Инсектицид и акарицид
Патент 252959
Авторы
Классы МПК
Инсектицид и акарицид
Иллюстрации
Реферат
!
О П И С АН И Е
ИЗОБРЕТЕНИЯ
Союз Советских
Социалистических
Республик
К ПА ТЕ И ТУ
Зависимый от патента №
Кл. 4И, 9/02
Заявлено 25.1Ч.1968 (№ 1236034/23-4) МПК А Oin
Приоритет 26.IV.1967. № 5960, 67, Швейцария
Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров
СССР
Опубликовано 22.1Х.1969, Бюллетень ¹ 29
УДК 632.951.2 (688.8) Дата опубликования описания З.IV.1970.
Авторы изобретения
Иностранцы
Ханс Рутц и Курт Гублер (Швейцария) Иностранная фирма
«Агрипат С.A.» (Швейцария) Заявитель
Hal Ha I
1 !
B-Х- СН2-11 .
На1
На 1=.На1
Известно применение в качестве инсектицида и акарицида замещенного имидазола—
1-метил-2,4,5-трибромимидазола.
Изобретение относится к использованию в качестве инсектицида и акарицида замещенного имидазола общей формулы где R — Ст — С -алкил с нормальной или разветвленной цепью или аллил, Х вЂ” О, S, сульфинильный или сульфонильный остаток; На1—
С1 или бром, Указанное соединение (Х вЂ” О или S) монино получить взаимодействием тригалогенимидазола общей формулы: с эфиром общей формулы R — Х вЂ”.CH> — На1, где R u На1 имеют вышеуказанные значения, а
Х вЂ” атомы кислорода пли серы, в присутствии акцептора хлористого водорода.
Отдельные сседипения, соогветств!.ющие об. щей формуле предлагаемого импдазола, обладают более высокой пнсектицидной ti акарицидной активностью IIO сравнению с известным 1-метил-2,4.5-трибрсмпм пдазолом.
Исследование контактного пнсектицидного действия предла10 гаемых биологически активных веществ.
Раствор 10 лтг испытуемого биологически активного вещества в ацетоне помещают в чашку Петри. Пссле удаления растворителя в чашку вносят 20 комнатных мух, стойких ко многим препаратам, или 20 pedes комаров.
Затем измеряют вре пя, в течение которого по гпбаюг все насекомые. Результаты исследова нпя приведены в табл. 1.
Исследование акарицидного дей ств и я и р едл ага евт ых биологпче ски а ктивных веществ.
Для проверки акарицпдного действия пред лагаемых биологически активных веществ бо бовые листья, которые поражены взрослыми особями, более ранними стадиями развития и яйцами красного паутинного клещика, обрабатывают 0,1 — 0,05-, 0,01 и 0,005%-ными водными эмульсиями указанных веществ, полученЗО ными из 25%-ного эмульсионного концентрата.
252959
Таблица 2
Таблица 1
Процентная концентрация биологически активного вещества при 1009„ -ном уничтожении штамма клещика в течение б дней
Промежуток времени до 103,6 -ного уничтожения насекомых
Биологически активное
Биологически активное вещество комнатные
Ъ1УХИ, .нин вещество комары, льин особь ранней яйца стадии развития, взрослая особь
20
0,01
0,05 0,01
0,005 0,01
0,005
0,01
0,1
0,05
0,01
0,01
0,05
0,05
0,05
0,05
Предмет изобретения
28
Hal На! !
С11г 1ч,.
Hal
Составитель И. Ялова
Редактор Л. М. Новожилова Техред 3, Н. Тараненко Корректор А. С. Колабин
Заказ 115, 14 Тираж 480 Подписное
Ц1-(ИИП, 1 Ко. антс-.а по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР
Москва Ж,-35, Раушская наб., д. 4/5 1 ипография, пр. Са уцова, 2
1-Метплоксиметпл-4,5-дпбром-2-хлорпмпдазол
1-Метилоксиметпл-2,4,5-трихлорпмпдазол
1-Этилоксим етил-2,4,5-трибром пмпдазол
1-Эти.поксиметпл-4,5-дибром-2-хлоримидазол
1-Этплокспмствл-2,4,5-трпхлорпмпдазол
1-н-Пропилоксиметил-2,4,5-трихлоримпдазол
1 Изопропилоксиметил-2,4,5-трпх.поримпдазол
1-втор.-бу гилокспметил-2,4 5-трихлорпмпдазол
1-Аллилокспмет1!л-2,4,5-трпхлоримпдазол
1-Мстил-2,4,5-трибромпмпдазол (извсстпы1!) Опредсля!от концентрацгно биологически активного ьещества, прн которой в течение
6 дней происходит 100 10-1 .ое уничтожение паутннного клещнка на различных стадиях развития. В качестве опытны. . насекомых используют нормально чувствительные н стойкие к известным эфирам бензиловой и фосфорной кислоты щтаммы красного паутннного клещика.
Результаты нс11ытаннй прнвсдены В табл. 2.
Формы применения указанного соединения обы !ныс.
1-Метилтиометил-2,4,5-трибромпмидазол .
1-Этилтиометил-2,4,5-трибромимидазол
1-Метилсульфинилметил-2,4,5трибромимидазол
1-Метилсульфонил метил-2,4,5трибромимидазол
1-Метил-2,4,5-трибром им идазол
Применение производных имидазола общей формулы где R — CI — С1-алкил с нормальной или разветвленной цепью илн алкил, Х вЂ” О или S, сульфинильный или сульфонильный остаток;
На1 — С1 или бром, в качестве инсектицида и акарицнда,