Способ получения имидов 2-apилhaфto-(l,2-d)-okcaзoл- 4,5- дикарбоновой кислоты

Способ получения имидов 2-apилhaфto-(l,2-d)-okcaзoл- 4,5- дикарбоновой кислоты

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

252344

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Советских

Социалистических

Реслтблик

Зависимое от авт. свидетельства №вЂ”

Заявлено 20.1 т .1968 (№ 1250879/23-4) с присоединением заявки—

Приоритет

Опубликовано 21.111.1972. Бюллетень № 11

Дата опубликования описания 12Х1.1972

М, Кл. С 07d 85/44

Комитет Il0 делам изобретений и открытий лри Совете Министров

СССР

УДК 547.867(088.8) Авторы изобретения

В. Л. Плакидин, T. H. Подрезова и С. И. Диденко.

Заявитель

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИМИДОВ 2-АРИЛНАФТО-(1,2-d)-ОКСАЗОЛ4,5-ДИКАРБОНОВОЙ КИСЛОТЫ

0 М

Изобретение относится к области получения новых соединений, которые могут найти примене ние в качестве оптических отбеливателей.

Предложен способ получения имидов 2арилнафто- (1,2-d) -оксазол-4,5 - дикарбоновой кислоты общей формулы где R — алкил-, арил-, аминоалкил-, алкоксиили метоксиалкилгру ппа;

Х и Y имеют одинаковые или различные значения: водород, галоид, окси- или алкоксигру ппу.

Способ заключается в том, что 2-арилнафто(1,2-d)-оксазол-4,5-дикарбоыовую кислоту подвергают обработке алифатическим или ароматическим амином, например метоксипро.пиламином, анплином, в среде органического растворителя при кипении реакционной массы с последующим выделением продуктов известным способом. Выход составляет 72,5 — 98%.

5 Полученные соединения слабо окрашены, растворяются в органических растворителях с интенсивной синей или сине-зеленой флуоресценцией, имеют максимум, поглощения в

УФ при 370 — 390 лтлтк.

10 Пример 1. Получение у-метоксипмпда 2фенилнафто -(1,2-d)-o caaaл-4,5-дикарбоновой кислоты (R-СНвСНвСН20СН3., X = Y — Н) .

Смесь 2 г 2-фен плнафто- (!,24) -оксазол-4,5дикарбоновой кислоты, 4 лтл у-метоксппропил15 амина и 15 лтл нитробензола нагревают прп

120 — 160 С в течение 3 час, охлаждают, осадок отфильтровывают и .промывают метанолом. Получают 2,3 г (98%) продукта; т. пл.

209 — 210 С (из уксусной кислоты). Макси20 мальное поглощение в УФ при 372 — 390 млтк (в диметилформамиде).

Найдено %: N 7,53; 7,38.

С2зН1вОлК .

Вычислено, %: М 7,24.

25 П р м е р 2. Получение диэтиламинопропилимида 2-фенилнафто- (1,2-d) -оксазол-4,5дикарбоновой кислоты (R — CHgCHgCHgN (СвН5) g, X= Y H.

Продукт получен по вышеописанной методп30 ке. B реакцию берут 2 л л N,N-дпэтиламино