Ингибитор коррозии и(или) солеотложений

Ингибитор коррозии и(или) солеотложений

Иллюстрации

Показать все

Реферат

Область техники

Изобретение относится к ингибиторам коррозии металлического материала, а также образования накипи, а более конкретно - к ингибиторам коррозии стали с кислородной деполяризацией и образования накипи на основе комплексов нитрилотрисметиленфосфоновой кислоты N(CH₂PO₃H₂)₃ с цинком. Изобретение может найти применение во многих отраслях народного хозяйства, в частности, для защиты стальных частей технологического оборудования в нефтегазовой, химической, пищевой промышленности; котлов, котельно-вспомогательного оборудования, теплообменников, трубопроводов и другого оборудования в энергетике и коммунальном хозяйстве; для защиты от коррозии различных систем водоснабжения, градирен, брызгальных бассейнов и прочего, тому подобного.

Уровень техники

Ингибиторы коррозии и солеотложений на основе комплексов органофосфоновых кислот с d-металлами, преимущественно цинком, получили достаточно широкое распространение. Однако большую трудность представляет получение на основе указанных ингредиентов комплексов с заранее заданной структурой, что необходимо для достижения воспроизводимости свойств - в первую очередь, необходимой противокоррозионной эффективности. Трудность эта обусловлена тем, что органофосфоновые кислоты, как и другие кислородные соединения фосфора, проявляют склонность к образованию пространственных полимерных структур. Эти полимерные структуры плохо растворяются в воде и образуют осадки; а если растворяются, то в процессе растворения они склонны к комкованию и образованию нерастворимых агломератов. Получающиеся растворы содержат частицы ингибитора с непостоянным строением [1, стр.194, абз.1], и поэтому имеют непостоянные ингибирующие свойства.

Так, известен ингибитор коррозии углеродистой стали - цинкгексаметилендиаминтетракисметиленфосфонат [2]. Он имеет полимерную структуру, причем кислотные остатки гексаметилендиаминтетракисметиленфосфоновой кислоты (^-НО₃РСН₂)₂N(СН₂)₆N(СН₂РО₃Н^-)₂ связывают друг с другом ионы цинка, каждый из которых окружен шестью атомами кислорода в вершинах искаженного октаэдра [2, с.4469, аннотация, с.4470, фиг.1]. Атомы азота не принимают участия в координации иона цинка. Он дает замедление коррозии углеродистой стали от 7,28 мм/год в контрольном опыте до 2,11 мм/год в опыте с ингибитором [2, с.4471, левый столбец, абз.2], что не достаточно для многих областей практического применения.

Известна цинковая соль тетраметилендиаминтетракисметиленфосфоновой кислоты [3, с.3364, фиг.7]. В этом веществе ион цинка окружен шестью молекулами воды, находящимися в вершинах октаэдра, а кислотный остаток тетраметилендиаминтетракисметиленфосфоновой кислоты (^-НО₃РСН₂)₂N(СН₂)₄N(СН₂РО₃Н^-)₂ не принимает участия в координации иона цинка, то есть не входит в комплекс с ионом цинка. Ингибирующие свойства данного соединения невысокие.

Известен ингибитор коррозии - цинковый комплекс нитрилотрисметиленфосфоновой кислоты [4]. Этот ингибитор также имеет полимерную структуру {Zn[HN(CH₂PO₃H)₃(H₂O)₃]}_x [4, с.255, левый столбец, абз.2], в которой кислотные остатки нитрилотрисметиленфосфоновой кислоты Н⁺N(СН₂РО₃Н^-)₃ связывают друг с другом ионы цинка, каждый из которых окружен шестью атомами кислорода в вершинах искаженного октаэдра [4, с.255, фиг.1], причем три из этих атомов кислорода принадлежат двум различным кислотным остаткам нитрилотрисметиленфосфоновой кислоты, а три - молекулам воды. Атом азота не принимает участия в координации иона цинка. Описанный ингибитор дает замедление коррозии углеродистой стали от 2,5 мм/год в контрольном опыте до 0,9 мм/год в опыте с ингибитором [4, с.256, правый столбец, абз.1], что во многих случаях не достаточно для практики.

Наиболее близким к заявляемому техническому решению является состав для антикоррозионной обработки поверхности черных металлов [5]. Компонентами состава являются, масс.%, нитрилотрисметиленфосфоновая кислота 18…22; окись цинка 3,2…4,0; едкий натр 5,5…6,5; вода - остальное. Состав готовят смешением компонентов, например, добавлением к водному раствору едкого натра суспензии окиси цинка и раствора НТФ. Полученный раствор имеет рН 7,0…7,5 и плотность 1,2…1,25 г/см³. Описанный ингибитор получил весьма широкое распространение; он выпускается ООО «Экоэнерго» (г.Ростов-на-Дону) под торговыми марками Эктоскейл-450-1 (описанный водный раствор по техническим условиям ТУ 2439-004-24210860-05) и Эктоскейл-450-2 (аморфный порошок по техническим условиям ТУ 2439-006-24210860-2007, полученный из водного раствора). В сравнительных испытаниях с другими ингибиторами коррозии и образования накипи [6, с.31, рис.2] описанный ингибитор показал наиболее высокую эффективность: снижение скорости коррозии от 0,16 мм/год в контрольном опыте до 0,010 мм/год при концентрации ингибитора 5 мг/дм³, или на 91%. При тех же условиях интенсивность кристаллизации карбоната кальция в присутствии ингибитора снижается на 98%.

Однако описанному ингибитору присущи отдельные недостатки. Из-за отклонения соотношения ингредиентов (нитрилотрисметиленфосфоновой кислоты и оксида цинка) от стехиометрического в ингибиторе содержатся частицы комплексных и других соединений с различной структурой, что препятствует получению продукта со стабильными, воспроизводимыми свойствами. По этой причине состав и свойства ингибитора варьируют от партии к партии. Наличие в составе продукта свободной кислоты делает возможным ее агрессивное воздействие на металл, что проявляется как снижение защитных свойств ингибитора. Также, из-за неоднородности состава и строения описанного ингибитора его невозможно выделить в кристаллической форме - он представляет собой аморфный порошок, сильно пылящий при обработке и хранении. Строение описанного ингибитора идентично вышеописанным. Он склонен к образованию полимерных структур, вследствие чего его растворение в воде затруднено: для приготовления водного раствора требуется горячая вода и интенсивное перемешивание. При недостаточно интенсивном перемешивании порошок образует сгустки, постепенно цементирующиеся и превращающиеся в практически нерастворимые агломераты. Наконец, описанный ингибитор имеет недостаточно высокую термодинамическую стабильность: он начинает частично распадаться уже при температуре 240°С, что недостаточно для применения во многих паровых котлах. Это объясняется недостаточно высокой прочностью связей в координационном окружении цинка; повысить прочность молекулы ингибитора, его термодинамическую устойчивость и эффективность ингибирования коррозии и образования накипи было бы можно, соединив атом азота (имеющий неподеленную электронную пару) и атом цинка донорно-акцепторной связью; но для этого необходимо изменить строение валентных электронных оболочек атомов азота и цинка.

Раскрытие изобретения

Задачей, на решение которой направлено данное изобретение, является повышение термодинамической устойчивости и эффективности ингибитора и удобства в обращении с товарным продуктом.

Техническим результатом, который достигается заявляемым изобретением, является получение эффективного ингибитора коррозии стали с кислородной деполяризацией и образования накипи, обладающего повышенной термодинамической устойчивостью, однородного по молекулярной структуре, обладающего постоянными и воспроизводимыми свойствами, который может быть выделен в кристаллической форме, устойчивого при хранении, не слеживающегося, не пылящего и легко растворимого в воде.

Технический результат достигается тем, что ингибитор коррозии и (или) солеотложений содержит ион нитрилотрисметиленфосфонатоцинката формулы

или ион нитрилотрисметиленфосфонатоцинката с димерной структурой формулы

То, что заявляемое соединение содержит донорно-акцепторную связь N-Zn, при этом атом цинка координирован с образованием трех пятичленных циклов, для которых указанная связь N-Zn является общей, является новым по сравнению с прототипом.

Благодаря наличию прочной донорно-акцепторной связи N-Zn молекулярная структура заявляемого ингибитора является более термодинамически устойчивой по сравнению с прототипом; его разложение начинается лишь при температуре свыше 200°С. Образование этой связи позволяет также повысить электронную плотность вокруг иона цинка, что повышает способность ингибитора к хемосорбции на поверхности стали с образованием поверхностного донорно-акцепторного комплекса, что повышает эффективность ингибирования коррозии. То, что ингибитор однороден по молекулярной структуре, позволяет получать его в кристаллической форме, которая устойчива при хранении, не пылит и не слеживается. То, что структура ингибитора не является полимерной, обеспечивает его легкую растворимость в воде без образования нерастворимых осадков. Таким образом, новой совокупностью существенных признаков достигается заявляемый технический результат.

В частном случае осуществления заявляемого изобретения ингибитор коррозии и (или) солеотложений содержит тетранатрий нитрилотрисметиленфосфонатоцинкат с формулой

В частном случае осуществления заявляемого изобретения ингибитор коррозии и (или) солеотложений содержит тетранатрий нитрилотрисметиленфосфонатоцинкат в виде кристаллогидрата с формулой

В частном случае осуществления заявляемого изобретения ингибитор коррозии и (или) солеотложений содержит тетранатрий нитрилотрисметиленфосфонатоцинкат димерной структуры формулы

В частном случае осуществления заявляемого изобретения ингибитор коррозии и (или) солеотложений содержит тетранатрий нитрилотрисметиленфосфонатоцинкат димерной структуры в виде кристаллогидрата формулы

В частном случае осуществления заявляемого изобретения цинк координирован в окружении пяти атомов, находящихся в вершинах искаженной тригональной бипирамиды, в одной из вершин которой находится атом азота, а в другой вершине и в углах основания находятся четыре атома кислорода, при этом расстояния вышеуказанных атомов от атома цинка следующие: N-Zn - 0,22541…0,22556 нм, О-Zn - 0,19875…0,20883 нм, и углами между связями: N-Zn-О (в основании пирамиды) - 82,47…87,14°, О (в основании пирамиды) -Zn-О (в основании пирамиды) - 114,46…128,85°, О (в вершине пирамиды) - Zn-О (в основании пирамиды) - 80,83…102,71°.

В частном случае осуществления заявляемого изобретения валентные электроны состояния замещают 3d4sp³-гибридные состояния.

Краткое описание чертежей

На фиг.1 приведена молекулярная структура ингибитора по заявляемому изобретению, определенная методом рентгеноструктурного анализа. Для упрощения чертежа атомы водорода условно не показаны.

На фиг.2 приведена структура иона нитрилотрисметиленфосфонатоцинката, включающего кислотный остаток нитрилотрисметиленфосфоновой кислоты и ион цинка. Эта структура является отличительным признаком заявляемого ингибитора. Атомы водорода не подписаны, они условно обозначены гладкими шариками. Для пояснения образования димерной структуры показан также один из атомов кислорода, входящих в соседнюю молекулу ингибитора, он обозначен O4*.

На фиг.3 представлена карта экспериментально измеренной электронной плотности в плоскости, включающей атомы Р2, O4, Zn1 и N1 двух соседних молекул ингибитора в димерной форме (для наглядности атомы одной из двух молекул отмечены звездочками). Сплошные изолинии соответствуют положительным, штриховые - отрицательным значениям электронной плотности с шагом 10^-4 е/нм³. Сгустки электронной плотности соответствуют остовам вышеуказанных атомов.

На фиг.4 представлена карта разностной электронной плотности в той же плоскости, что и на фиг.3, между экспериментально измеренной и рассчитанной, исходя из строения отдельных атомов. Сплошные изолинии соответствуют положительным, штриховые - отрицательным значениям разностной электронной плотности с шагом 10^-4 е/нм³. Отрицательные (штриховые) изолинии в области атомных остовов и положительные (сплошные) изолинии в области химических связей свидетельствуют об участии валентных электронов атомов в образовании химических связей.

На фиг.5 представлен рентгеноэлектронный спектр 1s-электронов азота заявляемого ингибитора, полученный на вышеуказанном спектрометре. По абсциссе отложена энергия связи электрона в эВ, по ординате - интенсивность потока электронов.

На фиг.6 представлен рентгеноэлектронный спектр 2р-электронов фосфора заявляемого ингибитора, полученный на вышеуказанном спектрометре. По абсциссе отложена энергия связи электрона в эВ, по ординате - интенсивность потока электронов.

На фиг.7 представлен корреляционный график зависимости длины связей между атомами фосфора и кислорода от кратности связи. По абсциссе отложена кратность связи (безразмерная величина), по ординате - длина связи в нм.

На фиг.8 представлены зависимости нормированной контрастности от температуры рентгеноэлектронного спектра 1s-электронов углерода заявляемого ингибитора и прототипа, полученные на вышеуказанном спектрометре, свидетельствующие о термическом разложении ингибиторов. По абсциссе отложена температура. По оси ординат отложена нормированная контрастность спектра. Кривая 1 представляет зависимость контрастности спектра от температуры для полученного соединения. Кривая 2 представляет зависимость контрастности спектра от температуры для ингибитора «Эктоскейл-450-2», принятого за прототип.

Осуществление изобретения

Возможность осуществления заявляемого изобретения подтверждается примерами практического осуществления.

Пример 1 (прямой порядок смешивания). В круглодонную колбу емкостью 500 см³ вносят 150 см³ дистиллированной воды и 50,0 г нитрилотрисметиленфосфоновой кислоты (молекулярная масса 299 а.е.м.), дважды перекристаллизованной и высушенной при 105°С до постоянной массы. Смесь перемешивают мешалкой до полного растворения кислоты и нагревают на водяной бане до 75°С. Небольшими порциями, при постоянном перемешивании, вносят 13,7 г оксида цинка квалификации ч. д. а. (молекулярная масса 81,4 а.е.м.) до полного его растворения в кислоте. Затем, не прекращая нагревания и перемешивания, по каплям приливают раствор 28 г свежего гидроксида натрия квалификации х.ч. (молекулярная масса 40 а. е. м.) в 100 см³ дистиллированной воды. После этого раствор перемешивают в течение 60 мин при температуре 75°С. Полученный раствор фильтруют, фильтрат собирают в чашку для выпаривания и упаривают в 2…2,5 раза по объему на водяной бане при 70…80°С до сиропообразной консистенции. Чашку с раствором медленно охлаждают вместе с баней, а затем оставляют для испарения и кристаллизации при комнатной температуре. Выпавшие прозрачные кристаллы отделяют от маточного раствора, быстро промывают 50…60 см³ дистиллированной воды, охлажденной до 0°С, и высушивают при 30…40°С.

Выход 72,5 г (63,3% от теоретически возможного).

Пример 2 (обратный порядок смешивания). В круглодонную колбу емкостью 500 см³ вносят 150 см³ дистиллированной воды и 30 г свежего гидроксида натрия квалификации х.ч. (молекулярная масса 40 а.е.м.). Смесь перемешивают мешалкой до полного растворения кислоты и нагревают на водяной бане до 75°С. Небольшими порциями, при постоянном перемешивании, вносят 13,7 г оксида цинка квалификации ч.д.а. (молекулярная масса 81,4 а.е.м.) до полного его растворения в кислоте. Затем, не прекращая нагревания и перемешивания, по каплям приливают раствор 50,0 г нитрилотрисметиленфосфоновой кислоты (молекулярная масса 299 а.е.м.), дважды перекристаллизованной и высушенной при 105°С до постоянной массы, в 100 см³ дистиллированной воды. После этого раствор перемешивают в течение 60 мин при температуре 75°С. Полученный раствор фильтруют, фильтрат собирают в чашку для выпаривания и упаривают в 2…2,5 раза по объему на водяной бане при 70…80°С до сиропообразной консистенции. Чашку с раствором медленно охлаждают вместе с баней, а затем оставляют для испарения и кристаллизации при комнатной температуре. Выпавшие прозрачные кристаллы отделяют от маточного раствора, быстро промывают 50…60 см³ дистиллированной воды, охлажденной до 0°С, и высушивают при 30…40°С.

Выход 76,0 г (66,4% от теоретически возможного).

Полученный продукт в первом и втором примерах идентичен и представляет собой прозрачные монокристаллы, устойчив при хранении, не слеживается, не пылит, легко растворяется в воде, не растворяется в этаноле (винном спирте), диэтиловом эфире, диметилсульфоксиде.

Для проведения рентгеноструктурного исследования полученный при синтезе монокристалл ингибитора был обкатан в шарик со средним радиусом 0,16 мм. Рентгеноструктурный эксперимент выполнялся на автоматическом четырехкружном дифрактометре «Oxford Diffraction Gemini S» с CCD-детектором SapphireIII при комнатной температуре. В эксперименте использовалось МоКα-излучение (режим работы трубки 50/40 КВ/мА, графитовый монохроматор). Параметры рентгеноструктурного эксперимента приведены в табл.1.

Сбор и обработка дифракционных данных, определение параметров элементарной ячейки и пространственной группы симметрии проводились в программе CrysAlisPro.

Учет поглощения выполнялся эмпирически методом multi-scan.

Первичный фрагмент структуры был найден прямыми методами в программном комплексе SHELX′97. Положения остальных атомов, в том числе и водородных, были найдены по разностному синтезу электронной плотности. Уточнение параметров модели кристалла осуществлялось полноматричным методом наименьших квадратов по |F|² в программном комплексе SHELX′97 с использование программы WinGX.

Тепловые параметры неводородных атомов структуры уточнялись в анизотропном приближении. Параметры атомов водорода уточнялись совместно с параметрами остальных атомов, тепловые параметры атомов водорода уточнялись как изотропные. Ограничений на уточняемые параметры не налагалось.

Найденные координаты атомов и их тепловые параметры приведены в табл.2, анизотропные тепловые параметры неводородных атомов приведены в табл.3. Для краткости здесь применены условные обозначения экспериментальных погрешностей: например, 0,03079(8) обозначает 0,03079±0,00008.

На фиг.1 приведен фрагмент кристаллической структуры полученного вещества, построенный по данным таблиц 2 и 3. Обозначения атомов соответствуют приведенным в таблицах 2 и 3. Эллипсоиды соответствуют тепловым колебаниям центров атомов при комнатной температуре с вероятностью 50%. Для упрощения картины атомы водорода условно не показаны.

На фиг.2 приведена структура внутренней координационной сферы, включающей кислотный остаток нитрилотрисметиленфосфоновой кислоты и ион цинка. Эллипсоиды также показывают тепловые колебания центров атомов при комнатной температуре с вероятностью 50%. Атомы водорода условно обозначены гладкими шариками. Для пояснения расположения связей цинка в димерной структуре показан также один из атомов кислорода, входящих в соседнюю молекулу ингибитора, он обозначен O4*. Структура полученных кристаллических соединений по результатам анализа соответствует формуле

Межатомные расстояния и углы между связями в координационной сфере атома цинка приведены в табл.4. Обозначения атомов соответствуют приведенным на фиг.1 и 2. Можно видеть, что атом цинка координирован в окружении пяти атомов, находящихся в вершинах искаженной тригональной бипирамиды, в одной из вершин которой находится атом азота, а в другой вершине и в углах основания находятся четыре атома кислорода, при этом расстояния вышеуказанных атомов от атома цинка следующие: N-Zn - 0,22541…0,22556 нм, О-Zn - 0,19875…0,20883 нм, и углами между связями: N-Zn-О (в основании пирамиды) - 82,47…87,14°, О (в основании пирамиды) -Zn-О (в основании пирамиды) - 114,46…128,85°, О (в вершине пирамиды) - Zn-О (в основании пирамиды) - 80,83…102,71°. Указанная геометрическая конфигурация связей свидетельствует о том, что валентные электроны замещают 3d4sp³ - гибридные электронные состояния атома цинка.

Карты электронной плотности в плоскости, включающей атомы Р2, O4, Zn1 и N1 двух соседних молекул препарата в димерной форме, приведены на фиг.3 и 4 (для наглядности атомы одной из двух молекул отмечены звездочками). Сплошные изолинии соответствуют положительным, штриховые - отрицательным значениям электронной плотности с шагом 10^-4 е/нм³. На фиг.3 приведена карта распределения электронной плотности по данным рентгеноструктурного эксперимента. Сгустки электронной плотности соответствуют остовам атомов, обозначения которых на чертеже соответствуют указанным выше. На фиг.4 представлена карта разности между экспериментально измеренной электронной плотностью и рассчитанной, исходя из строения отдельных атомов. Изолинии проведены так же, как и на фиг.3. Отрицательные (штриховые) изолинии в области атомных остовов и положительные (сплошные) изолинии в области химических связей свидетельствуют об участии валентных электронов атомов в образовании химических связей.

Экспериментальное исследование электронной структуры полученного ингибитора проводили методом электронной спектроскопии для химического анализа (ЭСХА) при помощи электронного спектрометра с двойной фокусировкой магнитным полем, описанного в источнике [7, с.12-19], при возбуждении AlKα-излучением. Электронные спектры полученного ингибитора приведены на фиг.5 и 6.

На фиг.5 представлен спектр электронов 1s-подуровня атомов азота полученного ингибитора. Он включает две составляющие с максимумами при энергии связи Е_В 397,0 и 399,2 эВ. Составляющая с максимумом при Е_В=397,0 эВ соответствует участию электронов атома азота в ковалентных связях с атомами углерода, а составляющая с максимумом при Е_В=399,2 эВ - участию электронов атома азота в донорно-акцепторной связи с атомом цинка в окружении атомами кислорода. Значительный сдвиг составляющей, соответствующей донорно-акцепторной связи, свидетельствует о сильном взаимодействии электронной пары атома азота с ядром атома цинка. Это обусловлено ослаблением экранирования ядра атома цинка вследствие смещения электронной плотности от цинка к окружающим его атомам кислорода.

На фиг.6 представлен спектр электронов 2р-подуровня атомов фосфора полученного ингибитора. Он включает две составляющие с максимумами при энергии связи Е_В 131,2 и 132,8 эВ. Составляющая с максимумом при Е_В=131,2 эВ соответствует участию атома фосфора в простой связи с атомом кислорода, а составляющая с максимумом при Е_В=132,8 эВ - участию атома фосфора в кратной связи с атомом кислорода, как это показано в открыто опубликованном источнике [8, с.S115, абз.2 снизу]. Соотношение интенсивностей этих составляющих - 1:2, то есть на одну простую связь приходится две кратных связи. Каждый атом фосфора связан с тремя атомами кислорода, из которых один участвует в координационной связи с атомом цинка, а два других свободны, и один из них или оба несут электрический заряд, участвуя тем самым в ионной связи с внешней координационной сферой. По данным ЭСХА можно сделать вывод, что в заявляемом ингибиторе каждый атом фосфора связан простой связью с атомом кислорода, который участвует в координационной связи с атомом цинка, и двумя одинаковыми кратными связями с атомами кислорода, которые несут одинаковые парциальные отрицательные заряды. Это согласуется с данными структурного анализа (табл.5), по которым длины связей Р-O(Zn) в среднем на 0,0034 нм больше, чем длины связей Р-О^δ-, которые близки друг к другу (различие в их длине не превосходит 0,0006 нм). На фиг.7 представлен корреляционный график зависимости длины связей между атомами фосфора и кислорода от кратности связи. Длины связей приняты по литературным данным [9, с.220, табл.4] равными 0,1534+0,0003 нм для простой связи Р-О(Н) и 0,1477±0,0003 нм для двойной связи Р=O. Также по данным проведенного анализа заявляемого соединения длина простой связи Р-O(Zn) составляет 0,15485+0,00007 нм (табл.5). Линейная интерполяция дает для связей Р-О^δ- (при средней длине связи 0,15145+0,00007 нм) кратность каждой из этих связей около 1,4.

Исследование термодинамической устойчивости полученного соединения в сравнении с ингибитором «Эктоскейл-450-2», принятым за прототип, проводили путем регистрации спектров in situ при нагревании образцов непосредственно в рабочей камере вышеуказанного электронного спектрометра. Зависимости нормированной контрастности рентгеноэлектронного спектра 1s-электронов углерода от температуры представлены на фиг.8. Контрастность R_C рассчитывали по формуле

где I_max - интенсивность в максимуме спектральной линии, I_B - интенсивность фона; затем вычисляли нормированную контрастность спектра 1s-электронов углерода как отношение контрастности спектра термически обрабатываемого образца к контрастности спектра исходного образца. Поскольку при температурном разрушении органофосфонатных комплексов в первую очередь отщепляется углеродный фрагмент молекулы, то снижение контрастности спектра 1s-электронов углерода свидетельствует о разрушении молекул исследуемого соединения. Абсциссу точки пересечения касательных к кривой принимали за температуру начала разложения. Для заявляемого соединения (кривая 1) температура начала разложения составляет около 250°С, в то время как для прототипа (кривая 2) температура начала разложения составляет около 218°С. Это свидетельствует о более высокой термодинамической устойчивости заявляемого соединения в сравнении с прототипом.

Испытания эффективности ингибитора проводили на образцах из стали 20кп по ГОСТ 1050-98 в виде пластин размером 10×20×1 мм. Заготовки для образцов вырезали из горячекатаного листа по ГОСТ 19903-90 одной партии, отступив 100 мм от края листа. Образцы подготавливают в соответствии с ГОСТ 9.502-82. Поверхность образцов шлифуют на плоскошлифовальном станке до чистоты поверхности Rz от 8 до 12 мкм, трехкратно промывают этанолом (винным спиртом), затем промывают дистиллированной водой, затем в течение 1 мин травят 15% водным раствором соляной кислоты, чтобы удалить слой металла с возникшими вследствие механической обработки поверхностными дефектами структуры. Протравленные образцы промывают дистиллированной водой и высушивают в эксикаторе с прокаленным хлоридом кальция до постоянной массы с погрешностью не более ±0,05 мг.

Состав водной среды, использованной для испытаний, приведен в табл.6; этот состав соответствует составу №2 по ГОСТ 9.502-82. Жесткость водной среды перед испытаниями, определенная методом титрования раствором реагента «Трилон Б» с индикатором эриохромом, составляет 8,42 мг-экв/дм³.

Водную среду указанного состава насыщают кислородом воздуха в условиях естественной аэрации (при стекании водной среды по каплям в процессе фильтрования) при температуре 25°С и атмосферном давлении 745±5 мм рт.ст.

В полиэтиленовые сосуды объемом 2 дм³ помещают подготовленную водную среду, насыщенную кислородом. Подготовленные, как было указано выше, образцы при помощи деревянных зажимов помещают в сосуде на тонком вискозном подвесе (из кордной нити) так, чтобы они не касались стенок и дна сосуда и поверхности водной среды. Сосуды не закупоривают, чтобы свободный приток кислорода из атмосферы компенсировал затраты кислорода на коррозию образцов. В первый сосуд ингибитор не вводят; во второй сосуд вводят 10 мг/дм³ прототипа (ингибитора «Эктоскейл-450-2); в третий сосуд вводят 10 мг/дм³ заявляемого ингибитора со структурой по формуле

В водной среде данный ион с димерной структурой претерпевает гидролиз и распадается на два иона со структурой по формуле

Сосуды погружают в водяной термостат с температурой 75°С на 10 суток.

После испытаний продукты коррозии удаляют с поверхности образцов жесткой зубной щеткой, плотно приставшие продукты коррозии смывают травильным раствором по ГОСТ 9.907-83 (серная кислота концентрированная - 50 см³, тиомочевина - 5 г, вода дистиллированная - до 1 дм³) при температуре 20°С в течение 10 минут. Очищенные образцы промывают дистиллированной водой, обезжиривают ацетоном, высушивают и взвешивают. Определяют разность массы образца до и после испытаний Δm=(m₁-m₂), где m₁ - масса образца до испытаний, мг; m₂ - масса образца после испытаний, мг. Скорость коррозии ω, мг/(м²·с), определяют по формуле:

где Δm - разность массы образца до и после испытаний, мг;

S - площадь поверхности образца, S - 4,6·10^-4 м²;

τ - время испытаний, τ=3600×24×10=864000 с.

В случае равномерной коррозии стали, при ее плотности 7850 кг/м³, 1 мг/(м²·c) соответствует 4,016 мм/год. Степень защиты стали от коррозии Z, %, определяют по формуле:

где ω₀ - скорость коррозии в контрольном опыте (без ингибитора), мг/(м²·c) или мм/год;

ω - скорость коррозии в присутствии ингибитора, мг/(м²·c) или мм/год.

Жесткость водной среды по окончании испытаний определяют титрованием раствором «трилона Б» с индикатором эриохромом. Эффективность ингибирования солеотложений рассчитывают по формуле

где H₀ - жесткость водной среды по окончании контрольного опыта (без ингибитора), мг-экв/дм³;

Н - жесткость водной среды по окончании опыта в присутствии ингибитора, мг-экв/дм³;

Н* - жесткость водной среды в начале опытов, 8,42 мг-экв/дм³.

Результаты приведены в табл.7. Из табл.7 видно, что в присутствии ингибитора-прототипа скорость коррозии стали в условиях данного опыта снижается с 0,162 мм/год в контрольном опыте до 0,015 мм/год, или на 91%. В присутствии заявляемого ингибитора скорость коррозии в тех же условиях снижается до 0,011 мм/год, или на 93%, что свидетельствует о более высокой степени защиты стали от коррозии заявляемым ингибитором в сравнении с прототипом. Эффективность ингибирования солеотложений заявляемым ингибитором в условиях данного опыта составляет 99%, а эффективность прототипа в тех же условиях - 97%, что также свидетельствует о более высокой эффективности заявляемого ингибитора в сравнении с прототипом. При концентрации 1 мг/дм³ заявляемый ингибитор обеспечивает эффективность ингибирования коррозии 20%, что недостаточно по сравнению с прототипом. Эффективность ингибирования солеотложений при данной концентрации составляет 27%, что также мало для практического применения. В интервале концентраций от 3 до 30 мг/дм³ заявляемый ингибитор обеспечивает высокую эффективность ингибирования как коррозии (90-95%), так и солеотложений (98-99%), что является достаточным для практики показателем. Дальнейшее повышение концентрации ингибитора до 100 мг/дм³ не приводит к повышению степени ингибирования как коррозии (95%), так и солеотложений (99%), и поэтому такая концентрация ингибитора в данной среде не целесообразна.

Промышленная применимость

Предлагаемый ингибитор коррозии и (или) солеотложений имеет ясное предназначение, может быть осуществлен специалистом на практике и при осуществлении обеспечивает реализацию заявленного назначения.

Предназначение определяется родовым понятием - ингибитором называется вещество, тормозящее химические процессы, в данном случае заявляемый ингибитор тормозит процессы коррозии и (или) солеотложений.

Возможность осуществления специалистом на практике следует из того, что для каждого признака, включенного в формулу изобретения на основании описания, известен материальный эквивалент. Натрий, цинк, нитрилотрисметиленфосфоновая кислота, как материальные объекты, известны специалистам. Пример осуществления их взаимодействия для получения заявляемого ингибитора раскрыт в описании настолько подробно, что его осуществление доступно специалисту в области химии или металлургии. Приведенные в формуле изобретения химические и электронные структуры установлены непосредственно методом рентгеноструктурного анализа и электронной спектроскопии для химического анализа (ЭСХА). Таким образом, проведенные анализы позволяют непосредственно установить все существенные признаки заявляемого ингибитора, совокупность которых обеспечивает достижение технического результата и реализацию заявленного назначения.

Источники информации

1. Дятлова Н.М., Темкина В.Я., Попов К.И. Комплексоны и комплексонаты металлов. М.: Химия, 1988, 544 с. (Выкопировка прилагается).

2. Demadis К.D., Mantzaridis С, Raptis R.G., Mezei G. Metal-Organotetraphosphonate Inorganic-Organic Hybrids: Crystal Structure and Anticorrosion Effects of Zinc Hexamethylenediaminetetrakis-(methylenephosphonate) on Carbon Steels // Inorganic Chemistry, Vol.44, No.13 (2005). P.4469-4471. (выкопировка прилагается).

3. Demadis К.D., Barouda E., Zhao H., Raptis R.G. Structural architectures of charge-assisted, hydrogen-bonded, 2D-layered amine-tetraphosphonate and zinc-tetraphosphonate ionic materials // Polyhedron, 28 (2009). P.3361-3367. (Выкопировка прилагается).

4. Demadis К.D., Katarachia S.D., Koutmos M. Crystal growth and characterization of zinc-(amino-tris-(methylenephosphonate)) organic-inorganic hybrid networks and their inhibiting effect on metallic corrosion // Inorganic Chemistry Communications, 8 (2005). P.254-258. (Выкопировка прилагается).

5. Патент РФ №2115631. Состав для ингибирования солеотложений и коррозии / Ковальчук А.П., Иванова Н.А. - МПК C02F 5/14, опубл. 20.07.1998.

6. Чаусов Ф.Ф. Эффективность фосфонатоцинкатных ингибиторов солеотложений и коррозии. Сравнительные лабораторные исследования // Экология и промышленность России, 2008, №9. С.28-33. (Выкопировка прилагается).

7. Трапезников В.А., Шабанова И.Н., Теребова Н.С, Мурин А.В., Наймушина Е.А. Исследование электронной структуры систем на основе переходных металлов при изменении концентрации, температуры и давления. М. - Ижевск: Удмуртский государственный университет, 2011. 216 с. (Выкопировка прилагается).

8. Шабанова И.Н., Чаусов Ф.Ф., Наймушина Е.А., Казанцева И.С. Применение метода рентгеноэлектронной спектроскопии для исследования молекулярной структуры ингибитора коррозии - цинкового комплекса 1-гидроксиэтилидендифосфоновой кислоты // Журнал структурной химии, 2011, Т.52, Приложение. - С.S113-S118. (Выкопировка прилагается.)

9. Dali J.J., Wheatley P.J. The crystal and molecular structure on nitrilotrimethylene triphosphonic acid // Journal of Chemical Society (A), 1967, Vol.24, P.212-221. (Выкопировка прилагается).

Таблица 1
Параметры рентгеноструктурного эксперимента
Брутто-формула	C3N1O22Zn1P3Na4H32
Масса формульной единицы М, а.е.м.	684,54
Температура T, K	293±2
Сингония, пространственная группа	Триклинная, P 1 ¯
Число формульных единиц в ячейке	2
a, нм	1,12208±0,00002
b, нм	1,12666±0,00003
c, нм	1,23286±0,00003
α, градусы	108,455±0,002
β, градусы	97,168±0,002
γ, градусы	117,103±0,002
V, нм3	1,24751±0,00005
Dx, г/см3	1,822
µ, мм-1	1,338
F(000)	704
Дифрактометр	Xcalibur, Sapphire III, Gemini S
Излучение	MoKα, λ=0,071073 нм
Монохроматор	Графитовый
Тип сканирования	ω
Область сбора данных по θ, град.	3,48-30,51
Интервалы индексов отражений	-16≤h≤16, -16≤k≤16 -17≤l≤17
Измерено отражений, всего /независимых/ с I>2σ(I)/RInt	23537/7509/7211/0,014
Весовая схема	ω = [ σ 2 ( F o 2 ) + ( 0,0199 P ) 2 + 0.2181 P ] − 1 , где P =