Носитель информации

Носитель информации

Иллюстрации

Показать все

Реферат

ПРЕДПОСЫЛКИ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Область техники

[0001] Настоящее изобретение относится к носителю информации.

Уровень техники

[0002] Характеристика, которая в последнее время является обязательной для изображения, зарегистрированного посредством способа регистрации изображения, представляет собой высококачественный глянец. В качестве способа получения такого изображения исследован способ придания перламутрового глянца (далее в настоящем документе также обозначаемого как «жемчужный блеск») носителю информации, регистрации на котором подлежит изображение. В выложенной японской заявке № 2004-276418 раскрыт носитель информации, содержащий основание, покрытое слоем смолы, содержащим пигмент с перламутровым эффектом, и водорастворимую смолу, и принимающий чернила слой. В выложенной японской заявке № 2011-037162 раскрыт носитель информации, содержащий основу, первый принимающий чернила слой, содержащий неорганические частицы и пигмент с перламутровым эффектом, и второй принимающий чернила слой, содержащий неорганические частицы. В переводе японской PCT публикации № 2011-511316 раскрыт носитель информации, содержащий основу, покрытую слоем смолы, содержащей пигмент с перламутровым эффектом и полиолефин, и принимающий чернила слой. В переводе японской РСТ публикации № 2011-511316 описано значение FLOP в качестве показателя, который представляет жемчужный блеск.

РАСКРЫТИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

[0003] Согласно исследованиям, проведенным авторами настоящего изобретения, несмотря на то, что носители информации, описанные в выложенных японских заявках №№ 2004-276418 и 2011-037162 и переводе японской РСТ публикации № 2011-511316, в определенной степени обнаруживают жемчужный блеск, получаемые изображения не имеют высококачественного глянца, который требуется в последнее время. То есть степень жемчужного блеска не является достаточной.

[0004] Соответственно, настоящее изобретение относится к носителю информации, обладающему высокой степенью жемчужного блеска.

[0005] Носитель информации согласно одному из аспектов настоящего изобретения относится к основе и по меньшей мере одному принимающему чернила слою. Первый принимающий чернила слой, который представляет собой по меньшей мере один принимающий чернила слой, содержит неорганические частицы, имеющие средний размер первичных частиц 1 мкм или менее, и неорганические частицы, покрытые оксидом металла, и неорганические частицы, покрытые оксидом металла, имеют средний размер первичных частиц 15,0 мкм или более. Когда максимальное значение FLOP носителя информации, представляемое посредством формулы ниже, обозначают FLOP_Max и минимальное значение FLOP обозначают FLOP_Min, FLOP_Min составляет 2,5 или более и значение FLOP_Min/FLOP_Max составляет 0,80 или более и 1,00 или менее:

значение FLOP=2,69×(L*_15°-L*_110°)^1,11/L*_45° ^0,86,

где L*_15° обозначает яркость отраженного света при угле смещения 15°, L*_45° обозначает яркость отраженного света при угле смещения 45° и L*_110° обозначает яркость отраженного света при угле смещения 110°.

[0006] Согласно указанному аспекту настоящего изобретения можно обеспечить носитель информации, обладающий высокой степенью жемчужного блеска.

[0007] Дополнительные признаки по настоящему изобретению станут очевидны из следующего описания примерных вариантов осуществления со ссылкой на приложенные рисунки.

КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ ЧЕРТЕЖЕЙ

[0008] На фиг. 1A и 1B представлены виды, иллюстрирующие способ измерения значения FLOP в настоящем изобретении.

ОСУЩЕСТВЛЕНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

[0009] Настоящее изобретение описано подробно посредством вариантов осуществления. Сначала описано значение FLOP, которое является показателем, который представляет жемчужный блеск носителя информации.

[0010] Известно, что степень жемчужного блеска изображения, воспринимаемая посредством визуального наблюдения человеком, в высокой степени связана с блеском, яркостью и т.д. изображения. С другой стороны, общий глянец оценивают посредством наблюдения зеркально отраженного света по отношению к падающему свету. Однако блеск, яркость и т.д. изображения, воспринимаемые посредством визуального наблюдения человеком, не обязательно в высокой степени связаны с зеркально отраженным светом. Другими словами, даже когда общий глянец изображения высок, человек не обязательно воспринимает, что блеск и яркость изображения высоки и, следовательно, посредством визуального наблюдения кажется, что изображение имеет жемчужный блеск. На решение этой проблемы направлено значение FLOP, известное как показатель, который представляет жемчужный блеск, который в высокой степени связан с блеском, яркостью т.д., которые воспринимают посредством визуального наблюдения человеком. Значение FLOP представляет собой показатель, который преимущественно используют в области покрытия и описан в выложенном японском патенте № 2007-254754, и т.д.

[0011] В частности, значение FLOP представлено формулой (1) ниже:

значение FLOP=2,69×(L*_15°-L*_110°)^1,11/L*_45° ^0,86 Формула (1)

L*_15°: Яркость отраженного света при угле смещения 15° по отношению к падающему свету при 45°

L*_45°: Яркость отраженного света при угле смещения 45° по отношению к падающему свету при 45°

L*_110°: Яркость отраженного света при угле смещения 110° по отношению к падающему свету при 45°

[0012] Отраженный свет при угле смещения θ (15°, 45° или 110°) по отношению к падающему свету при 45° показан на фиг. 1A.

[0013] В результате исследований, проведенных авторами настоящего изобретения, обнаружено, что когда значение FLOP носителя информации равно или превышает определенное высокое значение, т.е. когда описанный ниже FLOP_Min составляет 2,5 или более, независимо от направления падения света от источника света, человек воспринимает, что блеск и яркость изображения являются высоким, когда человек визуально наблюдает изображение. Кроме того, FLOP_Min предпочтительно составляет 3,0 или более и более предпочтительно 4,0 или более.

[0014] Также обнаружено, что когда однородность значения FLOP носителя информации высока, т.е. когда значение, описанное ниже, FLOP_Min/FLOP_Max составляет 0,80 или более и 1,00 или менее, человек чувствует, что высокие блеск и яркость являются однородными и, таким образом, изображение имеет более высокую степень жемчужного блеска. Кроме того, значение FLOP_Min/FLOP_Max предпочтительно составляет 0,85 или более и 1,00 или менее и более предпочтительно 0,90 или более и 1,00 или менее.

[0015] Способы получения FLOP_Max, FLOP_Min и FLOP_Min/FLOP_Max в настоящем изобретении описаны ниже. На фиг. 1B представлен вид носителя информации, когда на него смотрят в направлении, перпендикулярном поверхности носителя информации. Сначала, как проиллюстрировано на фиг. 1B, определенное направление от точки наблюдения в носителе информации определяют как направление 0°. Впоследствии значения FLOP (в 36 направлениях) измеряют с приращением в 10° в направлениях от 0° до 360° (один круг) угла ϕ источника света по отношению к направлению 0°. Затем среди измеренных значений FLOP в 36 направлениях, в отношении направления, которое предоставляет максимальное значение FLOP, и направления, которое предоставляет минимальное значение FLOP, значения FLOP дополнительно измеряют в направлениях ±5° с приращением 1°. Среди этих значений FLOP максимум определяют как FLOP_Max и минимум определяют как FLOP_Min. Значение FLOP_Min/FLOP_Max вычисляют по FLOP_Max и FLOP_Min. В настоящем изобретении, L*_15°, L*_45° и L*_110° в формуле, которая представляет значение FLOP, измеряют с использованием гонио-спектрофотометрической системы измерения цвета GCMS-3B (изготавливаемой компанией Murakami Color Research Laboratory Co., Ltd.).

Носитель информации

[0016] Носитель информации согласно одному из вариантов осуществления настоящего изобретения относится к основе и по меньшей мере одному принимающему чернила слою. В настоящем изобретении носитель информации может представлять собой носитель информации для струи чернил, используемой в способе регистрации струей чернил. Компоненты, составляющие носитель информации согласно одному из вариантов осуществления настоящего изобретения, описаны ниже.

<Основа>

[0017] Примеры основы включают основу, содержащую только бумагу-основу, и основу, содержащую бумагу-основу и слой смолы, т.е. бумагу-основу, покрытую смолой. В настоящем изобретении можно использовать основу, содержащую бумагу-основу и слой смолы. В таком случае, слой смолы можно предоставлять только на одной поверхности бумаги-основы или слой смолы можно предоставлять на обеих поверхностях бумаги-основы.

[0018] Бумагу-основу получают с использованием древесной массы в качестве основного материала и с использованием синтетической целлюлозы, такой как полипропилен или синтетическое волокно, такое как нейлон или полиэфир, в дополнение к древесной массе, при необходимости, чтобы создать бумагу. Примеры древесной массы включают отбеленную крафт-целлюлозу из древесины лиственных деревьев (LBKP), отбеленную сульфитную целлюлозу из древесины лиственных деревьев (LBSP), отбеленную крафт-целлюлозу из древесины хвойных деревьев (NBKP), отбеленную сульфитную целлюлозу из древесины хвойных деревьев (NBSP), растворимую целлюлозу из древесины лиственных деревьев (LDP), растворимую целлюлозу из древесины хвойных деревьев (NDP), неотбеленную крафт-целлюлозу из древесины лиственных деревьев (LUKP) и неотбеленную крафт-целлюлозу из древесины хвойных деревьев (NUKP). Их можно использовать отдельно или в комбинации из двух них или более. Среди этих различных типов древесной массы соответственно используют LBKP, NBSP, LBSP, NDP и LDP, которые имеют высокое содержание компонента с короткими волокнами. Целлюлоза может представлять собой химическую целлюлозу (сульфатную целлюлозу или сульфитную целлюлозу), которая имеет низкое содержание примесей. Также можно использовать целлюлозу, подвергаемую отбеливающей обработке для улучшения степени белизны. Проклеивающее средство, белый пигмент, упрочняющее бумагу средство, флуоресцентное отбеливающее средство, водоудерживающее средство, дисперсант, смягчающее средство и т.п. можно соответственно добавлять в бумагу-основу.

[0019] В настоящем изобретении плотность бумаги у бумаги-основы, точно определенной в JIS P 8118, предпочтительно составляет 0,6 г/м³ или более и 1,2 г/м³ или менее. Кроме того, плотность бумаги более предпочтительно составляет 0,7 г/м³ или более и 1,2 г/м³ или менее.

[0020] В настоящем изобретении, когда основа включает слой смолы, толщина слоя смолы предпочтительно составляет 50 мкм или более и 60 мкм или менее. В настоящем изобретении, толщину слоя смолы вычисляют следующим способом. Сначала поперечный срез носителя информации срезают с использованием микротома и поперечный срез наблюдают с использованием сканирующего электронного микроскопа. Затем измеряют толщины слоя смолы в произвольных 100 точках или более и их среднее определяют как толщину слоя смолы. Толщины других слоев в настоящем изобретении также вычисляют посредством того же способа.

[0021] Смола, используемая в слое смолы, может представлять собой термопластическую смолу. Примеры термопластической смолы включают акриловые смолы, акриловые силиконовые смолы, полиолефиновые смолы и стирол-бутадиеновые сополимеры. Среди этих смол соответственно используют полиолефиновые смолы. В настоящем изобретении термин «полиолефиновая смола» относится к полимеру, получаемому с использованием олефина в качестве мономера. Конкретные их примеры включают гомополимеры этилена, пропилена, изобутилена или тому подобное и их сополимеры. Эти полиолефиновые смолы можно использовать отдельно или в комбинации из двух или более смол, при необходимости. Среди этих полиолефиновых смол соответственно используют полиэтилен, в качестве полиэтилена соответственно используют полиэтилен низкой плотности (LDPE) и полиэтилен высокой плотности (HDPE). Слой смолы может содержать белый пигмент, флуоресцентное отбеливающее средство, ультрамарин и т.д. для того, чтобы корректировать непрозрачность, степень белизны, оттенок и т.д. Среди них белый пигмент соответственно содержится, поскольку непрозрачность можно усовершенствовать. Примеры белого пигмента включают диоксид титана рутил и диоксид титана анатаз.

<Принимающий чернила слой>

[0022] В настоящем изобретении принимающий чернила слой можно предоставлять только на одной поверхности основы или на обеих поверхностях основы. Толщина принимающего чернила слоя предпочтительно составляет 18 мкм или более и 60 мкм или менее. В настоящем изобретении принимающий чернила слой может представлять собой один слой или множество слоев из двух или более слоев. Ниже в описании один из по меньшей мере одного принимающего чернила слоя обозначают как «первый принимающий чернила слой». Например, когда принимающий чернила слой представляет собой один слой, один единственный принимающий чернила слой выполняет функцию первого принимающего чернила слоя. Когда принимающий чернила слой представляет собой множество слоев, один из множества принимающих чернила слоев выполняет функцию первого принимающего чернила слоя.

[0023] В настоящем изобретении количество сухого покрытия принимающего чернила слоя предпочтительно составляет 18,0 г/м² или более и 55,0 г/м² или менее и более предпочтительно 18,0 г/м² или более и 50,0 г/м² или менее. В настоящем документе, когда принимающий чернила слой представляет собой множество слоев, термин «количество сухого покрытия принимающего чернила слоя» относится к общему количеству сухого покрытия всех слоев. Материалы, которые могут быть встроены в принимающий чернила слой, будут соответствующим образом описаны ниже.

(Первый принимающий чернила слой)

[0024] В настоящем изобретении толщина первого принимающего чернила слоя предпочтительно составляет 18 мкм или более и 50 мкм или менее.

(1) Неорганические частицы

[0025] В настоящем изобретении первый принимающий чернила слой содержит неорганические частицы, имеющие средний размер первичных частиц 1 мкм или менее (далее в настоящем документе также просто обозначаемые как «неорганические частицы»). Средний размер первичных частиц неорганических частиц предпочтительно составляет 0,1 нм или более и 500 нм или менее, более предпочтительно 1 нм или более и 300 нм или менее и, в частности, предпочтительно 5 нм или более и 250 нм или менее. В настоящем изобретении средний размер первичных частиц неорганических частиц представляет собой среднечисловой размер частиц для диаметров кругов, имеющих площади, равные расчетным площадям первичных частиц неорганических частиц, когда неорганические частицы наблюдают с использованием электронного микроскопа. В этом случае измерение проводят по меньшей мере в 100 точках.

[0026] В настоящем изобретении неорганические частицы можно использовать в покрывающей жидкости принимающего чернила слоя в состоянии, в котором неорганические частицы диспергируют с использованием дисперсанта. Средний вторичный размер частиц для неорганических частиц в диспергированном состоянии предпочтительно составляет 0,1 нм или более и 500 нм или менее, более предпочтительно 1,0 нм или более и 300 нм или менее и, в частности, предпочтительно 10 нм или более и 250 нм или менее. Средний вторичный размер частиц неорганических частиц в диспергированном состоянии можно измерять способом динамического рассеяния света.

[0027] В настоящем изобретении содержание (% по массе) неорганических частиц в принимающем чернила слое предпочтительно составляет 30% по массе или более и 95% по массе или менее.

[0028] Примеры неорганических частиц, используемых в настоящем изобретении, включают гидратированный оксид алюминия, оксид алюминия, диоксид кремния, коллоидный диоксид кремния, диоксид титана, цеолит, каолин, тальк, гидроталькит, оксид цинка, гидроксид цинка, силикат алюминия, силикат кальция, силикат магния, оксид циркония и гидроксид циркония. Эти неорганические частицы можно использовать отдельно или в комбинации из двух или более неорганических частиц, при необходимости. Среди указанных выше неорганических частиц соответственно используют гидратированный оксид алюминия, оксид алюминия и диоксид кремния, все они могут формировать пористую структуру, имеющую повышенное свойство абсорбции чернил.

[0029] Примеры оксида алюминия, используемого в принимающем чернила слое, включают γ-оксид алюминия, α-оксид алюминия, δ-оксид алюминия, θ-оксид алюминия и χ-оксид алюминия. Среди них, с точки зрения оптической плотности изображения и свойства абсорбции чернил соответственно используют γ-оксид алюминия. Конкретный пример γ-оксид алюминия представляет собой AEROXIDE Alu С (производства компании EVONIK Industries).

[0030] Гидратированный оксид алюминия, представленный общей формулой (X), можно соответственно использовать в принимающем чернила слое:

Al₂O_3-n(ОН)_2n·mH₂O Общая формула (X)

(где n представляет 0, 1, 2 или 3, m представляет 0 или более и 10 или менее, предпочтительно 0 или более и 5 или менее, однако m и n одновременно не равны нулю.) Следует отметить, что m может не представлять целое число, поскольку mH₂O часто представляет удаляемую водную фазу, которая не связана с формированием кристаллической решетки. Вдобавок, m может достигать нуля, когда нагревают гидратированный оксид алюминия.

[0031] В настоящем изобретении гидратированный оксид алюминия можно получать известным способом. В частности, его примеры включают способ, в котором гидролизуют алкоксид алюминия, способ, в котором гидролизуют алюминат натрия, и способ, в котором водный раствор алюмината натрия нейтрализуют посредством добавления к нему водного раствора сульфата алюминия или хлорида алюминия.

[0032] Известные кристаллические структуры гидратированного оксида алюминия включают аморфную, гибсит и бомит в соответствии с температурой тепловой обработки. Кристаллические структуры гидратированного оксида алюминия можно анализировать посредством рентгеновской диффрактометрии. В настоящем изобретении, среди прочего, соответственно используют гидратированный оксид алюминия, имеющий структуру бомита, или аморфный гидратированный оксид алюминия. Его конкретные примеры включают гидратированный оксид алюминия, описанный, например, в выложенном японском патенте №№ 7-232473, 8-132731, 9-66664 и 9-76628. Примеры коммерчески доступного гидратированного оксида алюминия включают DISPERAL HP14 и HP18 (производства компании Sasol). При необходимости, их можно использовать отдельно или в комбинации из двух них или более.

[0033] В настоящем изобретении гидратированный оксид алюминия имеет удельную площадь поверхности предпочтительно 100 м²/г или более и 200 м²/г или менее и более предпочтительно 125 м²/г или более и 175 м²/г или менее, удельную площадь поверхности определяют способом BET. Способ BET представляет собой способ, в котором молекуле или иону, имеющему известный размер, позволяют адсорбироваться на поверхности образца и удельную площадь поверхности образца измеряют, основываясь на количестве адсорбции. В настоящем изобретении газообразный азот используют в качестве газа, которому позволяют адсорбироваться на образце.

[0034] Гидратированный оксид алюминия и оксид алюминия, используемые в настоящем изобретении, можно смешивать с покрывающей жидкостью принимающего чернила слоя в форме водной дисперсии. Кислоту можно использовать в качестве их дисперсанта. В отношении кислоты, сульфоновую кислоту, представленную общей формулой (Y), соответственно используют потому, что можно получить эффект сдерживания растекания изображения:

R-SO₃H Общая формула (Y)

(где R представляет атом водорода, алкильную группу, имеющую от 1 до 3 углеродных атомов, или алкенильную группу, имеющую от 1 до 3 углеродных атомов, и R можно замещать оксогруппой, атомом галогена, алкоксигруппой или ацильной группой).

[0035] Диоксид кремния, используемый в принимающем чернила слое, грубо делят на два типа диоксида кремния, а именно диоксид кремния, получаемый посредством влажного процесса, и диоксид кремния, получаемый посредством сухого процесса (процесс в газовой фазе), с точки зрения его процессов получения. Известный влажный процесс представляет собой способ, в котором активный диоксид кремния получают посредством кислотного расщепления силиката, активный диоксид кремния соответствующим образом полимеризуют для того, чтобы сгустить и осадить полимеризованный продукт, чтобы получить гидратированный диоксид кремния. Примеры известного сухого процесса (процесс в газовой фазе) включают способ получения безводного диоксида кремния посредством способа (гидролиз в пламени), в котором галогенид кремния гидролизуют в газовой фазе при высокой температуре, или способ (дуговой процесс), в котором кварцевый песок и кокс нагревают, восстанавливают и газифицируют посредством дуги в электрической печи, и получаемый газ окисляют воздухом. В настоящем изобретении можно использовать диоксид кремния, получаемый посредством сухого процесса (процесс в газовой фазе) (далее в настоящем документе также обозначаемый как «диоксид кремния процесса в газовой фазе»). Причина этого состоит в следующем. Диоксид кремния процесса в газовой фазе имеет особенно большую удельную площадь поверхности и, таким образом, имеет особенно повышенное свойство абсорбции чернил. Вдобавок, диоксид кремния процесса в газовой фазе имеет низкий показатель преломления и, таким образом, может придавать прозрачность принимающему чернила слою, тем самым получая хорошую способность проявлять цвет. Конкретные примеры диоксида кремния процесса в газовой фазе включают AEROSIL (производства компании Nippon Aerosil Co., Ltd.) и Reolosil серии QS (производства компании TOKUYAMA Corporation).

[0036] В настоящем изобретении удельная площадь поверхности диоксида кремния процесса в газовой фазе, измеряемая способом BET, предпочтительно составляет 50 м²/г или более и 400 м²/г или менее и более предпочтительно 200 м²/г или более и 350 м²/г или менее.

[0037] В настоящем изобретении гидратированный оксид алюминия, оксид алюминия и диоксид кремния можно использовать в качестве смеси. В частности, по меньшей мере два выбранных из гидратированного оксида алюминия, оксида алюминия и диоксида кремния можно смешивать в форме порошка и диспергировать для того, чтобы получить жидкую дисперсию.

(2) Неорганические частицы, покрытые оксидом металла

[0038] В настоящем изобретении первый принимающий чернила слой содержит неорганические частицы, покрытые оксидом металла и имеющие средний размер первичных частиц 15,0 мкм или более. Посредством встраивания неорганических частиц, покрытых оксидом металла и имеющих такой большой размер частиц, жемчужный блеск можно придавать носителю информации.

[0039] В настоящем изобретении в отношении неорганических частиц, покрытых оксидом металла, достаточно, чтобы часть поверхностей неорганических частиц была покрыта оксидом металла. Однако коэффициент покрытия оксидом металла (площадь поверхности неорганических частиц, покрытых оксидом металла/общая площадь поверхности неорганических частиц) предпочтительно составляет 95% или более и более предпочтительно 100%, то есть поверхности неорганических частиц более подходяще целиком покрыты оксидом металла.

[0040] Отношение массы оксида металла к общей массе неорганических частиц, покрытых оксидом металла, предпочтительно составляет 5,0% по массе или более и 80,0% по массе или менее и более предпочтительно 10,0% по массе или более и 70,0% по массе или менее.

[0041] В настоящем изобретении содержание неорганических частиц, покрытых оксидом металла, неорганические частицы должны содержаться в первом принимающем чернила слое, предпочтительно составляет 4,6% по массе или более и 37,9% по массе или менее и более предпочтительно 5,0% по массе или более и 25,0% по массе или менее относительно содержания неорганических частиц. Контролируя содержание в указанном выше подходящем диапазоне, происходит дополнительное усиление жемчужного блеска носителя информации, а также улучшение свойства абсорбции чернил носителя информации.

[0042] Средний размер первичных частиц неорганических частиц, покрытых оксидом металла, составляет 15,0 мкм или более. Средний размер первичных частиц неорганических частиц, покрытых оксидом металла предпочтительно, составляет 300 мкм или менее, более предпочтительно 250 мкм или менее, в частности предпочтительно 50 мкм или менее. В настоящем изобретении средний размер первичных частиц неорганических частиц, покрытых оксидом металла, представляет собой среднечисловой размер частиц для диаметров кругов, имеющих площади, равные расчетным площадям первичных частиц, когда частицы наблюдают с использованием оптического микроскопа. В этом случае измерение проводят по меньшей мере в 100 точках.

[0043] Каждая неорганическая частица, покрытая оксидом металла, может иметь пластинчатую форму. В настоящем изобретении термин «пластинчатая форма» обозначает, что отношение среднего размера первичных частиц к средней толщине частиц, описанных ниже, составляет 5 или более. В настоящем изобретении, когда неорганические частицы, покрытые оксидом металла, имеют пластинчатую форму, средняя толщина частиц для частиц предпочтительно составляет 1,0 мкм или менее. В настоящем изобретении среднюю толщину частиц неорганических частиц, покрытых оксидом металла, определяют посредством выбора произвольных 100 неорганических частиц в наблюдении с использованием электронного микроскопа и вычисления по среднечисловому толщин 100 неорганических частиц.

[0044] В настоящем изобретении содержание неорганических частиц, покрытых оксидом металла, неорганические частицы будут содержаться в принимающем чернила слое, предпочтительно составляет 1,0 г/м² или более и 8,0 г/м² или менее и более предпочтительно 2,0 г/м² или более и 5,0 г/м² или менее. Контролируя содержание в указанном выше диапазоне, жемчужный блеск можно получать более эффективно. Кроме того, когда содержание неорганических частиц, покрытых оксидом металла, неорганические частицы будут содержаться в принимающем чернила слое, составляет 8,0 г/м² или менее, растекание изображения в окружающей среде с высокой влажностью можно эффективно сдерживать.

[0045] Примеры неорганических частиц, используемых в неорганических частицах, покрытых оксидом металла, включают природную слюду, синтетическую слюду, оксид алюминия, гидратированный оксид алюминия и диоксид кремния. Среди них природная слюда и синтетическая слюда являются подходящими. Примеры оксида металла включают диоксид титана, оксид железа и оксид олова. Среди них диоксид титана является подходящим. В частности, соответственно конкретно используют слюду, покрытую диоксидом титана.

(3) Связующее средство

[0046] В настоящем изобретении первый принимающий чернила слой дополнительно может содержать связующее средство. В настоящем изобретении термин «связующее средство» относится к материалу, который может связывать неорганические частицы для того, чтобы формировать покрывающую пленку.

[0047] В настоящем изобретении, с точки зрения свойства абсорбции чернил, содержание связующего средства в принимающем чернила слое предпочтительно составляет 3,0% по массе или более и 30,0% по массе или менее и более предпочтительно 5,0% по массе или более и 25,0% по массе или менее относительно содержания неорганических частиц.

[0048] Примеры связующего средства включают производные крахмала, такие как окисленный крахмал, этерифицированный крахмал и этерифицированный фосфорной кислотой крахмал; производные целлюлозы, такие как карбоксиметилцеллюлоза и гидроксиэтилцеллюлоза; казеин, желатин, соевый белок, поливиниловый спирт и их производные; поливинил пирролидон; смолы малеинового ангидрида; латексы из конъюгированных полимеров, таких как сополимеры стирола-бутадиена и сополимеры метилметакрилата-бутадиена; латексы из акриловых полимеров, таких как полимеры сложного эфира акриловой кислоты и сложного эфира метакриловой кислоты; латексы из виниловых полимеров, таких как сополимеры этиленвинилацетата; латексы из полимеров, модифицированных функциональными группами, полученные посредством модификации описанных выше полимеров мономером, имеющим функциональную группу, такую как карбоксильная группа; катионизированные полимеры, полученные посредством катионизации описанных выше полимеров катионной группой; катионизированные полимеры, полученные посредством катионизации поверхности описанных выше полимеров катионным поверхностно-активным веществом; полимеры, на поверхностях которых распределен поливиниловый спирт, полимеры получают посредством полимеризации мономера, составляющего какие-либо из описанных выше полимеров, в присутствие катионного поливинилового спирта; полимеры, на поверхностях которых распределены катионные коллоидные частицы, полимеры получают посредством полимеризации мономера, составляющего какие-либо из описанных выше полимеров в суспендированной дисперсии катионных коллоидных частиц; водные связующие средства, такие как термоотверждающиеся синтетические смолы, например меламиновая смола и карбамидная смола; полимеры и сополимеры сложных эфиров акриловой кислоты и сложных эфиров метакриловой кислоты, такие как полиметилметакрилат; и синтетические смолы, такие как полиуретановые смолы, ненасыщенные полиэфирные смолы, сополимеры винилхлорида-винилацетата, поливинилбутираль и алкидные смолы. Эти связующие средства можно использовать отдельно или в комбинации из двух или более связующих средств, при необходимости.

[0049] Среди указанных выше связующих средств соответственно используют поливиниловый спирт и производные поливинилового спирта. Примеры производных поливинилового спирта включают модифицированный катионом поливиниловый спирт, модифицированный анионом поливиниловый спирт, модифицированный силанолом поливиниловый спирт и поливинилацеталь.

[0050] Поливиниловый спирт можно синтезировать, например, посредством омыления поливинилацетата. Степень омыления поливинилового спирта предпочтительно составляет 80% по молям или более и 100% по молям или менее и более предпочтительно 85% по молям или более и 100% по молям или менее. Следует отметить, что степень омыления представляет собой отношение числа молей гидроксильной группы, образуемой посредством реакции омыления, когда поливиниловый спирт получают посредством омыления поливинилацетата. В настоящем изобретении используют значение, измеряемое в соответствии со способом, описанным в JIS-K6726. Средняя степень полимеризации поливинилового спирта предпочтительно составляет 1500 или более и 5000 или менее и более предпочтительно 2000 или более и 5000 или менее. В настоящем изобретении в качестве средней степени полимеризации используют средневязкостную степень полимеризации, определяемую в соответствии со способом, описанным в JIS-K6726.

[0051] При получении покрывающей жидкости принимающего чернила слоя поливиниловый спирт или производное поливинилового спирта можно использовать в форме водного раствора. В таком случае, содержание твердого вещества для поливинилового спирта или производного поливинилового спирта в водном растворе предпочтительно составляет 3% по массе или более и 20% по массе или менее.

(4) Сшивающее средство

[0052] В настоящем изобретении первый принимающий чернила слой дополнительно может содержать сшивающее средство. Посредством включения сшивающего средства можно ослабить нарушение ориентации неорганических частиц, покрытых оксидом металла. В частности, когда сшивающее средство не содержится, возникает перемещение влаги в принимающем чернила слое во время высыхания и может происходить нарушение ориентации неорганических частиц, покрытых оксидом металла. В отличие от этого, когда содержится сшивающее средство, возрастает вязкость и, таким образом, можно ослаблять перемещение влаги в принимающем чернила слое во время высыхания. Таким образом, ориентацию неорганических частиц, покрытых оксидом металла, нарушить нелегко.

[0053] Примеры способа встраивания сшивающего средства внутрь первого принимающего чернила слоя включают способ, в котором сшивающее средство встраивают в покрывающую жидкость принимающего чернила слоя, и способ, в котором слой, содержащий сшивающее средство (далее в настоящем документе также обозначаемый как «грунтовочный слой»), формируют между принимающим чернила слоем и основой с тем, чтобы заставить диффундировать и проникать сшивающее средство в покрывающую жидкость принимающего чернила слоя, нанесенную на грунтовочный слой. Когда используют первый способ, содержание сшивающего средства в принимающем чернила слое предпочтительно составляет 40% по массе или более и 60% по массе или менее и более предпочтительно 40% по массе или более и 50% по массе или менее относительно содержания связующего средства. Когда используют последний способ, содержание сшивающего средства в принимающем чернила слое предпочтительно составляет 1% по массе или более и 60% по массе или менее и более предпочтительно 5% по массе или более и 50% по массе или менее относительно содержания связующего средства. В настоящем изобретении последний способ является более подходящим.

[0054] Примеры сшивающего средства включают соединения альдегидов, соединения меламина, соединения изоцианата, соединения циркония, соединения амидов, соединения алюминия, борную кислоту и бораты. Эти сшивающие средства можно использовать отдельно или в комбинации из двух или более соединений, при необходимости. В частности, когда используют поливиниловый спирт или производное поливинилового спирта в качестве связующего средства, среди описанных выше сшивающих средств соответственно используют борную кислоту или борат.

[0055] Примеры борной кислоты включают ортоборную кислоту (H₃BO₃), метаборную кислоту и диборную кислоту. Эти бораты могут представлять собой водорастворимую соль любой указанной выше борной кислоты. Их примеры включают соли борной кислоты и щелочных металлов, такие как натриевая соль борной кислоты и калиевая соль борной кислоты; соли щелочноземельных металлов и борной кислоты, такие как магниевая соль борной кислоты и кальциевая соль борной кислоты; и аммонийные соли борной кислоты. Соответственно, среди них используют ортоборную кислоту с точки зрения стабильности покрывающей жидкости со временем и эффекта подавления образования трещин.

(5) Другие добавки

[0056] В настоящем изобретении первый принимающий чернила слой может содержать добавки, отличные от компонентов, описанных выше. Конкретные примеры добавок включают корректирующее pH средство, загуститель, улучшающее текучесть средство, противовспенивающее средство, ингибитор пенообразования, поверхностно-активное вещество, смазку для форм, проникающее средство, цветной пигмент, цветной краситель, флуоресцентное отбеливающее средство, поглотитель ультрафиолетовых лучей, антиоксидант, антисептическое средство, противогрибковое средство, водоотталкивающее средство, фиксирующее краситель средство, отвердитель и погодоустойчивый материал.

(Второй принимающий чернила слой)

[0057] В настоящем изобретении, в случае, когда принимающий чернила слой представляет собой множество слоев, второй принимающий чернила слой дополнительно можно предоставлять на первом принимающем чернила слое. Второй принимающий чернила слой предпочтительно имеет толщину 18 мкм или более и 55 мкм или менее.

[0058] В настоящем изобретении второй принимающий чернила слой может содержать неорганические частицы, имеющие средний размер первичных частиц 1 мкм или менее, и связующее средство. Прим