Моющая композиция, содержащая полимеры, усиливающие действие поверхностно-активного вещества

Иллюстрации

Показать все

Изобретение относится к композиции концентрированного жидкого моющего средства, содержащей менее 25% воды от веса композиции, поверхностно-активное вещество, полимер, усиливающий действие поверхностно-активного вещества, который повышает градиент снижения межфазного поверхностного натяжения на по меньшей мере 15%, и жирную кислоту. При этом указанный полимер, усиливающий действие поверхностно-активного вещества, содержит от 25% до 60% гидрофильной основной цепи и от 75% до 40% гидрофобных боковых цепей. Указанная гидрофильная основная цепь полимера, усиливающего действие поверхностно-активного вещества, выбрана из группы, состоящей из этиленоксида, пропиленоксида, бутиленоксида и их смесей, и гидрофобные боковые цепи полимера, усиливающего действие поверхностно-активного вещества, выбраны из группы, состоящей из винилацетата и винилпропионата и их смесей. При этом указанная композиция инкапсулирована в водорастворимом пакетике. Техническим результатом является обеспечение концентрированного жидкого моющего средства с уменьшенным содержанием жирных кислот и поверхностно-активного вещества, улучшение удаления гидрофобных загрязнений и возможность использования указанной композиции для инкапсуляции в водорастворимом пакетике. 23 з.п. ф-лы, 2 ил., 3 табл.

Реферат

ОБЛАСТЬ ТЕХНИКИ

Настоящее изобретение относится к концентрированному (compact) жидкому моющему средству, используемому для машинной стирки, содержащему поверхностно-активное вещество и полимер, усиливающий действие поверхностно-активного вещества.

ИЗВЕСТНЫЙ УРОВЕНЬ ТЕХНИКИ

Композиция моющего средства для использования при машинной стирке должна работать в разных типах стиральных машин. Что еще более важно, она должна работать как в разбавленных, так и в концентрированных растворах для стирки, используемых в разных циклах стирки. Разработанные ранее рецептуры работают при разбавленных концентрациях растворов для стирки; однако в концентрированных растворах для стирки ухудшается удаление гидрофобных загрязнений.

Другим ограничением таких рецептур является общий объем моющего средства. Заявитель хочет сохранить на низком уровне объем стандартной дозы, содержащей меньшее количество воды, однако, при обеспечении химизма моющего средства. Это приводит к необходимости создания рецептуры композиции без добавления воды. Жирные кислоты использовались ранее в качестве растворителя для снижения количества добавленной воды, а также для повышения белизны белья. Однако высокая концентрация жирных кислот может отрицательно повлиять на удаление гидрофобных загрязнений.

Пытаясь решить эту проблему, заявитель обнаружил, что в результате объединения поверхностно-активного вещества с полимером, усиливающим действие поверхностно-активного вещества, может быть получено концентрированное жидкое моющее средство с уменьшенным содержанием жирных кислот и поверхностно-активного вещества. Полученная композиция обеспечивает улучшенное удаление гидрофобных загрязнений и белизну белья. Кроме того, композиция по настоящему изобретению работает как в разбавленных, так и в концентрированных растворах для стирки.

Известны полимерные ингредиенты для использования в составе чистящих композиций. Например, в WO 06/130442 и WO 06/130575 (Procter & Gamble Company) раскрыта композиция моющего средства, содержащего полимер, обладающий чистящим действием. В WO 91/09932 (Unilever) полимеры, описанные как дефлокулирующие полимеры, включаются в композицию частиц моющего средства для обеспечения улучшенной диспергируемости гранулированных композиций моющих средств. Известны привитые полимеры для включения в композиции моющих средств, например, как описано в WO 07/138053 (BASF Aktiengesellschaft) и WO 07/138054 (Procter & Gamble Company).

СУЩНОСТЬ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Композиция концентрированного жидкого моющего средства, содержащая менее 25% воды от веса композиции и содержащая поверхностно-активное вещество и полимер, усиливающий действие поверхностно-активного вещества, который повышает градиент снижения межфазного поверхностного натяжения на по меньшей мере 15%, и жирную кислоту.

КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ ЧЕРТЕЖЕЙ

Фигура 1 иллюстрирует межфазное поверхностное натяжение, измеренное для концентрированной композиции жидкого моющего средства, содержащей поверхностно-активное вещество и жирную кислоту, и для концентрированной композиции жидкого моющего средства, содержащей поверхностно-активное вещество, полимер, усиливающий действие поверхностно-активного вещества, и жирную кислоту.

Фигура 2 иллюстрирует градиент снижения межфазного поверхностного натяжения.

ДЕТАЛЬНОЕ ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Концентрированное жидкое моющее средство по настоящему изобретению пригодно для использования в водорастворимом пакетике, более предпочтительно водорастворимом пакетике с несколькими отделениями, или как обычное жидкое моющее средство, хранящееся в контейнерах.

Композиция моющего средства

Композиция по настоящему изобретению представляет собой концентрированную (compact) жидкость. Подразумевается, что термин "жидкость" включает жидкие, пастообразные, воскообразные или гелевые композиции. Жидкая композиция может включать твердое вещество. Твердые вещества могут включать порошок или агломераты, такие как микрокапсулы, гранулы, частицы лентообразной формы или одну или несколько сферических частиц с перламутровым блеском (pearlised balls) или их смеси. Такой твердый элемент может обеспечивать технический эффект на протяжении стирки или как средство для предварительной обработки, компонент с замедленным или последовательным высвобождением. Альтернативно, он может обеспечивать эстетический эффект.

Подразумевается, что термин "концентрированный" (compact) включает жидкие, пастообразные, воскообразные или гелевые композиции, содержащие менее 25% воды от веса композиции.

В предпочтительном варианте исполнения композиция по настоящему изобретению имеет форму водорастворимого пакетика, более предпочтительно пакетика с несколькими отделениями. Водорастворимый пакетик в случае его использования содержит водорастворимую пленку и имеет по меньшей мере первое и, необязательно, второе отделение. Первое отделение содержит первую композицию, включающую поверхностно-активное вещество, полимер(ы), усиливающие действие поверхностно-активного вещества, и жирную кислоту. Второе отделение в случае его присутствия содержит вторую, предпочтительно отличную от первой композицию. Предпочтительно пакетик имеет третье отделение и предпочтительно содержит отличную от первых двух третью композицию. Необязательно, вторая и третья композиции предпочтительно являются визуально отличными друг от друга и от первой композиции.

Весовое соотношение первой и второй или третьей жидких композиций в случае их присутствия составляет предпочтительно от 1:1 до 20:1, более предпочтительно от 2:1 до 10:1. Весовое соотношение второй и третьей композиций в случае их присутствия составляет от 1:5 до 5:1, более предпочтительно от 1:2 до 2:1. Наиболее предпочтительно весовое соотношение второй и третьей композиции составляет 1:1.

Конструкция пакетика с несколькими отделениями обеспечивает полезные эффекты с точки зрения эстетической привлекательности. Дополнительным полезным эффектом указанной конструкции является возможность разделения иначе несовместимых ингредиентов. В предпочтительном аспекте настоящего изобретения первая композиция содержит основной компонент моющего средства.

Поверхностно-активные вещества

Поверхностно-активное вещество представляет собой существенный компонент настоящего изобретения. Используемые обладающие моющим действием поверхностно-активные вещества могут быть веществами анионного, неионного, цвиттерионного, амфолитного или катионного типа или могут включать совместимые смеси этих типов. Термин поверхностно-активное вещество в используемом тут значении не включает жирные кислоты или их мыла. Более предпочтительно поверхностно-активные вещества выбирают из группы, состоящей из анионных, неионных, катионных поверхностно-активных веществ и их смесей. В одном варианте исполнения композиции по существу не содержат бетаиновых поверхностно-активных веществ. Обладающие моющим действием поверхностно-активные вещества, пригодные для использования по настоящему изобретению, описаны в патенте США 3664961, Norris, выданном 23 мая 1972 г., патенте США 3919678, Laughlin et al., выданном 30 декабря 1975 г., патенте США 4222905, Cockrell, выданном 16 сентября 1980 г., и в патенте США 4239659, Murphy, выданном 16 декабря 1980 г. Предпочтительными являются анионные и неионные поверхностно-активные вещества.

Немыльные анионные поверхностно-активные вещества, пригодные для использования по настоящему изобретению, включают водорастворимые соли, предпочтительно соли щелочных металлов и аммония, продукты реакции органических веществ с серной кислотой, имеющие в своей молекулярной структуре алкильную группу, содержащую от 10 до 20 атомов углерода, и группу сложного эфира сульфоновой кислоты или серной кислоты (термин "алкил" включает алкильную часть ацильных групп). Примерами этой группы синтетических поверхностно-активных веществ являются а) алкилсульфаты натрия, калия и аммония, особенно полученные путем сульфирования высших спиртов (C8-C18 атомов углерода), такие как получаемые путем восстановления глицеридов таллового или кокосового масла; b) алкилполиэтоксилатсульфаты натрия, калия и аммония, особенно такие, в которых алкильная группа содержит от 10 до 22, предпочтительно от 12 до 18 атомов углерода, и в которых полиэтоксилатная цепь содержит от 1 до 15, предпочтительно от 1 до 6 этоксилатных фрагментов; и с) алкилбензолсульфонаты натрия и калия, у которых алкильная группа содержит от 9 до 15 атомов углерода, с линейной или разветвленной конфигурацией цепи, например, принадлежащие к типу, описанному в патентах США 2220099 и 2477383. Особенно ценными являются линейные алкилбензолсульфонаты, у которых среднее число атомов углерода в алкильной группе составляет от 11 до 13, сокращенно обозначаемые C11-C13 LAS.

Предпочтительными неионными поверхностно-активными веществами являются материалы формулы R1(OC2H4)nOH, где R1 обозначает C10-C16 алкильную группу или C8-C12 алкилфенильную группу, и n имеет значение от 3 до 80. Особенно предпочтительными являются продукты конденсации C12-C15 спиртов с 5-20 молями этиленоксида на моль спирта, например C12-C13 спирт, конденсированный с 6,5 молями этиленоксида на моль спирта.

Средневзвешенный молекулярный вес Mw поверхностно-активных веществ по настоящему изобретению составляет предпочтительно 200-850, предпочтительно от 250 до 700.

Композиция по настоящему изобретению предпочтительно содержит от 1% до 80% поверхностно-активного вещества от веса композиции концентрированного жидкого моющего средства. Поверхностно-активное вещество является компонентом первой композиции. Предпочтительно указанная первая композиция содержит от 5% до 50% поверхностно-активного вещества от веса композиции концентрированного жидкого моющего средства. Вторая и третья композиции в случае их присутствия могут включать поверхностно-активное вещество в количестве от 0,1% до 99%.

В тех случаях, когда выбранное поверхностно-активное вещество представляет собой LAS, композиция содержит предпочтительно от 5% до 30% LAS от веса композиции концентрированного жидкого моющего средства, более предпочтительно от 7% до 25% LAS от веса композиции концентрированного жидкого моющего средства.

Полимер, усиливающий действие поверхностно-активного вещества

Композиция по настоящему изобретению содержит полимер, усиливающий действие поверхностно-активного вещества. Чаще всего поверхностно-активное вещество предназначено для эмульгирования или диспергирования одной жидкой фазы в другой - обычно масляной фазы в воде. Когда две несмешивающиеся жидкости контактируют друг с другом, между ними образуется поверхность раздела. Увеличение площади межфазной поверхности приводит к диспергированию одной фазы в другой в виде маленьких капелек. Чем ниже межфазное поверхностное натяжение, тем сильнее одна фаза эмульгируется в другой. Таким образом, низкое межфазное поверхностное натяжение коррелирует с чистящей эффективностью при чистке и стирке. Термин "полимер, усиливающий действие поверхностно-активного вещества", подразумевает полимеры, способные увеличивать градиент снижения межфазного поверхностного натяжения. Фигура 1 иллюстрирует этот эффект; приведен график зависимости межфазного поверхностного натяжения от возраста поверхности. Дополнительно, фигура 1 показывает, что поверхностное натяжение концентрированной композиции жидкого моющего средства, содержащего поверхностно-активное вещество, полимер, усиливающий действие поверхностно-активного вещества, и жирную кислоту, имеет более крутой градиент снижения межфазного поверхностного натяжения по сравнению с градиентом композиции концентрированного жидкого моющего средства, содержащей только поверхностно-активное вещество и жирную кислоту. Межфазное натяжение уменьшается с увеличением возраста поверхности, причем полимеры по настоящему изобретению, усиливающие действие поверхностно-активного вещества, ускоряют такое снижение.

Фигура 1

Межфазное натяжение может быть измерено, например, с помощью тензиометра Kruss для определения поверхностного натяжения по объему капли (Kruss DV1030), при использовании таких же концентраций поверхностно-активного вещества, полимера, усиливающего действие поверхностно-активного вещества, и жирной кислоты, как и в растворе для стирки, по сравнению с этой же композицией, содержащей только поверхностно-активное вещество.

Камеру для объемной фазы заполняют раствором моющего средства, содержащего поверхностно-активное вещество, в присутствии полимера, усиливающего действие поверхностно-активного вещества, и жирных кислот, и без них. Камеру для распределяемой (dispensed) фазы (масла) заполняют маслом. Принцип действия прибора заключается в том, что масло автоматически подается насосом в объемную фазу с дна камеры при заданной объемной скорости подачи. Поверхностно-активное вещество или поверхностно-активное вещество/полимер из объемной фазы мигрирует в масляную каплю. В результате размер масляной капли увеличивается, и поверхностное натяжение уменьшается. Когда поверхностное натяжение достигает достаточно низкого значения, масляная капля мигрирует вверх и автоматически детектируется (световым лучом). Прибор рассчитывает время, необходимое для того, чтобы масло дошло до детектора. Эта величина называется возрастом поверхности (surface age). Измерения повторяют для нескольких объемных скоростей подачи масла. Диапазон значений объемной скорости подачи задается до начала эксперимента и составляет от 0,001 мкл/мин до 500 мкл/мин. Также задаются моменты ступенчатого изменения объемной скорости подачи, равномерно распределенные во времени, типично от 20 до 30; т.е. будет получено от 20 до 30 точек данных. Для каждой точки рассчитывается поверхностное натяжение и используется как выходной параметр прибора. Поверхностное натяжение рассчитывается по следующему уравнению. Плотности объемной и масляной фаз измеряют с помощью обычного оборудования для измерения плотности, например, Anton Paar DMA 38 (Anton Paar Benelux BVBA. Gentbrugge, BELGIUM).

σ i = V d r o p × ( ρ H − ρ L ) g π d

Где σi - межфазное натяжение;

Vdrop - объем капли;

ρH - плотность объемной фазы;

ρL - плотность масляной фазы;

g - ускорение свободного падения (указывается поставщиком прибора);

d - диаметр капилляра (254 микрометра).

Метод испытаний:

Масло (100 г) готовят путем смешения 33,33 г подсолнечного масла с 33,33 г кукурузного масла и 33,33 г арахисового (arachnid) масла.

Растворы моющего средства готовят путем доведения концентрации до такого же значения, как концентрация моющего средства в стиральной машине во время цикла стирки - 1 г/л поверхностно-активного вещества и 2,5 г/л моющего средства для западноевропейских условий. Первый раствор моющего средства содержит поверхностно-активное вещество, полимер, усиливающий действие поверхностно-активного вещества, и жирную кислоту, и второй раствор моющего средства содержит только поверхностно-активное вещество и жирную кислоту. Испытания также могут быть проведены для североамериканских условий с концентрациями 0,16 г/л поверхностно-активного вещества и 0,4 г/л моющего средства.

Температура устанавливается равной 40°С во время проведения испытаний; однако испытания могут быть проведены при температуре от 15°С до 40°С.

Жесткость растворов моющего средства задается равной 2,5 ммоль на всем протяжении испытаний. Однако испытания могут быть проведены при жесткости от 1 до 4 ммоль Ca/Mg (соотношение Ca/Mg равно 3:1).

Полимеры по настоящему изобретению, усиливающие действие поверхностно-активного вещества, увеличивают градиент снижения межфазного поверхностного натяжения. Этот градиент может быть измерен как тангенс угла наклона графика зависимости межфазного поверхностного натяжения от времени. Градиент равен абсолютной величине тангенса угла наклона кривой зависимости межфазного поверхностного натяжения от времени, измеренной в интервале значений от t1=0 с до t2=3 с. Это проиллюстрировано на Фигуре 2.

Градиент снижения межфазного поверхностного натяжения может быть рассчитан:

Г р а д и е н т = | σ i ( T 2 ) | − | σ i ( T 1 ) | T 2 − T 1 = Δ σ i Δ T

Градиент = градиент снижения межфазного поверхностного натяжения

Фигура 2

Пригодный полимер по настоящему изобретению, усиливающий действие поверхностно-активного вещества, представляет собой полимер, который увеличивает градиент снижения межфазного поверхностного натяжения по меньшей мере на 15%.

Кроме того, считается, что полимеры, усиливающие действие поверхностно-активного вещества, индуцируют мицеллообразование поверхностно-активных веществ путем снижения кажущейся критической концентрации мицеллообразования в присутствии в воде ионов жесткости (Mg2 и Ca2+). Критическая концентрация мицеллообразования (ККМ) определяется как концентрация поверхностно-активных веществ, выше которой происходит самопроизвольное образование мицелл. Мицеллообразование поверхностно-активного вещества и полимеров может препятствовать образованию ламелл кальциевой соли, удерживая поверхностно-активное вещество в растворе.

Полимеры, усиливающие действие поверхностно-активного вещества, дополнительно способствуют слиянию (collapse) мицелл с жирами. Главной особенностью полимеров, усиливающих действие поверхностно-активного вещества, является их амфифильность. Они обладают сбалансированным соотношением гидрофобных и гидрофильных структурных элементов. Поэтому они, во-первых, являются достаточно гидрофобными для абсорбции гидрофобных загрязнений и их удаления с поверхности поверхностно-активными веществами. Во-вторых, они достаточно гидрофильны для того, чтобы удерживать удаленные гидрофобные загрязнения в растворе для стирки и смывания и предотвращать их повторное отложение на поверхности. Например, в полиэтиленгликоль-поливинилацетатном (PEG-PVAc) полимере гидрофобная поливинилацетатная (PVAc) часть PEG-PVAc полимера обеспечивает взаимодействие с поверхностно-активным веществом и гидрофобными жировыми загрязнениями, в то время как гидрофильная полиэтиленгликолевая (PEG) часть PEG-PVAc полимера удерживает структуры полимер-поверхностно-активное вещество диспергированными в воде.

Амфифильные полимеры, усиливающие действие поверхностно-активного вещества, в настоящем изобретении предпочтительно основаны на водорастворимых полиалкиленоксидах в качестве гидрофильной основной цепи и гидрофобных боковых цепях, образованных путем полимеризации компонента сложного винилового эфира. Указанные полимеры имеют предпочтительно в среднем одну или меньше точек ветвления на 50 алкиленоксидных звеньев и средние молярные массы Mw 3000-100000.

Пригодные полимеры по настоящему изобретению, усиливающие действие поверхностно-активного вещества, предпочтительно характеризуются низкой степенью ветвления. Они имеют, в среднем, в пересчете на полученную реакционную смесь не более 1 точки ветвления, предпочтительно не более 0,6 точек ветвления, более предпочтительно не более 0,5 точек ветвления и наиболее предпочтительно не более 0.4 точек ветвления на 50 алкиленоксидных звеньев. Они содержат, в среднем, в пересчете на полученную реакционную смесь предпочтительно по меньшей мере 0,05, в частности по меньшей мере 0,1 точек ветвления на 50 алкиленоксидных звеньев.

Средний средневзвешенный молекулярный вес Mw полимеров по настоящему изобретению, усиливающих действие поверхностно-активного вещества, составляет предпочтительно 3000-100000, предпочтительно 6000-45000 и более предпочтительно 8000-30000.

В предпочтительных вариантах исполнения полимеры, усиливающие действие поверхностно-активного вещества, характеризуются узким молярно-массовым распределением, и потому полидисперсность Mw/Mn обычно имеет значение 3 или меньше, предпочтительно 2,5 или меньше и более предпочтительно 2,3 или меньше. Наиболее предпочтительно полидисперсность Mw/Mn находится в интервале значений от 1,5 до 2,2. Полидисперсность Mw/Mn является мерой молекулярно-массового распределения для данного образца полимера. Полидисперсность рассчитывают путем деления средневзвешенного молекулярного веса на среднечисловой молекулярный вес.

Амфифильные полимеры, усиливающие действие поверхностно-активного вещества, предпочтительно содержат от 25% до 60% водорастворимого полиалкиленоксида в качестве гидрофильной основной цепи, более предпочтительно менее 50%, наиболее предпочтительно 40% гидрофильной полиалкиленоксидной основной цепи. Гидрофобные боковые цепи полимера, усиливающего действие поверхностно-активного вещества, предпочтительно составляют от 40% до 75% компонента сложного поливинилового эфира, предпочтительно более 50% и наиболее предпочтительно 60% компонента сложного поливинилового эфира.

Водорастворимые полиалкиленоксиды, пригодные для формирования гидрофильной основной цепи, в принципе, включают все полимеры на основе C2-C4-алкиленоксидов, содержащие по меньшей мере 50% мас., предпочтительно по меньшей мере 60% мас., более предпочтительно по меньшей мере 75% мас. этиленоксида в форме сополимера.

Полиалкиленоксиды предпочтительно имеют низкую полидисперсность Mw/Mn. Их полидисперсность составляет предпочтительно 1,5 или меньше.

Полиалкиленоксиды могут быть соответствующими полиалкиленгликолями в свободной форме, т.е. с концевыми OH-группами, но у них также одна или обе концевые группы могут быть заблокированными. Пригодными концевыми группами являются, например, C1-C25-алкильные, фенильные и C1-C14-алкилфенильные группы. Конкретные примеры особенно пригодных полиалкиленоксидов включают: а) Полиэтиленгликоли, которые могут быть заблокированы по одной или обоим концевым группам, особенно C1-C25-алкильными группами, но предпочтительно не являются этерифицированными и имеют средние молярные массы Mn, предпочтительно 1500-20000, более предпочтительно 2500-15000. b) Сополимеры этиленоксида и пропиленоксида и/или бутиленоксида с содержанием этиленоксида по меньшей мере 50% маc., которые аналогично могут быть заблокированы по одной или обоим концевым группам, особенно C1-C25-алкильными группами, но предпочтительно являются неэтерифицированными и имеют средние молярные массы Mn, предпочтительно 1500-20000, более предпочтительно 2500-15000. с) Продукты с вытянутой цепью, имеющие средние молярные массы, в частности 2500-20000, которые получают путем проведения реакции полиэтиленгликолей со средними молярными массами Mn 200-5000 или сополимеров со средними молярными массами Mn 200-5000, с C2-C12-дикарбоновыми кислотами или сложными эфирами дикарбоновых кислот или C6-C18-диизоцианатами. Предпочтительными гидрофильными основными цепями и основами для прививки являются полиэтиленгликоли.

Боковые цепи полимеров, усиливающих действие поверхностно-активного вещества, формируются путем полимеризации компонента сложного винилового эфира в присутствии гидрофильной основной цепи. Компонент сложного винилового эфира может состоять преимущественно из винилацетата или винилпропионата или из смеси винилацетата и винилпропионата, причем особенно предпочтительным компонентом сложного винилового эфира является винилацетат.

Однако боковые цепи полимера, усиливающего действие поверхностно-активного вещества, также могут быть сформированы путем сополимеризации винилацетата и/или винилпропионата и дополнительного этиленненасыщенного мономера. Доля мономера в компоненте сложного винилового эфира может составлять до 30% мас.

Пригодными сомономерами являются, например, моноэтиленненасыщенные карбоновые кислоты и дикарбоновые кислоты и их производные, такие как сложные эфиры, амиды и ангидриды, и стирол. Конечно, возможно также использование смесей разных сомономеров. Конкретные примеры включают: (мет)акриловую кислоту, C1-C12-алкиловые и гидрокси-C2-C12-алкиловые сложные эфиры (мет)акриловой кислоты, (мет)акриламид, N-C1-C12-алкил(мет)акриламид, N,N-ди-(C1-C6-алкил)(мет)акриламид, малеиновую кислоту, малеиновый ангидрид и моно-(C1-C12-алкиловые) сложные эфиры малеиновой кислоты. Предпочтительными мономерами являются C1-C8-алкиловые сложные эфиры (мет)акриловой кислоты и гидроксиэтилакрилата, особенно предпочтительными - сложные C1-C4-алкиловые эфиры (мет)акриловой кислоты. Наиболее предпочтительными мономерами являются метилакрилат, этилакрилат и особенно н-бутилакрилат.

Наиболее предпочтительным полимером, усиливающим действие поверхностно-активного вещества, является PEG-PVAc. PEG-PVAc представляет собой привитой сополимер гликоля и винилацетата. В предпочтительном варианте исполнения полимер, усиливающий действие поверхностно-активного вещества, имеет мономерный состав 40% этиленоксида и 60% винилацетата по весу.

Наиболее предпочтительные полимеры по настоящему изобретению, усиливающие действие поверхностно-активного вещества, известны под торговыми марками Sokalan PG101 (PEG-PVAc), Sokalan и Sokalan HP22, поставляемые фирмой BASF Aktiengesellschaft, Ludwigshafen, Germany. Полимеры, усиливающие действие поверхностно-активного вещества, пригодные для использования по настоящему изобретению, описаны в WO 2007/138053 (BASF Aktiengesellesschaft), WO/2007/138054 (Procter & Gamble Company).

Композиция концентрированного жидкого моющего средства по настоящему изобретению содержит от 0,1% до 10% полимера, усиливающего действие поверхностно-активного вещества, от веса композиции концентрированного жидкого моющего средства, предпочтительно от 3% до 8% полимера, усиливающего действие поверхностно-активного вещества от веса композиции концентрированного жидкого моющего средства, и более предпочтительно от 3,5% до 4,5% полимера, усиливающего действие поверхностно-активного вещества, от веса композиции концентрированного жидкого моющего средства.

Жирные кислоты

Композиция по настоящему изобретению содержит жирные кислоты или соли жирных кислот. Жирные кислоты представляют собой карбоновые кислоты, часто имеющие длинный неразветвленный алифатический хвост, который является насыщенным или ненасыщенным. Пригодные для настоящего изобретения жирные кислоты или соли жирных кислот предпочтительно представляют собой соли натрия, предпочтительно C12-C18 насыщенные и/или ненасыщенные жирные кислоты, более предпочтительно C12-C14 насыщенные и/или ненасыщенные жирные кислоты и карбонаты щелочных или щелочноземельных металлов, предпочтительно карбонат натрия.

Предпочтительно жирные кислоты выбирают из группы, состоящей из лауриновой кислоты, миристиновой кислоты, пальмитиновой кислоты, стеариновой кислоты, жирных кислот пальмоядрового масла с отогнанными легкими фракциями, жирных кислот кокосового масла и их смесей.

Композиция концентрированного жидкого моющего средства по настоящему изобретению содержит от 2% до 18% жирных кислот от веса композиции концентрированного жидкого моющего средства, предпочтительно от 4% до 13% жирных кислот от веса композиции концентрированного жидкого моющего средства и наиболее предпочтительно от 5% до 10% жирных кислот от веса композиции концентрированного жидкого моющего средства.

Необязательные компоненты композиции моющего средства

Композиция по настоящему изобретению может включать один или несколько ингредиентов, описанных ниже.

Система растворителя

Система растворителя в композиции концентрированного жидкого моющего средства по настоящему изобретению может быть смесью органических растворителей. Композиция по настоящему изобретению не содержит какой-либо добавленной воды. Высокое водосодержание может оказывать нежелательный эффект на свойства пленки. Дополнительно, слишком высокое или слишком низкое водосодержание может оказывать отрицательное влияние на состав моющего средства, например, вызывая разделение фаз. Источником воды в композиции являются сырьевые материалы. Предпочтительные органические растворители включают 1,2-пропандиол, этанол, глицерин, дипропиленгликоль, метилпропандиол и их смеси. Также могут быть использованы другие низшие спирты, C1-C4 алканоламины, такие как моноэтаноламин и триэтаноламин. Системы растворителя могут отсутствовать, например, в безводных твердофазных вариантах исполнения изобретения, но более типично присутствуют в количествах в интервале значений от 0,1% до 98%, предпочтительно от по меньшей мере 1% до 50%, чаще от 5% до 25%, от веса композиции концентрированного жидкого моющего средства.

Вода типично присутствует в количестве в интервале значений от 5% до 25%, предпочтительно от 7% до 20%, более предпочтительно от 8% до 15%, от веса композиции концентрированного жидкого моющего средства.

Замутнитель

Композиция концентрированного жидкого моющего средства может включать замутнитель. Замутнитель в соответствии с настоящим изобретением представляет собой твердое инертное соединение, которое не растворяется в композиции и отражает, рассеивает или поглощает большинство длин волн света.

Замутнитель предпочтительно выбирают из группы, состоящей из стирол/акрилатных латексов, диоксида титана, диоксида олова, любых форм модифицированного TiO2, например модифицированного углеродом TiO2 или легированного металлами (например, платиной, родием) TiO2 или оксида олова, оксихлорида висмута или оксихлорида висмута с покрытием из TiO2/слюды, TiO2 с покрытием из диоксида кремния или оксида металла, и их смесей. Особенно предпочтительными стирол/акрилатными латексами являются материалы, поставляемые фирмой Rohm & Haas Company, которые продаются под торговой маркой Acusol. Латексы характеризуются величиной рН от примерно 2 до примерно 3, имеют содержание твердых веществ приблизительно 40% в воде, при размере частиц от примерно 0,1 до примерно 0,5 микрон. Особенно предпочтительные полимеры Acusol® включают полимер Acusol® OP301 (стирол/акрилат), Acusol® OP302 (сополимер стирол/акрилат/дивинилбензол), Acusol® OP303 (сополимер стирол/акриламид), Acusol® OP305 (сополимер стирол/ПЭГ-10 малеат/ноноксинол-10 малеат/акрилат) и (сополимер стирол/акрилат/ПЭГ-10 дималеат) и их смеси. Предпочтительные материалы имеют молекулярный вес в диапазоне 1000-1000000, более предпочтительно 2000-500000, наиболее предпочтительно 5000-20000.

Замутнитель предпочтительно присутствует в количестве, достаточном для того, чтобы содержащая его композиция оставалась белой. В тех случаях, когда замутнитель представляет собой неорганический замутнитель (например, TiO2 или его модификации), замутнитель предпочтительно присутствует в количестве от 0,001% до 1%, более предпочтительно от 0,01% до 0,5%, наиболее предпочтительно от 0,05% до 0,15%, от веса композиции.

В тех случаях, когда замутнитель представляет собой органический замутнитель (например, стирол/акрилатные латексы), замутнитель предпочтительно присутствует в количестве от 0,001% до 2,5%, более предпочтительно от 1% до 2,2%, наиболее предпочтительно от 1,4% до 1,8%, от веса композиции концентрированного жидкого моющего средства.

Антиоксидант

Композиция концентрированного жидкого моющего средства может включать антиоксидант. Вторая и третья композиции в случае их присутствия также могут содержать антиоксидант. Без желания ограничиваться теорией заявители считают, что присутствие антиоксиданта ослабляет или предпочтительно останавливает реакции реакционноспособных соединений, входящих в рецептуру, например ароматизаторов, склонных к окислению со временем и при повышенной температуре, что может приводить к пожелтению.

Антиоксидант в соответствии с настоящим изобретением представляет собой молекулу, способную замедлять или предотвращать окисление других молекул. Реакции окисления могут приводить к образованию свободных радикалов, которые, в свою очередь, могут запускать цепные реакции деградации. Антиоксиданты обрывают такие цепные реакции, связывая промежуточные свободные радикалы и ингибируя другие окислительные реакции, окисляясь сами. В результате антиоксиданты часто являются восстановителями. Антиоксидант предпочтительно выбирают из группы, состоящей из бутилированного гидрокситолуола (ВНТ), бутилированного гидроксианизола (ВНА), триметоксибензойной кислоты (TMBA), α-, β-, λ- и δ-токоферола (tocophenol) (витамин Е ацетат), 6-гидрокси-2,5,7,8-тетраметилхроман-2-карбоновой кислоты (тролокс), 1,2-бензизотиазолин-3-она (проксел GLX), дубильной кислоты, галловой (galic) кислоты, Tinoguard АО-6, Tinoguard TS, аскорбиновой кислоты, алкилированного фенола, этоксиквина 2,2,4-триметил-1-2-дигидрохинолина, 2,6-ди- или трет- или бутилгидрохинона, трет-бутилгидроксианизола, лигносульфоновой кислоты и ее солей, бензофурана, бензопирана, токоферолсорбата, бутилированной оксибензойной кислоты и ее солей, галловой (galic) кислоты и ее сложных алкиловых эфиров, мочевой кислоты, ее солей и сложных алкиловых эфиров, сорбиновой кислоты и ее солей, диоксифумаровой кислоты и ее солей, и их смесей. Предпочтительными антиоксидантами являются материалы, выбранные из группы, состоящей из сульфитов и гидросульфитов щелочных и щелочноземельных металлов, более предпочтительно сульфит и гидросульфит натрия.

Антиоксидант предпочтительно присутствует в количестве от 0,01% до 2%, более предпочтительно от 0,1% до 1%, наиболее предпочтительно от 0,3% до 0,5%, от веса композиции концентрированного жидкого моющего средства.

В случае использования неорганического замутнителя замутнитель и антиоксидант предпочтительно присутствуют в соотношении от 0,1 до 0,5, более предпочтительно от 0,12 до 0,35. В тех случаях, когда используется органический замутнитель, замутнитель и антиоксидант предпочтительно присутствуют в соотношении от 2 до 6, более предпочтительно от 3 до 5.

Модификатор реологии

В предпочтительном варианте исполнения композиция концентрированного жидкого моющего средства содержит модификатор реологии. Модификатор реологии выбирают из группы, состоящей из неполимерных кристаллических гидроксифункциональных материалов, полимерных модификаторов реологии, придающих композициям с водной жидкой матрицей способность разжижаться при сдвиговой нагрузке. Кристаллические гидроксифункциональные материалы представляют собой модификаторы реологии, которые образуют нитевидные структурообразующие системы в матрице композиции в результате in situ кристаллизации в матрице. Конкретные примеры предпочтительных кристаллических гидроксилсодержащих модификаторов реологии включают касторовое масло и его производные. Особенно предпочтительными являются гидрогенизированные производные касторового масла, такие как гидрогенизированное касторовое масло и гидрогенизированный касторовый воск. Коммерчески доступные кристаллические гидроксилсодержащие модификаторы реологии на основе касторового масла включают THIXCIN® фирмы Rheox, Inc. (в настоящее время - Elementis). Полимерные модификаторы реологии предпочтительно выбирают из полиакрилатов, полимерных смол, других несмолистых полисахаридов и комбинаций этих полимерных материалов. Предпочтительные полимерные смолистые материалы включают пектин, альгинат, арабиногалактан (гуммиарабик), каррагенан, геллановую камедь, ксантановую камедь, гуаровую камедь и их смеси.

Агенты для ухода за тканями, оказывающие благоприятное воздействие

Композиции концентрированного жидкого моющего средства могут включать агент для ухода за тканями, оказывающий благоприятное воздействие. В используемом тут значении "агент для ухода за тканями, оказывающий благоприятное воздействие", относится к любому материалу, который может обеспечивать полезный эффект ухода за тканями, такой как умягчение, защита окраски, уменьшение скатывания узелков/взлохмачивания, сопротивление