Двухфазный проявитель

Двухфазный проявитель

Реферат

Объектом данной заявки является косметическая композиция для кератиновых волокон, в частности человеческих волос, отличающаяся двумя отделенными друг от друга фазами, причем одна фаза представляет собой водную фазу, а другая фаза является гидрофобной фазой. Эти композиции содержат, по меньшей мере, один химический окислитель и далее, по меньшей мере, одно силиконовое масло. По своим свойствам в качестве окислительных композиций это средство используют в качестве композиции проявителя для окислительного окрашивания или осветляющего средства. Поэтому следующим объектом данного изобретения является способ изменения цвета волокон кератина, при котором средство согласно изобретению для изменения цвета наносят на волокна кератина.

Изменение формы и цвета волос является важной областью современной косметики. Благодаря этому внешний вид волос может быть приспособлен как к актуальным модным течениям, так и к индивидуальным желаниям отдельных персон. Эти средства, помимо желательного цвета и придания формы, должны вызывать по возможности минимальные повреждения волос и предпочтительно даже дополнительно обладать ухаживающими свойствами.

Для приготовления изменяющего цвет косметического средства, в частности для кожи или кератиновых волокон, как, например, человеческие волосы, в зависимости от требований специалисту известны различные окрашивающие системы. Для постоянного, интенсивного окрашивания с соответствующими устойчивыми свойствами используют так называемые окислительные красители. Такие красители обычно содержат полуфабрикаты окислительного красителя, так называемые проявляющие компоненты и краскообразующие компоненты, которые под воздействием окислителей или кислорода воздуха образуют друг с другом настоящую краску. Окислительные красители характеризуются исключительным, продолжительным эффектом окрашивания. Для временного окрашивания обычно используют красящие и тонирующие средства, которые в качестве красящих компонентов содержат так называемые прямые красители.

Помимо окрашивания, осветление собственного цвета волос или обесцвечивание является отдельным желанием многих потребителей, так как светлый цвет волос считается привлекательным и желанным с точки зрения моды. Если субстраты должны быть осветлены или совсем отбелены, красящие вещества субстрата максимально окислительно обесцвечивают при использовании соответствующих окислителей, как, например, пероксид водорода.

В особенности, окислительные средства для обработки волос, несмотря на их благоприятные окрашивающие и/или осветляющие свойства, для потребителей имеют недостатки. С одной стороны, использование окислителей приводит к повреждениям в структуре волос и на поверхности волос. Волос становится хрупким, его эластичность снижается и уменьшается возможность расчесывания. Эти повреждения возрастают при продолжительном использовании. С другой стороны, окислительные красители, как правило, для окрашивания нуждаются в щелочном значении pH, в частности, между pH 9 и pH 10,5. Растягивание внешнего чешуйчатого слоя волоса, связанное со щелочным значением pH, однако, приводит к неприятным поверхностным ощущениям волос и тем самым к ухудшению расчесываемости во влажном и сухом состоянии. Вследствие этого у потребителя возникает повышенная необходимость использования дополнительной последующей обработки, например, кондиционирующего средства. Однако, не в последнюю очередь, структура волос повреждается также под воздействием внешней окружающей среды. Кроме того, к этому можно добавить механические и термические воздействия, как расчесывание и сушка феном. Таким же образом свою долю в повреждение структуры волос и поверхности волос привносит влияние погоды, как ветер, дождь и УФ-излучение солнечного света, и дополнительные внешние нагрузки, как, например, хлорированная вода в плавательном бассейне или пот. Для того чтобы улучшить ухоженное состояние волокон, обычно следует в дополнение к окрашиванию продолжительное время подвергать волокна специальной последующей обработке. Для этого, обычно в форме промывки, волосы обрабатывают специальными биологически активными веществами, например четвертичными аммониевыми солями или специальными полимерами. Благодаря такой обработке в зависимости от типа композиции улучшаются расчесываемость, стойкость и изобилие волос и сокращается степень расщепления (волосы меньше секутся). При этом отягощающим моментом является то, что многие типичные средства за уходом (волос) и биологически активные вещества для сокращения повреждений волос в окислительных условиях средства обработки волос являются недостаточно устойчивыми.

Поэтому до настоящего времени сохраняется потребность в ухаживающей композиции для обработки волокон, изменяющей цвет. Поэтому задача данного изобретения состоит в том, чтобы создать средство для изменения цвета, с помощью которого уменьшаются вышеназванные недостатки общеупотребительных средств для изменения цвета. В особенности, с помощью средства для изменения цвета должна быть достигнута защита от окислительных повреждений структуры волос и поверхности волос. Особенно желательны средства со свойствами, обеспечивающими уход так, чтобы потребитель мог отказаться от использования дополнительных средств кондиционирования и последующей обработки. К тому же средство должно быть способно стабилизировать недостаточно устойчивые к окислительному действию средства за уходом (волос) и биологически активные вещества и, таким образом, сделать их подходящими для использования в окислительной обработке волос. Далее, для потребителя желательно, если средство дополнительно обеспечивает наглядное проявление ухода.

Неожиданно было найдено, что с помощью специальной двухфазной косметической окислительной композиции для использования в изменяющем цвет средстве для кератиновых волокон, в особенности человеческих волос, может быть минимизировано повреждение волос или даже достигнут уход за волосами.

Поэтому первым объектом данного изобретения является косметическое средство для обработки кератиновых волокон, отличающееся тем, что оно включает, по меньшей мере, две отделенные друг от друга фазы, причем первая фаза (I) представляет собой водную фазу, которая содержит, по меньшей мере, один химический окислитель, и причем вторая фаза (II) представляет собой гидрофобную фазу, которая содержит, по меньшей мере, одно силиконовое масло.

Под кератинсодержащими или кератиновыми волокнами согласно изобретению понимают меха, шерсть, перья и, в частности, человеческие волосы. Хотя применение согласно изобретению, в первую очередь, пригодно для окраски и/или обесцвечивания кератинсодержащих волокон, принципиально это не противоречит применению также в других областях.

При этом существенным (главным) признаком композиции согласно изобретению является двухфазность, причем обе фазы не смешиваются друг с другом. Предпочтительно обе фазы находятся в двух слоях одна над другой.

В композиции согласно изобретению фаза (I) предпочтительно находится, по меньшей мере, в равных весовых долях с фазой (II). Предпочтительно фаза (I) находится в избытке. Предпочтительно весовое соотношение фазы (I) к фазе (II) имеет значение от 99 к 1 до 50 к 50, предпочтительно от 98 к 2 до 80 к 20, особенно предпочтительно от 95 к 5 до 90 к 10.

Согласно данному изобретению первая фаза (I) является водным или водно-спиртовым носителем. Под водно-спиртовым носителем в контексте данного изобретения следует понимать водосодержащую композицию, содержащую 3-70 вес.% С₁-С₄-спирта в расчете на общий вес применяемой смеси, в особенности этанола или изопропанола. Водный носитель в контексте данного изобретения содержит, по меньшей мере, 30 вес.%, в особенности, по меньшей мере, 50 вес.% воды в расчете на общий вес применяемой смеси.

Далее первая фаза (I) содержит, по меньшей мере, один химический окислитель. При этом термин «химический окислитель» должен пояснять то, что при этом речь идет об одном специально добавленном окислителе, а не о находящемся в окружающей среде окислителе, как, например, кислород воздуха. В качестве окислителя согласно изобретению предпочтительно используют пероксид водорода. Пероксид водорода используют предпочтительно или в форме водного раствора, или в форме твердых соединений присоединения пероксида водорода к неорганическим и/или органическим соединениям, как, например, перборат натрия, перкарбонат натрия, перкарбонат магния, перкарбамид натрия, поливинилпирролидон·nH₂O₂ (n является положительным целым числом больше 0), пероксид мочевины и пероксид меламина. Согласно изобретению особенно предпочтительные водные фазы (I) содержат водные растворы пероксида водорода. Концентрация водного раствора пероксида водорода определяется, с одной стороны, из законных предписанных величин и, с другой стороны, из желательного эффекта. Предпочтительно в качестве водной фазы используют 3 вес.%-ный - 12 вес.%-ный раствор в воде.

Композиция согласно изобретению содержит, в частности, пероксид водорода. Здесь особенно предпочтительными являются средства для изменения цвета кератиновых волокон согласно изобретению, содержащие 0,5-18 вес.%, предпочтительно 1-15 вес.%, особенно предпочтительно 2,5-12 вес.% и в частности 3-9 вес.% пероксида водорода (в расчете на 100%-ный H₂O₂).

Согласно данному изобретению вторая фаза (II) имеет гидрофобную природу. Согласно изобретению гидрофобная фаза (II) не смешивается с водной фазой (I), содержащей окислитель. Гидрофобные фазы, также называемые липофильными фазами, содержат соединения жирного ряда, обычно неполярные органические соединения, как углеводородные соединения, длинноцепочечные триглицериды, сложные эфиры или простые эфиры, а также пергалогенированные соединения. Следующим классом веществ, подходящим для того, чтобы образовать гидрофобные фазы, являются силиконы, в особенности силиконовые масла. Гидрофобная фаза (II) из данных соединений отличается тем, что она содержит, по меньшей мере, одно силиконовое масло. Термин «силиконовое масло» означает жидкие при комнатной температуре и нормальном давлении силиконы. Силиконы при этом имеют в распоряжении так называемые силоксановые связи, что приводит к эквивалентному обозначению «силоксан». Согласно изобретению подходящими силиконовыми маслами являются такие, которые не растворяются в воде или характеризуются лишь очень малой растворимостью в воде.

В особенности, предпочтительны силиконовые масла, выбранные, по меньшей мере, из одного представителя списка, который образован из таких соединений, как:

(i) полиалкилсилоксаны, полиарилсилоксаны, полиалкиларилсилоксаны, летучие или не летучие, линейные, разветвленные или циклические, сшитые или не сшитые;

(ii) полисилоксаны, которые в своей общей структуре содержат одну или несколько липофильных органофункциональных групп, выбранных из указанных ниже:

(пер)фторированные группы;

алкоксилированные группы;

сложные эфиры карбоновых кислот;

простые ариловые эфиры;

ацилоксиалкильные группы;

(iii) линейные блоксополимеры полисилоксан(А)-полиоксиалкилен(В) типа (А-В)_n с n>3;

(iv) привитые силиконовые полимеры с не содержащим силикона органическим основным скелетом, состоящим из органической главной цепи, которая образована из органических мономеров, не содержащих силикона, на которых в цепи, а также в случае необходимости к, по меньшей мере, одному концу цепи привит, по меньшей мере, один полисилоксановый макромер;

(v) привитые силиконовые полимеры с полисилоксановым основным скелетом, на который привиты не содержащие силикона органические мономеры, характеризующиеся полисилоксановой главной цепью, на которых в цепи, а также в случае необходимости к, по меньшей мере, одному ее концу привит, по меньшей мере, один органический макромер, который не содержит силикона;

(vi) или их смеси.

Особенно предпочтительные согласно изобретению косметические композиции отличаются тем, что они содержат, по меньшей мере, один силикон формулы (Si-1)

(CH₃)₃Si-[OSi(CH₃)₂]_x-OSi(CH₃)₃ (Si-1),

в которой x обозначает число от 0 до 100, предпочтительно от 0 до 50, далее предпочтительно от 0 до 20 и в частности 0-10.

Используемые согласно изобретению предпочтительные косметические композиции содержат силикон вышеприведенной формулы (Si-1). Эти силиконы по номенклатуре INCI обозначаются как Dimethicone (диметиконы). В рамках данного изобретения в качестве силиконов формулы (Si-1) предпочтительно используют следующие соединения:

(CH₃)₃Si-OSi(CH₃)₃; (CH₃)₃Si-OSi(CH₃)₂-OSi(CH₃)₃; (CH₃)₃Si-[OSi(CH₃)₂]₂-OSi(CH₃)₃ ; (CH₃)₃Si-[OSi(CH₃)₂]₃-OSi(CH₃ ) ₃; (CH₃)₃Si-[OSi(CH₃ ) ₂]₄-OSi(CH₃)₃; (CH₃)₃Si-[OSi(CH₃)₂]₅-OSi(CH₃)₃; (CH₃)₃Si-[O-Si(CH₃)₂]₆-OSi(CH₃)₃ ; (CH₃)₃Si-[OSi(CH₃ ) ₂]₇-OSi(CH₃)₃; (CH₃ ) ₃Si-[OSi(CH₃)₂]₈-OSi(CH₃)₃; (CH₃)₃Si-[OSi(CH₃)₂]₉ -OSi(CH₃)_3; (CH₃)₃Si-[OSi(CH₃)₂]₁₀-OSi(CH₃)₃; (CH₃)₃Si-[OSi(CH₃)₂]₁₁-OSi(CH₃)₃ ; (CH₃)₃Si-[OSi(CH₃)₂]₁₂-OSi(CH₃ ) ₃ ; (CH₃)₃Si-[OSi(CH₃)₂]₁₃-OSi(CH₃)₃ ; (CH₃)₃Si-[OSi(CH₃)₂]₁₄-OSi(CH₃ ) ₃ ; (CH₃)₃Si-[OSi(CH₃ ) ₂]₁₅-OSi(CH₃)₃; (CH₃)₃Si-[OSi(CH₃)₂]₁₆-OSi(CH₃ ) ₃ ; (CH₃)₃Si-[OSi(CH₃)₂]₁₇-OSi(CH₃)₃ ; (CH₃)₃Si-[OSi(CH₃)₂]₁₈-0-Si(CH₃)₃; (CH₃)₃Si-[OSi(CH₃)₂Si]₁₉-O(CH₃)₃; (CH₃)₃Si-[OSi(CH₃)₂]₂₀-OSi(CH₃)₃, причем (CH₃)₃Si-OSi(CH₃)₃, (CH₃)₃Si-OSi(CH₃ ) ₂-OSi(CH₃)₃ и/или (CH₃)₃Si-[OSi(CH₃)₂]₂-OSi(CH₃)₃ являются особенно предпочтительными.

Разумеется, также в предпочтительных средствах согласно изобретению могут содержаться смеси вышеупомянутых силиконов.

Предпочтительно используемые силиконы согласно изобретению характеризуются при 20^оС вязкостью от 0,2 до 2 мм²с^-1, причем силиконы с вязкостью от 0,5 до 1 мм²с^-1 особенно предпочтительны.

Также циклические диметиконы, обозначаемые по INCI как Cyclomethicone (циклометиконы), используются предпочтительно согласно изобретению. Здесь согласно изобретению предпочтительны косметические и дерматологические композиции, которые содержат, по меньшей мере, один силикон формулы (Si-2),

в которой x обозначает число от 0 до 200, предпочтительно от 0 до 10, далее предпочтительно от 0 до 7 и в частности 0, 1, 2, 3, 4, 5 или 6.

Также разветвленные силиконы являются согласно изобретению предпочтительно используемыми. Один согласно изобретению предпочтительный разветвленный силикон имеет обозначение по INCI Phenyl Trimethicon (фенил триметикон) и обозначает силикон формулы [(H₃C)₃SiO]₃Si-Ph, который продается, например, под торговой маркой DC 556.

Также согласно изобретению предпочтительно используемое средство отличается тем, что оно содержит, по меньшей мере, один силикон формулы (Si-3),

R₃Si-[O-SiR₂]_x-(CH₂)_n-[O-SiR₂]_y-O-SiR₃ (Si-3),

в котором R обозначает одинаковые или разные остатки из группы: -H, -фенил, -бензил, -(CH₂-CH(CH₃)Ph, C₁-C₂₀-алкильный остаток, предпочтительно -CH₃, -CH₂CH₃, -CH₂CH₂CH₃, -CH(CH₃)₂, -CH₂CH₂CH₂CH₃, -CH₂CH(CH₃)₂, -CH(CH₃)CH₂CH₃, -C(CH₃)₃, x или y обозначает число от 0 до 200, предпочтительно от 0 до 10, далее предпочтительно от 0 до 7 и в частности 0, 1, 2, 3, 4, 5 или 6, и n обозначает число от 0 до 10, предпочтительно от 1 до 8 и в частности 2, 3, 4, 5, 6.

Предпочтительное средство содержит гидрофобную фазу (II), которая содержит, по меньшей мере, одно силиконовое масло, выбранное из группы, включающей Dimethiconen (диметикон) и Cyclomethiconen (циклометикон).

Предпочтительно средство согласно изобретению содержит силиконовое масло до 1-50 вес.%, предпочтительно 0,5-30 вес.% и 1-15 вес.% соответственно в расчете на общий вес готового к применению средства.

Для того чтобы улучшить разделение гидрофильной фазы (I) и гидрофобной фазы (II), согласно изобретению предпочтительно, если средство содержит лишь небольшую долю поверхностно-активных веществ. В качестве поверхностно-активных веществ в контексте изобретения при этом используют эмульгаторы и тензиды. Поверхностно-активные вещества характеризуются гидрофобными и гидрофильными структурными признаками, и тем самым делают возможным перемешивание фаз с образованием мицелл и стабильных эмульсий. Так как данное изобретение явно включает не эмульсии, но содержит, напротив, две разделенные друг с другом данные фазы, согласно изобретению особенно предпочтительно, чтобы средство содержало неионные, анионные, цвиттерионные и/или амфотерные тензиды и/или эмульгаторы в весовом количестве менее 5 вес.%, предпочтительно менее 1 вес.%, соответственно, в расчете на общий вес готового к употреблению средства. Особенно предпочтительны средства, которые не содержат поверхностно-активных веществ.

Анионными тензидами в контексте изобретения являются все анионные поверхностно-активные вещества, подходящие для использования на человеческом теле. Они характеризуются анионной группой, способствующей растворимости в воде, как, например, карбоксилатная, сульфатная, сульфонатная или фосфатная группа, и липофильной алкильной группой с примерно 8-30 С-атомами. Дополнительно в молекуле могут содержаться гликольные или простые полигликольэфирные группы, сложноэфирные, простые эфирные и амидные группы, а также гидроксильные группы. Примерами таких анионных тензидов являются, соответственно в форме натриевых, калиевых и аммониевых солей, а также моно-, ди- и триалканоламмониевых солей с 2-4 С-атомами в алканольной группе, линейные и разветвленные жирные кислоты с 8-30 С-атомами (мыла); простые эфиры карбоновых кислот, в особенности формулы RO(CH₂CH₂O)_xCH₂COOH, в которой R является линейной алкильной группой с 8-30 С-атомами, и x=0 или 1-16; ацилсаркозиды; ацилтауриды; ацилизетионаты; моно- и диалкиловые сложные эфиры сульфоянтарной кислоты, а также моно-алкилполиоксиэтиловые сложные эфиры сульфоянтарной кислоты; линейные алкансульфонаты; линейные α-олефинсульфонаты; сульфонаты ненасыщенных жирных кислот; сложные метиловые эфиры α-сульфожирных кислот жирных кислот; алкилсульфаты и простые алкилэфирсульфаты, в особенности формулы RO(CH₂CH₂O)_xSO₃H, в которой R является линейной алкильной группой с 8-30 С-атомами, и x обозначает 0 или число 1-12; смесь поверхностно-активных гидроксисульфонатов, сульфатированные простые эфиры гидроксиалкилполиэтилен- и/или гидроксиалкиленпропиленгликоля; сложные эфиры винной кислоты и лимонной кислоты со спиртами; простые алкил- и/или алкиленэфирфосфаты формулы RO(C₂H₄O)_xP(=O)(OH)(OR'), где R обозначает алифатический, в случае необходимости ненасыщенный углеводородный остаток с 8-30 атомами водорода, R' обозначает водород, остаток (CH₂CH₂O)_yR и x и y независимо друг от друга обозначают число 1-10; сульфатированные сложные эфиры жирных кислот и алкиленгликолей формулы RC(O)O(alkO)_nSO₃H, где R обозначает линейный или разветвленный, алифатический, насыщенный и/или ненасыщенный алкильный остаток с 6-22 С-атомами, alk обозначает CH₂CH₂, CHCH₃CH₂ и/или CH₂CHCH₃, и n обозначает число 0,5-5; а также моноглицеридсульфаты и (простые) моноглицеридэфирсульфаты.

Цвиттерионными тензидами обозначают такие поверхностно-активные вещества, которые содержат в молекуле, по меньшей мере, одну четвертичную аммониевую группу и, по меньшей мере, одну карбоксилатную, сульфонатную или сульфатную группу. Примерами таких цвиттерионных тензидов являются так называемые бетаины как N-алкил-N,N-диметиламмоний-глицинаты, например кокосалкил-диметиламмоний-глицинат, N-ацил-аминопропил-N,N-диметиламмоний-глицинаты, например кокосацил-аминопропил-диметиламмоний-глицинат и 2-алкил-3-карбоксиметил-3-гидроксиэтил-имидазолины с, соответственно, 8-18 С-атомами в алкильной или ацильной группе, а также кокосациламиноэтилгидроксиэтилкарбокси-метилглицинат. Предпочтительным цвиттерионным тензидом является производное амида жирных кислот, известное под названием по INCI Cocamidopropyl Betaine (кокамидопропилбетаин).

Под амфотерными тензидами понимают такие поверхностно-активные вещества, которые, кроме С₈-С₂₄-алкильной или ацильной группы, содержат в молекуле, по меньшей мере, одну свободную аминогруппу и, по меньшей мере, одну -COOH- или-SO₃H-группу и способны к образованию внутренних солей. Обычными амфотерными тензидами являются N-алкилглицины, N-алкилпропионовые кислоты, N-алкиламиномасляные кислоты, N-алкилиминодипропионовые кислоты, N-гидроксиэтил-N-алкиламидопропилглицины, N-алкилтаурины, N-алкилсаркозины, 2-алкиламинопропионовые кислоты и алкиламиноуксусные кислоты с, соответственно, 8-24 С-атомами в алкильной группе. Примерами амфотерных тензидов являются N-кокосалкиламинопропионат, кокосациламиноэтиламинопропионат и С₁₂-С₁₈-ацилсаркозин.

Неионные тензиды содержат в качестве гидрофильной группы, например полиольную группу, простую полиалкиленгликольэфирную группу или комбинацию из полиол- и простых полигликольэфирных групп. Такие соединения представляют собой, например, продукты присоединения 1-50 молей этиленоксида и/или 0-5 молей пропиленоксида к линейным и разветвленным жирным спиртам с 8-30 С-атомами, к жирным кислотам с 8-30 С-атомами и к алкилфенолам с 8-15 С-атомами в алкильной группе; продукты присоединения 1-50 молей этиленоксида и/или 0-5 молей пропиленоксида к линейным и разветвленным жирным спиртам с 8-30 С-атомами, к жирным кислотам с 8-30 С-атомами и к алкилфенолам с 8-15 С-атомами в алкильной группе, с метильным или С₂-С₆-алкильным остатком в качестве концевой группы, как, например, коммерчески доступные продукты под торговым названием Dehydol LS, Dehydol LT (Cognis); сложные полиглицериновые эфиры и алкоксилированные сложные полиглицериновые эфиры, как, например, поли(3)глицериндиизостеарат (торговая марка: Lameform TGI (Henkel)) и поли(2)глицеринполигидрокси-стеарат (торговая марка: Dehymuls PGPH (Henkel)); сложные эфиры полиолов и жирных кислот, как, например, продукт торговой марки Hydagen HSP (Cognis) или типы Sovermol (Cognis); высшие алкоксилированные, пропоксилированные и, в частности, этоксилированные моно-, ди- и триглицериды со степенью алкоксилирования более 5, как, например, глицеринмонолаурат+20 этиленоксид и глицеринмоностеарат+20 этиленоксид; аминооксиды; смеси простых гидроксиэфиров; сложные эфиры сорбитана и жирных кислот и продукты присоединения этиленоксида к сложным эфирам сорбитана и жирных кислот, как, например, полисорбаты и сорбитанмонолаурат +20 мол. этиленоксида (ЭО); сложные эфиры сахаров и жирных кислот и продукты присоединения этиленоксида к сложным эфирам сахаров и жирных кислот; продукты присоединения этиленоксида к алканоламидам жирных кислот и жирным аминам; N-алкилглюкамиды жирных кислот; алкилфенолы и алкилфенолалкоксилаты с 6-21, в особенности 6-15 атомами углерода в алкильной цепи и 5-30 звеньями этиленоксида и/или пропиленоксида; алкилполигликозиды, соответствующие общей формуле RO-(Z)_x, причем R обозначает алкил, Z обозначает сахар, а x обозначает число звеньев сахара.

К неионным эмульгаторам в контексте данного изобретения далее относят продукты полимеризации из этиленоксида и пропиленоксида и насыщенных и ненасыщенных жирных спиртов; сложные эфиры жирных кислот и многоосновных спиртов с насыщенными и ненасыщенными жирными кислотами; сложные алкиловые эфиры насыщенных и ненасыщенных жирных кислот или алкилфенолов и их алкоксилаты; в частности, простые эфиры этиленгликоля и жирных спиртов; смешанные простые эфиры этилен- и пропиленгликолей и жирных спиртов; сложные эфиры жирных кислот и сорбитана, а также полиэтиленгликоля; сложный эфир негидроксилированных С₆-С₃₀-алкилмонокарбоновых кислот с полиэтиленгликолем; и продукты присоединения алкилфенолов к этилен- и/или пропиленоксидам.

Далее, для разделения гидрофильной и гидрофобной фаз в средстве согласно изобретению к средству дополнительно может быть добавлен электролит. Под электролитами обычно понимают заряженные ионные неорганические и органические соединения, которые не содержат или содержат лишь очень малую выраженную гидрофобную часть. Предпочтительными электролитами являются хорошо растворимые в воде соли, в особенности соли щелочных и щелочноземельных металлов минеральных кислот и органических кислот. Примерами таковых являются хлорид натрия, сульфат натрия, гидросульфат натрия, карбонат натрия, гидрокарбонат натрия, цитрат натрия, хлорид магния, сульфат магния, карбонат магния и гидрокарбонат магния.

Средство согласно изобретению отличается тем, что маслорастворимые ингредиенты, в основном, концентрируются в фазе (II), содержащей силиконовое масло, и поэтому не контактируют с фазой (I), содержащей окислитель. Это особенно предпочтительно, чтобы стабилизировать малоустойчивые к окислению вещества для ухода, содержащиеся в средстве. Поэтому такие предпочтительно представляют собой маслорастворимые средства для ухода, маслорастворимые витамины и триглицериды, в особенности такие, которые содержат одну или несколько ненасыщенных углерод-углеродных связей.

Поэтому особенная форма выполнения данного изобретения отличается тем, что средство дополнительно содержит, по меньшей мере, один компонент для ухода, преимущественно растворимый в силиконовом масле, выбранный из маслорастворимых средств для ухода, маслорастворимых витаминов и триглицеридов.

Маслорастворимые средства для ухода представляют собой, например, косметически активные терпены и терпеноиды, как, например, бисаболол, и убихиноны, как, например, коэнзим Q-10.

Маслорастворимые витамины, в частности, являются соединениями, которые известны под собирательными названиями: витамин A, витамин D, витамин E и витамин K. Поэтому предпочтительное средство согласно изобретению содержит, по меньшей мере, один маслорастворимый витамин, выбранный из группы, включающей витамин A, витамин D, витамин E и/или витамин K, а также витамин P. При этом витамин A включает ретиноиды, в частности полностью транс-ретинол. Витамин D, также называемый кальциферолом, включает производные 7,8-дидегидростирола, в частности, соединения с названием холекальциферол (витамин D₃, кальциол), эргокальциферол (витамин D₂, эркальциол), 7,8-дидегидрохолестерол (провитамин D₃, прокальциол, прохолекальциферол) и эргостерол (провитамин D₂). Далее, используемыми аналогами витамина D являются кальцидиол (25-гидроксихолекальциферол), кальцитриол, гидроксикальцидиол и витамин D1, (эргокальциферол и лумистерол). Витамин E является собирательным названием для токоферолов и включает, в частности, химические соединения: α-токоферол, ß-токоферол, γ-токоферол, δ-токоферол и α-токотриенол, ß-токотриенол, γ-токотриенол и δ-токотриенол. Витамин K является собирательным названием для различных соединений с активностью витамина K, который происходит от 2-метил-1,4-нафтохинона (витамин K₃). Предпочтительными представителями являются витамин K₁₍₂₀₎ (2-метил-3-фитил-1,4-нафтохинон), филлохинон (сокращение: K), витамин K₂₍₃₅₎ (3-(полностью)-транс-фарнезилгеранилгеранил-2-метил-1,4-нафтохинон), витамин K₃ (2-метил-1,4-нафтохинон, менадион, менафтон), а также производные аналоги витамина K₄ (2-метил-1,4-нафталиндиол), витамин K₅ (4-амино-2-метил-1-нафтол), витамин K₆ (2-метил-1,4-нафталиндиамин) и витамин K₇ (4-амино-3-метил-1-нафтол). Для витамина P речь идет о собирательном названии для рутинов, в частности биофлавоноидах, как троксерутин (витамин P₄) и хесперидин.

Триглицериды представляют собой собирательное название для сложных эфиров глицерина, которые являются основным компонентом природных масел. Согласно изобретению особенно предпочтительными триглицеридами являются такие, которые содержат, по меньшей мере, один сложный эфир ненасыщенной жирной кислоты. Предпочтительными жирными кислотами являются олеиновая кислота, линолевая кислота и линоленовая кислота.

Средство согласно изобретению предпочтительно служит для изменения цвета кератиновых волокон. Для этого двухфазное средство согласно изобретению (M1) смешивают с другим средством (M2), содержащим, по меньшей мере, один изменяющий цвет компонент, и получают результирующую, готовую к применению композицию для кератиновых волокон.

В качестве изменяющего цвет компонента в средстве (M2) осветляющим средством служит дополнительный усилитель обесцвечивания, который усиливает действие окислителя из фазы (I) двухфазного средства, а также окрашивающих компонентов.

Поэтому в одной форме выполнения средство (M2) согласно изобретению содержит дополнительный усилитель обесцвечивания. В качестве дополнительного усилителя обесцвечивания в рамках этого изобретения могут быть использованы преоксисоединения, далее соединения, дающие при условиях пергидролиза алифатические пероксикарбоновые кислоты и/или замещенные пербензокислоты, производные угольной кислоты, алкилкарбонаты, алкилкарбаматы, силилкарбонаты и силилкарбаматы.

Предпочтительно усилитель обесцвечивания выбран из таких соединений, как пероксидисульфат аммония, пероксидисульфаты щелочных металлов, пероксомоносульфат аммония, гидропероксомоносульфаты щелочных металлов, пероксодифосфаты щелочных металлов и пероксиды щелочноземельных металлов. Особенно предпочтительными усилителями обесцвечивания являются пероксидисульфат аммония, пероксидисульфат калия, пероксидисульфат натрия, гидропероксомоносульфат калия, пероксодифосфат калия, пероксид магния и пероксид бария. Согласно изобретению особенно предпочтительными являются средства, которые в качестве усилителя обесцвечивания содержат, по меньшей мере, одну неорганическую соль, выбранную из пероксомоносульфатов и/или пероксодисульфатов. Далее, для работы данного изобретения в качестве особенно предпочтительного варианта обнаружили, что средство согласно изобретению содержит, по меньшей мере, два различных пероксидисульфата. Предпочтительными пероксидисульфатными солями при этом являются комбинации из пероксидисульфата аммония и пероксидисульфата калия и/или пероксидисульфата натрия. Пероксосоединения содержатся в количестве 0,1-25 вес.%, в частности в количестве 0,5-15 вес.% в расчете на общий вес готового к употеблению средства.

Использование персульфатных солей или пероксодисульфатных солей происходит, как правило, в безводном состоянии и в форме, в случае необходимости, обеспыленного порошка, пасты или в форме прессованного формованного изделия. Безводные средства (M2) могут содержать вместо и/или дополнительно к твердым пероксо-соединениям один из других усилителей обесцвечивания.

В качестве усилителя обесцвечивания могут быть использованы соединения, которые при условиях пергидролиза дают алифатические пероксокарбоновые кислоты с предпочтительно 1-10 С-атомами, в частности 2-4 С-атомами, и/или, в случае необходимости, замещенные пербензокислоты. Подходящими являются заместители, которые имеют O- и/или N-ацильные группы с названными числами С-атомов и/или, в случае необходимости, замещенные бензоильные группы. Предпочтительными являются многократно ацилированные алкилендиамины, в частности тетраацетилэтилендиамин (TAED), ацилированные триазин-производные, в частности 1,5-диацетил-2,4-диоксогексагидро-1,3,5-триазин (DADHT), ацилированные гликолурилы, в частности тетраацетилгликолурил (TAGU), N-ацилимиды, в частности N-нонаноилсукцинимид (NOSI), ацилированные фенолсульфонаты, в частности N-нонаноил- или изононаноилоксибензолсульфонат (n- или i-NOBS), ангидриды карбоновых кислот, в частности ангидрид фталевой кислоты, ацилированные многоосновные спирты, в частности триацетин, этиленгликольдиацетат и 2,5-диацетокси-2,5-дигидрофуран.

В качестве усилителя обесцвечивания типа производных угольной кислоты согласно изобретению предпочтительно могут быть использованы соли - карбонаты или гидрокарбонаты. Они предпочтительно выбраны из группы, включающей карбонаты или гидрокарбонаты аммония, щелочных металлов (в частности натрия и калия), а также щелочноземельных металлов (в частности магния и кальция). Особенно предпочтительными солями типа карбонатов или гидрокарбонатов являются гидрокарбонат аммония, карбонат аммония, гидрокарбонат натрия, карбонат натрия, гидрокарбонат калия, карбонат калия, карбонат магния и карбонат кальция. Эти особенно предпочтительные соли могут использоваться по отдельности или в смеси, по меньшей мере, двух представителей в качестве усилителя обесцвечивания.

Хотя принципиально нет ограничений в отношении композиции других средств (M2), согласно изобретению предпочтительно, если средство (M2) является безводным. В контексте данного изобретения «безводный» означает содержание влаги в расчете на средство (M2) менее 5 вес.%, в частности менее 2 вес.%. Осветляющие композиции, которые могут содержать менее 0,1 вес.% воды, согласно изобретению особенно предпочтительны. Средство (M2) предпочтительно в виде порошка или в виде безводной пасты.

Усилители обесцвечивания типа алкилкарбонатов и -карбаматов, а также силилкарбонатов и силилкарбаматов могут использоваться в безводных композициях в качестве усилителей обесцвечивания и характеризуются соединениями формулы (BV)

где R1 обозначает насыщенный или ненасыщенный, линейный, разветвленный или циклический, замещенный или незамещенный углеводородный остаток, или замещенную или незамещенную арильную группу, или замещенный или незамещенный гетероцикл,

X обозначает группу O или NR3, где R3 обозначает атом водорода, насыщенный или ненасыщенный, линейный, разветвленный или циклический, замещенный или незамещенный углеводородный остаток, или замещенную или незамещенную силильную группу, или замещенную или незамещенную арильную группу, или замещенный или незамещенный гетероцикл, и

R2 обозначает атом водорода, атом щелочного металла, в частности натрий, или группу SiR₃, в которой остатки R независимо друг от друга обозначают атом водорода, насыщенный или ненасыщенный, линейный, разветвленный или циклический, замещенный или незамещенный углеводородный остаток, или триалкилсилильную группу, предпочтительно триметилсилильную группу или замещенную или незамещенную арильную группу, или замещенный или незамещенный гетероцикл, или галоген, замещенную или незамещенную гидрокси- или аминогруппу.

В формуле (BV) R1 предпочтительно обозначает замещенный или незамещенный, линейный или разветвленный алкильный, алкенильный или алкинильный остаток, причем заместители предпочтительно представляют собой гидрокси-, амино-, нитро-, сульфоновую группу или галогены. Другими предпочтительными остатками R1 являются фенильный и бензильный остаток, а также другие замещенные представители. Согласно изобретению особенно предпочтительно используемые композиции отличаются тем, что остаток R1 в формуле (BV) выбран из группы, включающей метил, этил, н-пропил, изо-пропил, н-бутил, изо-бутил, трет.-бутил, а также гидроксиметил и гидроксиэтил. Предпочтительными остатками R2 и R3 в формуле (BV) являются водород, замещенный или незамещенный, линейный или разветвленный алкильный остаток, а также триалкилсилильный остаток. Среди них предпочтительны водород, метильный, этильный, трет. бутильный и триметилсилильный остаток.

В качестве других дополнительных усилителей обесцвечивания в композициях согласно изобретению предпочтительно может содержаться, по меньшей мере, одно соединение, выбранное из таких как уксус