Способ получения оксимов
Иллюстрации
Показать всеРеферат
252330
О П И С А Н И Е
ИЗОБР ЕТЕ НИЯ
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ
Союз Советских
Социалистических
Республик
Зависимое от авт. свидетельства №
Заявлено 11Х!1.1968 (№ 1256900/23-4) Кл. 12о, 22 с присоединением заявки ¹
Приоритет
Опубликовано 22.1Х.1969. Бюллетень № 29
Дата опубликования описания 24.111.1970
МПК С 07с
УДК 547.298.7.07 (088.8) Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров
СССР
Автор изобретения!
Всесоюзный научно-исследовательский институт т игиены..... и токсикологии пестицидов, полимерных и пластических мйсс (6116.;110.(-.:КА
В. Е. Кривенчук
Заявитель
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОКСИМОВ
Изобретение относится к области химии оксимов ацетонилдиалкилсульфонийбромидов, которые могут найти применение как физиологически активные вещества.
В литературе отсутствуют данные о синтезе оксимов, содержащих в молекуле сульфонпевую серу. Новые соединения получают окспмированием ацетонилдиалкилсульфонийбромидов гидроксиламином в метиловом спирте по схеме
К.
iЯ вЂ” СН,— С вЂ” СН, Br+NH OÍR !!
О
Ri —, S — СН,— С вЂ” СН, Br+H,О.
N0H
Пример. К 9,8 г (0,049 моль) ацетонилдиметилсульфонийбромида прибавляют раствор в метиловом спирте 0,052 моль гидроксиламина основания (из 3,62 г ХНзОН 11С! и 2,92 г КОН) и оставляют при комнатной температуре на 18 «ас. Метиловый спирт упарпвают под вакуумом водоструйного насоса бгз нагрева. Остаток — густую жидкость растворяют в смеси 5 ил аосолютного этилового
5 спирта и 10 лгл сухого хлороформа; для высушпвания засыпают 20 г прокаленного сульфата натрия п оставляют до следующего дпя.
Сульфат натрия отсасывают, промывают абсолют:дым этпловым спиртом, фильтрат
10 упарпвают под вакуумом до получения густой жидкости. Для удаления пз нее остатков растворителей и исходных веществ тщательно взбалтывают жидкость с порциями сухого этилацетата по 7 — 10 мл (3 раза) и сухого
15 ацетона (3 раза), растворители декантируют.
На остаток наслаивают 5 лгл сухого этилацетата и оставляют в пспарителе холодильника кристаллизоваться. Осадок отсасывают, »ромывают смесью сухой этилацегат — абсолют20 пый этанол (1: 1), сушат в вакуум-экспкаторе. Выход 4,1 г. Кристаллизуют из абсолютного этилового спирта.
Аналогично получают другие окспмы ацетонилдиалкилсульфонпйбромидов, приведенные
25 в таблице.
252330
Оксимы ацетоннлдиалкнлсульфоннйбромидон
Я (CH3 — С вЂ” CH — 8 ) Br з
NOH (Т. пл,, С g
Найдено, %
Вычислено, оь
С Н,Br S
С 1-1 Br
Формул а!
15,03 СзН,,BrNOS
13 р 15 C71 lxeBrNOS
11,77, С,Нз,BrNOS
) 39 35,3
42,7 28,05 5,63
34,71 6,62
40,00 7,46
5,72, 36,96
6,99 32,51
7,59 29,83
101 †1
93 — 94
86,5 — 87
28,36
35,03
0,П, ; 40,00
7,62 i 29,31 !
11, 87! Сз Н„В гИО3
7,46 .
131 †1 (разл).
15,7
40,16
П р и и е ч а н и с. Температуры плавления определены на микропагреватсльпом столике Кофлера. где К означает низший алкил, отлтаlощLIйся
Tpм, что ацетонилдналкилсульфонпйбромнд подвергают взаимодействию со с.IIIðòîâûì раствором гпдрокснлампна Oc:Iîâÿïèÿ с I!оследуюьцим выделением нелепого продукта пзвестнымп приемами.
Предм ет изобретения
Способ получения оксимов ацетоннлдиалкилсульфонийбромидов общей формулы
N0H
R .S — СН,— С вЂ” СН, Br, R
Составитель Ж. Исаева
Тсхред Л. В. Куклина Корректоры: А. Абрамова и Л. Корогод
Редактор Л. Г. Герасимова
Заказ 197i6 1 ираки 480 Подш снос
ЦНИИГ11 1 Комитета по делам изобретений; открытий при Совете Министров СССР
Москва М(-35, 1 аугпская паб,, д. 4,5
Типографии, rip. Сапунова, 2
С1 13—
СНзСН—
СНзСН,CH,—
CHs
СН, СН—
37,33 14,97!
32,991 13,23
29,57 11,87
29,57 11,87