Полимер на пропиленовой основе, изделия и способ их получения

Полимер на пропиленовой основе, изделия и способ их получения

Иллюстрации

Показать все

Реферат

Данная заявка имеет приоритет на основании предварительной патентной заявки США с регистрационным номером 61/141902, поданной 31 декабря 2008 года, и предварительной патентной заявки США с регистрационным номером 61/141959, поданной 31 декабря 2008 года, при этом содержание каждой заявки во всей полноте посредством ссылки включается в настоящий документ.

УРОВЕНЬ ТЕХНИКИ

Настоящее описание изобретения относится к композициям и изделиям, содержащим полимер на пропиленовой основе, и способам их получения.

Потребность в полимерах на пропиленовой основе во всем мире продолжает возрастать по мере все большей универсализации и все большего усложнения областей применения данных полимеров. Для получения полимеров на олефиновой основе известны композиции катализаторов Циглера-Натта. Композиции катализаторов Циглера-Натта обычно включают прокатализатор, содержащий галогенид переходного металла (то есть титана, хрома, ванадия), сокатализатор, такой как алюминийорганическое соединение, и необязательно внешний донор электронов. У полученных по катализу Циглера-Натта полимеров на пропиленовой основе зачастую отсутствует желательная жесткость. В условиях многолетнего появления новых областей применения полимеров на пропиленовой основе на современном уровне техники ощущается потребность в способах полимеризации, которые приводят к получению полимеров на пропиленовой основе, обладающих улучшенными и разнообразными свойствами. Желательными были бы способы полимеризации для получения полимеров на пропиленовой основе, которые характеризуются высокой жесткостью.

КРАТКОЕ ИЗЛОЖЕНИЕ

Настоящее описание изобретения относится к композициям на пропиленовой основе, изделиям и способам их получения. Композиции на пропиленовой основе получают при использовании композиции катализатора, которая содержит замещенный фениленароматический сложный диэфир, который увеличивает жесткость получаемого полимера на пропиленовой основе.

В одном варианте осуществления настоящее описание изобретения относится к способу полимеризации, включающему введение пропилена и необязательно по меньшей мере одного другого олефина в условиях проведения полимеризации в контакт с композицией катализатора, содержащей замещенный фениленароматический сложный диэфир; и получение полимера на пропиленовой основе. В одном варианте осуществления полимер на пропиленовой основе характеризуется модулем упругости при изгибе, большим чем 260 кфунт/дюйм² (1793 МПа) согласно определению в соответствии с документом ASTM D 790. Присутствие замещенного фениленароматического сложного диэфира в композиции катализатора приводит к получению полимера на пропиленовой основе, характеризующегося высокой жесткостью. В одном варианте осуществления полимер на пропиленовой основе представляет собой пропиленовый гомополимер.

Настоящее описание изобретения предлагает композицию. В одном варианте осуществления предлагается одна композиция, которая включает пропиленовый гомополимер и замещенный фениленароматический сложный диэфир.

Настоящее описание изобретения предлагает еще одну композицию. В одном варианте осуществления предлагается одна композиция, которая включает не подвергнутый зародышеобразованию пропиленовый гомополимер, характеризующийся коэффициентом полидисперсности, меньшим чем 6,0, модулем упругости при изгибе, большим чем 283 кфунт/дюйм² (1951 МПа), и скоростью течения расплава, большей или равной 50 г/10 мин при проведении измерения в соответствии с документом ASTM D 1238 (230°С, 2,16 кг). Пропиленовый гомополимер также характеризуется уровнем содержания олигомеров, меньшим чем 1800 ч./млн (масс.).

Настоящее описание изобретения предлагает пропиленовый ударопрочный сополимер. Пропиленовый ударопрочный сополимер включает полимер на пропиленовой основе и замещенный фениленароматический сложный диэфир и пропилен/этиленовый сополимер, диспергированный в полимере на пропиленовой основе.

Одно преимущество настоящего описания изобретения заключается в способе полимеризации, в котором используют композицию катализатора, которая содержит замещенный фениленароматический сложный диэфир и приводит к получению полимера на пропиленовой основе, характеризующегося модулем упругости при изгибе, равным 260 кфунт/дюйм² (1793 МПа) и более.

Одно преимущество настоящего описания изобретения заключается в способе полимеризации, который приводит к получению полимера на пропиленовой основе, характеризующегося высокой жесткостью и коэффициентом полидисперсности в диапазоне от приблизительно 4,0 до приблизительно 10,0.

Одно преимущество настоящего описания изобретения заключается в предложении композиции пропиленового ударопрочного сополимера, содержащей замещенный фениленароматический сложный диэфир.

Одно преимущество настоящего описания изобретения заключается в предложении не содержащего фталата полимера на пропиленовой основе.

ПОДРОБНОЕ ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Настоящее изобретение относится к способу. В одном варианте осуществления предлагается способ полимеризации, который включает введение пропилена и необязательно по меньшей мере одного другого олефина в условиях проведения полимеризации в контакт с композицией катализатора, содержащей замещенный фениленароматический сложный диэфир. Способ включает получение полимера на пропиленовом основе.

В одном варианте осуществления получаемый полимер на пропиленовой основе характеризуется модулем упругости при изгибе, большим чем 260 кфунт/дюйм² (1793 МПа) согласно определению в соответствии с документом ASTM D 790.

В соответствии с использованием в настоящем документе «композицией катализатора» является композиция, которая обеспечивает получение полимера на олефиновой основе при контактировании с олефином в условиях проведения полимеризации. Композиция катализатора включает композицию прокатализатора, сокатализатор, необязательно внешний донор электронов и необязательно агент, ограничивающий активность. Композиция прокатализатора включает комбинацию из магниевого фрагмента, титанового фрагмента и внутреннего донора электронов. Внутренний донор электронов включает замещенный фениленароматический сложный диэфир.

Композицию прокатализатора получают в результате галогенирования/титанирования предшественника прокатализатора в присутствии внутреннего донора электронов. В соответствии с использованием в настоящем документе «внутренний донор электронов» представляет собой соединение, добавленное или другим образом образованное во время получения композиции прокатализатора, которое передает по меньшей мере одну пару электронов одному или нескольким металлам, присутствующим в получающейся в результате композиции прокатализатора. Внутренний донор электронов представляет собой замещенный фениленароматический сложный диэфир. Как можно себе представить без желания связывать себя какой-либо конкретной теорией, во время галогенирования и титанирования внутренний донор электронов (1) регулирует образование активных центров, (2) регулирует положение титана на носителе на магниевой основе и, тем самым, улучшает стереоселективность катализатора, (3) облегчает превращение магниевых и титановых фрагментов в соответствующие галогениды и (4) регулирует размер кристаллитов носителя на основе галогенида магния во время превращения. Таким образом, предложение внутреннего донора электронов приводит к получению композиции прокатализатора, характеризующейся улучшенной стереоселективностью.

Предшественник прокатализатора может представлять собой производное магниевого фрагмента (MagMo), смешанное соединение магния-титана (MagTi) или производное бензоатсодержащего хлорида магния (BenMag). В одном варианте осуществления предшественником прокатализатора является предшественник магниевого фрагмента («MagMo»). «Предшественник MagMo» содержит магний в качестве единственного металлического компонента. Предшественник MagMo включает магниевый фрагмент. Неограничивающие примеры подходящих магниевых фрагментов включают безводный хлорид магния и/или его спиртовой аддукт, алкоксид или арилоксид магния, смешанный алкоксигалогенид магния и/или карбонизованные диалкоксид или арилоксид магния. В одном варианте осуществления предшественник MagMo представляет собой ди(С_1-4)алкоксид магния. В одном дополнительном варианте осуществления предшественник MagMo представляет собой диэтоксимагний.

В одном варианте осуществления предшественник прокатализатора представляет собой смешанное соединение магния/титана («MagTi»). «Предшественник MagTi» описывается формулой Mg_dTi(OR^e)_fX_g, где R^e представляет собой алифатический или ароматический углеводородный радикал, содержащий от 1 до 14 атомов углерода, или COR', где R' представляет собой алифатический или ароматический углеводородный радикал, содержащий от 1 до 14 атомов углерода; каждая группа OR^e является идентичной другим или отличной от них; Х независимо представляет собой хлор, бром или иод, предпочтительно хлор; d находится в диапазоне от 0,5 до 56 или от 2 до 4; f находится в диапазоне от 2 до 116 или от 5 до 15; а g находится в диапазоне от 0,5 до 116 или от 1 до 3.

В одном варианте осуществления предшественник прокатализатора представляет собой материал бензоатсодержащего хлорида магния. В соответствии с использованием в настоящем документе «бензоатсодержащий хлорид магния» («BenMag») представляет собой прокатализатор на основе хлорида магния (то есть галогенированный предшественник прокатализатора), содержащий бензоатный внутренний донор электронов. Материал BenMag также может включать титановый фрагмент, такой как галогенид титана. Бензоатный внутренний донор является лабильным и во время синтеза прокатализатора может быть замещен другими донорами электронов. Неограничивающие примеры подходящих бензоатных групп включают этилбензоат, метилбензоат, этил п-метоксибензоат, метил п-этоксибензоат, этил п-этоксибензоат, этил п-хлорбензоат. В одном варианте осуществления бензоатная группа представляет собой этилбензоат. Неограничивающие примеры подходящих предшественников прокатализатора BenMag включают катализаторы с торговыми наименованиями SHAC™ 103 и SHAC™ 310, доступные от компании The Dow Chemical Company, Мидленд, Мичиган.

В одном варианте осуществления предшественник прокатализатора BenMag представляет собой продукт галогенирования любого предшественника прокатализатора (то есть предшественника MagMo или предшественника MagTi) в присутствии бензоатного соединения, обладающего структурой (I)

где R₁-R₅ представляют собой Н, С₁-С₂₀ гидрокарбил, который может содержать гетероатомы, в том числе F, Cl, Br, I, O, S, N, P и Si, а R' представляет собой С₁-С₂₀ гидрокарбильную группу, которая необязательно может содержать гетероатом (гетероатомы), в том числе F, Cl, Br, I, O, S, N, P и Si. Предпочтительно R₁-R₅ выбирают из Н и С₁-С₂₀ алкила, а R' выбирают из С₁-С₂₀ алкила и алкоксиалкила.

Галогенирование/титанирование предшественника прокатализатора в присутствии внутреннего донора электронов приводит к получению композиции прокатализатора, которая включает комбинацию из магниевого фрагмента, титанового фрагмента и внутреннего донора электронов (замещенного фениленароматического сложного диэфира). В одном варианте осуществления магниевые и титановые фрагменты представляют собой соответствующие галогениды, такие как хлорид магния и хлорид титана. Как можно себе представить без связывания себя какой-либо конкретной теорией, галогенид магния представляет собой носитель, на который осаждают галогенид титана и в который включают внутренний донор электронов.

Получающаяся в результате композиция прокатализатора характеризуется уровнем содержания титана в диапазоне от приблизительно 1,0 массового процента до приблизительно 6,0 массовых процентов в расчете на совокупную массу твердого вещества или от приблизительно 1,5 массового процента до приблизительно 5,5 массовых процентов или от приблизительно 2,0 массовых процентов до приблизительно 5,0 массовых процентов. Массовое соотношение между титаном и магнием в композиции твердого прокатализатора в подходящем случае находится в диапазоне от приблизительно 1:3 до приблизительно 1:160, или от приблизительно 1:4 до приблизительно 1:50, или приблизительно от 1:6 до 1:30. Внутренний донор электронов присутствует в количестве в диапазоне от приблизительно 0,1% масс. до приблизительно 20,0% масс. или от приблизительно 1,0% масс. до приблизительно 15% масс. Внутренний донор электронов в композиции прокатализатора может присутствовать с молярным соотношением между внутренним донором электронов и магнием в диапазоне от приблизительно 0,005:1 до приблизительно 1:1 или от приблизительно 0,01:1 до приблизительно 0,4:1. Массовый процент получают в расчете на совокупную массу композиции прокатализатора.

Уровень содержания этоксида в композиции прокатализатора указывает на полноту превращения этоксида металла предшественника в галогенид металла. Превращению этоксида в галогенид во время галогенирования способствует галогенированный сложный амидоэфир. В одном варианте осуществления композиция прокатализатора включает от приблизительно 0,01% масс. до приблизительно 1,0% масс. или от приблизительно 0,05% масс. до приблизительно 0,5% масс. этоксида. Массовый процент получают в расчете на совокупную массу композиции прокатализатора.

В одном варианте осуществления внутренний донор электронов является смешанным внутренним донором электронов. В соответствии с использованием в настоящем документе «смешанный внутренний донор электронов» представляет собой (i) замещенный фениленароматический сложный диэфир, (ii) электронодонорный компонент, который передает пару электронов одному или нескольким металлам, присутствующим в получающейся в результате композиции прокатализатора, и (iii) необязательно другие компоненты. В одном варианте осуществления электронодонорный компонент представляет собой бензоат, такой как этилбензоат и/или метоксипропан-2-илбензоат. Композиция прокатализатора, содержащая смешанный внутренний донор электронов, может быть получена по описывавшейся прежде методике получения прокатализатора.

Внутренний донор электронов включает замещенный фениленароматический сложный диэфир и необязательно электронодонорный компонент (такой, как простой диэфир и/или бензоат). Замещенным фениленароматическим сложным диэфиром могут быть замещенный 1,2-фениленароматический сложный диэфир, замещенный 1,3-фениленароматический сложный диэфир или замещенный 1,4-фениленароматический сложный диэфир. В одном варианте осуществления предлагается 1,2-фениленароматический сложный диэфир. Замещенный 1,2-фениленароматический сложный диэфир обладает приведенной ниже структурой (II):

где R₁-R₁₄ являются идентичными или различными. Каждый из R₁-R₁₄ выбирают из водорода, замещенной гидрокарбильной группы, содержащей от 1 до 20 атомов углерода, незамещенной гидрокарбильной группы, содержащей от 1 до 20 атомов углерода, алкоксигруппы, содержащей от 1 до 20 атомов углерода, гетероатома и их комбинаций. По меньшей мере один из R₁-R₁₄ не является водородом.

В соответствии с использованием в настоящем документе термины «гидрокарбил» и «углеводород» относятся к заместителям, содержащим только атомы водорода и углерода, в том числе разветвленным или неразветвленным, насыщенным или ненасыщенным, циклическим, полициклическим, конденсированным или ациклическим группам и их комбинациям. Неограничивающие примеры гидрокарбильных групп включают алкильные, циклоалкильные, алкенильные, алкадиенильные, циклоалкенильные, циклоалкадиенильные, арильные, аралкильные, алкиларильные и алкинильные группы.

В соответствии с использованием в настоящем документе термины «замещенный гидрокарбил» и «замещенный углеводород» относятся к гидрокарбильной группе, которая замещена одной или несколькими группами негидрокарбильных заместителей. Один неограничивающий пример группы негидрокарбильного заместителя представляет собой гетероатом. В соответствии с использованием в настоящем документе «гетероатом» обозначает атом, отличный от углерода или водорода. Гетероатом представляет собой неуглеродный атом из групп IV, V, VI и VII периодической таблицы. Неограничивающие примеры гетероатомов включают: галогены (F, Cl, Br, I), N, O, P, B, S и Si. Одна замещенная гидрокарбильная группа также включает галогенгидрокарбильную группу и кремнийсодержащую гидрокарбильную группу. В соответствии с использованием в настоящем документе термин «галогенгидрокарбильная» группа относится к гидрокарбильной группе, которая замещена одним или несколькими атомами галогена. В соответствии с использованием в настоящем документе термин «кремнийсодержащая гидрокарбильная группа» относится к гидрокарбильной группе, которая замещена одним или несколькими атомами кремния. Атом (атомы) кремния могут находиться, а могут и не находиться в углеродной цепи.

В одном варианте осуществления по меньшей мере одну (или две, или три, или четыре) группу (группы) R из R₁-R₄ выбирают из замещенной гидрокарбильной группы, содержащей от 1 до 20 атомов углерода, незамещенной гидрокарбильной группы, содержащей от 1 до 20 атомов углерода, алкоксигруппы, содержащей от 1 до 20 атомов углерода, гетероатома и их комбинаций.

В одном варианте осуществления по меньшей мере одну (или некоторые, или все) группу (группы) R из R₅-R₁₄ выбирают из замещенной гидрокарбильной группы, содержащей от 1 до 20 атомов углерода, незамещенной гидрокарбильной группы, содержащей от 1 до 20 атомов углерода, алкоксигруппы, содержащей от 1 до 20 атомов углерода, гетероатома и их комбинаций. В еще одном варианте осуществления по меньшей мере один из R₅-R₉ и по меньшей мере один из R₁₀-R₁₄ выбирают из замещенной гидрокарбильной группы, содержащей от 1 до 20 атомов углерода, незамещенной гидрокарбильной группы, содержащей от 1 до 20 атомов углерода, алкоксигруппы, содержащей от 1 до 20 атомов углерода, гетероатома и их комбинаций.

В одном варианте осуществления по меньшей мере один из R₁-R₄ и по меньшей мере один из R₅-R₁₄ выбирают из замещенной гидрокарбильной группы, содержащей от 1 до 20 атомов углерода, незамещенной гидрокарбильной группы, содержащей от 1 до 20 атомов углерода, алкоксигруппы, содержащей от 1 до 20 атомов углерода, гетероатома и их комбинаций. В еще одном варианте осуществления по меньшей мере один из R₁-R₄, по меньшей мере один из R₅-R₉ и по меньшей мере один из R₁₀-R₁₄ выбирают из замещенной гидрокарбильной группы, содержащей от 1 до 20 атомов углерода, незамещенной гидрокарбильной группы, содержащей от 1 до 20 атомов углерода, алкоксигруппы, содержащей от 1 до 20 атомов углерода, гетероатома и их комбинаций.

В одном варианте осуществления любые последовательные группы R в R₁-R₄, и/или любые последовательные группы R в R₅-R₉, и/или любые последовательные группы R в R₁₀-R₁₄ могут быть соединены с образованием межциклической или внутрициклической структуры. Меж/внутрициклическая структура может быть, а может и не быть ароматической. В одном варианте осуществления меж/внутрициклическая структура представляет собой С₅- или С₆-членное кольцо.

В одном варианте осуществления по меньшей мере один из R₁-R₄ выбирают из замещенной гидрокарбильной группы, содержащей от 1 до 20 атомов углерода, незамещенной гидрокарбильной группы, содержащей от 1 до 20 атомов углерода, и их комбинаций. Необязательно по меньшей мере один из R₅-R₁₄ может представлять собой атом галогена или алкоксигруппу, содержащую от 1 до 20 атомов углерода. Необязательно R₁-R₄, и/или R₅-R₉, и/или R₁₀-R₁₄ могут быть соединены с образованием межциклической структуры или внутрициклической структуры. Межциклическая структура и/или внутрициклическая структура могут быть, а могут и не быть ароматическими.

В одном варианте осуществления любые последовательные группы R в R₁-R₄, и/или в R₅-R₉, и/или в R₁₀-R₁₄ могут представлять собой члены в С₅-С₆-членном кольце.

В одном варианте осуществления структура (II) включает R₁, R₃ и R₄ в виде водорода. R₂ выбирают из замещенной гидрокарбильной группы, содержащей от 1 до 20 атомов углерода, незамещенной гидрокарбильной группы, содержащей от 1 до 20 атомов углерода, и их комбинаций. R₅-R₁₄ являются идентичными или различными, и каждый из R₅-R₁₄ выбирают из водорода, замещенной гидрокарбильной группы, содержащей от 1 до 20 атомов углерода, незамещенной гидрокарбильной группы, содержащей от 1 до 20 атомов углерода, алкоксигруппы, содержащей от 1 до 20 атомов углерода, галогена и их комбинаций.

В одном варианте осуществления структура (II) включает R₂, который представляет собой метил, а каждый из R₅-R₁₄ представляет собой водород.

В одном варианте осуществления структура (II) включает R₂, который представляет собой этил, а каждый из R₅-R₁₄ представляет собой водород.

В одном варианте осуществления структура (II) включает R₂, который представляет собой трет-бутил, а каждый из R₅-R₁₄ представляет собой водород.

В одном варианте осуществления структура (II) включает R₂, который представляет собой этоксикарбонил, а каждый из R₅-R₁₄ представляет собой водород.

В одном варианте осуществления структура (II) включает каждый из R₂, R₃ и R₄ в виде водорода, а R₁ выбирают из замещенной гидрокарбильной группы, содержащей от 1 до 20 атомов углерода, незамещенной гидрокарбильной группы, содержащей от 1 до 20 атомов углерода, и их комбинаций. R₅-R₁₄ являются идентичными или различными, и каждый выбирают из водорода, замещенной гидрокарбильной группы, содержащей от 1 до 20 атомов углерода, незамещенной гидрокарбильной группы, содержащей от 1 до 20 атомов углерода, алкоксигруппы, содержащей от 1 до 20 атомов углерода, галогена и их комбинаций.

В одном варианте осуществления структура (II) включает R₁, который представляет собой метил, а каждый из R₅-R₁₄ представляет собой водород.

В одном варианте осуществления структура (II) включает R₂ и R₄, которые представляют собой водород, а R₁ и R₃ являются идентичными или различными. Каждый из R₁ и R₃ выбирают из замещенной гидрокарбильной группы, содержащей от 1 до 20 атомов углерода, незамещенной гидрокарбильной группы, содержащей от 1 до 20 атомов углерода, и их комбинаций. R₅-R₁₄ являются идентичными или различными, и каждый из R₅-R₁₄ выбирают из замещенной гидрокарбильной группы, содержащей от 1 до 20 атомов углерода, незамещенной гидрокарбильной группы, содержащей от 1 до 20 атомов углерода, алкоксигруппы, содержащей от 1 до 20 атомов углерода, галогена и их комбинаций.

В одном варианте осуществления структура (II) включает R₁ и R₃, которые являются идентичными или различными. Каждый из R₁ и R₃ выбирают из С₁-С₈ алкильной группы, С₃-С₆ циклоалкильной группы или замещенной С₃-С₆ циклоалкильной группы. R₅-R₁₄ являются идентичными или различными, и каждый из R₅-R₁₄ выбирают из водорода, С₁-С₈ алкильной группы и галогена. Неограничивающие примеры подходящих С₁-С₈ алкильных групп включают метильную, этильную, н-пропильную, изопропильную, н-бутильную, изобутильную, трет-бутильную, н-пентильную, изопентильную, неопентильную, трет-пентильную, н-гексильную и 2,4,4-триметилпентан-2-ильную группу. Неограничивающие примеры подходящих С₃-С₆ циклоалкильных групп включают циклопентильную и циклогексильную группы. В одном дополнительном варианте осуществления по меньшей мере один из R₅-R₁₄ представляет собой С₁-С₆ алкильную группу или галоген.

В одном варианте осуществления структура (II) включает R₁, который представляет собой метильную группу, и R₃, который представляет собой трет-бутильную группу. Каждый из R₂, R₄ и R₅-R₁₄ представляет собой водород.

В одном варианте осуществления структура (II) включает R₁ и R₃, которые представляют собой изопропильную группу. Каждый из R₂, R₄ и R₅-R₁₄ представляет собой водород.

В одном варианте осуществления структура (II) включает каждый из R₁, R₅ и R₁₀ в виде метильной группы, а R₃ представляет собой трет-бутильную группу. Каждый из R₂, R₄, R₆-R₉ и R₁₁-R₁₄ представляет собой водород.

В одном варианте осуществления структура (II) включает каждый из R₁, R₇ и R₁₂ в виде метильной группы, а R₃ представляет собой трет-бутильную группу. Каждый из R₂, R₄, R₅, R₆, R₈, R₉, R₁₀, R₁₁, R₁₃ и R₁₄ представляет собой водород.

В одном варианте осуществления структура (II) включает R₁ в виде метильной группы, а R₃ представляет собой трет-бутильную группу. Каждый из R₇ и R₁₂ представляет собой этильную группу. Каждый из R₂, R₄, R₅, R₆, R₈, R₉, R₁₀, R₁₁, R₁₃ и R₁₄ представляет собой водород.

В одном варианте осуществления структура (II) включает каждый из R₁, R₅, R₇, R₉, R₁₀, R₁₂ и R₁₄ в виде метильной группы, а R₃ представляет собой трет-бутильную группу. Каждый из R₂, R₄, R₆, R₈, R₁₁ и R₁₃ представляет собой водород.

В одном варианте осуществления структура (II) включает R₁ в виде метильной группы, а R₃ представляет собой трет-бутильную группу. Каждый из R₅, R₇, R₉, R₁₀, R₁₂ и R₁₄ представляет собой изопропильную группу. Каждый из R₂, R₄, R₆, R₈, R₁₁ и R₁₃ представляет собой водород.

В одном варианте осуществления замещенный фениленароматический сложный диэфир обладает структурой (III), которая включает R₁, который представляет собой метильную группу, а R₃ представляет собой трет-бутильную группу. Каждый из R₂ и R₄ представляет собой водород. R₈ и R₉ представляют собой члены С₆-членного кольца, образуя 1-нафтоильный фрагмент. R₁₃ и R₁₄ представляют собой члены С₆-членного кольца, образуя еще один 1-нафтоильный фрагмент. Структура (III) представлена ниже.

В одном варианте осуществления замещенный фениленароматический сложный диэфир обладает структурой (IV), которая включает R₁, который представляет собой метильную группу, а R₃ представляет собой трет-бутильную группу. Каждый из R₂ и R₄ представляет собой водород. R₆ и R₇ представляют собой члены С₆-членного кольца, образуя 2-нафтоильный фрагмент. R₁₂ и R₁₃ представляют собой члены С₆-членного кольца, образуя 2-нафтоильный фрагмент. Структура (IV) представлена ниже.

В одном варианте осуществления структура (II) включает R₁, который представляет собой метильную группу, а R₃ представляет собой трет-бутильную группу. Каждый из R₇ и R₁₂ представляет собой этоксигруппу. Каждый из R₂, R₄, R₅, R₆, R₈, R₉, R₁₀, R₁₁, R₁₃ и R₁₄ представляет собой водород.

В одном варианте осуществления структура (II) включает R₁, который представляет собой метильную группу, а R₃ представляет собой трет-бутильную группу. Каждый из R₇ и R₁₂ представляет собой атом фтора. Каждый из R₂, R₄, R₅, R₆, R₈, R₉, R₁₀, R₁₁, R₁₃ и R₁₄ представляет собой водород.

В одном варианте осуществления структура (II) включает R₁, который представляет собой метильную группу, а R₃ представляет собой трет-бутильную группу. Каждый из R₇ и R₁₂ представляет собой атом хлора. Каждый из R₂, R₄, R₅, R₆, R₈, R₉, R₁₀, R₁₁, R₁₃ и R₁₄ представляет собой водород.

В одном варианте осуществления структура (II) включает R₁, который представляет собой метильную группу, а R₃ представляет собой трет-бутильную группу. Каждый из R₇ и R₁₂ представляет собой атом брома. Каждый из R₂, R₄, R₅, R₆, R₈, R₉, R₁₀, R₁₁, R₁₃ и R₁₄ представляет собой водород.

В одном варианте осуществления структура (II) включает R₁, который представляет собой метильную группу, а R₃ представляет собой трет-бутильную группу. Каждый из R₇ и R₁₂ представляет собой атом иода. Каждый из R₂, R₄, R₅, R₆, R₈, R₉, R₁₀, R₁₁, R₁₃ и R₁₄ представляет собой водород.

В одном варианте осуществления структура (II) включает R₁, который представляет собой метильную группу, а R₃ представляет собой трет-бутильную группу. Каждый из R₆, R₇, R₁₁ и R₁₂ представляет собой атом хлора. Каждый из R₂, R₄, R₅, R₈, R₉, R₁₀, R₁₃ и R₁₄ представляет собой водород.

В одном варианте осуществления структура (II) включает R₁, который представляет собой метильную группу, а R₃ представляет собой трет-бутильную группу. Каждый из R₆, R₈, R₁₁ и R₁₃ представляет собой атом хлора. Каждый из R₂, R₄, R₅, R₇, R₉, R₁₀, R₁₂ и R₁₄ представляет собой водород.

В одном варианте осуществления структура (II) включает R₁, который представляет собой метильную группу, а R₃ представляет собой трет-бутильную группу. Каждый из R₂, R₄ и R₅-R₁₄ представляет собой атом фтора.

В одном варианте осуществления структура (II) включает R₁, который представляет собой метильную группу, а R₃ представляет собой трет-бутильную группу. Каждый из R₇ и R₁₂ представляет собой трифторметильную группу. Каждый из R₂, R₄, R₅, R₆, R₈, R₉, R₁₀, R₁₁, R₁₃ и R₁₄ представляет собой водород.

В одном варианте осуществления структура (II) включает R₁, который представляет собой метильную группу, а R₃ представляет собой трет-бутильную группу. Каждый из R₇ и R₁₂ представляет собой этоксикарбонильную группу. Каждый из R₂, R₄, R₅, R₆, R₈, R₉, R₁₀, R₁₁, R₁₃ и R₁₄ представляет собой водород.

В одном варианте осуществления R₁ представляет собой метильную группу, а R₃ представляет собой трет-бутильную группу. Каждый из R₇ и R₁₂ представляет собой этоксигруппу. Каждый из R₂, R₄, R₅, R₆, R₈, R₉, R₁₀, R₁₁, R₁₃ и R₁₄ представляет собой водород.

В одном варианте осуществления структура (II) включает R₁, который представляет собой метильную группу, а R₃ представляет собой трет-бутильную группу. Каждый из R₇ и R₁₂ представляет собой диэтиламиногруппу. Каждый из R₂, R₄, R₅, R₆, R₈, R₉, R₁₀, R₁₁, R₁₃ и R₁₄ представляет собой водород.

В одном варианте осуществления структура (II) включает R₁, который представляет собой метильную группу, а R₃ представляет собой 2,4,4-триметилпентан-2-ильную группу. Каждый из R₂, R₄ и R₅-R₁₄ представляет собой водород.

В одном варианте осуществления структура (II) включает R₁ и R₃, каждый из которых представляет собой втор-бутильную группу. Каждый из R₂, R₄ и R₅-R₁₄ представляет собой водород.

В одном варианте осуществления замещенный фениленароматический сложный диэфир обладает структурой (V), при этом R₁ и R₂ представляют собой члены С₆-членного кольца, образуя 1,2-нафталиновый фрагмент. Каждый из R₅-R₁₄ представляет собой водород. Структура (V) представлена ниже.

В одном варианте осуществления замещенный фениленароматический сложный диэфир обладает структурой (VI), при этом R₂ и R₃ представляют собой члены С₆-членного кольца, образуя 2,3-нафталиновый фрагмент. Каждый из R₅-R₁₄ представляет собой водород. Структура (VI) представлена ниже.

В одном варианте осуществления структура (II) включает R₁ и R₄, каждый из которых представляет собой метильную группу. Каждый из R₂, R₃, R₅-R₉ и R₁₀-R₁₄ представляет собой водород.

В одном варианте осуществления структура (II) включает R₁, который представляет собой метильную группу. R₄ представляет собой изопропильную группу. Каждый из R₂, R₃, R₅-R₉ и R₁₀-R₁₄ представляет собой водород.

В одном варианте осуществления структура (II) включает R₁, R₃ и R₄, каждый из которых представляет собой изопропильную группу. Каждый из R₂, R₅-R₉ и R₁₀-R₁₄ представляет собой водород.

Композиция катализатора включает сокатализатор. В соответствии с использованием в настоящем документе «сокатализатор» представляет собой вещество, способное превращать прокатализатор в активный катализатор полимеризации. Сокатализатор может включать гидриды, алкилы или арилы алюминия, лития, цинка, олова, кадмия, бериллия, магния и их комбинации. В одном варианте осуществления сокатализатор представляет собой гидрокарбильное соединение алюминия, описывающееся формулой R_nAlX_3-n, где n=1, 2 или 3, R представляет собой алкил, а Х представляет собой галогенид или алкоксид. Неограничивающие примеры подходящего сокатализатора включают триметилалюминий, триэтилалюминий, триизобутилалюминий и три-н-гексилалюминий.

В одном варианте осуществления сокатализатор представляет собой триэтилалюминий. Молярное соотношение между алюминием и титаном находится в диапазоне от приблизительно 5:1 до приблизительно 500:1, или от приблизительно 10:1 до приблизительно 200:1, или от приблизительно 15:1 до приблизительно 150:1, или от приблизительно 20:1 до приблизительно 100:1, или от приблизительно 30:1 до приблизительно 60:1. В еще одном варианте осуществления молярное соотношение между алюминием и титаном составляет приблизительно 35:1.

В одном варианте осуществления настоящая композиция катализатора включает внешний донор электронов. В соответствии с использованием в настоящем документе «внешний донор электронов» (или «ВДЭ») представляет собой соединение, добавляемое независимо от получения прокатализатора, и имеет по меньшей мере одну функциональную группу, которая способна донировать пару электронов атому металла. «Смешанный внешний донор электронов» (или «СВДЭ») представляет смесь двух и более внешних доноров электронов. Как можно себе представить без связывания себя какой-либо конкретной теорией, присутствие одного или нескольких внешних доноров электронов в композиции катализатора оказывает воздействие на следующие далее свойства получаемого полимера: уровень тактичности (то есть материал, растворимый в ксилоле), молекулярная масса (то есть текучесть расплава), молекулярно-массовое распределение (ММР), температура плавления и/или уровень содержания олигомеров.

В одном варианте осуществления внешний донор электронов может быть выбран из одного или нескольких представителей из нижеследующих: соединение кремния, бидентатное соединение, амин, простой эфир, карбоксилат, кетон, амид, карбамат, фосфин, фосфат, фосфит, сульфонат, сульфон, сульфоксид и любая комбинация из вышеупомянутых представителей.

В одном варианте осуществления ВДЭ представляет собой соединение кремния, описывающееся общей формулой (VII):

где R независимо в каждом случае представляет собой водород, или гидрокарбил, или аминогруппу, необязатель