Пестицидная композиция, содержащая производное тетразолилоксима и активное фунгицидное или инсектицидное вещество (варианты) и способ борьбы с фитопатагенными грибами или вредоносными насекомыми

Пестицидная композиция, содержащая производное тетразолилоксима и активное фунгицидное или инсектицидное вещество (варианты) и способ борьбы с фитопатагенными грибами или вредоносными насекомыми

Иллюстрации

Показать все

Реферат

Настоящее изобретение относится к пестицидной композиции, предназначенной для защиты растений, сельскохозяйственных культур или семян против грибковых заболеваний или повреждений насекомыми, и к соответствующим способам защиты нанесением указанной композиции. Точнее, предметом настоящего изобретения является пестицидная композиция на основе производного тетразолилоксима и активного фунгицидного или инсектицидного вещества или соединения.

Что касается пестицидной активности, в частности, для защиты сельскохозяйственных культур, то одной из проблем в центре научных исследований, проводимых в этой технической области, является функциональное улучшение, в частности, с точки зрения биологической активности и, в частности, с точки зрения поддержания такой активности с течением времени.

Настоящее изобретение предоставляет пестицидную композицию, которая может применяться, в частности, фермером для борьбы с вредителем, заражающим сельскохозяйственные культуры, и, в частности, для борьбы с насекомыми или заболеваниями.

Пестицидные соединения, которые могут применяться для защиты растений, должны иметь экотоксичность, которая сведена к минимуму. Насколько возможно, они не должны быть опасными или токсичными для оператора во время применения. Конечно, при поиске новых пестицидных средств не должен не учитываться экономический фактор.

Настоящее изобретение преимущественно предоставляет пестицидную композицию, которая обладает очень высокой активностью, в частности, в отношении эффективности против вредителей и многолетия этой эффективности, с тем, чтобы обеспечить возможность снижения доз химических продуктов, распространяемых в окружающей среде, для борьбы с ущербами от вредителей или их атаками на растения и сельскохозяйственные культуры.

Изобретение предоставляет пестицидную композицию, способную обеспечить большую активность и активность в течение более длительного периода времени, и которая поэтому имеет меньшую дозу, но которая также менее токсична, в частности, при обработке растений и, в частности, обработок листьев и семян, против грибковых заболеваний или борьбы с насекомыми, например, злаковых культур, хлопка, арахиса, бобовых, канолы, Solanacae, винограда винного, овощей, люцерны, сои, садовых культур, дерна, лесных или садовых растений.

Композиция в соответствии с изобретением обеспечивает возможность борьбы с широким разнообразием насекомых или грибов. Например, пестицидная композиция в соответствии с изобретением проявляет повышенную эффективность против грибов, подобных Plasmodiophoromycetes, Oomycetes, Chytridiomycetes, Zygomycetes, Basidiomycetes, Deuteromycetes и Acomycetes.

Все цели или преимущества изобретения наряду с другими были достигнуты разработкой пестицидной композиции, содержащей производное тетразолилоксима и фунгицидное или инсектицидное соединение. Такая композиция к удивлению и неожиданности обеспечивает возможность получения высокой и многолетней противогрибковой или инсектицидной эффективности против широкого спектра насекомых или грибов и, в частности, против тех, которые ответственны за заболевания или повреждения культур. С другими насекомыми-вредителями или заболеваниями культур можно бороться пестицидной композицией по изобретению.

Пестицидная композиция в соответствии с изобретением может также применяться для лечения бактериальных и вирусных заболеваний.

Насекомые или нематоды, с которыми можно бороться пестицидной композицией в соответствии с изобретением, включают широкое разнообразие этих вредоносных организмов.

В патентной заявке US 2005/0070439 раскрываются определенные производные тетразолилоксима. Возможность смешивания указанных соединений с другими химическими соединениями в целом упоминается. Однако в данном документе нет определенного описания какой-либо комбинации, содержащей указанные производные тетразолилоксима с фунгицидным или инсектицидным соединением.

В основном аспекте настоящее изобретение предоставляет композицию, содержащую:

А) производное тетразолилоксима формулы (I) и

где

Х представляет атом водорода, атом галогена, алкильную группу, алкокси группу, циано группу, метансульфонильную группу, нитро группу, трифторметильную группу или арильную группу;

А представляет тетразоильную группу формулы (А¹) или (А²):

где Y представляет алкильную группу; и

Het представляет пиридильную группу формулы (Het¹), или тиазолильную группу формулы (Het²)

где R представляет атом водорода или атом галогена; Z представляет атом водорода, амино группу, группу формулы QC(=O)NH-, где Q представляет атом водорода, алкильную группу, имеющую от 1 до 8 атомов углерода, алкильную группу, имеющую от 1 до 6 атомов углерода, замещенную атомом галогена, циклоалкильную группу, имеющую от 3 до 6 атомов углерода, алкоксильную группу, имеющую от 1 до 8 атомов углерода, циклоалкилокси группу, имеющую от 3 до 6 атомов углерода, бензилокси группу, 2-фенилэтилокси группу, тиоалкильную группу, замещенную алкильной группой, имеющей от 1 до 4 атомов углерода, алкильную группу, имеющую от 1 до 2 атомов углерода, замещенную алкоксильной группой, имеющей от 1 до 4 атомов углерода, алкильную группу, имеющую от 1 до 6 атомов углерода, замещенную ациламино группой, имеющей от 1 до 4 атомов углерода, алкокси группу, имеющую от 1 до 6 атомов углерода, замещенную ациламино группой, имеющей от 1 до 4 атомов углерода, алкиламино группу, имеющую от 1 до 8 атомов углерода, и алкенильную группу, имеющую от 2 до 6 атомов углерода, аралкильную группу или фенильную группу; и

В) фунгицидное соединение при массовом отношении A/B в диапазоне от 0,001/1 до 1/1,000.

В еще одном аспекте настоящее изобретение предоставляет композицию, содержащую:

А) производное тетразолилоксима формулы (I), где Х, А и Het представляют собой, как определено выше;

В) фунгицидное соединение и

С) второе еще одно фунгицидное соединение при массовом отношении A/B/C в диапазоне от 0,001/0,001/1 до 1/1000/1000.

В еще одном аспекте настоящее изобретение предоставляет композицию, содержащую:

А) производное тетразолилоксима формулы (I), где Х, А и Het представляют собой, как определено выше;

В) фунгицидное соединение и

D) инсектицидное соединение при массовом отношении A/B/D в диапазоне от 0,001/0,001/1 до 1/1000/1000.

В еще одном аспекте настоящее изобретение предоставляет композицию, содержащую:

А) производное тетразолилоксима формулы (I), где Х, А и Het представляют собой, как определено выше; и

D) инсектицидное соединение при массовом отношении A/D в диапазоне от 1/1,000 до 1,000/1.

В еще одном аспекте настоящее изобретение предоставляет композицию, содержащую:

А) производное тетразолилоксима формулы (I), где Х, А и Het представляют собой, как определено выше;

В) фунгицидное соединение;

С) второе еще одно фунгицидное соединение и

D) инсектицидное соединение при массовом отношении A/B/C/D в диапазоне от 0,001/0,001/0,001/1 до 1/1000/1000/1000.

В производном тетразолилоксима формулы (I) положение замещения X определенно не ограничивается, и X представляет атом водорода, атом галогена, алкильную группу, алкокси группу, циано группу, метансульфонильную группу, нитро группу, трифторметильную группу или арильную группу. Примеры атома галогена для X включают атом хлора, атом брома, атом йода и атом фтора. Среди этих атомов галогена особенно предпочтительны атом хлора или атом фтора, потому что менее вероятно, что полученное в результате соединение вызовет химическое повреждение и в целом имеет более высокую активность при борьбе с вредителями.

Алкильная группа, представленная для X, представляет предпочтительно алкильную группу, имеющую от 1 до 4 атомов углерода, и ее определенные примеры включают метильную группу, этильную группу, н-пропильную группу, изопропильную группу, н-бутильную группу, изобутильную группу, втор-бутильную группу и трет-бутильную группу. Среди этих алкильных групп особенно предпочтительна метильная группа или трет-бутильная группа, потому что менее вероятно, что полученное в результате соединение вызовет химическое повреждение и в целом имеет более высокую активность при борьбе с вредителями.

Алкокси группа для X представляет предпочтительно алкокси группу, имеющую от 1 до 3 атомов углерода, и ее определенные примеры включают метокси группу, этокси группу, пропокси группу и изопропокси группу. Среди алкокси групп особенно предпочтительна метокси группа или этокси группа, потому что менее вероятно, что полученное в результате соединение вызовет химическое повреждение и в целом имеет более высокую активность при борьбе с вредителями.

Примеры арильной группы для X включают фенильную группу, 4-метилфенильную группу и 4-хлорфенильную группу. Среди арильных групп особенно предпочтительна фенильная группа, потому что менее вероятно, что полученное в результате соединение вызовет химическое повреждение и в целом имеет более высокую активность при борьбе с вредителями.

Среди них наиболее предпочтителен атом водорода.

В тетразолильной группе формулы (A¹) или (A²) Y представляет алкильную группу. Среди этих алкильных групп предпочтительна алкильная группа, имеющая от 1 до 3 атомов углерода, такая как метильная группа, этильная группа, н-пропильная группа или изопропильная группа. Среди алкильных групп особенно предпочтительна метильная группа или этильная группа, потому что, в частности, менее вероятно, что полученное в результате соединение вызовет химическое повреждение и в целом имеет более высокую активность при борьбе с вредителями.

R в пиридильной группе формулы (Het¹) представляет атом водорода или атом галогена, такой как атом хлора, атом брома, атом йода или атом фтора. Среди них особенно предпочтителен атом водорода или атом хлора, потому что, в частности, менее вероятно, что полученное в результате соединение вызовет химическое повреждение и в целом имеет более высокую активность при борьбе с вредителями.

Het в производном тетразолилоксима формулы (I) представляет или пиридильную группу формулы (Het¹), или тиазоильную группу формулы (Het²), хотя Z в формуле (Het¹) или (Het²) представляет атом водорода, аминогруппу или группу формулы QC(=O)NH.

Q в группе формулы QC(=O)NH представляет атом водорода, группу низшего алкила, группу низшего алкила, замещенную атомом галогена, циклоалкильную группу, имеющую от 3 до 6 атомов углерода, бензилокси группу, 2-фенилэтилокси группу, алкокси группу, имеющую от 1 до 8 атомов углерода, циклоалкилокси группу, имеющую от 3 до 6 атомов углерода, группу низшего алкила, замещенную алкокси группой, имеющей от 1 до 6 атомов углерода, тиоалкильную группу, замещенную алкильной группой, имеющей от 1 до 4 атомов углерода, алкильную группу, имеющую от 1 до 6 атомов углерода, замещенную ациламино группой, имеющей от 1 до 4 атомов углерода, алкокси группу, имеющую от 1 до 6 атомов углерода, замещенных ациламино группой, имеющей от 1 до 4 атомов углерода, алкиламино группу, имеющую от 1 до 8 атомов углерода, алкенильную группу, имеющую от 2 до 6 атомов углерода, аралкильную группу или фенильную группу.

Группа низшего алкила для Q предпочтительно представляет алкильную группу, имеющую от 1 до 8 атомов углерода, и их определенные примеры включают метильную группу, этильную группу, н-пропильную группу, изопропильную группу, 1,1-диметилпропильную группу, н-бутильную группу, изобутильную группу, втор-бутильную группу, трет-бутильную группу, изоамильную группу, 1-метилбутильную группу, 2-метилбутильную группу, неопентильную группу, 1-этилпропильную группу, н-пентильную группу, гексильную группу, гептильную группу и октильную группу.

Группа низшего алкила, замещенная атомом галогена, для Q представляет предпочтительно алкильную группу, имеющую от 1 до 6 атомов углерода, замещенную атомом галогена, и определенные их примеры включают хлорметильную группу, дифторметильную группу, трифторметильную группу, дифторхлорметильную группу, пентафторэтильную группу, 3,3,3-трифтор-н-пропильную группу и 1-хлоргексильную группу.

Определенные примеры циклоалкильной группы, имеющей от 3 до 6 атомов углерода для Q, включают циклопропильную группу, циклобутильную группу, циклопентильную группу и циклогексильную группу. Определенные примеры алкокси группы, имеющей от 1 до 8 атомов углерода для Q, включают метокси группу, этокси группу, пропокси группу, изопропокси группу, 1,1-диметилпропокси группу, бутокси группу, изобутокси группу, втор-бутокси группу, трет-бутокси группу, изопентилокси группу, 1-метилбутокси группу, 2-метилбутокси группу, неопентилокси группу, 1-этилпропокси группу, н-пентилокси группу, гексилокси группу, гептилокси группу и октилокси группу. Определенные примеры циклоалкилокси группы, имеющей от 3 до 6 атомов углерода для Q, включают циклопропилокси группу, циклобутилокси группу, циклопентилокси группу и циклогексилокси группу.

Примеры алкильной группы, имеющей от 1 до 2 атомов углерода, замещенной алкокси группой, имеющей от 1 до 4 атомов углерода, для Q, включают метоксиметильную группу, этоксиметильную группу, этоксиэтильную группу и бутоксиметильную группу.

Определенные примеры алкилтио группы, замещенной алкильной группой, имеющей от 1 до 4 атомов углерода для Q, включают метилтиометильную группу, метилтиоэтильную группу, этилтиометильную группу и бутилтиометильную группу.

Определенные примеры алкокси группы, имеющей от 1 до 6 атомов углерода, замещенной ациламино группой, имеющей от 1 до 4 атомов углерода для Q, включают ацетиламинометокси группу, 2-(пропиониламино)этокси группу, 3-(ацетиламино)пропокси группу, 3-(пропиониламино)пропокси группу, 3-(изопропиониламино)пропокси группу, 3-(бутироиламино)пропокси группу, 3-(изобутироиламино)пропокси группу, 3-(втор-бутироиламино)пропокси группу, 3-(трет-бутироиламино)пропокси группу, 4-(ацетиламино)бутокси группу, 5-(ацетиламино)пентилокси группу и 6-(ацетиламино)гексилокси группу.

Определенные примеры алкокси группы, имеющей от 1 до 6 атомов углерода, замещенной ациламино группой, имеющей от 1 до 4 атомов углерода для Q, включают ацетиламинометильную группу, 2-(пропиониламино)этильную группу, 3-(ацетиламино)пропильную группу, 3-(пропиониламино)пропильную группу, 3-(изопропиониламино)пропильную группу, 3-(бутироиламино)пропильную группу, 3-(изобутироиламино)пропильную группу, 3-(втор-бутироиламино)пропильную группу, 3-(трет-бутироиламино)пропильную группу, 4-(ацетиламино)бутильную группу, 5-(ацетиламино)пентильную группу и 6-(ацетиламино)гексильную группу.

Определенные примеры алкиламино группы, имеющей от 1 до 8 атомов углерода для Q, включают метиламино группу, этиламино группу, пропиламино группу, изопропиламино группу, бутиламино группу, изобутиламино группу, втор-бутиламино группу, трет-бутиламино группу, неопентиламино группу, 1-этилпропиламино группу, н-пентиламино группу, гексиламино группу, гептиламино группу и октиламино группу.

Определенные примеры алкенильной группы, имеющей от 2 до 6 атомов углерода для Q, включают аллильную группу, изопропенильную группу, 1-бутенильную группу, 2-бутенильную группу, 2-пентенильную группу и 5-гексенильную группу.

Примеры алкильной группы для Q включают бензильную группу и фенэтильную группу. Среди соединений формулы (I) предпочтительным является производное тетразолилоксима, где Z представляет группу формулы QC(=O)NH-, где Q представляет алкильную группу, имеющую от 1 до 8 атомов углерода, или алкоксильную группу, имеющую от 1 до 8 атомов углерода, и Het представляет пиридильную группу формулы (Het¹) или тиазоильную группу формулы (Het²), и особенно предпочтительным является производное тетразолилоксима, где X представляет атом водорода или атом галогена.

Стереоструктура оксимовой части, присутствующей в производном тетразолилоксима формулы (I), включает изомер (E) или (Z), и эти стереоизомеры образуют часть настоящего изобретения. Синтезированный продукт в целом получается в форме изомера (Z) или смеси изомеров (E) и (Z), каждый из которых может быть изолирован отделением или очисткой.

В производном тетразолилоксима формулы (I) изомер (Z) особенно превосходит изомер (E) по активности в борьбе с болезнями растений. Однако и изомер (E), и изомер (Z) в целом существуют в фиксированном соотношении в форме смеси, поскольку изомер (Z) в целом превращается в изомер (E) светом в естественной окружающей среде. Стабильные соотношения изомеров (E) и (Z) варьируются в соответствии с типом соединения.

Для различных аспектов композиции в соответствии с изобретением фунгицидные соединения B и C могут быть независимо выбраны из списка, состоящего из:

(1) ингибиторов синтеза нуклеиновых кислот, например беналаксила, беналаксила-М, бупиримата, клозилакона, диметиримола, этиримола, фуралаксила, гимексазола, металаксила, металаксила-M, офураце, оксадиксила и оксолиновой кислоты.

(2) Ингибиторов митоза и клеточного деления, например беномила, карбендазима, хлорфеназола, диетофенкарба, этабоксама, фуберидазола, пенцикурона, тиабендазола, тиофаната и зоксамида.

(3) Ингибиторов дыхания, например дифлуметорима в качестве ингибитора дыхания CI; биксафена, боскалида, карбоксина, фенфурама, флутоланила, флуопирама, фураметпира, фурмециклокса, изопиразама (9R-компонента), изопиразама (9S-компонента), мепронила, оксикарбоксина, пентиопирада, седаксана, тифлузамида в качестве ингибитора дыхания CII; амисулброма, азоксистробина, циазофамида, димоксистробина, энестробурина, фамоксадона, фенамидона, флуоксастробина, крезосим-метила, метоминостробина, оризастробина, пикоксистробина, пираклостробина, пирибенкарба, трифлоксистробина в качестве ингибитора дыхания CIII.

(4) Соединений, способных действовать в качестве разъединителя, подобных, например, бинапакрилу, динокапу, флуазинаму и мептилдинокапу.

(5) Ингибиторов продукции АТФ, например фентина ацетата, фентина хлорида, фентина гидроксида и силтиофама.

(6) Ингибиторов биосинтеза аминокислот и/или белков, например андоприма, бластицидина-S, ципродинила, казугамицина, гидрохлорида гидрата казугамицина, мепанипирима и пириметанила.

(7) Ингибиторов передачи сигналов, например фенпиклонила, флудиоксонила и хиноксифена.

(8) Ингибиторов синтеза липидов и мембран, например бифенила, хлозолината, эдифенфоса, этридиазола, йодокарба, ипробенфоса, ипродиона, изопротиолана, процимидона, пропамокарба, пропамокарба гидрохлорида, пиразофоса, толклофос-метила и винклозолина.

(9) Ингибиторов биосинтеза эргостерола, например алдиморфа, азаконазола, битертанола, бромуконазола, ципроконазола, диклобутразола, дифеноконазола, диниконазола, диниконазола-М, додеморфа, додеморфа ацетата, эпоксиконазола, этаконазола, фенаримола, фенбуконазола, фенгексамида, фенпропидина, фенпропиморфа, флухинконазола, флурпримидола, флузилазола, флутриафола, фурконазола, фурконазола-цис, гексаконазола, имазалила, имазалила сульфата, имибенконазола, ипконазола, метконазола, миклобутанила, нафтифина, нуаримола, окспоконазола, паклобутразола, пефуразоата, пенконазола, пипералина, прохлораза, пропиконазола, протиоконазола, пирибутикарба, пирифенокса, хинконазола, симеконазола, спироксамина, тебуконазола, тербинафина, тетраконазола, триадимефона, триадименола, тридеморфа, трифорина, тритиконазола, униконазола, виниконазола и вориконазола.

(10) Ингибиторов синтеза клеточной стенки, например бентиаваликарба, диметоморфа, флуморфа, ипроваликарба, мандипропамида, полиоксинов, полиоксорима, протиокарба, валидамицина А и валифенала.

(11) Ингибиторов биосинтеза меланина, например карпропамида, диклоцимета, феноксанила, фталида, пирохилона и трициклазола.

(12) Соединений, способных вызвать защиту хозяина, подобных, например, ацибензолар-S-метилу, пробеназолу и тиадинилу.

(13) Соединений, способных оказывать действие на множество участков, подобных, например, смеси бордо, каптафолу, каптану, хлорталонилу, нафтенату меди, оксиду меди, оксихлориду меди, препаратам меди, таким как гидроксид меди, сульфат меди, дихлофлуаниду, дитианону, додину, свободному основанию додина, фербаму, флуорофолпету, фолпету, гуазатину, гуазатину ацетату, иминоктадину албесилату, иминоктадину триацетату, манмеди, манкозебу, манебу, метираму, метираму цинку, оксину-меди, пропамидину, пропинебу, сере и препаратам серы, включая полисульфид кальция, тирам, толилфлуанид, зинеб и зирам.

(14) Других соединений, как, например, 2,3-дибутил-6-хлортиено[2,3-d]пиримидин-4(3H)-она, этил (2Z)-3-амино-2-циано-3-фенилпроп-2-еноата, N-[2-(1,3-диметилбутил)фенил]-5-фтор-1,3-диметил-1H-пиразол-4-карбоксамида, 3-(дифторметил)-1-метил-N-(3',4',5'-трифторбифенил-2-ил)-1H-пиразол-4-карбоксамида, 3-(дифторметил)-N-[4-фтор-2-(1,1,2,3,3,3-гексафторпропокси)фенил]-1-метил-1H-пиразол-4-карбоксамида, (2E)-2-(2-{[6-(3-хлор-2-метилфенокси)-5-фторпиримидин-4-ил]окси}фенил)-2-(метоксиимино)-N-метилэтанамида, (2E)-2-{2-[({[(2E,3E)-4-(2,6-дихлорфенил)бут-3-ен-2-илиден]амино}окси)метил]фенил}-2-(метоксиимино)-N-метилэтанамида, 2-хлор-N-(1,1,3-триметил-2,3-дигидро-1H-инден-4-ил)пиридин-3-карбоксамида, N-(3-этил-3,5,5- триметилциклогексил)-3-(формиламино)-2-гидроксибензамида, 5-метокси-2-метил-4-(2-{[({(1E)-1-[3-(трифторметил)фенил]этилиден}амино)окси]метил}фенил)-2,4-дигидро-3H-1,2,4-триазол-3-она, (2E)-2-(метоксиимино)-N-метил-2-(2-{[({(1E)-1-[3-(трифторметил)фенил]этилиден}амино)окси]метил}фенил)этанамида, (2E)-2-(метоксиимино)-N-метил-2-{2-[(E)-({1-[3-(трифторметил)фенил]этокси}имино)метил]фенил}этанамида, (2E)-2-{2-[({[(1E)-1-(3-{[(E)-1-фтор-2-фенилэтенил]окси}фенил)этилиден]амино}окси)метил]фенил}-2-(метоксиимино)-N-метилэтанамида, 1-(4-хлорфенил)-2-(1H-1,2,4-триазол-1-ил)циклогептанола, метил 1-(2,2-диметил-2,3-дигидро-1H-инден-1-ил)-1H-имидазол-5-карбоксилата, N-этил-N-метил-N'-{2-метил-5-(трифторметил)-4-[3-(триметилсилил)пропокси]фенил}имидоформамида, N'-{5-(дифторметил)-2-метил-4-[3-(триметилсилил)пропокси]фенил}-N-этил-N-метилимидоформамида, O-{1-[(4-метоксифенокси)метил]-2,2-диметилпропил} 1H-имидазол-1-карботиоата, N-[2-(4-{[3-(4-хлорфенил)проп-2-ин-1-ил]окси}-3-метоксифенил)этил]-N²-(метилсульфонил)валинамида, 5-хлор-7-(4-метилпиперидин-1-ил)-6-(2,4,6-трифторфенил)[1,2,4]триазол[1,5-a]пиримидина, 5-амино-1,3,4-тиадиазол-2-тиола, пропамокарб-фозетила, 1-[(4-метоксифенокси)метил]-2,2-диметилпропил 1H-имидазол-1-карбоксилата, 1-метил-N-[2-(1,1,2,2-тетрафторэтокси)фенил]-3-(трифторметил)-1H-пиразол-4-карбоксамида, 2,3,5,6-тетрахлор-4-(метилсульфонил)пиридина, 2-бутокси-6-йод-3-пропил-4H-хромен-4-она, 2-фенилфенола и солей, 3-(дифторметил)-1-метил-N-[2-(1,1,2,2-тетрафторэтокси)фенил]-1H-пиразол-4-карбоксамида, 3,4,5-трихлорпиридин-2,6-дикарбонитрила, 3-[5-(4-хлорфенил)-2,3-диметилизоксазолидин-3-ил]пиридина, 3-хлор-5-(4-хлорфенил)-4-(2,6-дифторфенил)-6-метилпиридазина, 4-(4-хлорфенил)-5-(2,6-дифторфенил)-3,6-диметилпиридазина, хинолин-8-ола, хинолин-8-ола сульфата (2:1) (соли), 5-метил-6-октил-3,7-дигидро[1,2,4]триазол[1,5-a]пиримидин-7-амина, 5-этил-6-октил-3,7-дигидро[1,2,4]триазол[1,5-a]пиримидин-7-амина, бентиазола, бетоксазина, капсимицина, карвона, хинометионата, хлоранеба, куфранеба, цифлуфенамида, цимоксанила, ципросульфамида, дазомета, дебакарба, дихлорофена, дикломезина, диклорана, дифензоквата, дифензоквата метилсульфата, дифениламина, экомата, феримзона, флуметовера, флуопиколида, флуороимида, флузулфамида, флутианила, фозетил-алюминия, фозетил-кальция, фозетил-натрия, гексахлорбензола, ирумамицина, изотианила, метасульфокарба, метил (2E)-2-{2-[({циклопропил[(4-метоксифенил)имино]метил}тио)метил]фенил}-3-метоксиакрилата, метил изотиоцианата, метрафенона, (5-хлор-2-метокси-4-метилпиридин-3-ил)(2,3,4-триметокси-6-метилфенил)метанона, милдиомицина, толнифанида, N-(4-хлорбензил)-3-[3-метокси-4-(проп-2-ин-1-илокси)фенил]пропанамида, N-[(4-хлорфенил)(циано)метил]-3-[3-метокси-4-(проп-2-ин-1-илокси)фенил]пропанамида, N-[(5-бром-3-хлорпиридин-2-ил)метил]-2,4-дихлорпиридин-3-карбоксамида, N-[1-(5-бром-3-хлорпиридин-2-ил)этил]-2,4-дихлорпиридин-3-карбоксамида, N-[1-(5-бром-3-хлорпиридин-2-ил)этил]-2-фтор-4-йодпиридин-3-карбоксамида, N-{(Z)-[(циклопропилметокси)имино][6-(дифторметокси)-2,3-дифторфенил]метил}-2-фенилацетамида, N-{(E)-[( циклопропилметокси)имино] [6-(дифторметокси)-2,3- дифторфенил]метил}-2-фенилацетамида, натамицина, диметилдитиокарбамата никеля, нитротал-изопропила, октилинона, оксамокарба, оксифентиина, пентахлорфенола и солей, феназин-1-карбоновой кислоты, фенотрина, фосфорной кислоты и ее солей, пропамокарба фосетилата, пропанозина-натрия, прохиназида, пирролнитрина, хинтозена, S-проп-2-ен-1-ил 5-амино-2-(1-метилэтил)-4-(2-метилфенил)-3-оксо-2,3-дигидро-1H-пиразол-1-карботиоата, теклофталама, текназена, триазоксида, трихламида, 5-хлор-N'-фенил-N'-проп-2-ин-1-илтиофен-2-сульфонгидразида, зариламида, N-метил-2-(1-{[5-метил-3-(трифторметил)-1H-пиразол-1-ил]ацетил}пиперидин-4-ил)-N-[(1R)-1,2,3,4-тетрагидронафталин-1-ил]-1,3-тиазол-4-карбоксамида, N-метил-2-(1-{[5-метил-3-(трифторметил)-1H-пиразол-1-ил]ацетил}пиперидин-4-ил)-N-(1,2,3,4-тетрагидронафталин-1-ил)-1,3-тиазол-4-карбоксамида, 3-(дифторметил)-N-[4-фтор-2-(1,1,2,3,3,3-гексафторпропокси)фенил]-1-метил-1H-пиразол-4-карбоксамида и пентил {6-[({[(1-метил-1H-тетразол-5-ил)(фенил)метилиден]амино}окси)метил]пиридин-2-ил}карбамата.

Для композиции в соответствии с изобретением предпочтительные фунгицидные соединения B и C независимо выбраны в списке, состоящем из:

B3) азоксистробина, боскалида, циазофамида, фенамидона, флуоксастробина, пираклостробина, трифлоксистробина;

B4) флуазинама;

B7) флудиоксонила;

B8) ипродиона, пропамокарба, пропамокарба гидрохлорида;

B9) протиоконазола, тебуконазола, триадименола;

B10) бентиаваликарба, ипроваликарба, мандипропамида;

B13) хлорталонила, фолпета, манкозеба, пропинеба;

B14) цимоксанила, флуопиколида, фозетил-алюминия, пропамокарб-фозетилата, биксафена, также известного как N-(3',4'-дихлор-5-фторбифенил-2-ил)-3-(дифторметил)-1-метил-1H-пиразол-4-карбоксамид, флуопирама, также известного как N-{2-[3-хлор-5-(трифторметил)пиридин-2-ил]этил}-2-(трифторметил)бензамид и N-[2-(1,3-диметилбутил)фенил]-5-фтор-1,3-диметил-1H-пиразол-4-карбоксамид.

Для различных аспектов композиции в соответствии с изобретением инсектицидное соединение D предпочтительно выбрано в списке, состоящем из:

(D1) ингибиторов ацетилхолинэстеразы (AChE), например карбаматов, например аланикарба, алдикарба, алдоксикарба, алликсикарба, аминокарба, бендиокарба, бенфуракарба, буфенкарба, бутакарба, бутокарбоксима, бутоксикарбоксима, карбарила, карбофурана, карбосульфана, клоэтокарба, диметилана, этиофенкарба, фенобукарба, фенотиокарба, форметаната, фуратиокарба, изопрокарба, метам-натрия, метиокарба, метомила, метолкарба, оксамила, пиримикарба, промекарба, пропоксура, тиодикарба, тиофанокса, триметакарба, XMC и ксилилкарба; или органофосфатов, например ацефата, азаметифоса, ацинфоса (-метила, -этила), бромофос-этила, бромфенвинфоса (-метила), бутатиофоса, кадусафоса, карбофенотиона, хлорэтоксифоса, хлорфенвинфоса, хлормефоса, хлорпирифоса (-метила/-этила), кумафоса, цианофенфоса, цианофоса, хлорфенвинфоса, деметон-S-метила, деметон-S-метилсульфона, диалифоса, диазинона, дихлорфентиона, дихлорвос/DDVP (2,2-дихлорвинилдиметилфосфина), дикротофоса, диметоата, диметилвинфоса, диоксабензофоса, дисульфотона, EPN (этил пара-нитрофенилфосфонотиоата), этиона, этопрофоса, этримфоса, фамфура, фенамифоса, фенитротиона, фенсульфотиона, фентиона, флупиразофоса, фонофоса, формотиона, фосметилана, фостиазата, гептенофоса, йодфенфоса, ипробенфоса, исазофоса, изофенфоса, изопропила, О-салицилата, изоксатиона, малатиона, мекарбама, метакрифоса, метамидофоса, метидатиона, мевинфоса, монокротофоса, наледа, ометоата, оксидеметон-метила, паратиона (-метила/-этила), фентоата, фората, фосалона, фосмета, фосфамидона, фосфокарба, фоксима, пиримифос (-метила/-этила), профенофоса, пропафоса, пропетамфоса, протиофоса, протоата, пираклофоса, пиридафентиона, пиридатиона, хиналфоса, себуфоса, сульфотепа, сульпрофоса, тебупиримфоса, темефоса, тербуфоса, тетрахлорвинфоса, тиометона, триазофоса, триклорфона, вамидотиона и имициафоса.

(D2) Антагонистов хлоридных каналов, открываемых воротными механизмами, запускаемыми ГАМК, например

хлорорганических соединений, например камфехлора, хлордана, эндосульфана, гамма-HCH (гамма-Гексахлорциклогексана), HCH (Гексахлорциклогексана), гепатахлора, линдана и метоксихлора; или

фипролов (фенилпиразолов), например ацетопрола, этипрола, фипронила, пирафлупрола, пирипрола и ванилипрола.

(D3) Модуляторов натриевых каналов/зависимых от напряжения блокаторов натриевых каналов, например пиретроидов, например акринатрина, аллетрина (d-цис-транс, d-транс), бета-цифлутрина, бифентрина, биоаллетрина, S-циклопентилового изомера биоаллетрина, биоэтанметрина, биоперметрина, биоресметрина, хловапортрина, цис-циперметрина, цис-ресметрина, цис-перметрина, клоцитрина, циклопротрина, цифлутрина, цигалотрина, циперметрина (альфа-, бета-, тета-, зета-), цифенотрина, дельтаметрина, эмпентрина (IR изомера), эсфенвалерата, этофенпрокса, фенфлутрина, фенпропатрина, фенперитрина, фенвалерата, флуброцитрината, флуцитрината, флуфенпрокса, флуметрина, флувалината, фубфенпрокса, гамма-цигалотрина, имипротрина, кадетрина, лямбда-цигалотрина, метофлутрина, перметрина (цис-, транс-), фенотрина (IR транс изомера), праллетрина, профлутрина, протрифенбута, пиресметрина, ресметрина, RU 15525, силафлуофена, тау-флувалината, тефлутрина, тераллетрина, тетраметрина (-IR изомера), тралометрина, трансфлутрина, ZXI 8901, пиретрина (пиретрума), эфлусиланата; DDT; метоксихлора.

(D4) Агонистов/антагонистов никотинергических ацетилхолиновых рецепторов, например

хлорникотинилов, например клотианидина, динотефурана, имидаклоприда, имидаклотиза, нитенпирама, нитиазина, тиаклоприда, тиаметоксама, AKD-1022, никотина, бенсултапа, картапа, тиосультап-натрия и тиоцилама.

(D5) Модуляторов (агонистов) аллостерических ацетилхолиновых рецепторов, например спиносинов, например спиносада и спинеторама.

(D6) Активаторов хлоридных каналов, например мектинов/макролидов, например абамектина, эмамектина, эмамектина бензоата, ивермектина, лепимектина милбемектина; или аналогов ювенильных гормонов, например гидропрена, кинопрена, метопрена, эпофенонана, трипрена, феноксикарба, пирипроксифена и диофенолана.

(D7) Активных ингредиентов с неизвестными или неспецифическими механизмами действия, например

газообразующих агентов, например метилбромида, хлорпикрина и сульфурилфторида;

селективных антифидантов, например криолита, пиметрозина, пирифлухиназона и флоникамида; или

ингибиторов роста клещей, например клофентезина, этоксазола.

(D8) Ингибиторов окислительного фосфорилирования, разрушителей АТФ, например

диафентиурона; оловоорганических соединений, например азоциклотина, цигексатина и фенбутатина оксида; или

пропаргита, тетрадифона.

(D9) Разъединителей окислительного фосфорилирования, действующих прерыванием протонного градиента H, например хлорфенапира, бинапакрила, динобутона, динокапа и DNOC (динитроортокрезола).

(D10) Микробных разрушителей мембраны кишечника насекомых, например штаммов Bacillus thuringiensis.

(D11) Ингибиторов биосинтеза хитина, например бензоилмочевина, например бистрифлурона, хлорфлуазурона, дифлубензурона, флуазурона, флуциклоксурона, флуфеноксурона, гексафлумурона, луфенурона, новалурона, новифлумурона, пенфлурона, тефлубензурона или трифлумурона.

(D12) Бупрофезина.

(D13) Прерывателей линьки, например циромазина.

(D14) Агонистов/разрушителей экдизона, например диацилгидразинов, например хромафенозида, галофенозида, метоксифенозида, тебуфенозида и фуфенозида (JS118); или азадирахтина.

(D15) Октопаминергических агонистов, например амитраза.

(D16) Ингибиторов транспорта электронов сайта III/ингибиторов транспорта электронов сайта II, например гидраметилнона; ацехиноцила; или цифлуметофена и циенопирафена.

(D17) Ингибиторов электронного транспорта, например ингибиторов электронного транспорта сайта I, из группы акарицидов METI (ингибиторов митохондриального электронного транспорта), например феназахина, фенпироксимата, пиримидифена, пиридабена, тебуфенпирада, толфенпирада и ротенона; или зависимых от напряжения блокаторов натриевых каналов, например индоксакарба и метафлумизона.

(D18) Ингибиторов биосинтеза жирных кислот, например производных тетроновой кислоты, например спиродиклофена и спиромесифена; или производных тетрамовой кислоты, например спиротетрамата.

(D19) Нейронных ингибиторов с неизвестным механизмом действия, например бифеназата.

(D20) Эффекторов рианодиновых рецепторов, например диамидов, например флубендиамида, (R),(S)-3-хлор-N¹-{2-метил-4-[1,2,2,2-тетрафтор-1-(трифторметил)этил]фенил}-N²-(1-метил-2-метилсульфонилэтил)фталамида, хлорантранилипрола (Ринаксипира) или Циантранилипрола (Циазипира).

(D21) Других активных ингредиентов с неизвестным механизмом действия, например амидофлумета, бенклотиаза, бензоксимата, бромпропилата, бупрофезина, хинометионата, хлордимеформа, хлорбензтилата, клотиазобена, циклопрена, дикофола, дицикланила, феноксакрима, фентрифанила, флубензимина, флуфенерима, флутензина, госсиплура, японилура, метоксадиазона, лигроина, олеата калия, пиридалила, сульфлурамида, тетразула, триаратена или вербутина; или одного из следующих известных активных соединений:

4-{[(6-бромпирид-3-ил)метил](2-фторэтил)амино}фуран-2(5H)-она (известного из документа WO 2007/115644), 4-{[(6-фторпирид-3-ил)метил](2,2-дифторэтил)амино}фуран-2(5H)-она (известного из документа WO 2007/115644), 4-{[(2-хлор-1,3-тиазол-5-ил)метил](2-фторэтил)амино}фуран-2(5H)-она (известного из документа WO 2007/115644), 4-{[(6-хлорпирид-3-ил)метил](2-фторэтил)амино}фуран-2(5H)-она (известного из документа WO 2007/115644), 4-{[(6-хлорпирид-3-ил)метил](2,2-дифторэтил)амино}фуран-2(5H)-она (известного из документа WO 2007/115644), 4-{[(6-хлор-5-фторпирид-3-ил)метил](метил)амино}фуран-2(5H)-она (известного из документа WO 2007/115643), 4-{[(5,6-дихлорпирид-3-ил)метил](2-фторэтил)амино}фуран-2(5H)-она (известного из документа WO 2007/115646), 4-{[(6-хлор-5-фторпирид-3-ил)метил](циклопропил)амино}фуран-2(5H)-она (известного из документа WO 2007/115643), 4-{[(6-хлорпирид-3-ил метил](циклопропил)амино}фуран-2(5H)-она (известного из документа EP-A-O 539588), 4-{[(6- хлорпирид-3-ил)метил](метил)амино}фуран-2(5H)-она (известного из документа EP-A-O 539588), [(6-хлорпиридин-3-ил)метил](метил)оксид-λ⁴-сульфанилиденцианамида (известного из документа WO 2007/149134), [1-(6-хлорпиридин-3-ил)этил](метил)оксид-λ⁴- сульфанилиденцианамида (известного из документа WO 2007/149134) и его диастереомеров (A) и (B)

(также известных из документа WO 2007/149134), [(6-трифторметилпиридин-3-ил)метил](метил)оксид-λ⁴-сульфанилиденцианамида (известного из документа WO 2007/095229), или [1-(6-трифторметилпиридин-3-ил)этил](метил)оксид-λ⁴-сульфанилиденцианамида (известного из документа WO 2007/149134) и его стереоизомеров (C) и (D), а именно Сульфоксафлора

(также известных из документа WO 2007/149134).

Активные ингредиенты, определенные в данном описании по их «общему названию», например, из руководства по пестицидам "The Pesticide Manual", 13th Ed., British Crop Protection Council 2003, и из страницы интернета http://www.alanwood.net/pesticides.

Для различных аспектов композиции в соответствии с изобретением более предпочтительные инсектицидные соединения выбраны в списке, состоящем из имидаклоприда и клотианидина.

Для композиции в соответствии с изобретением массовое отношение A/B предпочтительно находится в диапазоне от 1/0,01 до 1/100; предпочтительнее - от 1/0,05 до 1/80.

Для композиции в соответствии с изобретением массовое отношение A/B/C или A/B/D предпочтительно находится в диапазоне от 1/0,01/0,01 до 1/100/100; предпочтительнее - от 1/0,05/0,05 до 1/80/80.

Для композиции в соответствии с изобретением массовое отношение A/B/C/D предпочтительно находится в диапазоне от 1/0,01/0,01/0,1 до 1/100/100/100; предпочтительнее - от 1/0,05/0,05/0,5 до 1/80/80/80.

Конкретные композиции в соответствии с изобретением определяются как комбинирующие все или часть из:

- предпочтительных оксимовых соединений формулы (I), как определено в настоящем описании;

- предпочтительных фунгицидных соединений B;

- предпочтительных фунгицидных соединений C;

- предпочтительных инсектицидных соединений D;

- предпочтительных массовых отношений активных веществ.

В соответствии с еще одним аспектом настоящего изобретения в пестицидной композиции в соответ