Способ получения 6-арил-4-аминопиколинатов

Способ получения 6-арил-4-аминопиколинатов

Иллюстрации

Показать все

Реферат

Данная заявка заявляет приоритет предварительной заявки на патент Соединенных Штатов с регистрационным номером 61/184874, зарегистрированной 8 июня 2009 г. Настоящее изобретение относится к способу получения 6-(арил)-4-аминопиколинатов. Более конкретно, настоящее изобретение относится к способу получения 6-(арил)-4-аминопиколинатов из соответствующих 3-галоген-6-(арил)-4-иминотетрагидропиколинатов.

В патентах США 6784137(В2) и 7314849((В2) описаны некоторые 6-(арил)-4-аминопиколинатные соединения и их применение в качестве гербицидов. В обоих этих патентах описано получение 6-(арил)-4-аминопиколинатов из пиколинов, имеющих либо легко удаляемую группу, либо металлсодержащую группу в 6-положении кольца пиколина. Может быть благоприятным получение 6-(арил)-4-аминопиколинатов эффективно и с высоким выходом из непиридинового источника.

Настоящее изобретение относится к способу получения 6-(арил)-4-аминопиколинатов из соответствующих 3-галоген-6-(арил)-4-иминотетрагидропиколинатов. Более конкретно, настоящее изобретение относится к способу получения 6-(арил)-4-аминопиколината формулы

где

Q представляет собой Cl или Br;

R представляет собой С₁-С₄алкил;

W представляет собой H, F или Cl;

X представляет собой H, F, Cl или С₁-С₄алкокси;

Y представляет собой галоген;

Z представляет собой H или F;

включающему нагревание эфира 3-галоген-6-(арил)-4-иминотетрагидропиколиновой кислоты формулы (I)

где

R представляет собой С₁-С₄алкил;

R¹ представляет собой OS(O)₂R², -OC(O)R² или -OC(O)OR²;

R² представляет собой С₁-С₄алкил или незамещенный или замещенный фенил;

Q представляет собой Cl или Br;

W представляет собой H, F или Cl;

X представляет собой H, F, Cl или С₁-С₄алкокси;

Y представляет собой галоген;

Z представляет собой H или F;

при температуре от 25°С до 150°С в присутствии полярного растворителя и выделение продукта.

Термин “алкил”, а также термины его производных, такие как “алкановый”, применяемые в контексте, включают в свой диапазон части с неразветвленной цепью, части с разветвленной цепью и циклические части.

Исходные соединения, 3-галоген-6-(арил)-4-иминотетрагидропиколинаты, можно получить рядом способов. На стадии а схемы I ароматический альдегид формулы II, в которой W, X, Y и Z имеют значения, указанные ранее, можно конденсировать с кетоном, таким как ацетон, в присутствии основания, такого как гидроксид натрия, получая при этом α,β-ненасыщенный кетон формулы III. Эти соединения можно затем подвергнуть реакции с основанием, таким как этоксид натрия, в присутствии диалкилоксалата для получения сложного β-дикетоэфира формулы IV, как в стадии b, в которой R представляет собой С₁-С₄алкил, как, например, в патенте США 4304728. На стадии с схемы I реакция источника амина, такого как ацетат аммония, с соединениями формулы IV приводит к образованию енамина формулы V. Для реакции требуется отношение сложного β-дикетоэфира формулы IV к источнику амина приблизительно 1:2. Реакцию проводят при температурах от 25°С до 80°С. Обычно предпочтительными являются температуры от 60°С до 80°С. Реакцию предпочтительно проводят в полярном протонном растворителе. Предпочтительные растворители включают в себя спирты. Наиболее предпочтительным растворителем являются либо метиловый спирт, либо этиловый спирт. Наконец, на стадии d схемы I 4-оксотетрагидропиколинаты формулы VI получают посредством нагревания соединений формулы V при высоких температурах в автоклаве. Реакцию проводят при температурах от 125°С до 200°С. Обычно предпочтительными являются температуры от 150°С до 200°С. Реакцию предпочтительно проводят в полярном апротонном растворителе. Предпочтительные растворители включают в себя простые эфиры, такие как 1,4-диоксан.

Схема I

Другой путь получения 4-оксотетрагидропиколинатов формулы VI можно увидеть на схеме II. На стадии а схемы II 2-пиколиновую кислоту обрабатывают тионилхлоридом и спиртом, таким как метиловый спирт, получая при этом эфир 4-алкокси-2-пиколиновой кислоты формулы VII, в которой R имеет значение, указанное выше. Обработка соединений формулы VII хлорформиатом с последующим добавлением in situ галогенида арилцинка, где W, X, Y и Z имеют значения, указанные ранее, к образовавшейся смеси дает дигидропиколинат формулы VIII, как показано на стадии b, в которой R³ представляет собой фенил. В первой части этого протокола проводимых в одном реакторе двух стадий требуется небольшой избыток хлорформиата относительно соединения формулы VII. Реакцию проводят при температуре от -5°С до 20°С. Обычно предпочтительными являются температуры от -5°С до 10°С. Реакцию предпочтительно проводят в полярном апротонном растворителе. Предпочтительные растворители включают в себя простые эфиры. Наиболее предпочтительным растворителем является либо тетрагидрофуран (ТГФ), либо диэтиловый простой эфир. Во второй части этой стадии требуется небольшой избыток галогенида арилцинка относительно соединения формулы VII, и реакцию проводят при температуре от -5°С до 30°С. Обычно предпочтительными являются температуры от 20°С до 30°С. На стадии с схемы II кислотный гидролиз соединений формулы VIII в полярном апротонном растворителе, таком как ТГФ, дает 4-оксотетрагидропиколинат формулы IX, защищенный в виде карбамата. В реакции требуется избыток кислоты относительно соединения формулы VIII. Реакцию проводят при температурах от -5°С до 30°С. Особенно предпочтительными являются температуры от 20°С до 30°С. Реакцию предпочтительно проводят в полярных смесях растворителей. Предпочтительные растворители включают в себя смеси простой эфир-вода, такие как ТГФ-вода. И, наконец, на стадии d схемы II обработка соединений формулы IX основанием, таким как метоксид натрия, с последующей водной обработкой дает 4-оксотетрагидропиколинат формулы VI. В реакции требуется небольшой избыток основания относительно соединения формулы IX. Реакцию проводят при температурах от -5°С до 20°С. Обычно предпочтительными являются температуры от -5°С до 10°С. Реакцию предпочтительно проводят в полярном протонном растворителе. Предпочтительные растворители включают в себя спирты, такие как метиловый спирт.

Схема II

Соединения формулы VI, у которых W, X, Y, Z и R имеют значения, указанные ранее, можно превратить в соответствующие оксимы формулы Х реакцией с гидроксиламином или гидрохлоридом гидроксиламина в присутствии основания, такого как пиридин, и в растворителе, таком как толуол или метанол, как на стадии а схемы III. Для реакции требуется избыток гидроксиламина относительно соединения формулы VI. Реакцию проводят при температурах от 25°С до 80°С. Обычно предпочтительными являются температуры от 60°С до 80°С. Реакцию предпочтительно проводят в полярном протонном растворителе. Предпочтительные растворители включают в себя спирты. Наиболее предпочтительным растворителем является либо метиловый спирт, либо этиловый спирт. На стадии b схемы III оксимы формулы Х можно обработать сульфонилхлоридом, ацилхлоридом, алкилхлорформиатом или арилхлорформиатом в присутствии основания, с получением при этом соответствующих сульфонилированных, ацилированных или карбонатсодержащих оксимов формулы XI, в которой R¹ представляет собой -OS(O)₂R², -OC(O)R² и -OC(O)OR², R² представляет собой С₁-С₄алкил или незамещенный или замещенный фенил, R имеет значения, указанные ранее. Для реакции требуется отношение сульфонилирующего, ацилирующего или карбонилирующего реагента к соединению формулы Х почти 2:1. Требуется по меньшей мере один эквивалент третичного аминового основания, причем предпочтительными являются количества между 1 и 2 эквивалентами. Реакцию проводят при температурах от -5°С до 30°С. Обычно предпочтительными являются температуры от -5°С до 20°С. Предпочтительные растворители включают в себя инертные растворители, такие как хлорированные углеводороды. Реакция замещенных оксимов формулы XI с хлорирующим агентом, таким как сульфурилхлорид, или бромирующим агентом, таким как бром или N-бромсукцинимид, дает 3-галоген-6-(арил)-4-иминотетрагидропиколинаты формулы I, в которой Q имеет значения, указанные ранее, как показано на стадии с схемы III. Для реакции требуется приблизительно эквимолярные количества хлорирующего или бромирующего агента и соединения формулы XI. Реакцию проводят при температурах от -5°С до 30°С. Обычно предпочтительными являются температуры от -5°С до 20°С. Предпочтительные растворители включают в себя инертные растворители, такие как дихлорметан. Альтернативно получение соединений формулы I можно выполнить обработкой соединений формулы VI в другом порядке - стадии с, а и затем b.

Схема III

Исходные соединения, 3-галоген-6-(арил)-4-иминотетрагидропиколинаты, полученные любым из этих способов, можно выделить общепринятым способом.

6-(Арил)-4-аминопиколинатные гербициды формулы

преимущественно получают нагреванием 3-галоген-6-(арил)-4-иминотетрагидропиколинатов формулы

в присутствии полярного растворителя. Полярный растворитель предпочтительно применяют в большом молярном избытке. Полярным растворителем может быть либо полярный протонный растворитель, либо полярный апротонный растворитель. Полярные протонные растворители включают в себя алкановые кислоты, причем С₁-С₄алкановая кислота является предпочтительной и ледяная уксусная кислота является наиболее предпочтительной. Полярные апротонные растворители включают в себя амиды, подобные N,N-диметилформамиду, N,N-диметилацетамиду или N-метил-2-пирролидинону, и сульфоксиды, подобные диметилсульфоксиду. С полярным растворителем можно необязательно применять сорастворитель. Сорастворитель должен быть смешиваемым с полярным растворителем и исходным соединением, 3-галоген-6-(арил)-4-иминотетрагидропиколинатом.

Превращение 3-галоген-6-(арил)-4-иминотетрагидропиколината в 6-(арил)-4-аминопиколинат проводят при температуре от 25°С до 150°С. Предпочтительный температурный диапазон составляет от 25°С до 90°С.

Часто подходящим является получение эфира 3-галоген-6-(арил)-4-иминотетрагидропиколиновой кислоты хлорированием или бромированием сульфонилированного, ацилированного или карбонатсодержащего оксима формулы

в которой W, X, Y, Z, R, R¹ и R² имеют значения, указанные выше, хлорирующим или бромирующим агентом. Типичные хлорирующие и бромирующие агенты включают в себя хлор, сульфурилхлорид, N-хлорсукцинимид, бром, сульфурилбромид и N-бромсукцинимид. Для реакции требуются приблизительно эквимолярные количества хлорирующего или бромирующего агента. Реакцию обычно проводят при температуре от -5°С до 30°С. Обычно предпочтительными являются температуры от -5°С до 20°С. Предпочтительные растворители включают в себя инертные растворители, такие как дихлорметан.

Продукты, полученные любым из этих способов, можно выделить общепринятым способом, таким как выпаривание или экстракция, и можно очистить стандартными процедурами, такими как перекристаллизация или хроматография.

Следующие примеры представлены для иллюстрации изобретения.

ПРИМЕРЫ

Пример 1

Получение (Е)-4-(4-хлор-2-фторфенил)-бут-3-ен-2-она (1)

К перемешиваемому механической мешалкой раствору 4-хлор-2-фторбензальдегида (23,8 граммов (г), 0,15 моля (моль)) в ацетоне (100 миллилитров (мл)) при комнатной температуре добавляли на протяжении 20 минут (мин) раствор гидроксида натрия (NaOH, 6,6 г, 0,165 моль) в воде (Н₂О, 400 мл). После перемешивания реакционной смеси на протяжении ночи добавляли дихлорметан (CH₂Cl₂, 100 мл). Водный слой отделяли и экстрагировали CH₂Cl₂ (100 мл) и объединенные органические экстракты промывали насыщенным раствором соли и сушили над сульфатом магния (MgSO₄). Удаление растворителя с последующей дистилляцией Kugelrohr давало 4-(4-хлор-2-фторфенил)-3-бутен-2-он (1; 22,5 г, 76%) в виде бесцветной жидкости, которая отверждалась при стоянии: т.кип. 70-80°С, 0,1 мм Hg (13,33 Паскаля (Па)); ¹Н ЯМР (400 МГц, CDCl₃) δ 7,59 (д, J=16,5 Гц, 1H), 7,50 (т, J=8,1 Гц, 1H), 7,22-7,12 (м, 2H), 6,76 (д, J=16,5 Гц, 1H), 2,39 (c, 3H); HRMS (масс-спектр высокого разрешения)-ESI (m/z): вычисл. для C₁₀H₈ClFO 198,024; найдено 198,025.

(Е)-4-(4-Хлор-2-фтор-3-метоксифенил)-бут-3-ен-2-он (2)

С применением процедуры примера 1 подвергали реакции смесь 4-хлор-2-фтор-3-метоксибензальдегида (200 г, 1,6 моль), NaOH (46,6 г, 1,16 моль) и ацетона (1 л), получая при этом (Е)-4-(4-хлор-2-фтор-3-метоксифенил)-3-бутен-2-он (2; 180 г, 74%, чистота 93% по данным ВЭЖХ) в виде бледно-коричневого твердого вещества; ¹H ЯМР (400 МГц, CDCl₃) δ 7,59 (д, J=16,5 Гц, 1H), 7,50 (т, J=8,1 Гц, 1H), 7,26-7,07 (м, 2H), 6,76 (д, J=16,5 Гц, 1H), 2,39 (c, 3H); HRMS-ESI (m/z): вычисл. для C₁₁H₁₀ClFO₂ 228,035; найдено 228,036.

Пример 2

Получение этилового эфира (Е)-6-(4-хлор-2-фторфенил)-2,4-диоксогекс-5-еновой кислоты (3)

Гранулы натрия (2,88 г, 0,125 моль) медленно добавляли к абсолютному этиловому спирту (EtOH, 125 мл). После того как натрий прореагировал, растворитель удаляли при пониженном давлении и добавляли безводный простой эфир (200 мл). Реакционную смесь охлаждали до -5°С и на протяжении 30 мин добавляли раствор (Е)-4-(4-хлор-2-фторфенил)-бут-3-ен-2-она (1; 24,75 г, 0,125 моль) и диэтилоксалата (21,9 г, 0,15 моль) в безводном простом эфире (25 мл). После перемешивания в течение 2 дней (д) при комнатной температуре твердое вещество желтого цвета отделяли фильтрованием и промывали простым эфиром. После одного часа (ч) сушки при комнатной температуре твердое вещество распределяли между CH₂Cl₂ (200 мл) и 1н серной кислотой (H₂SO₄, 150 мл). Органический слой сушили (MgSO₄) и растворитель удаляли, получая при этом этиловый эфир (Е)-6-(4-хлор-2-фторфенил)-2,4-диоксогекс-5-еновой кислоты (3; 32,3 г, 86%) в виде твердого вещества желтого цвета. Небольшое количество образца перекристаллизовывали из EtOH, получая при этом кристаллы желтого цвета: т.пл. 84-85°С; ¹H ЯМР (400 МГц, CDCl₃) δ 14,72 (c, 1H), 7,76 (д, J=16,1 Гц, 1H), 7,49 (д, J=8,3 Гц, 1H), 7,24-7,12 (м, 2H), 6,73 (д, J=16,1 Гц, 1H), 6,53 (c, 1H), 4,38 (кв, J=7,1 Гц, 2H), 1,40 (т, J=7,1 Гц, 3H); HRMS-ESI (m/z): вычисл. для C₁₄H₁₂ClFO₄ 298,041; найдено 298,041.

Этиловый эфир (Е)-6-(4-хлорфенил)-2,4-диоксогекс-5-еновой кислоты (4)

С применением процедуры примера 2 подвергают реакции смесь гранул натрия (6,33 г, 0,275 моль), (Е)-4-(4-хлорфенил)-бут-3-ен-2-она (45,16 г, 0,25 моль) и диэтилоксалата (43,8 г, 0,30 моль), получая при этом этиловый эфир (Е)-6-(4-хлорфенил)-2,4-диоксогекс-5-еновой кислоты (4; 61,1 г, 87%) в виде кристаллов желтого цвета: т.пл. 117-118°С; ¹H ЯМР (400 МГц, CDCl₃) δ 14,80 (c, 1H), 7,68 (д, J=15,9 Гц, 1H), 7,53-7,35 (м, 4H), 6,62 (д, J=15,9 Гц, 1H), 6,53 (c, 1H), 4,38 (кв, J=7,2 Гц, 2H), 1,40 (т, J=7,1 Гц, 3H); HRMS-ESI (m/z): вычисл. для C₁₄H₁₃ClO₄ 280,050; найдено 280,050.

Этиловый эфир (E)-6-(4-хлор-2-фтор-3-метоксифенил)-2,4-диоксогекс-5-еновой кислоты (5)

С применением процедуры примера 2 подвергают реакции смесь гранул натрия (5,52 г, 0,24 моль), (Е)-4-(4-хлор-2-фтор-3-метоксифенил)-бут-3-ен-2-она (2; 45,73 г, 0,20 моль) и диэтилоксалата (36,54 г, 0,25 моль), получая при этом этиловый эфир (Е)-6-(4-хлор-2-фтор-3-метоксифенил)-2,4-диоксогекс-5-еновой кислоты (5; 61,1 г, 93%) в виде кристаллов желтого цвета: т.пл. 67,5-69°С; ¹H ЯМР (400 МГц, CDCl₃) δ 14,71 (c, 1H), 7,78 (д, J=16,1 Гц, 1H), 7,27-7,18 (м, 2H), 6,73 (д, J=16,1 Гц, 1H), 6,54 (c, 1H), 4,38 (кв,J=7,1 Гц, 2H), 3,99 (д, J=1,2 Гц, 3H), 1,41 (т, J=7,1 Гц, 3H); HRMS-ESI (m/z): вычисл. для C₁₅H₁₄ClFNO₅ 328,051; найдено 328,051.

Пример 3

Получение метилового эфира (Е)-6-(4-хлорфенил)-2,4-диоксогекс-5-еновой кислоты (6)

Раствор этилового эфира (Е)-6-(4-хлорфенил)-2,4-диоксогекс-5-еновой кислоты (4; 33,39 г, 0,12 моль) и концентрированной H₂SO₄ (0,5 мл) перемешивали при кипячении с обратным холодильником в течение 6 час в метиловом спирте (МеОН, 400 мл). После охлаждения и концентрирования раствора метиловый эфир (Е)-6-(4-хлорфенил)-2,4-диоксогекс-5-еновой кислоты (6; 22,7 г, 71%) собирали в виде желтых кристаллов: т.пл. 135-136°С; ¹H ЯМР (400 МГц, CDCl₃) δ 14,74 (c, 1H), 7,67 (д, J=15,9 Гц, 1H), 7,49 (д, J=8,5 Гц, 2H), 7,38 (д, J=8,5 Гц, 2H), 6,61 (д, J=15,9 Гц, 1H), 6,53 (c, 1H), 3,92 (c, 3H); HRMS-ESI (m/z): вычисл. для C₁₃H₁₁ClO₄ 266,034; найдено 266,034.

Пример 4

Получение этилового эфира (2Z,5Е)-2-амино-6-(4-хлор-2-фторфенил)-4-оксогекса-2,5-диеновой кислоты (7)

Смесь этилового эфира (Е)-6-(4-хлор-2-фторфенил)-2,4-диоксогекс-5-еновой кислоты (3; 15,0 г, 0,05 моль) и ацетата аммония (7,7 г, 0,1 моль) в EtOH (100 мл) перемешивали и нагревали для кипячения с обратным холодильником в течение 1 час. Растворитель удаляли при пониженном давлении и остаток растворяли в CH₂Cl₂ (200 мл) и промывали насыщенным водным карбонатом натрия (Na₂CO₃, 100 мл). После сушки над MgSO₄ добавляли силикагель (50 г) и растворитель удаляли. Остаток промывали 20% раствором этилацетат (EtOAc)/гексаны (300 мл), получая при этом после удаления растворителя этиловый эфир (2Z,5Е)-2-амино-6-(4-хлор-2-фторфенил)-4-оксогекса-2,5-диеновой кислоты (7; 6,1 г, 41%) в виде бледно-оранжевого твердого вещества: т.пл. 102-103°С; ¹H ЯМР (400 МГц, CDCl₃) δ 9,4 (ушир.с, 1H), 7,62 (д, J=15,9 Гц, 1H), 7,52 (т, J=8,5 Гц, 1H), 7,49 (д, J=8,3 Гц, 1H), 7,19-7,08 (м, 2H), 6,87 (д, J=15,9 Гц, 1H), 6,14 (c, 1H), 6,05 (ушир.с, 1H), 4,37 (кв, J=7,1 Гц, 2H), 1,39 (т, J=7,1 Гц, 3H); HRMS-ESI (m/z): вычисл. для C₁₄H₁₃ClFNO₃ 297,056; найдено 297,056. Дальнейшее промывание силикагеля 40% раствором EtOAc/гексаны (400 мл) давало дополнительный этиловый эфир (2Z,5Е)-2-амино-6-(4-хлор-2-фторфенил)-4-оксогекса-2,5-диеновой кислоты (7; 8,8 г с чистотой 70% по данным ¹Н ЯМР) с общим выходом 12,2 г (82%).

Этиловый эфир (2Z,5E)-2-амино-6-(4-хлорфенил)-4-оксогекса-2,5-диеновой кислоты (8)

С применением процедуры примера 4 этиловый эфир (Е)-6-(4-хлорфенил)-2,4-диоксогекс-5-еновой кислоты (4; 79,5 г, 0,284 моль) и ацетат аммония (43,78 г, 0,568 моль) подвергали реакции в EtOH (795 мл), получая при этом этиловый эфир (2Z,5E)-2-амино-6-(4-хлорфенил)-4-оксогекса-2,5-диеновой кислоты (8; 47 г, 86%) в виде твердого вещества желтого цвета: т.пл. 105-107°С; ¹H ЯМР (400 МГц, CDCl₃) δ 9,40 (ушир.с, 1H), 7,52 (д, J=15,9 Гц, 1H), 7,50-7,47 (м, 2H), 7,38-7,32 (м, 2H), 6,78 (д, J=15,9 Гц, 1H), 6,14 (c, 1H), 6,01 (c, 1H), 4,37 (кв, J=7,1 Гц, 2H), 1,39 (т, J=7,1 Гц, 3H); HRMS-ESI (m/z): вычисл. для C₁₄H₁₄ClNO₃ 279,067; найдено 279,066.

Метиловый эфир (2Z,5E)-2-амино-6-(4-хлорфенил)-4-оксогекса-2,5-диеновой кислоты (9)

С применением процедуры примера 4 метиловый эфир (Е)-6-(4-хлорфенил)-2,4-диоксогекс-5-еновой кислоты (6; 21,3 г, 0,008 моль) и ацетат аммония (12,33 г, 0,16 моль) подвергали реакции в MeOH (150 мл), получая при этом метиловый эфир (2Z,5Е)-2-амино-6-(4-хлорфенил)-4-оксогекса-2,5-диеновой кислоты (9; 15,7 г, 74%) в виде твердого вещества желтого цвета: т.пл. 112-113°С; ¹H ЯМР (400 МГц, CDCl₃) δ 9,37 (ушир.с, 1H), 7,64-7,42 (м, 3H), 7,38-7,32 (м, 2H), 6,75 (д, J=15,9 Гц, 1H), 6,14 (c, 1H), 5,99 (ушир.с, 1H), 3,91 (c, 3H); HRMS-ESI (m/z): вычисл. для C₁₃H₁₂ClNO₃ 265,050; найдено 265,050.

Этиловый эфир (2Z,5E)-2-амино-6-(4-хлор-2-фтор-3-метоксифенил)-4-оксо-гекса-2,5-диеновой кислоты (10)

С применением процедуры примера 4 этиловый эфир (Е)-6-(4-хлор-2-фтор-3-метоксифенил)-2,4-диоксогекс-5-еновой кислоты (5; 37,8 г, 0,115 моль) и ацетат аммония (15,4 г, 0,2 моль) подвергали реакции в EtOH (200 мл), получая при этом этиловый эфир (2Z,5Е)-2-амино-6-(4-хлор-2-фтор-3-метоксифенил)-4-оксогекса-2,5-диеновой кислоты (10; 38,5 г, 92%, чистота по ¹H ЯМР-спектроскопии 90%) в виде твердого вещества темно-оранжевого цвета. Обработка силикагелем (50 г) с последующим элюированием 40% раствором EtOAc/гексаны (400 мл) давала твердое вещество желтого цвета (25,3 г, 67%): т.пл. 103-104°С; ¹H ЯМР (400 МГц, CDCl₃) δ 9,44 (ушир.с, 1H), 7,63 (д, J =16,1 Гц, 1H), 7,23 (дд, J=8,6, 7,0 Гц, 1H), 7,16 (дд, J=8,6, 1,6 Гц, 1H), 6,87 (д, J=16,1 Гц, 1H), 6,15 (c, 1H), 6,04 (ушир.с, 1H), 4,37 (кв, J=7,1 Гц, 2H), 3,98 (д, J=1,2 Гц, 3H), 1,40 (т, J=7,1 Гц, 3H); HRMS-ESI (m/z): вычисл. для C₁₅H₁₅ClFNO₄ 327,067; найдено 327,068.

Пример 5

Получение этилового эфира 6-(4-хлор-2-фторфенил)-4-оксо-1,4,5,6-тетрагидропиридин-2-карбоновой кислоты (11)

Раствор этилового эфира (2Z,5Е)-2-амино-6-(4-хлор-2-фторфенил)-4-оксогекса-2,5-диеновой кислоты (7; 5,26 г, 0,0177 моль) в безводном 1,4-диоксане (100 мл) нагревали до 185°С в 200 мл реакторе Парра под положительным давлением азота (N₂). Спустя 9 час реактор охлаждали и растворитель удаляли при пониженном давлении, получая при этом темно-оранжевое масло (5,85 г). По данным ¹H ЯМР-спектроскопии вещество содержало 75% требуемого этилового эфира 6-(4-хлор-2-фторфенил)-4-оксо-1,4,5,6-тетрагидропиридин-2-карбоновой кислоты (11) вместе с 25% нециклизованного соединения 7. Очистка на основном оксиде алюминия с применением 40% раствора EtOAc/гексаны давала твердое вещество не совсем белого цвета (1,4 г, 26%): т.пл. 107-109°С; ¹H ЯМР (400 МГц, CDCl₃) δ 7,40 (т, J=8,1 Гц, 1H), 7,22-7,06 (м, 2H), 5,84 (c, 1H), 5,73 (c, 1H), 5,09 (т, J=8,9 Гц, 1H), 4,35 (кв, J=7,1 Гц, 2H), 2,69 (д, J=8,9 Гц, 2H), 1,36 (т, J=7,1 Гц, 3H); HRMS-ESI (m/z): вычисл. для C₁₄H₁₃ClFNO₃ 297,057; найдено 297,057.

С применением процедуры примера 5 реакция этилового эфира (2Z,5E)-2-амино-6-(4-хлор-2-фторфенил)-4-оксогекса-2,5-диеновой кислоты (7; 88 г, 0,296 моль) в 1,4-диоксане (880 мл) в реакторе Парра на 2 л с последующей очисткой хроматографией на силикагеле с элюированием 40% раствором EtOAc/гексаны давала этиловый эфир 6-(4-хлор-2-фторфенил)-4-оксо-1,4,5,6-тетрагидропиридин-2-карбоновой кислоты (11; 43 г, 49%, чистота по ВЭЖХ 96%) в виде твердого вещества рыжевато-коричневого цвета.

Этиловый эфир 6-(4-хлорфенил)-4-оксо-1,4,5,6-тетрагидропиридин-2-карбоновой кислоты (12)

С применением процедуры примера 5 реакция этилового эфира (2Z,5Е)-2-амино-6-(4-хлорфенил)-4-оксогекса-2,5-диеновой кислоты (8; 47 г, 0,168 моль) в 1,4-диоксане (470 мл) в реакторе Парра на 2 л с последующей очисткой хроматографией на силикагеле с элюированием 40% раствором EtOAc/гексаны давала этиловый эфир 6-(4-хлорфенил)-4-оксо-1,4,5,6-тетрагидропиридин-2-карбоновой кислоты (12; 25 г, 49%, чистота по ВЭЖХ 99%) в виде твердого вещества не совсем белого цвета: т.пл. 93-94°С; ¹H ЯМР (400 МГц, CDCl₃) δ 7,36 (кв, J=8,6 Гц, 4H), 5,82 (c, 1H), 5,72 (ушир.с, 1H), 4,74 (дд, J=14,2, 5,0 Гц, 1H), 4,35 (кв, J=7,1 Гц, 2H), 2,68 (дд, J=16,3, 14,2 Гц, 1H), 2,58 (дд, J=16,4, 5,0 Гц, 1H), 1,36 (т, J=7,1 Гц, 3H); HRMS-ESI (m/z): вычисл. для C₁₄H₁₄ClNO₃ 279,067; найдено 279,066.

Метиловый эфир 6-(4-хлорфенил)-4-оксо-1,4,5,6-тетрагидропиридин-2-карбоновой кислоты (13)

С применением процедуры примера 5 реакция метилового эфира (2Z,5Е)-2-амино-6-(4-хлорфенил)-4-оксогекса-2,5-диеновой кислоты (9; 6,64 г, 0,025 моль) в 1,4-диоксане (100 мл) в реакторе Парра на 200 мл давала после растирания со смесью простой эфир/пентан метиловый эфир 6-(4-хлорфенил)-4-оксо-1,4,5,6-тетрагидропиридин-2-карбоновой кислоты (13; 6,12 г, 91%, чистота по ГХ 98%) в виде твердого вещества не совсем белого цвета: т.пл. 113-114°С; ¹H ЯМР (400 МГц, CDCl₃) δ 7,36 (кв, J=8,6 Гц, 4H), 5,82 (c, 1H), 5,72 (ушир.с, 1H), 4,74 (дд, J=14,2, 5,0 Гц, 1H), 4,74 (дд, J=14,2, 5,0 Гц, 1H), 3,90 (c, 3H), 2,68 (дд, J=16,3, 14,2 Гц, 1H), 2,58 (дд, J=16,4, 5,0 Гц, 1H); HRMS-ESI (m/z): вычисл. для C₁₃H₁₂ClNO₃ 265,050; найдено 265,051.

Этиловый эфир 6-(4-хлор-2-фтор-3-метоксифенил)-4-оксо-1,4,5,6-тетрагидропиридин-2-карбоновой кислоты (14)

С применением процедуры примера 5 реакция этилового эфира (2Z,5E)-2-амино-6-(4-хлор-2-фтор-3-метоксифенил)-4-оксогекса-2,5-диеновой кислоты (10; 6,55 г, 0,02 моль) в 1,4-диоксане (100 мл) в реакторе Парра на 200 мл давала после растирания со смесью простой эфир/пентан этиловый эфир 6-(4-хлор-2-фтор-3-метоксифенил)-4-оксо-1,4,5,6-тетрагидропиридин-2-карбоновой кислоты (14; 5,9 г, 90%, чистота по ГХ 98%) в виде твердого вещества не совсем белого цвета: т.пл. 116-118°С; ¹H ЯМР (400 МГц, CDCl₃) δ 7,22 (дд, J=8,5, 1,8 Гц, 1H), 7,09 (дд, J=8,4, 7,1 Гц, 1H), 5,93 (c, 1H), 5,90 (c, 1H), 5,21-5,08 (м, 1H), 4,37 (кв, J=7,1 Гц, 2H), 3,99 (д, J=1,3 Гц, 3H), 2,87-2,73 (м, 2H), 1,38 (т, J=7,1 Гц, 3H); HRMS-ESI (m/z): вычисл. для C₁₅H₁₅ClFNO₄ 327,067; найдено 327,067.

Пример 6

Получение 2-метилового эфира-1-фенилового эфира 6-(4-хлор-2-фтор-3-метоксифенил)-4-оксо-5,6-дигидро-4H-пиридин-1,2-дикарбоновой кислоты (15)

2-Хлор-6-фторанизол (24,5 г, 0,153 моль) растворяли в безводном ТГФ (150 мл) в атмосфере азота. Раствор охлаждали до -60°С и по каплям на протяжении 30 мин добавляли n-BuLi (67 мл 2,5 M раствора в гексане, 0,168 моль). Во время добавления реакционная смесь нагревалась до -48°С. Реакционную смесь перемешивали в течение 30 мин при -50°С и затем охлаждали до -60°С. К реакционной смеси добавляли безводный ZnCl₂ (25 г, 0,183 моль) сначала добавлением твердого ZnCl₂ и затем добавлением его раствора в безводном ТГФ. Реакционную смесь перемешивали при -45°С в течение 2,5 час до тех пор, пока не был растворен почти весь ZnCl₂. Реакционному раствору давали возможность нагреться до комнатной температуры и растворитель выпаривали продуванием азота. Остаток снова растворяли в ТГФ с получением исходного раствора.

Метил-4-метоксипиколинат (11,92 г, 0,0713 моль) растворяли в безводном ТГФ (300 мл) в атмосфере N₂. Раствор охлаждали на ледяной бане. Добавляли неразбавленный фенилхлорформиат (10,5 мл, 0,0837 моль). Спустя 45 мин по каплям на протяжении 1 час добавляли исходный раствор (4-хлор-2-фтор-3-метоксифенил)цинк(II)хлорида (1,19 M в ТГФ, 76,0 мл, 0,0904 моль). Раствор перемешивали при комнатной температуре в течение 3 дней (д) и затем гасили добавлением насыщенного водного раствора хлорида аммония (NH₄Cl) (200 мл). Органический слой отделяли и водный слой экстрагировали простым эфиром (2×100 мл). Объединенные органические экстракты промывали Н₂О и насыщенным раствором соли. Раствор сушили (MgSO₄) и упаривали до получения ярко-желтой жидкости, которую растворяли в ТГФ (250 мл) и 1M HCl (250 мл). Реакционную смесь перемешивали при комнатной температуре в течение 2 дней и затем нейтрализовали насыщенным раствором NaHCO₃. Реакционную смесь экстрагировали простым эфиром. Эфирные экстракты промывали Н₂О с последующим промыванием насыщенным раствором соли, затем сушили (MgSO₄) и упаривали до получения желтого масла. Сырой продукт очищали хроматографией на силикагеле (градиент смеси гексан-EtOAc), получая при этом желтое масло. Масло кристаллизовали из МеОН, получая при этом 2-метиловый эфир-1-фениловый эфир 6-(4-хлор-2-фтор-3-метоксифенил)-4-оксо-5,6-дигидро-4H-пиридин-1,2-дикарбоновой кислоты (15; 17,67 г, 57%) в виде твердого вещества белого цвета: т.пл. 112-114°С; ¹H ЯМР (300 МГц, CDCl₃) δ 7,40 (м, 2H), 7,27 (м, 1H), 7,14 (м, 4H), 6,22 (д, J=6,6 Гц, 1H, H6), 5,90 (д, J=1,2 Гц, 1H, H3), 3,97 (д, J_F-H=0,9 Гц, 3H, OMe), 3,87 (c, 3H, CO₂Me), 3,30 (дд, J=6,6, 17,4 Гц, 1H, H5a), 3,05 (д, J=18 Гц, 1H, H5b); ¹³C {¹H} ЯМР (75,4 МГц, CDCl₃) δ 191,7 (C4), 163,8 (CO₂Me), 153,9 (д, J_F-С=250 Гц, C2'), 151,0, 150,3, 145,0, 144,8, 129,6 (мета-Ph), 128,8 (д, J_F-С=3 Гц, C4'), 126,5 (пара-Ph), 125,2 (д, J_F-С=3 Гц, C5'), 124,5 (д, J_F-С=12 Гц, Cl'), 121,0 (д, J_F-С=4 Гц, C6'), 120,9 (орто-Ph), 114,5 (C3), 61,6 (д, J_F-С=5 Гц, OMe), 53,8, 53,4, 41,6; Анал. вычисл. для C₂₁H₁₇ClFNO₆: С, 58,14; Н, 3,95; N, 3,23. Найдено: С, 57,82; Н, 3,90; N, 3,18.

Пример 7

Получение метилового эфира 6-(4-хлор-2-фтор-3-метоксифенил)-4-оксо-1,4,5,6-тетрагидропиридин-2-карбоновой кислоты (16)

2-Метиловый эфир-1-фениловый эфир 6-(4-хлор-2-фтор-3-метоксифенил)-4-оксо-5,6-дигидро-4H-пиридин-1,2-дикарбоновой кислоты (15; 7,213 г, 0,0166 моль) суспендировали в MeOH (80 мл). Суспензию охлаждали на ледяной бане и добавляли твердый метоксид натрия (NaOMe; 1,08 г, 0,02 моль). Спустя 1 час реакцию гасили насыщенным водным раствором NH₄Cl (80 мл) и H₂O (50 мл) и затем охлаждали на льду. Осадок отделяли фильтрованием, промывали Н₂О с последующим промыванием холодным MeOH и сушили на воздухе, получая при этом метиловый эфир 6-(4-хлор-2-фтор-3-метоксифенил)-4-оксо-1,4,5,6-тетрагидропиридин-2-карбоновой кислоты (16; 4,93 г, 94%) в виде порошка белого цвета: т.пл. 164,9-166,2°С; ¹H ЯМР (300 МГц, CDCl₃) δ 7,20 (дд, J_F-H=1,8 Гц, J_H-H=8,7 Гц, 1H, ароматический), 7,10 (дд, J_F-H=6,9 Гц, J_H-H=8,7 Гц, 1H, ароматический), 5,84 (д, J=0,9 Гц, 1H, H3), 5,68 (ушир.с, 1H, NH), 5,10 (т, J=9,3 Гц, 1H, H6), 3,98 (д, J_F-H=1,5 Гц, 3H, OMe), 3,91 (c, 3H, CO₂Me), 2,71 (д, J=9 Гц, 2H, H5); ¹³C{¹H} ЯМР (75,4 МГц, CDCl₃) δ 193,0 (C4), 163,6 (CO₂Me), 153,8 (д, J_F-С=251 Гц, C2'), 147,9 (C2), 144,6 (д, J_F-С=13 Гц, C3'), 128,6 (д, J_F-С=3 Гц, Cl'/C4'), 126,8 (д, J_F-С=11 Гц, Cl'/C4'), 125,5 (д, J_F-С=3 Гц, C5'), 121,5 (д, J_F-С=4 Гц, C6'), 102,0 (C3), 61,6 (д, J_F-С=5 Гц, OMe), 53,4, 50,8, 42,0; HRMS-ESI (m/z): вычисл. для C₁₄H₁₃ClFNO₄ 313,0512; найдено 313,0511. Анал. вычисл. для C₁₄H₁₃ClFNO₄: С, 53,60; Н, 4,18; N, 4,46. Найдено: С, 53,30; Н, 4,14; N, 4,35.

Пример 8

Получение этилового эфира 6-(4-хлор-2-фторфенил)-4-гидроксиимино-1,4,5,6-тетрагидропиридин-2-карбоновой кислоты (17)

Смесь этилового эфира 6-(4-хлор-2-фторфенил)-4-оксо-1,4,5,6-тетрагидропиридин-2-карбоновой кислоты (11, 41 г, 0,138 моль), гидрохлорида гидроксиламина (38,3 г, 0,552 моль) и пиридина (82 мл) в EtOH (400 мл) нагревали для кипячения с обратным холодильником в течение 1 час. Реакционную смесь охлаждали до комнатной температуры и растворитель выпаривали. Остаток растирали со смесью лед-холодная Н₂О, получая при этом смесь 3:2 син- и анти-изомеров этилового эфира 6-(4-хлор-2-фторфенил)-4-гидроксиимино-1,4,5,6-тетрагидропиридин-2-карбоновой кислоты (17; 24 г, 56%, чистота по ВЭЖХ 98%) в виде твердого вещества рыжевато-коричневого цвета: т.пл. 124-126°С; ¹H ЯМР (400 МГц, ДМСО-d₆) основной изомер δ 9,3 (ушир.с, 1H), 7,40 (м, 1H), 7,27 (м, 2H), 6,76 (ушир.с, 1H), 6,21 (c, 1H), 4,80 (ушир.с, 1H), 4,42-4,13 (м, 2H), 2,69 (дд, J=14,9, 4,9 Гц, 1H), 2,62-2,45 (м, 1H), 1,30 (т, J=6,8 Гц, 3H); ¹H ЯМР (400 МГц, ДМСО-d₆) минорный изомер δ 9,3 (ушир.с, 1H), 7,40 (м, 1H), 7,27 (м, 2H), 6,12 (ушир.с, 1H), 5,95 (c, 1H), 4,64 (дд, J=8,4, 5,1 Гц, 1H), 4,42-4,13 (м, 2H), 2,91 (дд, J=16,5, 4,9 Гц, 1H), 2,52 (м, 1H), 1,27 (т, J=6,5 Гц, 3H); HRMS-ESI (m/z): вычисл. для C₁₄H₁₄ClFN₂O₃ 312,068; найдено 312,067.

Метиловый эфир 6-(4-хлор-2-фтор-3-метоксифенил)-4-гидроксиимино-1,4,5,6-тетрагидропиридин-2-карбоновой кислоты (18)

Метиловый эфир 6-(4-хлор-2-фтор-3-метоксифенил)-4-оксо-1,4,5,6-тетрагидропиридин-2-карбоновой кислоты (16, 5,19 г, 16,5 ммоль) перемешивали в метаноле (160 мл). Добавляли гидрохлорид гидроксиламина (3,35 г, 48,3 ммоль) с последующим добавлением пиридина (10,0 мл, 123 ммоль). Реакционную смесь перемешивали при кипячении с обратным холодильником в течение 120 мин. Метанол выпаривали в вакууме. Добавляли H₂O (200 мл) и остаток экстрагировали простым эфиром (4×150 мл). Объединенные экстракты промывали насыщенным раствором соли, сушили (MgSO₄) и упаривали в вакууме, получая при этом метиловый эфир 6-(4-хлор-2-фтор-3-метоксифенил)-4-гидроксиимино-1,4,5,6-тетрагидропиридин-2-карбоновой кислоты (18; 4,54 г, 80%) в виде твердого вещества белого цвета: т.пл. 136-138°С. Смесь 1:1 син- и анти-изомеров обнаруживали ЯМР-спектроскопией и ВЭЖХ. ¹H ЯМР (400 МГц, C₆D₆) δ 8,34 (ушир., 1H, NOH), 8,25 (ушир. 1H, NOH), 7,00 (c, 1H, H3), 6,71 (дд, J_F-H=1,5 Гц, J_H-H=9 Гц, 1H, ароматический), 6,69 (дд, J_F-H=1,8 Гц, J_H-H=9 Гц, 1H, ароматический), 6,57 (дд, J_F-H=J_H-H=7,5 Гц, 1H, ароматический), 6,53 (c, 1H, H3), 6,50 (дд, J_F-H=J_H-H=7,5 Гц, 1H, ароматический), 4,72 (c, 1H, NH), 4,52 (c, 1H, NH), 4,38 (дд, J_H-H=3,6, 10,2 Гц, 1H, H6, изомер A), 4,23 (дд, J_H-H=3,9, 11,4 Гц, 1H, H6, изомер B), 3,53 (c, 6H, CO₂Me), 3,24 (c, 3H, OMe), 3,23 (c, 3H, OMe), 3,30 (дд, J_H-H=4,2, 16,8 Гц, 1H, H5, изомер B), 2,63 (дд, J_H-H=4,2, 15,3 Гц, 1H, H5, изомер A), 2,44 (дд, J_H-H=10,5, 15,3 Гц, 1H, H5, изомер A), 2,33 (дд, J_H-H=11,1, 16,8 Гц, 1H, H5, изомер B); ¹³C{¹H} ЯМР (CDCl₃) δ 164,2 (CO₂Me), 163,9 (CO₂Me), 153,7 (д, J_F-C=250 Гц, C2'), 153,6 (д, J_F-C=251 Гц, C2'), 152,6 (C4), 149,6 (C4), 144,3 (д, J_F-C=3 Гц, C3'), 144,1 (д, J_F-C=3 Гц, C3'), 139,2, 138,3, 128,6 (д, J_F-C=12 Гц), 127,9 (д, J_F-C=11 Гц), 127,8 (д, J_F-C=3 Гц), 127,7 (д, J_F-C=3 Гц), 125,3, 121,7, 101,7 (C3), 92,6 (C3), 61,42, 61,38, 52,7, 52,6, 49,3, 48,3, 33,6 (C5), 28,7 (C5). HRMS-ESI (m/z): вычисл. для C₁₄H₁₄ClFN₂O₄ 328,0621; найдено 328,0620. Анал. вычисл. для C₁₄H₁₄ClFN₂O₄: С, 51,15; Н, 4,29; N, 8,52. Найдено: С, 51,31; Н, 4,34; N, 8,40.

Пример 9

Получение этилового эфира 6-(4-хлорфенил)-4-гидроксиимино-1,4,5,6-тетрагидропиридин-2-карбоновой кислоты (19)

Смесь этилового эфира 6-(4-хлорфенил)-4-оксо-1,4,5,6-тетрагидропиридин-2-карбоновой кислоты (12; 5,6 г, 0,02 моль) и 50% водного гидроксиламина (3 мл, 0,045 моль) в толуоле (100 мл) перемешивали при кипячении с обратным холодильником в течение 2 час. После удаления растворителя остаток добавляли к CH₂Cl₂ (100 мл), промывали насыщенным водным раствором NaCl, сушили (MgSO₄) и растворитель удаляли, получая при этом оранжевое твердое вещество (5,8 г). Растирание со смесью простой эфир/пентан давало смесь 3:2 син- и анти-изомеров этилового эфира 6-(4-хлорфенил)-4-гидроксиимино-1,4,5,6-тетрагидропиридин-2-карбоновой кислоты (19; 4,85 г, 85%) в виде твердого вещества не совсем белого цвета: т.пл. 159-160°С; ¹H ЯМР (400 МГц, CDCl₃) основной изомер δ 9,3 (ушир., 1H), 7,35-7,25 (м, 4H), 6,19 (c, 1H), 4,88 (c, 1H), 4,36-4,25 (м, 3H), 3,35-3,23 (м, 1H), 2,35 (дд, J=16,8, 12,8 Гц, 1H), 1,34 (т, J=7,1 Гц, 3H); ¹H ЯМР (400 МГц, CDCl₃) минорный изомер δ 9,3 (ушир.с, 1H), 7,35-7,25 (м, 4H), 6,57 (c, 1H), 5,19 (c, 1H), 4,57-4,38 (м, 1H), 4,36-4,25 (м, 2H), 2,72-2,54 (м, 2H), 1,34-1,31 (м, 3H); HRMS-ESI (m/z): вычисл. для C₁₄H₁₅ClN₂O₃ 294,077; найдено 294,077.

Пример 10

Получение этилового эфира 6-(4-хлор-2-фторфенил)-4-[(E,Z)-метансульфонилоксимино]-1,4,5,6-тетрагидропиридин-2-карбоновой кислоты (20)

К перемешиваемому магнитной мешалкой раствору этилового эфира 6-(4-хлор-2-фторфенил)-4-гидроксимино-1,4,5,6-тетрагидропиридин-2-карбоновой кислоты (17; 22,0 г, 0,0705 моль) в CH₂Cl₂ (220 мл) добавляли триэтиламин (19,6 мл, 0,141 моль). Реакционную смесь охлаждали на ледяной бане и на протяжении 30 мин добавляли по каплям метансульфонилхлорид (8,8 мл, 0,113 моль). После нагревания до комнатной температуры на протяжении ночи реакционную смесь разбавляли CH₂Cl₂ (200 мл), промывали насыщенными водными растворами NaHCO₃ и NaCl и сушили (Na₂SO₄). Удаление растворителя с последующим растиранием со смесью простой эфир/пентан давало смесь 8:1 изомеров этилового эфира 6-(4-хлор-2-фторфенил)-4-[(E,Z)-метансульфонилоксимино]-1,4,5,6-тетрагидропиридин-2-карбоновой кислоты (20; 10,5 г, 39%, чистота по ¹Н ЯМР 95%) в виде твердого вещества не совсем белого цвета: т.пл. 114-116°С; ¹H ЯМР (400 МГц, CDCl₃) основной изомер δ 7,36 (т, J=8,1 Гц, 1H), 7,19 (дд, J=8,3, 1,6 Гц, 1H), 7,15 (дд, J=10,1, 1,9 Гц, 1H), 6,37 (c, 1H), 5,59 (c, 1H), 4,93 (дд, J=10,9, 4,4 Гц, 1H), 4,35 (кв, J=7,1 Гц, 2H), 3,15 (c, 3H), 2,92-2,68 (м, 2H), 1,38 (т, J=7,1 Гц, 3H); HRMS-ESI (m/z): вычисл. для C₁₅H₁₆ClFN₂O₅S 390,0447; найдено 390,0444.

Метиловый эфир 6-(4-хлорфенил)-4-[(E,Z)-метансульфонилоксимино]-1,4,5,6-тетрагидропиридин-2-карбоновой кислоты (21)

С применением процедуры примера 10 реакция смеси этилового эфира 6-(4-хлорфенил)-4-гидроксиимино-1,4,5,6-тетрагидропиридин-2-карбоновой кислоты (19; 13,0 г, 0,0442 моль), метансульфонилхлорида (5,5 мл, 0,0707 моль) и триэтиламина (12,3 мл, 0,0884 моль) давала смесь 8:1 изомеров этилового эфира 6-(4-хлорфенил)-4-[(E,Z)-метансульфонилоксимино]-1,4,5,6-тетрагидропиридин-2-карбоновой кислоты (21; 10,5 г, 86%, чистота по ВЭЖХ 97%) в виде твердого вещества не совсем белого цвета: т.пл. 113-115°С; ¹H ЯМР (400 МГц, CDCl₃) основной изомер δ 7,45-7,29 (м, 4H), 6,36 (c, 1H), 5,59 (c, 1H), 4,56 (дд, J=11,7, 5,3 Гц, 1H), 4,35 (кв,J=7,1, 1,3 Гц, 2H), 3,15 (c, 3H), 2,82-2,67 (м, 2H), 1,38 (т, J=7,1 Гц, 3H); HRMS-ESI (m/z): вычисл. для C₁₅H₁₇ClN₂O₅S 372,055; найдено 372,055.

Пример 11

Получение метилового эфира 6-(4-хлор-2-фтор-3-метоксифенил)-4-[(E,Z)-п-толуолсульфонилоксимино]-1,4,5,6-тетрагидропиридин-2-карбоновой кислоты (22)

К перемешиваемому магнитной мешалкой раствору метилового эфира-6-(4-хлор-2-фтор-3-метоксифенил)-4-гидроксимино-1,4,5,6-тетрагидропиридин-2-карбоновой кислоты (18; 0,657 г, 0,002 моль) в пиридине (5 мл), охлажденному на ледяной бане, добавляли п-толуолсульфонилхлорид (0,572 г, 0,003 моль) на протяжении 5 мин. После предоставления реакционной смеси возможности нагреться до комнатной температуры в течение 2 дней р