Чистящие композиции, содержащие экологически безвредные растворители, и способы их применения

Иллюстрации

Показать все

Изобретение относится к безвредной для окружающей среды чистящей композиции для потребительских и промышленных применений. Описана чистящая композиция, содержащая (a) смесь эфиров двухосновных кислот, (b) одно или несколько поверхностно-активных веществ (c) и необязательно (d) воду или растворитель. Смесь эфиров двухосновных кислот содержит диалкилметилглутарат и по меньшей мере один из диалкиладипата или диалкилэтилсукцината. Одно или несколько поверхностно-активных веществ обычно выбирают из алкоксилата спирта, алкилфенолэтоксилата, терпена, терпеналкоксилата или любых их производных. Необязательно, в композицию могут быть добавлены дополнительные компоненты или добавки, включая отслаивающие средства, такие как пинен и d-лимонен, отдушки, отбеливатели, стабилизаторы, загустители. Также описан способ очистки поверхности с покрытием. Технический результат - высокая степень очистки. 3 н. и 24 з.п. ф-лы, 18 табл., 5 пр., 17 ил.

Реферат

Перекрестные ссылки на связанные заявки

По данной заявке испрашивается приоритет по предварительной заявке США № 61/127021, поданной 9 мая 2008 года; предварительной заявке США № 61/188760, поданной 12 августа 2008 года; предварительной заявке США № 61/191897, поданной 12 сентября 2008 года; предварительной заявке США № 61/212545, поданной 13 апреля 2009 года; которые включены в данное описание посредством ссылки.

Область техники, к которой относится изобретение

Настоящее изобретение относится к чистящим композициям, которые безвредны для окружающей среды, поддаются биоразложению, не токсичны и не огнеопасны, обладают слабым запахом, низким давлением пара и низким содержанием летучих органических соединений (ЛОС) и, более конкретно, к чистящим композициям, которые используются во многих потребительских и промышленных применениях.

Предпосылки создания изобретения

Многие коммерчески доступные чистящие средства содержат экологически вредные и токсичные летучие органические соединения (ЛОС). Было обнаружено, что ЛОС связаны с образованием озона и в значительной степени содействуют другим угрозам здоровью. Например, в полиграфической промышленности многие чистящие растворы содержат растворители с высоким содержанием ЛОС, включая толуол, ксилол, метилэтилкетон, простые эфиры гликоля, тетрахлорэтилен, метилизобутилкетон, метанол, 1,1,1-трихлорэтан, дихлорметан и этиленгликоль. Многие чистящие композиции для чернил содержат ароматические группы, которые во многих случаях обладают токсичностью и не безвредны для окружающей среды, так как они не поддаются биоразложению в достаточной степени. Часто такие растворители представляют собой растворители, которые обладают низким давлением пара и низкой точкой воспламенения, а также крайне легко воспламеняются. Такие композиции нежелательно использовать в виду возросшей осведомленности о подверженности человека воздействию токсичных веществ и потребности в безвредных для окружающей среды, нетоксичных растворителях. Однако недостатки применения таких растворителей не снизили их использование.

В качестве другого примера, относящегося к чистящим средствам для поверхностей (например, окрашенных поверхностей), наиболее коммерчески доступные чистящие средства содержат вредные или агрессивные растворители, которые могут удалять некоторые загрязняющие красители, но представляют угрозу для здоровья, угрозу возгорания и/или обладают резкими запахами. Например, во многих растворителях используются ароматические соединения, такие как толуол, ксилол или растворители на основе простых эфиров гликоля или хлорированные растворители. Также нежелательно использовать такие и родственные им растворители по причине возможного загрязнения и экологических проблем, связанных с утилизацией таких растворителей. Кроме того, чистящие средства, содержащие агрессивные растворители, также повреждают обрабатываемые ими основы, такие как окрашенные поверхности, древесина, ковры и т.п. Таким образом, имеет место возрастающий потребительский спрос на безвредные для окружающей среды, биоразлагаемые чистящие продукты.

В качестве другого примера, многие коммерчески доступные чистящие средства для текстиля по-разному реагируют на загрязняющие красители из пищевых продуктов или напитков на одежде или другом текстиле. Некоторые загрязняющие красители включают колу, кофе, заправку для салата, шоколад, горчицу, губную помаду, кетчуп и т.д. Коммерчески наиболее доступные чистящие средства против пятен содержат вредные или агрессивные растворители, такие как NMP (N-метилпирролидинон). Такие виды чистящих средств могут представлять угрозу для здоровья, угрозу возгорания и обладать резким запахом. Также возможно, что такой агрессивный состав может необратимо повреждать одежду и текстиль.

В качестве еще одного примера, многие коммерчески доступные чистящие средства для граффити содержат компоненты с высоким содержанием ЛОС. Граффити включает аэрозольные краски, маркеры и т.п. Перманентные маркеры используют на многих основах, таких как бумага, доски для надписей, пластиковые панели и т.д. Однако с многих из этих основ, в частности с пластиковых основ, очень сложно полностью удалить перманентный маркер. В целом, в настоящее время не существует удовлетворительного безвредного для окружающей среды чистящего средства для удаления перманентного маркера с поверхностей таких основ. Составы большинства коммерчески доступных «экологически безвредных» чистящих средств, как правило, предназначены для очистки от бытовых загрязняющих красителей, таких как ручки, цветные мелки, карандаши, губная помада, смывающийся маркер и т.п., но они недостаточно эффективны в отношении трудно удаляющихся загрязняющих красителей, таких как перманентный маркер и т.п. Кроме того, даже если такие чистящие средства могут удалить большую часть перманентных чернил с основы, в большинстве случаев на основах остается некоторое количество видимых следов. С другой стороны, другие чистящие средства содержат вредные или агрессивные растворители, такие как NMP (N-метилпирролидинон). Такие виды чистящих средств могут представлять угрозу для здоровья, угрозу возгорания и обладать резким запахом. Также возможно, что агрессивный состав может необратимо повреждать покрытые им основы.

Однако доступность безвредных для окружающей среды растворителей ограничена в силу того, что такие альтернативы, как правило, не обеспечивают удовлетворительную эффективность. Более хороший профиль экотоксичности зачастую влечет снижение эффективности. Поскольку многие растворители огнеопасны и токсичны для человека, существует необходимость в разработке и предоставлении улучшенной чистящей композиции и способов их применения, которые безвредны для окружающей среды и эффективны в различных промышленных и потребительских чистящих применениях.

Сущность изобретения

С помощью следующего подробного описания и примеров можно понять настоящее изобретение, которое в одном из аспектов представляет собой чистящую композицию, содержащую один или несколько эфиров двухосновных кислот; одно или несколько поверхностно-активных веществ; и необязательно дополнительные компоненты и/или воду. Эфиры двухосновных кислот могут быть получены из адипиновой, глутаровой и янтарной дикислот или их изомеров. В одном конкретном варианте осуществления смесь эфиров двухосновных кислот содержит смесь диалкилметилглутарата, диалкилэтилсукцината и диалкиладипата, где алкильные группы независимо содержат C1-C12 углеводородные группы.

В одном из аспектов настоящее изобретение относится к чистящей композиции, содержащей (a) смесь эфиров двухосновных кислот, содержащую по меньшей мере один из диалкиладипата, диалкилметилглутарата и диалкилэтилсукцината, конкретно смесь диалкиладипата, диалкилметилглутарата и диалкилэтилсукцината, где алкильные группы независимо содержат C1-C12 углеводородные группы; и (b) поверхностно-активное вещество, выбранное из группы, состоящей из анионного поверхностно-активного вещества, катионного поверхностно-активного вещества, амфотерного поверхностно-активного вещества, цвиттерионного поверхностно-активного вещества, неионного поверхностно-активного вещества и любых их комбинаций, где чистящая композиция используется для промышленного или потребительского применения, включая, но без ограничения, чистящие средства против граффити, чистящие средства для окрашенных основ, чистящие средства против чернил, включая чернила для печати, чистящие средства для металлических основ, чистящие средства для деревянных поверхностей, чистящие средства для пластиковой основы, чистящие средства против пятен, чистящие средства для текстиля, промышленные чистящие средства для рук, чистящие средства против смолы или каменноугольной смолы, обезжиривающее средство, чистящие средства против смолы, средства для удаления краски или подобные или любые их комбинации.

Чистящая композиция по настоящему изобретению, обладающая требуемыми качествами, включающими одно или их комбинацию: по существу отсутствие токсичности, невоспламеняемость, возможность биоразложения, высокую точку воспламенения, низкое давление пара и слабый запах; отвечает критериям для предоставления налоговых льгот для LVP-VOC потребительских продуктов, которые установлены CARB и EPA (определенные разделы).

В другом аспекте настоящее изобретение относится к чистящей композиции, содержащей, исходя из общей массы композиции: (a) смесь эфиров двухосновных кислот в количестве приблизительно от 1% до приблизительно 60% по массе; (b) одно или несколько поверхностно-активных веществ в количестве приблизительно от 0,1% до приблизительно 65% по массе; и необязательно (c) воду. В другом варианте осуществления чистящая композиция дополнительно содержит d-лимонен в количестве приблизительно от 1% до приблизительно 12% по массе. Чистящую композицию по настоящему изобретению можно использовать для различных потребительских и/или промышленных применений.

В другом аспекте настоящее изобретение относится к чистящей композиции в форме микроэмульсии, содержащей: смесь эфиров двухосновных кислот в количестве приблизительно от 1% до приблизительно 60% по массе; одно или несколько поверхностно-активных веществ в количестве приблизительно от 0,1% до приблизительно 65% по массе; и необязательно воду; более конкретно, смесь эфиров двухосновных кислот в количестве приблизительно от 5% до приблизительно 40% по массе; (b) одно или несколько поверхностно-активных веществ в количестве приблизительно от 5% до приблизительно 40% по массе, конкретно, одно или несколько неионных поверхностно-активных веществ; и необязательно (c) воду. В другом варианте осуществления чистящая микроэмульсионная композиция дополнительно содержит терпен, терпен EO/PO, пинен или его производные в количестве приблизительно от 1% до приблизительно 12% по массе. Необязательно могут быть добавлены добавки, такие как отдушки и солюбилизаторы, регуляторы pH, отбеливатели, отслаивающие средства, замутняющие средства, антикоррозионные средства, пеногасители, красители, стабилизаторы и загустители. Чистящая композиция по настоящему изобретению обычно находится в форме микроэмульсии и предоставлена в виде жидкого или аэрозольного состава для использования в зависимости от назначения.

Поверхностно-активное вещество может представлять собой любое число амфотерных, катионных, анионных или неионных поверхностно-активных веществ или смесь поверхностно-активных веществ. В одном из вариантов осуществления поверхностно-активное вещество представляет собой неионное поверхностно-активное вещество, конкретно, этоксилат спирта, алкилфенолэтоксилат или терпеналкоксилат. Более конкретно, поверхностно-активное вещество представляет собой этоксилат C7-C12 спирта, например, поверхностно-активное вещество Rhodasurf 91-6, производимое компанией Rhodia Inc. (Cranbury, NJ), и наиболее конкретно, поверхностно-активное вещество представляет собой этоксилат C9-C11 линейного спирта.

В дополнительном аспекте настоящее изобретение относится к промышленной и/или потребительской чистящей композиции, содержащей: (a) смесь эфиров двухосновных кислот в количестве приблизительно от 1% до приблизительно 55%, по массе чистящей композиции, где смесь содержит:

(i) эфир двухосновной кислоты в количестве приблизительно 7-14%, по массе смеси, формулы:

(IX)

(ii) эфир двухосновной кислоты в количестве приблизительно 80-94% по массе смеси, формулы:

(X)

и

(iii) эфир двухосновной кислоты в количестве приблизительно 1-5% (по массе смеси), формулы:

(XI)

где R1 и/или R2 независимо содержат углеводород, имеющий приблизительно от 1 до приблизительно 12 углеродных атомов, конкретно, метил, этил, пропил, изопропил, бутил, изобутил, н-бутил или изоамил; (b) поверхностно-активное вещество в количестве приблизительно от 0,1% до приблизительно 65%, по массе чистящей композиции; (c) один или несколько дополнительных компонентов в количестве приблизительно от 0% до приблизительно 12%, по массе чистящей композиции, и (d) воду в количестве приблизительно от 2% до приблизительно 85%, по массе чистящей композиции.

В другом аспекте настоящее изобретение относится к способу очистки поверхности с покрытием, включающему: (a) получение чистящей композиции, содержащей: (i) смесь эфиров двухосновных кислот, содержащую диалкиладипат, диалкилметилглутарат и диалкилэтилсукцинат; и (ii) поверхностно-активное вещество, выбранное из группы, состоящей из анионного поверхностно-активного вещества, катионного поверхностно-активного вещества, амфотерного поверхностно-активного вещества, цвиттерионного поверхностно-активного вещества, неионного поверхностно-активного вещества и любых их комбинаций; (b) приведение чистящей композиции в контакт с поверхностью с покрытием, где на указанной поверхности находится загрязняющий краситель; и (c) удаление использованной чистящей композиции с очищенной поверхности с покрытием.

Чистящая композиция по настоящему изобретению безвредна для окружающей среды, имеет высокую точку воспламенения, низкое давление пара и слабый запах; что при этом отвечает критериям для предоставления налоговых льгот для LVP-VOC потребительских продуктов, которые установлены CARB и EPA (определенные разделы). Чистящий состав по настоящему изобретению обладает безвредными для окружающей среды свойствами, включая, но без ограничений, отсутствие токсичности, биоразлагаемость, отсутствие огнеопасности и т.п.

Краткое описание рисунков

Фиг.1 представляет собой фотографию, на которой сравниваются Goof-Off™ и состав R0765-35-18 на высокоглянцевой краске.

Фиг.2 представляет собой фотографию, на которой сравниваются Goof-Off™ и состав R0765-41-16 на краске для матовых покрытий.

Фиг.3 представляет собой фотографию, на которой сравниваются Goo-Gone™ и состав R0765-35-18 на высокоглянцевой краске.

Фиг.4 представляет собой фотографию, на которой сравниваются Goo-Gone™ и состав R0765-41-16 на матовой краске.

Фиг.5 представляет собой фотографию, которая иллюстрирует составы, содержащие Rhodiasolv™ DEE, d-лимонен и Rhodasurf 91-6, на высокоглянцевой краске.

Фиг.6 представляет собой фотографию, которая иллюстрирует составы, содержащие Rhodiasolv™ DEE/m, d-лимонен и Rhodasurf 91-6, на высокоглянцевой краске.

Фиг.7 представляет фотографию, на которой показаны различные загрязняющие красители на хлопчатобумажной ткани.

Фиг.8 представляет собой фотографию, которая иллюстрирует результаты использования Whink™ в качестве чистящего средства против пятен на текстиле (после стирки в воде).

Фиг.9 представляет собой фотографию, которая иллюстрирует результаты использования чистящего средства против пятен на текстиле по настоящему изобретению, состава R0729-22-1C (после стирки в воде).

Фиг.10 представляет собой фотографию, на которой показана растворимость УФ-чернил в смесях из IsoparL и смеси MGN (IRIS) по настоящему изобретению.

Фиг.11 представляет собой фотографию, на которой показана растворимость УФ-чернил в смесях из Histol 70R и смеси MGN (IRIS) по настоящему изобретению.

Фиг.12 представляет собой фотографию, на которой показана растворимость УФ-чернил в смесях из Me-олеата и смеси AGS по настоящему изобретению.

Фиг.13 представляет собой фотографию, на которой показана растворимость УФ-чернил в смесях из Me-олеата и смеси MGN по настоящему изобретению.

Фиг.14 представляет собой фотографию, на которой сравнивается удаление чернил с помощью водного состава по настоящему изобретению (IRIS) и эталона.

Фиг.15 представляет собой фотографию, которая иллюстрирует то, что разведение по настоящему изобретению (IRIS AQ-2) дает стабильные эмульсии при различных степенях разведения.

Фиг.16 представляет собой фотографию, которая иллюстрирует моечный тест Гарднера по настоящему изобретению (IRIS AQ-3) по сравнению с эталоном.

Фиг.17 иллюстрирует гидролитическую стабильность по настоящему изобретению исходя из мониторинга концентрации метанола в течение некоторого периода времени.

Подробное описание

Как использовано в данном описании, термин «алкил» означает насыщенную линейную цепь, разветвленную цепь или циклический углеводородный радикал, включая, но без ограничений, метил, этил, н-пропил, изопропил, н-бутил, втор-бутил, трет-бутил, пентил, н-гексил и циклогексил.

Как использовано в данном описании, термин «арил» означает одновалентный ненасыщенный углеводородный радикал, который содержит одно или несколько шестичленных углеродных колец, в которых ненасыщенность может быть представлена в виде трех сопряженных двойных связей, где один или несколько атомов углерода в кольце могут быть замещены гидроксилом, алкилом, алкенилом, галогеном, галогеналкилом или аминогруппой, включая, но без ограничений, феноксигруппу, фенил, метилфенил, диметилфенил, триметилфенил, хлорфенил, трихлорметилфенил, аминофенил и тристирилфенил.

Как использовано в данном описании, термин «алкилен» означает двухвалентный насыщенный линейный или разветвленный углеводородный радикал, такой как, например, метилен, диметилен, триметилен.

Как использовано в данном описании, термин «(Cr-Cs)» применительно к органической группе, где r и s обозначают целые числа, указывает, что группа может содержать от r углеродных атомов до s углеродных атомов в одной группе.

Как использовано в данном описании, термин «поверхностно-активное вещество» означает соединение, которое после растворения в водной среде, снижает поверхностное натяжение данной водной среды.

Настоящее изобретение относится к чистящей композиции, содержащей смесь эфиров двухосновных кислот. В одном из вариантов осуществления смесь содержит аддукты спирта и линейных двухосновных кислот, аддукты, имеющие формулу R1-OOC-A-COO-R2, где R1 и/или R2 независимо представляют собой C1-C12алкил, более конкретно, C1-C8алкил, и A представляет смесь из -(CH2)4-, -(CH2)3 и -(CH2)2-. В другом варианте осуществления R1 и/или R2 независимо представляют собой C4-C12алкил, более конкретно, C4-C8алкил. В одном из вариантов осуществления R1 и R2 могут независимо содержать углеводородную группу, полученную из сивушного масла. В одном из вариантов осуществления R1 и R2 могут независимо содержать углеводородную группу, имеющую от 1 до 8 углеродных атомов. В одном из вариантов осуществления R1 и R2 могут независимо содержать углеводородную группу, имеющую от 5 до 8 углеродных атомов.

В одном из вариантов осуществления смесь содержит аддукты спирта и разветвленных или линейных двухосновных кислот, аддукты, имеющие формулу R1-OOC-A-COO-R2, где R1 и/или R2 независимо представляют собой C1-C12алкил, более конкретно, C1-C8алкил, и A представляет смесь из -(CH2)4-, -CH2CH2CH(CH3)- и -CH2CH(C2H5)-. В другом варианте осуществления R1 и/или R2 независимо представляют собой C4-C12алкил, более конкретно, C4-C8алкил. Подразумевается, что кислотная часть может быть получена из таких двухосновных кислот, как адипиновая, янтарная, глутаровая, щавелевая, малоновая, пимелиновая, субериновая и азелаиновая кислоты, а также из их смесей.

Один или несколько эфиров двухосновных кислот, использованных в настоящем изобретении, могут быть получены с помощью любого подходящего способа. Например, способ получения аддукта адипиновой кислоты и сивушного масла описан в документе «The Use of Egyptian Fusel Oil for the Preparation of Some Plasticizers Compatible with Polyvinyl Chloride», Chuiba et al., Indian Journal of Technology, Vol. 23, August 1985, pp. 309-311.

Эфиры двухосновных кислот по настоящему изобретению могут быть получены с помощью способа, включающего стадию «этерификации», путем взаимодействия двухосновной кислоты формулы HOOC-A-COOH или эфира двухосновной кислоты формулы MeOOC-A-COOMe с разветвленным спиртом или со смесью спиртов. Реакции могут быть проведены с помощью соответствующего катализатора. Предпочтительно используют по меньшей мере 2 моль эквивалента спиртов на двухосновную кислоту или эфир двухосновной кислоты. При необходимости, реакции можно ускорить путем удаления побочных продуктов реакции, с последующей стадией фильтрования и/или очистки, например, с помощью дистилляции.

Двухосновные кислоты в виде смесей могут быть получены, в частности, из смеси динитриловых соединений, в частности, полученных и выделенных при способе получения адипонитрила путем двойного гидроцианирования бутадиена. Данный способ, используемый в крупных промышленных масштабах для получения подавляющей части адипонитрила, потребляемого по всему миру, описан в многочисленных патентах и работах. Реакция гидроцианирования бутадиена преимущественно ведет к образованию линейных динитрилов, но также ведет к образованию разветвленных динитрилов, двумя основными представителями которых являются метилглутаронитрил и этилсукцинонитрил. Разветвленные динитрильные соединения отделяют дистилляцией и получают, например, в виде головной фракции в дистилляционной колонне, на стадиях отделения и очистки адипонитрила. Впоследствии можно преобразовать разветвленные динитрилы в двухосновные кислоты или эфиры двухосновных кислот (или в легкие эфиры двухосновных кислот для последующей реакции трансэтерификации со спиртом или со смесью спиртов или c сивушным маслом или непосредственно в эфиры двухосновных кислот в соответствии с настоящим изобретением).

Эфиры двухосновных кислот по настоящему изобретению могут быть получены из одного или нескольких побочных продуктов производства полиамида, например, полиамида 6,6. В одном из вариантов осуществления чистящая композиция содержит смесь линейных или разветвленных, циклических или нециклических, C1-C20алкиловых, ариловых, алкилариловых или арилалкиловых сложных эфиров адипиновых двухосновных кислот, глутаровых двухосновных кислот и янтарных двухосновных кислот. В другом варианте осуществления чистящая композиция содержит смесь линейных или разветвленных, циклических или нециклических, C1-C20алкиловых, ариловых, алкилариловых или арилалкиловых сложных эфиров адипиновых двухосновных кислот, метилглутаровых двухосновных кислот и этилянтарных двухосновных кислот.

Как правило, полиамид представляет собой сополимер, полученный с помощью реакции конденсации диамина и дикарбоновой кислоты. Обычно, полиамид 6,6 представляет собой сополимер, полученный с помощью реакции конденсации диамина, конкретно гексаметилендиамина, с дикарбоновой кислотой, конкретно адипиновой кислотой.

В одном из вариантов осуществления смесь по настоящему изобретению может быть получена из одного или нескольких побочных продуктов реакции, синтеза и/или производства с участием адипиновой кислоты, которые используются в производстве полиамида, при этом чистящая композиция содержит смесь сложных диалкиловых эфиров адипиновых двухосновных кислот, глутаровых двухосновных кислот и янтарных двухосновных кислот (в данном описании иногда обозначаются как «AGS» или «смесь AGS»).

В одном из вариантов осуществления смесь сложных эфиров получена из побочных продуктов реакции, синтеза и/или производства с участием гексаметилендиамина, которые используются в производстве полиамида, конкретно, полиамида 6,6. Чистящая композиция содержит смесь сложных диалкиловых эфиров адипиновых двухосновных кислот, метилглутаровых двухосновных кислот и этилянтарных двухосновных кислот (в данном описании иногда обозначается как «MGA», «MGN», «смесь MGN» или «смесь MGA»).

Температура кипения смеси эфиров двухосновных кислот по настоящему изобретению находится в диапазоне приблизительно от 120°C до 450°C. В одном из вариантов осуществления температура кипения смеси по настоящему изобретению находится в диапазоне приблизительно от 160°C до 400°C; в одном из вариантов осуществления этот диапазон составляет приблизительно от 210°C до 290°C; в другом варианте осуществления этот диапазон составляет приблизительно от 210°C до 245°C; в другом варианте осуществления этот диапазон соответствует диапазону приблизительно от 215°C до 225°C. В одном из вариантов осуществления диапазон температур кипения смеси по настоящему изобретению составляет приблизительно от 210°C до 390°C, более конкретно, диапазон составляет приблизительно от 280°C до 390°C, наиболее конкретно, диапазон составляет от 295°C до 390°C. В одном из вариантов осуществления температура кипения смеси по настоящему изобретению находится в диапазоне приблизительно от 215°C до 400°C, конкретно, в диапазоне приблизительно от 220°C до 350°C.

В одном из вариантов осуществления температура кипения смеси эфиров двухосновных кислот находится в диапазоне приблизительно от 300°C до 330°C. Обычно, указанный диапазон температур кипения соответствует смеси диизоамил AGS. В другом варианте осуществления температура кипения смеси эфиров двухосновных кислот по настоящему изобретению находится в диапазоне приблизительно от 295°C до 310°C. Обычно, указанный диапазон температур кипения соответствует смеси ди-н-бутил AGS. Как правило, более высокая температура кипения, обычно выше 215°C, или высокие значения диапазона температур кипения соответствуют более низкому содержанию ЛОС.

Эфиры двухосновных кислот или смесь эфиров двухосновных кислот включены в чистящую композицию по настоящему изобретению, которая в одном из вариантов осуществления содержит (a) смесь сложных диалкиловых эфиров адипиновой, глутаровой и янтарной двухосновных кислот или смесь сложных диалкиловых эфиров адипиновой, метилглутаровой и этилянтарной двухосновных кислот; (b) по меньшей мере одно поверхностно-активное вещество; и необязательно (c) воду или растворитель. Могут быть добавлены дополнительные компоненты. Поверхностно-активное вещество может представлять собой любое число катионных, амфотерных, цвиттерионных, анионных или неионных поверхностно-активных веществ, их производных, а также смесей таких поверхностно-активных веществ.

В одном из вариантов осуществления неионные поверхностно-активные вещества, как правило, содержат одно или несколько веществ, например, амиды, такие как алканоламиды, этоксилированные алканоламиды, этилен-бис-амиды; сложные эфиры, такие как сложные эфиры жирных кислот, сложные эфиры глицерина, этоксилированные сложные эфиры жирных кислот, сложные эфиры сорбитана, этоксилированный сорбитан; этоксилаты, такие как алкилфенолэтоксилаты, этоксилаты спирта, тристирилфенолэтоксилаты, меркаптанэтоксилаты; блок-сополимеры с концевыми реакционноспособными группами и EO/PO блок-сополимеры, такие как блок-сополимеры этиленоксид/пропиленоксид, этоксилаты с концевыми атомами хлора, тетрафункциональные блок-сополимеры; аминоксиды, такие как лаураминоксид, кокаминоксид, стеараминоксид, стеарамидпропиламиноксид, пальмитамидпропиламиноксид, дециламиноксид; жирные спирты, такие как дециловый спирт, лауриловый спирт, тридециловый спирт, миристиловый спирт, цетиловый спирт, стеариловый спирт, олеиловый спирт, линолеиловый спирт и линолениловый спирт; и алкоксилированные спирты, такие как этоксилированный лауриловый спирт, тридециловые спирты; и жирные кислоты, такие как лауриновая кислота, олеиновая кислота, стеариновая кислота, миристиновая кислота, цетрариновая (cetearic) кислота, изостеариновая кислота, линолевая кислота, линоленовая кислота, рициноленовая кислота, элаидиновая кислота, арахидоновая кислота, миристоленовая кислота и их смеси.

В другом варианте осуществления неионное поверхностно-активное вещество представляет собой гликоль, такой как полиэтиленгликоль (ПЭГ), сложные алкиловые эфиры ПЭГ, полипропиленгликоль (ППГ) и их производные. В одном из вариантов осуществления поверхностно-активное вещество представляет собой этоксилат спирта, алкилфенолэтоксилат или терпеналкоксилат. В одном варианте осуществления поверхностно-активное вещество представляет собой этоксилат C6-C13 спирта и, более конкретно, этоксилат C8-C12 спирта.

В другом варианте осуществления поверхностно-активное вещество представляет собой катионное поверхностно-активное вещество. Катионные поверхностно-активные вещества включают, но без ограничений, соединения четвертичного аммония, такие как цетилтриметиламмонийбромид (также известный как CETAB или цетримонийбромид), цетилтриметиламмонийхлорид (также известный как цетримонийхлорид), миристилтриметиламмонийбромид (также известный как митримонийбромид или кватерний-13), стеарилдиметилдистеарилдиаммонийхлорид, дицетилдиаммонийхлорид, метосульфат стеарилоктилдиаммония, дигидрогенизованный метосульфат пальмоилэтилгидроксиэтиламмония, изостеарилбензилимидонийхлорид, кокоилбензилгидроксиэтилимидазолинийхлорид, дицетилдиаммонийхлорид и дистеарилдиаммонийхлорид; изостеариламинопропалконийхлорид или олеалконийхлорид; бегентримонийхлорид; а также их смеси.

В другом варианте осуществления поверхностно-активное вещество представляет собой анионное поверхностно-активное вещество. Анионные поверхностно-активные вещества включают, но без ограничений, линейные алкилбензолсульфонаты, альфа-олефинсульфонаты, парафинсульфонаты, сульфонаты сложного алкилового эфира, алкилсульфаты, алкилалкоксисульфаты, алкилсульфонаты, алкилалкоксикарбоксилаты, алкилалкоксилированные сульфаты, моноалкилфосфаты, диалкилфосфаты, саркозинаты, сульфосукцинаты, изэтионаты и таураты, а также их смеси. Общепринятые анионные поверхностно-активные вещества, которые можно использовать в качестве анионного поверхностно-активного компонента в композиции по настоящему изобретению, включают, например, лаурилсульфат аммония, лауретсульфат аммония, триэтиламинлаурилсульфат, триэтиламинлауретсульфат, триэтаноламинлаурилсульфат, триэтаноламинлауретсульфат, моноэтаноламинлаурилсульфат, моноэтаноламинлауретсульфат, диэтаноламинлаурилсульфат, диэтаноламинлауретсульфат, лауриновый моноглицеридсульфат натрия, лаурилсульфат натрия, лауретсульфат натрия, лаурилсульфат калия, лауретсульфат калия, моноалкилфосфаты натрия, диалкилфосфаты натрия, лауроилсаркозинат натрия, лауроилсаркозин, кокоилсаркозин, коцил сульфат аммония, лаурилсульфат аммония, коцилсульфат натрия, тридецетсульфат натрия, тридецилсульфат натрия, тридецетсульфат аммония, тридецилсульфат аммония, кокоилизэтионат натрия, лауретсульфосукцинат динатрия, метилолеоилтаурат натрия, лауреткарбоксилат натрия, тридецеткарбоксилат натрия, лаурилсульфат натрия, коцилсульфат калия, лаурилсульфат калия, моноэтаноламинкоцилсульфат, тридецилбензолсульфонат натрия и додецилбензолсульфонат натрия. Особенно предпочтительными являются разветвленные анионные поверхностно-активные вещества, такие как тридецетсульфат натрия, тридецилсульфат натрия, тридецетсульфат аммония тридецилсульфат аммония и тридецеткарбоксилат натрия.

Любые амфотерные поверхностно-активные вещества, которые приемлемы для использования, включают, но без ограничений, производные алифатических вторичных и третичных аминов, в которых алифатический радикал может представлять собой линейную или разветвленную цепь, и где один из алифатических заместителей содержит приблизительно от 8 до приблизительно 18 углеродных атомов и один из них содержит анионную водорастворимую группу. Конкретные примеры пригодных амфотерных поверхностно-активных веществ включают соли щелочных металлов, щелочноземельных металлов, аммония или замещенного аммония и алкиламфокарбоксиглицинаты и алкиламфокарбоксипропионаты, алкиламфодипропионаты, алкиламфодиацетаты, алкиламфоглицинаты и алкиламфопропионаты, а также алкилиминопропионаты, алкилиминодипропионаты и алкиламфопропилсульфонаты, такие как, например, кокоамфоацетат, кокоамфопропионат, кокоамфодиацетат, лауроамфоацетат, лауроамфодиацетат, лауроамфодипропионат, лауроамфодиацетат, кокоамфопропилсульфонат, капроамфодиацетат, капроамфоацетат, капроамфодипропионат и стеароамфоацетат.

Подходящие цвиттерионные поверхностно-активные вещества включают алкилбетаины, такие как кокодиметилкарбоксиметилбетаин, лаурилдиметилкарбоксиметилбетаин, лаурилдиметил-альфа-карбоксиэтилбетаин, цетилдиметилкарбоксиметилбетаин, лаурил-бис-(2-гидроксиэтил)карбоксиметилбетаин, стеарил-бис-(2-гидроксипропил)карбоксиметилбетаин, олеилдиметил-гамма-карбоксипропилбетаин и лаурил-бис-(2-гидроксипропил)-альфа-карбоксиэтилбетаин, амидопропилбетаины и алкилсултаины, такие как кокодиметилсульфопропилбетаин, стеарилдиметилсульфопропилбетаин, лаурилдиметилсульфоэтилбетаин, лаурил-бис-(2-гидроксиэтил)сульфопропилбетаин и алкиламидопропилгидроксисултаины.

В одном из вариантов осуществления чистящая композиция представляет собой микроэмульсию, которая содержит (a) смесь из приблизительно 70-90% диалкилдиметилглутарата, приблизительно 5-30% диалкилэтилсукцината и приблизительно 0-10% диалкиладипата; (b) поверхностно-активную композицию, содержащую i) алкоксилат спирта, терпеналкоксилат или их производные; (c) отслаивающее средство и (d) воду. Каждый алкильный заместитель независимо выбран из группы углеводородов, содержащих приблизительно C1-C8 углеводороды, такие как метильная или этильная, пропильная, изопропильная, бутильная, н-бутильная или пентильная или изоамильная группа. Необязательно в композицию могут быть добавлены одна или несколько добавок или дополнительных компонентов, таких как отслаивающие средства, буферные средства и/или средства, регулирующие pH, отдушки, замутняющие средства, антикоррозионные средства, отбеливатели, противопенные средства, красители, средства, регулирующие мылкость, стабилизаторы, загустители и т.п.

Согласно одному из вариантов осуществления настоящего изобретения, смесь эфиров двухосновных кислот соответствует одному или нескольким побочным продуктам получения адипиновой кислоты, которая является одним из основных мономеров полиамидов. Например, сложные диалкиловые эфиры получают путем этерификации одного побочного продукта, который, как правило, содержит янтарную кислоту в количестве от 15 до 33% по массе, глутаровую кислоту в количестве от 50 до 75% и адипиновую кислоту в количестве от 5 до 30%. В качестве другого примера, сложные диалкиловые эфиры получают путем этерификации второго побочного продукта, который, как правило, содержит метилглутаровую кислоту в количестве от 30 до 95% по массе, этилянтарную кислоту в количестве от 5 до 20% и адипиновую кислоту в количестве от 1 до 10%. Подразумевается, что кислотная часть может быть получена из таких двухосновных кислот, как адипиновая, янтарная, глутаровая, щавелевая, малоновая, пимелиновая, субериновая и азелаиновая кислоты, а также из их смесей.

В некоторых вариантах осуществления смесь эфиров двухосновных кислот содержит аддукты спирта и линейных двухосновных кислот, аддукты, имеющие формулу R-OOC-A-COO-R, где R представляет собой этил, и A представляет собой смесь из -(CH2)4-, -(CH2)3- и -(CH2)2-. В других вариантах осуществления смесь содержит аддукты спирта, конкретно, этанола, и линейных двухосновных кислот, аддукты, имеющие формулу R1-OOC-A-COO-R2, где по меньшей мере часть R1 и/или R2 представляет собой остатки по меньшей мере одного линейного спирта, содержащего 4 углеродных атома, и/или по меньшей мере одного линейного или разветвленного спирта, имеющего по меньшей мере 5 углеродных атома, и где A представляет собой двухвалентный линейный углеводород. В некоторых вариантах осуществления A представляет собой один из -(CH2)4-, -(CH2)3 и -(CH2)2- или их смесь.

В другом варианте осуществления группы R1 и/или R2 могут представлять собой линейные или разветвленные, циклические или нециклические, C1-C20алкильные, арильные, алкиларильные или арилалкильные группы. Обычно, группы R1 и/или R2 могут