Адсорбент, способ его получения и способ удаления серы из крекинг-бензина или дизельного топлива

Адсорбент, способ его получения и способ удаления серы из крекинг-бензина или дизельного топлива

Иллюстрации

Показать все

Реферат

ОБЛАСТЬ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Настоящее изобретение относится к композиции адсорбента, которая является пригодной для удаления серы из крекинг-бензина или дизельного топлива.

УРОВЕНЬ ТЕХНИКИ

Оксиды серы, образующиеся при горении серы в автомобильном топливе, ингибируют активность катализатора на основе благородного металла в преобразователе для отработанного газа и необратимо травят катализатор. Следовательно, отработанный газ включает в себя несгоревшие неметановые углеводороды, оксид азота и монооксид углерода, каждый, из которых легко образуют фотохимический смог, при катализе солнечным светом, приводящему к кислотному дождю. Тем временем, оксиды серы, содержащиеся в воздухе, являются одной из главных причин образования кислотного дождя. С увеличением усилий, направленных на охрану окружающей среды, и ужесточением экологических норм, полагают, что снижение содержания серы в бензине или дизельном топливе станет одной из основных мер по улучшению качества воздуха.

В Китае, большая часть серы, содержащейся в бензине, выделяется во время процесса нагревания бензина, который является основой каталитического крекинга бензина. Поэтому, уменьшение содержания серы в крекинг-бензине будет способствовать снижению содержания серы в этих бензинах. Текущий стандарт для бензиновых продуктов является GB 17930-2006 "Motor Vehicle Gasoline," который дополнительно ограничивает содержание серы в безине и требует, чтобы к 31 декабря, 2009 года содержание серы в бензине должно быть снижено до 50 част. на млн (ppm). В связи с этим каталитический крекинг-бензин должен быть глубоко обессерен, чтобы соответствовать требованиям по охране окружающей среды.

По мере снижения содержания серы в автомобильном топливе, необходимо избегать изменения в отношении содержания олефинов, что приводит к снижению октанового числа, (включая Найденное октановое число, (Research Octane Number), ROM; и Октановое число двигателя (Motor Octane Number, MON), чтобы сохранить характеристики горения автомобильного топлива. Как правило, негативное влияние на содержание олефинов вызвано реакцией гидрирования, инициируемой при удалении тиофеновых соединений (в том числе тиофенов, бензотиофенов, алкилтиофенов, алкилбензотиофенов и алкилдибензотиофенов). Кроме того, следует избегать потери ароматических углеводородов в крекинг-бензине из-за насыщения в условиях гидрогенизации. Таким образом, наиболее желательным подходом является обессеривание бензина с сохранением его октанового числа.

С другой стороны, в обоих процессах гидрообессеривания и гидрогенизации ненасыщенных углеводородов поглощается водород, что увеличивает стоимость сероочистки. Соответственно, существует необходимость в методе десульфурации, в отсутствие поглощения большого количества водорода, например S Zorb адсорбционная технология сероочистки, которая обеспечивает более экономичные методы обработки крекинг-бензина или дизельного топлива.

Традиционно, процесс с неподвижным слоем обычно используется для десульфурации в жидкой фазе. Однако этот процесс уступает в однородности реакции и регенерации материалов. По сравнению с процессом с неподвижным слоем процесс с псевдоожиженным слоем является более выгодным, с широкими перспективами применения в будущем, из-за своей более высокой производительности в переносе тепла и давления. Реактор с кипящим слоем обычно обеспечивают гранулированными реагентами. Однако для большинства реакций реагенты не имеют достаточной устойчивости к истиранию. Соответственно, существует значительная потребность в нахождении адсорбента отличным сопротивлением к истиранию при осуществлении процесса десульфурации.

CN 1151333 A обеспечивает новый адсорбирующий состав, включающий оксид цинка, диоксид кремния, коллоидный оксид, и катализатор (ускоритель), а также способ получения адсорбента. Во время процесса кипящие частицы образуются под давлением создаваемым аппаратурой, и объемы пор частиц увеличивается путем добавления коллоидного порообразующего агента, который становится горючим при нагревании. Частицы, полученные в результате этого процесса, являются сравнительно большими, и размер частиц находится в пределах примерно от 100 до примерно 300 микрон, что является не самым благоприятным для псевдоожиженного процесса. Кроме того, частицы, образованные путем добавления горючих порообразующих агентов увеличивающих объем пор, являются хрупкими и имеют низкую прочность.

US 6,150,300, CN 1130253 C и CN 1258396 C раскрывают гранулированную адсорбционную композицию, включающую смесь оксида цинка, диоксида кремния, оксида алюминия, никель или кобальт в восстановленном состоянии. Адсорбент получают путем первоначального смешивания диоксида кремния, оксида алюминия и оксида цинка путем нарезки, получая твердые частицы с помощью гранулирующей машины, и импортируют в него никель после сушки и прокаливания частиц. Указанные патенты не раскрывают физико-химические свойства, в частности, устойчивость к истиранию адсорбента, тем не менее, раскрытый в этих патентах адсорбент дает хорошие результаты по осуществлению процесса десульфурации.

CN 1208124 C раскрывает способ приготовления адсорбента для удаления сульфидов, содержащихся в крекинг-бензине. Процесс включает стадии пропитки носителя адсорбента, содержащего оксид цинка, вспученный перлит и оксид алюминия с металлическими катализаторами, такими как кобальт и никель, и последующим восстановлением ускорителя при подходящей температуре. Износостойкость при истирании может быть улучшена за счет регулирования уровня оксида цинка и связующего (прежде всего оксида алюминия) в адсорбенте. CN 1627988 A дополнительно обсуждает в деталях большинство продуктов, получаемых в реакционных условиях. Физико-химические свойства частиц, полученных методом путем сушки распылением, как раскрыто в патенте, наиболее подходят для псевдоожиженного процесса. CN 1856359 A и CN 1871063 A раскрывают адсорбенты, имеющие аналогичный состав и способ приготовления.

В способах приготовления указанных адсорбентов, оксид алюминия добавляют для слипания частиц оксида цинка, чтобы улучшить прочность адсорбента, и вспученный перлит добавляют для уверенности в получении нужных физических свойств адсорбента. Однако из-за наличия химических реакций оксида цинка во время адсорбционного процесса десульфурации, структура адсорбента имеет тенденцию к разрушению, что приводит к снижению его активности. Таким образом, желательно, для специалиста в этой области, иметь адсорбент с высокой активностью при десульфурации и высокой износостойкостью.

СУЩНОСТЬ ИЗОБРЕТЕНИЯ

В одном аспекте, настоящее изобретение обеспечивает адсорбент для удаления серы из крекинг-бензина или дизельного топлива, который обладает отличными износостойкостью и десульфурационной активностью.

В другом аспекте, настоящее изобретение обеспечивает получение вышеуказанного адсорбента.

В дополнительном аспекте, настоящее изобретение обеспечивает использование вышеуказанного адсорбента.

Подробности рисунка 1:

Рисунок 1 представляет собой график распределения металла адсорбента в соответствии с настоящим изобретением и адсорбента, известного из уровня техники, измеренных с помощью электроскопа.

Лучшие воплощения в настоящем описании:

Адсорбент в соответствии с изобретением, включает в себя, в расчете на общую массу адсорбента:

1) от примерно 5 до примерно 35 масс % оксида алюминия,

2) от примерно 3 до примерно 30 масс % диоксида кремния,

3) от примерно 10 до примерно 80 масс %, по крайней мере одного, оксида металла, выбранного из Групп IIB и VB,

4) от примерно 3 до примерно 30 масс %, по крайней мере одного, металлического катализатора, выбранного из Групп VIIB и VIII, и

5) от примерно 0.5 до примерно 10 масс %, по крайней мере одного, оксида металла, выбранного из Групп IA и IIA.

Предпочтительно, количество оксида алюминия находится в диапазоне от примерно 10 до примерно 25 масс %, количество диоксида кремния находится в диапазоне от примерно 10 до примерно 20 масс %, количество оксида металла, выбранного из Групп IIB и VB находится в диапазоне от примерно 35 до примерно 65 масс %, количество металлического катализатора находится в диапазоне примерно от 8 до примерно 20 масс %, и количество оксида металла, выбранного из Групп IA и IIA находится в диапазоне примерно от 1 до примерно 5 масс %.

Более предпочтительно, количество оксида алюминия находится в диапазоне от примерно от 12 до примерно 22 масс %, количество диоксида кремния находится в диапазоне от примерно от 10 до примерно 16 масс %, и количество оксида одного или более металлов, выбранных из Групп IIB и VB, находится в диапазоне примерно от 40 до примерно 60 масс %, количество металлического катализатора находится в диапазоне примерно от 10 до примерно 20 масс %, и количество оксида одного или более металла, выбранного из Групп IA и IIA находится в диапазоне примерно от 1 до примерно 3 масс %.

Оксиды металлов, выбранные из Групп IIB и VB, представляют собой оксиды металла, имеющие емкость по сере, предпочтительно, по крайней мере, один из оксидов ванадия или цинка, и более предпочтительно оксид цинка.

Металлическим катализатором может быть любой металл, способный к восстановлению окисленной серы до сероводорода, и может представлять собой металл, выбранный из Группы VIIB и Группы VIII, предпочтительно, по крайней мере, один металл, выбранный из группы, состоящей из кобальта, никеля, железа, и магния, и более предпочтительно никеля.

Группа IA оксидов щелочных металлов предпочтительно представляет собой оксиды натрия и/или калия. Группа IIA оксидов щелочноземельных металлов предпочтительно представляет собой оксиды магния и/или кальция.

Группа IA или Группа IIA оксидов металла имеют равномерное распределение металла во всем адсорбенте, предпочтительно адсорбент находится в форме микросфер. В частности, среднее различие между количеством металла в поверхностном слое адсорбента (подсчитанное, от поверхности до точки, имеющей глубину равную 1/5 радиуса адсорбента) и количеством металла во внутреннем слое адсорбента (за исключением области от поверхности до точки, имеющей глубину, составляющую 1/5 от радиуса адсорбента) составляет менее чем 20%.

Настоящее изобретение также обеспечивает процесс получения адсорбента, включающего следующие шаги:

(1) смешение воды, кислоты и связующего вещества или дополнительного смешивания с по крайней мере одним веществом, выбранным из глины, источника диоксида кремния и соединения металла Группы IA/соединения металла Группы IIA, с образованием суспензии, ее старение, что дает кислотную суспензию;

(2) смешивание кислотной суспензии с оксидом металла, выбранного из Групп IIB и VB и недобавленными веществами, выбранными из глины, источника диоксида кремния и соединения металла Группы IA / соединения металла Группы IIA по стадии (1), что дает смесь носителя;

(3) формование, сушка и прокаливание смеси-носителя, что дает носитель;

(4) введение соединения, включающего металлический катализатор, выбранный из Группы VIIB и Группы VIII на носитель, и сушка и прокаливание носителя, дает предшественник адсорбента; и

(5) восстановление предшественника адсорбента в водород содержащей атмосфере, так, чтобы металлический катализатор присутствовал в значительной степени в восстановленном состоянии.

Источник диоксида кремния представляет собой природный материал, состоящий более чем на 70 масс % из диоксида кремния. Природный материал может дополнительно включать в себя другие компоненты, например, Al₂O₃, K₂O, CaO, MgO, Fe₂O₃ и TiO₂ и др. Источник диоксида кремния может быть, выбранным из группы, состоящей из одного или более диатомита, золи диоксида кремния, геля диоксида кремния, крупнопористого диоксида кремния и вспученного перлита, предпочтительно диатомита и/или вспученного перлита.

Соединениями металлов Группы IIA могут быть нитрат, хлорид, формиат, ацетат, и др. металлы Группы II. Предпочтительным металлом Группы IIA является магний и/или кальций. Соединениями металлов Группы IA могут быть карбонат, бикарбонат, нитрат, хлорид, формиат, ацетат, и др. со щелочными металлами, с карбонатом, бикарбонатом, формиатом и ацетатом, которые являются предпочтительными. Предпочтительный металл Группы IA представляет собой натрий и/или калий.

Глина является выбранной из группы, состоящей из одного или более каолина, ректорита, Yunmeng глины, бентонита и монтмориллонита, с каолином, который является предпочтительным. Глина содержит более чем 40 масс % оксида алюминия и может включать другие компоненты, такие как SiO₂, K₂O, CaO, MgO, Fe₂O₃ и TiO₂ и др.

Связующее вещество представляет собой вещество, которое может образовывать термоустойчивый неорганический оксид при прокаливании. Термоустойчивый неорганический оксид представляет собой один или более оксид алюминия, диоксид кремния и аморфный диоксид кремния-оксид алюминия, с оксидом алюминия, который является предпочтительным. Предпочтительно, связующее вещество является выбранным из группы, состоящей из гидрата оксида алюминия, золи алюминия, бемита, псевдо-бемита, тригидрата оксида алюминия, и аморфного гидроксида алюминия. Различные типы связующих веществ, хорошо известных среднему специалисту в данной области, присутствуют в форме γ-Al₂O₃ после прокаливания. Такие связующие вещества хорошо известны среднему специалисту в данной области.

Весовое соотношение глины к связующему веществу составляет примерно 0.2-1.2:1, предпочтительно примерно 0.1-0.8:1. Весовое соотношение источника диоксида кремния и связующего вещества составляет примерно 0.5-1.5:1, предпочтительно примерно 0.8-1.2:1.

Оксиды металлов, выбранные из Группы IIB и VB, предпочтительно являются, выбранными из по крайней мере одного оксида ванадия или цинка, и могут быть в форме порошкового оксида и заранее приготовленной суспензии оксида, методами хорошо известными среднему специалисту в данной области.

Металлическим катализатором может быть любой металл, способный восстанавливать окисленную серу до сероводорода. Металлический катализатор может быть выбран из металла Группы VIIB и VIII, и предпочтительно включает в себя один или более металлов, выбранных из группы, состоящей из кобальта, никеля, железа, и магния, и более предпочтительно содержит никель.

Соединение, включающее металлический катализатор, представляет собой вещество, которое может быть превращено в оксид металла в условиях прокаливания. Соединение металлического катализатора может быть, выбрано из группы, состоящей из ацетата, карбоната, нитрата, сульфата, тиоцианата, оксида металлического катализатора, и их смеси из двух или более. Предпочтительными являются нитрат никеля или гексагидрат нитрата никеля.

В соответствии с процессом обеспеченным изобретением, количества глины, источника диоксида кремния, связующего вещества, соединений металла Группы IA или IIA, оксида металла, выбранного из IIB и VB, и соединения металлического катализатора, выбранное из VIIB и VIII, являются выбранными так, чтобы конечный адсорбент включал в себя, в расчете на общую массу адсорбента, составляет:

1) от примерно 5 до примерно 35 масс % оксида алюминия;

2) от примерно 3 до примерно 30 масс % диоксида кремния;

3) от примерно 10 до примерно 80 масс %, по крайней мере, одного, оксида металла, выбранного из Группы IIB и VB;

4) от примерно 3 до примерно 30 масс %, по крайней мере, одного, металлического катализатора, выбранного из Группы VIIB и Группы VIII; и

5) от примерно 0.5 до примерно 10 масс %, по крайней мере, одного, оксида металла, выбранного из Группы IA и IIA.

Предпочтительно, количество оксида алюминия составляет от примерно 10 до примерно 25 масс %, количество диоксида кремния составляет от примерно 10 до примерно 20 масс %, количество оксида металла, выбранного из Группы IIB и VB составляет от примерно 35 до примерно 65 масс %, количество металлического катализатора составляет от примерно 8 до примерно 20 масс %, и количество оксида металла Группы IA или Группы IIA составляет от примерно 1 до примерно 5 масс %.

Более предпочтительно, количество оксида алюминия составляет от примерно 12 до примерно 22 масс %, количество диоксида кремния составляет от примерно 10 до примерно 16 масс %, количество оксида металла, выбранного из Группы IIB и VB составляет от примерно 40 до примерно 60 масс %, количество металлического катализатора составляет от примерно 10 до примерно 20 масс %, и количество оксида металла Группы IA или Группы IIA составляет от примерно 1 до примерно 3 масс %.

Конкретно адсорбент по изобретению может быть получен в соответствии со следующими методами.

На стадии (1) и стадии (2) кислота является выбранной из группы, состоящей из одного или более водорастворимой неорганической кислоты и/или органической кислоты, предпочтительно одной или более хлороводородной кислоты, азотной кислоты, фосфорной кислоты и уксусной кислоты. Кислоту, предпочтительно, добавляют после того как добавляют остальные компоненты. Адекватное перемешивание требуется в процесс прибавления кислоты. Количество используемой кислоты является таким, чтобы pH суспензии составляла от примерно 1 до примерно 5, предпочтительно от 1.5 до примерно 4. Температура выдерживания при старении, как правило, составляет от примерно 60 до примерно 80°C, и время старения обычно составляет от примерно 1 до примерно 3 часов. Количество используемой воды является таким, чтобы концентрация суспензии составляла примерно от 10 до примерно 20 масс %.

В процессе образования смеси носителя, вещества могут быть добавлены в любом порядке, при этом глина, представляющая собой источник диоксида кремния и соединений металла Группы IA или Группы IIA, может быть добавлена как на стадии (1) так и на стадии (2). Один предпочтительный метод включает в себя следующее: a. смешивают воду, кислоту, связующее вещество, глину, источник диоксида кремния, что дает суспензию, и суспензию состаривают, что дает кислотную суспензию по стадии (1); и b. кислотную суспензию дополняют оксидом металла, выбранным из соединений металла Группы IIB и VB и Группы IA или IIA, что дает смесь-носитель по стадии (2). Другой предпочтительный способ включает следующее: a. смешивают глину, связующее вещество и раствор кислоты, что дает суспензию, и суспензию состаривают, что дает кислотную суспензию по стадии (1); b. смешивают источник диоксида кремния и соединения металла Группы IA или IIA, сушат и прокаливают при 400-600°C, что дает предварительно обработанный источник диоксида кремния; и c. кислотную суспензию дополняют по крайней мере одним оксидом металла, выбранным из Группы IIB и VB и предварительно обработанного источника диоксида кремния, что дает смесь носителя по стадии (2).

По стадии (3), смесь носителя формуют в виде экструдата, листов, гранул, сфер, или микросферических частиц. Например, смесь носителя может быть заформована (предпочтительно выдавлена) в виде частиц, предпочтительно, может быть заформована в виде цилиндрического экструдата с диаметром примерно от 1.0 до примерно 8.0 мм и длиной приблизительно от 2.0 до примерно 5.0 мм, когда она представляет собой тестообразную массу или смесь в виде пасты. Таким образом, полученный экструдат затем сушат и прокаливают. Полученная смесь может быть уплотнена, высушена и заформована, когда она находится в форме мокрой смеси. Более предпочтительно смесь носителя может быть сформирована путем сушки распылением с получением ее в виде микросфер с размером частиц примерно от 20 до примерно 200 микрон, когда она представляет собой суспензию. Для облегчения сушки распылением суспензия имеет содержание твердого вещества примерно от 10 до примерно 50 масс.%, предпочтительно примерно от 20 до примерно 50 масс.% до сушки.

Методы и условия сушки формованной смеси носителя известны среднему специалисту в данной области. Методами сушки могут быть, например, сушка на воздухе, обжиг, и сушка продуванием (вентилятором). Температура сушки может быть в диапазоне от комнатной температуры до примерно 400°C, предпочтительно от около 100 до примерно 350°C.

Условия прокаливания заформованной смеси носителя являются также известными среднему специалисту в данной области. Как правило, температура прокаливания составляет примерно от 500 до примерно 800°C, предпочтительно примерно от 650 до примерно 750°C, и время прокаливания составляет, по крайней мере, около 2 часов, предпочтительно примерно от 2 до примерно 100 часов, более предпочтительно примерно от 2 до примерно 10 часов.

На стадии (4), металлический катализатор может быть введен в носитель путем пропитки или осаждения, хорошо известных в данной области. Импрегнирование осуществляется путем пропитки прокаленного носителя с помощью раствора или суспензии соединения, содержащего металлический катализатор. Осаждение осуществляется путем первоначального смешивания раствора или суспензии соединения, содержащего металлический катализатор с носителем адсорбента, и последующего добавления аммиака для высаживания соединения металла на носитель.

На стадии (4), носитель с введенным металлическим катализатором сушат при температуре от примерно 50 до примерно 300°C, предпочтительно примерно от 100 до примерно 250°C, в течение примерно от 0.5 до примерно 8 часов, предпочтительно в течение от 1 до примерно 5 часов. Поле этого, носитель прокаливают при температуре примерно от 300 до примерно 800°C, предпочтительно примерно от 450 до примерно 750°C в присутствии кислорода или кислород содержащей атмосферы в течение примерно от 0.5 до примерно 4 часов, предпочтительно примерно от 1 до примерно 3 часов, до тех пор, пока не удалят летучие вещества, и металлические катализаторы не превратятся в оксид металла, приводя тем самым к предшественнику адсорбента.

По стадии (5), предшественник адсорбента восстанавливают при температуре примерно от 300 до примерно 600°C в водород содержащей атмосфере, что дает адсорбент в соответствии с изобретением, с металлическими катализаторами, находящимися в значительной степени в восстановленном состоянии. Предпочтительно, температура восстановления составляет от примерно 400 до примерно 500°C, содержание водорода составляет примерно от 10 до примерно 60 об.%, и время восстановления составляет от примерно 0.5 до примерно 6 часов, более предпочтительно примерно 1 до примерно 3 часов.

Настоящее изобретение также обеспечивает способ десульфурации крекинг-бензина или дизельного топлива, включающего полное контактирование серосодержащего сырья с адсорбентом, в соответствии с изобретением, при температуре примерно от 350 до примерно 500°C, предпочтительно примерно от 400 до примерно 450°C, в течение которого сера, содержащаяся в сырье, адсорбируется на адсорбенте, и таким образом, получают продукт с низким содержанием серы, где адсорбент может быть рециклизован после прохождения окислительно-восстановительного процесса регенерации.

Контактирование предпочтительно проводят в псевдоожиженном слое.

Термин "крекинг-бензин", используемый здесь, обозначает углеводороды, имеющие температуру кипения примерно от 40 до примерно 210°C или любые их фракции, получаемые в результате термического крекинга или в результате каталитического крекинга высших углеводородных молекул в низшие. Подходящие процессы термического крекинга включают, но не ограничиваются пиролизом, термическим крекингом, легким крекингом и их комбинаций. Примеры подходящего процесса термического крекинга включают, но не ограничиваются, каталитическим крекингом в кипящем (псевдоожиженном) слое и каталитическим крекингом тяжелой нефти и их комбинацией. Таким образом, подходящий каталитический крекинг-бензин включает, но не ограничивается коксующимся бензином, бензином, полученным путем термического крекинга, легким бензином, бензином, полученным в результате каталитического крекинга в псевдоожиженном слое, бензином, полученным путем крекинга тяжелой нефти и и их комбинации. Согласно способу по изобретению, можно в некоторых случаях фракционировать и/или гидрировать крекинг-бензин перед удалением серы, при использовании его в виде углеводорода содержащего жидкость.

Термин "дизельное топливо", используемый здесь, обозначает смесь углеводородов, имеющую температуру кипения примерно от 170 до примерно 450°C или жидкость, содержащую любую из их фракций. Такие углеводород содержащие жидкости включают, но не ограничиваются легким рецикловым газойлем, керосином, дизельным топливом прямой гонки, гидрогенизированным дизельным топливом и их комбинациями.

Термин "сера", используемый здесь, обозначает элементарную серу и любые ее формы, такие как органические сульфиды, существующие в углеводородсодержащих жидкостях, таких как крекинг-бензин или дизельное топливо. Сера, присутствующая в углеводородсодержащих жидкостях, в соответствии с настоящим изобретением, включает, но не ограничивается карбонилом сульфида (COS), сероуглеродом (CS₂), меркаптанами или другими соединениями тиофена и их комбинациями, в частности тиофеном, бензотиофеном, алкилтиофеном, алкилбензотиофеном, и алкилдибензотиофеном, и соединениями тиофена, имеющими более высокий молекулярный вес, которые обычно содержатся в дизельном топливе.

Адсорбент в соответствии с настоящим изобретением обладает очень высокой износостойкостью и десульфурационной активностью и может значительно увеличивать срок службы адсорбента. Он подходит для использования в процессе адсорбционного обессеривания.

ПРИМЕРЫ

Поскольку воплощения в настоящем описании раскрыты в связи с описанными выше воплощениями и соответствующим текстом и рисунками, нет нужды ограничивать воплощения в этих изложениях. В противоположность этому предполагается, что все альтернативы, модификации и эквиваленты включаются в рамках духа и границ воплощений настоящего изобретения.

Настоящее изобретение далее проиллюстрировано со ссылкой на следующие примеры, но не лимитировано ими.

Составы адсорбентов в примерах исследуют с помощью Рентгеновской флуоресцентной спектрометрии (XRF).

Пример 1

0.80 кг вспученного перлита (Всемирная Корпорация минералов, М27, имеющего сухую массу 0.79 кг, и содержащего 72 масс % диоксида кремния и 19 масс % оксида алюминия, в остальной части, содержащей K₂O, MgO, Fe₂O₃, и др.) и 120 г безводного карбоната натрия добавляют в 1.5 кг воды, что дает раствор и его перемешивают до гомогенности. Затем растворитель упаривают, и смесь прокаливают при температуре 600°C в течение 1 часа, что дает обогащенный вспученный перлит.

0.71 кг каолина (Завод по производству Каолина в Суджоу S1, имеющего сухую массу 0.59 кг, и содержащего 44 масс % оксида алюминия, 50 масс % диоксида кремния, в остальной части, содержащей CaO, Fe₂O₃ и TiO₂,и др.), 1.15 кг гидрат оксида алюминия (SB порошок, имеющий сухую массу 0.78 кг) и 9.0 кг нейтрализующей воды (pH 6-8) смешивают при перемешивании, что дает однородную смесь. Затем 75 г концентрированной азотной кислоты (химически чистая, доступная из Пекинского Химического Комбината) добавляют к смеси при перемешивании и температуру смеси поднимают выше чем до 60°C, для подкисления в течение 1 часа. Когда температура смеси падает ниже 40°C, 3.5 кг порошка оксида цинка (содержащего 3.43 кг чистого оксида цинка) и вышеописанный обогащенный вспученный перлит добавляют к смеси. Спустя 1 час после смешивания при перемешивании, получают суспензию носителя.

Суспензию сушат распылением. Используя Niro Bowen Nozzle Tower™ распылительную сушилку, с давлением 8.0-5.5 MPa, температурой на входе меньше чем 480°C, и температурой на выходе примерно 150°C. Микросферы полученные, таким образом, прокаливают при 735°C в течение 1 часа, что дает адсорбционный носитель.

3.24 кг носителя адсорбента (имеющего сухую массу 3.0 кг) пропитывают с помощью 3.04 кг гексагидрата нитрата никеля и 1.2 кг деионизированной воды. Полученную такким образом смесь сушат при 180°C в течение 4 часов, а затем прокаливают на воздухе при 735°C в течение 1 часа, что дает предшественник адсорбента. Предшественник адсорбента восстанавливают в атмосфере водорода при 425°C в течение 2 часов, что дает адсорбент, который представляют как A1.

Химическая композиция адсорбента A1, представляет собой следующее: 51.2 масс % оксида цинка, 17.8 масс % оксида алюминия, 12.9 масс % диоксида кремния, 15.5 масс % никеля (в расчете на металлический никель) и 1.0 масс.% оксида натрия.

Пример 2

0.92 кг вспученного перлита (Всемирная Корпорация минералов, М27, имеющего сухую массу 0.91 кг), 0.49 кг каолина (Завод по производству Каолина в Суджоу, S1, имеющего сухую массу 0.41 кг), 1.55 кг гидрата оксида алюминия (SB порошок, имеющего сухую массу 1.05 кг) и 9.0 кг нейтрализующей воды (pH 6-8) смешивают при перемешивании, что дает однородную смесь. Затем 90 г концентрированной азотной кислоты (химически чистая, доступная из Пекинского Химического Комбината) добавляют к смеси при перемешивании и температуру смеси поднимают выше чем до 60°C, для подкисления в течение 1 часа. Когда температура смеси падает ниже 40°C, 3.16 кг порошка оксида цинка (содержащего 3.1 кг чистого оксида цинка) и 237 г формиата калия добавляют к смеси. Спустя 1 час после смешивания при перемешивании, получают суспензию носителя.

Адсорбент A2 получают путем сушки распылением и формованием носителя, с последующим введением активного компонента никеля в соответствии с методом, использованным в Примере 1. Химическая композиция адсорбента A2 представляет собой следующее: 46.3 масс % оксида цинка, 20.9 масс % оксида алюминия, 12.9 масс % диоксида кремния, 16.2 масс % никеля (в расчете на металлический никель), и 2.1 масс.% оксида калия.

Пример 3

0.65 кг диатомита (Всемирная Корпорация минералов, имеющего сухую массу 0.58 кг, и содержащего 86.7 масс % диоксида кремния и 7.5 масс % оксида алюминия, в остальной части, содержащей примеси такие как CaO и Fe₂O₃, и др.) и 0.3 кг бикарбоната натрия добавляют в 1.0 кг воды, что дает раствор, который перемешивают до гомогенности. Затем растворитель упаривают, и смесь прокаливают при температуре 600°C в течение 1 часа, что дает активированный диатомит.

0.66 кг каолина (Завод по производству Каолина в Суджоу, S1, имеющего сухую массу 0.55 кг), 1.03 кг гидрата оксида алюминия (SB порошок, имеющего сухую массу 0.70 кг) и 9.0 кг нейтрализующей воды (pH 6-8) смешивают при перемешивании, что дает однородную смесь. Затем 70 г концентрированной азотной кислоты (химически чистая, доступная из Пекинского Химического Комбината) добавляют к смеси при перемешивании и температуру смеси поднимают выше чем до 60°C, для подкисления в течение 1 часа. Когда температура смеси падает ниже 40°C, 4.0 кг порошка оксида цинка (содержащего 3.92 кг чистого оксида цинка) и описанный выше активированный диатомит добавляют к смеси. Спустя 1 час после смешивания и перемешивания, получают суспензию носителя.

Адсорбент A3 получают путем сушки распылением и формованием носителя, с последующим введением активного компонента никеля в соответствии с методом, использованным в Примере 1. Химическая композиция адсорбента A2 представляет собой следующее: 58.0 масс % оксида цинка, 14.6 масс % оксида алюминия, 11.6 масс % диоксида кремния, 13.0 масс % никеля (в расчете на металлический никель), и 2.6 масс.% оксида натрия.

Пример 4

0.80 кг вспученного перлита (Всемирная Корпорация минералов, М27, имеющего сухую массу 0.79 кг), 0.71 кг каолина (Завод по производству Каолина в Суджоу, S1, имеющего сухую массу 0.59 кг, и содержащего 44 масс % оксида алюминия и 50 масс % диоксида кремния, в остальной части, содержащей CaO, Fe₂O₃, TiO₂, и др.), 1.55 кг гидрата оксида алюминия (SB порошок, имеющего сухую массу 1.05 кг) и 9.0 кг нейтрализующей воды (pH 6-8) смешивают при перемешивании, что дает однородную смесь. Затем 75 г концентрированной азотной кислоты (химически чистая, доступная из Пекинского Химического Комбината) добавляют к смеси при перемешивании и температуру смеси поднимают выше чем до 60°C, для подкисления в течение 1 часа. Когда температура смеси падает ниже 40°C, 3.5 кг порошка оксида цинка (содержащего 3.43 кг чистого оксида цинка) и 120 г безводного карбонат натрия добавляют к смеси. Спустя 1 час после смешивания и перемешивания, получают суспензию носителя.

Адсорбент A4 получают путем сушки распылением и формованием носителя, с последующим введением активного компонента никеля в соответствии с методом, использованным в Примере 1. Химическая композиция адсорбента A4, представляет собой тоже самое, что и с адсорбентом A1.

Пример 5

0.80 кг вспученного перлита (Всемирная Корпорация минералов, М27, имеющего сухую массу 0.79 кг, и содержащего 72 масс % диоксида кремния и 19 масс % оксида алюминия, в остальной части, содержащей K₂O, MgO, Fe₂O₃, и др.) и 450 г гексагидрата нитрата магния добавляют к 1.5 кг воды, что дает раствор, который перемешивают до гомогенности. Затем растворитель упаривают и смесь прокаливают при температуре 500°C в течение 1 часа, что дает обогащенный вспученный перлит.

0.71 кг каолина (Завод по производству Каолина в Суджоу, S1, имеющего сухую массу 0.59 кг, и содержащего 44 масс % оксида алюминия, 50 масс % диоксида кремния, в остальной части, содержащей CaO, Fe₂O₃ и TiO₂, и др.), 1.15 кг гидрата оксида алюминия (SB порошок, имеющий сухую массу 0.78 кг) и 9.0 кг нейтрализующей воды (pH 6-8) смешивают при перемешивании, что дает однородную смесь. Затем 75 г концентрированной азотной кислоты (химически чистая, доступная из Пекинского Химического Комбината) добавляют к смеси при перемешивании и температуру смеси увеличивают выше чем до 60°C, для подкисления в течение 1 часа. Когда температура смеси падает ниже 40°C, 3.5 кг порошок оксида цинка (содержащего 3.43 кг чистого оксида цинка) и описанный выше обогащенный вспученный перлит добавляют к смеси. Спустя 1 час после смешивания при перемешивании, получают суспензию носителя.

Адсорбент A5 получают путем сушки распылением и формованием носителя, с последующим введением активного компонента никеля в соответствии с методом, использованным в Примере 1. Химическая композиция адсорбента A5 представляет собой следующее: 51.2 масс % оксида цинка, 17.8 масс % оксида алюминия, 12.9 масс % диоксида кремния, 15.5 масс % никеля (в расчете на металлический никель), и 1.0 масс.% оксида магния.

Пример 6

0.92 г вспученного перлита (Всемирная Корпорация минералов, М27, имеющего сухую массу 0.91 g), 0.49 g каолина (Завод по производству Каолина в Суджоу, S1, имеющего сухую массу 0.41 g), 1.55 кг гидрата оксида алюминия (SB порошок, имеющего сухую массу 1.05 кг) и 9.0 кг нейтрализующей воды (pH 6-8) смешивают при перемешивании, что дает однородную смесь. Затем 90 г концентрированной азотной кислоты (химически чистая, доступная из Пекинского Химического Комбината) добавляют к смеси при перемешивании и температуру смеси поднимают выше чем до 60°C, для подкисления в течение 1 часа. Когда температура смеси падает ниже 40°C, 3.16 кг порошка оксида цинка (содержащего 3.1 кг чистого оксида цинка) и 0.9 кг гексагидрата нитрата магния добавляют к смеси. Спустя 1 час после смешивания при перемешивании, получают суспензию носителя.

Адсорбент A6 получают путем сушки распылением и формованием носителя, с последующим введением активного компонента никеля в соответствии с методом, использованным в Примере 1. Химическая композиция адсорбента A6 представляет собой следующее: 46.3 масс % оксида цинка, 20.9 масс % оксида алюминия, 12.9 масс % диоксида кремния, 16.2 масс % никеля (в расчете на металлический никель), и 2.1 масс.% оксида магния.

Пример 7

0.98 кг диатомита (Всемирная Корпорация минералов, имеющего сухую массу 0.88 кг, и содержащего 86.7 масс % диоксида кремния и 7.5 масс % оксида алюминия, в остальной части, содержащей примеси, такие как CaO и Fe₂O₃, и др.) и 0.35 кг хлорида кальция (рассчитано без учета кристаллизационной воды) добавляют к 1.0 кг воды, что дает раствор и mixed homogeneously. Затем растворитель упаривают и смесь прокаливают при температуре 700°C в течение 1 часа, что дает активированный диатомит.

0.66 кг каолина (Завод по производству Каолина в Суджоу, S1, имеющего сухую массу 0.55 кг), 1.12 кг псевдо-бемита (имеющего сухую массу 0.70 кг, первоначально содержащего окись алюминия) и 9.0 кг нейтрализующей воды (pH 6-8) смешивают при перемешивании, что дает однородную смесь. Затем 70 г концентрированной азотной кислоты (химически чистая, доступная из Пекинского Химического Комбината) добавляют к смеси при перемешивании и температуру смеси увеличивают в