Косметическое средство для губ

Косметическое средство для губ

Иллюстрации

Показать все

Реферат

РОДСТВЕННЫЕ ЗАЯВКИ

Данная заявка претендует на приоритет в соответствии с японской заявкой на патент №2009-272008, поданной 30 ноября 2009, и японской заявкой на патент №2009-281965, поданной 11 декабря 2009, которые включены в данную заявку посредством ссылки.

ОБЛАСТЬ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Настоящее изобретение относится к косметическому средству для губ и, в частности, относится к косметическому средству для губ, обладающему отличным эффектом устойчивости к вторичной адгезии сразу после нанесения, и обладающему отличной стойкостью блеска и стабильностью.

ПРЕДШЕСТВУЮЩИЙ УРОВЕНЬ ТЕХНИКИ

В обычных косметических средствах для губ существует проблема вторичной адгезии, а именно: губная помада переносится на место, контактирующее с губами (например, чашку), после того, как губная помада нанесена на губы. В противоположность этому разработаны косметические средства для губ, обладающие так называемым эффектом устойчивости к вторичной адгезии, которые вызывают небольшую вторичную адгезию.

Например, в патентном документе 1 раскрыта косметическая композиция, устойчивая к переносу, содержащая: летучий углеводородный растворитель; нелетучее силиконовое соединение, которое может быть растворено или диспергировано в летучем углеводородном растворителе; и нелетучее углеводородное масло, которое растворяется в летучем растворителе и несовместимо с нелетучим силиконовым соединением, где нелетучее углеводородное масло обладает определенным параметром растворимости.

Однако данная косметическая композиция, устойчивая к переносу, имеет свободное пространство для улучшения стабильности и обладает недостаточным блеском. Кроме того, появление эффекта устойчивости к вторичной адгезии занимает некоторое время после нанесения. Поскольку летучий масляный компонент содержится в качестве существенного компонента, существует проблема в том, что некоторые ограничения налагаются на контейнер.

В патентном документе 2 раскрыта композиция губной помады, обладающая устойчивостью к переносу, содержащая нелетучее масло перфторполиэфирного типа и летучее масло, которые несовместимы друг с другом. В данной патентной литературе 2 масла разделяются во время нанесения на подложку с переходом к первой композиции.

Однако появление эффекта устойчивости к вторичной адгезии этой композиции губной помады занимает некоторое время после нанесения. Поскольку летучий масляный компонент содержится в качестве существенного компонента, существует проблема в том, что некоторые ограничения налагаются на контейнер.

В патентном документе 3 раскрыто карандашное косметическое средство, обладающее устойчивостью к переносу, содержащее летучее масло и силиконовый сурфактант, где пигменты благоприятно диспергированы.

Однако это карандашное косметическое средство содержит большую долю летучего масла в композиции и, следовательно, обладает недостатком в том, что его матовый завершающий штрих склонен давать ощущение сухости на губах.

В патентном документе 4 раскрыта однофазная композиция для губных помад, содержащая летучее масло и силиконовую смолу.

Однако после испарения летучего масла эта композиция для губных помад склонна вызывать ощущение сухости со временем, хотя она обладает улучшенной устойчивостью к переносу. Кроме того, пленка смолы остается на губах. Кроме того, эта композиция обладает нижеследующими недостатками в том, что она вызывает ощущение пленки и натяжения, и полученная адгезия является матовой.

В патентном документе 5 раскрыта композиция в виде эмульсии масло-в-масле, содержащая: масло диспергирующей среды, содержащее силиконовый покрывающий агент, летучее силиконовое масло, нелетучее силиконовое жидкое масло и эмульгирующий агент; и масло дисперсной фазы, содержащее эфирное масло и красящее вещество, где количества в смеси масла диспергирующей среды и масла дисперсной находятся в соотношении масло дисперсной фазы/(масло дисперсной фазы и масло диспергирующей среды), составляющем от 0,05 до 0,5.

Однако может быть затруднительным поддерживать композицию в виде эмульсии масло-в-масле в сохранении временной стабильности. Кроме того, появление эффекта устойчивости к вторичной адгезии занимает некоторое время после нанесения. Поскольку летучий масляный компонент содержится в качестве существенного компонента, существует проблема в том, что некоторые ограничения налагаются на контейнер.

Патентная литература 1: Публикация нерассмотренной японской заявки на патент №2001-199846

Патентная литература 2: Публикация нерассмотренной международной заявки на патент №96/40044

Патентная литература 3: Публикация нерассмотренной международной заявки на патент №97/16157

Патентная литература 4: Публикация нерассмотренной японской заявки на патент №Н9-48709

Патентная литература 5: Публикация нерассмотренной японской заявки на патент №2000-53530

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ ЗАДАЧА, КОТОРАЯ ДОЛЖНА БЫТЬ РЕШЕНА ИЗОБРЕТЕНИЕМ

Настоящее изобретение было выполнено в свете вышеописанного общепринятого уровня техники. Целью изобретения является разработка косметического средства для губ, которое обладает отличным эффектом устойчивости к вторичной адгезии сразу с момента нанесения и обладает отличной стойкостью блеска после нанесения и стабильностью.

СРЕДСТВА РЕШЕНИЯ ЗАДАЧИ

Авторы настоящего изобретения провели тщательное исследование; в результате авторами настоящего изобретения было обнаружено, что косметическое средство для губ, обладающее эффектом устойчивости к вторичной адгезии сразу с момента нанесения без утраты блеска, может быть получено путем использования определенного масляного компонента и путем смешивания определенного липофильного сурфактанта и воска.

Таким образом, косметическое средство для губ по настоящему изобретению характеризуется содержанием описанных ниже компонентов (a)-(d):

(a) от 10 до 30 масс.% гидрогенизированного полиизобутена;

(b) от 30 до 70 масс.% одного или более видов метилфенилсиликонов, которые отделяются при смешивании с (а) при 25°C;

(c) от 0,5 до 8 масс.% липофильного сурфактанта, который не отделяется как при смешивании с компонентом (а), так и при смешивании с компонентом (b) при 90°C; и

(d) от 5 до 12 масс.% воска.

Предпочтительно, чтобы в косметическом средстве для губ содержалось красящее вещество.

Предпочтительно, чтобы в косметическом средстве для губ в качестве красящего вещества содержался перламутровый агент, обработанный силиконом.

Предпочтительно, чтобы в косметическом средстве для губ компонент (с) представлял собой один или более видов, выбранных из сорбитана сесквиизостеарата, пропиленгликоля моностеарата, цетил-ПЭГ/ППГ-10/1 диметикона и диглицерилдиизостеарата.

Предпочтительно, чтобы в косметическом средстве для губ соотношение компонентов в смеси (массовое отношение) компонента (а) и компонента (b) составляло: компонент (b)/компонент (а)=1,1-6.

Предпочтительно, чтобы в косметическом средстве для губ компонент (b) содержал три метил пентафен илтрисил океан.

Предпочтительно, чтобы в косметическом средстве для губ компонент (b) содержал дифенилсилоксифенилтриметикон.

Предпочтительно, чтобы в косметическом средстве для губ смешиваемое количество дифенилсилоксифенилтриметикона составляло от 1 до 17 масс.% относительно общего количества косметического средства.

Предпочтительно, чтобы в косметическом средстве для губ содержалось летучее силиконовое масло и вода/или глицерин.

Предпочтительно, чтобы в косметическом средстве для губ, содержащем дифенилсилоксифенилтриметикон, не содержался летучий масляный компонент.

Кроме того, предпочтительно, чтобы косметическое средство для губ по настоящему изобретению содержало приведенные ниже компоненты (a)-(d) и не содержало летучий масляный компонент:

(a) от 10 до 30 масс.% гидрогенизированного полиизобутена;

(b) от 30 до 70 масс.% более двух видов метилфенилсиликонов, которые отделяются при смешивании с (а) при 25°C (однако оно содержит от 1 до 17 масс.% дифенилсилоксифенилтриметикона относительно общего количества косметического средства);

(c) от 0,5 до 8 масс.% липофильного сурфактанта, который не отделяется как при смешивании с компонентом (а), так и при смешивании с компонентом (b) при 90°C; и

(d) от 5 до 12 масс.% воска.

Кроме того, предпочтительно, чтобы косметическое средство для губ по настоящему изобретению содержало приведенные ниже компоненты (a)-(d), от 3 до 15 масс.% летучего силиконового масла и от 3 до 12 масс.% воды и/или глицерина:

(a) от 10 до 25 масс.% гидрогенизированного полиизобутена;

(b) от 30 до 65 масс.% одного или более видов метилфенилсиликонов, которые отделяются при смешивании с (а) при 25°C;

(c) от 2 до 7 масс.% диглицерилдиизостеарата; и

(d) от 5 до 12 масс.% воска.

ЭФФЕКТ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Косметическое средство для губ, обладающее устойчивостью к вторичной адгезии сразу с момента нанесения, стойкостью блеска и хорошей стабильностью, может быть получено путем смешивания определенных количеств (а) гидрогенизированного полиизобутена, (b) одного или более видов метилфенилсиликонов, которые отделяются при смешивании с (а) при 25°C, (с) липофильного сурфактанта, который не отделяется как при смешивании с компонентом (а), так и при смешивании с компонентом (b) при 90°C, и (d) воска.

КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ ГРАФИЧЕСКИХ МАТЕРИАЛОВ

На фиг.1 показан эффект устойчивости к вторичной адгезии косметического средства для губ по настоящему изобретению.

ЛУЧШИЙ СПОСОБ ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ ИЗОБРЕТЕНИЯ

В настоящем изобретении путем смешивания гидрогенизированного полиизобутена и метилфенилсиликона(ов), которые несовместимы друг с другом, получают косметическое средство в виде эмульсии масло-в-масле, где метилфенилсиликон(ы) образует непрерывную фазу, красящее вещество и гидрогенизированный полиизобутен образуют дисперсную фазу, а липофильный сурфактант присутствует на поверхности. В связи с тем, что силиконовое масло отделяется в поверхностный слой на губе после нанесения, обеспечивается блеск. А гидрогенизированный полиизобутен во внутреннем слое удерживает красящее вещество. В данном случае силиконовое масло отделяется в поверхностный слой при нанесении в связи с тем, что различие вязкости между непрерывной фазой и дисперсной фазой велико; следовательно, эффект устойчивости к вторичной адгезии достигается сразу.

Далее каждый компонент описан подробно.

((а) Гидрогенизированный полиизобутен)

Гидрогенизированный полиизобутен (а), используемый в настоящем изобретении, представляет собой масляный компонент, который прочно держится на губе и нерастворим в компоненте (b), который составляет масляный компонент непрерывной фазы. Предпочтительно, чтобы средняя молекулярная масса гидрогенизированного полиизобутена составляла от 1000 до 2650.

Необходимо, чтобы смешиваемое количество гидрогенизированного полиизобутена (а) составляло от 10 до 30 масс.% относительно общего количества косметического средства. Это смешиваемое количество предпочтительно составляет от 12 до 25 масс.%, и особенно предпочтительно от 12 до 20 масс.%. Если смешиваемое количество слишком велико, эффект устойчивости к вторичной адгезии не достигается, поскольку косметическое средство трудно отделить при нанесении. Если оно слишком мало, эффект устойчивости к вторичной адгезии не достигается, поскольку косметическое средство не отделяется при нанесении.

Гидрогенизированный полиизобутен и масляный компонент непрерывной фазы являются слабо смешиваемыми. Поэтому, даже когда смешивают другие нелетучие масляные компоненты, состояние разделения фаз можно поддерживать в используемом температурном диапазоне, если количество находится в определенном диапазоне. Соответственно, нелетучие масляные компоненты, совместимые с гидрогенизированным полиизобутеном, можно смешивать в таком диапазоне, чтобы можно было поддерживать состояние разделения фаз, и в таком диапазоне, чтобы эффект устойчивости к вторичной адгезии не нарушался. В качестве таких масляных компонентов можно использовать масляные компоненты, обычно используемые в косметических средствах для губ. Примеры таких масляных компонентов включают жидкий вазелин, сквалан, глицерилдиизостеарат, триметилолпропан-три-2-этилизостеарат, изопропилмиристат, цетил-2-этилгексаноат, глицерилтриизостеарат, 2-гептилундецилпальмитат, метилполисилоксан, глицерилтриизостеарат и диизостеарилмалат.Может быть выбрано одно или более таких масел.

((b) Метилфенилсиликон)

Метилфенилсиликон (b), используемый в настоящем изобретении, отделяется при смешивании с гидрогенизированным полиизобутеном (а) при 25°C. Когда косметическое средство для губ по настоящему изобретению, где используют такой компонент (b), наносят на губы, компонент (а) и компонент (b) сразу разделяются при контакте косметического средства для губ и губ. В результате компонент (а) держится на губах, а компонент (b) отделяется в поверхностный слой; следовательно, достигается эффект устойчивости к вторичной адгезии. Когда такое косметическое средство для губ прилипает к материалу, то к материалу прилипает только прозрачный компонент (b). Кроме того, поскольку присутствует большое количество компонента (b), компонент (b) снова отделяется в поверхностный слой при контакте материала и губ. Следовательно, для косметического средства для губ по настоящему изобретению эффект устойчивости к вторичной адгезии может быть достигнут в течение длительного времени.

Метилфенилсиликон (b), смешанный в косметическом средстве для губ по настоящему изобретению, может представлять собой один вид или смесь двух или более видов.

В данном случае наличие или отсутствие "разделения" измеряли в описанных ниже условиях.

(Условия измерения)

(а) и (b) использовали в соотношении ((а):(b)=1:3 (массовое отношение)) и нагревали до 90°C. После того, как смесь была смешана при перемешивании, ей давали возможность стоять при 25°C. Когда поверхность раздела была однородно распределена на два слоя, ее обозначали как "разделенную". Когда смесь находилась в полупрозрачном состоянии или в очевидно смешиваемом состоянии без поверхности раздела, ее обозначали как "неразделенную".

Триметилпентафенилтрисилоксан предпочтителен в качестве метилфенилсиликона (b), смешиваемого в косметическом средстве по настоящему изобретению. Особенно предпочтительно, чтобы содержалось 50 масс.% триметилпентафенилтрисилоксана или более относительно общего количества метилфенилсиликонов (b).

Примеры триметилпентафенилтрисилоксанов включают метилфенилсиликон FZ3156 (165 мм²/с (25°C), изготавливаемый фирмой Dow Corning Toray Co., Ltd.).

Дифенилсилоксифенилтриметикон также предпочтителен в качестве метилфенилсиликона (b), смешиваемого в косметическом средстве по настоящему изобретению. В результате смешивания дифенилсилоксифенилтриметикона блеск при нанесении улучшается в большей степени. В качестве дифенилсилоксифенилтриметикона особенно предпочтительно используют тот, который имеет вязкость от 10 до 25 мм²/с (25°C). Примеры дифенилсилоксифенилтриметиконов включают силикон KF3156 (14 мм²/с (25°C), изготавливаемый фирмой Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.)).

Смешиваемое количество дифенилсилоксифенилтриметикона предпочтительно составляет от 1 до 17 масс.% относительно общего количества косметического средства, и особенно предпочтительно от 5 до 10 масс.%. Если количество дифенилсилоксифенилтриметикона составляет менее 1 масс.%, косметическое средство может разделяться, поскольку совместимость всего материала может быть слабой. Если оно превышает 17 масс.%, эффект устойчивости к вторичной адгезии может не достигаться, поскольку косметическое средство может не разделяться после нанесения.

В качестве компонентов (b) в смеси косметического средства для губ по настоящему изобретению, как и вышеописанные компоненты, можно использовать дифенилдиметикон (например, силикон KF54 (400 мм²/с (25°C), изготавливаемый фирмой Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.), силикон KF50-300CS (270-330 мм²/с (25°C), изготавливаемый фирмой Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.), силикон KF-54HV (5000 мм²/с (25°C), изготавливаемый фирмой Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.)), фенилтриметикон (например, силикон SH556 (22 мм²/с (25°C), изготавливаемый фирмой Dow Corning Toray Co., Ltd.)), и тому подобное.

Смешиваемое количество компонента (b) составляет от 30 до 70 масс.% относительно общего количества косметического средства, и предпочтительно от 40 до 60 масс.%. Если смешиваемое количество компонента (b) составляет менее 30 масс.%, эффект устойчивости к вторичной адгезии не достигается, поскольку косметическое средство с трудом разделяется после нанесения. Если оно превышает 70 масс.%, эффект устойчивости к вторичной адгезии не достигается, поскольку уменьшается смешиваемое количество гидрогенизированного полиизобутена.

В настоящем изобретении предпочтительно, чтобы соотношение в смеси (массовое отношение) компонента (а) и компонента (b) составляло: компонент (b)/компонент (а)=1,1-6. Если компонент (b)/компонент (а) составляет менее 1,1, эффект устойчивости к вторичной адгезии может не достигаться, поскольку косметическое средство с трудом разделяется после нанесения. Если оно превышает 6, эффект устойчивости к вторичной адгезии может не достигаться, поскольку смешиваемое количество гидрогенизированного полиизобутена может быть слишком мало.

((с) Липофильный сурфактант)

Необходимо, чтобы липофильный сурфактант, используемый в настоящем изобретении, не отделялся как при смешивании с компонентом (а), так и при смешивании с компонентом (b) при 90°C. В результате смешивания такого липофильного сурфактанта может быть получено стабильное косметическое средство для губ, где смешаны несовместимые компонент (а) и компонент (b).

В данном случае наличие или отсутствие "разделения" измеряли в описанных ниже условиях.

(Условия измерения)

(с) и (а) использовали в соотношении ((с):(а)=1:1 (массовое отношение)), нагревали до 90°C и смешивали при перемешивании. Когда поверхность раздела была однородно распределена на два слоя, ее обозначали как "разделенную". Когда смесь находилась в полупрозрачном состоянии или в очевидно смешиваемом состоянии без поверхности раздела, ее обозначали как "неразделенную".

Взаимоотношения с (b) также являются такими, как описано выше.

Липофильный сурфактант, смешиваемый в настоящем изобретении, может представлять собой один вид или смесь двух или более видов.

Особенно предпочтительно, чтобы липофильный сурфактант не отделялся при смешивании с (а) при 25°С и отделялся при смешивании с (b) при 25°C.

Сорбитан сесквиизостеарат, пропиленгликоля моностеарат, цетил-ПЭГ/ППГ-10/1 диметикон и диглицерилдиизостеарат предпочтительны в качестве липофильного сурфактанта (с), смешиваемого в косметическом средстве для губ по настоящему изобретению.

В качестве имеющегося в продаже сорбитана сесквиизостеарата можно привести ESTEMOL 182V (изготавливаемый фирмой The Nisshin OilliO Group, Ltd.). В качестве имеющегося в продаже пропиленгликоля моностеарата можно привести Nikkol PMS-SEN (изготавливаемый фирмой Nikko Chemicals Co., Ltd.). В качестве имеющегося в продаже цетил-ПЭГ/ППГ-10/1 диметикона можно привести ABIL ЕМ90 (изготавливаемый фирмой Evonik Degussa Japan Co., Ltd.). В качестве имеющегося в продаже диглицерилдиизостеарата можно привести WOGEL-18DV (изготавливаемый фирмой MATSUMOTO TRADING Co., Ltd.).

Смешиваемое количество компонента (с) составляет от 0,5 до 8 масс.% относительно общего количества косметического средства, и предпочтительно от 1 до 5 масс.%. Если смешиваемое количество компонента (с) составляет менее 0,5 масс.%, совместимость всего материала является слабой, следовательно, косметическое средство разделяется. Если оно превышает 8 масс.%, эффект устойчивости к вторичной адгезии не достигается, поскольку косметическое средство не разделяется после нанесения.

Когда допустимые смешиваемые количества соответствующих компонентов (а)-(с) нагревают до 90°C и смешивают при перемешивании, предпочтительно образуется полупрозрачное состояние или очевидно смешиваемое состояние без поверхности раздела, а именно вышеописанное "неразделенное" состояние.

((d) Воск)

Воск (d), смешиваемый в косметическом средстве для губ по настоящему изобретению, конкретно не ограничен, если его можно обычно добавлять в смеси для косметических средств.

В настоящем изобретении твердое косметическое средство для губ масло-в-масле, где метилфенилсиликон (b), то есть жидкий масляный компонент, который обычно обладает более низкой вязкостью, чем компонент (а), представляет собой внешнюю фазу, может быть получено путем смешивания воска (d). То есть предпочтительно, чтобы воск, используемый в настоящем изобретении, был совместимым с метилфенилсиликоном.

Примеры восков, используемых в настоящем изобретении, включают карнаубский воск, канделильский воск, полиэтиленовый воск, пчелиный воск, церезин, микрокристаллический воск, твердый парафин и японский воск. Из восков предпочтительны микрокристаллический воск и полиэтиленовый воск.

Смешиваемое количество компонента (d) составляет от 5 до 12 масс.% относительно общего количества косметического средства, и предпочтительно от 6 до 11 масс.%. Если смешиваемое количество компонента (d) составляет менее 5 масс.%, отвердевание является затруднительным. Если оно превышает 12 масс.%, способность к растеканию затрудняется, и блеск утрачивается.

В настоящем изобретении предпочтительно смешивать красящее вещество в дополнение к вышеописанным существенным компонентам (a)-(d). Примеры красящего вещества включают вещества, обычно используемые в косметических средствах для губ.

Такие красящие вещества могут находиться в виде порошка или в виде лака (состояния, содержащего масло), если они являются красящими веществами, обычно используемыми в губных помадах. Они могут представлять собой неорганические пигменты, органические пигменты или агенты с перламутровым эффектом. Неорганические пигменты, органические пигменты или агенты с перламутровым эффектом все являются в большей степени смачиваемыми масляным компонентом дисперсной фазы (компонентом (а)), чем масляным компонентом непрерывной фазы (компонентом (b)). Соответственно, красящее вещество спонтанно перемещается в масляный компонент дисперсной фазы. Поэтому при нанесении косметического средства красящее вещество удерживается в гидрогенизированном полиизобутене (а) и присутствует во внутренней стороне компонента (b) поверхностного слоя; таким образом, вторичная адгезия происходит с трудом.

В случае, когда перламутровый агент смешивают в качестве красящего вещества, предпочтительно смешивать перламутровый агент, обработанный силиконом. Поскольку используют перламутровый агент, обработанный силиконом, красящее вещество легко диспергируется в процессе изготовления.

Когда используют перламутровый агент, обработанный силиконом, он является смачиваемым масляным компонентом непрерывной фазы (компонентом (b)). Однако при нанесении косметического средства перламутровый агент перемещается в компонент (а), поскольку этот перламутровый агент обычно имеет высокое аспектное отношение. Поэтому даже в том случае, когда перламутровый агент, обработанный силиконом, смешивают в косметическом средстве по настоящему изобретению, эффект устойчивости к вторичной адгезии является отличным.

Смешиваемое количество красящего вещества предпочтительно составляет от 3 до 15 масс.% относительно общего количества косметического средства, и особенно предпочтительно от 5 до 10 масс.%. Если смешиваемое количество красящего вещества слишком мало, эффект устойчивости к вторичной адгезии может быть трудно почувствовать.

Смешиваемое количество перламутрового агента предпочтительно составляет менее 5 масс.%. Если оно слишком велико, способность к растеканию может быть слабой.

В косметическом средстве для губ по настоящему изобретению, кроме вышеописанных компонентов, можно смешивать компоненты, обычно используемые в косметических средствах для губ (например, масло, отличающееся от вышеописанных масел, порошок, полимерное соединение, увлажнитель, ароматическое вещество, антиоксидант, консервант и декоративный компонент), если это не оказывает негативного влияния на эффект настоящего изобретения.

Примеры увлажнителей включают полиольные увлажнители, такие как пропиленгликоль и 1,3-бутиленгликоль.

В настоящем изобретении стабильность улучшается в результате смешивания летучего силиконового масла и воды и/или глицерина.

Как таковое, летучее силиконовое масло не ограничено, но предпочтителен декаметилциклопентасилоксан. Смешиваемое количество летучего силиконового масла предпочтительно составляет от 3 до 15 масс.% относительно общего количества косметического средства. Если смешиваемое количество летучего силиконового масла слишком мало, стабильность может быть слабой. Если оно слишком велико, влажность может быть утрачена.

Смешиваемое количество воды и/или глицерина предпочтительно составляет от 3 до 12 масс.% относительно общего количества косметического средства, и особенно предпочтительно от 5 до 9 масс.%. Если смешиваемое количество воды и/или глицерина слишком мало, стабильность может быть слабой. Если оно слишком велико, диспергируемость красящего агента может быть слабой. Из этих компонентов только глицерин можно смешивать без воды. Таким образом, содержание глицерина предпочтительно составляет от 25 до 100 масс.%, и более предпочтительно от 25 до 75 масс.% в воде и/или глицерине.

Однако в настоящем изобретении в случае, когда дифенилсилоксифенилтриметикон смешивают в качестве метилфенилсиликона (b), предпочтительно, чтобы летучие масла, вода и глицерин не смешивали. В данном случае "не смешивали" означает, что в смесь не добавлено ничего за исключением случайных контаминантов, таких как примеси.

Таким образом, когда смешивают дифенилсилоксифенилтриметикон, может быть получено косметическое средство для губ с отличной стабильностью без смешивания летучего масляного компонента, воды и глицерина. В случае такого косметического средства для губ размещение в плотно закрытом контейнере (контейнере, который может предотвращать испарение летучего компонента) не является необходимым; таким образом, достоинство состоит именно в том, что отсутствует ограничение контейнера.

Предпочтительно, чтобы косметическое средство для губ по настоящему изобретению было составлено таким образом, чтобы разделение не происходило на протяжении всего процесса изготовления, и поддерживалось состояние одной однородной фазы.

Косметическое средство для губ по настоящему изобретению можно применять для губных помад, блесков для губ, основ для губных помад, покрытий для губных помад, кремов для губ и тому подобного. В частности, предпочтительна твердая губная помада.

ПРИМЕРЫ

Далее настоящее изобретение описано в нижеследующих примерах. Однако изобретение не ограничено этими примерами. Если не указано иное, количество каждого компонента в смеси выражено в масс.%.

Перед иллюстрацией примеров объяснены методы оценочных тестов, используемых в настоящем изобретении.

Оценка (1): Оценочный тест эффекта устойчивости к вторичной адгезии

Тест на пригодность к использованию в реальных условиях был проведен 10 профессиональными членами комиссии по оценке качества. Пятиуровневая сенсорная оценка (баллы) эффекта устойчивости к вторичной адгезии после нанесения на губы была основана на описанных ниже критериях оценки. Определение проводили по среднему значению баллов на основании описанных ниже критериев оценки.

(Балл)

5 баллов: превосходно

4 балла: отлично

3 балла: нормально

2 балла: плохо

1 балл: очень плохо

(Критерии оценки)

S: Средний балл составляет 4,5 балла или выше и менее 5 баллов.

А*: Средний балл составляет 4 балла или выше и менее 4,5 баллов.

А: Средний балл составляет 3,3 балла или выше и менее 4 баллов.

B: Средний балл составляет 2,5 балла или выше и менее 3,3 баллов.

C: Средний балл составляет 1 балл или выше и менее 2,5 баллов.

Примеры, приведенные со знаком "-" в таблице, обладали слабой стабильностью, и эффект устойчивости к вторичной адгезии невозможно было измерить.

Оценка (2): Оценочный тест стабильности образца (общей массы материала)

Стабильность материала, полученного путем предоставления возможности 100 г образца, который готовили путем нагревания до 90°C и смешивания, охлаждаться при комнатной температуре (25°C), оценивали на основании приведенных ниже критериев оценки.

(Критерии оценки)

А: однородный и неразделенный

С: неоднородный и разделенный

Оценка (3): Оценочный тест стабильности образца (после формования) Восковую однородность плоскости среза образца в форме карандаша оценивали на основании описанных ниже критериев оценки.

(Критерии оценки)

А*: однородный

А: слегка неоднородный

В: несколько неоднородный

С: неоднородный

Оценка (4): оценочный тест внешнего вида образца (общей массы материала)

Внешний вид материала, полученного путем предоставления возможности 100 г образца, который готовили путем нагревания до 90°C и смешивания, охлаждаться при комнатной температуре (25°C), оценивали на основании приведенных ниже критериев оценки.

(Критерии оценки)

А: Отсутствует агрегация красящего вещества, и оно является однородным.

В*: Есть небольшая агрегация красящего вещества.

В: Есть агрегация красящего вещества.

С: Обильная агрегация красящего вещества, и оно является неоднородным.

Оценка (5): Оценочный тест способности к растеканию

Тест на пригодность к использованию в реальных условиях был проведен 10 профессиональными членами комиссии по оценке качества. Пятиуровневая сенсорная оценка (баллы) способности к растеканию после нанесения на губы была основана на описанных ниже критериях оценки. Определение проводили по среднему значению баллов на основании описанных ниже критериев оценки.

(Балл)

5 баллов: превосходно

4 балла: отлично

3 балла: нормально

2 балла: плохо

1 балл: очень плохо

(Критерии оценки)

S: Средний балл составляет 4,5 балла или выше и менее 5 баллов.

А*: Средний балл составляет 4 балла или выше и менее 4,5 баллов.

А: Средний балл составляет 3,3 балла или выше и менее 4 баллов.

В: Средний балл составляет 2,5 балла или выше и менее 3,3 баллов.

С: Средний балл составляет 1 балл или выше и менее 2,5 баллов.

Сначала образцы (твердые губные помады) смешанных композиций, показанных в приведенных ниже таблицах 1 и 2, были получены обычным способом. Соответствующие образцы оценивали, для пунктов оценки (1) и (2) на основании вышеописанных критериев оценки. Результат представлен в таблицах 1 и 2.

Все метилфенилсиликоны, используемые в приведенных ниже Примерах и Сравнительных Примерах, были такими, которые отделяются при смешивании с гидрогенизированным полиизобутеном при 25°C.

1: Дезодорированный полибутен Р (изготавливаемый фирмой NIKKO RICA CORPORATION)

2: Силикон KF54 (вязкость: 400 мм²/с, изготавливаемый фирмой Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.)

3: Метилфенилсиликон FZ3156 (вязкость: 165 мм²/с, изготавливаемый фирмой Dow Corning Toray Co., Ltd.)

4: Силикон KF56 (вязкость: 14 мм²/с, изготавливаемый фирмой Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.)

5: ESTEMOL 182V (изготавливаемый фирмой The Nisshin OilliO Group, Ltd.) 6: WOGEL-18DV (изготавливаемый фирмой MATSUMOTO TRADING Co., Ltd.)

7: ABIL EM90 (изготавливаемый фирмой Evonik Degussa Japan Co., Ltd.)

8: Nikkol PMS-SEN (изготавливаемый фирмой Nikko Chemicals Co., Ltd.)

9: SC0928SL (изготавливаемый фирмой Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.)

10: Nomcort HKG (изготавливаемый фирмой The Nisshin OilliO Group, Ltd.)

11: Образец был твердым.

В соответствии с таблицей 1 образец Сравнительного Примера 1, где были смешаны гидрогенизированный полиизобутен и различные метилфенилсиликоны, обладал отличным эффектом устойчивости к вторичной адгезии, но стабильность была слабой.

Образцы Примеров 1-4, где часть гидрогенизированного полиизобутена в Сравнительном Примере 1 была заменена сурфактантом, таким как сорбитан сесквиизостеарат, диглицерилдиизостеарат, цетил-ПЭГ/ППГ-10/1 диметикон или пропиленгликоля моностеарат, обладал отличным эффектом устойчивости к вторичной адгезии, и стабильность образца общей массы материала также была отличной.

Образец Примера 5, где смешиваемое количество каждого компонента в Примере 1 варьировали, также обладал отличным эффектом устойчивости к вторичной адгезии и стабильностью.

Образец Примера 6, где часть гидрогенизированного полиизобутена в Примере 5 была заменена минеральным маслом, также обладал отличным эффектом устойчивости к вторичной адгезии и стабильностью.

С другой стороны, в соответствии с таблицей 2, образцы Сравнительных Примеров 2-9, где часть гидрогенизированного полиизобутена в Сравнительном Примере 1 была заменена сурфактантом, таким как лаурил ПЭГ-9 полидиметилсилоксиэтилдиметикон, глицерилбегенат/эйкозадиоат, сорбитан лаурат, сорбитан изостеарат или ПЭГ-производные гидрогенизированного касторового масла, обладали слабым эффектом устойчивости к вторичной адгезии или стабильностью.

Затем авторы настоящего изобретения исследовали свойства различных смешиваемых сурфактантов в таблице 1 и в таблице 2. Таким образом, соответствующие сурфактанты и гидрогенизированный полиизобутен или триметилпентафенилтрисилоксан использовали в соотношении (сурфактант : гидрогенизированный полиизобутен или триметилпентафенилтрисилоксан = 1:1 (массовое отношение)) и смешивали при 90°С. После того, как смеси давали возможность стоять в течение 15 минут, наблюдали состояния смеси. Критерии оценки приведены ниже. Результат приведен в таблице 3.

(Критерии оценки)

А*: прозрачный и однофазный

А: мутный и однофазный

С: разделенный

Таблица 3
	Гидрогенизированный полиизобутен №1	Триметилпентафенил трисилоксан
Сорбитан сесквиизостеарат №5	А*	А*
Диглицерилдиизостеарат №6	А*	А
Цетил-ПЭГ/ППГ-10/1 диметикон №7	А	А*
Пропиленгликоля моностеарат №8	А*	А*
Лаурил-ПЭГ-9 полидиметилсилоксиэтил диметикон №9	С	С
Сорбитан изостеарат	С	С
ПЭГ-10 диметикон	С	С
ПЭГ-10 гидрогенизированное касторовое масло	С	А*
ПЭГ-30 гидрогенизированное касторовое масло	С	А*
ПЭГ-40 гидрогенизированное касторовое масло	С	С
ПЭГ-100 гидрогенизированное касторовое масло	С	А*

В соответствии с таблицей 3 липофильные сурфактанты, использованные в таблице 1 и смешанные в косметическом средстве для губ, обладали отличным эффектом устойчивости к вторичной адгезии, и в исследовании стабильности общей массы материала не отделялись при смешивании с гидрогенизированным полиизобутеном и метилфенилсиликоном при высокой температуре, эти сурфактанты были в высокой степени совместимыми. С другой стороны, липофильные сурфактанты, использованные в таблице 2, отделялись при смешивании с гидрогенизированным полиизобутеном и/или метилфенилсиликоном при высокой температуре.

Соответственно, в косметическом средстве для губ по настоящему изобретению, содержащем (а) гидрогенизированный полиизобутен, (b) метилфенилсиликон(ы) и (d) воск, необходимо, чтобы были удовлетворены условия, что смешиваемый липофильный сурфактант (не отделялся как при смешивании с компонентом (а), так и при смешивании с компонентом (b) при 90°C.

Затем авторы настоящего изобретения исследовали смешиваемое количество гидрогенизированного полиизобутена (а). Результат представлен в таблице 4.

Таблица 4
	Сравни	При	При	При	При	При	Сравни
	тельный	мер	мер	мер	мер	мер	тельный
	Пример	7	1	8	9	10	Пример
	10						11
(а)