Способ получения 4'-оксипроизводных хинофталонов

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

ОПИСАН И Е

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ ..

2509И бова Советски

Социалистическил

Республик

Зависимое от авт. свидетельства №

Заявлено 12.Ч.1968 (№ 1239857/23-4) Кл, 12р, 1/10

МПК С 07с1

УДК 547.832.5.07 (088.8) Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров

СССР

Опубликовано 26.VIII.1969. Бюллетень № 27

Дата опубликования описания 23.1.1970

Автор изобретения

Я, Я. Кацен

Рижский политехнический институт

Заявитель

СПОСОБ ПОЛ УЧ ЕН ИЯ 4 -ОКСИ П РОИЗ ВОДНЫХ

ХИ НОФТАЛОНОВ

Анализ

Поглощение смаке (1g ) ялы

Суммарная формула

Соединение

Вычислено, 00

Найдено, 06

4 -Оксихииофталон

4 -Окси-8 -метилхииофталои

4 -Окси-8 -метоксихнофталои

359 (4,47)

376 (4,63)

358 (4,46)

376 (4,64)

356 (4,46)

373 (4,62) С18 H 1103

С10Н13ОЗ

С„Н„04

4,69

4,84

4,54

4,62

4,39

4,44 с присоединением заявки №

Приоритет

Изобретение относится к области получения новых соединений, которые могут найти применение в крашении текстильных волокон, бум ажной массы, пищевых продуктов.

Предлагаемый способ получения 4-оксипроизводных хинофталонов заключается в том, что 2-метил-4-оксихинолин обрабатывают фталевым ангидридом при кипячении реакционной,смеси. 2-Метил-4-окс ихинолин получают взаимодействием ацетоуксусного эфира с ароматическим амином при кипячении в даутер м е.

Пример. 4 -Оксихинофталон.

Смешивают 2,5 г (0,03 люль) ан|илина и

3,9 г (0,03 моль) ацетоуксусного эфира и добавляют 1 каплю концентрированной соляной кислоты. Жидкость мутнеет (выделение воды). Через 5 мин образование р-фениламино Раствор в диметиоформамиде. кротонового эфира закончено.

Фениламинокротоновый эфир добавляют по каплям к 120 мл кипящего даутерма в круглодонной колбе с длинным горлом. Смесь энергично всиипает (выделение паров этилового спирта). Через 10 лшн добавляют 4,5 г (0,3 люль) фталевого ангидрида, колбу снабжают коротким воздушным холодильником и нагревают при умеренном кипении 2 час.

Вскоре начи нает выкристаллизовываться фталон. После охлаждения реакционной смеси продукт отфильтровывают, промывают бензолом, горячей уксусной кислотой и спиртом, потом сушат. После такой обработки получают фталон в чистом виде.

Выход 5,3 г (62%).

В таблице приведена характеристика других 4 -оксихинофталонов.

2БО941

Предмет изобретения

Составитель И. Бочарова

Техред Л. К. Малова Копректор P. И. Крючкова

Редактор С. Лазарева

Заказ 3778/6 Тираж 480 Подписное

ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Москва К-35, Раушская наб., д. 4/5

Типография, пр. Сапунова, 2

Способ получения 4 -аксипраизводных хинофталанов, отличающийся тем, что 2-метил-4оксихинолин обрабатывают фталввым ангидридом,при кипячении реакционной смеси с последующим выделением целевого продукта .известным способом.