Композиция для борьбы с болезнями растений и способ борьбы с болезнями растений с помощью указанной композиции

Композиция для борьбы с болезнями растений и способ борьбы с болезнями растений с помощью указанной композиции

Иллюстрации

Показать все

Реферат

Область техники

[0001]

Настоящее изобретение относится к композиции для борьбы с болезнями растений, которая включает (группа а) по меньшей мере одно хинолиновое соединение, представленное формулой (I), или его соль и (группа b) по меньшей мере одно фунгицидное соединение, выбранное из группы, включающей соединения групп с 1 (b-1) по 28 (b-28) в качестве эффективных ингредиентов, и к способу борьбы с болезнями растений посредством применения указанной композиции.

Уровень техники

[0002]

В настоящее время используется множество химических соединений для борьбы с болезнями растений. Однако все более заметной становится проблема, связанная с выработкой растительными патогенами резистентности к химическим веществам вследствие частого использования, избыточного расхода и т.д. химических веществ подобных структур и одинаковых функций борьбы с одними и теми же видами болезней.

[0003]

С другой стороны, потребности потребителей в сельскохозяйственных зерновых культурах с пониженным содержанием химических веществ и социальная необходимость снижения нагрузки на окружающую среду вследствие применения сельскохозяйственных химикатов в настоящее время повысились.

[0004]

Кроме того, на сельскохозяйственном поле при практическом применении химических веществ, когда для обработки используются два или несколько видов химических веществ в виде смеси, полученной способом смешения в емкости, существует значительная опасность снижения действия химиката при смешении его с другим или возможность нанесения химических повреждений тканям растений при смешении химикатов, когда они не подходят друг другу.

[0005]

В такой ситуации существует потребность в разработке композиции для борьбы с болезнями растений, обладающей высокой эффективностью в отношении грибов или бактерий, резистентных к существующим химическим веществам, и высокой эффективностью при небольшом количестве эффективного компонента. Кроме того, для предотвращения развития у растительных патогенов резистентности к существующим в настоящее время химическим веществам, желательно также разработать композицию для борьбы с болезнями растений, включающую компоненты (соединения) с различными базовыми структурами и различными функциями и подходящие друг другу, а также способ для борьбы с болезнями растений.

[0006]

Известно, что хинолиновое соединение, представленное формулой (I), демонстрирует в качестве фунгицида контролирующее действие в отношении пирикуляриоза риса (возбудитель Pyricularia oryzae) и серой гнили (возбудитель Botrytis cinerea) томата, огурца, фасоли и т.д. при применении таких способов, как дезинфекция семян, обработка листвы опрыскиванием и т.д. (патентная литература 1-4).

[0007]

Однако до сих пор еще не сообщалось о контролирующем действии смеси хинолинового соединения, представленного формулой (I), и другого(их) фунгицида(ов).

[Патентный документ 1] WO 2005/070917A.

[Патентный документ 2] JP 2007-1944A.

[Патентный документ 3] WO 2007/011022A.

[Патентный документ 4] JP 2007-217353A.

Описание изобретения

Проблемы, которые решает изобретение

[0008]

Заявители настоящего изобретения исследовали комбинацию хинолинового соединения, представленного формулой (I), и другого(их) фунгицидного(ых) компонента(ов), и в результате установили, что комбинированием хинолинового соединения, представленного формулой (I), и специфического(их) фунгицидного(ых) соединения(ий) могут быть получены превосходные эффекты борьбы (синергические эффекты) с различными растительными патогенами, которые никогда не могли бы ожидаться при применении одного единственного компонента, причем стабильное профилактическое действие может быть получено в отношении существующих грибов и бактерий, резистентных к химикатам, без какого бы то ни было химического повреждения растений при осуществлении данного изобретения.

[0009]

Предметом настоящего изобретения является предоставление новой композиции для борьбы с болезнями растений широкого спектра действия в отношении различных видов растительных патогенов, обладающей высокими эффектами борьбы с болезнями растений в отношении существующих грибов и бактерий, резистентных к химическим веществам, показывающей высокую активность даже при применении в среде, где произрастают грибы или бактерии, низких количеств эффективных компонентов, и не вызывающей химического повреждения растений, а также предоставление способа борьбы с болезнями растений с применением указанной композиции.

Способы решения проблем

[0010]

Настоящее изобретение включает композицию для борьбы с болезнями растений, содержащую:

группа а:

(a) хинолиновое соединение по меньшей мере одного вида, представленное общей формулой (I)

,

[где R¹ и R² могут быть одинаковыми или отличаться друг от друга и каждый представляет собой:

C₁-C₆ алкильную группу, которая может быть замещенной от 1 до 3 одинаковыми или разными заместителями, выбранными из группы, включающей атом галогена, C₁-C₆ алкоксигруппу, C₁-C₆ алкилтиогруппу и феноксигруппу;

арильную группу, которая может быть замещенной от 1 до 6 одинаковыми или разными заместителями, выбранными из группы, включающей атом галогена, C₁-C₆ алкильную группу, которая может быть замещенной от 1 до 3 одинаковыми или разными атомами галогенов, C₁-C₆ алкоксигруппу, аминогруппу, которая может быть замещенной 1 или 2 одинаковыми или разными C₁-C₆ алкильными группами или ацильными группами, нитрогруппу, цианогруппу, гидроксильную группу, меркаптогруппу и C₁-C₆ алкилтиогруппу;

гетероарильную группу, которая может быть замещенной от 1 до 6 одинаковыми или разными заместителями, выбранными из группы, включающей атом галогена, C₁-C₆ алкильную группу, которая может быть замещенной от 1 до 3 одинаковыми или разными атомами галогенов, и C₁-C₆ алкоксигруппу; или

аралькильную группу, которая может быть замещенной от 1 до 6 одинаковыми или разными заместителями, выбранными из группы, включающей атом галогена, C₁-C₆ алкильную группу, которая может быть замещенной от 1 до 3 одинаковыми или разными атомами галогенов, C₁-C₆ алкоксигруппу, аминогруппу, которая может быть замещенной 1 или 2 одинаковыми или разными C₁-C₆ алкильными группами или ацильными группами, нитрогруппу, цианогруппу, гидроксильную группу, меркаптогруппу и C₁-C₆ алкилтиогруппу, или

R¹ и R², вместе с атомами углерода, к которым они присоединены, образуют C_3-C₁₀ циклоалкильное кольцо, которое может быть замещенным от 1 до 3 одинаковыми или разными заместителями, выбранными из группы, включающей атом галогена, C₁-C₆ алкильную группу, C₁-C₆ алкоксигруппу и феноксигруппу;

R³ и R⁴ могут быть одинаковыми или отличаться друг от друга и каждый представляет собой:

атом водорода;

C₁-C₆ алкильную группу, которая может быть замещенной от 1 до 3 одинаковыми или разными заместителями, выбранными из группы, включающей атом галогена, C₁-C₆ алкоксигруппу, C₁-C₆ алкилтиогруппу и феноксигруппу;

атом галогена;

C₁-C₆ алкоксигруппу;

гидроксильную группу,

R³ и R⁴ вместе образуют C₁-C₆ алкиленовую группу или оксогруппу; или

вместе с атомами углерода, к которым они присоединены, образуют C₃-C₁₀ циклоалкильное кольцо, которое может быть замещенным от 1 до 3 одинаковыми или разными заместителями, выбранными из группы, включающей атом галогена, C₁-C₆ алкильную группу, C₁-C₆ алкоксигруппу и феноксигруппу;

X могут быть одинаковыми или отличаться друг от друга, когда n принимает целые значения от 2 до 4, и каждый представляет собой:

атом галогена;

C₁-C₆ алкильную группу, которая может быть замещенной от 1 до 3 одинаковыми или разными заместителями, выбранными из группы, включающей атом галогена, C₁-C₆ алкоксигруппу, гидроксильную группу, C₂-C₇ алкоксикарбонильную группу и феноксигруппу;

C₂-C₆ алкенильную группу, которая может быть замещенной от 1 до 3 одинаковыми или разными заместителями, выбранными из группы, включающей атом галогена, C₁-C₆ алкоксигруппу, C₂-C₇ алкоксикарбонильную группу и феноксигруппу;

C₂-C₆ алкинильную группу, которая может быть замещенной от 1 до 3 одинаковыми или разными заместителями, выбранными из группы, включающей атом галогена, C₁-C₆ алкоксигруппу и феноксигруппу;

арильную группу, которая может быть замещенной от 1 до 6 одинаковыми или разными заместителями, выбранными из группы, включающей атом галогена, C₁-C₆ алкильную группу, которая может быть замещенной от 1 до 3 одинаковыми или разными атомами галогенов, C₁-C₆ алкоксигруппу, аминогруппу, которая может быть замещенной 1 или 2 одинаковыми или разными C₁-C₆ алкильными группами или ацильными группами, нитрогруппу, цианогруппу, гидроксильную группу, меркаптогруппу и C₁-C₆ алкилтиогруппу;

гетероарильную группу, которая может быть замещенной от 1 до 6 одинаковыми или разными заместителями, выбранными из группы, включающей атом галогена, C₁-C₆ алкильную группу, которая может быть замещенной от 1 до 3 одинаковыми или разными атомами галогенов, и C₁-C₆ алкоксигруппу;

C₁-C₆ алкоксигруппу;

аминогруппу, которая может быть замещенной 1 или 2 одинаковыми или разными C₁-C₆ алкильными группами или ацильными группами;

ацильную группу;

цианогруппу; или

N-гидрокси-C₁-C₆ алканимидоильную группу, в которой атом водорода гидроксильной группы может быть замещен заместителем, выбранным из группы, включающей C₁-C₆ алкильную группу, C₂-C₆ алкенильную группу, C₂-C₆ алкинильную группу, аралкильную группу, арильную группу и гетероарильную группу;

Y могут быть одинаковыми или отличаться друг от друга, когда m принимает целые значения от 2 до 6, и каждый представляет собой:

атом галогена; C₁-C₆ алкильную группу; C₁-C₆ алкоксигруппу; или гидроксильную группу,

n представляет собой целое число от 0 до 4, и

m представляет собой целое число от 0 до 6]

или его соль, и

[0011]

группа b:

(b) один или несколько фунгицидов, выбранных из группы, включающей соединения указанных групп (1)-(28):

группа (1):

соединение класса стробилуринов, выбранное из соединений:

(b-1-1) азоксистробин,

(b-1-2) крезоксим-метил,

(b-1-3) пираклостробин,

(b-1-4) пикоксистробин,

(b-1-5) флуоксастробин,

(b-1-6) димоксистробин,

(b-1-7) орисастробин,

(b-1-8) метоминостробин и

(b-1-9) трифлоксистробин;

[0012]

группа (2):

соединение класса производных триазола, выбранное из соединений:

(b-2-1) симеконазол,

(b-2-2) тебуконазол,

(b-2-3) фенбуконазол,

(b-2-4) гексаконазол,

(b-2-5) имибенконазол,

(b-2-6) триадимефон,

(b-2-7) тетраконазол,

(b-2-8) протиоконазол,

(b-2-9) тритиконазол,

(b-2-10) эпоксиконазол,

(b-2-11) ипконазол,

(b-2-12) метконазол,

(b-2-13) пропиконазол,

(b-2-14) ципроконазол,

(b-2-15) дифеноконазол,

(b-2-16) диниконазол,

(b-2-17) флуквинконазол,

(b-2-18) флусилазол,

(b-2-19) пенконазол,

(b-2-20) бромуконазол,

(b-2-21) триадименол,

(b-2-22) флутриафол,

(b-2-23) миклобутанил,

(b-2-24) этаконазол и

(b-2-25) битертанол;

[0013]

группа (3):

соединение класса производных имидазола, выбранное из соединений:

(b-3-1) окспоконазола фумарат,

(b-3-2) трифлумизол,

(b-3-3) имазалил,

(b-3-4) имазалил-С,

(b-3-5) прохлораз,

(b-3-6) перфуразоат и

(b-3-7) триазоксид;

[0014]

группа (4):

соединение класса карбоксамидов, выбранное из соединений:

(b-4-1) пентиопирад,

(b-4-2) флутоланил,

(b-4-3) фураметпир,

(b-4-4) боскалид,

(b-4-5) фенгексамид,

(b-4-6) цифлуфенамид,

(b-4-7) теклофталам,

(b-4-8) мандипропамид,

(b-4-9) диксафен,

(b-4-10) карбоксин,

(b-4-11) оксикарбоксин,

(b-4-12) мепронил,

(b-4-13) силтиофам,

(b-4-14) тифлузамид,

(b-4-15) флуметовер,

(b-4-16) этабоксам,

(b-4-17) зоксамид,

(b-4-18) тиадинил,

(b-4-19) изотианил,

(b-4-20) диклоцимет,

(b-4-21) феноксанил,

(b-4-22) флуопиколид,

(b-4-23) флуопирам,

(b-4-24) карпропамид,

(b-4-25) толфенпирад,

(b-4-26) N-[2-(1,3-диметилбутил)фенил]-5-фтор-1,3-диметил-1H-пиразол-4-карбоксамид,

(b-4-27) N-{2-[1,1'-би(циклопропил)-2-ил]фенил}-3-(дифторметил)-1-метил-1H-пиразол-4-карбоксамид,

(b-4-28) 3-(дифторметил)-N-(9-изопропил-1,2,3,4-тетрагидро-1,4-метанонафталин-5-ил)-1-метил-1H-пиразол-4-карбоксамид,

(b-4-29) 3-(дифторметил)-N-[4'-(3,3-диметилбутин-1-ил)бифенил-2-ил]-1-метил-1H-пиразол-4-карбоксамид,

(b-4-30) 3-(дифторметил)-N-[4'-(3-метокси-3-метилбутин-1-ил)бифенил-2-ил]-1-метил-1H-пиразол-4-карбоксамид и

(b-4-31) 3-(дифторметил)-1-метил-N-[1,2,3,4-тетрагидро-9-(1-метилэтил)-1,4-метанонафталин-5-ил]-1H-пиразол-4-карбоксамид;

[0015]

группа (5):

соединение класса производных ацилаланина, выбранное из соединений:

(b-5-1) металаксил,

(b-5-2) металаксил-M,

(b-5-3) беналаксил,

(b-5-4) беналаксил-M (киралаксил) и

(b-5-5) фуралаксил-M;

[0016]

группа (6):

соединение класса производных валинамида, выбранное из соединений:

(b-6-1) бентиаваликарб-изопропил и

(b-6-2) ипроваликарб;

[0017]

группа (7):

соединение класса сульфонамидов, выбранное из соединений:

(b-7-1) циазофамид,

(b-7-2) амисульбром и

(b-7-3) флусульфамид;

[0018]

группа (8):

соединение класса сульфенамидов, выбранное из соединений:

(b-8-1) толилфлуанид и

(b-8-2) дихлофлуанид;

[0019]

группа (9):

соединение класса карбаматов, выбранное из соединений:

(b-9-1) пропамокарб,

(b-9-2) пропамокарба гидрохлорид,

(b-9-3) диэтофенкарб и

(b-9-4) пирибенкарб;

[0020]

группа (10):

соединение класса дитиокарбаматов, выбранное из соединений:

(b-10-1) манцеб,

(b-10-2) манеб,

(b-10-3) пропинеб,

(b-10-4) цинеб,

(b-10-5) метирам,

(b-10-6) цирам,

(b-10-7) тиурам и

(b-10-8) поликарбамат;

[0021]

группа (11):

соединение класса дикарбоксилимидов, выбранное из соединений:

(b-11-1) ипродион,

(b-11-2) процимидон,

(b-11-3) каптан,

(b-11-4) винклозолин,

(b-11-5) хлозолинат и

(b-11-6) фолпет;

[0022]

группа (12):

соединение класса гуанидинов, выбранное из соединений:

(b-12-1) иминоктадина триалбесилат,

(b-12-2) иминоктадина триацетат,

(b-12-3) гуазатин и

(b-12-4) додин;

[0023]

группа (13):

соединение класса производных пиримидина, выбранное из соединений:

(b-13-1) мепанипирим,

(b-13-2) фенаримол,

(b-13-3) феримзон,

(b-13-4) ципродинил,

(b-13-5) пириметанил,

(b-13-6) нуаримол,

(b-13-7) диметиримол,

(b-13-8) бупиримат и

(b-13-9) дифлуметорим;

[0024]

группа (14):

соединение класса производных морфолина, выбранное из соединений:

(b-14-1) диметоморф,

(b-14-2) фенпропиморф,

(b-14-3) тридеморф,

(b-14-4) додеморф и

(b-14-5) флуморф;

[0025]

группа (15):

соединение класса производных бензимидазола, выбранное из соединений:

(b-15-1) тиофанат,

(b-15-2) тиофанатметил,

(b-15-3) беномил,

(b-15-4) карбендазим,

(b-15-5) тиабендазол и

(b-15-6) фуберидазол;

[0026]

группа (16):

соединение класса производных пиррола, выбранное из соединений:

(b-16-1) флудиоксонил,

(b-16-2) фторимид и

(b-16-3) фенпиклонил;

[0027]

группа (17):

соединение класса фосфорорганических производных, выбранное из соединений:

(b-17-1) фозетил-алюминий,

(b-17-2) эдифенфос (EDDP),

(b-17-3) толклофос-метил,

(b-17-4) ипробенфос (IBP) и

(b-17-5) пиразофос;

[0028]

группа (18):

соединение класса медьсодержащих соединений, выбранное из соединений:

(b-18-1) гидроксид меди,

(b-18-2) медь,

(b-18-3) хлорид меди основной (оксихлорид меди),

(b-18-4) сернокислая медь(II) основная (сульфат меди (трехосновный)),

(b-18-5) оксиновая медь,

(b-18-6) пентагидрат сульфата меди,

(b-18-7) безводный сульфат меди,

(b-18-8) нонилфенилсульфонат меди и

(b-18-9) комплексная соль додецилбензолсульфат бис(этилендиамин) меди (DBEDC);

[0029]

группа (19):

антибиотики, выбранные из соединений

(b-19-1) гидрат гидрохлорида касугамицина,

(b-19-2) валидамицин,

(b-19-3) полиоксины с A по N,

(b-19-4) бензиламинобензолсульфонат бластицидина-С,

(b-19-5) стрептомицин,

(b-19-6) натамицин,

(b-19-7) милдиомицин и

(b-19-8) окситетрациклин;

[0030]

группа (20):

соединение класса хлорорганических соединений, выбранное из соединений:

(b-20-1) хлорталонил (TPN),

(b-20-2) фталид и

(b-20-3) квинтозен;

[0031]

группа (21):

соединение класса производных триазолопиримидина, выбранное из соединений:

(b-21-1) 5-хлор-7-(4-метилпиперидин-1-ил)-6-(2,4,6-трифторфенил)[1,2,4]триазоло[1,5-a]пиримидин,

(b-21-2) 5-хлор-N-[(1S)-2,2,2-трифтор-1-метилэтил]-6-(2,4,6-трифторфенил)[1,2,4]триазоло[1,5-a]пиримидин,

(b-21-3) 5-хлор-N-[(1R)-1,2-диметилпропил]-6-(2,4,6-трифторфенил)[1,2,4]триазоло[1,5-a]пиримидин,

(b-21-4) 5-(метоксиметил)-6-октил[1,2,4]триазоло[1,5-a]пиримидин-7-амин и

(b-21-5) 5-этил-6-октил[1,2,4]триазоло[1,5-a]пиримидин-7-амин;

[0032]

группа (22):

бензоилпроизводное, выбранное из соединений:

(b-22-1) метрафенон и

(b-22-2) 3-(2,3,4-триметокси-6-метилбензоил)-5-хлор-2-метокси-4-метилпиридин;

[0033]

группа (23):

соединение класса производных этилендиамина, выбранное из соединений:

(b-23-1) изопропил-((1S)-2-метил-1-{[(4-метилбензоил)амино]метил}пропил)карбамат,

(b-23-2) изопропил-((1S)-2,2-диметил-1-{[(4-метилбензоил)амино]метил}пропил)карбамат,

(b-23-3) изопропил-((1S)-1-{[(1-бензофуран-2-илкарбонил)амино]метил}-2-метилпропил)карбамат,

(b-23-4) 2,2,2-трифторэтил-((1S)-2-метил-1-{[(4-метилбензоил)амино]метил}пропил)карбамат,

(b-23-5) 2,2,2-трифторэтил-((1S)-2,2-диметил-1-{[(4-метилбензоил)амино]метил}пропил)карбамат,

(b-23-6) 2,2,2-трифторэтил-((1S)-1-{[(1-бензофуран-2-илкарбонил)амино]метил}-2-метилпропил)карбамат,

(b-23-7) 2,2,2-трифторэтил-{(1S)-1-метил-2-[(4-метилбензоил)амино]этил}карбамат,

(b-23-8) бензил-((1S)-2-метил-1-{[(4-метилбензоил)амино]метил}пропил)карбамат и

(b-23-9) изопропил-((1R)-2,2,2-трифтор-1-{[(4-метилбензоил)амино]метил}этил)карбамат;

[0034]

группа (24):

соединение класса производных изоксазолидина, выбранное из соединений:

(b-24-1) 3-[5-(4-хлорфенил)-2,3-диметилизоксазолидин-3-ил]пиридин,

(b-24-2) 3-[2,3-диметил-5-(4-метилфенил)изоксазолидин-3-ил]пиридин и

(b-24-3) 3-[2-изопропил-3-метил-5-(4-хлорфенил)изоксазолидин-3-ил]пиридин;

[0035]

группа (25):

соединение класса производных хинолина, выбранное из соединений:

(b-25-1) хиноксифен (Quinoxyfen),

(b-25-2) [6-(1,1-диметилэтил)-8-фтор-2,3-диметилхинолин-4-ил]ацетат и

(b-25-3) [6-(1,1-диметилэтил)-8-фтор-2,3-диметилхинолин-4-ил]метоксиацетат;

[0036]

группа (26):

соединение класса производных тиазолидина, выбранное из соединений:

(b-26-1) (2Z)-{[2-фтор-5-(трифторметил)фенил]тио}[3-(2-метоксифенил)-1,3-тиазолидин-2-илиден]ацетонитрил и

(b-26-2) (2Z)-{[2-фтор-5-(трифторметил)фенил]тио}[3-(2-метилфенил)-1,3-тиазолидин-2-илиден]ацетонитрил;

[0037]

группа (27):

соединение класса производных пиразолинона, выбранное из соединений:

(b-27-1) 1-[(2-пропенилтио)карбонил]-2-(1-метилэтил)-4-(2-метилфенил)-5-амино-1H-пиразол-3-он,

(b-27-2) 1-[(этилтио)карбонил]-2-(1-метилэтил)-4-(2-метилфенил)-5-амино-1H-пиразол-3-он и

(b-27-3) 1-[(этилтио)карбонил]-2-(1-метилэтил)-4-(2,6-дихлорфенил)-5-амино-1H-пиразол-3-он, и

[0038]

группа (28):

другие фунгициды и средства борьбы с плесенью, выбранные из соединений:

(b-28-1) гидроксиизоксазол (гимексазол),

(b-28-2) флуазинам,

(b-28-3) дикломезин,

(b-28-4) трициклазол,

(b-28-5) цимоксанил,

(b-28-6) фамоксадон,

(b-28-7) фенамидон,

(b-28-8) хлорпикрин,

(b-28-9) тиадиазин (милнеб),

(b-28-10) проквиназид,

(b-28-11) спироксамин,

(b-28-12) фенпропидин,

(b-28-13) дитианон,

(b-28-14) пенцикурон,

(b-28-15) изопротиолан,

(b-28-16) пробеназол,

(b-28-17) ресвератрол,

(b-28-18) трифорин,

(b-28-19) ацибензолар-С-метил,

(b-28-20) пироквилон,

(b-28-21) динокап,

(b-28-22) бис(диметилдитиокарбамат) никеля,

(b-28-23) этридиазол (экломезол),

(b-28-24) оксадиксил,

(b-28-25) амобам,

(b-28-26) пирифенокс,

(b-28-27) оксолиновая кислота,

(b-28-28) фосфорная кислота,

(b-28-29) дазомет,

(b-28-30) метилизотиоцианат,

(b-28-31) метасульфокарб,

(b-28-32) 1,3-дихлорпропен,

(b-28-33) карбам (метам),

(b-28-34) метилйодид (йодметан),

(b-28-35) сера,

(b-28-36) смесь известь-сера (полисульфид кальция),

(b-28-37) фентин,

(b-28-38) гипохлорит натрия,

(b-28-39) хинометионат,

(b-28-40) хлоронеб,

(b-28-41) анилазин,

(b-28-42) нитротал-изопропил,

(b-28-43) фенитропан,

(b-28-44) диклоран и

(b-28-45) бентиазол (2-(тиоцианатометилтио)бензотиазол: TCMTB)

в качестве эффективных ингредиентов.

При этом, в соединении (I), когда m равно 0, Ym представляет собой атом водорода, и когда n равно 0, Xn представляет собой атом водорода.

Эффекты изобретения

[0039]

Композиция для борьбы с болезнями растений согласно настоящему изобретению показывает широкий спектр действия в отношении различных растительных патогенов (например, перикуляриоза риса (Pyricularia oryzae), серой гнили (Botrytis cinerea) томатов, огурцов, фасоли и т.д.), включая грибы и бактерии, резистентные к химическим веществам, и показывает превосходное контролирующее действие (синергичные эффекты борьбы), которое никогда не могло бы ожидаться от действия единственного компонента. Кроме того, композиция показывает высокий эффект борьбы с болезнями растений, вызываемыми существующими грибами и бактериями, резистентными к химическим вещества, при отсутствии какого бы то ни было химического повреждения растений.

Наилучший способ осуществления изобретения

[0040]

Соответствующие термины, используемые в соединении (I) в формуле изобретения и описании настоящего изобретения, за исключением особо оговоренных случаев, означают определения, обычно используемые в области химии, а также определения, описанные в WO 2005/070917A, JP 2007-1944A, WO 2007/011022A и JP 2007-217353A.

В соединении (I) согласно настоящему изобретению C₁-C₆ алкильная часть «C₁-C₆ алкильной группы» или «C₁-C₆ алканимидоильной группы» ”может представлять собой прямую или разветвленную алкильную группу, содержащую от 1 до 6 атомов углерода, например метильную группу, этильную группу, пропильную группу, изопропильную группу, бутильную группу, изобутильную группу, втор-бутильную группу, трет-бутильную группу, пентильную группу, изопентильную группу, 2-метилбутильную группу, неопентильную группу, 1-этилпропильную группу, гексильную группу, 4-метилпентильную группу, 3-метилпентильную группу, 2-метилпентильную группу, 1-метилпентильную группу, 3,3-диметилбутильную группу, 2,2-диметилбутильную группу, 1,1-диметилбутильную группу, 1,2-диметилбутильную группу, 1,3-диметилбутильную группу, 2,3-диметилбутильную группу, 2-этилбутильную группу, предпочтительно прямую или разветвленную алкильную группу, содержащую от 1 до 5 атомов углерода (C₁-C₅ алкильная группа), более предпочтительно прямую или разветвленную алкильную группу, содержащую от 1 до 4 атомов углерода (C₁-C₄ алкильная группа), еще более предпочтительно прямую или разветвленную алкильную группу, содержащую от 1 до 3 атомов углерода (C₁-C₃ алкильная группа), особенно предпочтительно метильную группу, этильную группу или пропильную группу, наиболее предпочтительно метильную группу или этильную группу.

[0041]

В соединении (I) согласно настоящему изобретению «C₂-C₆ алкенильная группа» может быть прямой или разветвленной и может содержать 1 или более оптимальное число двойных связей, и в качестве примеров данной группы могут быть упомянуты, например, винильная группа, проп-1-ен-1-ильная группа, аллильная группа, изопропенильная группа, бут-1-ен-1-ильная группа, бут-2-ен-1-ильная группа, бут-3-ен-1-ильная группа, 2-метилпроп-3-ен-1-ильная группа, 1-метилпроп-3-ен-1-ильная группа, пент-1-ен-1-ильная группа, пент-2-ен-1-ильная группа, пент-3-ен-1-ильная группа, пент-4-ен-1-ильная группа, 3-метилбут-2-ен-1-ильная группа, 3-метилбут-3-ен-1-ильная группа, гекс-1-ен-1-ильная группа, гекс-2-ен-1-ильная группа, гекс-3-ен-1-ильная группа, гекс-4-ен-1-ильная группа, гекс-5-ен-1-ильная группа или 4-метилпент-3-ен-1-ильная группа, предпочтительно винильная группа, аллильная группа, изопропенильная группа или бут-1-ен-1-ильная группа, более предпочтительно аллильная группа или изопропенильная группа.

[0042]

В соединении (I) согласно настоящему изобретению, «C₂-C₆ алкинильная группа» может быть прямой или разветвленной и может содержать 1 или более оптимальное число тройных связей, и в качестве примеров данной группы могут быть упомянуты, например, этинильная группа, проп-1-ин-1-ильная группа, проп-2-ин-1-ильная группа, бут-1-ин-1-ильная группа, бут-3-ин-1-ильная группа, 1-метилпроп-2-ин-1-ильная группа, пент-1-ин-1-ильная группа, пент-4-ин-1-ильная группа, гекс-1-ин-1-ильная группа или гекс-5-ин-1-ильная группа, предпочтительно этинильная группа или проп-1-ин-1-ильная группа.

[0043]

В соединении (I) согласно настоящему изобретению «арильная группа» может представлять собой C₆-C₁₆ ароматическую углеводородную группу (содержащую от 6 до 16 атомов углерода), и в качестве примеров данной группы могут быть упомянуты, например, фенильная группа, 1-нафтильная группа, 2-нафтильная группа, антраценильная группа, фенантренильная группа, аценафтиленильная группа, и т.д., предпочтительно фенильная группа, 1-нафтильная группа или 2-нафтильная группа, более предпочтительно фенильная группа.

[0044]

В соединении (I) согласно настоящему изобретению «гетероарильная группа» может быть моноциклической или полициклической и может содержать в цикле 1, 2 или несколько одинаковых или разных гетероатомов. Вид указанного(ых) гетероатома(ов) конкретно не ограничен, и в качестве примеров могут быть указаны, например, атом азота, атом кислорода или атом серы. В качестве гетероарильной группы может быть упомянута, например, 5-7-членная моноциклическая гетероарильная группа, такая как фурильная группа, тиенильная группа, пирролильная группа, оксазолильная группа, изоксазолильная группа, дигидроизоксазолильная группа, тиазолильная группа, изотиазолильная группа, имидазолильная группа, пиразолильная группа, оксадиазолильная группа, тиадиазолильная группа, триазолильная группа, тетразолильная группа, пиридильная группа, азепинильная группа, оксазепинильная группа и т.д., и полициклическая гетероарильная группа, содержащая гетероарильную группу, может представлять собой 8-14-членную полициклическую гетероарильную группу, такую как бензофуранильная группа, изобензофуранильная группа, бензотиенильная группа, индолильная группа, изоиндолильная группа, индазолильная группа, бензоксазолильная группа, бензизоксазолильная группа, бензотиазолильная группа, бензизотиазолильная группа, бензоксадиазолильная группа, бензотиадиазолильная группа, бензотриазолильная группа, хинолильная группа, изохинолильная группа, циннолинильная группа, хиназолинильная группа, хиноксалинильная группа, фталазинильная группа, нафтиридинильная группа, пуринильная группа, птеридинильная группа, карбазолильная группа, карболинильная группа, акридинильная группа, 2-акридинильная группа, 3-акридинильная группа, 4-акридинильная группа, 9-акридинильная группа, феноксазинильная группа, фенотиазинильная группа, фенадинильная группа и т.д., предпочтительно фурильная группа, тиенильная группа, оксазолильная группа, пиридильная группа, бензофуранильная группа или изобензофуранильная группа, более предпочтительно фурильная группа, тиенильная группа, оксазолильная группа или пиридильная группа, особенно предпочтительно фурильная группа или тиенильная группа.

[0045]

В соединении (I) согласно настоящему изобретению «аралкильная группа» представляет собой группу, в которой 1, 2 или несколько атомов водорода (предпочтительно от 1 до 3 атомов водорода, более предпочтительно 1 или 2 атомов водорода) упомянутой выше «C₁-C₆ алкильной группы» замещен/замещены упомянутой выше «арильной группой», и качестве примеров данной группы могут быть упомянуты, например, бензильная группа, 1-нафтилметильная группа, 2-нафтилметильная группа, антраценилметильная группа, фенантренилметильная группа, аценафтиленилметильная группа, дифенилметильная группа, 1-фенэтильная группа, 2-фенэтильная группа, 1-(1-нафтил)этильная группа, 1-(2-нафтил)этильная группа, 2-(1-нафтил)этильная группа, 2-(2-нафтил)этильная группа, 3-фенилпропильная группа, 3-(1-нафтил)пропильная группа, 3-(2-нафтил)пропильная группа, 4-фенилбутильная группа, 4-(1-нафтил)бутильная группа, 4-(2-нафтил)бутильная группа, 5-фенилпентильная группа, 5-(1-нафтил)пентильная группа, 5-(2-нафтил)пентильная группа, 6-фенилгексильная группа, 6-(1-нафтил)гексильная группа или 6-(2-нафтил)гексильная группа, предпочтительно бензильная группа, дифенилметильная группа, 1-фенэтильная группа или 2-фенэтильная группа, более предпочтительно бензильная группа.

[0046]

В соединении (I) согласно настоящему изобретению «C₃-C₁₀ циклоалкильное кольцо» представляет собой, например, циклическую углеводородную группу, в которой алкиленовая группа, содержащая от 2 до 9 атомов углерода, такая как этиленовая группа, триметиленовая группа, тетраметиленовая группа, пентаметиленовая группа, гексаметиленовая группа, гептаметиленовая группа, октаметиленовая группа и т.д., соединена с одним атомом углерода, предпочтительно циклическую углеводородную группу (циклобутильное кольцо, циклопентильное кольцо или циклогексильное кольцо), которая образована связыванием триметиленовой группы, тетраметиленовой группы или пентаметиленовой группы, более предпочтительно циклическую углеводородную группу (циклогексильное кольцо), которая образована связыванием пентаметиленовой группы.

[0047]

В соединении (I) согласно настоящему изобретению «атом галогена» представляет собой атом фтора, атом хлора, атом брома или атом йода, предпочтительно атом фтора, атом хлора или атом брома, более предпочтительно атом фтора или атом хлора, наиболее предпочтительно атом фтора.

[0048]

В соединении (I) согласно настоящему изобретению «C₁-C₆ алкоксильная группа» представляет собой прямую или разветвленную алкоксигруппу, содержащую от 1 до 6 атомов углерода, например метоксигруппу, этоксигруппу, пропоксигруппу, изопропоксигруппу, бутоксигруппу, изобутоксигруппу, втор-бутоксигруппу, трет-бутоксигруппу, пентилоксигруппу, изопентилоксигруппу, 2-метилбутоксигруппу, неопентилоксигруппу, 1-этилпропоксигруппу, гексилоксигруппу, (4-метилпентил)оксигруппу, (3-метилпентил)оксигруппу, (2-метилпентил)оксигруппу, (1-метилпентил)оксигруппу, 3,3-диметилбутоксигруппу, 2,2-диметилбутоксигруппу, 1,1-диметилбутоксигруппу, 1,2-диметилбутоксигруппу, 1,3-диметилбутоксигруппу, 2,3-диметилбутоксигруппу, 2-этилбутоксигруппу, предпочтительно прямую или разветвленную алкоксигруппу, содержащую от 1 до 4 атомов углерода (C₁-C₄ алкоксигруппу), более предпочтительно метоксигруппу, этоксигруппу или изопропоксигруппу, еще более предпочтительно метоксигруппу или этоксигруппу, наиболее предпочтительно метоксигруппу.

В соединении (I) согласно настоящему изобретению «C₁-C₆ алкилтиогруппа» представляет собой, например, прямую или разветвленную алкилтиогруппу, содержащую от 1 до 6 атомов углерода, например метилтиогруппу, этилтиогруппу, пропилтиогруппу, изопропилтиогруппу, бутилтиогруппу, изопентилтиогруппу, неопентилтиогруппу, 3,3-диметилбутилтиогруппу, 2-этилбутилтиогруппу, предпочтительно прямую или разветвленную алкилтиогруппу, содержащую от 1 до 4 атомов углерода, более предпочтительно метилтиогруппу.

[0049]

В соединении (I) согласно настоящему изобретению в качестве примеров «ацильной группы» могут быть упомянуты, например, формильная группа, карбонильная группа, к которым присоединена упомянутая выше «C₁-C₆ алкильная группа» (C₂-C₇ алкилкарбонильная группа), карбонильная группа, к которой присоединена упомянутая выше «C₂-C₆ алкенильная группа» (C₃-C₇ алкенилкарбонильная группа), карбонильная группа, к которой присоединена упомянутая выше «арильная группа» («арилкарбонильная группа»), карбонильная группа, к которой присоединена упомянутая выше «C₁-C₆ алкоксигруппа» (C₂-C₇ алкоксикарбонильная группа) или карбонильная группа, к которой присоединена упомянутая выше «C₁-C₆ алкилтиогруппа» (C₂-C₇ алкилтиокарбонильная группа), предпочтительно формильная группа, C₂-C₅ алкилкарбонильная группа, C₃-C₅ алкенилкарбонильная группа, бензоильная группа, нафтоильная группа, C₂-C₅ алкоксикарбонильная группа или C₂-C₅ алкилтиокарбонильная группа, более предпочтительно формильная группа, C₂-C₅ алкилкарбонильная группа, бензоильная группа или C₂-C₅ алкоксикарбонильная группа, особенно предпочтительно ацетильная группа, метоксикарбонильная группа, этоксикарбонильная группа или бензоильная группа, наиболее предпочтительно ацетильная группа.

[0050]

В соединении (I) согласно настоящему изобретению в качестве «C₂-C₇ алкоксикарбонильной группы» могут быть упомянуты, например, алкоксикарбонильная группа, содержащая от 2 до 7 атомов углерода, в которой алкоксильная часть может быть прямой или разветвленной, такая как метоксикарбонильная группа, этоксикарбонильная группа, пропоксикарбонильная группа и т.д., предпочтительно алкоксикарбонильная группа, содержащая от 2 до 4 атомов углерода, более предпочтительно метоксикарбонильная группа.

[0051]

В соединении (I) согласно настоящему изобретению в качестве «C₁-C₆ алкильной группы, которая может быть замещенной от 1 до 3 одинаковыми или разными атомами галогенов», помимо упомянутой выше «C₁-C₆ алкильной группы» могут быть упомянуты, например, определенная выше «C₁-C₆ алкильная группа», замещенная от 1 до 3 одинаковыми или разными «атомами галогенов», определенными выше, такая как трифторметильная группа, трихлорметильная группа, дифторметильная группа, дихлорметильная группа, дибромметильная группа, фторметильная группа, хлорметильная группа, бромметильная группа, йодметильная группа, 2,2,2-трихлорэтильная группа, 2,2,2-трифторэтильная группа, 2-бромэтильная группа, 2-хлорэтильная группа, 2-фторэтильная группа, 3-хлорпропильная группа, 3,3,3-трифторпропильная группа, 4-фторбутильная группа, 3-фтор-2-метилпропильная группа, 3,3,3-трифтор-2-метилпропильная группа, 6,6,6-трихлоргексильная группа и т.д., предпочтительно упомянутая выше «C₁-C₄ алкильная группа», которая может быть замещенной от 1 до 3 одинаковыми или разными «атомами галогенов», упомянутыми выше, более предпочтительно «C₁-C₃ алкильная группа», которая может быть замещенной от 1 до 3 одинаковыми или разными «атомами фтора или атомами хлора», еще более предпочтительно метильная группа, этильная группа, пропильная группа, хлорметильная группа или трифторметильная группа, особенно предпочтительно метильная группа, этильная группа или трифторметильная группа.

[0052]

В соединении (I) согласно настоящему изобретению в качестве примеров «N-гидрокси C₁-C₆ алканимидоильной группы, в которой атом водорода гидроксильной группы может быть замещен заместителем(ями), выбранным(и) из группы, включающей C₁-C₆ алкильную группу, C₂-C₆ алкенильную группу, C₂-C₆ алкинильную группу, аралкильную группу, арильную группу и гетероарильную группу», могут быть упомянуты, например, N-гидроксиалканимидоильная группа, содержащая от 1 до 6 атомов углерода, такая как гидроксииминометильная группа, N-гидроксиэтанимидоильная группа, N-гидроксипропанимидоильная группа и N-гидроксибутанимидоильная группа и, помимо указанных выше, группа, в которой гидроксильная группа является замещенной упомянутой выше «C₁-C₆ алкильной группой», упомянутой выше «C₂-C₆ алкенильной группой», упомянутой выше «C₂-C₆ алкинильной группой», упомянутой выше «аралкильной группой», упомянутой выше «арильной группой» или упомянутой выше «гетероарильная группой», и которая может представлять собой, например, метоксииминометильную группу, N-метоксиэтанимидоильную группу, N-этоксиэтаними