Осветляющее средство с производными 2-ацилпиридиния

Осветляющее средство с производными 2-ацилпиридиния

Реферат

Настоящее изобретение относится к средствам для осветления кератиновых волокон, то есть к средствам для применения на кератиновых волокнах, в частности, на человеческих волосах, содержащим катионные производные 2-ацилпиридиния, анионное поверхностноактивное вещество, выбираемое из сульфатов алкиловых простых эфиров, и пероксид водорода для осветления волос, а также к их применению для осветления кератиновых волокон и к соответствующему способу.

Изменение формы и цвета волос представляют собой важную область современной косметики. Благодаря этому можно приспосабливать внешний вид волос как к модным тенденциям в текущем времени, так и к индивидуальным устремлениям отдельной личности. При этом могут быть использованы способы химической завивки и другие изменяющие форму волос способы практически независимо от типа обрабатываемых волос. В отличие от этого способы окрашивания и обесцвечивания ограничены определенным начальным цветом волос. Основы способов обесцвечивания известны специалисту, с ними можно познакомиться в относящихся к этой теме монографиях, например, Kh.Schrader, Grundlagen und Rezepturen der Kosmetika, 2-е Издание, 1989, Dr. Alfred Huthig Verlag, Гейдельберг, или W.Umbach (Изд.), Kosmetik, 2-е Издание, 1995, Georg Thieme Verlag, Штуптарт, Нью-Йорк.

Наряду с окрашиванием осветление собственных волос или, соответственно, их обесцвечивание представляется исключительно притягательным для многих потребителей, поскольку светлые волосы рассматриваются как более привлекательные и вследствие этого являются предметом устремлений многих модниц и модников. Для этой цели можно приобрести поступающие в продажу многочисленные средства для обесцвечивания с различной осветляющей способностью. Содержащиеся в этих продуктах окислители могут разлагать оксидативным путем собственный краситель волос меланин. Для умеренного обесцвечивающего эффекта достаточно использования в качестве окислителя одного пероксида водорода - в соответствующих случаях с добавлением аммиака и других подщелачивающих средств, - но для достижения более сильного обесцвечивающего эффекта используют обычно смесь пероксида водорода и пероксодисульфатных солей и/или пероксомоносульфатных солей. Однако осветление сопровождается также повреждением волос, поскольку окислительное повреждение затрагивает не только естественные окрашивающие компоненты волос, но и остальные структурные составляющие волос. В зависимости от масштаба повреждающего действия этот эффект простирается от грубых, секущихся и плохо расчесывающихся волос через снижение сопротивляемости волос до их ломкости. Чем больше количество используемого пероксида водорода и, соответственно, пероксодисульфатов, тем, как правило, более сильные повреждения вызывают они на кератиновых волокнах. Краски для волос и, соответственно, осветляющие средства, которые характеризуются хорошим осветляющим действием, не вызывая при этом повреждение волос, до настоящего времени были неизвестны.

Перед применением на человеческих волосах осветляющие средства в твердом или в пастообразном виде обычно смешивают с разбавленным водным раствором пероксида водорода. Затем эту смесь наносят на волосы и после определенного времени действия снова смывают. Время действия на волосы для достижения полного осветления составляет примерно от 30 до 40 минут. Понятно, что у тех, кто пользуется этими обесцвечивающими средствами, есть потребность в сокращении этого времени действия.

Процессы обесцвечивания на кератиновых волокнах протекают обычно при щелочных значениях рН, в частности в пределах от 9,0 до 10,5. Такие значения рН нужны для того, чтобы вызвать раскрывание внешнего чешуйчатого слоя (кутикулы) и обеспечить проникновение активных ингредиентов (пероксида водорода и/или исходных продуктов для образования красителей) в волосы. В качестве подщелачивающего средства используют обычно аммиак, который, правда, для потребителя имеет недостаток, заключающийся в том, что он имеет сильный запах и может оказывать раздражающее действие, доходящее до настоящего раздражения и повышения чувствительности кожи.

Несмотря на то, что поступавшие до настоящего времени в продажу обесцвечивающие средства имеют, как правило, хорошую осветляющую способность, они не могут считаться оптимальными потому, что они могут повреждать волосы, требуют длительного времени воздействия и могут вызывать раздражения на коже из-за высоких концентраций окислителей и подщелачивающих средств.

Применение катионных производных ацилпиридиния для окрашивания волос известно, например, по материалам заявок на патент ФРГ №10148845 А1 и №10261656 А1. Однако в этих двух документах эти производные описаны в качестве средств для окрашивания и для повышения интенсивности окрашивания волос в виде смеси с не менее чем одной второй окрашивающей компонентой. Из уровня техники до настоящего времени нельзя было сделать вывод о том, что эти 2-ацилпиридиниевые производные в специальном сочетании с анионными поверхностноактивными веществами типа сульфатов алкиловых простых эфиров и с пероксидом водорода могут быть использованы в качестве средств для осветления волос с очень хорошей обесцвечивающей способностью.

Задача настоящего изобретения состояла в разработке новых средств для осветления или, соответственно, для обесцвечивания волос, которые по осветляющей способности сравнимы с поступающими в продажу средствами или превосходят их, но которые в то же время меньше повреждают волосы.

Неожиданно было обнаружено, что использование сочетания катионных 2-ацил-пиридиниевых соединений общей формулы (I), не менее чем одного поверхностно-активного вещества, выбираемого из сульфатов алкиловых простых эфиров на основе жирных спиртов, и пероксида водорода, обеспечивает значительно более сильное осветление, чем использование сравнимого количества одного только пероксида водорода.

Вследствие улучшенного обесцвечивающего действия в результате применения соответствующего изобретению средства можно уменьшить количество используемого окислителя и свести таким образом к минимуму повреждение волос. Благодаря этому можно также сократить время действия при сохранении соответствующего уровню техники эффекта обесцвечивания.

Соответствующие изобретению средства обесцвечивают натуральный краситель меланин окислением. Соответствующая изобретению композиция из активных веществ не приводит к образованию видимого красителя в содержащих кератин волокнах, если в них не присутствуют другие красители или исходные продукты для их образования. С помощью соответствующих изобретению средств можно также обесцвечивать присутствовавшие до этого в кератиновых волокнах синтетические красители.

В соответствии с изложенным первым объектом изобретения является средство для осветления кератиновых волокон, отличающееся тем, что оно содержит в косметическом носителе

i) по крайней мере одно катионное производное 2-ацилпиридиния формулы (I)

где

R означает алкильную группу с числом атомов углерода от одного до четырех, гидроксиалкильную группу с числом атомов углерода от двух до шести или алкоксиалкильную группу с числом атомов углерода в алкоксильном остатке от одного до шести и в алкильном остатке от двух до шести,

R¹ означает алкильную группу с числом атомов углерода от одного до шести, алкенильную группу с числом атомов углерода от двух до шести, гидроксиалкильную группу с числом атомов углерода от двух до шести, алкоксиалкильную группу с числом атомов углерода в алкоксильном остатке от одного до шести и в алкильном остатке от двух до шести, карбоксиалкильную группу с числом атомов углерода в алкильном остатке от одного до шести, арилалкильную группу с числом атомов углерода в алкильном остатке от одного до шести, гетероарилалкильную группу с числом атомов углерода в алкильном остатке от одного до шести, моно- или диалкиламиноалкильную группу с числом атомов углерода в каждом алкиламинном остатке от одного до шести и с числом атомов углерода в алкильном остатке от двух до шести, 3-оксобутильную группу, 2-оксопропильную группу, арильную группу или гетероарильную группу,

R² означает атом водорода, галогена, нитрильную группу, нитрогруппу, аминогруппу, моно- или диалкиламиногруппу с числом атомов углерода в каждом из алкильных остатков от одного до шести, гидроксильную группу, алкоксигруппу с числом атомов углерода от одного до шести, алкильную группу с числом атомов углерода от одного до шести, частично или полностью галогенированную алкильную группу с числом атомов углерода от одного до шести, алкенильную группу с числом атомов углерода от двух до шести, гидроксиалкильную группу с числом атомов углерода от двух до шести, алкоксиалкильную группу с числом атомов углерода в алкоксильном остатке от одного до шести и в алкильном остатке от двух до шести, алкоксикарбонильную группу с числом атомов углерода в алкоксильном остатке от одного до шести, карбоксильную группу, карбамоильную группу или ацильную группу R'C(O), где R' означает алкильную группу с числом атомов углерода от одного до четырех, гидроксиалкильную группу с числом атомов углерода двух до шести, алкоксиалкильную группу с числом атомов углерода в алкоксильном остатке от одного до шести и в алкильном остатке от двух до шести,

Х^- означает физиологически приемлемый анион,

ii) по крайней мере одно анионное поверхностноактивное вещество, выбираемое из сульфатов алкиловых простых эфиров, соответствующих формуле R"-(ОС₂Н₄)_n-OSO₃М,

где

R" означает линейную или разветвленную насыщенную или ненасыщенную алкильную цепь с числом атомов углерода от восьми до тридцати,

n означает число боле 2 и

М означает атом водорода или физиологически приемлемый катион,

и

iii) пероксид водорода или твердый продукт присоединения пероксида водорода к неорганическим или органическим соединениям.

При этом понятие кератиновых волокон относится к мехам, шерсти, перьям и, в частности, к волосам человека. Хотя соответствующие изобретению средства предназначены прежде всего для осветления кератиновых волокон, в принципе нет никаких данных о том, что они не могут быть использованы в других областях.

Соответствующие изобретению средства содержат активные вещества в косметическом носителе. Этот косметический носитель в предпочтительном случае является спиртовым, водным или водно-спиртовым. Если речь идет об обесцвечивании волос, то такие носители представляют собой кремы, эмульсии, гели или также содержащие поверхностноактивные вещества пенящиеся растворы или же другие составы, которые подходят для нанесения их на волосы, например, шампуни, пенные аэрозоли или другие составы. Можно также изготавливать длительно хранящиеся порошкообразные или таблетированные составы, которые более предпочтительны для применения с целью осветления. Перед использованием в виде готовых к применению форм их смешивают с водным растворителем или с органическими растворителями или, соответственно, со смесями воды и органических растворителей. Водный носитель в рамках настоящего изобретения содержит по крайней мере 40 масс.% воды, в частности, по крайней мере 50 масс.% воды. В рамках настоящего изобретения водно-спиртовые носители представляют собой содержащие воду составы, включающие от 3 до 70 масс.% спирта с числом атомов углерода от одного до четырех, в частности, этанола или, соответственно, изопропанола. В дополнение к этому соответствующие изобретению средства могут содержать другие органические растворители, например, 4-метоксибутанол, этилдигликоль, 1,2-пропиленгликоль, н-пропанол, н-бутанол, н-бутиленгликоль, глицерин, моноэтиловый эфир диэтиленгликоля и моно-н-бутиловый эфир диэтиленгликоля. При этом предпочтение отдается всем растворимым в воде органическим растворителям. В предпочтительном случае соответствующие изобретению средства отличаются тем, что они дополнительно содержат неводный растворитель, причем соответствующие изобретению средства, которым отдается особое предпочтение, содержат этот растворитель в концентрации от 0,1 до 30 масс.%, в предпочтительном случае в концентрации от 1 до 20 масс.%, в наиболее предпочтительном случае в концентрации от 2 до 10 масс.%, в каждом отдельном случае из расчета на все средство.

Далее приводятся примеры заместителей, выступающих в качестве перечисленных для соединений формулы (I) остатков.

Примерами для алкильных остатков с числом атомов углерода от одного до четырех служат группы -СН₃, -CH₂CH₃, -СH₂CH₂CH₃, -СН(СН₃)₂, --CH₂CH₂CH₂CH₃, -СН₂СН(СН₃)₂, -СН(СН₃)СН₂СН₃, -С(СН₃)₃.

Примерами алкильных остатков с числом атомов углерода от одного до шести служат группы -СН₃, -СН₂СН₃, -СН₂СН₂СН₃, -СН(СН₃)₂, -CH₂CH₂CH₂CH₃, -СН₂СН(СН₃)₂, -СН(СН₃)СН₂СН₃, -С(СН₃)₃, -(СН₂)₄СН₃, -(СН₂)₅СН₃. Особо предпочтительньши алкильными остатками являются метильные и этильные группы.

Примерами частично или полностью галогенированных алкильных остатков с числом атомов углерода от одного до шести служат группы - CH₂F, -CH₂Cl, -СF₃, -СH₂CF₃, -СF₂СF₃ или -СН(СF₃)₂, в частности, группа -СF₃.

Примерами алкенильных групп с числом атомов углерода от двух до шести служат проп-2-енильная группа (аллильная группа), 2-метил-проп-2-енильная группа, бут-3-енильная группа, бут-2-енильная группа, пент-4-енильная группа или пент-3-енильная группа. В этой связи особое предпочтение отдается проп-2-енильной группе.

Примерами для алкоксильных групп с числом атомов углерода от одного до шести служат группы -ОСН₃, -ОСН₂СН₃, -ОCH(CH₃)₂, -ОСН(СН₃)₂ или -ОС(СН₃)₃, при этом предпочтение отдается метоксигруппе (-ОСН₃).

Примерами алкоксикарбонильных групп с числом атомов углерода в алкоксильных остатках от одного до шести служат группы -С(O)ОСН₃, -С(O)ОСН₂СН₃, -С(O)ОСН₂СН₂СН₃, -С(O)ОСН(СН₃)₂ или -С(O)ОС(СН₃)₃, при этом предложение отдается метоксикарбонильной группе (-С(О)ОСН₃).

Примерами галогенов служат фтор, хлор, бром или иод, в частности, фтор и хлор.

Далее приводятся предпочтительные примеры гидроксиалкильных групп с числом атомов углерода от двух до шести: -CH₂CH₂OH, -СН₂CH₂CH₂OH, -СН₂СН(ОН)СН₃, -СН₂СН₂СН₂СН₂ОН, при этом предпочтение отдается группе -СН₂СН₂ОН.

Примерами алкоксиалкильных групп с числом атомов углерода в алкоксильных остатках от одного до шести и с числом атомов углерода в алкильных остатках от двух до шести служат группы -CH₂CH₂OCH₃, -СН₂CH₂CH₂OCH₃, -CH₂CH₂OCH₂CH₃, -СН₂СН₂СН₂OСН₂СН₃, -СН₂СН₂OСН(СН₃)₂, -СН₂СН₂СН₂OСН(СН₃)₂.

Примерами карбоксиалкильных групп с числом атомов углерода в алкильных остатках от одного до шести служат карбоксиметильная группа, 2-карбоксиэтильная группа или 3-карбоксипропильная группа.

Примерами арилалкильных групп с числом атомов углерода в алкильных остатках от одного до шести служат бензильная группа и 2-фенилэтильная группа.

Примерами гетероарилалкильных групп с числом атомов углерода в алкильных остатках от одного до шести служат пиридин-2-илметильная группа, пиридин-3-илметильная группа, пиридин-4-илметильная группа, пиримидин-2-илметильная группа, пиррол-1-илметильная группа, пиррол- 1-илэтильная группа, пиразол-1-илметильная группа или пиразол-1-илэтильная группа.

Примерами моно- или диалкиламиноалкильных групп с числом атомов углерода в алкиламинных остатках от одного до шести и с числом атомов углерода в алкильных остатках от двух до шести служат 2-метиламиноэтильная группа, 2-этиламиноэтильная группа, 2-диметиламиноэтильная группа, 2-диэтиламиноэтильная группа, 3-метиламинопропильная группа, 3-диметиламинопропильная группа, 2-(пиперидин-1-ил)этильная группа, 2-(пирролидин-1-ил)этильная группа, 2-(морфолино-1-ил)этильная группа и 2-бис-(2-гидроксиэтил)аминоэтильная группа, при этом особое предпочтение отдается 2-диметиламиноэтильной группе и 2-диэтиламиноэтильной группе.

Примером арильной группы служат фенильная группа, 1-нафтильная группа или 2-нафтильная группа.

Примерами гетероарильных групп служат прилин-2-ильная группа, пиридин-3-ильная группа, пиридин-4-ильная группа, пиримидин-2-ильная группа, пиррол-1-ильная группа, пиррол-2-ильная группа, пиразол-1-ильная группа, пиразол-3-ильная группа или пиразол-2-ильная группа.

Соответствующие изобретению средства содержат не менее трех важнейших составляющих: по крайней мере одно катионное производное 2-ацилпиридиния формулы (I), по крайней мере одно анионное поверхностноактивное вещество из группы сульфатов простых эфиров жирных спиртов и пероксид водорода. Соответствующие изобретению средства могут быть также упакованы в виде смесей для применения, то есть в виде средств, которые (например, из-за проблем со стабильностью) находятся в раздельно упакованном виде и которые смешивают в готовую к применению смесь и после этого наносят на волосы.

В соответствии с формулой (I) подходят в предпочтительном случае такие соединения, у которых остаток R¹ в общей формуле (I) означает алкильную группу с числом атомов углерода от одного до шести, алкенильную группу с числом атомов углерода от двух до шести или гидроксиалкильную группу с числом атомов углерода от двух до шести, в частности, предпочтительно, когда остаток R¹ в формуле (I) означает алкильную группу с числом атомов углерода от одного до шести, в особо предпочтительном случае - метальную группу.

В соответствии с изобретением предпочтительно также, когда остаток R² в формуле (I) означает атом водорода, алкильную группу с числом атомов углерода от одного до шести или ацильную группу R'C(O), где R' означает алкильную группу с числом атомов углерода от одного до четырех. В особо предпочтительном случае R означает атом водорода или ацетильую группу, то есть R' в ацильной группе R'C(O) означает метальную группу.

Предпочтительно, когда анион Х^- в соответствии с формулой (I) выбирают из галогенида, в частности из хлорида, бромида и иодида, бензолсульфоната, n-толуолсульфоната, алкилсульфоната с числом атомов углерода в алкильной группе от одного до четырех, трифторметансульфоната, ацетата, трифторацетата, перхлората, одного эквивалента сульфата, бисульфата, гексафторфосфата или тетрахлорцинката. В соответствии с изобретением особенно предпочтительно, когда физиологически приемлемый анион X" представлен галогенидным ионом (в частности, хлоридом или бромидом), бисульфатом, одним эквивалентом сульфата, n-толуолсульфонатом, бензолсульфонатом или ацетатом.

Особо предпочтительные катионные производные 2-ацилпиридиния общей формулы (I) представлены далее.

Соли 2-ацетил-1-метилпиридиния	Соли 2-ацетил-1-аллилпиридиния	Соли 2-ацетил-1-(2-гидроксиэтил)пиридиния
Соли 2-ацетил-1-(2-оксопропил)пиридиния	Соли 2-ацетил-1-этилпиридиния	Соли 2-ацетил-1-(2-метил-проп-2-енил)пиридиния
Соли 2-ацетил-1-бензилпиридиния	Соли 2-ацетил-1-(2-метоксиэтил)пиридиния	Соли 2,6-диацетил-1-метилпиридиния
Соли 2,6-диацетил-1-аллилпиридиния	Соли 2,6-диацетил-1-(2-гидроксиэтил)пиридиния	Соли 2,6-диацетил-1-этилпиридиния
Соли 2,6-диацетил-1-бензилпиридиния	Соли 2,6-диацетил-1-(2-метоксиэтил)пиридиния	Соли 2,4-диацетил-1-метилпиридиния
Соли 2,4-диацетил-1-аллилпиридиния	Соли 2,4-диацетил-1-(2-гидроксиэтил)пиридиния	Соли 2,4-диацетил-1-этилпиридиния
Соли 2,4-диацетил-1-бензилпиридиния	Соли 2,4-диацетил-1-(2-метоксиэтил)пиридиния

Здесь Х^- в каждом отдельном случае имеет значение, соответствующее формуле (I), или, соответственно, имеет значение названных выше предпочтительных вариантов.

Из этого следует, что предпочтение отдается соответствующим изобретению средствам в том случае, когда в качестве катионного производного 2-ацилпиридиния общей формулы (I) они содержат по крайней мере одно соединение из группы, состоящей из n-толуолсульфоната 2-ацетил-1-метилпиридиния, бензолсульфоната 2-ацетил-1-метилпиридиния, бромида 2-ацетил-1-метилпиридиния, хлорида 2-ацетил-1-метил-пиридиния, бисульфата 2-ацетил-1-метилпиридиния, ацетата 2-ацетил-1-метил-пиридиния, n-толуолсульфоната 2-ацетил-1-аллилпиридиния, бензолсульфоната 2-ацетил-1-аллилпиридиния, бромида 2-ацетил-1-аллилпиридиния, хлорида 2-ацетил-1-аллилпиридиния, бисульфата 2-ацетил-1-аллилпиридиния, ацетата 2-ацетил-1-аллил-пиридиния, n-толуолсульфоната 2-ацетил-1-(2-гидроксиэтил)пиридиния, бензолсульфоната 2-ацетил-1-(2-гидроксиэтил)пиридиния, бромида 2-ацетил-1-(2-гидроксиэтил)пиридиния, хлорида 2-ацетил-1-(2-гидроксиэтил)пиридиния, бисульфата 2-ацетил-1-(2-гидроксиэтил)пиридиния, ацетата 2-ацетил-1-(2-гидроксиэтил)-пиридиния, n-толуолсульфоната 2-ацетил-1-(2-оксопропил)пиридиния, бензолсульфоната 2-ацетил-1-(2-оксопропил)пиридиния, бромида 2-ацетил-1-(2-оксопропил)пиридиния, хлорида 2-ацетил-1-(2-оксопропил)пиридиния, бисульфата 2-ацетил-1-(2-оксопропил)-пиридиния, ацетата 2-ацетил-1 -(2-оксопропил)пиридиния, n-толуолсульфоната 2-ацетил-1-этилпиридиния, бензолсульфоната 2-ацетил-1-этилпиридиния, бромида 2-ацетил-1-этилпиридиния, хлорида 2-ацетил-1-этилпиридиния, бисульфата 2-ацетил-1-этилпиридиния, ацетата 2-ацетил-1-этилпиридиния, n-толуолсульфоната 2-ацетил-1-(2-метилпроп-2-енил)пиридиния, бензолсульфоната 2-ацетил-1-(2-метилпроп-2-енил)пиридиния, бромида 2-ацетил-1-(2-метилпроп-2-енил)пиридиния, хлорида 2-ацетил-1-(2-метилпроп-2-енил)пиридиния, бисульфата 2-ацетил-1-(2-метилпроп-2-енил)пиридиния, ацетата 2-ацетил-1-(2-метилпроп-2-енил)пиридиния, n-толуолсульфоната 2-ацетил-1-бензилпиридиния, бензолсульфоната 2-ацетил-1-бензилпиридиния, бромида 2-ацетил-1-бензилпиридиния, хлорида 2-ацетил-1-бензилпиридиния, бисульфата 2-ацетил-1-бензилпиридиния, ацетата 2-ацетил-1-бензилпиридиния, n-толуолсульфоната 2-ацетил-1-(2-метоксиэтил)-пиридиния, бензолсульфоната 2-ацетил-1-(2-метоксиэтил)пиридиния, бромида 2-ацетил-1-(2-метоксиэтил)пиридиния, хлорида 2-ацетил-1-(2-метоксиэтил)пиридиния, бисульфата 2-ацетил-1-(2-метоксиэтил)пиридиния, ацетата 2-ацетил-1-(2-метоксиэтил)-пиридиния, n-толуолсульфоната 2,4-диацетил-1-метилпиридиния, бензолсульфоната 2,4-диацетил-1-метилпиридиния, бромида 2,4-диацетил-1-метилпиридиния, хлорида 2,4-диацетил-1-метилпиридиния, бисульфата 2,4-диацетил-1-метилпиридиния, ацетата 2,4-диацетил-1-метилпиридиния, n-толуолсульфоната 2,6-диацетил-1-метилпиридиния, бензолсульфоната 2,6-диацетил-1-метилпиридиния, бромида 2,6-диацетил-1-метил-пиридиния, хлорида 2,6-диацетил-1-метилпиридиния, бисульфата 2,6-диацетил-1-метилпиридиния, ацетата 2,6-диацетил-1-метилпиридиния, n-толуолсульфоната 2,6-диацетил-1-(2-гидроксиэтил)пиридиния, бензолсульфоната 2,6-диацетил-1-(2-гидроксиэтил)-пиридиния, бромида 2,6-диацетил-1-(2-гидроксиэтил)пиридиния, хлорида 2,6-диацетил-1-(2-гидроксиэтил)пиридиния, бисульфата 2,6-диацетил-1-(2-гидроксиэтил)пиридиния и ацетата 2,6-диацетил-1-(2-гидроксиэтил)пиридиния.

В этой группе особо предпочтительными являются перечисляемые далее соли ацетилпиридиния: n-толуолсульфонат 2-ацетил-1-метилпиридиния, бензолсульфонат 2-ацетил-1-метилпиридиния, бромид 2-ацетил-1-метилпиридиния, хлорид 2-ацетил-1-метилпиридиния, бисульфат 2-ацетил-1-метилпиридиния, ацетат 2-ацетил-1-метил-пиридиния, n-толуолсульфонат 2,6-диацетил-1-метилпиридиния, сульфонат 2,6-диацетил-1-метилпиридиния, бромид 2,6-диацетил-1-метилпиридиния, хлорид 2,6-диацетил-1-метилпиридиния, бисульфат 2,6-диацетил-1-метилпиридиния и ацетат 2,6-диацетил-1-метилпиридиния.

Если специально не указано иное, то все следующие далее данные по количественным соотношениям относятся к общей массе готовой к применению формы.

В предпочтительном случае соответствующие изобретению средства содержат производные 2-ацилпиридиния общей формулы (I) в предпочтительном количестве от 0,01 до 25 масс.%, в частности, от 0,1 до 10 масс.% в каждом отдельном случае из расчета на общую массу готового к применению средства.

Вторым важным веществом, входящим в состав соответствующего изобретению средства, является по крайней мере одно анионное поверхностноактивное вещество, выбираемое из сульфатов алкиловых простых эфиров формулы R"-(ОСН₂СН₂)_n-OSO₃М, где R" означает линейную или разветвленную насыщенную или также ненасыщенную алкильную цепь с числом атомов углерода от восьми до тридцати, n означает число более 2 и М означает протон или физиологически приемлемый катион.

Физиологически приемлемые катионы в рамках изобретения представлены физиологически приемлемыми неорганическими катионами, при этом заряд у многовалентных катионов соответствует стехиометрическому соотношению. Предпочтительными неорганическими катионами являются катионы аммония, щелочных металлов, в частности Na⁺ или К⁺, катионы щелочноземельных металлов, в частности ¹/₂ Mg²⁺ или ¹/₂ Са²⁺, или же ₁/₂ Zn²⁺ особое предпочтение отдается катиону натрия.

Физиологически приемлемые катионы в рамках изобретения представлены также такими органическими катионами, как, например, первичные, вторичные, третичные или четвертичные аммонийные ионы, в частности, ионы моно-, ли-, три- или тетраалкиламмония. Подходящими органическими катионами являются также ионы гидроксиалкиламмония, например, ионы моно- или три-(2-гидроксиэтил)аммония (катионы на основе моноэтаноламина или, соответственно, триэтаноламина).

Обычно сульфаты алкиловых простых эфиров (сульфаты простых эфиров) получают в промышленном масштабе сульфатированием простых эфиров полигликолей и жирных спиртов или оксоспиртов серным ангидридом или хлорсульфоновой кислотой с последующей нейтрализацией. Примерами, которьм в соответствии с изобретением отдается особое предпочтение, в виде их натриевых и/или магниевых солей служат сульфаты этоксилированных продуктов присоединения не менее двух молей этиленоксида (к этому относится число n) к капроновому спирту, каприловому спирту, 2-этил-гексиловому спирту, каприновому спирту, лауриловому спирту, изотридециловому спирту, миристиловому спирту, цетиловому спирту, стеариловому спирту, изостеариловому спирту, эйкозиловому спирту и к их техническим смесям. Они образуются, например, при гидрировании при высоком давлении технических метиловых эфиров на основе жиров и масел или альдегидов, получаемых в оксосинтезе по Релену, а также в качестве мономерной фракции при димеризации ненасыщенных жирных спиртов. Предпочтение отдается таким техническим жирным спиртам с числом атомов углерода от двенадцати до восемнадцати, как, например, спирты на основе кокосового масла, пальмового масла, пальмоядрового масла или жира крупного рогатого скота.

Предпочтительные сульфаты алкиловых простых эфиров формулы

R"-(ОСН₂СН₂)_n-OSO₃М отличаются тем, что R" представляет собой разветвленную или неразветвленную алкильную группу с числом атомов углерода от восьми до двадцати двух, в частности, это остаток лаурилового, миристилового, цетилового, стеарилового спирта или технической смеси спиртов с такими алкильными остатками, как у спиртов на основе кокосового, пальмового, пальмоядрового масла или спиртов на основе жира крупного рогатого скота.

Было установлено, что сульфаты алкиловых простых эфиров с высокой степенью этоксилирования лучше всего подходят для того, чтобы получать дополнительное усиление осветляющей способности. Сульфаты алкиловых простых эфиров формулы R"-(ОСН₂СН₂)_n-OSO₃М, которые лучше всего подходят для применения, отличаются тем, что у них n означает число от 16 до 50, в частности, от 20 до 40 и в самом предпочтительном случае от 25 до 35. Эти сульфаты простых эфиров могут иметь как обычное, так и более узкое распределение по гомологам.

Наиболее предпочтительны сульфаты алкиловых простых эфиров формулы R"-(ОСН₂СН₂)_n-OSO₃М, где R" означает неразветвленную или разветвленную алкильную группу с числом атомов углерода от восьми до двадцати двух и n означает число от 16 до 50, в частности, от 20 до 40 и в самом предпочтительном случае от 25 до 35.

В соответствии с изобретением предпочтение отдается также сульфатам алкиловых простых эфиров, которые представляют собой соединения формулы R"-(ОСН₂СН₂)_n-OSO₃М, где R" означает алкильную группу с числом атомов углерода от десяти до восемнадцати и n означает число от 25 до 35.

Особое предпочтение отдается использованию сульфатов простых эфиров на основе продуктов присоединения в среднем 30 молей этиленоксида к техническим фракциям жирных спиртов на основе кокосового масла с числом атомов углерода от двенадцати до четырнадцати или, соответственно, от двенадцати до восемнадцати, в частности, в виде их натриевых и/или магниевых солей.

Наиболее предпочтительный в рамках настоящего изобретения сульфат алкиловых простых эфиров имеет обозначение INCI Sodium Coceth-30 sulfate, фирма Cognis выпускает его под торговой маркой Disponil FES 77 в виде водного раствора с концентрацией от 31 до 33 масс.%.

В предпочтительном случае соответствующие изобретению сульфаты алкиловых простых эфиров используют в определенных количественных соотношениях. Предпочтение отдается соответствующим изобретению средствам, которые содержат от 0,01 до 15 масс.%, в частности, от 0,1 до 10 масс.% и в особо предпочтительном случае от 0,5 до 5 масс.% не менее чем одного сульфата алкилового простого эфира в каждом отдельном случае из расчета на всю массу готового к применению средства.

В качестве третьей важной составляющей соответствующие изобретению средства содержат пероксид водорода. В предпочтительном случае используется сам пероксид водорода в виде водного раствора. Тем не менее, пероксид водород может быть использован и в виде твердых продуктов присоединения пероксида водорода к неорганическим или органическим соединениям, так, например, это может быть перборат натрия, перкарбонат натрия, перкарбонат магния, перкарбамид натрия, поливинилпирролидон с n молями пероксида водорода (n означает целое положительное число больше 0), пероксид мочевины и пероксид меламина. В случае последних соединений продукты присоединения в используемой в соответствии с изобретением готовой к применению смеси выделяют пероксид водорода в свободном виде, это означает, что эти средства содержат в косметическом носителе наряду с продуктом присоединения свободный пероксид водорода. В соответствии с изобретением наиболее предпочтительно прибавлять пероксид водорода к соответствующему изобретению средству в виде водного раствора пероксида водорода. Концентрация раствора пероксида водорода определяется с одной стороны законодательными актами, а с другой стороны - желаемым эффектом; в предпочтительном случае используют растворы в воде с концентрацией от 6 до 12 масс.%. В соответствии с изобретением предпочтительные средства отличаются тем, что они из расчета на их общую массу содержат от 0,01 до 12 масс.%, в предпочтительном случае от 0,1 до 10 масс.%, в особо предпочтительном случае от 1 до 6 масс.% пероксида водорода (из расчета на 100%-ный пероксид водорода).

Принимая во внимание названные выше предпочтительные варианты, можно представить наиболее специфичную и самую предпочтительную форму реализации изобретения в виде средства для осветления кератиновых волокон, которое содержит в косметическом носителе в качестве первой компоненты по крайней мере одно соединение, выбираемое из группы, включающей n-толуолсульфонат 2-ацетил-1-метилпиридиния, бензолсульфонат 2-ацетил-1-метилпиридиния, бромид 2-ацетил-1-метилпиридиния, хлорид 2-ацетил-1-метилпиридиния, бисульфат 2-ацетил-1-метилпиридиния, ацетат 2-ацетил-1-метилпиридиния, n-толуолсульфонат 2-ацетил-1-аллилпиридиния, бензолсульфонат 2-ацетил-1-аллилпиридиния, бромид 2-ацетил-1-аллилпиридиния, хлорид 2-ацетил-1-аллилпиридиния, бисульфат 2-ацетил-1-аллилпиридиния, ацетат 2-ацетил-1-аллилпиридиния, n-толуолсульфонат 2,6-диацетил-1-метилпиридиния, бензолсульфонат 2,6-диацетил-1-метилпиридиния, бромид 2,6-диацетил-1-метиллиридиния, хлорид 2,6-диацетил-1-метилпиридиния, бисульфат 2,6-диацетил-1-метилпиридиния и ацетат 2,6-диацетил-1-метилпиридиния, в качестве второй компоненты средство содержит сульфат алкилового простого эфира, в частности. Sodium Coceth-30 sulfate, и в качестве третьей компоненты - пероксид водорода.

В наиболее предпочтительном случае средство для осветления отличается тем, что оно содержит сочетание

от 0,1 до 4,0 масс.% n-толуолсульфоната 2-ацетил-1-метилпиридиния,

от 0,1 до 3,0 масс.% Sodium Coceth-30 sulfate (по активному веществу) и

от 0,1 до 12 масс.% пероксида водорода.

Во время исследований заявителями было установлено, что обесцвечивающее действие средства может быть значительно улучшено в том случае, когда осветляющие средства содержат по крайней мере один ароматический растворитель. По сути настоящего изобретения ароматическими растворителями являются такие соединения, в структуре которых присутствует ароматическая структурная единица, например, фенильная группа, и которые также при нормальных условиях, то есть при комнатной температуре и при нормальном давлении, находятся в жидком виде. В предпочтительном случае речь при этом идет о карбоциклических растворителях, для которых предпочтительно присутствие еще и гидроксильной группы. Предпочтительными примерами таких ароматических растворителей служат такие спирты, как бензиловый спирт, 2-фенил-этиловый спирт, 1-фенилэтиловый спирт, 2-феноксиэтанол, 3-метилбензиловый спирт, 2-метоксибензиловый спирт и 3-метоксибензиловый спирт. В соответствии с изобретением наиболее предпочтительным ароматическим растворителем является бензиловый спирт. При этом предпочтение отдается соответствующим изобретению средствам, которые содержат от 0,01 до 15 масс.%, в частности, от 0,1 до 10 масс.%, в особо предпочтительном случае от 0,5 до 5 масс.% не менее чем одного ароматического органического растворителя в каждом отдельном случае из расчета на общую массу готового к применению средства.

Проведенные в рамках данной заявки исследования показали, что добавление аминокислоты и/или олигопептида может еще больше повышать осветляющую способность средства для обесцвечивания. В соответствии с этим в еще одном предпочтительном варианте реализации настоящего изобретения средство отличается тем, что оно дополнительно содержит по крайней мере одну аминокислоту и/или олигопептид.

В соответствии с изобретением предпочтение отдается аминокислотам и олигопептидам, представляющим собой алифатические аминокислоты и олигопептиды