Способ получения основных хроматов хрома
Иллюстрации
Реферат
ОП ИСАНИЕ
ИЗОБРЕТЕН ИЯ
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ
Союз Советских
Социалистических
Республик
Зависимое от авт. свидетельства № 156537
Заявлено 11.1Х.1967 (¹ 1185578/23-26) с присоединением заявки №вЂ”
Приоритет
Опубликовано 22.1Х.1969. Бюллетень ¹ 29
Дата опубликования описания 17.II.1970
Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров
СССР
Авторы изобретения Б. П. Середа, M. Я. Попильский, 3, А. Ильюк и В. И. Антонова
Заявитель
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОСНОВНЫХ ХРОМАТОВ ХРОМА
Предложение относится к получению хромсодержащего сырья, в частности к получен по соединений трехвалентного хрома.
Известен способ получения основных «роматов хрома. Способ состоит в восстановлении
«роматных растворов тиосульфатом натрия в кислой среде (рН=5,0 — 6,0), поддерживаемой добавлением серной кислоты (основное ав г. св. ¹ 156537).
Однако основные хроматы хрома, полученные по этому способу, содержат значительчое количество примесей — соединений серы, которые препятствуют дальнейшей перераоотке г.родукта в другие соединения трехвалентного хрома.
С целью устранения указанных недостатков предлагается полученные основные хроматы хрома обрабатывать натрийсодержащими соединениями, при этом в качестве натрийсодержащих соединений использовать растворы едкой или карбонатной щелочи, хромата или тиосульфата натрия.
Пример 1. 2 л раствора, содержащего
160 г/л NaqCr04, 49,8 г/л NaS20 и 14,6 /ë
NaOH (раствора А), нагревают до кипения и затем в течение 45 мин приливают серную кислоту до величины рН реакционной массы 5,3.
После кипячения в течение 30 мин осадок отделяют от раствора на фильтровальной воронке под вакуумом и промывают 450 мл воды.
В промытом осадке содержится (в пересчете на су«ое вещество), 0. 47,1 Cr 03, 23,9 СгО;, 3,8 SO, - и 0,7 . а+ (осадок В) .
100 г влажного осадка В репульпируют
5 в 250 мл воды и пульпу нагревают до 98" С.
В нагретую пульпу в течение 30 мин приливают 10,5 мл раствора едкого патра с содержанием 300 г/.г Ма О. Конечное значение рН реакционной массы 8,5. После окончания прили10 вания раствора едкого натра реакционнуюмасс) кипятят 30 иин и фильтруют на воронке под вакуумом. Осадок .промываюг 125 мл воды, репульпируют в 125 мл воды, отфильтровывают и промывают 125 мл воды. В получен15 ном осадке содержппгся (в пересчете иа c) «ое вещество), %: 52,3 Cr.Oä. 12,6 CrO, . 0,09 SO4 и 0,3 !а .
Подобный результат получают и в случае применения ра твора карбоната натрия.
20 Пример г влажного осадка В, полученного в примере 1, репульпируют в 100 и.г годы и затем прибавляют 150 мл раствора А, используемого в примере 1 для получения
«роми«ромата. Полученную пульпу нагревают
25 до кипения и кипятят в течение 1 час. Конечное значение р11 реакционной массы 8,5.
Реакционную массу фильтруют и осадок промывают аналогично примеру !. В полученном продукте в пересчете на сухое вещесгво
30 содеРхкитсЯ, %: 55,5 Cr Оз, 16 CrOь 0,09 SO, и 0.5 Ха+.
252315
Составитель С. Б, Розенфельд
1 скреп Л. В. Куклина
Корректор Л. В. Анисимова
Редактор Е. Хорнна
Заказ 196г9 Тирагк 480 По гписг се
ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открьггпй ир:s Совете й1инпстров СССР
Москва К-35, Раушскап паб., д. 1/о
Типографии, пр. Сапунова, 2
Подобный результат получают и в случае применения хроматного раствора состава, г/л.
?60 Ма СгО и 6 ХаОН.
Ц,р,е,д 1 е т .и з. î о р е т е н и я
j )$(@oooo получения основных хроматов хрома пЬ" авт: св. ¹ 156537, orëï÷à>îöèécа тем. что, с целью получения продукта, очищенного от соединений серы, полученные основныс хроматы хрома обрабатывают натрийсодержашими соединениями.
2. Способ llo п. 1, от.и чаго1цайсч тем, что в качестве цатрийсодержащи.: соединений используют растворы едкой или карбонатной щелочи, хромата или тиосульфата натрия.