2514184 - Гербицидные композиции, содержащие соединения бензоилпиразола, и способ уничтожения нежелательных растений

Гербицидные композиции, содержащие соединения бензоилпиразола, и способ уничтожения нежелательных растений

Иллюстрации

Показать все

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Гербицидная композиция содержит в качестве активных ингредиентов (a) гербицидное соединение бензилпиразола, представленное формулой (I), или его соль:

где R¹ представляет собой алкил или циклоалкил, R² представляет собой атом водорода или алкил, R³ представляет собой алкил, R⁴ представляет собой алкил, галогеналкил или тому подобное, R⁵ представляет собой атом водорода, алкил или тому подобное, R⁶ представляет собой галогеналкил, галоген или тому подобное и A представляет собой алкилен, замещенный алкилом, и (b) другое гербицидное соединение. Изобретение позволяет повысить эффективность борьбы с сорняками. 3 н. и 7 з.п. ф-лы, 144 табл.

Реферат

ОБЛАСТЬ, К КОТОРОЙ ОТНОСИТСЯ ДАННОЕ ИЗОБРЕТЕНИЕ

Настоящее изобретение относится к гербицидным композициям, содержащим в качестве действующих активных веществ (a) гербицидное соединение бензоилпиразола или его соли и (b) другое гербицидное соединение.

ПРЕДПОСЫЛКИ СОЗДАНИЯ ИЗОБРЕТЕНИЯ

В патентных документах 1 и 2 раскрыто, что некоторые соединения пиразола используются в качестве гербицидов, и приведены в пример некоторые другие гербициды, которые можно использовать в виде смеси с такими соединениями. В патентном документе 3 раскрыто комбинированное применение некоторых соединений пиразола с другими гербицидами. Тем не менее в этих документах специфически не раскрыта гербицидная композиция, содержащая в качестве действующих активных веществ гербицидное соединения бензоилпиразола, представленного следующей формулой (I), и другое гербицидное соединение.

Патентный документ 1: EP 352543 A

Патентный документ 2: WO 2008/065907

Патентный документ 3: WO 2008/093840

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

ЦЕЛЬ, ДОСТИГАЕМАЯ ДАННЫМ ИЗОБРЕТЕНИЕМ

В настоящее время разработано и применяется множество гербицидных композиций, но существуют разнотипные сорные растения, которые необходимо контролировать, и их развитие продолжается в течение длительного периода времени. Таким образом, существует необходимость в гербицидной композиции длительного срока действия, которая имеет широкий гербицидный спектр. Кроме того, в последние годы существовала потребность в технологии снижения дозы активного ингредиента для того, чтобы снизить нагрузку на окружающую среду в месте, где применяется данный гербицид, или по его периферии.

СПОСОБЫ ДОСТИЖЕНИЯ ДАННОЙ ЦЕЛИ

Авторы настоящего изобретения провели дорогостоящие исследования для осуществления вышеупомянутой цели и в качестве результата обнаружили чрезвычайно эффективную гербицидную композицию.

Таким образом, настоящее изобретение относится к гербицидной композиции, которая содержит в качестве активных ингредиентов (а) гербицидное соединение бензоилпиразола, представленное формулой (I), или его соль (далее здесь обозначаемую как соединение Q):

где R¹ представляет собой алкил или циклоалкил, R² представляет собой атом водорода или алкил, R³ представляет собой алкил, R⁴ представляет собой алкил; галогеналкил; алкокси; галоген; нитро; циано; алкилтио; алкилсульфинил; или алкилсульфонил, R⁵ представляет собой атом водорода; алкил; алкенил; алкинил; галоген; циано; цианоалкил; цианоалкенил; галогеналкил; алкоксиалкил; галогеналкоксиалкил; амино(тиокарбонил)алкил, который может быть замещен, по меньшей мере, одним заместителем, выбранным из алкила, циано, цианоалкила, (алкилтио)карбонилалкила, алкил(тиокарбонил)алкила, -C(O)OR⁷ и -C(O)SR⁷; тиоцианатоалкил; алкокси; алкенилокси; алкинилокси; галогеналкокси; алкоксиалкокси; галогеналкоксиалкокси; алкоксигалогеналкокси; галогеналкоксигалогеналкокси; алкоксиалкоксиалкил; алкилтио; алкоксиалкилтио; галогеналкоксиалкилтио; алкоксигалогеналкилтио; галогеналкоксигалогеналкилтио; алкилтиоалкилтио; галогеналкилтиоалкилтио; алкилтиогалогеналкилтио; галогеналкилтиогалогеналкилтио; алкилтиоалкокси; алкилсульфонил; алкилсульфонилалкил; алкоксикарбонилалкил; алкоксикарбонилалкокси; гетероциклилалкил; гетероциклилокси; гетероциклилалкокси; гетероциклилалкоксиалкил; гетероциклилоксиалкил; циклоалкилокси; -OC(O)SR⁷; -OC(O)OR⁷; -C(O)OR⁷; -C(O)SR⁷; -C(S)OR⁷; -C(S)SR⁷; или аминоалкил, который может быть замещен по меньшей мере одним заместителем, выбранным из алкила, циано, цианоалкила, (алкилтио)карбонилалкила, алкил(тиокарбонил)алкила, -C(O)OR⁷ и -C(O)SR⁷, R⁶ представляет собой галогеналкил; галоген; нитро; циано; алкилтио; алкилсульфинил; или алкилсульфонил, A представляет собой алкилен, замещенный по меньшей мере одним алкилом, R⁷ представляет собой алкил; галогеналкил; алкоксиалкил; алкенил; галогеналкенил; алкинил; или арилалкил, который может быть замещен на R⁸, и каждый из R⁸, который независимо друг от друга представляет собой галоген; алкил; или алкокси и (b) другое гербицидное соединение. Более того, настоящее изобретение относится к способу борьбы с нежелательными растениями, который включает применение гербицидно-эффективного количества вышеуказанной гербицидной композиции на нежелательных растениях или на месте, где они растут. Кроме того, настоящее изобретение относится к способу борьбы с нежелательными растениями, который включает применение гербицидно-эффективного количества соединения Q и гербицидно-эффективного количества другого гербицидного соединения на нежелательных растениях или на месте, где они растут.

ЭФФЕКТЫ ДАННОГО ИЗОБРЕТЕНИЯ

Гербицидная композиция по настоящему изобретению, а именно гербицидная композиция, содержащая в качестве активных ингредиентов соединение Q и другое гербицидное соединение, способна бороться с широким спектром нежелательных растений, появляющихся на сельскохозяйственных участках или несельскохозяйственных участках. Она удивительным образом демонстрирует синергический гербицидный эффект, то есть гербицидный эффект более сильный, чем при простом суммировании соответствующих гербицидных эффектов данных активных ингредиентов. Такую гербицидную композицию по настоящему изобретению можно применять в низкой дозировке по сравнению с ситуацией, когда соответствующие активные ингредиенты применяются по отдельности. Таким образом, эффективно снижается нагрузка на окружающую среду в месте применения данной композиции или по его периферии. Более того, гербицидный спектр будет расширен, и дополнительные гербицидные действия будут продолжаться в течение длительного периода времени.

Когда гербицидная активность, в случае объединения двух активных ингредиентов, является более сильной, чем простое суммирование соответствующих гербицидных активностей данных двух активных ингредиентов (ожидаемая активность), это называется синергическим эффектом. Активность, ожидаемую при сочетании двух активных ингредиентов, можно рассчитать следующим образом (Colby S.R., “Weed”, vol. 15, p. 20-22, 1967).

E=α+β-(α×β×÷100),

где α: скорость торможения роста при обработке с помощью x (г/га) гербицида X,

β: скорость торможения роста при обработке с помощью y (г/га) гербицида Y,

E: скорость торможения роста, ожидаемая при обработке с помощью x (г/га) гербицида X и y (г/га) гербицида Y.

Таким образом, в случае когда фактическая скорость торможения роста (измеренное значение) больше, чем скорость торможения роста, полученная по вышеприведенному уравнению (расчетное значение), данную активность комбинации можно рассматривать как демонстрирующую синергический эффект. Гербицидная композиция по настоящему изобретению демонстрирует синергический эффект при вычислении с использованием вышеприведенной формулы.

ЛУЧШИЙ СПОСОБ ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ ДАННОГО ИЗОБРЕТЕНИЯ

R¹, R², R³, R⁴, R⁵, R⁶, R⁷, R⁸ и A из формулы (I) будут описаны подробно ниже.

Алкил или алкильный фрагмент в каждом из R¹, R², R³, R⁴, R⁵, R⁶, R⁷, R⁸ и A может быть линейным или разветвленным, и конкретные примеры включают C_1-9алкил, такой как метил, этил, n-пропил, изопропил, n-бутил, изобутил, втор-бутил, трет-бутил, n-пентил, изопентил, неопентил, трет-пентил, n-гексил, изогексил, n-гептил, n-октил и n-нонил.

Примеры циклоалкила или циклоалкильного фрагмента в каждом из R¹ и R⁵ включают C_3-6циклоалкил, такой как циклопропил, циклобутил, циклопентил и циклогексил.

Алкенил или алкенильный фрагмент в каждом из R⁵ и R⁷ может быть линейным или разветвленным, и конкретные примеры включают C_2-9алкенил, такой как винил, 1-пропенил, 2-пропенил, изопропенил, аллил, 1-бутенил, 2-бутенил, 3-бутенил, 1,3-бутадиенил, 2-пентенил, 4-пентенил, 2-гексенил, 4-гексенил, 2-гептенил, 4-гептенил, 2-октенил, 6-октенил и 2-ноненил.

Алкинил или алкинильный фрагмент в каждом из R⁵ и R⁷ может быть линейным или разветвленным, и конкретные примеры включают C_2-9алкинил, такой как этинил, пропаргил, 1-пропинил, 1-пентинил, 3-пентинил, 1-гептинил и 1-нонинил.

Примеры галогена или галогена в качестве заместителя в каждом из R⁴, R⁵, R⁶, R⁷ и R⁸ включают атомы фтора, хлора, брома и иода.

Количество галогенов в качестве заместителей в каждом из R⁴, R⁵, R⁶ и R⁷ может быть 1 или более, и если более, они могут быть одинаковыми или разными. Более того, положения для замены таких галогенов могут быть любыми.

Количество алкокси или фрагментов алкокси в качестве заместителей в каждом из R⁵ и R⁷ может быть 1 или более, и если более, они могут быть одинаковыми или разными. Более того, положения для замены могут быть любыми.

Примеры арильных фрагментов в R⁷ включают фенил и нафтил. Количество арилов или арильных фрагментов в качестве заместителей может быть 1 или более, и если более, они могут быть одинаковыми или разными. Более того, положения для замены могут быть любыми.

Количество R⁸ в качестве заместителей, которые замещают арилалкил в R⁷, может быть 1 или более, и если более, они могут быть одинаковыми или разными. Более того, положения для замены такими заместителями могут быть любыми.

Алкоксиалкокси в R⁵ означает алкоксигруппу, имеющую такую же или другую алкокси-молекулу, связанную с ним. Положение для замещения алкокси-молекулой, которая замещает алкоксигруппу, может быть любым. То же самое распространяется на галогеналкоксиалкокси, алкоксигалогеналкокси, алкоксиалкоксиалкил, алкилтиоалкилтио, алкилсульфонилалкил, алкоксикарбонилалкил и тому подобное.

Молекула гетероцикла в R⁵ может, например, представлять собой насыщенное или ненасыщенное 5-членное или 6-членное кольцо, содержащее от 1 до 4 одного или нескольких типов гетероатомов, необязательно выбранных из O, S и N, и конкретные их примеры включают оксоланил, 1,3-диоксоланил, тетрагидрофуранил и тетрагидро-2Н-пиранил. Более того, число молекул гетероциклилов в качестве заместителей может быть 1 или более, и если более, они могут быть одинаковыми или разными. Положения для замещения молекул гетероциклила могут быть любыми.

Молекула алкилена в A может, например, представлять собой C_1-9алкилен, такой как метилен, этилен, триметилен, тетраметилен, пентаметилен, гексаметилен, гептаметилен, октаметилен или нонаметилен.

Соль данного гербицидного соединения бензоилпиразола по формуле (I) включает все типы солей, при условии что они являются пригодными для сельскохозяйственного применения. Их примеры включают соли щелочных металлов, такие как натриевая соль и калиевая соль; соли щелочноземельных металлов, такие как соль магния и соль кальция; аминные соли, такие как соль диметиламина и соль триэтиламина; соли неорганических кислот, такие как хлористоводородная соль, соль хлорной кислоты, соль серной кислоты и соль азотной кислоты; соли органических кислот, такие как ацетат и метансульфонат.

В случае когда различные структурные изомеры, такие как оптические изомеры, геометрические изомеры и тому подобное, существуют в качестве соединения Q, все они, безусловно, учитываются.

Другое гербицидное соединение в настоящем изобретении включает, например, следующие соединения (под общими названиями, включает те, которые представлены на одобрение в ISO (международная организация по стандартизации), или под тестовыми кодами), и одно или несколько могут быть соответственно выбраны. Даже если специально здесь не упоминаются, в случае когда такие соединения имеют соли, алкиловые эфиры, гидраты, различные кристаллические формы, различные структурные изомеры и тому подобное, они все, безусловно, учитываются.

(1) Те, которые, как считают, проявляют гербицидное действие в результате нарушения гормональной активности растений, такие как группа фенокси-типа, например 2,4-D, 2,4-D-бутотил, 2,4-D-бутил, 2,4-D-диметиламмоний, 2,4-D-диоламин, 2,4-D-этил, 2,4-D-2-этилгексил, 2,4-D-изобутил, 2,4-D-изоктил, 2,4-D-изопропил, 2,4-D-изопропиламмоний, 2,4-D-натрий, 2,4-D-изопропаноламмоний, 2,4-D-троламин, 2,4-DB, 2,4-DB-бутил, 2,4-DB-диметиламмоний, 2,4-DB-изоктил, 2,4-DB-калий, 2,4-DB-натрий, дихлорпроп, дихлорпроп-бутотил, дихлорпроп-диметиламмоний, дихлорпроп-изоктил, дихлорпроп-калий, дихлорпроп-P, дихлорпроп-P-диметиламмоний, дихлорпроп-P-калий, дихлорпроп-P-натрий, MCPA, MCPA-бутотил, MCPA-диметиламмоний, MCPA-2-этилгексил, MCPA-калий, MCPA-натрий, MCPA-тиоэтил, MCPB, MCPB-этил, MCPB-натрий, мекопроп, мекопроп-бутотил, мекопроп-натрий, мекопроп-P, мекопроп-P-бутотил, мекопроп-P-диметиламмоний, мекопроп-P-2-этилгексил, мекопроп-P-калий, напроанилид или кломепроп; группа карбоновых кислот ароматического ряда, например, 2,3,6-TBA, дикамба, дикамба-бутотил, дикамба-дигликоламин, дикамба-диметиламмоний, дикамба-диоламин, дикамба-изопропиламмоний, дикамба-калий, дикамба-натрий, дихлобенил, пиклорам, пиклорам-диметиламмоний, пиклорам-изоктил, пиклорам-калий, пиклорам-триизопропаноламмоний, пиклорам-триизопропиламмоний, пиклорам-троламин, триклопир, триклопир-бутотил, триклопир-триэтиламмоний, клопиралид, клопиралид-оламин, клопиралид-калий, клопиралид-триизопропаноламмоний или аминопиралид; и другие, такие как напталам, напталам-натрий, беназолин, беназолин-этил, квинклорак, квинмерак, дифлуфензопир, дифлуфензопир-натрий, флуроксипир, флуроксипир-2-бутокси-1-метилэтил, флуроксипир-мептил, хлорфлуренол или хлорфлуренол-метил.

(2) Те, которые, как считают, проявляют гербицидное действие в результате ингибирования фотосинтеза растений, такие как группа мочевинного типа, например хлоротолурон, диурон, фторметурон, линурон, изопротурон, метобензурон, тебутиурон, димефурон, изоурон, карбутилат, метабензтиазурон, метоксурон, монолинурон, небурон, сидурон, тербуметон или триэтазин; группа триазинного типа, например симазин, атразин, атратон, симетрин, прометрин, диметаметрин, гексазинон, метрибузин, тербутилазин, цианазин, аметрин, цибутрин, триазифлам, индазифлам, тербутрин, пропазин, метамитрон или прометон; группа урацильного типа, например бромацил, бромацил-литий, ленацил или тербацил; группа анилидного типа, например пропанил или ципромид; группа карбаматного типа, например свеп, десмедифам или фенмедифам; группа гидроксибензонитрила, например бромоксинил, бромоксинил-октаноат, бромоксинил-гептаноат, иоксинил, иоксинил-октаноат, иоксинил-калий или иоксинил-натрий; и другие, такие как пиридат, бентазон, бентазон-натрий, амикарбазон, метазол или пентанохлор.

(3) Группа солей четвертичного аммониевого основания, например паракват или дикват, которая, как считают, превращается в свободные радикалы самостоятельно для образования активного кислорода в растительном организме и демонстрирует быструю гербицидную эффективность.

(4) Те, которые, как считают, проявляют гербицидное действие в результате ингибирования хлорофильного биосинтеза растений и чрезмерного накопления фотосенсибилизирующего пероксидного вещества в растительном организме, такие как группа дифенилэфира, например нитрофен, хлорметоксифен, бифенокс, ацифторфен, ацифторфен-натрий, фомесафен, фомесафен-натрий, оксифторфен, лактофен, аклонифен, этоксифен-этил (HC-252), фторогликофен-этил или фторогликофен; группа циклического имида, например хлорфталим, флумиоксазин, флумиклорак, флумиклорак-пентил, цинидон-этил или флутиацет-метил; и другие, такие как оксадиаргил, оксадиазон, сульфентразон, карфентразон-этил, тиадиазимин, пентоксазон, азафенидин, изопропазол, пирафлуфен-этил, бензфендизон, бутафенацил, сафлуфенацил, флупоксам, флуазолат, профлуазол, пираклонил, флуфенпир-этил или бенкарбазон.

(5) Те, которые, как считают, проявляют гербицидные действия, характеризуемые обесцвечивающей активностью, в результате ингибирования образования пигмента растений, такие как каротиноиды, например группа пиридазинона, такие как норфлуразон, хлоридазон или метфлуразон; группа пиразола, например пиразолинат, пиразоксифен, бензофенап, топрамезон или пирасульфотол; и другие, такие как амитрол, флуридон, флуртамон, дифлуфеникан, метоксифенон, кломазон, сулкотрион, мезотрион, темботрион, тефурилтрион (AVH-301), бициклопирон, изоксафлутол, дифензокват, дифензокват-метилсульфат, изоксахлортол, бензобициклон, пиколинафен или бефлубутамид.

(6) Те, которые проявляют сильные гербицидные действия, в особенности против злаковых растений, такие как группа арилоксифеноксипропионовой кислоты, например диклофоп-метил, диклофоп, пирифеноп-натрий, флуазифоп-бутил, флуазифоп, флуазифоп-P, флуазифоп-P-бутил, галоксифоп-метил, галоксифоп, галоксифоп-этотил, галоксифоп-P, галоксифоп-P-метил, квизалофоп-этил, квизалофоп-P, квизалофоп-P-этил, квизалофоп-P-тефурил, цигалофоп-бутил, феноксапроп-этил, феноксапроп-P, феноксапроп-P-этил, метимифоп-пропил, метамифоп, клодинафоп-пропаргил, клодинафоп или пропаквизафоп; группа циклогександиона, например аллоксидим-натрий, аллоксидим, клетодим, сетоксидим, тралкоксидим, бутроксидим, тепралоксидим, профоксидим или циклоксидим; и другие, такие как флампроп-М-метил, флампроп-М или флампроп-М-изопропил.

(7) Те, которые, как считают, проявляют гербицидное действие в результате ингибирования аминокислотного биосинтеза растений, такие как группа сульфонилмочевины, например хлоримурон-этил, хлоримурон, сульфометурон-метил, сульфометурон, примисульфурон-метил, примисульфурон, бенсульфурон-метил, бенсульфурон, хлорсульфурон, метсульфурон-метил, метсульфурон, циносульфурон, пиразосульфурон-этил, пиразосульфурон, азимсульфурон, флазасульфурон, римсульфурон, никосульфурон, имазосульфурон, циклосульфамурон, просульфурон, флупирсульфурон-метил-натрий, флупирсульфурон, трифлусульфурон-метил, трифлусульфурон, галосульфурон-метил, галосульфурон, трифенсульфурон-метил, трифенсульфурон, этоксисульфурон, оксасульфурон, этаметсульфурон, этаметсульфурон-метил, иодосульфурон, иодосульфурон-метил-натрий, сульфосульфурон, триасульфурон, трибенурон-метил, трибенурон, тритосульфурон, форамсульфурон, трифлоксисульфурон, трифлоксисульфурон-натрий, мезосульфурон-метил, мезосульфурон, ортосульфамурон, флуцетосульфурон, амидосульфурон, пропирисульфурон (TH-547), метазосульфурон, или соединение, раскрытое в формуле изобретения к WO2005092104; группа триазолопиримидинсульфонамида, например флуметсулам, метосулам, диклосулам, клорансулам-метил, флорасулам, пеноксулам или пироксулам; группа имидазолинона, например имазапир, имазапир-изопропиламмоний, имазетапир, имазетапир-аммоний, имазаквин, имазаквин-аммоний, имазамокс, имазамокс-аммоний, имазаметабенз, имазаметабенз-метил или имазапик; группа пиримидинилсалициловой кислоты, например пиритиобак-натрий, биспирибак-натрий, пириминобак-метил, пирибензоксим, пирифталид или пиримисульфан; группа сульфониламинокарбонилтриазолинона, например флукарбазон, флукарбазон-натрий, пропоксикарбазон-натрий или пропоксикарбазон; и другие, такие как глифосат, глифосат-натрий, глифосат-калий, глифосат-аммоний, глифосат-диаммоний, глифосат-изопропиламмоний, глифосат-тримезиум, глифосат-сескви-натрий, глюфозинат, глюфозинат-аммоний, глюфозинат-P, глюфозинат-P-аммоний, глюфозинат-P-натрий, биланафос, биланафос-натрий или цинметилин.

(8) Те, которые, как считают, проявляют гербицидное действие в результате ингибирования митотического деления растений, такие как группа динитроанилина, например трифлуралин, оризалин, нитралин, пендиметалин, эталфлуралин, бенфлуралин, продиамин, бутралин или динитрамин; группа амидного типа, например бенсулид, напропамид, пропизамид или пронамид; группа органического фосфора, например амипрофос-метил, бутамифос, анилофос или пиперофос; фенилкарбаматный тип, например профам, хлорпрофам, барбан или карбетамид; кумиламинный тип, например даймурон, кумилурон, бромобутид или метилдимрон; и другие, такие как асулам, асулам-натрий, дитиопир, тиазопир, хлортал или дифенамид.

(9) Те, которые, как считают, проявляют гербицидное действие в результате ингибирования белкового биосинтеза или липидного биосинтеза растений, такие как хлорацетамидный тип, например алахлор, метазахлор, бутахлор, претилахлор, метолахлор, S-метолахлор, тенилхлор, петоксамид, ацетохлор, пропахлор, диметенамид, диметенамид-P, пропизохлор или диметахлор; тиокарбаматный тип, например молинат, димепиперат, пирибутикарб, EPTC, бутилат, вернолат, пебулат, циклоат, просульфокарб, эспрокарб, тиобенкарб, диаллат, три-аллат или орбенкарб; и другие, такие как этобензанид, мефенацет, флуфенацет, тридифан, кафенстрол, фентразамид, оксазикломефон, инданофан, бенфуресат, пироксасульфон, феноксасульфон, далапон, далапон-натрий, TCA-натрий или трихлоруксусная кислота.

(10) MSMA, DSMA, CMA, эндоталл, эндоталл-дикалий, эндоталл-натрий, эндоталл-моно(N,N-диметилалкиламмоний), этофумезат, бертолетова соль, пеларгоновая кислота (нонановая кислота), фозамин, фозамин-аммоний, пиноксаден, ипфенкарбазон (HOK-201), аминоциклопирахлор, аминоциклопирахлор-метил, аминоциклопирахлор-калий, акролеин, сульфамат аммония, бура, хлоруксусная кислота, хлорацетат натрия, цианамид, метиларсоновая кислота, диметиларсиновая кислота, диметиларсинат натрия, динотерб, динотерб-аммоний, динотерб-диоламин, динотерб-ацетат, DNOC, железный купорос, флупропанат, флупропанат-натрий, изоксабен, мефлуидид, мефлуидид-диоламин, метам, метам-аммоний, метам-калий, метам-натрий, метилизотиоцианат, пентахлорофенол, пентахлорфеноксид натрия, пентахлорфенол лаурат, квинокламин, серная кислота, сульфат мочевины и тому подобное.

(11) Те, которые, как считают, проявляют гербицидные действия в результате паразитирования на растениях, например Xanthomonas campestris, Epicoccosirus nematosorus, Epicoccosirus nematosperus, Exserohilum monoseras или Drechsrela monoceras.

Гербицидная композиция по настоящему изобретению демонстрирует превосходные гербицидные действия. Область применения распространяется на сельскохозяйственные области, такие как затопляемые рисовые поля, поля сельскохозяйственных культур, фруктовые сады или тутовые плантации, и несельскохозяйственные области, такие как лесистая местность, проселочные дороги, площадки для игр и места расположения заводов. Способ применения может быть соответствующим образом выбран из почвенной подкормки, внекорневой подкормки, орошения водой и тому подобного.

Гербицидная композиция по настоящему изобретению способна контролировать широкий спектр нежелательных сорных растений, таких как семейство злаковых (Gramineae), например просо куриное (Echinochloa crus-galli L., Echnochloa oryzicola vasing), ползучий сорняк (Digitaria sanguinalis L., Digitaria ischaemum Muhl., Digitaria adscendens Henr., Digitaria microbachne Henr., Digitaria horizontalis Willd.), щетинник зеленый (Setaria viridis L.), щетинник большой (Setaria faberi Herrm.), щетинник желтый (Setaria lutescens Hubb.), элевзина индийская (Eleusine indica L.), дикий овес (Avena fatua L.), джонсонова трава (Sorghum halepense L.), пырей ползучий (Agropyron repens L.), брахиария (Brachiaria plantaginea), гвинейская трава (Panicum maximum Jacq.), просо пурпуровое (Panicum purpurascens), лептохлоя (Leptochloa chinensis), лептохлоя красная (Leptochloa panicea), мятлик однолетний (Poa annua L.), лисохвост мышехвостиковидный (Alopecurus myosuroides Huds.), бородач колорадский (Agropyron tsukushiense (Honda) Ohwi), широколистная брахиария (Brachiaria platyphylla Nash), ценхрус южный (Cenchrus echinatus L.), плевел многоцветковый (Lolium multiflorum Lam.), и свинорой пальчатый (Cynodon dactylon Pers.); семейство осоковых (Cyperaceae), например сыть ирия (Cyperus iria L.), циперус пурпурный (Cyperus rotundus L.), чуфа (Cyperus esculentus L.), камыш японский (Scirpus juncoides), сыть вееровидная (Cyperus serotinus), сыть разнородная (Cyperus difformis), ситняг игольчатый (Eleocharis acicularis) и рогульник плавающий (Eleocharis kuroguwai); семейство частуховых (Alismataceae), например японский карликовый стрелолист (Sagittaria pygmaea), стрелолист трехлистный (Sagittaria trifolia) и частуха желобчатая (Alisma canaliculatum); семейство понтидериевых (Pontederiaceae), например монохория (Monochoria vaginalis) и разновидности монохории (Monochoria korsakowii); семейство норичниковые (Scrophulariaceae), например ложный бедренец (Lindernia pyxidaria) и допатриум ситниковый (Dopatrium junceum); семейство дербенниковые (Lythraceae), например ротала (Rotala india) и аммания мультифлора красная (Ammannia multiflora); семейство повойничковые (Elatinaceae), например повойничек трехтычинковый (Elatine triandra SCHK); семейство мальвовые (Malvaceae), например канатник Теофраста (Abutilon theophrasti MEDIC) и сида колючая (Sida spinosa L.); семейство сложноцветные (Compositae), например дурнишник обычный (Xanthium strumarium L.), амброзия обычная (Ambrosia elatior L.), бодяк щетинистый (Breea setosa (BIEB.) KITAM.), галинзога реснитчатая (Galinsoga ciliata Blake), ромашка лекарственная (Matricaria chamomilla L.); семейство пасленовых (Solanaceae), например, паслен черный (Solanum nigrum L.) и дурман вонючий (Datura stramonium); семейство амарантовых (Amaranthaceae), например щирица зеленая (Amaranthus viridis L.) и щирица запрокинутая (Amaranthus retroflexus L.); семейство гречишных (Polygonaceeae), например горец развесистый (Polygonum lapathifolium L.), горец почечуйный (Polygonum persicaria L.), горец вьющийся (Polygonum convolvulus L.) и горец птичий (Polygonum aviculare L.); семейство крестоцветных (Cruciferae), например сердечник извилистый (Cardamine flexuosa WITH.), пастушья сумка обыкновенная (Capsella bursa-pastoris Medik.) и горчица сарептская (Brassica juncea Czern.); семейство вьюнковых (Convolvulaceae), например ипомея пурпурная (Ipomoea purpurea L.), вьюнок полевой (Calystegia arvensis L.) и ипомея плющевидная (Ipomoea hederacea Jacq.); семейство лебедовых (Chenopodiaceae), например марь белая обыкновенная (Chenopodium album L.) и кохия веничная (Kochia scoparia Schrad.); семейство портулаковых (Portulacaceae), например портулак огородный (Portulaca oleracea L.); семейство бобовых (Leguminosae), например кассия туполистная (Cassia obtusifolia L.); семейство гвоздичных (Caryophyllaceae), например звездчатка обыкновенная (Stellaria media L.); семейство губоцветные (Labiatae), например яснотка стеблеобъемлющая (Lamium amplexicaule L.); семейство мареновых (Rubiaceae), например, подмаренник ложный (Galium spurium L.); семейство молочайных (Euphorbiaceae), например акалифа южная (Acalypha australis L.); и семейство коммелиновых (Commelinaceae), например коммелина обыкновенная (Commelina communis L.).

Следовательно, их можно эффективно использовать для селективной борьбы с вредными сорными растениями при разведении полезных сельскохозяйственных культур, таких как кукуруза (Zea mays L.), соя культурная (Glycine max Merr.), хлопок (Gossypium spp.), пшеница (Triticum spp.), рис (Oryza sativa L.), ячмень (Hordeum vulgare L.), рожь (Secale cereale L.), овес (Avena sativa L.), сорго (Sorghum bicolor Moench), рапс (Brassica napus L.), подсолнечник (Helianthus annuus L.), сахарная свекла (Beta vulgaris L.), сахарный тростник (Saccharum officinarum L.), зойсия японская (Zoysia japonica stend), арахис (Arachis hypogaea L.), лен (Linum usitatissimum L.), табак (Nicotiana tabacum L.) и кофе (Coffea spp.). В частности, гербицидные композиции по настоящему изобретению эффективно используют для селективной борьбы с вредными сорными растениями при разведении кукурузы, сои, хлопка, пшеницы, риса, рапса, подсолнечника, сахарной свеклы, сахарного тростника, зойсии японской, арахиса, льна, табака, кофе и тому подобного и среди этого, в особенности, кукурузы, пшеницы, риса и тому подобного. И данную гербицидную композицию по настоящему изобретению можно эффективно использовать для неселективной борьбы с вредными сорными растениями.

Гербицидную композицию по настоящему изобретению эффективно используют в селективной борьбе с вредными сорными растениями при разведении различных трансформированных растений. Примеры данных трансформированных растений включают трансформированные растения, устойчивые к сельскохозяйственным вредителям, трансформированные растения, устойчивые к фитопатогенам, трансформированные растения в отношении компонентов растения, трансформированные растения, устойчивые к соединению Q, и трансформированные растения, устойчивые к другому гербицидному соединению.

Примеры площадок, на которых применяют гербицидную композицию по настоящему изобретению, включают кукурузное поле, пшеничное, ячменное или ржаное поля, рисовое поле и несельскохозяйственные площади. Одно или несколько других гербицидных соединений соответственно могут быть выбраны и использованы в зависимости от участка применения, и примеры их включают следующее.

В случае когда вредные сорные растения селективно уничтожаются на кукурузном поле, например, указанное другое гербицидное соединение представляет собой, по меньшей мере, одно соединение, выбранное из группы, имеющей в своем составе феноксисоединение, соединение карбоновой кислоты ароматического ряда, соединения мочевины, соединение триазина, гидроксибензонитрильное соединение, соединение дифенилэфира, соединение циклического имида, пиразольное соединение, соединение сульфонилмочевины, триазолопиримидинсульфоамидное соединение, соединение имидазолинона, динитроанилиновое соединение, соединение хлорацетамида, соединение тиокарбамата, беназолин, беназолин-этил, дифлуфензопир, дифлуфензопир-натрий, флуроксипир, флуроксипир-2-бутокси-1-метилэтил, флуроксипир-мептил, пиридат, бентазон, бентазон-натрий, амикарбазон, карфентразон-этил, салфлуфенацил, флуфенпир-этил, бенкарбазон, флуридон, кломазон, сулкотрион, мезотрион, темботрион, бициклопирон, изоксафлютол, дифензокват, дифензокват-метилсульфат, изоксахлортол, глифосат, глифосат-натрий, глифосат-калий, глифосат-аммоний, глифосат-диаммоний, глифосат-изопропиламмоний, глифосат-тримезиум, глифосат-сескви-натрий, глюфозинат, глюфозинат-аммоний, глюфозинат-P, глюфозинат-P-аммоний, глюфозинат-P-натрий, флуфенацет, тридифан, бенфуресат, пироксасульфон, далапон, далапон-натрий, динотерб, динотерб-аммоний, динотерб-диоламин, динотерб-ацетат и DNOC.

Более предпочтительно, например, можно использовать феноксисоединение, такое как 2,4-D, 2,4-D-бутотил, 2,4-D-бутил, 2,4-D-диметиламмоний, 2,4-D-диоламин, 2,4-D-этил, 2,4-D-2-этилгексил, 2,4-D-изобутил, 2,4-D-изоктил, 2,4-D-изопропил, 2,4-D-изопропиламмоний, 2,4-D-натрий, 2,4-D-изопропаноламмоний, 2,4-D-троламин, 2,4-DB, 2,4-DB-бутил, 2,4-DB-диметиламмоний, 2,4-DB-изоктил, 2,4-DB-калий, 2,4-DB-натрий, дихлорпроп, дихлорпроп-бутотил, дихлорпроп-диметиламмоний, дихлорпроп-изоктил, дихлорпроп-калий, дихлорпроп-P, дихлорпроп-P-диметиламмоний, дихлорпроп-P-калий, дихлорпроп-P-натрий, MCPA, MCPA-бутотил, MCPA-диметиламмоний, MCPA-2-этилгексил, MCPA-калий, MCPA-натрий, MCPA-тиоэтил, MCPB, MCPB-этил, MCPB-натрий, мекопроп, мекопроп-бутотил, мекопроп-натрий, мекопроп-P, мекопроп-P-бутотил, мекопроп-P-диметиламмоний, мекопроп-P-2-этилгексил или мекопроп-P-калий; соединение карбоновой кислоты ароматического ряда, такое как дикамба, дикамба-бутотил, дикамба-дигликоламин, дикамба-диметиламмоний, дикамба-диоламин, дикамба-изопропиламмоний, дикамба-калий, дикамба-натрий, клопиралид, клопиралид-оламин, клопиралид-калий или клопиралид-триизопропаноламмоний; соединение мочевины, такое как диурон, линурон, метобензурон, метабензтиазурон или монолинурон; соединение триазина, такое как симазин, атразин, метрибузин, тербутилазин, цианазин, аметрин, тербутрин или пропазин; соединение гидроксибензонитрила, такое как бромоксинил, бромоксинил-октаноат или бромоксинил-гептаноат; соединение дифенилэфира, такое как бифенокс, оксифторфен или аклонифен; соединение циклического имида, такое как флумиклорак-пентил, цинидон-этил или флутиацет-метил; соединение пиразола, такое как топрамезон; соединение сульфонилмочевины, такое как примисульфурон-метил, примисульфурон, римсульфурон, никосульфурон, просульфурон, флупирсульфурон-метил-натрий, флупирсульфурон, галосульфурон-метил, галосульфурон, тифенсульфурон-метил, тифенсульфурон, иодосульфурон, иодосульфурон-метил-натрий, тритосульфурон или форамсульфурон; соединение триазолопиримидинсульфонамида, такое как флуметсулам, метосулам или флорасулам; соединение имидазолинона, такое как имазамокс или имазамокс-аммоний; соединение динитроанилина, такое как пендиметалин, эталфлуралин или продиамин; соединение хлорацетамида, такое как алахлор, метезахлор, метолахлор, S-метолахлор, пентоксамид, ацетохлор, пропахлор, диметенамид или диметенамид-P; соединение тиокарбамата, такое как EPTC, бутират, триаллат или орбенкарб; беназолин; беназолин-этил; дифлуфензопир, дифлуфензопир-натрий; флуроксипир; флуроксипир-2-бутокси-1-метилэтил; флуроксипир-мептил; пиридат; бентазон; бентазон-натрий; амикарбазон; карфентразон-этил; сафлуфенацил; флуфенпир-этил; бенкарбазон; флуридон; кломазон; сулькотрион; мезотрион; темботрион; бициклопирон; изоксафлутол; дифензокват; дифензокват-метилсульфат; изоксахлортозинат-аммоний; флуфенацет; тридифан; бенфуресат; пироксасульфон; далапон, далапон-натрий; динотерб; динотерб-аммоний; динотерб-диоламин, динотерб-ацетат; или DNOC.

В случае когда вредные сорные растения селективно уничтожаются на пшеничном, ячменном или ржаном поле, например, указанное другое гербицидное соединение представляет собой, по меньшей мере, одно соединение, выбранное из группы, имеющей в своем составе феноксисоединение, соединение карбоновой кислоты ароматического ряда, соединения мочевины, соединение триазина, соединение анилида, соединение гидроксибензонитрила, соединение дифенилэфира, соединение циклического имида, пиразольное соединение, соединение арилоксифеноксипропионовой кислоты, соединение циклогександиона, соединение сульфонилмочевины, триазолопиримидинсульфонамидное соединение, соединение имидазолинона, соединение пиримидинилсалициловой кислоты, соединение сульфониламинокарбонилтриазолинона, соединение динитроанилина, соединение фенилкарбомата, соединение хлорацетамида, соединение тиокарбамата, беназолин, беназолин-этил, квинклорак, квинмерак, флуроксипир, флуроксипир-2-бутокси-1-метилэтил, флуроксипир-мептил, пиридат, бентазон, бентазон-натрий, карфентразон-этил, тридиазимин, пирафлуфен-этил, сафлуфенацил, флупоксам, флуазолат, бенкарбазон, флуртамон, дифлуфеникан, сулкотрион, дифензокват, дифензокват-метилсульфат, пиколинафен, бефлубутамид, флампроп-M-метил, флампроп-M, флампроп-M-изопропил, флуфенацет, инданофан, пиноксаден, динотерб, динотерб-аммоний, динотерб-диоламин, динотерб-ацетат, DNOC и изоксабен.

Гербицидные композиции, содержащие соединения бензоилпиразола, и способ уничтожения нежелательных растений

Патент 2514184