Способы доставки медицинского активного агента путем введения индивидуальных медицинских изделий, содержащих филамент

Способы доставки медицинского активного агента путем введения индивидуальных медицинских изделий, содержащих филамент

Иллюстрации

Показать все

Реферат

Область техники, к которой относится изобретение

Настоящее изобретение относится к способам доставки медицинского активного агента путем введения млекопитающему индивидуального медицинского изделия, конкретно тех индивидуальных медицинских изделий, которые могут содержать одно или более нетканых полотен. Нетканые полотна могут содержать один или более филаментов. Филаменты могут содержать материалы основы и медицинские активные агенты. Настоящее изобретение дополнительно относится к способам лечения одного или более состояний здоровья и способам обеспечения полезных эффектов для здоровья, как описано в данной заявке.

Уровень техники

На рынке на сегодняшний день продаются многие индивидуальные медицинские продукты, содержащие воду. Вода в композиции увеличивает массу и размер продуктов и увеличивает затраты на транспортировку и хранение. Дополнительно, такие виды продуктов также имеют недостатки в отношении упаковки, хранения, транспортировки и удобства использования. Также может быть сложно контролировать дозировку жидких индивидуальных медицинских продуктов. Дополнительно, присутствие воды в индивидуальных медицинских продуктах повышает чувствительность к распаду водных неустойчивых ингредиентов и способствует негативным взаимодействиям между двумя или более несовместимыми веществами в изделии.

Некоторые индивидуальные медицинские продукты являются проглатываемыми и продаются в виде капсул, пилюль, капсуловидных таблеток и таблеток, и пользователи должны запивать продукт, например, водой, чтобы употребить его. Для пользователя может быть неудобным поиск напитка, чтобы употреблять индивидуальный медицинский продукт в такой форме. Другие индивидуальные медицинские продукты являются жевательными и продаются в виде таблеток. Эти жевательные таблетки не требуют напитков для употребления. Тем не менее, они не являются прочными и имеют тенденцию ломаться, когда пользователь переносит их и часто имеют меловой привкус. Кроме того, пациенты-дети и пожилые пациенты испытывают трудности при глотании пероральных лекарственных форм большего размера.

Некоторые индивидуальные медицинские продукты доступны в растворимых полосах. Тем не менее, эти полосы имеют низкую несущую способность, которая ограничивает разнообразие и количество индивидуальных медицинских активных агентов, которые могут быть добавлены в лекарственную форму. Дополнительно, эти полосы и способы получения полос не предлагают такую гибкость и такие темпы производства, которые предлагают индивидуальные медицинские изделия, содержащие один или более филаментов.

Таким образом, существует потребность в индивидуальных медицинских изделиях, которые не содержат жидкость, могут употребляться пользователем без питья, являются прочными во время транспортировки и могут содержать широкий диапазон медицинских активных агентов и эстетических агентов, которые включают более высокие уровни медицинских активных агентов, чем в настоящее время доступны в растворимых полосах. Филаменты и индивидуальные медицинские изделия в соответствии с настоящим изобретением могут быть доставлены пользователю, который в этом нуждается, через ротовую полость, рот, горло, носовой проход, прямую кишку, влагалище, кожу, глаза, уши и их комбинации. В одном осуществлении филаменты и индивидуальные медицинские изделия в соответствии с настоящим изобретением взаимодействуют с влагой в ротовой полости или во рту и распадаются и высвобождают один или более медицинских активных агентов, которые затем потребляются пользователем.

Сущность изобретения

Осуществление относится к способу доставки медицинского активного агента, включающего стадию, на которой: вводят млекопитающему, которое нуждается в полезных эффектах для здоровья или лечении состояния здоровья, индивидуальное медицинское изделие, при этом указанное индивидуальное медицинское изделие содержит один или более филаментов, содержащих: (а) от приблизительно 10% до приблизительно 80% по массе в пересчете на сухой филамент материала основы; (b) более чем приблизительно 10% по массе в пересчете на сухой филамент медицинского активного агента, при этом указанный медицинский активный агент способен высвобождаться из указанного филамента, когда указанный филамент подвергают воздействию условий целевого использования; и (с) менее чем приблизительно 20% по массе филамента влаги.

Краткое описание чертежей

ФИГ.1А представляет собой схематическое изображение круглой фильеры для формирования филаментов путем формирования волокон из жидкой пленки в соответствии с настоящим изобретением;

ФИГ.1B представляет собой увеличенное изображение части круглой фильеры для формирования филаментов, изображенной на ФИГ.1А;

ФИГ.2А представляет собой схематическое изображение щелевого распыляющего наконечника для формирования филаментов путем формирования волокон из жидкой пленки в соответствии с настоящим изобретением;

ФИГ.2B представляет собой увеличенное изображение части щелевого распыляющего наконечника для формирования филаментов, изображенного на ФИГ.2А;

ФИГ.3 представляет собой схематическое изображение аппарата, приемлемого для получения филамента путем аэродинамического прядения из расплава в соответствии с настоящим изобретением; и

ФИГ.4 представляет собой схематическое изображение матрицы, приемлемой для формирования филамента аэродинамическим прядением из расплава в соответствии с настоящим изобретением.

Подробное описание изобретения

Осуществление настоящего изобретения может быть направлено на способ доставки медицинского активного агента, включающий стадии, на которых: (а) вводят млекопитающему индивидуальное медицинское изделие, при этом указанное индивидуальное медицинское изделие содержит нетканое полотно, содержащее филамент, содержащий (i) материал основы; и (ii) медицинский активный агент; и (b) указанное млекопитающее употребляет указанное изделие целевым образом.

Эти и другие ограничения изделий, процесса и способов в соответствии с настояним изобретением, а также многие необязательные ингридиенты, приемлемые для использования в данной заявке, болем детально описаны ниже в данной заявке.

Как используют в данной заявке, термин «филамент» означает тонкий, гибкий, нитевидный предмет, который может быть использован для образования нетканого полотна настоящего типа. Длина филамента может значительно превышать его диаметр, т.е. соотношение длины к диаметру составляет, по меньшей мере, приблизительно 10.

Филаменты в соответствии с настоящим изобретением могут быть сплетены из материалов основы с помощью приемлемых процессов прядения, таких как аэродинамическое прядение из расплава и/или скрепление прядением.

Филаменты, типично, считают имеющими непрерывный или по существу непрерывный характер. Филаменты относительно длиннее, чем волокна (которые имеют менее 5,08 см (2 дюйма) в длину). Неограничивающие примеры филаментов могут включать филаменты, полученные аэродинамическим прядением из расплава, филаменты, скрепленные прядением и их комбинации. В одном осуществлении филаменты являются филаментами, полученными аэродинамическим прядением из расплава.

В одном примере филаменты могут быть в форме волокон, например, когда филаменты разрезают на более короткие куски (например, менее 5,08 см в длину). Так, в одном примере настоящее изобретение также включает волокно, содержащее композицию филамента в соответствии с настоящим изобретением.

Как используют в данной заявке, «материал основы» означает композицию, приемлемую для получения филамента, например, путем аэродинамического прядения из расплава, скреплением прядением, или формирования волокон из жидкой пленки. Материал основы содержит один или более материалов основы, проявляющих такие свойства, которые делают их приемлемыми для прядения в филамент.

Как используют в данной заявке, «длина» по отношению к филаменту означает длину вдоль наиболее длинной оси филамента от одного конца до другого конца. Если филамент имеет излом, извив или кривые в нем, то длина представляет собой длину вдоль всего пути филамента.

Как используют в данной заявке, «средний диаметр» по отношению к филаменту измеряют в соответствии со способом тестирования диаметра, описанным в данной заявке.

Как используют в данной заявке, термин «подвергающийся распаду» и «распад» означает, что индивидуальное медицинское изделие, филамент или нетканое полотно восстанавливают до компонентов, фрагментов или частиц при воздействии условий целевого использования. В одном осуществлении индивидуальное медицинское изделие, филамент или нетканое полотно частично или полностью растворяется. Как используют в данной заявке, термин «растворяется» означает, что индивидуальное медицинское изделие, филамент или нетканое полотно полностью солюбилизируется.

Как используют в данной заявке, термин «потребляемый», как используют в данной заявке, относится к индивидуальным медицинским изделиям в форме, которую доставляют млекопитающему, которое нуждается в этом, через ротовую полость, включая губы, рот, язык, десны, зубы, десенную борозду, и горло, носовые проходы, прямую кишку, влагалище, кожу (например, трансдермальная система доставки лекарственных средств или других местных препаратов), глаза, уши и их комбинации.

Как используют в данной заявке, термин «медицинские активные агенты с замедленной доставкой» относится к медицинскому активному агенту, где медицинский активный агент доступен пользователю позднее, чем немедленно после его введения.

Как используют в данной заявке, термин «медицинский активный агент с пролонгированной доставкой» относится к медицинскому активному агенту, где полезный эффект от медицинского активного агента получают со временем.

Как используют в данной заявке, термин «медицинский активный агент с немедленной доставкой» относится к медицинскому активному агенту, где полезный эффект от медицинского активного агента получают вскоре после его введения.

Как используют в данной заявке, термин «медицинские активные агенты с направленной доставкой» относится к лекарственным формам, где лекарственная форма предназначена для обеспечения полезного эффекта от медицинского активного агента в желательной части тела.

Как используют в данной заявке, термин «нанесение» включает распыление, обсыпание, присыпание, покрытие, рельефную печать (например, в форме желаемого орнамента, отделки или узора), выливание, инъекции внутрь, погружение или любой другой приемлемый способ, например, путем использования отсадочной машины, сита или пороховой каморы.

Как используют в данной заявке, «условия целевого использования» означают температуру, физические, химические и/или механические условия, которым индивидуальное медицинское изделие, содержащее один или более филаментов в соответствии с настоящим изобретением подвергается, когда индивидуальное медицинское изделие используют для его целевых назначений. Индивидуальные медицинские изделия в соответствии с настоящим изобретением могут быть введены млекопитающему через ротовую полость, рот, горло, носовой проход, прямую кишку, влагалище, глаз, ухо и их комбинации. В другом осуществлении индивидуальное медицинское изделие может быть нанесено на кожу. Условиями целевого использования могут быть температура, физические, химические, и/или механические условия в ротовой полости, рту, горле, носовом проходе, прямой кишке, влагалище, глазу, ухе или коже млекопитающего.

«Условие запуска», как используют в данной заявке, означает что-то, например, действие или событие, которое служит стимулом и инициирует или ускоряет изменения в филаменте, такие как потеря или изменение физической структуры филамента и/или высвобождение медицинского активного агента.

«Изменения морфологии», как используют в данной заявке по отношению к изменению морфологии филамента, означает, что филамент испытывает изменения в своей физической структуре. Неограничивающие примеры изменений морфологии филамента в соответствии с настоящим изобретением включают растворение, плавление, набухание, сокращение, разрыв на части, удлинение, укорочение, обдирание, расщепление, измельчение, взрывание, скручивание и их комбинации. Филаменты в соответствии с настоящим изобретением могут полностью или по существу терять физическую структуру филамента или они могут иметь измененную морфологию, или они могут сохранить или по существу сохраняют физическую структуру филамента, если они подвергаются воздействию условий целевого использования.

Как используют в данной заявке, «по массе в пересчете на сухой филамент» означает, что содержимое измеряют исходя из «абсолютно сухой» массы, как измеряют в соответствии со способом тестирования содержания влаги, описанным в данной заявке.

Как используют в данной заявке и как это определено в общем в European Disposables and Nonwovens Association (EDANA), «нетканое полотно» означает лист из непрерывных филаментов любой природы или происхождения, которые были сформированы в полотно любыми средствами и соединены друг с другом с помощью любых средств, за исключением ткачества или вязания. Войлок, полученный путем мокрого помола, не представляет собой нетканые полотна. В одном примере нетканое полотно в соответствии с настоящим изобретением означает упорядоченное расположение филаментов в структуре для выполнения функции. В одном примере нетканое полотно в соответствии с настоящим изобретением представляет собой расположение, содержащее множество из двух или более и/или трех или более филаментов, которые являются взаимозапутанными или иным образом связанными друг с другом для формирования нетканого полотна.

Как используют в данной заявке, термин «лечить» или «лечение» включает профилактику, облегчение, улучшение, ингибирование или смягчение одного или более состояний здоровья у млекопитающего. Неограничивающие примеры состояний здоровья могут включать респираторные состояния, желудочно-кишечные состояния, состояния центральной нервной системы, патогенные инфекции, дефицит питательных веществ и их комбинации. В одном осуществлении млекопитающее, которое лечат, может быть человеком, а в другом осуществлении таким млекопитающим может быть домашнее животное, такое как собака, кот или конь.

Как используют в данной заявке, термин «предотвращать», «профилактика» или «предотвращение» включает предотвращение появления одного или более состояний здоровья или связанных с ним симптомов у млекопитающего, например, если млекопитающее предрасположено к тому, чтобы приобретать симптомы кашля, ингибирование приступа кашля или связанных с ним симптомов; и/или облегчение, реверсию или лечение эпизода кашля или связанных с ним симптомов.

Как используют в данной заявке, термин «пероральное введение» и/или «введение» в отношении к млекопитающему означает, что млекопитающее употребляет или направлено на употребление (путем проглатывания или другими методами) одного или более индивидуальных медицинских изделий. Млекопитающее может быть направлено на доставку индивидуального медицинского изделия в место, предназначенное для лечения, например, ротовую полость. Млекопитающее может быть направлено употреблять индивидуальное медицинское изделие, и такое направление и/или доставка может быть инструктирующей и/или информирующей млекопитающее о том, что использование индивидуального медицинского изделия может обеспечить полезный эффект для здоровья. Полезный эффект может быть немедленным, замедленным или пролонгированным. Например, такое направление может быть устным направлением (например, после установления диагноза следует устное распоряжение от, например, врача, фармацевта, ветеринара или другого медицинского работника), направлением радио- или телевизионных средств массовой информации (например, рекламой), или письменным направлением (например, после установления диагноза следует написание направления от, например, врача, фармацевта, ветеринара или другого медицинского работника (например, рецепта), направлением профессиональных организаций по продажам (например, посредством, например, рекламных брошюр, буклетов или других инструктивных материалов), направлением с использование письменных средств массовой информации (например, Интернета, электронной почты, или других компьютерных средств массовой информации)), и/или направлением при помощи упаковки, связанной с индивидуальным медицинским изделием (например, этикетки на устройстве доставки, содержащем индивидуальное медицинское изделие). Как используют в данной заявке, «письменный» означает посредством слов, картинок, символов и/или других видимых или тактильных дескрипторов. Такая информация не требует использования фактических слов, используемых в данной заявке, например, «респираторный», «симптом», или «млекопитающее», но скорее использование слов, картинок, символов, тактильных средств и подобных средств, имеющих то же самое или аналогичное значение, входит в объем настоящего изобретения.

Медицинские активные агенты и эстетические агенты, используемые в данной заявке, могут быть распределены по категориям или описаны в данной заявке в соответствии с их полезным эффектом для здоровья и/или состояниям здоровья или их предполагаемым способом действия или функцией. Однако должно быть понятно, что медицинские активные агенты и эстетические агенты, полезные в данной заявке, могут, в некоторых случаях, обеспечивать более одного полезного эффекта для здоровья и/или состояния здоровья или функции или действовать посредством более одного способа действия. Поэтому классификации в данной заявке выполнены в целях удобства и не предназначены для ограничения ингредиента конкретно указанной функцией(ями) или перечисленными активными агентами.

Как используют в данной заявке, единственное число понимают для обозначения одного или более материалов, которые заявлены или описаны, например, «эстетический агент» или «филамент».

Все массы, измерения и концентрации в данной заявке измерены при 23 градусах Цельсия (°C) и 50% относительной влажности на индивидуальном медицинском изделии, если не указано иное.

Все процентные содержания, части и соотношения, как используют в данной заявке, рассчитывают по массе всего индивидуального медицинского изделия, если не указано иное. Все такие массы, как они относятся к перечисленным ингредиентам, рассчитывают на основе активного уровня и таким образом не включают растворители и побочные продукты, которые могут быть включены в коммерчески доступные материалы, если не указано иное.

Изделие, процесс и способы в соответствии с настоящим изобретением могут состоять, включать или состоять по существу из существенных элементов и органичений настоящего изобретения, описанных в данной заявке, а также любых дополнительных и необязательных ингредиентов, компонентов или ограничений, описанных в данной заявке или другим образом полезных в индивидуальных медицинских изделиях, предназначенных для использования или потребления млекопитающими, предпочтительно потребления или использования людьми.

Индивидуальное медицинское изделие

Индивидуальное медицинское изделие может содержать один или более филаментов. Индивидуальное медицинское изделие может быть введено непосредственно млекопитающему или включено в устройство. Использование такого индивидуального медицинского изделия позволяет легкость переноски и способность лучшего контроля дозировок. После распада или растворения индивидуальное медицинское изделие может быть употреблено пользователем.

Индивидуальное медицинское изделие может быть также доставлено посредством нерастворимого в воде приспособления или устройства. Например, индивидуальное медицинское изделие может быть присоединено или приклеено при помощи какого-либо механизма к аппликатору, чтобы способствовать нанесению в ротовую полость, рот, горло, носовой проход, прямую кишку, влагалище, на кожу, т.е., к расческе, бумажке, палочке или любому другому подходящему нерастворимому в воде аппликатору. В осуществлении индивидуальное медицинское изделие помещают в жидкость, например в воду, подвергают распаду и затем вводят млекопитающему. В другом осуществлении изобретения индивидуальное медицинское изделие представляет собой суппозиторий.

В осуществлении индивидуальное медицинское изделие в соответствии с настоящим изобретением имеет поверхностную плотность от приблизительно 20 грамм на метр квадратный (г/м²) до приблизительно 1000 г/м², в еще одном осуществлении от приблизительно 25 г/м² до приблизительно 500 г/м², в дополнительном осуществлении от приблизительно 40 г/м² до приблизительно 250 г/м² и в другом осуществлении от приблизительно 50 г/м² до приблизительно 100 г/м².

В осуществлении индивидуальное медицинское изделие в соответствии с настоящим изобретением может быть плоским изделием в виде подкладки, полосы, ленты или таблетки с толщиной от приблизительно 0,05 миллиметров (мм) до приблизительно 20 мм, в другом осуществлении от приблизительно 0,05 мм до приблизительно 10 мм, в еще одном осуществлении от приблизительно 0,05 мм до приблизительно 5 мм, в дополнительном осуществлении от приблизительно 0,5 мм до приблизительно 1 мм, в другом осуществлении от приблизительно 0,05 мм до приблизительно 0,5 мм, в еще одном осуществлении от приблизительно 0,05 мм до приблизительно 0,25 мм и в другом осуществлении от приблизительно 0,05 мм до приблизительно 0,1 мм, согласно измерениям при помощи способа измерения толщины, описанного в данной заявке ниже. В другом осуществлении индивидуальное медицинское изделие может быть сформировано в цилиндрическую форму (например, путем прокатки) с длиной от приблизительно 0,5 сантиметра (см) до приблизительно 10 см, в другом осуществлении от приблизительно 1 см до приблизительно 5 см и в другом осуществлении от приблизительно 1,5 см до приблизительно 3 см. В другом осуществлении индивидуальное медицинское изделие может быть прямоугольной призмой, включая куб, где наиболее длинные стороны прямоугольной призмы имеют длину от приблизительно 5 мм до 20 мм, в другом осуществлении от приблизительно 10 мм до 15 мм и в дополнительном осуществлении от приблизительно 5 мм до приблизительно 10 мм, согласно измерениям при помощи способа измерения толщины, описанного в данной заявке ниже.

В осуществлении индивидуальное медицинское изделие находится в форме одного или более плоских листов или подкладок соответствующего размера, чтобы позволить легкость использования пользователем. В другом осуществлении плоский лист или подкладка содержат одну стандартную дозу одного или более медицинских активных агентов, которые могут обеспечить один или более полезных эффектов для здоровья и/или лечение одного или более состояний здоровья. Индивидуальное медицинское изделие может иметь квадратную, прямоугольную или дискообразную форму или любую другую приемлемую форму. Индивидуальное медицинское изделие может быть также в форме непрерывной ленты, включая доставку при помощи роликового дозатора ленточного типа, где отдельные порции распределяют через перфорации и/или при помощи обрезного механизма.

В одном осуществлении индивидуальные медицинские изделия в соответствии с настоящим изобретением могут быть сформированы при помощи одного или более нетканых полотен. Нетканое полотно может быть сформировано при помощи одного или более филаментов. В другом осуществлении индивидуальное медицинское изделие может содержать два или более слоев, где по меньшей мере один из слоев содержит нетканое полотно. В другом осуществлении индивидуальное медицинское изделие содержит два или более слоев, где каждый из двух слоев содержит нетканое полотно. В другом осуществлении индивидуальное медицинское изделие содержит первое нетканое полотно и второе нетканое полотно, где первое нетканое полотно содержит медицинский активный агент и второе нетканое полотно содержит эстетический агент.

В осуществлении нетканое полотно содержит более чем один филамент. В другом осуществлении нетканое полотно содержит первый филамент и второй филамент, где оба содержат медицинский активный агент, а медицинский активный агент может быть тем же самым медицинским активным агентом или различными медицинскими активными агентами. В другом осуществлении нетканое полотно содержит первый филамент, содержащий медицинский активный агент с немедленной доставкой, и второй филамент, содержащий медицинский активный агент с пролонгированной доставкой, замедленной доставкой и/или направленной доставкой. В другом осуществлении нетканое полотно содержит первый филамент и второй филамент, где первый филамент содержит один или более медицинских активных агентов и второй филамент содержит один или более эстетических агентов. В другом осуществлении нетканое полотно содержит первый филамент, второй филамент и третий филамент, где каждый филамент содержит различный медицинский активный агент.

В осуществлении нетканое полотно или индивидуальное медицинское изделие содержит множество идентичных или по существу идентичных с точки зрения составления композиции филаментов в соответствии с настоящим изобретением. В другом осуществлении нетканое полотно или индивидуальное медицинское изделие может содержать два или более различных филаментов в соответствии с настоящим изобретением. Неограничивающие примеры различий в филаментах могут быть физическими различиями, такими как различия в диаметре, длине, текстуре, форме, жесткости, эластичности и т.д.; химическими различиями, такими как уровень перекрестной сшивки, растворимость, температура плавления, температура стеклования (Tg), материал основы, цвет, количество медицинского активного агента, количество материала основы, присутствие покрывающей композиции на филаменте, химический состав медицинского активного агента, включая то, является ли медицинский активный агент агентом немедленной доставки, замедленной доставки, пролонгированной доставки или направленной доставки, и т.д.; различиями в том, теряет ли филамент свою физическую структуру, когда филамент подвергают воздействию условий целевого использования; различиями в том, подвергается ли филамент изменениям морфологии, если филамент подвергают воздействию условий целевого использования; и различиями в том, когда и где происходит полезный эффект от использования медицинского активного агента. В одном примере два или более филаментов внутри индивидуального медицинского изделия или нетканого полотна могут содержать тот же самый материал основы, но содержать различные медицинские активные агенты.

В осуществлении индивидуальное медицинское изделие или нетканое полотно содержит два или более филаментов, где филаменты высвобождают медицинские активные агенты при различных скоростях. Различия в скоростях могут быть вызваны расположением филаментов на внешней поверхности нетканого полотна.

В осуществлении индивидуальное медицинское изделие или нетканое полотно содержит два или более активных агентов, которые, в общем, рассматривают как несовместимые друг с другом в жидкой композиции, например симетикон и карбонат кальция. Медицинские активные агенты несовместимы друг с другом, если они находятся в одной и той же композиции, по меньшей мере один из медицинских активных агентов имеет значительное уменьшение эффективности, стабильности или биодоступности.

В другом осуществлении индивидуальное медицинское изделие или нетканое полотно могут иметь различные участки, например различные участки поверхностной плотности, плотности и/или толщины. В осуществлении индивидуальное медицинское изделие или нетканое полотно может содержать дискретные участки филаментов, которые отличаются от других частей нетканого полотна.

Индивидуальное медицинское изделие или нетканое полотно может содержать один или более текстурированных с углублениями или иным образом топографически узорных поверхностей, включая буквы, логотипы или цифры. Текстурированное индивидуальное медицинское изделие может получаться путем формования филамента или нетканого полотна, таким образом, что наиболее удаленная поверхность изделия содержит части, которые подняты относительно других участков поверхности. Поднятые части могут быть подняты из сформированной формы индивидуального медицинского изделия, например, нетканое полотно может быть сформировано в покрытые рябью или вафельные узоры. Поднятые части могут быть также результатом процессов крепирования, узоров с оттисками, рельефных узоров или результатом самой физической формы изделия.

В осуществлении нетканое полотно в соответствии с настоящим изобретением может быть спрессовано в пленку с образованием индивидуального медицинского изделия; это может быть выполнено путем применения силы сжатия и/или нагревания нетканого полотна для преобразования нетканого полотна в пленку. Пленка будет содержать медицинские активные агенты, которые присутствовали в филаментах в соответствии с настоящим изобретением. Нетканое полотно может быть полностью преобразовано в пленку или части нетканого полотна могут оставаться в форме пленки после частичного преобразования нетканого полотна в пленку. В еще одном осуществлении индивидуальное медицинское изделие может содержать одно или более нетканых полотен, где по меньшей мере одно из нетканых полотен было спрессовано в пленку. В другом осуществлении индивидуальное медицинское изделие содержит два или более нетканых полотна, которые были спрессованы с пленку.

В другом осуществлении нетканое полотно может быть прокатано, спрессовано, разрезано или уложено в штабели с образованием трехмерного индивидуального медицинского изделия. Например, нетканое полотно может быть спрессовано в пилюлю или таблетку, прокатано в цилиндр или спрессовано или уложено в штабели в прямоугольную призму с образованием индивидуального медицинского изделия.

В другом осуществлении индивидуальное медицинское изделие может содержать один или более слоев нетканого полотна, которые необязательно связаны вместе посредством связывающих средств (включая тепло, влагу, ультразвук, давление и т.д.).

В другом осуществлении индивидуальное медицинское изделие или нетканое полотно может быть перфорировано отверстиями или каналами, проходящими или через индивидуальное медицинское изделие или через нетканое полотно. Такие перфорации могут быть сформированы как часть при получении нетканого полотна или индивидуального медицинского изделия через выступы, простирающиеся от поверхности прилегающего ремня, барабана, ролика или другой поверхности. Альтернативно, такие перфорации могут быть сформированы после формирования нетканого полотна или индивидуального медицинского изделия способом протыкания или прокалывания пористых твердых веществ булавками, иглами или другими острыми объектами.

Филамент

Индивидуальное медицинское изделие может содержать один или более филаментов. В осуществлении филаменты в соответствии с настоящим изобретением имеют длину более чем приблизительно 5,08 см (2 дюйма), в альтернативном осуществлении более чем приблизительно 7,62 см (3 дюйма), в еще одном осуществлении более чем приблизительно 10,16 см (4 дюйма) и в другом осуществлении более чем приблизительно 15,24 см (6 дюймов).

В одном осуществлении филаменты могут иметь средний диаметр менее чем приблизительно 150 микрометров (мкм), в другом осуществлении менее чем приблизительно 100 мкм, в другом осуществлении менее чем приблизительно 10 мкм и в еще одном осуществлении менее чем приблизительно 1 мкм с относительным стандартным отклонением менее чем 100%, альтернативно менее чем 80%, альтернативно менее чем 60%, альтернативно менее чем 50%, например в диапазоне от 10% до 50%. Как указано в данной заявке, значительное количество означает, по меньшей мере, 10% всех филаментов, в другом осуществлении, по меньшей мере, 25% всех филаментов, в другом осуществлении, по меньшей мере, 50% всех филаментов, в еще одном осуществлении, по меньшей мере, 75% всех филаментов. В конкретном осуществлении значительное количество может быть, по меньшей мере, 99% всех филаментов. В дополнительном осуществлении, по меньшей мере, 50% всех филаментов могут иметь средний диаметр менее чем приблизительно 10 мкм. Филаменты, полученные способом в соответствии с настоящим изобретением, имеют значительное количество филаментов со средним диаметром менее чем приблизительно 1 мкм или субмикронные филаменты. В одном осуществлении индивидуальное медицинское изделие может содержать, по меньшей мере, 25% всех филаментов со средним диаметром менее чем приблизительно 1 мкм, в другом осуществлении, по меньшей мере, 35% всех филаментов со средним диаметром менее чем приблизительно 1 мкм, в другом осуществлении, по меньшей мере, 50% всех филаментов со средним диаметром менее чем приблизительно 1 мкм и в еще одном осуществлении, по меньшей мере, 75% всех филаментов со средним диаметром менее чем приблизительно 1 мкм.

В одном осуществлении филамент может содержать менее чем 20% влаги по массе филамента, в другом осуществлении менее чем приблизительно 15% влаги по массе филамента, в другом осуществлении менее чем приблизительно 10% влаги по массе филамента, в другом осуществлении менее чем приблизительно 7% по массе филамента, в еще одном осуществлении менее чем приблизительно 5% и в другом осуществлении менее чем приблизительно 3% по массе филамента, как измеряют в соответствии со способом тестирования содержания влаги, описанного в данной заявке.

Филамент в соответствии с настоящим изобретением может быть монокомпонентным и/или многокомпонентным. В одном осуществлении филамент является двухкомпонентным филаментом. В другом осуществлении филамент является трехкомпонентным филаментом. Многокомпонентный филамент может быть в любой форме, такой как бок-о-бок, ядро и оболочка, острова-в-море и тому подобное.

В одном осуществлении филаменты в соответствии с настоящим изобретением могут быть филаментами, полученными аэродинамическим прядением из расплава. В другом примере филаменты в соответствии с настоящим изобретением могут быть филаментами, скрепленными прядением. В другом примере, филаменты могут быть полыми филаментами до и/или после высвобождения одного или более их активных агентов.

В одном осуществлении филамент может содержать медицинский активный агент в филаменте и медицинский активный агент на внешней поверхности филамента, такой как покрытие на филаменте. Медицинский активный агент на внешней поверхности филамента может быть одинаковым или отличаться от активного агента, который присутствует в филаменте. Если они разные, медицинские активные агенты могут быть совместимыми или несовместимыми друг с другом.

В одном осуществлении филаменты могут быть нанесены и/или осаждены на несущую подложку, например салфетку, бумажное полотенце, банное полотенце, полотенце для лица, гигиеническую салфетку, тампон, подгузник, изделие для взрослых с недержанием, мочалку, перевязочный материал и тому подобное.

Медицинский активный агент

Филамент может содержать один или более медицинских активных агентов. В одном осуществлении один или более медицинских активных агентов могут быть равномерно распределены или по существу равномерно распределены по всему филаменту. В другом осуществлении один или более медицинских активных агентов могут быть распределены в виде дискретных участков в филаменте. В еще одном осуществлении по меньшей мере один медицинский активный агент распределен равномерно или по существу равномерно по всему филаменту и по меньшей мере другой медицинский активный агент распределен в виде одного или более дискретных участков в филаменте. В еще одном осуществлении по меньшей мере один медицинский активный агент распределен в виде одного или более дискретных участков в филамент