Способ нейтрализации цвета композиций

Способ нейтрализации цвета композиций

Реферат

Область техники, к которой относится изобретение

Настоящая заявка относится к способу нейтрализации цвета композиций, содержащих хромофор.

Уровень техники

Во время процесса производства обрабатывающих композиций, существуют случаи, когда необходимым является повторное использование и повторное смешивание обрабатывающей композиции. В частности, это случай, когда готовый продукт не соответствует критериям качества. В такой ситуации неудачный продукт собирают и повторно используют или повторно смешивают снова в способе производства жидкостей при низком проценте. Такой способ повторного смешивания хорошо работает, если только продукт содержит несколько композиций, в особенности, если одна композиция содержит ингредиент, не совместимый с композицией, в которую будет повторно смешан повторно используемый продукт.

Это случай, если композиция содержит сильный хромофор, такой, как, например, оттеночный краситель. Оттеночные красители являются, в общем, интенсивно окрашенными и темными. Такое повторное использование, как повторное окрашивание в процессе производства может окрашивать всю композицию. Это может в некоторых обстоятельствах быть желательным, однако, в других обстоятельствах желательно повторно смешать повторно используемый продукт в другой продукт, который не сильно окрашен. Например, продукт может содержать несколько различных композиций, одна из которых содержит описанный выше оттеночный краситель. При повторном использовании такого продукта, производитель может отделить каждую композицию и повторно использовать ее отдельно. Однако данный способ может быть сложным в точном исполнении, может занимать много времени и быть затратным. Другой альтернативой может быть соединение всех композиций и повторное использование как одной композиции. Однако если одна композиция содержит оттеночный краситель, то соединенная жидкость станет интенсивно окрашенной и темной. Такая соединенная жидкость не может быть повторно смешана с неокрашенной или бледно-окрашенной композицией.

Заявители, таким образом, рассматривали решение данной проблемы. Заявители концентрировались на нейтрализующих хромофорах и ими было найдено, что восстанавливающие агенты в соответствии с настоящим изобретением могут нейтрализовать этот цвет.

Сущность изобретения

В соответствии с настоящим изобретением обеспечен способ нейтрализации цвета обрабатывающих жидкостей, при этом обрабатывающая жидкость содержит хромофор, выбранный из группы, состоящей из моноазо, триарилметана, ксантена, антрахинона и гидрофобных красителей, причем гидрофобные красители выбраны из группы, состоящей из бензодифуранов; метина; трифенилметанов; нафталимидов; пиразола; нафтохинона; моно-азо, ди-азо красителей и их смесей, при этом указанный способ включает стадии, на которых:

i. обеспечивают смесительный сосуд обрабатывающей композицией,

содержащей гидрофобный краситель;

ii. обеспечивают в смесительном сосуде более, чем 0,045% восстанавливающего агента, выбранного из группы, состоящей из сульфита, тиодимочевины, формальдегидбисульфита, формальдегидсульфоксилата и их смесей; и

iii. смешивают до достижения обесцвечивания гидрофобного красителя.

Подробное описание изобретения

Обрабатывающая композиция

Способ в соответствии с настоящим изобретением относится к повторному использованию и повторному смешиванию обрабатывающей композиции. Обрабатывающая композиция находится предпочтительно в жидкой, гелеобразной или пастообразной форме.

Композиция, которую повторно используют в способе в соответствии с настоящим изобретением может содержать другие ингредиенты, выбранные из списка стандартных моющих средств или ингредиентов для обработки тканей, таких, как поверхностно-активное вещество, структурообразователи, полимеры, растворители, хелаторы, структурирующие вещества, отбеливающая система, ферменты, отдушки, красители, вода и их смеси. Если в данной заявке не указано иное, "эффективное количество" конкретного вспомогательного вещества для стирки составляет предпочтительно от 0,01%, более предпочтительно от 0,1%, даже более предпочтительноо от 1% до 50%, более предпочтительноо до 40%, даже более предпочтительно до 5% по массе обрабатывающих композиций.

В предпочтительном осуществлении данного способа, композиция содержит соль сульфита или бисульфита. Заявители нашли, что процесс обесцвечивания в соответствии с настоящим изобретением является в особенности эффективным в присутствии сульфита или бисульфита.

Хромофор

Затенение белых предметов одежды может быть выполнено любым цветом в зависимости от предпочтений клиента. Синий и фиолетовый являются в особенности предпочтительными оттенками. Хромофоры в соответствии с настоящим изобретением выбирают из группы, состоящей из моноазо, триарилметана, ксантена, антрахинона и гидрофобных красителей и их смесей.

Гидрофобные красители определяют как органические соединения с максимальным коэффициентом экстинкции более чем 1000 л/мол/см в диапазоне длин волн от 400 до 750 нм и которые остаются неизменными в водном растворе при pH в диапазоне от 7 до 11. Гидрофобные красители не содержат полярных солюбилизирующих групп. В частности, гидрофобный краситель предпочтительно не содержит сульфоновой кислоты, карбоновой кислоты или четвертичных аммонийных групп. Наиболее предпочтительными являются красители, содержащие азо, метановый, пиразольный, нафтахиноновый, фталоцианиновый, трифенилметановый красящий хромофор или их смеси. Более предпочтительно, краситель содержит азохромофор.

Предпочтительные гидрофобные красители имеют пиковую длину волны поглощения от 550 нм до 650 нм, предпочтительно от 570 нм до 630 нм в воде. Может быть использована комбинация красителей, которые вместе имеют визуальный эффект на человеческий глаз как один краситель, имеющий пиковую длину волны поглощения на полиэфире от 550 нм до 650 нм, предпочтительно от 570 нм до 630 нм. Предпочтительно, хромофорная составляющая проявляет значение спектра испускания от приблизительно 400 нанометров до приблизительно 480 нанометров в воде. Это может быть обеспечено, например, путем смешивания красного и зелено-синего красителя с получением синего или фиолетового оттенка.

Примеры предпочтительных коммерчески доступных окрашивающих агентов в соответствии с настоящим изобретением выбирают из списка, состоящего из триарилметанового синего основного красителя; триарилметанового фиолетового основного красителя; метанового синего основного красителя; метанового фиолетового основного красителя; антрахинонового синего основного красителя; антрахинонового фиолетового основного красителя; азокрасителя основного синего 16, основного синего 65, основного синего 66, основного синего 67, основного синего 71, основного синего 159, основного фиолетового 19, основного фиолетового 35, основного фиолетового 38 или основного фиолетового 48; оксазинового красителя основного синего 3, основного синего 75, основного синего 95, основного синего 122, основного синего 124, основного синего 141 или нильского синего А; ксантенового красителя основного фиолетового 10; алкоксилированного антрахинонового полимерного красителя; алкоксилированного тиофена; трифенилметана; антрахинонов или их смеси.

Предпочтительно гидрофобный краситель представляет собой метановый основной синий краситель или метановый основной фиолетовый краситель. Предпочтительно гидрофобный краситель является алкоксилированным антрахиноновым полимерным красителем. Предпочтительно гидрофобный краситель является алкоксилированным трифенилметановым полимерным красителем. Предпочтительно гидрофобный краситель является алкоксилированным тиофеновым полимерным красителем.

Особо предпочтительный гидрофобный краситель в соответствии с настоящим изобретением может быть охарактеризован следующей структурой:

где R₁ и R₂ могут быть независимо выбраны из:

a) [(CH₂CR'HO)_x(CH₂CR”HO)_yH],

где R' выбирают из группы, состоящей из Н, CH₃, CH₂O(CH₂CH₂O)_zH и их смесей; где R” выбирают из группы, состоящей из Н, CH₂O(CH₂CH₂O)_zH и их смесей; где x+y≤5; где y≥1; и где z=0-5;

b) R₁=алкил, арил или арилалкил и R₂=[(CH₂CR'HO)_x(CH₂CR”HO)_yH],

где R' выбирают из группы, состоящей из Н, СН₃, CH₂O(CH₂CH₂O)_zH и их смесей; где R” выбирают из группы, состоящей из Н, CH₂O(CH₂CH₂O)_zH и их смесей; где x+y≤10; где y≥1;и где z=0-5;

c) R₁=[CH₂CH₂(OR₃)CH₂OR₄] и R₂=[CH₂CH₂(OR₃)CH₂OR₄],

где R₃ выбирают из группы, состоящей из Н, (CH₂CH₂O)_zH и их смесей; и где z=0-10;

где R₄ выбирают из группы, состоящей из (C₁-C₁₆)алкила, арильных групп и их смесей; и

d) где R₁ и R₂ могут быть независимо выбраны из аминопродуктов присоединения стиролоксида, глицидилметилового простого эфира, изобутилглицидил простого эфира, изопропилглицидил простого эфира, трет-бутилглицидил простого эфира, 2-этилгексилглицидил простого эфира и глицидилгексадецил простого эфира, с последующим добавлением от 1 до 10 алкиленоксидных звеньев.

Даже более предпочтительный гидрофобный краситель в соответствии с настоящим изобретением может быть охарактеризован следующей структурой:

,

где R' выбирают из группы, состоящей из Н, CH₃, CH₂O(CH₂CH₂O)_zH и их смесей; где R” выбирают из группы, состоящей из Н, CH₂O(CH₂CH₂O)_zH и их смесей; где х+y≤5; где y≥1; и где z=0-5.

Предпочтительные моно-азо красители имеют вид:

,

где R3 и R4 представляют собой необязательно замещенные С₂-С₁₂ алкильные цепи, которые необязательно содержат простоэфирные (-O-) или сложноэфирные связи, а цепь необязательно замещена -Cl, -Br, -CN, NO₂ и -SO₂CH₃; и, D означает ароматическую или гетероароматическую группу. Предпочтительно D выбирают из группы, состоящей из азотиофенов, азобензотиазолов и азопиридонов.

Предпочтительным является то, что R3 представляет собой -CH₂CH₂R₅ и R4 представляет собой -CH₂CH₂R6 и R5 и R6 независимо выбирают из группы, состоящей из: Н, -CN, -ОН, -С₆Н₅, -OCOR7 и -COOR7, и R7 независимо выбирают из арила и алкила. Предпочтительным арилом являются -С₆Н₅ и C₁₀H₇.

Ниже приведен пример предпочтительного класса моно-азо красителей:

,

где X и Y независимо выбирают из группы, состоящей из: -Н, -Cl, -В, -CN, -NO₂ и -SO₂CH₃;

А выбирают из -Н, -СН₃, -Cl и -NHCOR;

В выбирают из -Н, -ОСН₃, -ОС₂Н₅ и -Cl;

R1 и R2 независимо выбирают из группы, состоящей из: -Н, -CN, -ОН, -OCOR, -COOR, -арила, и

R представляет собой C₁-C₈-алкил.

Ниже приведены предпочтительные азокрасители: Дисперсный синий 10, 11, 12, 21, 30, 33, 36, 38, 42, 43, 44, 47, 79, 79:1, 79:2, 79:3, 82, 85, 88, 90, 94, 96, 100, 101, 102, 106, 106:1, 121, 122, 124, 125, 128, 130, 133, 137, 138, 139, 142, 146, 148, 149, 165, 165:1, 165:2, 165:3, 171, 173, 174, 175, 177, 183, 187, 189, 193, 194, 200, 201, 202, 206, 207, 209, 210, 211, 212, 219, 220, 224, 225, 248, 252, 253, 254, 255, 256, 257, 258, 259, 260, 264, 265, 266, 267, 268, 269, 270, 278, 279, 281, 283, 284, 285, 286, 287, 290, 291, 294, 295, 301, 304, 313, 315, 316, 317, 319, 321, 322, 324, 328, 330, 333, 335, 336, 337, 338, 339, 340, 341, 342, 343, 344, 345, 346, 351, 352, 353, 355, 356, 358, 360, 366, 367, 368, 369, 371, 373, 374, 375, 376 и 378; Дисперсный фиолетовый 2, 3, 5, 6, 7, 9, 10, 12, 13, 16, 24, 25, 33, 39, 42, 43, 45, 48, 49, 50, 53, 54, 55, 58, 60, 63, 66, 69, 75, 76, 77, 82, 86, 88, 91, 92, 93, 93:1, 94, 95, 96, 97; 98, 99, 100, 102, 104, 106 или 107; Дианикс фиолетовый сс; и красители с номерами CAS 42783-06-2, 210758-04-6, 104366-25-8, 1220.63-39-2, 167940-11-6, 52239-04-0, 105076-77-5, 84425-43-4 и 87606-56-2.

Ниже приведены предпочтительные не-азо красители: Дисперсный синий 250, 354, 364, 366, растворитель фиолетовый 8, растворитель синий 43, растворитель синий 57, Люмоген F синий 650 и Люмоген F фиолетовый 570.

Предпочтительным является, чтобы краситель был флуоресцентным.

Гидрофобный краситель обычно присутствует в композиции в количестве, достаточном для обеспечения эффекта подсинивания ткани, которую стирают в растворе, содержащем обрабатывающую композицию. В одном осуществлении композиция содержит, по массе, от приблизительно 0,0001% до приблизительно 1%, более предпочтительно от приблизительно 0,0001% до приблизительно 0,5% по массе композиции, и даже более предпочтительно от приблизительно 0,0001% до приблизительно 0,3% по массе композиции. Композиция может также содержать от 0,0001 до 0,1 мас.% одного или более других красителей, выбранных из хлопковых существенно оттеночных красителей группы, состоящей из: гидролизованного реакционноспособного красителя; кислотного красителя и прямого красителя.

Типичные поставщики красителей могут быть найдены в индексе цветов, и включают Clariant, Dystar, Ciba & BASF.

Восстанавливающий агент

Восстанавливающий агент в соответствии с настоящим изобретением выбирают из группы, состоящей из сульфита, тиодимочевины, формальдегидбисульфита, формальдегидсульфоксилата и их смесей. Более предпочтительно, восстанавливающий агент выбирают из формальдегидбисульфита, формальдегидсульфоксилата и их смесей. Восстанавливающий агент присутствует на уровне более, чем 0,045% по массе композиции. Более предпочтительно, восстанавливающий агент присутствует на уровне, по меньшей мере, 0,05%, более предпочтительно на уровне, по меньшей мере, 1,0%. Однако необходимый уровень восстанавливающего агента для нейтрализации хромофора в композиции зависит от уровня хромофора в композиции. С увеличением количества хромофора увеличивается количество необходимого восстанавливающего агента. Скорость реакции для достижения желаемого уровня обесцвечивания также зависит от температуры. Чем больше тепла используют во время реакции, тем меньше восстанавливающего агента необходимо и тем меньше времени необходимо для достижения того же самого результата обесцвечивания. Таблицы, приведенные ниже, иллюстрируют это явление путем сравнения данных при температуре окружающей среды 25°C и 50°C.

Предпочтительные восстанавливающие агенты доступны от BASF под торговым названием Rongalite или от StarChem под торговым названием Tanapon RFH в Северной Америке или Star Clean RFH в Европе.

Компонент, способствующий удалению формальдегидов

Композиции в соответствии с настоящим изобретением предпочтительно содержат компонент, способствующий удалению формальдегидов.

Компоненты, способствующие удалению формальдегидов, предпочтительно выбирают из группы, состоящей из мочевины, этиленмочевины, лизина, глицина, серина, карнозина, гистидина, 3,4-диаминобензойной кислоты, алантоина, гликоурила, антраниловой кислоты, метилантранилата, метил 4-аминобензоата, этил ацетоацетата, ацетоацетамида, малонамида, аскорбиновой кислоты, 1,3-дигидроксиацетонового димера, биурета, оксамиды, бензогуанамина, пироглютамовой кислоты, пирогаллола, метил галлата, этил галлата, пропил галлата, триэтаноламина, сукцинамида, бензотриазола, триазола, индолина, оксамида, сорбитола, глюкозы, целлюлозы, поли(винилового спирта), частично гидролизованного поли(винилформамида), поли(виниламина), поли(этиленимина), поли(оксиалкиленамина), сополимера поли(виниловового спирта) и поли(виниламина), поли(4-аминостирола), поли(1-лизина), хитозана, гександиола, этилендиамин-N,N'-бисацетоацетамида, N-(2-этилгексил)ацетоацетамида, 2-бензоилацетоацетамида, N-(3-фенилпропил)ацетоацетамида, лилиаля, гелионаля, мелоналя, триплаля, 5,5-диметил-1,3-циклогександиона, 2,4-диметил-3-циклогексенкарбоксформальдегида, 2,2-диметил-1,3-диоксан-4,6-диона, 2-пентанона, дибутиламина, триэтилентетрамина, гидроксида аммония, бензиламина, гидроксицитронеллола, циклогексанона, 2-бутанона, пентандиона, дегидроуксусной кислоты, гидроксида аммония, дитионитов щелочных или щелочноземельных металлов, пиросульфитов, сульфитов, бисульфита, метасульфита, моноалкилсульфита, диалкилсульфита, диалкиленсульфита, сульфидов, тиосульфатов и тиоцианатов (например, тиоцианата калия), меркаптанов, таких, как тиогликолевая кислота, меркаптоэтанол, 4-гидрокси-2-меркапто-6-метилпиримидин, меркаптотиазолин, тиодиалканоевых кислот, например, тиодипропаноевой кислоты, дитиодиалканоевых кислот, таких, как 3,3'-дитиодипропаноевая кислота, сульфинатов, например, натрий формальдегидсульфоксилата или формамидиносульфиновой кислоты, тиомочевины или их смесей. Предпочтительно, компонент, способствующий удалению формальдегидов, выбирают из группы, состоящей из ацетоацетамида, сульфита щелочного или щелочноземельного металла, бисульфита и их смесей. Наиболее предпочтительно, компонент, способствующий удалению формальдегидов, выбирают из группы, состоящей из сульфита, бисульфита, ацетоацетамида и их смесей.

Компонент, способствующий удалению формальдегидов, в соответствии с настоящим изобретением предпочтительно присутствует на общем уровне от 0,001% до приблизительно 3,0%, более предпочтительно от приблизительно 0,01% до приблизительно 1%. В особо предпочтительном осуществлении, восстанавливающий агент, более предпочтительно формальдегидбисульфит или формальдегидсульфоксилат, и компонент, способствующий удалению формальдегидов, присутствуют в соотношении от 3:1 до 1:3, более предпочтительно от 2:1 до 1:2, наиболее предпочтительно от 1,5:1 до 1:1,5.

Способ

Способ в соответствии с настоящим изобретением включает смешивание обрабатывающей композиции, содержащей хромофор, и восстанавливающего агента. Может быть использовано любое приемлемое смесительное оборудование и способ может быть периодическим или непрерывным.

Способ может быть проведен при комнатной температуре, однако, большая скорость реакции и поэтому эффективность способа могут быть достигнуты при более высоких температурах. В предпочтительном осуществлении смешивание проводят при выше, чем 25°C, более предпочтительно выше, чем 30°C, более предпочтительно выше, чем 40°C.

Если композиция содержится в водорастворимой пленке, т.е., в стандартной дозе продукта в пакетике, способ сначала включает удаление композиции из водорастворимой пленочной оболочки. Пакетик может быть открыт при помощи любого приемлемого метода, известного из уровня техники, включая нож, лазер или вакуум.

Способ в соответствии с настоящим изобретением продолжают до достижения достаточного обесцвечивания композиции. Степень обесцвечивания можно увидеть при помощи Hunter 1948 L, а, b измерения цветового пространства. При обесцвечивании композиции значения Hunter L возрастают. Более высокое значение L означает, что цвет композиции становится светлее и ближе к белому, где L представляет собой шкалу, показывающую тенденцию цвета от белого к черному. Степень обесцвечивания и поэтому необходимое время реакции зависит от исходного цвета и степени, в которой необходимо убрать цвет в целях повторного использования.

Заявителем было найдено, что предпочтительной является композиция со значением Hunter L 18 или выше.

Примеры

Приведенные данные демонстрируют обесцвечивание композиции, содержащей 0,25% гидрофобного красителя, фиолетового DD гидрофобного красителя, доступного от Miliken, при различных уровнях восстанавливающего агента, времени и температуре. Восстанавливающим агентом был Star Clean (Tanapon RFH), доступный от STARCHEM LLC, Wellford, SC, USA.

Для отбеливания VDD, содержащего моющее средство при 25°C “Окружающей среды”

Концентрация	1,2%	1,4%	1,6%	1,8%	2%	3%	4%
Время	-	-	-	-	5-16 часов	45 минут	30 минут

Для отбеливания VDD, содержащего моющее средство при 50°C “нагретое”

Концентрация	1,2%	1,4%	1,6%	1,8%	2%	3%	4%
Время	45 минут	30 минут	30 минут	30 минут	30 минут	20 минут	20 минут

Минимальная концентрация, соответствующая хорошему уровню обесцвечивания и времени менее чем 1 час:

При 25°C, количество 3% «Star clean»;

При 50°C, количество 1,2% «Star clean».

Пример 1: Через 45 минут при концентрации «Star clean» от 0 до 4%

Таблица 1
L, a, b размеры для VDD через 45 минут при 25°С
	L	а	b
0%	1,22	3,89	0,86
1%	1,31	4,18	0,92
2%	3,4	10,43	2,38
3%	19,72	12,56	13,7
4%	19,9	11,95	13,81

Пример 2: Через 45 минут при концентрации «Star clean» от 0 до 4% при 50°C

Таблица 2
L, a, b размеры для VDD через 45 минут при 50°С
	L	а	b
0%	1,215	3,86	0,85
1%	1,615	5,135	1,13
2%	21,065	12,18	14,62
3%	23,92	10,48	16,53
4%	25,245	9,645	17,355

Пример 3: Через 2 часа при концентрации «Star clean» от 0 до 4%

Таблица 3
L, a, b размеры для VDD через 2 часа при 50°С
	L	а	b
0%	1,155	3,685	0,81
1%	1,675	5,315	1,17
2%	21,57	12,19	14,97
3%	26,81	9,14	18,335
4%	26,515	9,135	18,145

Размеры и значения, описанные в данной заявке, не должны быть истолкованы как строго ограниченные точными численными значениями, которые указаны. Вместо этого, если не указано иное, каждый такой размер предназначен для обозначения как процитированного значения, так и функционально эквивалентного диапазона, охватывающего данное значение. Например, размер, описанный как “40 мм”, предназначен для обозначения “приблизительно 40 мм”.

1. Способ нейтрализации цвета обрабатывающей композиции при повторном использовании и повторном смешивании обрабатывающей композиции, при этом обрабатывающая композиция содержит хромофор, выбранный из группы, состоящей из моноазо-; триарилметановых; ксантеновых; антрахиноновых, гидрофобных красителей, и их смесей, причем гидрофобные красители выбирают из группы, состоящей из бензодифуранов; метина; трифенилметанов; нафталимидов; пиразола; нафтохинона; моно-азо красителей, ди-азо красителей и их смесей; включающий стадии, на которых:i. обеспечивают смесительный сосуд с обрабатывающей композицией, содержащей хромофор;ii. обеспечивают в смесительном сосуде более, чем 0,045% но массе композиции восстанавливающею агента, выбранного из группы, состоящей из сульфита; тиодимочевины; формальдегидбисульфита; формальдегидсульфоксилата и их смесей; иiii. смешивают до достижения обесцвечивания путем нейтрализации цвета хромофора.

2. Способ по п.1, отличающийся тем, что хромофор представляет собой моно-азо краситель.

3. Способ по п.1, отличающийся тем, что хромофор содержит моно-азо краситель, имеющий формулу: где R3 и R4 выбирают из замещенных C₂-C₁₂ алкильных цепей, которые необязательно содержат простоэфирные (-O-) или сложноэфирные связи, а цепь необязательно замещена -Cl, -Br, -CN, NO₂ и -SO₂CH₃; и D обозначает ароматическую или гетероароматическую группу.

4. Способ по п.1, отличающийся тем, что хромофор содержит моно-азо краситель, имеющий формулу: где R3 и R4 выбирают из замещенных C₂-C₁₂ алкильных цепей, которые необязательно содержат простоэфирные (-O)- или сложноэфирные связи, а цепь необязательно замещена -Cl, -Br, -CN, NO₂ и -SO₂CH₃; и D выбирают из группы, состоящей из азотиофенов, азобензотиазолов и азопиридонов.

5. Способ по п.1, отличающийся тем, что хромофор содержит моно-азо краситель, имеющий формулу: где X и Y независимо выбирают из группы, состоящей из: -H, -Cl, -В, -CN, -NO₂ и -SO₂CH₃; A выбирают из группы, состоящей из: -Н, -CH₃, -Cl и -NHCOR; В выбирают из группы, состоящей из: -H, -OCH₃, -OC₂H₅ и -Cl; R1 и R2 независимо выбирают из группы, состоящей из: -H, -CN, -OH, -OCOR, -COOR, -арила; и R представляет собой С₁-С₈-алкил.

6. Способ по п.1, отличающийся тем, что смесительный сосуд обеспечивают более, чем приблизительно 0,05% по массе композиции восстанавливающего агента, более предпочтительно 1,0% по массе композиции.

7. Способ по п.1, отличающийся тем, что стадию смешивания (iii) проводят при температуре выше, чем приблизительно 25°C, более предпочтительно выше, чем 30°C, более предпочтительно выше, чем 40°C.

8. Способ по п.1, отличающийся тем, что восстанавливающий агент содержит сульфитную или бисульфитную соль.

9. Способ по п.1, отличающийся тем, что композиция дополнительно содержит формальдегидбисульфит или формальдегидсульфоксилат и компонент, способствующий удалению формальдегидов.

10. Способ по п.9, отличающийся тем, что компонент, способствующий удалению формальдегидов выбирают из группы, состоящей из сульфита, бисульфита, ацетоацетамида и их смесей.

11. Способ по п.9, отличающийся тем, что формальдегидбисульфит или формальдегидсульфоксилат и компонент, способствующий удалению формальдегидов, присутствуют в соотношении от 3:1 до 1:3, более предпочтительно от 2:1 до 1:2, наиболее предпочтительно от 1,5:1 до 1:1,5.

12. Способ по п.1, отличающийся тем, что композиция содержится в водорастворимом пакетике и способ дополнительно включает начальную стадию открывания пакетика.