Патент ссср 250779

Патент ссср 250779

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

250779

Союз Советскиз

Социалистическик

Республик

К ПАТЕНТУ

Зависимый от патента №

Кл. 45l, 9/02

Заявлено 18.111.1967 (М 1141911/23-4)

Приоритет 31.111.1966 № 14271/66, Англия

24.II.1967, № 14271/66, Англия

Опубликовано 12.VIII,1969. Бюллетень № 26

Дата опубликования описания 19.1.1970

Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров

СССР

МПК А 01п

УДК 632.952.2(088.8) Авторы изобретения

Иностранцы

Брайен Кеннет Снелл, Рихард Стюарт Элиас и Петр Франк Хилари Фрииман (Англия) Иностранная фирма

«Империал Кемикал Индастриз Лимитед» (Англия) Заявитель

ФУНГИЦИД дородную группу; присоединенную непосредственно или посредством атома кислорода или серы к атому углерода пиримидинового кольца, гетероциклический замещенный алкил, 5 нитрогруппу, замещенную или незамещенную аминогруппу, и если R9 не представляет аминогруппы, алкилсульфонильную группу, или

R9 и R4 совместно образуют замещенную или незамещенную мостиковую группу алкилена, 10 R;- — водород, алкил, оксиалкил, аралкил, алконил, алкоксикарбонилалкил, алкилкарбонил, алкиламиноалкил или алкилтиоалкил;

Х вЂ” атом кислорода или серы, или соли указанных соединений.

Особенно пригодны производные пиримидина указанной общей формулы, где XR9- — гидроксильная группа, Ra — метил, остальные заместители имеют следующие значения:

R н хв, 1 11 Лк

Соединение

2

4

ИКД9

Ы(СН9), — Ы(СН,), — И(СН)9 — и((Ы<СН,)., — NH — СН(СН9)9 — ЫН вЂ” СН, — ХН9 — NH С9Нт-и

7

9

Изобретение относится к применению в качестве фунгицидов производных пиримидина.

Производными пиримидина согласно настоящему изобретению являются соединения общей формулы где Ri u R представляют собой водород, замещенный или незамещенный углеводород, гетероциклическое кольцо, бензилидиниминогруппу, амина- или несодержащую серы замещенную аминогруппу, цианогруппу, замещенную или незамещенную карбамоильную труппу, Rco- или Rso«-группу, где R — замещенная или незамещенная углеводородная группа, или R< и Кз .совместно со смежным атомом азота образуют незамещенное или замещенное гетероциклическое кольцо, которое может содержать также один или несколько дополнительных гетероциклических атомов, где R9 и R4 представляют собой водород, гадоген, незамещенную или замещенную углевоR4 и-С9Н44 и С9Н7 и С4Н9 и-С4нз — СН9

CH=CH9

Г и-С,Н, и-С4Н9 — СН,— CH=CH и-C4HIt

250779,сн, 10 1ч с,н, и ы(с,н,), 12 — 11(сн,), а также соединения, где Х вЂ” S, R и R н Rs — метил

R4

13 С,Н

14 и-С4Н

15 н-C Hs — СН, СН=-СН, и C4Ho Rs — C2HS

Rs и сн, сн, N(CH,), СН, Сн, 1 1(С,Н,), Предпочтительными соединениями являются

3 и 7. Формы применения этих соединений обычные.

Испытания производят как для защиты, так и для уничтожения источника инфекции. При защитных испытаниях растения опрыскиваюг таким образом, чтобы листья смачивались раствором или суспензией, содержащей 500 ррт активного соединения и 0,1% смачивающего реагента, и через 24 час заражают; степень заражения определяют визуально в конце испытания.

При уничтожающих испытаниях растения заражают и через несколько дней, в зависимости от вида болезни, опрыскивают (смачивают листья) раствором или суспензией, содержащей 500 ррт активного соединения и 0,1%

Таблица 1

Erysiphe!

Phytophtora

infestans

PodospVenturia

tnaeqnalis

Sphaегоtheca 1uliginfa

Puccinia

recondita

Erysiphe

graminis

Uncinula

nccator

Piricufaria oryzae

Plasmopara

viticoIa

haera leucot richa

graminis

Соединенне яблоня

7 — 14 суток виноградная лоза

14 суток виноградная лоза

7 суток яблоня

14 суток томаты

4 суток пшеница

10 суток огурцы

10 суток пшеница

10 суток ячмень

10 суток рис

7 суток

3 1 ..3 3

0

0

1

2

0 0

3

3

3

0

3 1

3 1

3

3

2

0

3 3

0

0

1

0

1

0

0

2

0

0

3

0 0

3

3

0

Примечание. Оценка эффективности соединений как

Распространение заболевания, О6

61 — 100

26 — 60

6 — 25

0 — 5

Оценка

2

4

6

8

11

12

13

14

0 0

3 0

3 0

0 0

0 0

0 0

0 0

0 0

0 0

0 0

1 1

0 0

1 0

2 0

1 0

3 3

3 3

3 3

3 3

0 3

3 3

3 3

3 3

3 3

3 3

3 3

3 3

3 3—

3 0

2 2

25 смачивающего реагента. Полученные результаты показаны в табл. 1 (первая цифра в каждой колонке представляет собой результаты испытания указанных соединений для защиты, а вторая — для уничтожения источника инфекции).

Последующее испытание закпючается в следующем: натуральную почву в горшках обрабатывают гранулами, состоящими из 5 вес, % активного ингредиента в виде соединения 3 и

95 вес. % фуллеровой земли. В каждый горшок добавляют 0,16 г гранул и высевают по пять зерен пшеницы. Такой же ряд горшков приготавливают без добавления в них гранул.

Через 10 суток горшки заражают плесенью

Erysiphe graminis путем опыления спорами с зараженных растений. Через 21 сутки после заражения определяют степень поражения растений плесенью. Пользуясь стандартной диаграммой, процент пораженной поверхности листьев определяют одной из следующих;величин, %: О, 1, 5, 25, 50 и 100. В табл. 2 показаны результаты испытаний, причем каждая цифра представляет среднюю пораженную поверхность листьев пяти растений в каждом горшке (определение пораженности листьев проводится дважды).

3

2

0

1

1

1

0

0 фунгицидов производится по следующей шкале;

250778

Таблица 2

Пораженная поверхность листьев, я

Почва

Почва, обработанная гранулами .

0 0

50 50

Контроль †натуральн почва* . .. .. .. .

35

Предмет изобретения

NR>Re

Составитель И. Ялова

Техред Л. В. Куклина

Редактор Е. Хорииа

Корректоры: В. Петрова и Л. Корогод

Заказ 160(!9 Тираж 480 Подписное

ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Москва Ж-З5, Раушская наб., д. 4/5

Типография, пр. Сапунова, 2

«Среднее значение пораженной поверхности листьев в контроле 46%.

Применение производных пиримидина общей формулы где R> и R2 представляют собой водород, замещенный или незамещенный углеводород, гетероциклическое кольцо, бензилидиниминогруппу, амина- или несодержащую серы замещенную аминогруппу, цианогруппу, замещенную или незамещенную карбамоильную группу, RCO- или К$02-,группу, где R — замещенная или незамещенная углеводородная группа, или R> и R2 совместно со смежным атомом

10 азота образуют незамещенное или замещенное гетероциклическое кольцо, которое может содержать также один или несколько дополнительных гетероциклических атомов, где R3 и R4 представляют собой водород, га15 логен, незамещенную или замещенную углеводородную группу, присоединенную,непосредственно или посредством атома кислорода или серы к атому углерода пиримидинового кольца, гетероцикличеокий замещенный алкил, 20 нитрогруппу, замещенную или незамещенную аминогруппу, и, если R3 не представляет аминогруппы, алкилсульфонильную группу, или

Кз u Ra совместно образуют замещенную или незамещенную мостиковую группу алкилена, 25 R5 — водород, алкил, оксиалкил, аралкил, алконил, алкоксикарбонилалкнл, алкилкарбонил, алкиламиноалкил, или алкилтиоалкил;

Х вЂ” атом кислорода или серы, или солей указанных соединений;в качестве

30 фунгицидов.