Способ выработки кож
Изобретение относится к кожевенной промышленности и может быть использовано при выработке кож для верха обуви, мебели и салонов автомобилей с применением наноразмерных минеральных дубителей и пигментов. Способ включает пикелевание голья, дубление титаноалюминиевым дубителем с размером частиц не более 50 нм в присутствии катионного жира, подщелачивание обрабатывающего раствора в 2 этапа: сначала оксидом магния, затем - смесью формиата натрия и бикарбоната натрия, отжим, строгание, додубливание хромовым дубителем в присутствии катионного жира, красильно-жировальные процессы, сушку и отделку путем нанесения непигментированного грунта и покрывной краски на основе водных дисперсий акриловых сополимеров и пигментного концентрата, содержащего наноразмерный пигмент. При этом дубление титаноалюминиевым дубителем производят в течение 1,5-2,0 ч, подщелачивание обрабатывающего раствора оксидом магния - в течение 30-40 мин, смесью формиата натрия и бикарбоната натрия - в течение 20-30 мин, а додубливание хромовым дубителем - в течение 40-60 мин. Предлагаемое изобретение позволяет ускорить процессы обработки кожи и повысить эксплуатационные свойства кожи для верха обуви титаноалюминиевого метода дубления. 3 з.п. ф-лы, 3 табл.
Реферат
Изобретение относится к кожевенной промышленности и может быть использовано при выработке кож для верха обуви, мебели и салонов автомобилей с применением наноразмерных минеральных дубителей и пигментов.
Известен способ выработки кож для низа обуви, включающий пикелевание голья, дубление сульфатотитанилатом аммония в присутствии 0,5-2,0% от массы голья комплексообразующего вещества, выбранного из группы: молочная кислота, катионный жир, алюминиевые квасцы, нейтрализацию, додубливание синтанами, красильно-жировальные процессы, сушку и отделку (SU 947187, кл. C14C 3/04, 30.07.82).
Недостатком известного способа является то, что он не позволяет получить кожи для верха обуви, мебели и автомобилей с высокими эксплуатационными свойствами,
Наиболее близким аналогом предложенного технического решения является способ выработки кож для верха обуви, включающий пикелевание голья, дубление в течение 3-4 ч сульфатотитанилатом аммония в количестве 2-3% от массы голья, считая на диоксид титана в присутствии 1% катионного жира и 1-2% фталевого ангидрида, подщелачивание смесью 2,5-3,5% сульфита натрия и 1,0-3,5% гексаметилендиамина, отжим, строгание, додубливание в течение 3-4 ч хлоридом алюминия, предварительно модифицированным карбамидом или ацетатом натрия, в количестве 1-3% от массы строганных кож, красильно-жировальные процессы, сушку и отделку путем нанесения непигментированного грунта, пигментированного грунта, покрывной краски на основе пигментного концентрата и водных дисперсий акриловых сополимеров и закрепления полученного покрытия (SU 1182082, кл. C14C 3/04, 30.09.85).
Недостатками данного способа являются относительная длительность процесса дубления (3-4 ч), невысокая термостойкость полученных кож (92-95°C), низкие показатели мягкости, эластичности, устойчивости покрытия к многократному изгибу, сухому и мокрому трению.
Техническим результатом изобретения является интенсификация способа и повышение эксплуатационных свойств кож для верха обуви титаноалюминиевого метода дубления.
Данный результат достигается тем, что в способе выработки кож, включающем пикелевание голья, дубление титансодержащим дубителем в присутствии катионного жира, подщелачивание обрабатывающего раствора, отжим, строгание, додубливание, красильно-жировальные процессы, сушку и отделку путем нанесения непигментированного грунта, покрывной краски на основе пигментного концентрата и водных дисперсий акриловых сополимеров и закрепления полученного покрытия, дубление производят в присутствии неионогенного поверхностно-активного вещества в количестве 0,2-0,3% от массы голья, в качестве титансодержащего дубителя используют титаноалюминиевый дубитель с размером частиц не более 50 нм при массовом соотношении диоксида титана и оксида алюминия 1:(0,5-1,5) в количестве 1,2-1,4% от массы голья, считая на диоксид титана, подщелачивание обрабатывающего раствора проводят в 2 этапа: сначала оксидом магния в количестве 0,3-0,5% от массы голья, затем - смесью формиата натрия и бикарбоната натрия при их расходах соответственно 0,4-0,5% и 0,2-0,3% от массы голья, додубливание осуществляют хромовым дубителем в присутствии катионного жира при их расходах соответственно 1,0-1,2%, считая на оксид хрома, и 0,3-0,4% от массы строганного полуфабриката, при отделке в качестве покрывной краски используют состав, содержащий, мас.%:
40%-ная водная дисперсия сополимера метилакрилата, | |
бутилакрилата и метакриловой кислоты | |
в соотношении 10:85:5 (Кротэн-1) | 25,0-35,0 |
40%-ная водная дисперсия сополимера метилметакрилата, | |
бутилакрилата и метакриловой кислоты | |
в соотношении 40:58:2 (Кротэн-8) | 4,5-5,5 |
12%-ная водная дисперсия сополимера глицидилметакрилата, | |
бутилакрилата и метакриловой кислоты в соотношении 45:45:10, | |
нейтрализованная щелочью (Кротэн-4) | 2,5-3,5 |
Пигментный концентрат | 6,5-7,5 |
Восковая эмульсия | 4,5-5,5 |
Казеинат аммония | 4,5-5,5 |
Вода | до 100 |
а в качестве пигментного концентрата в покрывной краске используют состав, содержащий, мас.%:
Пигмент с размером частиц менее 100 нм | 25,0-31,0 |
35%-ная водная дисперсия сополимера аллилметакрилата, | |
бутилакрилата и метакриловой кислоты | |
в соотношении 15:83:2 (Кротэн-5) | 68,0-740 |
20%-ный водный раствор неионогенного | |
поверхностно-активного вещества | 0,3-0,5 |
12%-ная водная дисперсия сополимера глицидилметакрилата, | |
бутилакрилата и метакриловой кислоты в соотношении | |
45:45:10, нейтрализованная щелочью (Кротэн-4) | до 100 |
При этом дубление титаноалюминиевым дубителем производят в течение 1,5-2,0 ч, подщелачивание обрабатывающего раствора оксидом магния - в течение 30-40 мин, смесью формиата натрия и бикарбоната натрия - в течение 20-30 мин, а додубливание хромовым дубителем - в течение 40-60 мин.
Отличительной особенностью предложенного способа является то, что дубление голья наноразмерным титаноалюминиевым дубителем в присутствии катионного жира и неионогенного ПАВ, подщелачивание в 2 этапа оксидом магния и смесью формиата и бикарбоната натрия, додубливание хромовым дубителем в присутствии катионного жира при заявленных параметрах способа, позволяет дубителям полнее и глубже проникать в структуру дермы и равномерно распределяться по слоям кожи. Это дает возможность интенсифицировать процесс дубления, снизить расходы дубителей и повысить температуру сваривания полуфабриката. Нанесение покрывной краски на основе заявленных водных дисперсий акриловых сополимеров и пигментного концентрата, содержащего наноразмерный пигмент, при заявленном соотношении компонентов составов позволяет получить кожи с высокими показателями устойчивости покрытия к многократному изгибу, сухому и мокрому трению.
Проведение процесса дубления при расходах наноразмерного титаноалюминиевого дубителя и неионогенного ПАВ соответственно менее 1,2%, считая на диоксид титана, и менее 0,2% от массы голья в течение менее 1,5 ч, а додубливания при расходе хромового дубителя и катионного жира соответственно менее 1,5%, считая на оксид хрома, и менее 0,3% от массы строганного полуфабриката в течение менее 40 мин, не позволяют получить кожи с высокой температурой сваривания. Введение наноразмерного титаноалюминиевого дубителя более 1,4%,считая на диоксид титана, приведет к повышению жесткости кож.
Додубливание полуфабриката хромовым дубителем в количестве более 1,2% от массы строганного полуфабриката, считая на оксид хрома, в присутствии более 0,4% катионного жира приведет к перерасходу химических материалов и увеличению загрязнения сточных вод соединениями хрома и жирующими материалами.
Проведение процесса подщелачивания при расходе оксида магния менее 0,3%, формиата натрия и бикарбоната натрия соответственно менее 0,4% и 0,2% не позволит закрепить дубящие соединения титана и алюминия в коже. Проведение данного процесса при расходе оксида магния более 0,5%, формиата натрия и бикарбоната натрия соответственно более 0,5% и 0,3% приведет к чрезмерному повышению pH полуфабриката.
Применение при покрывном крашении кож иных отделочных композиций при ином соотношении компонентов, кроме заявленных, не позволит получить готовые кожи с высокими показателями устойчивости покрытия к многократному изгибу, сухому и мокрому трению.
В качестве неионогенного ПАВ используют Неонолы (ТУ 2483-077-05766801-98) - оксиэтилированные моноалкилфенолы на основе триммеров пропилена; Синтамид 5к (ТУ 2483-064-0580977-2003) - смесь полиоксиэтилированных эфиров моноэтаноламидов жирных кислот кокосового масла фракции C7-C17; ОП-4, ОП-10 (ГОСТ 8433-81) - продукты обработки смеси моно- и диалкилфенолов оксидом этилена и Другие.
В качестве катионного жира используют продукт этерификации триэтаноламином СЖК фракции C10-C15 (ТУ 6-14-852-78); Липамин Ликер NO или Липамин Ликер SO фирмы BASF (Германия); композицию на основе натуральных и синтетических катионных продуктов СМХ-К (ТУ 2484-013-22284995-99); Ловенол CAT (США) и другие катионные материалы, применяемые для жирования кож.
Наноразмерный титаноалюминиевый дубитель (размер частиц не более 50 нм) с массовым отношением TiO2:Al2O3=1:(0,5-1,5) получают путем разложения измельченного сфенового концентрата, содержащего 5-20 мас.% нефелина в качестве алюмосодержащего компонента, 40-50%-ной серной кислотой в режиме кипения в течение 5-7 ч, отделения кальцийсиликатного остатка фильтрацией и последующего высаливания титаноалюминиевого дубителя из раствора сульфатом аммония.
Пигментный концентрат готовят по следующей схеме:
1-ый этап. Для ускорения распада пигментных агрегатов исходные компоненты предварительно разбавляют водой комнатной температуры до оптимальной концентрации:
- дисперсию Кротэн-5 - до 35%;
- неионогенное ПАВ - до 20%.
2-ой этап. Получают Кротэн-4 путем нейтрализации водной дисперсии сополимера глицидилметакрилата, бутилакрилата и метакриловой кислоты 25%-ным раствор водного аммиака в количестве 4 см на 1 литр готового продукта до pH=7-9.
3-ий этап. Готовят суспензию пигментного концентрата при следующем соотношении компонентов: пигмент - 25,0-31,0, Кротэн-5 (35%-ный) - 68,0-74,0, водный раствор неионогенного ПАВ (20%-ный) - 0,3-0,5, нейтрализованный Кротэн-4 (12%-ный) - до 100.
4-ый этап. Полученную суспензию перетирают на стационарной бисерной мельнице в течение регламентированного времени до получения требуемого размера частиц пигмента (менее 100 нм).
В качестве пигментов используют диоксид титана рутильной формы (ГОСТ 9808-84), свинцовые кроны (ГОСТ 478-80), железооксидные (ГОСТ 18172-80), оксид хрома (ГОСТ 2912-79.) и другие.
Акриловые сополимеры для покрывной краски получают методом эмульсионной полимеризации. В реактор, снабженный мешалкой и термометром, при постоянном перемешивании последовательно вводят сополимеры: метилметакрилат, бутилакрилат, и метакриловую кислоту при соотношении мономеров 40:58:2 соответственно (Кротэн-8); аллилметакрилат, бутилакрилат и метакриловую кислоту в соотношении 15:83:2 (Кротэн-5); глицидилметакрилат, бутилакрилат и метакриловую кислоту в соотношении 45:45:10 (Кротэн-4); метилакрилат, бутилакрилат и метакриловую кислоту в соотношении 10:85:5 (Кротэн-1). В качестве инициатора полимеризации используют персульфат аммония и процессы ведут при температуре 70-80°C в течение 7-8 ч.
Покрывную краску готовят последовательным смешением воды, дисперсий Кротэн-1 и Кротэн-8, восковой эмульсии, казеината аммония, пигментной композиции и дисперсии Кротэн-4 при заявленном соотношении компонентов.
Способ осуществляется следующим образом.
Голье, полученное по типовой методике производства кож хромового дубления разных толщин и ассортимента для верха обуви и подкладочных из шкур крупного рогатого скота (утв. 22.11.1983 г.), после обеззоливания, мягчения и пикелевания подвергают дублению при ж.к. 0,7-0,8 и температуре 24-25°C наномерным титаноалюминиевым дубителем с размером частиц не более 50 нм при массовом соотношении TiO2:Al2O3:=1:(0,5-1,5) в количестве 1,2-1,4%, считая на диоксид титана, в присутствии неионогенного ПАВ в количестве 0,2-0,3% и катионного жира - 0,4-0,5% от массы голья при ж.к. 0,7-0,8 и температуре 24-25°C в течение 1,5-2,0 ч.
После этого температуру обрабатывающей жидкости повышают до 28-30°C, ж.к. - до 1,0 и проводят процесс подщелачивания оксидом магния (в виде суспензии) в количестве 0,3-0,5% от массы голья в течение 30-40 мин, затем - смесью формиата и бикарбоната натрия при их расходе соответственно 0,4-0,5% и 0,2-0,3% от массы голья в течение 20-30 мин до pH полуфабриката 3,5.
После отжима, пролежки и строгания полуфабрикат додубливают хромовым дубителем основностью 38-42% при его расходе 1,0-1,2% от массы строганного полуфабриката, считая на оксид хрома, в присутствии 0,3-0,4% катионного жира в течение 40-60 мин. Красильно-жировальные процессы и операции производят по типовым методикам выработки кож для верха обуви, мебельных и автомобильных кож.
Отделку кож осуществляют путем нанесения непигментированного грунта (по типовой методике), покрывной краски следующего состава, мас.%: Кротэн-1 - 25,0-35,0, Кротэн-8 - 4,5-5,5, Кротэн-4 - 2,5-3,5, пигментный концентрат - 6,5-7,5, восковая эмульсия - 4,5-5,5, казеинат аммония - 4,5-5,5, вода - до 100 и закрепления полученного покрытия (по типовой методике).
В качестве пигментного концентрата в покрывной краске используют состав, содержащий, мас.%: пигмент с размером частиц менее 100 нм - 25,0-31,0, Кротэн-5 - 68,0-74,0, 20%-ный водный раствор неионогенного ПАВ - 0,3-0,5, нейтрализованный Кротэн-4 - до 100.
Параметры осуществления способа по примерам приведены в таблице 1, составы покрывной краски и пигментного концентрата - в таблице 2, качественные показатели полученных кож в сравнении с кожами по прототипу - в таблице 3. Примеры 4 и 5 являются контрольными.
Использование предложенного способа позволит сократить в 2 раза длительность процесса выработки кож на стадии дубления и даст возможность получать натуральные кожи различного ассортимента с высокими эксплуатационными свойствами.
Таблица 1 | |||||
Параметры способа | Значения параметров по примерам | ||||
1 | 2 | 3 | 4 | 5 | |
Дубление | |||||
Расход материалов, % от массы голья: | |||||
Неонол АФ 9-10 | 0,20 | 0,10 | |||
ОП-10 | 0,25 | 0,40 | |||
Синтамид 5к | 0,30 | ||||
Титаноалюминевый дубитель с размером | |||||
частиц не более 50 нм при массовом | |||||
соотношении TiO2:Al2O3 | |||||
1:0,5 | 1,2 | 1,1 | |||
1:1 | 1,3 | 1,5 | |||
1:1,5 | 1,4 | ||||
Катионный жир марки СМХ-К | 0,30 | 0,40 | 0,20 | ||
Липамин Ликер NO | 0,35 | 0,50 | |||
Длительность дубления, ч | 2,0 | 1,75 | 1,5 | 2,5 | 1,0 |
Подщелачивание | |||||
Расход материалов, % от массы голья: | |||||
Оксид магния | 0,3 | 0,4 | 0,5 | 0,2 | 0,6 |
Формиат натрия | 0,40 | 0,45 | 0,50 | 0,30 | 0,60 |
Бикарбонат натрия | 0,20 | 0,25 | 0,30 | 0,10 | 0,40 |
Длительность обработки оксидом магния, мин | 30 | 35 | 40 | 20 | 50 |
Длительность обработки смесью формиата и | |||||
бикарбоната натрия, мин | 20 | 25 | 30 | 15 | 35 |
Додубливание | |||||
Расход материалов, % от массы строганного | |||||
полуфабриката: | |||||
Хромовый дубитель основностью 38-42% | 1,2 | 1,1 | 1,0 | 1,3 | 0,9 |
Катионный жир марки СМХ-К | 0,40 | 0,30 | 0,20 | ||
Липамин Ликер SO | 0,35 | 0,50 | |||
Длительность додубливания, мин | 60 | 50 | 40 | 70 | 30 |
Таблица 2 | |||||
Компоненты покрывной краски, пигментного концентрата | Содержание компонентов по примерам, мас.% | ||||
1 | 2 | 3 | 4 | 5 | |
Покрывная краска | |||||
Кротэн-1 (40%-ный) | 25,0 | 30,0 | 35,0 | 20,0 | 40,0 |
Кротэн-8 (40%-ный) | 4,5 | 5,0 | 5,5 | 6,0 | 4,0 |
Нейтрализованный Кротэн-4 (12%-ный) | 2,5 | 3,0 | 3,5 | 4,0 | 2,0 |
Пигментный концентрат | 6,5 | 7,0 | 7,5 | 8,0 | 6,0 |
Восковая эмульсия | 4,5 | 5,0 | 5,5 | 4,0 | 6,0 |
Казеинат аммония | 4,5 | 5,0 | 5,5 | 4,0 | 6,0 |
Вода | 52,5 | 45,0 | 37,5 | 54,0 | 36,0 |
Пигментный концентрат | |||||
Пигмент с размером частиц менее 100 нм | 25,0 | 28,0 | 31,0 | 22,0 | 34,0 |
Кротэн-5 (35%-ный) | 74,0 | 71,0 | 68,0 | 77,0 | 65,0 |
Неионогенное ПАВ (20%-ное) | 0,5 | 0,4 | 0,3 | 0,7 | 0,2 |
Нейтрализованный Кротэн-4 (12%-ный) | 0,5 | 0,6 | 0,7 | 0,3 | 0,8 |
Таблица 3 | ||||||
Показатель | Значение показателя по примерам | Прототип | ||||
1 | 2 | 3 | 4 | 5 | ||
Температура сваривания, °C | 110 | 108 | 105 | 110 | 97 | 92-95 |
Предел прочности при растяжении, 10 МПа | 3,2 | 3,1 | 3,0 | 3,2 | 2,8 | 2,7-3,0 |
Напряжение при появлении трещин лицевого слоя, 10 МПа | 3,0 | 2,9 | 2,8 | 3,0 | 2,7 | 2,4-2,7 |
Удлинение при напряжении 10 МПа, % | 30 | 29 | 28 | 31 | 29 | 20-26 |
Жесткость на приборе ПЖУ-12 М, Н | 0,24 | 0,26 | 0,27 | 0,24 | 0,27 | 0,5-0,6 |
Устойчивость покрытия, обороты диска: | ||||||
к сухому трению | 320 | 360 | 380 | 300 | 290 | 270 |
к мокрому трению | 280 | 310 | 330 | 260 | 250 | 230 |
Устойчивость покрытия к многократному изгибу, тыс. изгибов | 35 | 40 | 45 | 30 | 35 | 25 |
1. Способ выработки кож, включающий пикелевание голья, дубление титансодержащим дубителем в присутствии катионного жира, подщелачивание обрабатывающего раствора, отжим, строгание, додубливание, красильно-жировальные процессы, сушку и отделку путем нанесения непигментированного грунта, покрывной краски на основе пигментного концентрата и водных дисперсий акриловых сополимеров и закрепления полученного покрытия, отличающийся тем, что дубление производят в присутствии неионогенного поверхностно-активного вещества в количестве 0,2-0,3% от массы голья, в качестве титансодержащего дубителя используют титаноалюминиевый дубитель с размером частиц не более 50 нм при массовом соотношении диоксида титана и оксида алюминия 1:(0,5-1,5) в количестве 1,2-1,4% от массы голья, считая на диоксид титана, подщелачивание обрабатывающего раствора проводят в 2 этапа: сначала оксидом магния в количестве 0,3-0,5% от массы голья, затем - смесью формиата натрия и бикарбоната натрия при их расходах соответственно 0,4-0,5% и 0,2-0,3% от массы голья, додубливание осуществляют хромовым дубителем в присутствии катионного жира при их расходах соответственно 1,0-1,2%, считая на оксид хрома, и 0,3-0,4% от массы строганного полуфабриката, при отделке в качестве покрывной краски используют состав, содержащий, мас.%:
40%-ная водная дисперсия сополимера метилакрилата, | |
бутилакрилата и метакриловой кислоты | |
в соотношении 10:85:5 | 25,0-35,0 |
40%-ная водная дисперсия сополимера метилметакрилата, | |
бутилакрилата и метакриловой кислоты | |
в соотношении 40:58:2 | 4,5-5,5 |
12%-ная водная дисперсия сополимера глицидилметакрилата, | |
бутилакрилата и метакриловой кислоты | |
в соотношении 45:45:10, нейтрализованная щелочью | 2,5-3,5 |
Пигментный концентрат | 6,5-7,5 |
Восковая эмульсия | 4,5-5,5 |
Казеинат аммония | 4,5-5,5 |
Вода | до 100, |
Пигмент с размером частиц менее 100 нм | 25,0-31,0 |
35%-ная водная дисперсия сополимера аллилметакрилата, | |
бутилакрилата и метакриловой кислоты в | |
соотношении 15:83:2 | 68,0-74,0 |
20%-ный водный раствор неионогенного | |
поверхностно-активного вещества | 0,3-0,5 |
12%-ная водная дисперсия сополимера глицидилметакрилата, | |
бутилакрилата и метакриловой кислоты в соотношении | |
45:45:10, нейтрализованная щелочью | до 100 |
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что дубление титаноалюминиевым дубителем производят в течение 1,5-2,0 ч.
3. Способ по п.1, отличающийся тем, что подщелачивание обрабатывающего раствора оксидом магния проводят в течение 30-40 мин, а смесью формиата натрия и бикарбоната натрия - в течение 20-30 мин.
4. Способ по п.1, отличающийся тем, что додубливание хромовым дубителем производят в течение 40-60 мин.