Новые липидные соединения

Новые липидные соединения

Иллюстрации

Показать все

Реферат

Область изобретения

Настоящее изобретение относится к омега-3 липидным соединениям общей формулы (I):

где R₁, R₂, P и Y определены в описании.

Изобретение также относится к фармацевтическим композициям и липидным композициям, содержащим такие соединения, и к таким соединениям для применения в качестве лекарственных средств, в частности, для лечения сердечно-сосудистых и метаболических заболеваний.

Предпосылки создания изобретения

Пищевые полиненасыщенные жирные кислоты (PUFA)(ПНЖК) влияют на многообразные физиологические процессы, оказывая воздействие на нормальное состояние здоровья и на хронические заболевания, как например, регуляция уровней липидов плазмы, сердечно-сосудистые и иммунные функции, действие инсулина, и развитие нейронов и зрительная функция. Прием внутрь ПНЖК (обычно в виде сложных эфиров, например, в виде глицеридов или фосфолипидов) будет приводить к их распределению практически в каждой клетке организма, воздействуя на состав и функцию мембраны, синтез эйкозаноидов, передачу сигнала в клетке и регуляцию экспрессии генов. Колебания в распределении различных жирных кислот/липидов в различных тканях, в дополнение к специфическому относительно клетки липидному метаболизму, а также экспрессия регулируемых жирными кислотами факторов транскрипции, вероятно, играют важную роль в установлении того, как клетки реагируют на изменения состава ПНЖК. (Benatti, P. et al, J. Am. Coll. Nutr. 2004, 23, 281). ПНЖК или их метаболиты, как было показано, модулируют транскрипцию генов путем взаимодействия с несколькими ядерными рецепторами. Существуют активируемые пролифератором пероксисом рецепторы (PPARs), печеночный ядерный фактор-4 (HNF-4), X-рецептор печени (LXR) и рецептор 9-цис-ретиноевой кислоты (ретиноевый X-рецептор, RXR). Обработка ПНЖК также может способствовать регуляции относительного количества многих факторов транскрипции в ядре, включая SREBP, NFkB, c/EBPβ и HIF-1α. Указанные эффекты не обусловлены прямым связыванием жирной кислоты с фактором транскрипции, а скорее включаются механизмы, которые оказывают влияние на содержание факторов транскрипции в ядре. Регуляция транскрипции генов посредством ПНЖК оказывает сильные воздействия на клеточный и тканевый метаболизм и создает возможность вероятного объяснения вовлечения взаимодействий нутриент-ген в возникновение и предотвращение или ослабление заболеваний, таких как ожирение, диабет, сердечно-сосудистые нарушения, иммуновоспалительные заболевания и злокачественные заболевания (Wahle, J., et al., Proceedings of the Nutrition Society, 2003, 349). Было показано, что рыбий жир, богатый омега-3 полиненасыщенными жирными кислотами, эйкозапентаеновой кислотой (ЕРА) и докозагексаеновой кислотой (DHA), снижает риск сердечно-сосудистых заболеваний, отчасти, путем снижения концентрации триглицеридов в крови. Указанный благоприятный эффект является результатом, главным образом, комбинированного действия процессов ингибирования липогенеза путем уменьшения SPEBP-1 и стимуляции окисления жирных кислот путем активации PPAR-α в печени.

Вследствие их ограниченной устойчивости in vivo и отсутствия их биологической специфичности, ПНЖК не достигли широкого применения в качестве терапевтических средств. Химические модификации n-3 полиненасыщенных жирных кислот были осуществлены несколькими исследовательскими группами с целью изменения или увеличения их метаболических эффектов.

Например, гиполипидемические эффекты ЕРА были усилены путем введения метила или этила в α-положение этилового эфира (ЕЕ) ЕРА. (Vaagenes et al. Biochemical Pharm. 1999, 58, 1133). Указанные соединения также снижают уровни свободных жирных кислот плазмы крови, в то время как соединения ЕРА ЕЕ не имеют такого эффекта.

В последней работе, опубликованной L. Larsen (Larsen, L. Et al., Lipids, 2005, 40, 49), авторы показали, что α-метильные производные ЕРА и DHA повышали активацию ядерного рецептора PPARα и, тем самым, экспрессию L-FABP по сравнению с ЕРА/DHA. Авторы полагают, что замедленный катаболизм указанных α-метильных производных ПНЖК вносит вклад в повышение их воздействия.

Сущность изобретения

Одной целью настоящего изобретения является предоставление омега-3 липидных соединений, обладающих фармацевтической активностью.

Данная цель достигается омега-3 липидным соединением формулы (I):

где

R₁ и R₂ являются одинаковыми или разными и выбраны из атома водорода, гидроксигруппы, алкильной группы, атома галогена, алкоксигруппы, ацилоксигруппы, ацильной группы, алкенильной группы, алкинильной группы, арильной группы, алкилтиогруппы, алкоксикарбонильной группы, карбоксигруппы, алкилсульфинильной группы, алкилсульфонильной группы, аминогруппы и алкиламиногруппы;

Р представляет собой атом водорода,

где Р₁, Р₂ и Р₃ выбраны из атома водорода, алкильной группы и С₁₄-С₂₂ алкенильной группы, где алкильная и алкенильная группы, необязательно, замещены гидроксигруппой

или

и

Y является С₁₄-С₂₂ алкенильной группой, по меньшей мере, с одной двойной связью, имеющей E- и/или Z-конфигурацию;

или его фармацевтически приемлемым комплексом, сольватом, солью или пролекарством, при условии что R₁ и R₂ не являются одновременно атомом водорода.

В частности, настоящее изобретение относится к омега-3 липидным соединениям формулы (I), где

• Y является C₁₆-C₂₂ алкенилом с 2-6 двойными связями;

• Y является C₁₆-C₂₀ алкенилом с 2-6 двойными связями, прерываемыми метиленовой группой, в Z-конфигурации;

• Y является C₂₀ алкенилом с 6 двойными связями, прерываемыми метиленовой группой, в Z-конфигурации;

• Y является C₂₀ алкенилом с 5 двойными связями, прерываемыми метиленовой группой, в Z-конфигурации;

• Y является C₁₆-C₂₀ алкенилом с 3-5 двойными связями;

• Y является C₁₆-C₂₀ алкенилом с 3-5 двойными связями, прерываемыми метиленовой группой, в Z-конфигурации;

• Y является C₁₈ алкенилом с 5 двойными связями, прерываемыми метиленовой группой, в Z-конфигурации;

• Y является C₁₆ алкенилом с 3 двойными связями в Z-конфигурации; или

• Y является C₁₆ алкенилом с 3 двойными связями, прерываемыми метиленовой группой, в Z-конфигурации.

Точнее, настоящее изобретение относится к омега-3 липидному соединению, выбранному из группы, состоящей из:

• (все-Z)-4,7,10,13,16,19-докозагексаен-1-ола,

• (все-Z)-5,8,11,14,17-эйкозапентаен-1-ола,

• (все-Z)-9,12,15-октадекатриен-1-ола,

• (все-Z)-7,10,13,16,19-докозапентаен-1-ола,

• (все-Z)-11,14,17-эйкозатриен-1-ола,

• (4E, 8Z, 11Z, 14Z, 17Z)-эйкозапентаен-1-ола,

• (5Е, 8Z, 11Z, 14Z, 17Z)-эйкозапентаен-1-ола, и

• (4E, 7Z, 10Z, 13Z, 16Z, 19Z)-докозагексаен-1-ола,

или к его фармацевтически приемлемому комплексу, сольвату, соли или пролекарству,

где указанное выше омега-3 липидное соединение замещено у углерода 2, считая от гидроксильной функциональной группы, по меньшей мере, одним заместителем, выбранным из:

атома водорода, гидроксигруппы, алкильной группы, атома галогена, алкоксигруппы, ацилоксигруппы, ацильной группы, алкенильной группы, алкинильной группы, арильной группы, алкилтиогруппы, алкоксикарбонильной группы, карбоксигруппы, алкилсульфинильной группы, алкилсульфонильной группы, аминогруппы и алкиламиногруппы;

при условии, что:

• R₁ и R₂ не являются одновременно атомом водорода.

В характерных вариантах осуществления изобретения, омега-3 липидное соединение выбрано из:

В соединении согласно изобретению, указанная выше алкильная группа может быть выбрана из метила, этила, н-пропила, изопропила, н-бутила, изобутила, втор-бутила и н-гексила; указанным выше атомом галогена может быть фтор; указанная выше алкоксигруппа может быть выбрана из метокси, этокси, пропокси, изопропокси, втор-бутокси, фенокси, бензилокси, OCH₂CF₃ и ОСН₂СН₂ОСН₃; указанная выше алкенильная группа может быть выбрана из аллила, 2-бутенила и 3-гексенила; указанная выше алкинильная группа может быть выбрана из пропаргила, 2-бутинила и 3-гексинила; указанная выше арильная группа может быть выбрана из бензильной группы и замещенной бензильной группы; указанная выше алкилтиогруппа может быть выбрана из метилтио, этилтио, изопропилтио и фенилтио; указанная выше алкоксикарбонильная группа может быть выбрана из метоксикарбонила, этоксикарбонила, пропоксикарбонила и бутоксикарбонила; указанная выше алкилсульфинильная группа может быть выбрана из метансульфинила, этансульфинила и изопропансульфинила; указанная выше алкилсульфонильная группа может быть выбрана из метансульфонила, этансульфонила и изопропансульфонила; и указанная выше алкиламиногруппа может быть выбрана из метиламино, диметиламино, этиламино и диэтиламино.

В частности, R₁ и R₂ могут быть выбраны из атома водорода; алкильной группы, например, C₁-C₇ алкильной группы; алкоксигруппы, например, C₁-C₇ алкоксигруппы; алкилтиогруппы, например, C₁-C₇ алкилтиогруппы; аминогруппы, алкиламиногруппы, например, C₁-C₇ алкиламиногруппы, алкоксикарбонильной группы, например, C₁-C₇ алкоксикарбонильной группы, и карбоксигруппы.

Например, указанной выше C₁-C₇ алкильной группой может быть метил, этил или пропил; указанной выше C₁-C₇ алкоксигруппой может быть метокси, этокси или пропокси; указанной выше C₁-C₇ алкилтиогруппой может быть метилтио, этилтио или пропилтио; указанной выше C₁-C₇ алкиламиногруппой может быть этиламино или диэтиламино.

Согласно настоящему изобретению, Р представляет собой атом водорода, или

Р представляет собой

где Р₁, Р₂ и Р₃ выбраны из атома водорода, алкильной группы и С₁₄-С₂₂ алкенильной группы, где алкильная и алкенильная группы, необязательно, замещены гидроксигруппой, или

Р представляет собой

Р представляет собой

Р представляет собой

Примерами соединений согласно изобретению являются такие, у которых Р представляет собой водород, и Y является С₂₀ алкенилом с 6 двойными связями, прерываемыми метиленовой группой, имеющими Z-конфигурацию, где:

одной из групп R₁ и R₂ является метил, и другой является атом водорода;

одной из групп R₁ и R₂ является этил, и другой является атом водорода;

одной из групп R₁ и R₂ является пропил, и другой является атом водорода;

одной из групп R₁ и R₂ является метокси, и другой является атом водорода;

одной из групп R₁ и R₂ является этокси, и другой является атом водорода;

одной из групп R₁ и R₂ является пропокси, и другой является атом водорода;

одной из групп R₁ и R₂ является тиометил, и другой является атом водорода;

одной из групп R₁ и R₂ является тиоэтил, и другой является атом водорода;

одной из групп R₁ и R₂ является тиопропил, и другой является атом водорода;

одной из групп R₁ и R₂ является этиламино, и другой является атом водорода;

одной из групп R₁ и R₂ является бензил, и другой является атом водорода;

одной из групп R₁ и R₂ является диэтиламино, и другой является атом водорода; или

одной из групп R₁ и R₂ является амино, и другой является атом водорода.

Другими примерами соединений согласно изобретению являются такие, у которых Р является водородом, и Y является С₂₀ алкенилом с 5 двойными связями, прерываемыми метиленовой группой, имеющими Z-конфигурацию, где:

одной из групп R₁ и R₂ является метил, и другой является атом водорода;

одной из групп R₁ и R₂ является этил, и другой является атом водорода;

одной из групп R₁ и R₂ является пропил, и другой является атом водорода;

одной из групп R₁ и R₂ является метокси, и другой является атом водорода;

одной из групп R₁ и R₂ является этокси, и другой является атом водорода;

одной из групп R₁ и R₂ является пропокси, и другой является атом водорода;

одной из групп R₁ и R₂ является бензил, и другой является атом водорода;

одной из групп R₁ и R₂ является тиометил, и другой является атом водорода;

одной из групп R₁ и R₂ является тиоэтил, и другой является атом водорода; или

одной из групп R₁ и R₂ является тиопропил, и другой является атом водорода.

Другими примерами соединений согласно изобретению являются такие, у которых Р является водородом, и Y является С₁₈ алкенилом с 5 двойными связями, прерываемыми метиленовой группой, имеющими Z-конфигурацию, где:

одной из групп R₁ и R₂ является метил, и другой является атом водорода;

одной из групп R₁ и R₂ является этил, и другой является атом водорода;

одной из групп R₁ и R₂ является пропил, и другой является атом водорода;

одной из групп R₁ и R₂ является метокси, и другой является атом водорода;

одной из групп R₁ и R₂ является этокси, и другой является атом водорода;

одной из групп R₁ и R₂ является пропокси, и другой является атом водорода;

одной из групп R₁ и R₂ является тиометил, и другой является атом водорода;

одной из групп R₁ и R₂ является тиоэтил, и другой является атом водорода;

одной из групп R₁ и R₂ является тиопропил, и другой является атом водорода;

одной из групп R₁ и R₂ является этиламино, и другой является атом водорода;

одной из групп R₁ и R₂ является бензил, и другой является атом водорода;

одной из групп R₁ и R₂ является диэтиламино, и другой является атом водорода; или

одной из групп R₁ и R₂ является амино, и другой является атом водорода.

Дополнительными примерами соединений согласно изобретению являются такие, у которых Р является водородом, и Y является С₁₆ алкенилом с 3 двойными связями, прерываемыми метиленовой группой, имеющими Z-конфигурацию, где:

одной из групп R₁ и R₂ является метил, и другой является атом водорода;

одной из групп R₁ и R₂ является этил, и другой является атом водорода;

одной из групп R₁ и R₂ является пропил, и другой является атом водорода;

одной из групп R₁ и R₂ является метокси, и другой является атом водорода;

одной из групп R₁ и R₂ является этокси, и другой является атом водорода;

одной из групп R₁ и R₂ является пропокси, и другой является атом водорода;

одной из групп R₁ и R₂ является тиометил, и другой является атом водорода;

одной из групп R₁ и R₂ является тиоэтил, и другой является атом водорода;

одной из групп R₁ и R₂ является тиопропил, и другой является атом водорода;

одной из групп R₁ и R₂ является этиламино, и другой является атом водорода;

одной из групп R₁ и R₂ является бензил, и другой является атом водорода;

одной из групп R₁ и R₂ является диэтиламино, и другой является атом водорода; или

одной из групп R₁ и R₂ является амино, и другой является атом водорода.

В омега-3 липидном соединении формулы (I) согласно настоящему изобретению, R₁ и R₂ могут быть одинаковыми или различными. Когда указанные группы являются различными, соединения формулы (I) могут существовать в стереоизомерных формах. Следует отметить, что изобретение охватывает все оптические изомеры соединений формулы (I) и их смеси, включая рацематы. Поэтому, настоящее изобретение включает, где R_x отличается от R₂, соединения формулы (I), которые являются рацемическими или энантиомерно чистыми, либо в виде (S)-, либо в виде (R)-энантиомера.

Настоящее изобретение также относится к омега-3 соединению формулы (I) для применения в качестве лекарственного средства или для диагностических целей, например, для позитрон-эмиссионной томографии (PET). Кроме того, соединения и композиции согласно настоящему изобретению могут быть использованы в качестве косметических продуктов, в частности, в качестве местного препарата для кожи. Такие препараты могут быть использованы для различных целей, включая лечение псориаза.

Кроме того, настоящее изобретение относится к фармацевтической композиции, содержащей омега-3 липидное соединение формулы (I). Фармацевтическая композиция может, содержать фармацевтически приемлемый носитель, эксципиент или разбавитель или любую их комбинацию, и подходящим образом может быть составлена для перорального введения, например, в виде капсулы, пакета-саше, в твердом виде или в виде порошка. Подходящей суточной дозировкой соединения формулы (I) является от 1 мг до 10 г указанного выше соединения; от 50 мг до 1 г указанного выше соединения или от 50 мг до 200 мг указанного выше соединения.

Настоящее изобретение также относится к липидной композиции, содержащей омега-3 липидное соединение формулы (I). Подходящим является, когда омега-3 липидное соединение присутствует в концентрации, составляющей по меньшей мере, 60% масс. или, по меньшей мере, 80% масс. липидной композиции. Липидная композиция также может включать омега-3 жирные спирты или их пролекарства, выбранные из (все-Z)-5,8,11,14,17-эйкозапентаен-1-ола (EPA), (все-Z)-4,7,10,13,16,19-докозагексаен-1-ола (DHA), (все-Z)-6,9,12,15,18-генэйкозапентаен-1-ола (HPA) и/или (все-Z)-7,10,13,16,19-докозапентаен-1-ола (DPA) или их производных, т.е. представленных в виде их альфа-замещенных производных, и/или фармацевтически приемлемый антиоксидант, например, токоферол.

Кроме того, изобретение относится к применению омега-3 липидного соединения формулы (I) для получения лекарственного средства для:

• активации или модуляции, по меньшей мере, одной из изоформ рецептора (PPAR) человека, активируемого пролифератором пероксисом, где указанный активируемый пролифератором пероксисом рецептор (PPAR) является активируемым пролифератором пероксисом рецептором (PPAR)α и/или γ.

• лечения и/или предотвращения периферической инсулинорезистентности и/или состояния диабета.

• снижения уровня инсулина плазмы крови, глюкозы в крови и/или триглицеридов в сыворотке.

• лечения и/или предотвращения диабета 2 типа.

• предотвращения и/или лечения повышенных уровней триглицеридов, уровней LDL-холестерина (ЛПНП) и/или VLDL-холестерина (ЛПОНП).

• предотвращения и/или лечения гиперлипидемического состояния, например, гипертриглицеридемии (HTG).

• увеличения уровней HDL (ЛПВП) в сыворотке человека.

• лечения и/или предотвращения ожирения или состояния избыточной массы тела.

• уменьшения массы тела и/или предотвращения прибавления массы тела.

• лечения и/или предотвращения заболевания жировой инфильтрации печени, например, неалкогольной жировой инфильтрации печени (NAFLD).

• лечения инсулинорезистентности, гиперлипидемии и/или ожирения или состояния избыточной массы тела.

• получения лекарственного средства для лечения и/или предотвращения воспалительного заболевания или состояния.

Изобретение также относится к способам лечения и/или предотвращения перечисленных выше состояний, включающим введение млекопитающему, нуждающемуся в этом, по необходимости фармацевтически активного количества соединения формулы (I).

Кроме того, настоящее изобретение охватывает способы получения омега-3 липидных соединений формулы (I).

Подробное описание изобретения

Исследование показывает, что введение заместителя в α-положение полиненасыщенных жирных кислот увеличивает их аффинность к ядерным рецепторам и, в частности, к рецепторам PPAR. Поскольку PPAR являются ключевыми регуляторами активности гомеостаза и воспаления, большинство исследований было направлено на разработку синтетических лигандов рецепторов PPAR.

Функциональная группа карбоновой кислоты ПНЖК является важной для связывания с мишенью в PPAR, но данная ионизуемая группа может мешать лекарственному средству пересекать клеточные мембраны стенки кишечника. В связи с этим, функциональные группы карбоновых кислот в лекарственных средствах часто защищены в виде сложного эфира. Менее полярная сложноэфирная группа может пересекать мембраны жировых клеток, и в свое время в кровотоке она может быть гидролизована до свободной кислоты эстеразами в крови.

Также возможно, что ферменты плазмы не гидролизуют указанные сложные эфиры достаточно быстро, и что превращение сложного эфира в свободную кислоту, главным образом, происходит последовательно в печени. Такой же эффект наблюдается для этиловых эфиров полиненасыщенных жирных кислот, которые гидролизуются до свободной кислоты in vivo.

Поскольку 2-замещенные производные полиненасыщенных жирных кислот имеют потенциал для применения их в терапевтических целях, соединения согласно настоящему изобретению являются новыми пролекарствами α-замещенных жирных кислот. Указанные пролекарства могут иметь улучшенное терапевтическое действие, повышенную биодоступность и способность пересекать клеточную мембрану.

Каждый подтип рецептора PPAR проявляет определенную картину экспрессии и перекрывания, кроме определенных биологических активностей. В то время как PPAR-α и PPAR-γ, главным образом, присутствуют в печени и в жировой ткани, соответственно, PPAR-δ широко экспрессирована. Вследствие различного распределения подтипов рецептора PPAR, лекарственные средства, нацеливающиеся на указанные рецепторы, должны нацеливаться на ткань, где желаемый рецептор экспрессируется. Варьирование функциональной группы в добавление к варьированию длины цепи и числа двойных связей может придать соединениям настоящего изобретения свойство тканевой специфичности.

Характерные варианты осуществления изобретения включают омега-3 полиненасыщенные спирты или их пролекарства, которые замещены в положении 2. Кроме того, липидная композиция, содержащая омега-3 соединения согласно изобретению, может снизить уровни триглицеридов и холестерина, и в то же время повысить уровни HDL (ЛПВП). Фармацевтический продукт согласно изобретению также может оказать эффективное действие на воспалительные заболевания, развитие нервной системы и зрительные функции.

Номенклатура и терминология

Жирные кислоты являются углеводородами с прямой цепью, имеющие карбоксильную (СООН) группу у одного конца (α) и (обычно) метильную группу у другого (ω)-конца. Жирные кислоты названы по положению первой двойной связи от ω-конца. Термин ω-3 (омега-3) означает, что первая двойная связь присутствует как третья углерод-углеродная связь от концевой СН₃-группы (ω) углеродной цепи. Однако согласно химической номенклатуре, нумерация атомов углерода начинается от α-конца.

Согласно настоящему изобретению, карбоксильная группа заменена на новую функциональную группу в виде спирта или его пролекарства.

Как используют в описании, выражение “двойные связи, прерываемые метиленовой группой” относится к случаю, когда метиленовая группа расположена между двумя раздельными двойными связями в углеродной цепи омега-3 липидного соединения.

В данном описании, термины “2-замещенный”, замещенный в положении 2 и “замещенный у углерода 2, считая от функциональной группы омега-3 липидного соединения” относятся к замещению у атома углерода, обозначенного 2 в соответствии с упомянутой выше нумерацией углеродной цепи. Альтернативно, такое замещение может быть названо “2-замещение”.

В данном описании, термин “омега-3 липидное соединение” (соответствующий ω-3 или n-3) относится к липидному соединению, имеющему первую двойную связь у третьей углерод-углеродной связи от ω-конца углеродной цепи, как определено выше.

Основной идеей настоящего изобретения является омега-3 липидное соединение формулы (I):

где

R₁ и R₂ являются одинаковыми или разными и выбраны из атома водорода, гидроксигруппы, алкильной группы, атома галогена, алкоксигруппы, ацилоксигруппы, ацильной группы, алкенильной группы, алкинильной группы, арильной группы, алкилтиогруппы, алкоксикарбонильной группы, карбоксигруппы, алкилсульфинильной группы, алкилсульфонильной группы, аминогруппы и алкиламиногруппы;

Р представляет собой атом водорода, или

Р представляет собой

где Р₁, Р₂ и Р₃ выбраны из атома водорода, алкильной группы и С₁₄-С₂₂ алкенильной группы, где алкильная и алкенильная группы, необязательно, замещены гидроксигруппой, или

Р представляет собой

Р представляет собой

Р представляет собой

; и

Y является С₁₄-С₂₂ алкенильной группой, по меньшей мере, с одной двойной связью, имеющей E- и/или Z-конфигурацию;

или его фармацевтически приемлемый комплекс, сольват, соль или пролекарство, при условии, что R₁ и R₂ не являются одновременно атомом водорода.

Полученное соединение является 2-замещенным омега-3 липидным соединением, т.е. омега-3 липидным соединением, замещенным в положении 2 у углеродного атома углеродной цепи, считая от карбонильного конца. Точнее, полученное соединение является 2-замещенным полиненасыщенным омега-3 спиртом или его пролекарством. Типично, пролекарства относятся к омега-3 липидным соединениям формулы (II):

где

- R₃ является С₁-С₆ алкилом.

Другие характерные пролекарства включают:

Другие характерные варианты осуществления изобретения включают следующие омега-3 производные, замещенные в положении 2:

• (все-Z)-4,7,10,13,16,19-докозагексаен-1-ол,

• (все-Z)-5,8,11,14,17-эйкозапентаен-1-ол,

• (все-Z)-9,12,15-октадекатриен-1-ол,

• (все-Z)-6,9,12,15-октадекатетраен-1-ол,

• (все-Z)-7,10,13,16,19-докозапентаен-1-ол,

• (все-Z)-11,14,17-эйкозатриен-1-ол,

• (все-Z)-6,9,12,15,18,21-тетракозагексаен-1-ол,

• (4E, 8Z, 11Z, 14Z, 17Z)-эйкозапентаен-1-ол,

• (5E, 8Z, 11Z, 14Z, 17Z)-эйкозапентаен-1-ол,

• (все-Z)-8,11,14,17-эйкозатетраен-1-ол, и

• (4E, 7Z, 10Z, 13Z, 16Z, 19Z)-докозагексаен-1-ол.

Среди возможных заместителей, перечисленных выше относительно R₁ и R₂, низшие алкильные группы, в частности, метильные и этильные группы, являются предпочтительными вариантами осуществления изобретения. Другими характерными заместителями являются такие заместители, как низшие алкоксигруппы или низшие алкилтиогруппы, например, имеющие 1-3 атома углерода. Замещение либо R₁, либо R₂ любым одним из указанных выше заместителей, в то время как другой является водородом, как полагают, приводит к самому эффективному результату.

Характерные омега-3 полиненасыщенные липиды, которые могут быть замещены в положении 2, включают (все-Z)-4,7,10,13,16,19-докозагексаен-1-ол, (все-Z)-5,8,11,14,17-эйкозапентаен-1-ол, (все-Z)-7,10,13,16,19-докозапентаен-1-ол и (все-Z)-9,12,15-октадекатриен-1-ол. Подходящие заместители включают атом водорода и низшие алкильные группы, предпочтительно имеющие 1-3 атома углерода и более предпочтительно 2-3 атома углерода.

Омега-3 липидные соединения, т.е. замещенные омега-3 спирты и их потенциальные пролекарства разделены на следующие категории А-Н:

Категория А

(все-Z)-4,7,10,13,16,19-докозагексаен-1-ол, или его пролекарство, замещенный в положении 2, считая от функциональной группы:

Y=С₂₀ алкенил с 6 двойными связями, прерываемыми метиленовой группой, в Z-конфигурации.

Категория В

(все-Z)-5,8,11,14,17-эйкозапентаен-1-ол, или его пролекарство, замещенный в положении 2, считая от функциональной группы:

Y=С₁₈ алкенил с 5 двойными связями, прерываемыми метиленовой группой, в Z-конфигурации.

Категория С

(все-Z)-9,12,15-октадекатриен-1-ол или его пролекарство, замещенный в положении 2, считая от функциональной группы:

Y=С₁₆ алкенил с 3 двойными связями, прерываемыми метиленовой группой, в Z-конфигурации.

Категория D

(все-Z)-7,10,13,16,19-докозапентаен-1-ол, или его пролекарство, замещенный в положении 2, считая от функциональной группы:

Y=С₂₀ алкенил с 5 двойными связями, прерываемыми метиленовой группой, в Z-конфигурации.

Категория Е

(4E, 8Z, 11Z, 14Z, 17Z)-эйкозапентаен-1-ол, или его пролекарство, замещенный в положении 2, считая от функциональной группы:

Y=С₁₈ алкенил с 5 двойными связями.

Категория F

(все-Z)-11,14,17-эйкозатриен-1-ол или его пролекарство, замещенный в положении 2, считая от функциональной группы:

Y=С₁₈ алкенил с 3 двойными связями, прерываемыми метиленовой группой, в Z-конфигурации.

Категория G

(4Е, 7Z, 10Z, 13Z, 16Z, 19Z)-докозагексаен-1-ол или его пролекарство, замещенный в положении 2, считая от функциональной группы:

Y=С₂₀ алкенил с 6 двойными связями.

Категория Н

(5E, 8Z, 11Z, 14Z, 17Z)-эйкозапентаен-1-ол или его пролекарство, замещенный в положении 2, считая от функциональной группы:

Y=С₁₈ алкенил с 5 двойными связями,

где Р является -СН₂СООН.

Категория I

α-Замещенные омега-3 липидные соединения, где Р представляет собой:

где Р₁, Р₂ и Р₃ каждый является атомом водорода, и где R₁, R₂ и Y определены выше в описании.

Категория J

α-Замещенные омега-3 липидные соединения, где Р представляет собой:

где Р₁, Р₂ и Р₃ каждый является метильной группой, и где R₁, R₂ и Y определены в описании выше.

Категория К

α-Замещенные омега-3 липидные соединения, где Р представляет собой:

где Р₁ является этильной группой, замещенной гидроксигруппой, Р₂ и Р₃ каждый является атомом водорода, и где R₁, R₂ и Y определены выше в описании.

Категория L

α-Замещенные омега-3 липидные соединения, где Р представляет собой:

где R₁, R₂ и Y определены в описании выше.

Категория М

α-Замещенные омега-3 липидные соединения, где Р представляет собой:

где R₁, R₂ и Y определены в описании выше.

Категория N

α-Замещенные омега-3 липидные соединения, где Р представляет собой:

где Р₁, Р₂ и Р₃ каждый является метильной группой.

Категория О

α-Замещенные омега-3 липидные соединения, где Р представляет собой:

где Р₁ является алкенильной группой, и Р₂ и Р₃ каждый является атомом водорода, и где R₁, R₂ и Y определены в описании выше.

Категория А - примеры (1)-(8):

Для всех примеров (1)-(8):

Р является водородом.

Y является C₂₀ алкенилом с 6 двойными связями, прерываемыми метиленовой группой

(все-Z)-2-метил-4,7,10,13,16,19-докозагексаен-1-ол (1)

R₁ = метил и R₂ = атом водорода, или

R₂ = метил и R₁ = атом водорода

(все-Z)-2-этил-4,7,10,13,16,19-докозагексаен-1-ол (2)

R₁ = этил и R₂ = атом водорода, или

R₂ = этил и R₁ = атом водорода

(все-Z)-2-пропил-4,7,10,13,16,19-докозагексаен-1-ол (3)

R₁ = пропил и R₂ = атом водорода, или

R₂ = пропил и R₁ = атом водорода

(все-Z)-2-метокси-4,7,10,13,16,19-докозагексаен-1-ол (4)

R₁ = метокси и R₂ = атом водорода, или

R₂ = метокси и R₁ = атом водорода

(все-Z)-2-этокси-4,7,10,13,16,19-докозагексаен-1-ол (5)

R₁ = этокси и R₂ = атом водорода, или

R₂ = этокси и R₁ = атом водорода

(все-Z)-2-пропокси-4,7,10,13,16,19-докозагексаен-1-ол (6)

R₁ = пропокси и R₂ = атом водорода, или

R₂ = пропокси и R₁ = атом водорода

(все-Z)-2-тиометил-4,7,10,13,16,19-докозагексаен-1-ол (7)

R₁ = тиометил и R₂ = атом водорода, или

R₂ = тиометил и R₁ = атом водорода

(все-Z)-2-тиоэтил-4,7,10,13,16,19-докозагексаен-1-ол (8)

R₁ = тиоэтил и R₂ = атом водорода, или

R₂ = тиоэтил и R₁ = атом водорода

Категория В - примеры (9)-(17):

Для всех примеров (9)-(17):

Р = атом водорода

Y=С₁₈ алкенил с 5 двойными связями, прерываемыми метиленовой группой, в Z-конфигурации.

(все-Z)-2-метил-5,8,11,14,17-эйкозапентаен-1-ол (9)

R₁ = метил и R₂ = атом водорода, или

R₂ = метил и R₁ = атом водорода

(все-Z)-2-этил-5,8,11,14,17-эйкозапентаен-1-ол (10)

R₁ = этил и R₂ = атом водорода, или

R₂ = этил и R₁ = атом водорода

(все-Z)-2-пропил-5,8,11,14,17-эйкозапентаен-1-ол (11)

R₁ = пропил и R₂ = атом водорода, или

R₂ = пропил и R₁ = атом водорода

(все-Z)-2-метил-5,8,l1,14,17-эйкозапентаен-1-ол (12)

R₁ = метокси и R₂ = атом водорода, или

R₂ = метокси и R₁ = атом водорода

(все-Z)-2-этокси-5,8,11,14,17-эйкозапентаен-1-ол (13)

R₁ = этокси и R₂ = атом водорода, или

R₂ = этокси и R₁ = атом водорода

(все-Z)-2-пропокси-5,8,11,14,17-эйкозапентаен-1-ол (14)

R₁ = пропокси и R₂ = атом водорода, или

R₂ = пропокси и R₁ = атом водорода

(все-Z)-2-тиометил-5,8,11,14,17-эйкозапентаен-1-ол (15)

R₁ = метилтио и R₂ = атом водорода, или

R₂ = метилтио и R₁ = атом водорода

(все-Z)-2-тиоэтил-5,8,11,14,17-эйкозапентаен-1-ол (16)

R₁ = этилтио и R₂ = атом водорода, или

R₂ = этилтио и R₁ = атом водорода

(все-Z)-2-тиопропил-5,8,11,14,17-эйкозапентаен-1-ол (17)

R₁ = пропилтио и R₂ = атом водорода, или

R₂ = пропилтио и R₁ = атом водорода

Категория С - примеры (18)-(26):

Для всех примеров (18)-(26):

Р = атом водорода

Y=С₁₆ алкенил с 3 двойными связями, прерываемыми метиленовой группой, в Z-конфигурации

(все-Z)-2-метил-9,12,15-октадекатриен-1-ол (18)

R₁ = метил и R₂ = атом водорода, или

R₂ = метил и R₁ = атом водорода

(все-Z)-2-этил-9,12,15-октадекатриен-1-ол (19)

R₁ = этил и R₂ = атом водорода, или

R₂ = этил и R