Способ получения производных 8н-индологекса- гидро-

Способ получения производных 8н-индологекса- гидро-

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

252342

Союз Советских

Социалистических

Республик

Зависимое от авт. свидетельства ¹

Заявлено ОЗХ!.1968 (№ 1245231/23-4) Кл. 12р, 2 с присоединением заявки №

ЧПК С 07d

УДК 547.712(088.8) Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров

СССР

Приоритет

Опубликовано 22.1Х.1969. Бюллетень № 29

Дата опубликования описания 19.II.1970

Авторы изобретения

Заявитель

В. И. Шведов, Л. Б. Алтухова, М. Д. Машковский и А. Н. Гринев

Всесоюзный научно-исследовательский химико-фармацевтический институт им. Серго Орджоникидзе

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ 8Н-ИНДОЛОГЕКСАГИДPO-(3,2,1-de)-ФЕНАЗИ HA

С 82,03; 81,94; Н 7,11; 6,80;

Изобретение касается способа получения новых производных 8Н-индоло-гексагидро-(3, 2,1-de) -феназина общей формулы где R — водород, алкил, алкоксигруппа или другие заместители.

Указанные соединения могут найти применение в качестве промежуточных продуктов для синтеза биологически активных веществ.

Пример 1. Получение 8Н-индологексагидро- (3,2,1-de) -феназина. В колбу, снабженную насадкой Дина — Старка, помещают 1,3 г (0,005 хчоль) 1,12-триметилен-3,4,5,6-тетрагпдрохиноксалино-(1,2-а)-индола, 2 лл суспензии скелетного никеля в воде, 40 мл бензола и реакционную смесь кипятят с отбором воды

2 час. Горячий раствор фильтруют, катализатор многократно промывают бензолом и раствор упаривают в вакууме. Получают 1,1 г (84,6%) 8Н-индологексагидро- (3,2,1-de) -феназина, т. пл. 134 — 135 С (из метанола).

Найдено, %:

N 11,02; 11,00.

С еН 8N .

Вычислено, %: С 82,31; Н 6,91; N 10,67.

5 Пример 2. Получение 8Н-индологексагидро-3-метил- (3,2,1-de) -феназина. Берут 2 г (0,007 моль) 1,12-триметилен-3,4,5,6-тетрагидро-10-метилхиноксалино- (1,2-а) -индола, 3 мл суспензии скелетного никеля в воде, 50 мл

10 ксилола. Реакцию и выделение вещества проводят в условиях примера 1, Выход 8Н-индологексагидро-3-метил- (3,2,14е) -феназина 1,8 г . (90% ); т. пл. 194 — 195 С (из ацетона) .

Найдено, %: С 82,66; 82,26; Н 7,18, 7,26;

15 N 10,40; 10,47.

С вне ко.

Вычислено, %: С 82,58; Н 7,29; N 10,14.

Предмет изобретения

Способ получения производных 8Н-индологексагидро- (3,2,1-de) -феназина общей формулы

252342

Составитель Э. Рамзова

Редактор Л. Г. Герасимова Техред А. А. Камышникова Корректор Г. С. Мухина

Заказ 281/4 Тираж 480 Подписное

ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Москва 5К-35, Раушская наб., д. 4/5

Типография, пр. Сапунова, 2 где R — водород, алкил, алкоксигруппа или другие заместители, отличающийся тем, что производные 1,12-триметилен-3,4,5,6-тетрагидрохиноксалино-(1,2-а)-индола кипятят в органическом растворителе, например бензоле, в присутствии катализатора, например скелетного никеля, с последующим выделением и очисткой целевых продуктов обычными способами.