Способ получения мета-толуилендиизоцианата (его варианты)

Способ получения мета-толуилендиизоцианата (его варианты)

Реферат

Изобретение относится к области получения ароматических изоцианатов, в частности к способу получения мета-толуилендиизоцианата посредством фосгенирования мета-толуилендиамина в газовой фазе (его варианты).

Изоцианаты получаются в больших количествах и преимущественно служат в качестве исходных веществ для получения полиуретанов. В большинстве случаев их получение осуществляется путем взаимодействия соответствующих аминов с фосгеном. Вариантом получения изоцианатов является взаимодействие аминов с фосгеном в газовой фазе. Этот способ проведения процесса, обычно называемый газофазным фосгенированием, отличается тем, что условия реакции выбираются таким образом, что, по меньшей мере, компоненты реакции - амин, изоцианат и фосген, однако, предпочтительно все без исключения исходные вещества, продукты и промежуточные продукты реакции при выбранных условиях являются газообразными. Преимуществами газофазного фосгенирования среди прочего являются пониженное объемное содержание фосгена в газовой смеси, предотвращение образования тяжело фосгенирующихся промежуточных продуктов, а также более высокие выходы в реакции. Данное изобретение касается исключительно газофазного фосгенирования.

Из настоящего уровня техники известны различные способы получения диизоцианатов посредством реакции диаминов с фосгеном в газовой фазе.

Особенно фосгенирование алифатических диаминов в газовой фазе описано довольно часто. Так, европейский патент ЕР 289840 В1 раскрывает способ получения диизоцианатов посредством фосгенироания соответствующих диаминов в газовой фазе, отличающийся тем, что парообразные диамины, в некоторых случаях разбавленные инертным газом или парами инертного растворителя, и отдельно фосген нагревают до температур от 200°С до 600°С и непрерывно, в цилиндрическом реакционном пространстве, при поддержании турбулентного потока вводят в контакт друг с другом. Газовая смесь, покидающая реакционное пространство, отводится за счет инертного растворителя, который поддерживается при температуре выше температуры разложения хлорангидрида карбаминовой кислоты, соответствующего диамину. Диизоцианат, растворенный при этом в инертном растворителе, подвергается дистилляционной обработке.

В литературе также описана реакция диаминов с фосгеном с образованием соответствующих диизоцианатов.

Европейский патент ЕР 593334 В1 раскрывает способ получения ароматических диизоцианатов в газовой фазе, при этом используется трубчатый реактор. В нем смешение эдуктов достигается за счет сужения стенок. Реакция происходит в температурной области от 250 до 500°С. Способ все-таки является проблематичным, так как смешение потока эдуктов только за счет сужения стенки трубки плохо функционирует в сравнении с использованием настоящего смешивающего органа. Плохое смешивание приводит обычно к нежелательно высокому образованию твердых веществ.

На опытах не удалось минимизировать образование твердых веществ, наблюдаемое, в частности, при реакции ароматических диаминов с фосгеном в газовой фазе, для того, чтобы таким образом создать возможность промышленно проводимого фосгенирования ароматических диаминов в газовой фазе. При этом усовершенствования в процессе промышленного фосгенирования ароматических аминов в газовой фазе фокусируются на улучшении смешения потока эдуктов, а также на выравнивании потока в газофазном реакторе, что приводит к увеличенному времени простоя газофазного реактора.

Европейский патент ЕР 570799 В1 раскрывает способ получения ароматических диизоцианатов, отличающийся тем, что реакция относящегося к этому диамина с фосгеном проводится в трубчатом реакторе выше температуры кипения диамина, в течение среднего времени выдержки от 0,5 до 5 секунд, и при котором среднее отклонение от среднего времени выдержки составляет меньше чем 6%. Согласно содержанию европейского патента ЕР 570799 В1, как слишком долгие, так и слишком короткие времена выдержки приводят к нежелательному образованию твердых веществ, так что требуется выравнивание потока в реакционном пространстве и прежде всего следует исключить обратное смешение компонентов в реакционном пространстве.

Приемы для выравнивания соотношений потоков являются также предметом европейского патента ЕР 1362847 В1. Европейский патент ЕР 1362847 В1 раскрывает способ получения ароматических диизоцианатов в газовой фазе, при котором за счет улучшенного проведения реакции в трубчатых реакторах посредством технологических приемов в отношении потоков, таких как выравнивание и центрирование потоков эдуктов, устраняются временные колебания температуры и асимметрия в температурном распределении, которые, согласно техническому решению европейского патента ЕР 1362847 В1, ведут к налипанию и засорению в реакторе и тем самым к сокращению срока службы реакторов.

Согласно содержанию европейского патента ЕР 1449826 А1, при реакции ароматических диаминов с фосгеном в газовой фазе взаимодействие фосгена с диамином с образованием диизоцианата находится в конкуренции с последующей реакцией диамина с диизоцианатом с образованием соответствующих олигомеров мочевины, при этом улучшенное смешивание эдуктов фосгена и диамина при одновременном предотвращении обратного потока в реактор повышает селективность образования диизоцианата и снижает образование мочевины. Тем самым, согласно техническому решению европейского патента ЕР 1449826 А1, снижаются количества продукта конденсации в трубчатом реакторе, которые по причине их отложения на стенках реактора приводят к уменьшению свободного поперечного сечения трубки и к постепенному повышению давления в реакторе и в конце концов определяют длительность способа. Аппаратные решения для улучшенного смешивания эдуктов раскрывают также европейская заявка ЕР 1526129 А1, немецкая заявка DE 10359627 А1 и международная заявка WO 2007/028715 А, при этом в отношении потоков используются технологические приемы для создания завихрений, концентрически расположенные кольцевые зазоры сопел (ЕР 1526129 А1) с единичной (DE 10359627 А1) или многократной подачей амина (WO 2007/028715 А), а также несколько сопел для подачи аминов, расположенных параллельно оси трубчатого реактора (ЕР 1449826 А1).

Но все-таки не только физико-технологические условия реакции, но также свойства ароматических диаминов, использованных в реакции с фосгеном в газовой фазе, были предметом раскрытого способа.

Так, согласно техническому решению международной заявки WO 2008/071564 А, амины, которые в газофазном фосгенировании должны быть превращены в соответствующие изоцианаты, обязаны удовлетворять определенным требованиям. Для этого особенно пригодны такие амины, которые в течение протекания реакции при существующих условиях в газофазном реакторе разлагаются, самое большее на 2% мол., особенно предпочтительно, самое большее, на 1% мол. и в высшей степени предпочтительно, самое большее, на 0,5% мол. Согласно техническому решению международной заявки WO 2008/071564 А, таковыми являются алифатические или циклические амины. Согласно международной заявке WO 2008/071 564 А могут быть использованы также ароматические амины, в той степени, в какой они могут быть переведены в газовую фазу без существенного разложения. В качестве предпочтительно подходящих ароматических аминов международная заявка WO 2008/071564 А раскрывает толуилендиамин (TDA), в виде 2,4- или 2,6-изомера или в виде их смеси, например, в виде смеси с соотношением от 80:20 до 65: 35 (моль/моль), диаминобензол, 2,6-ксилидин, нафтилендиамин или 2,4' - или 4,4'-метилен(дифенилдиамин) (MDA) или смесь их изомеров. Указания, как ароматические диамины, обозначаемые как предпочтительно подходящие, без существенного разложения могут быть переведены в газовую фазу, все-таки не могут быть почерпнуты из международной заявки WO 2008/071564 А.

Использование ароматических аминов, которые предпочтительно без разложения могут быть переведены в газовую фазу, рекомендует также европейская заявка ЕР 1935876 А1. Указанная заявка раскрывает способ получения изоцианатов в газовой фазе, при котором реакционное пространство не содержит ни поверхностей нагрева, которые могут дать толчок к термической нагрузке, приводящей к последующим реакциям, таким как образование изоцианурата или карбодиимида, ни поверхностей охлаждения, которые могут дать толчок конденсации с последующим образованием отложений.

Специальную технику испарения при принятии во внимание термической нагрузки амина, используемого в газофазном фосгенировании, раскрывает европейский патент ЕР 1754698 А1. Согласно техническому решению европейского патента ЕР 1754698 А1, отложения, наблюдаемые в реакторе для взаимодействия используемого амина с фосгеном, вызываются, во-первых, разложением используемых аминов во время реакции. Во-вторых, длительные времена пребывания в испаренном состоянии и при перегреве, особенно при использовании алифатических аминов, приводят к наблюдаемому частичному разложению с отщеплением аммиака. Это наблюдаемое частичное разложение с отщеплением аммиака, особенно при использовании алифатических аминов, во время испарения снижает не только выход, но при последующей реакции фосгенирования также образуются отложения хлорида аммония в подсоединенных подводящих трубках и аппаратах. Установки должны очищаться после этого относительно часто, при этом возникают соответствующие потери продукта. Европейская заявка на патент ЕР 1754698 А1 описывает, что указанные недостатки имеют место, в частности, для трубчатых теплообменников, пластинчатых теплообменников или для пленочных испарителей с нисходящим потоком, используемых обычно для испарения и перегрева амина. В качестве технического решения указанная заявка предлагает подавить отщепление аммиака во время испарения за счет того, что для испарения и перегрева алифатических аминов должны быть использованы специальные милли- или микротеплообменники. В раскрытом способе амины полностью испаряются в испарителе, так что отказываются от уже упомянутых циркуляционных потоков через аппараты, таким образом амин проходит через аппарат только один раз.

Недостатками микротеплообменников, раскрытых в европейской заявке на патент ЕР 1754698 А1, являются очень маленькие каналы, так что уже очень незначительные количества твердых веществ, которые всегда присутствуют в технологических процессах, приводят к закупорке, и тем самым ресурс работы испарителя снижается. Кроме того, недостатком раскрытого общего испарения аминов является то, что амины не должны содержать не испаряемых составных частей, так как, в противном случае, они неизбежно откладываются в виде твердого осадка на поверхности испарителя, тем самым ухудшают переход тепла и, в конце концов, приводят к закупорке испарителя. Подготовка аминов требуемого качества в технологическом процессе все-таки является очень накладной и дорогой. Тем самым, благодаря техническому решению указанной заявки, улучшается срок службы реактора, правда срок службы системы испарителя все-таки явно ухудшается, так что общий срок службы производственной установки предпочтительным образом не улучшается.

Минимизация термической нагрузки аминов при их испарении для реакции с фосгеном в газовой фазе также является предметом европейской заявки на патент ЕР 1935876 А1. Европейская заявка на патент ЕР 1935876 А1 раскрывает, что амины перед реакцией с фосгеном, как правило, испаряются и нагреваются до температуры от 200°С до 600°С и в некоторых случаях разбавляются инертным газом, таким как N₂ (азот), Не (гелий), Ar (аргон) или парами инертного растворителя, например ароматическими углеводородами, в некоторых случаях галогензамещенными, например такими, как хлорбензол или о-дихлорбензол, который подводят к реакционному пространству. Согласно техническому решению указанной заявки, испарение исходных аминов может происходить во всех известных аппаратах для испарения, предпочтительно используются системы испарения, при которых небольшой объем работы с высокой циркуляционной способностью ведется через пленочный испаритель с нисходящим потоком и при этом для минимизации термической нагрузки исходных аминов процесс испарения - как приведено выше - в некоторых случаях сопровождается подачей инертного газа и/или паров инертного растворителя.

Несмотря на попытки оптимизировать реакцию ароматических аминов с фосгеном в газовой фазе и при этом, в частности, минимизировать образование твердых веществ, наблюдаемое при реакции ароматических диаминов с фосгеном в газовой фазе, имеется дальнейшая потребность в улучшении газофазного фосгенирования ароматических диаминов, для того чтобы таким образом создать возможность промышленно проводимого фосгенирования ароматических диаминов в газовой фазе. Поразительным образом было найдено, что газофазное фосгенирование ароматических диаминов в промышленном масштабе также зависит от качества ароматических диаминов, и что за счет комбинации качества используемых аминов со специальной технологией испарения существенно улучшаются ресурсы работы установок для газофазного фосгенирования.

Заявляемое улучшение способа газофазного фосгенирования ароматических аминов требует понимания состава используемых сырьевых веществ.

Известно, что ароматические амины могут быть получены каталитическим гидрированием соответствующих ароматических динитросоединений. Гидрирование может происходить при совместном использовании растворителей, таких как метанол, этанол или изопропанол, но также без таких посторонних растворителей. Гидрирование может быть проведено с помощью катализаторов, диспергированных в реакционной смеси, которые затем отделяются с помощью седиментации или фильтрации и в некоторых случаях возвращаются в процесс, или удерживаются в реакционной системе с помощью мембранной фильтрации. В качестве катализатора могут быть использованы легированные или нелегированные никелевые катализаторы Ренея или также металлические катализаторы, которые содержат, например, иридий, кобальт, медь, палладий или платину. Подобные процессы известны из настоящего уровня техники и представлены, например, в немецких патентах DE 2135154 В, DE 3734344 A1, европейском патенте ЕР 634391 В1, немецком патенте DE 4435839 A1, европейских патентах 1287884 В1, ЕР 978505 В1, ЕР 1033361 В1. При гидрировании, наряду с ароматическим амином и неизбежно сопутствующим продуктом водой, образуются также органические побочные продукты. Органические побочные продукты разделяются обычно или по положению их точек кипения по отношению к ароматическому амину на группы легкокипящих и высококипящих соединений, или на различные группы с химических точек зрения.

В случае технологического нитрования толуола в динитротолуол (DNT) и его гидрирования в толуилендиамин (ТДА) в качестве продукта получается сырая смесь ТДА, которая, наряду с неизбежным образом образовавшейся водой и толуилендиамином, содержит некоторые подобные органические побочные продукты. Неводная часть сырой смеси ТДА состоит главным образом из - от 92 до 96% масс. м-изомеров ТДА (2,4- и 2,6-ТДА), из менее чем 1% масс. пара-изомеров ТДА (2,5-ТДА), от 3 до 5% масс. легкокипящих фракций и от 0,2 до 2% масс. высококипящих фракций, при этом процентные данные дополняются, соответственно, до 100% масс.

м-ТДА-изомеры в смысле представленного изобретения означают при этом изомерную смесь из 2,4- и 2,6-ТДА. Предпочтительно получается изомерная смесь, содержащая от 78 до 82% масс. 2,4-ТДА и от 18 до 22% масс. 2,6-ТДА. В заявляемом процессе взаимодействия ароматических диаминов с фосгеном в газовой фазе возможны все-таки также изомерные смеси м-ТДА с соотношениями изомеров, отклоняющимися от указанного, также как и раздельное использование технически чистых 2,4- и 2,6-ТДА-изомеров. Тем самым в соответствующих местах подразумевается использование понятия мета-толуилендиамин.

В смысле представленного изобретения легко кипящими фракциями являются соединения, которые имеют более низкую точку кипения, чем оба м-ТДА-изомера, и высококипящими фракциями являются соединения, которые имеют более высокую точку кипения, чем оба м-ТДА-изомера.

Учитывая понятие «с химических точек зрения», неводная часть сырой смеси ТДА, кроме ТДА-изомеров из толуидинов и аммиака, которые следует причислять, соответственно, к легкокипящим соединениям, состоит также из циклоалифатических аминов. К группе циклоалифатических аминов в смысле представленного изобретения принадлежат соединения, которые были образованы за счет гидрирования ароматического кольца одного из ТДА-изомеров или толуидина, и в некоторых случаях могут включать кислородсодержащие группы, такие как кето- или гидрокси-группы. Циклоалифатические амины могут быть низко- или высококипящими соединениями.

Состав изомерной смеси толуилендиаминов (ТДА) и содержание в ней легкокипящих соединений и циклоалифатических аминов рассчитывается обычно с помощью газохроматографических методов, которые экспериментально легко доступны. Например, для этого подходит метод Виллебордзе и др. (Willeboordse, F; Quick, Q; Bishop, E.T. "Direct gas chromatographic analysis of isomeric diaminotoluenes" Analytical Chemistry 1968, 40 (10), 1455-1458).

За счет окислительного связывания двух TDA-изомеров часто образуются окрашенные, олигомерные образования. Эти образования относят к группе высококипящих соединений и обозначают в общем случае как TDA-осадок (Krauter, J.G.E.; Groβ, M.; Panster, P.: "Influence of Hydrogen Supply on By-Product Formation during the Hydrogenation of DNT to TDA", Science and Technology in Catalysis 2002, 427-430). Международная заявка WO 2005/066113 A1 описывает TDA-осадок в виде олигомеров и полимеров, в основном состоящий из азо-, азокси- или гидразин-соединений. Дополнительно указывает эта заявка на то, что TDA-осадок может содержать остатки катализатора, также тяжелые металлы, такие как иридий, медь, кобальт, никель, железо, палладий или платина. Европейский патент ЕР 659173 В1 описывает в качестве возможных составных частей TDA-осадка дифенилметаны, дифениламины, акридины и феназины, а также соединения, которые содержат, по меньшей мере, два ароматических кольца.

Следуя правилу известного уровня техники, в представленном изобретении понятие «TDA-осадок» охватывает также органические соединения, которые содержат, по меньшей мере, два ароматических кольца, но могут нести различные функциональные группы. Кроме того, в смысле представленного изобретения следует понимать, что TDA-осадок может представлять собой смесь названных органических соединений с остатками катализатора, а также тяжелых металлов, например таких, как иридий, медь, кобальт, никель, железо, палладий или платина.

Содержание ТДА-осадка определяется обычно с помощью дистилляции остатка, при этом массовая доля ТДА-осадка в пробе рассчитывается с помощью взвешивания, перед и после того, как ТДА-изомеры, циклоалифатические амины и в некоторых случаях другие легкокипящие соединения были отогнаны. Содержание тяжелых металлов, а это все металлы, которые имеют в периодической системе элементов более высокий порядковый номер, чем элемент титан, может быть рассчитано согласно известным методам с помощью атомно-адсорбционной спектроскопии.

Сырая TDA-смесь, полученная при гидрировании, для дальнейшего использования обычно очищается. Очистка может быть проведена при этом с помощью дистилляции, кристаллизации и/или последующей термической обработки, а также с помощью процессов химического окисления или восстановления.

В технологическом способе процесс очистки проводится предпочтительно дистилляционно, и таким образом реакционная вода, а также легкокипящие соединения, такие как аммиак, гексагидро-толуидин, гексагидро-толуилендиамин и в некоторых случаях растворитель, частично или полностью удаляются. Указанное отделение воды, легкокипящих соединений и в некоторых случая также растворителя может происходить в одну или несколько ступеней. Предпочтительно после этого проводится дистилляционное удаление одного или нескольких орто-изомеров толуилендиамина, при этом указанное дистилляционное отделение o-TDA может проводиться в одну или несколько ступеней. При этом содержание o-TDA предпочтительно снижается менее чем до 0,3% масс. (Kirk-Othmer Encyclopedia of Chemical Technology, A.R.Cartolano: Toluenediamine, John Wiley & Sons, 2001).

После стадий дистилляции для обработки сырой ТДА-смеси может происходить дальнейшее концентрирование м-толуилендиамина (м-ТДА) таким образом, что ТДА-осадок отделяется из оставшегося м-ТДА. Согласно известному уровню техники, отделение ТДА-осадка из м-ТДА снова происходит обычно за счет использования дистилляционных методов. Не было недостатка в попытках отделять непрерывно ТДА-осадок и при возможно низких энергетических затратах и потерях м-ТДА. Все эти способы ведут к м-ТДА, который в техническом смысле может быть обозначен как свободный от ТДА-осадка, но также такой, в техническом смысле чистый м-ТДА, никогда не бывает полностью свободным от осадка, так как известные количества осадка вновь образуются при термической нагрузке.

Европейский патент ЕР 659173 В1 называет отделение ТДА-осадка от м-ТДА предпочтительным, так как за счет этого снижается образование высокомолекулярных соединений при реакции амина с фосгеном с образованием диизоцианата в жидкой фазе и тем самым необходимая выгрузка указанных высокомолекулярных компонентов из TDI-процесса должна иметь место в небольшой степени (Ullmann, 4. Auflage, Band 13, S. 351). Кроме того, европейский патент ЕР 659173 В1 утверждает, что только свободный от осадка м-ТДА может использоваться в газофазном фосгенировании. Однако это утверждение, что исключительно свободный от осадка TDA может быть использован для газофазного фосгенирования, в документе ЕР 659173 В1 подробно не излагается.

В общем европейский патент ЕР 659173 В1 раскрывает способ отделения осадка, в котором при помощи посторонних веществ, отличных от ТДА-смесей, с точкой кипения выше 290°С м-ТДА может быть отделен от ТДА-осадка, при этом получается смесь осадок/вспомогательные вещества с долей м-ТДА 1-5% масс.

Европейский патент ЕР 794170 В1 называет способ, раскрытый в европейском патенте ЕР 659173 В1, имеющим недостатки, так как соотношение осадка к вспомогательным веществам составляет в лучшем случае только 1:2 и, наряду с затратами на вспомогательные вещества и их утилизацию, также должны быть приняты во внимание большие затраты энергии для достижения требуемой температуры в кубе 290°С, которая необходима для полного отделения м-ТДА. Европейский патент ЕР 794 170 В1 предлагает, вместо вспомогательного вещества, чужеродного ТДА-смесям, использовать в качестве вытягивающего средства o-TDA. Тем самым может быть получен содержащий осадок поток, состоящий из 50% масс. осадка, 40% масс. o-TDA и 10% масс. м-TDA-изомеров, который подается на термическую утилизацию. Содержание м-ТДА в 10% масс., оставшееся в потоке, содержащем осадок, представляет важную потерю с точки зрения экономики.

Получение в техническом смысле чистого м-ТДА за счет отделения осадка от м-ТДА при использовании o-TDA в качестве вытягивающего средства также является предметом международной заявки WO 2002/048075 А1. В способе, раскрытом в международной заявке WO 2002/048075 А1, м-ТДА в содержащем осадок потоке с использованием стрипп-колонны обменивается на o-TDA, и не за счет простого смешивания и дистилляции, как в европейском патенте EP 794170 B1. Тем самым содержание м-TDA в содержащем осадке потоке может быть снижено до менее 0,9% масс., частично до значения ниже установленной границы.

С другой стороны получается м-ТДА, который в основном состоит из 2,4- и 2,6-измеров ТДА и содержит только еще около 1% масс. (1000 частей на млн.) о-ТДА и только около 0,1% масс. ТДА-осадка. Недостатком этого способа является неизбежная перегрузка аппаратов и перерасход энергии.

Европейский патент EP 1746083 A1 разрешает необходимость перегрузки аппаратуры таким образом, что сырой ТДА разделяется в разделительной колонне дистилляционно, по меньшей мере, на четыре потока продуктов P1-P4, при этом поток продуктов P1 есть поток, содержащий легкокипящие фракции, и поток продуктов P2 является потоком, содержащим о-ТДА, и поток P3 является потоком, содержащим м-ТДА, и поток продуктов Р4 - это поток продуктов, содержащий высококипящие соединения и м-ТДА. Посредством этого способа может быть получен, например, поток Р3, который, наряду с м-ТДА, содержит еще 0,59% масс. п-ТДА и только еще 0,1% масс. о-ТДА и в техническом смысле свободен от осадка. Из потока продуктов Р4 колонны с перегородкой в дополнительном аппарате может быть отделен м-ТДА. Это может происходить с помощью дистилляционных методов в смысле вышеназванного уровня техники или, например, с помощью использования смесителя-сушилки, которая работает при нагревании в вакууме.

Согласно известному уровню техники, естественно, известны способы переводить сырой ТДА, как он получается в промышленности из гидрирования ДНТ (динитротолуола), в техническом смысле свободный от осадка м-ТДА. Кроме того, известный уровень техники рекомендует, что только свободный от осадка м-ТДА должен быть использован в реакции с газообразным фосгеном.

Из известного уровня техники специалист тем самым выводит общее положение, что он может испарить технически чистый м-ТДА, полученный после отделения осадка, согласно методам известного уровня техники и тем самым может полностью подвести к газофазному фосгенированию.

Поразительным образом было все-таки найдено, что указанный способ действия, взятый из уровня техники и весьма предпочтительный относительно направления потока веществ, не сохраняется, а, в противоположность, оказывается не применимым для экономичного проведения газофазного фосгенирования м-ТДА.

Полный перевод технически чистого м-ТДА в газовую фазу с целью фосгенирования в газовой фазе поразительным образом приводит не к требуемой для газофазного фосгенирования чистоте парообразного ТДА, а к значительному образованию аммиака. Это высвобождение аммиака во время полного испарения м-ТДА приводит как в последующей реакции фосгенирования, так и в подключенных проводящих трубках и аппаратах к отложениям хлорида аммония. Эти установки должны затем относительно часто очищаться, при этом возникают соответствующие потери продукта. Кроме того, было найдено, что, в соответствии с известным уровнем техники, освобожденный от своего осадка м-ТДА, который в техническом смысле может быть назван как свободный от м-ТДА-осадка, никогда полностью не бывает свободен от осадка, так как известные количества осадка вновь образуются при термической нагрузке. В особенности при полном переводе м-ТДА в газовую фазу, рекомендованном согласно известному уровню техники, этот осадок приводит к отложениям в испарительных системах и тем самым к ограниченному времени службы испарительной системы или установок для фосгенирования в газовой фазе.

Задачей представленного изобретения поэтому было предоставить в распоряжение простой способ получения м-ТДИ (m-TDI) посредством фосгенирования м-ТДА в газовой фазе, с испарением м-ТДА, который отличается незначительным высвобождением аммиака при одновременно длительном времени службы испарительной аппаратуры и тем самым гарантирует сниженное образование мешающих твердых веществ и связанных с этим налипаний, засорений и длительных простоев и тем самым отличается существенно повышенным ресурсом работы.

Задача, лежащая в основе настоящего изобретения, может быть решена таким образом, что, во-первых, подлежащий испарению м-ТДА с целью фосгенирования в газовой фазе должен содержать, по возможности, незначительное количество компонентов, благоприятствующих высвобождению аммиака. Понятно, что подлежащий испарению м-ТДА с целью фосгенирования в газовой фазе должен содержать по возможности меньше физически растворенного аммиака.

Тип и содержание примесей, находящихся в подлежащем испарению м-ТДА, существенно влияют на степень высвобождения аммиака во время испарения. Если м-ТДА испаряется, то повышается концентрация примесей и степень высвобождения аммиака еще более увеличивается. Нежелательные изомеры м-ТДА в этом смысле не являются примесями. Примесями, которые благоприятствуют усиленному высвобождению аммиака, являются ТДА-осадок, циклоалифатические амины и тяжелые металлы. Тяжелые металлы, в частности никель, способствуют в особой степени сильному высвобождению аммиака (пример 1) и накапливаются при испарении м-ТДА в кубе испарителя.

С другой стороны, поразительным образом было найдено, что отделение примесей, благоприятствующих высвобождению аммиака из м-ТДА одного, не является достаточной мерой для выполнения задачи, лежащей в основе изобретения. Это происходит потому, что из технически чистого м-TDA, при соответствующей термической нагрузке технически чистого м-TDA, могут образовываться количества аммиака, которые все же еще достаточны, чтобы вызвать существенные отложения в процессе газофазного фосгенирования. Эти наблюдения объясняются тем, что при термической нагрузке вновь образуются известные количества осадка (пример 2).

Снижение высвобождения аммиака до технически предпочтительной степени в отношении существенного повышения ресурса работы газофазного фосгенирования м-ТДА при одновременно существенно улучшенном сроке службы используемых систем испарения могло быть достигнуто поразительным образом за счет комбинации трех приемов, комбинация которых не может быть взята из настоящего уровня техники. Так, в качестве первого приема в испарении следует использовать м-ТДА, который, превышая известный уровень техники, отличается тем, что он, по возможности, содержит небольшие количества аммиака, ТДА-осадка, циклоалифатических аминов, а также тяжелых металлов. Указанный прием следует скомбинировать со вторым и третьим приемами, которые минимизируют образование примесей и аммиака из технически чистого м-ТДА во время нагревания с целью испарения. Второй прием состоит в том, чтобы испарение м-ТДА проводить таким образом, что соотношение между количеством жидкости, находящимся в испарителе V [кг], и газовым потоком M ˙ [кг/ч], покидающим испаритель, принимает значение меньше 2 ч.

с V = количеству жидкости в м-ТДА-испарителе [единица: масса]; количество жидкости V включает при этом количество жидкости в [кг], находящееся в испарителе, которое, например, в случае испарителей с перекачкой или циркуляционных испарителей также охватывает количества жидкости в перекачке или в циркуляции; и M ˙ = газовый поток, покидающий испаритель [единица: масса/время].

Дополнительно в третьем приеме м-TDA, подведенный к испарителю, не полностью испаряется, но все же часть, по меньшей мере, 0,1% масс. выгружается из испарителя и указанная оставшаяся часть не подается в реактор для реакции м-TDA с фосгеном.

Предметом изобретения является поэтому способ получения мета-толуилендиизоцината с помощью реакции мета-толуилендиамина с фосгеном в газовой фазе, при котором мета-толуилендиамин и фосген, отделенные друг от друга, в газообразной форме подводятся в реактор, при этом газообразный мета-толуидин за счет испарения получается, по меньшей мере, в одном испарителе, отличающийся тем, что

а) жидкий мета-толуилендиамин, подведенный в испаритель, содержит меньше чем 0,5% масс., предпочтительно между 0,01 и 0,1% масс. в расчете на массу мета-толуилендиамина, осадка толуилендиамина и в сумме меньше чем 0,2% масс. в расчете на массу мета-толуилендиамина, аммиака и циклоалифатических аминов, и

b) жидкий мета-толуилендиамин, подведенный в испаритель, содержит меньше чем 20 частей на млн., предпочтительно между 0,05 частей на млн. и 10 частей на млн. в расчете на массу мета-толуилендиамина, тяжелых металлов, и

c) соотношение между количеством жидкости, находящимся в испарителе V [кг], и газовым потоком M ˙ [кг/ч], покидающим испаритель, принимает значение меньше 2 ч, и

d) мета-толуилендиамин, подведенный в испаритель, частично испаряется, при этом часть мета-толуилендиамина, составляющая по меньшей мере 0,1% масс. в расчете на массу мета-толуилендиамина, не испаряется, и

e) неиспаренная часть мета-толуилендиамина не подводится в реактор.

Особенно предпочтительно изобретение относится к способу, при котором мета-толуилендиамин, подведенный в испаритель, содержит

а1) меньше чем 50 частей на млн., предпочтительно между 0,1 и 20 частей на млн. в расчете на массу мета-толуилендиамина, аммиака и

а2) меньше чем 0,1% масс., предпочтительно между 0,01% масс. и 0,05% масс. в расчете на массу мета-толуилендиамина, циклоалифатических аминов.

Данные в частях на млн. относятся при этом к массе, т.е. 1000 частей на млн. соответствуют 0,1% масс. Указанные граничные значения для содержания тяжелых металлов, аммиака, циклоалифатических аминов и ТДА-осадка в м-ТДА, который подводится к испарителю, справедливы для момента ввода м-ТДА в испаритель. На практике отобранные пробы должны быть по возможности быстро, т.е. по возможности в течение 60 минут, подготовлены для анализа.

В предпочтительном исполнении толуилендиамины, используемые в заявляемом способе, получаются каталитическим гидрированием соответствующих динитротолуолов. Гидрирование может происходить при совместном использовании растворителей, таких как метанол, этанол или изопропанол, а также без сторонних растворителей такого типа. Гидрирование может быть проведено с помощью катализаторов, диспергированных в реакционной смеси, которые затем отделяются посредством седиментации или фильтрации и в некоторых случаях возвращаются в процесс. В качестве катализаторов могут быть использованы легированные или не легированные никелевые катализаторы Ренея или также металлические катализаторы, которые содержат, например, иридий, кобальт, медь, палладий или платину. При технологическом гидрировании динитротолуола (ДНТ) в толуилендиамин (ТДА) в качестве продукта образуется сырая смесь ТДА, которая состоит, наряду с неизбежно сопутствующим продуктом водой, из нескольких органических соединений, которые в основном составлены из 92-96% масс. м-ТДА-изомеров (2,4- и 2,6-TDA), из менее чем 1% масс. п-TDA-изомеров (2,5-ТДА), 3-5% масс. легкокипящих соединений и 0,2-2% масс. высококипящих соединений, при этом процентные нормы дополняются, соответственно, до 100% масс. Группа высококипящих соединений содержит также олигомеры, часто окрашенные виды, которые образуются за счет окислительного связывания двух ТДА-изомеров и в общем случае обозначаются как TDA-осадок. Определение понятия осадок в смысле изобретения дано выше.

Сырая смесь ТДА, полученная в гидрировании, очищается для дальнейшего использования. Процесс очистки проводится предпочтительно дистилляционно, при этом реакционная вода, а также легкокипящие соединения, такие как аммиак, гексагиро-толуидин, гексагидро-толуилендиамин и, в некоторых случаях растворитель, частично или полностью удаляются. Указанное отделение воды, легкокипящих соединений и в некоторых случаях растворителя может проводиться одноступенчато или в несколько ступеней. Предпочтительно к этому проводится затем дистилляционное отделение одного или нескольких о-ТДА изомеров, при этом указанное дистилляционное отделение о-ТДА может проводиться одноступенчато или в несколько ступеней. Предпочтительно после указанных стадий дистилляции происходит дальнейшее концентрирование м-ТДА таким образом, что высококипящие соединения отделяются из оставшегося м-ТДА и таким образом получается поток продукта м-ТДА, который в техническом смысле свободен от осадка.

В предпочтительной форме исполнения после представленного выше значительного удаления воды, легкокипящих соединений и в некоторых случаях растворителя происходит обработка м-ТДА в смысле настоящего изобретения в технически чистый м-ТДА за счет отделения легкокипящих соединений, с одной стороны, и высококипящих соединений, с другой стороны, в колонне с перегородкой. Под технически чистым м-ТДА в смысле настоящего изобретения понимается м-ТДА, который при этом выполняет требова