Слоистая структура и пленки для идентификационных документов с улучшенной пригодностью для лазерного гравирования

Слоистая структура и пленки для идентификационных документов с улучшенной пригодностью для лазерного гравирования

Иллюстрации

Показать все

Реферат

Изобретение относится к слоистой структуре с улучшенной пригодностью для лазерного гравирования, особым вариантам исполнения подобных слоистых структур в виде соэкструзионных пленок, а также к защищенным документам, предпочтительно идентификационным документам, содержащим подобные слоистые структуры.

Запись информации на полимерных пленках путем лазерного гравирования является одной из важных стадий изготовления комбинированных пленок. Подобные комбинированные пленки имеют большое значение, например, для защищенных документов, прежде всего идентификационных документов, таких как паспорта, удостоверения личности, идентификационные карточки или кредитные карточки. Выполняемая путем лазерного гравирования черно-белая персонализация карточек (введение шрифтовой информации или изображений, в частности черно-белых фотографий) общеизвестна. Подобная персонализация в общем случае обеспечивает особенно высокую степень защиты указанных выше документов от подделки. При этом (графическое) изображение формируют внутри карточки, в связи с чем удалить его и выполнить новое (графическое) изображение не представляется возможным. Невозможным является также разъединение подобных карточек, например, полностью выполненных из поликарбоната, на отдельные слои, чтобы получить доступ к записанному путем лазерного гравирования слою.

При персонализации защищенных документов, в частности идентификационных документов, все чаще возникает потребность в улучшении четкости и разрешения записываемой информации.

В европейском патенте ЕР 190997 А2 описаны различные неорганические или органические пигменты для лазерного гравирования, которые используют в количествах от 0,001 до 10% масс.(от 10 до 100000 м.д. масс.), предпочтительно от 0,01 до 3% масс.(от 100 до 30000 м.д. масс.). В примерах осуществления цитируемого изобретения используют 1,8% масс.(18000 м.д. масс.) пигментов. В случае использования для лазерного гравирования чувствительных к лазерному излучению пигментов в указанных выше высоких концентрациях возникает проблема, которая состоит в том, что присутствие агломератов в слое, допускающем запись лазером, обусловливает возникновение в процессе лазерного гравирования так называемых «пережогов», то есть плотных черных точек, а следовательно, чрезвычайно негативно влияет на качество шрифтовой информации или изображений, подлежащих формированию путем лазерного гравирования. Кроме того, указанные высокие концентрации пигментов, в особенности черных пигментов, обусловливают заметное серое окрашивание материала основы, в результате которого снижается контрастность шрифтовой информации или изображения, подлежащих формированию путем лазерного гравирования, а следовательно, ухудшаются их четкость и разрешение.

В европейском патенте ЕР 232502 А2 описано использование для лазерного гравирования идентификационных карточек на поливинилхлоридной основе сажи в качестве черного пигмента. При этом сажу используют в количествах от 0,1 до 20 г на 100 кг поливинилхлоридного порошка (от 1 до 200 м.д. масс.), предпочтительно от 0,6 г на 100 кг поливинилхлоридного порошка (6 м.д. масс.). В данном случае также сталкиваются с указанной выше проблемой. Однако при предпочтительно используемых низких концентрациях сажи четкость и разрешение подлежащей формированию шрифтовой информации или изображений не являются оптимальными и нуждаются в улучшении.

В европейском патенте ЕР 1056041 А2 сообщается, что четкость и разрешение лазерной записи в случае изготовления многослойного удостоверения личности в виде карточки могут быть повышены благодаря максимально возможному сокращению толщины слоя, содержащего чувствительную к лазерному излучению добавку, то есть уменьшению его толщины до величины, составляющей менее 50 мкм. Однако в цитируемом изобретении отсутствуют данные, касающиеся возможного влияния концентрации используемой добавки. В единственном примере осуществления цитируемого изобретения используют сажу, концентрация которой в лаковой композиции составляет 200 м.д., однако после высыхания возрастает до гораздо более высоких значений. К недостаткам предложенного в цитируемой публикации решения относятся также образование агломератов и интенсивное серое окрашивание материала основы, вследствие которого четкость и разрешение подлежащей формированию шрифтовой информации или изображений не являются оптимальными и нуждаются в улучшении.

В японском патенте JP 2007-210166 описана соэкструзионная, допускающая запись лазером трехслойная пленка из поликарбоната, все три слоя которой обязательно должны содержать чувствительную к лазерному излучению добавку. Однако присутствие во всех трех слоях чувствительных к лазерному излучению добавок обусловливает снижение контрастности формируемой шрифтовой информации или изображения, а следовательно, отсутствие их оптимальной четкости и разрешения, которые также нуждаются в улучшении.

Таким образом, существует потребность в улучшении четкости и разрешения шрифтовой информации или изображений, подлежащих введению в защищенные документы, в частности идентификационные документы, путем лазерного гравирования с целью их персонализации, без одновременного ухудшения визуального цветового впечатления, обусловленного интенсивным серым окрашиванием материала основы.

С учетом вышеизложенного в основу настоящего изобретения была положена задача предложить слоистую структуру, пригодную для выполняемой путем лазерного гравирования персонализированной лазерной записи защищенных от подделки документов, в частности идентификационных документов, в которую путем лазерного гравирования можно вводить шрифтовую информацию или изображения, четкость и разрешение которых улучшены по сравнению с известными системами без одновременного ухудшения визуального цветового впечатления, обусловленного интенсивным серым окрашиванием материала основы.

Неожиданно было обнаружено, что указанного улучшения четкости и разрешения без одновременного ухудшения визуального цветового впечатления, обусловленного интенсивным серым окрашиванием материала основы, можно достичь при лазерном гравировании слоистой структуры, включающей по меньшей мере один слой толщиной от 5 до 30 мкм, содержащий по меньшей мере один термопластичный полимер и по меньшей мере одну чувствительную к лазерному излучению добавку, количество которой составляет от 40 до 180 м.д. При этом пригодной основой для указанного слоя является другой слой, содержащий по меньшей мере один термопластичный полимер.

Таким образом, объектом настоящего изобретения является слоистая структура, включающая:

- по меньшей мере один слой, содержащий по меньшей мере один термопластичный полимер, и

- по меньшей мере один слой, содержащий по меньшей мере один термопластичный полимер и по меньшей мере один черный пигмент в качестве чувствительной к лазерному излучению добавки, отличающаяся тем, что в слое, содержащем по меньшей мере один термопластичный полимер, отсутствуют чувствительные к лазерному излучению добавки, а слой, содержащий по меньшей мере один термопластичный полимер и по меньшей мере один черный пигмент в качестве чувствительной к лазерному излучению добавки, обладает толщиной от 5 до 30 мкм и содержит от 40 до 180 м.д. черного пигмента.

В соответствии с изобретением в отсутствие иных указаний число миллионных долей (м.д.) означает число массовых миллионных долей (м.д. масс.).

Выбранные согласно изобретению значения толщины слоя и количества чувствительной к лазерному излучению добавки позволяют обеспечить, с одной стороны, достаточное светопропускание, а с другой стороны, наличие достаточного количества центров поглощения лазерной энергии, что, в свою очередь, обусловливает возможность достижения улучшенного качества выполняемой путем лазерного гравирования записи, то есть улучшения ее четкости и разрешения.

Запись полимерных пленок путем лазерного гравирования известна специалистам, и в дальнейшем описании ее для краткости называют лазерной записью. Таким образом, используемое ниже определение «записываемый лазером» является синонимом определения «записываемый путем лазерного гравирования». Метод лазерного гравирования известен специалистам, и его не следует путать с методом печати посредством лазерных печатающих устройств.

Пригодными чувствительными к лазерному излучению добавками являются, например, так называемые лазерные маркирующие добавки, которые поглощают лазерное излучение в диапазоне длин волн подлежащего использованию лазера, предпочтительно лазера типа ND:YAG (на легированном неодимом иттрий-алюминиевом гранате). Подобные лазерные маркирующие добавки, а также их применение в формовочных массах описаны, например, в международных заявках на патент WO-A 2004/50766 и WO-A 2004/50767 и являются коммерчески доступными продуктами, выпускаемыми фирмой DSM под торговым названием Micabs®. Кроме того, пригодной чувствительной к лазерному излучению поглощающей добавкой является сажа, а также фосфорсодержащие смешанные оксиды олова/меди, описанные, например, в международной заявке на патент WO-A 2006/042714.

Предпочтительными являются чувствительные к лазерному излучению добавки, предназначенные для выполняемой путем лазерного гравирования темной записи на светлых подложках. В соответствии с изобретением особенно предпочтительными чувствительными к лазерному излучению добавками являются черные пигменты. Еще более предпочтительной чувствительной к лазерному излучению добавкой является сажа.

Размер частиц чувствительной к лазерному излучению добавки предпочтительно составляет от 100 нм до 10 мкм, особенно предпочтительно от 50 нм до 2 мкм.

Термопластичным полимером слоя(-ев), содержащего(-их) по меньшей мере один термопластичный полимер, а также слоя(-ев), содержащего(-их) по меньшей мере один термопластичный полимер и по меньшей мере одну чувствительную к лазерному излучению добавку, предпочтительно является по меньшей мере один термопластичный полимер, выбранный из группы, включающей полимеры этиленненасыщенных мономеров, поликондесаты бифункциональных реакционно-способных соединений и/или продукты полиприсоединения бифункциональных реакционно-способных соединений. Для некоторых сфер применения целесообразным, соответственно предпочтительным, может являться использование прозрачного термопластичного полимера. В слое(-ях), содержащем(-их) по меньшей мере один термопластичный полимер, и в слое(-ях), содержащем(-их) по меньшей мере один термопластичный полимер и по меньшей мере одну чувствительную к лазерному излучению добавку, могут присутствовать одинаковые или разные термопластичные полимеры.

Особенно пригодными термопластичными полимерами являются поликарбонаты или сополикарбонаты на основе дифенолов, поли- или сополиакрилаты и поли- или сополиметакрилаты, например предпочтительно полиметилметакрилат, полимеры или сополимеры стирола, например предпочтительно полистирол или полистиролакрилонитрил, термопластичные полиуретаны, а также полиолефины, например предпочтительно полипропилены или полиолефины на основе циклических олефинов (например, Topas® фирмы Hoechst), поли- или сополиконденсаты терефталевой кислоты, например предпочтительно поли- или сополиэтилентерефталат, модифицированный гликолем полиэтилентерефталат, модифицированный гликолем поли- или сополициклогександиметилентерефталат, поли- или сополибутилен-терефталат, поли- или сополиконденсаты нафталиндикарбоновой кислоты, например предпочтительно полиэтиленгликольнафталат, поли- или сополиконденсат(-ы) по меньшей мере одной циклоалкилдикарбоновой кислоты, например предпочтительно полициклогександиметанол-циклогександикарбоновая кислота, полисульфоны или смеси указанных полимеров.

Предпочтительными термопластичными полимерами являются поликарбонаты, сополикарбонаты или смеси, содержащие по меньшей мере один поликарбонат или сополикарбонат. Особенно предпочтительными являются смеси, содержащие по меньшей мере один поликарбонат или сополикарбонат и по меньшей мере один поликонденсат или сополиконденсат терефталевой кислоты, нафталиндикарбоновой кислоты или циклоалкилдикарбоновой кислоты, предпочтительно поликонденсат или сополиконденсат циклогександикарбоновой кислоты. Еще более предпочтительными являются поликарбонаты или сополикарбонаты, средневесовая молекулярная масса которых (M_W) составляет, в частности, от 500 до 100000, предпочтительно от 10000 до 80000, особенно предпочтительно от 15000 до 40000, или их смеси по меньшей мере с одним поликонденсатом или сополиконденсатом терефталевой кислоты, обладающим средневесовой молекулярной массой (M_W) от 10000 до 200000, предпочтительно от 26000 до 120000.

В соответствии с предпочтительными вариантами осуществления изобретения пригодными поликонденсатами или сополиконденсатами терефталевой кислоты являются полиалкилентерефталаты. К пригодным полиалкилентерефталатам относятся, например, продукты взаимодействия ароматических дикарбоновых кислот или их реакционно-способных производных (например, сложных диметиловых эфиров или ангидридов) с алифатическими, циклоалифатическими или арилалифатическими диолами, а также смеси продуктов указанного взаимодействия.

Предпочтительные полиалкилентерефталаты могут быть получены известными методами из терефталевой кислоты (или ее реакционно-способных производных) и алифатических или циклоалифатических диолов с 2-10 атомами углерода (Kunststoff-Handbuch, том VIII, с.695 и следующие, издательство Karl-Hanser, Мюнхен, 1973).

Предпочтительные полиалкилентерефталаты содержат по меньшей мере 80% мол., предпочтительно 90% мол. остатков терефталевой кислоты (в пересчете на дикарбоновокислотный компонент) и по меньшей мере 80% мол., предпочтительно по меньшей мере 90% мол. остатков этиленгликоля, бутандиола-1,4 и/или 1,4-циклогександиметанола (в пересчете на диольный компонент).

Предпочтительные полиалкилентерефталаты помимо остатков терефталевой кислоты могут содержать до 20% мол. остатков других ароматических дикарбоновых кислот с 8-14 атомами углерода или алифатических дикарбоновых кислот с 4-12 атомами углерода, например, таких как остатки фталевой кислоты, изофталевой кислоты, нафталин-2,6-дикарбоновой кислоты, 4,4'-дифенил-дикарбоновой кислоты, янтарной кислоты, адипиновой кислоты, себациновой кислоты, азелаиновой кислоты или циклогександиуксусной кислоты.

Предпочтительные полиалкилентерефталаты помимо остатков этиленгликоля или бутандиола-1,4 могут содержать до 80% мол. остатков других алифатических диолов с 3-12 атомами углерода или циклоалифатических диолов с 6-21 атомами углерода, например остатков пропандиола-1,3, 2-этилпропандиола-1,3, неопентилгликоля, пентандиола-1,5, гександиола-1,6, циклогександиметанола-1,4, 3-метилпентандиола-2,4, 2-метилпентандиола-2,4, 2,2,4-триметил-пентандиола-1,3, 2-этилгександиола-1,6, 2,2-диэтилпропандиола-1,3, гександиола-2,5, 1,4-ди([бета]гидроксиэтокси)бензола, 2,2-бис(4-гидроксициклогексил)пропана, 2,4-дигидрокси-1,1,3,3-тетраметилциклобутана, 2,2-бис(3-[бета]-гидрокси-этоксифенил)пропана или 2,2-бис(4-гидроксипропоксифенил)пропана (смотри немецкие заявки на патент DE-OS 2407674, DE-OS 2407776 и DE-OS 2715932).

Полиалкилентерефталаты могут быть разветвлены путем встраивания в их цепи относительно небольших количеств трехатомных или четырехатомных спиртов или трехосновных или четырехосновных карбоновых кислот, как описано, например, в немецкой заявке на патент DE-OS 1900270 и заявке США на патент US-PS 3692744. Примерами предпочтительных агентов разветвления полиалкилентерефталатов являются тримезиновая кислота, тримеллитовая кислота, триметилолэтан, триметилолпропан и пентаэритрит.

Предпочтительно используют не более 1% мол. агента разветвления в пересчете на кислотный компонент.

Особенно предпочтительными являются полиалкилентерефталаты, получаемые исключительно из терефталевой кислоты или ее реакционно-способных производных (например, сложных диалкиловых эфиров) и этиленгликоля, бутандиола-1,4 и/или 1,4-циклогександиметанола, или смеси подобных полиалкилентерефталатов.

Предпочтительными полиалкилентерефталатами являются также сложные сополиэфиры, получаемые по меньшей мере из двух указанных выше кислотных компонентов и/или по меньшей мере из двух указанных выше спиртовых компонентов, причем особенно предпочтительными сложными сополиэфирами являются поли(этиленгликоль/бутандиол-1,4)терефталаты.

Полиалкилентерефталаты, которые предпочтительно используют в качестве термопластичного компонента, предпочтительно обладают характеристической вязкостью, находящейся в примерном интервале от 0,4 до 1,5 дл/г, предпочтительно от 0,5 до 1,3 дл/г (вязкость измеряют при 25ºС в смеси фенола с о-дихлорбензолом в соотношении 1:1 масс.ч.).

В особенно предпочтительных вариантах осуществления изобретения под смесью по меньшей мере одного поликарбоната или сополикарбоната по меньшей мере с одним поликонденсатом или сополиконденсатом терефталевой кислоты подразумевают смесь по меньшей мере одного поликарбоната или сополикарбоната с полибутилентерефталатом, сополибутилентерефталатом, модифицированным гликолем полициклогександиметилентерефталатом или модифицированным гликолем сополициклогександиметилентерефталатом. Подобная смесь поликарбоната или сополикарбоната с полибутилентерефталатом, сополибутилентерефталатом, модифицированным гликолем полициклогександиметилентерефталатом или модифицированным гликолем сополициклогександиметилентерефталатом предпочтительно может содержать от 1 до 90% масс. поликарбоната или сополикарбоната и от 99 до 10% масс. полибутилентерефталата, сополибутилентерефталата, модифицированного гликолем полициклогександиметилентерефталата или модифицированного гликолем сополициклогександиметилентерефталата, предпочтительно от 1 до 90% масс. поликарбоната и от 99 до 10% масс. полибутилентерефталата или модифицированного гликолем полициклогександиметилентерефталата, причем суммарное количество компонентов указанной смеси составляет 100% масс. Особенно предпочтительно подобная смесь поликарбоната или сополикарбоната с полибутилентерефталатом, сополибутилентерефталатом, модифицированным гликолем полициклогександиметилентерефталатом или модифицированным гликолем сополициклогександиметилентерефталатом может содержать от 20 до 85% масс. поликарбоната или сополикарбоната и от 80 до 15% масс. полибутилентерефталата, сополибутилентерефталата, модифицированного гликолем полициклогександиметилентерефталата или модифицированного гликолем сополициклогександиметилентерефталата, предпочтительно от 20 до 85% масс. поликарбоната и от 80 до 15% масс. полибутилентерефталата или модифицированного гликолем полициклогександиметилентерефталата, причем суммарное количество компонентов указанной смеси составляет 100% масс. Еще более предпочтительно подобная смесь поликарбоната или сополикарбоната с полибутилентерефталатом, сополибутилентерефталатом, модифицированным гликолем полицикло-гександиметилентерефталатом или модифицированным гликолем сополициклогександиметилентерефталатом может содержать от 35 до 80% масс. поликарбоната или сополикарбоната и от 65 до 20% масс. полибутилентерефталата, сополибутилентерефталата, модифицированного гликолем полициклогександиметилентерефталата или модифицированного гликолем сополициклогександиметилентерефталата, предпочтительно от 35 до 80% масс. поликарбоната и от 65 до 20% масс. полибутилентерефталата или модифицированного гликолем полициклогександиметилентерефталата, причем суммарное количество компонентов указанной смеси составляет 100% масс. В еще более предпочтительных вариантах осуществления изобретения речь идет о смесях поликарбоната с модифицированным гликолем полициклогександиметилентерефталатом, обладающих указанными выше составами.

В соответствии с предпочтительными вариантами осуществления изобретения особенно пригодными поликарбонатами или сополикарбонатами являются ароматические поликарбонаты или сополикарбонаты.

Поликарбонаты или сополикарбонаты могут быть неразветвленными или могут быть разветвлены известными методами.

Указанные поликарбонаты могут быть получены известными методами из дифенолов, производных угольной кислоты, при необходимости используемых агентов обрыва цепей и при необходимости используемых агентов разветвления. Подробности синтеза поликарбонатов приведены в многочисленных патентах, опубликованных в течение почти сорока последних лет. В этой связи следует сослаться на Schnell, "Chemistry and Physics of Polycarbonates", Polymer Reviews, том 9, издательство Interscience Publishers, Нью-Йорк, Лондон, Сидней, 1964; D.Freitag, U.Grigo, P.R.Muller, H.Nouvertne', Bayer AG, раздел "Polycarbonates" в Encyclopedia of Polymer Science and Engineering, том 11, 2-е издание, 1988, ее. 648-718, а также Dres. U. Grigo, К.Kirchner, P.R.Muller "Polycarbonate" в справочнике Becker/Braun, Kunststoff-Handbuch, том 3/1, Polycarbonate, Polyacetale, Polyester, Celluloseester, издательство Carl Hanser Verlag, Мюнхен, Вена 1992, ее.117-299.

Пригодными дифенолами могут быть, например, дигидроксиарильные соединения общей формулы (I):

,

в которой Z означает ароматический остаток с 6-34 атомами углерода, который может содержать один или несколько при необходимости замещенных ароматических ядер и алифатические или циклоалифатические остатки, соответственно алкиларилы или гетероатомы, в качестве мостиковых членов.

Примерами пригодных дигидроксиарильных соединений являются дигид-роксибензолы, дигидроксидифенилы, бис(гидроксифенил)алканы, бис(гидроксифенил)циклоалканы, бис(гидроксифенил)арилы, бисгидрокси-фениловые эфиры, бис(гидроксифенил)кетоны, бис(гидроксифенил)сульфиды, бис(гидроксифенил)сульфоны, бис(гидроксифенил)сульфоксиды, 1,1'-бис(гидроксифенил)-диизопропилбензолы, а также их алкилированные и галогенированные в ядро производные.

Указанные выше и другие пригодные дигидроксиарильные соединения описаны, например, в немецкой заявке на патент DE-A 3832396, заявке Франции на патент FR-A 1561518, Н.Schnell, Chemistry and Physics of Polycarbonates, издательство Interscience Publishers, Нью-Йорк, 1964, с.28 и следующие, с.102 и следующие, а также в D.G.Legrand, J.T.Bendler, Handbook of Polycarbonate Science and Technology, издательство Marcel Dekker, Нью-Йорк, 2000, с.72 и следующие.

Предпочтительными дигидроксиарильными соединениями являются, например, резорцин, 4,4'-дигидроксидифенил, бис(4-гидроксифенил)метан, бис-(3,5-ди-метил-4-гидроксифенил)метан, бис(4-гидроксифенил)-дифенилметан, 1,1-бис(4-гидроксифенил)-1-фенилэтан, 1,1-бис(4-гидроксифенил)-1-(1-нафтил)этан, 1,1-бис(4-гидроксифенил)-1-(2-нафтил)этан, 2,2-бис(4-гидроксифенил)пропан, 2,2-бис(3-метил-4-гидроксифенил)пропан, 2,2-бис(3,5-диметил-4-гидроксифенил)-пропан, 2,2-бис(4-гидроксифенил)-1-фенилпропан, 2,2-бис(4-гидроксифенил)-гексафторпропан, 2,4-бис(4-гидроксифенил)-2-метилбутан, 2,4-бис(3,5-диметил-4-гидроксифенил)-2-метилбутан, 1,1-бис(4-гидроксифенил)-циклогексан, 1,1-бис-(3,5-диметил-4-гидроксифенил)циклогексан, 1,1-бис(4-гидроксифенил)-4-метил-циклогексан, 1,3-бис[2-(4-гидроксифенил)-2-пропил]бензол, 1,1'-бис(4-гидрокси-фенил)-3-диизопропилбензол, 1,1'-бис(4-гидроксифенил)-4-диизопропилбензол, 1,3-бис[2-(3,5-диметил-4-гидроксифенил)-2-пропил]бензол, бис(4-гидрокси-фениловый) эфир, бис(4-гидроксифенил)сульфид, бис(4-гидроксифенил)сульфон, бис(3,5-диметил-4-гидроксифенил)сульфон и 2,2',3,3'-тетрагидро-3,3,3',3'-тетраметил-1,1'-спиробис-[1Н-инден]-5,5'-диол,

или дигидроксидифенилциклоалканы формулы (Ia):

в которой

R¹ и R² независимо друг от друга соответственно означают водород, галоген, предпочтительно хлор или бром, алкил с 1-8 атомами углерода, циклоалкил с 5-6 атомами углерода, арил с 6-10 атомами углерода, предпочтительно фенил, или аралкил с 7-12 атомами углерода, предпочтительно фенилалкил с 1-4 атомами углерода в алкиле, в частности бензил,

m означает целое число от 4 до 7, предпочтительно 4 или 5,

R³ и R⁴ означают индивидуально выбираемые для каждого атома Х остатки (независимо друг от друга водород или алкил с 1-6 атомами углерода) и

Х означает углерод,

при условии, что по меньшей мере у одного атома Х остатки R³ и R⁴ одновременно означают алкил. Остатки R³ и R⁴ одновременно означают алкил предпочтительно у одного или двух атомов X, прежде всего только у одного атома X.

Предпочтительным алкильным остатком R³, соответственно R⁴, в формуле (Ia) является метил. Атомы X, находящиеся в альфа-положении по отношению к дифенилзамещенному атому углерода, предпочтительно не являются диалкилзамещенными; в отличие от этого атомы X, находящиеся в бета-положении по отношению к указанному дифенилзамещенному атому углерода, предпочтительно являются диалкилзамещенными.

Особенно предпочтительными дигидроксидифенилциклоалканами формулы (Ia) являются дигидроксидифенилциклоалканы, циклоалифатический остаток которых содержит пять или шесть кольцевых атомов углерода Х (соответственно m в формуле (Ia) означает 4 или 5), например дифенолы формул (Ia-1)-(Ia-3):

Еще более предпочтительным дигидроксидифенилциклоалканом формулы (Ia) является 1,1-бис(4-гидроксифенил)-3,3,5-триметилциклогексан (дифенол формулы (Ia-1), в которой остатки R¹ и R² одинаковые и означают водород).

Указанные поликарбонаты могут быть получены согласно европейской заявке на патент ЕР-А 359953 из дигидроксидифенилциклоалканов формулы (Ia).

Особенно предпочтительными дигидроксиарильными соединениями являются резорцин, 4,4'-дигидроксидифенил, бис(4-гидроксифенил)дифенилметан, 1,1-бис(4-гидроксифенил)-1-фенилэтан, бис(4-гидроксифенил)-1-(1-нафтил)этан, бис(4-гидроксифенил)-1-(2-нафтил)этан, 2,2-бис(4-гидроксифенил)пропан, 2,2-бис(3,5-диметил-4-гидроксифенил)пропан, 1,1-бис(4-гидроксифенил)циклогексан, 1,1-бис-(3,5-диметил-4-гидроксифенил)циклогексан, 1,1-бис(4-гидрокси-фенил)-3,3,5-триметилциклогексан, 1,1'-бис(4-гидроксифенил)-3-диизопропил-бензол и 1,1'-бис(4-гидроксифенил)-4-диизопропилбензол.

Еще более предпочтительными дигидроксиарильными соединениями являются 4,4'-дигидроксидифенил и 2,2-бис(4-гидроксифенил)пропан.

Можно использовать как одно дигидроксиарильное соединение (для получения гомополикарбонатов), так и разные дигидроксиарильные соединения (для получения сополикарбонатов). Можно использовать как одно дигидроксиарильное соединение формулы (I) или (Ia) (для получения гомополикарбонатов), так и несколько дигидроксиарильных соединений формул (I) и/или (Ia) (для получения сополикарбонатов). При этом разные дигидроксиарильные соединения могут быть соединены друг с другом как статистически, так и в виде блоков. В случае получения сополикарбонатов из дигидроксиарильных соединений формул (I) и (Ia) молярное отношение дигидроксиарильных соединений формулы (1а) к при необходимости совместно используемым другим дигидроксиарильным соединениям формулы (I) предпочтительно находится в интервале от 99% мол. к 1% мол. до 2% мол. к 98% мол., предпочтительно от 99% мол. к 1% мол. до 10% мол. к 90% мол., в частности от 99% мол. к 1% мол. до 30% мол. к 70% мол.

Еще более предпочтительный сополикарбонат может быть получен в случае использования 1,1-бис(4-гидроксифенил)-3,3,5-триметилциклогексана и 2,2-бис(4-гидроксифенил)пропана в качестве дигидроксиарильных соединений формул (la) и (I).

Пригодными производными угольной кислоты являются, например, диарилкарбонаты общей формулы (II):

в которой

R, R' и R” одинаковые или разные и независимо друг от друга означают водород, неразветвленный или разветвленный алкил с 1-34 атомами углерода, алкиларил с 7-34 атомами углерода или арил с 6-34 атомами углерода, причем R может означать также остаток формулы -COO-R”', в которой R”' означает водород, неразветвленный или разветвленный алкил с 1-34 атомами углерода, алкиларил с 7-34 атомами углерода или арил с 6-34 атомами углерода.

Предпочтительными диарилкарбонатами являются, например, дифенил-карбонат, метилфенилфенилкарбонаты, ди(метилфенил)карбонаты, 4-этилфенилфенилкарбонат, ди(4-этилфенил)карбонат, 4-н-пропилфенил-фенилкарбонат, ди(4-н-пропилфенил)карбонат, 4-изопропилфенил-фенилкарбонат, ди(4-изопропилфенил)карбонат, 4-н-бутилфенил-фенилкарбонат, ди(4-н-бутилфенил)карбонат, 4-изо-бутилфенил-фенилкарбонат, ди(4-изобутилфенил)карбонат, 4-трет-бутилфенил-фенилкарбонат, ди(4-трет-бутилфенил)карбонат, 4-н-пентилфенилфенилкарбонат, ди(4-н-пентилфенил)карбонат, 4-н-гексилфенилфенилкарбонат, ди(4-н-гексилфенил)карбонат, 4-изооктилфенил-фенилкарбонат, ди(4-изооктилфенил)карбонат, 4-н-нонилфенилфенилкарбонат, ди(4-н-нонилфенил)карбонат, 4-циклогексилфенилфенилкарбонат, ди(4-циклогексилфенил)карбонат, 4-(1 -метил-1-фенилэтил)фенилфенилкарбонат, ди[4-(1-метил-1-фенилэтил)фенил]карбонат, дифенил-4-илфенилкарбонат, ди(дифенил-4-ил)карбонат, 4-(1-нафтил)фенилфенилкарбонат, 4-(2-нафтил)-фенилфенилкарбонат, ди[4-(1-нафтил)фенил]карбонат, ди[4-(2-нафтил)фенил]карбонат, 4-феноксифенилфенилкарбонат, ди(4-феноксифенил)карбонат, 3-пентадецилфенилфенилкарбонат, ди(3-пентадецилфенил)карбонат, 4-тритилфенилфенилкарбонат, ди(4-тритилфенил)карбонат, метилсалицилатфенилкарбонат, ди(метилсалицилат)карбонат, этилсалицилатфенилкарбонат, ди(этил-салицилат)карбонат, н-пропилсалицилатфенилкарбонат, ди(н-пропилсалицилат)карбонат, изопропилсалицилатфенилкарбонат, ди(изопропилсалицилат)карбонат, н-бутилсалицилатфенилкарбонат, ди(н-бутилсалицилат)карбонат, изобутилсалицилатфенилкарбонат, ди(изобутилсалицилат)карбонат, mpem-бутилсалицилатфенилкарбонат, ди(трет-бутилсалицилат)карбонат, ди(фенилсалицилат)карбонат и ди(бензилсалицилат)карбонат.

Особенно предпочтительными диарилкабонатами являются дифенилкарбонат, 4-трет-бутилфенилфенилкарбонат, ди(4-трет-бутилфенил)-карбонат, дифенил-4-илфенилкарбонат, ди(дифенил-4-ил)карбонат, 4-(1-метил-1-фенилэтил)фенилфенилкарбонат, ди[4-(1-метил-1-фенилэтил)-фенил]карбонат и ди(метилсалицилат)карбонат.

Еще более предпочтительным диарилкабонатом является дифенилкарбонат.

Можно использовать как один диарилкарбонат, так и разные диарилкарбонаты.

В качестве агентов обрыва полимерных цепей для регулирования, соответственно изменения, концевых групп дополнительно можно использовать, например, одно или несколько моногидроксиарильных соединений, которые не были использованы для получения исходного(-ых) диарилкарбоната(-ов). Речь при этом идет о моногидроксиарильных соединениях общей формулы (III):

в которой

R^A означает неразветвленный или разветвленный алкил с 1-34 атомами углерода, алкиларил с 7-34 атомами углерода, арил с 6-34 атомами углерода или остаток формулы -COO-R^D, в которой R^D означает водород, неразветвленный или разветвленный алкил с 1-34 атомами углерода, алкиларил с 7-34 атомами углерода или арил с 6-34 атомами углерода, и

R^B, R^C одинаковые или разные и независимо друг от друга означают водород, неразветвленный или разветвленный алкил с 1-34 атомами углерода, алкиларил с 7-34 атомами углерода или арил с 6-34 атомами углерода.

К подобным моногидроксиарильным соединениям относятся, например, 1-метилфенол, 2-метилфенол, 3-метилфенол, 2,4-диметилфенол, 4-этилфенол, 4-н-пропилфенол, 4-изопропилфенол, 4-н-бутилфенол, 4-изобутилфенол, 4-трет-бутилфенол, 4-н-пентилфенол, 4-н-гексилфенол, 4-изооктилфенол, 4-н-нонилфенол, 3-пентадецилфенол, 4-циклогексилфенол, 4-(1-метил-1-фенил-этил)фенол, 4-фенилфенол, 4-феноксифенол, 4-(1-нафтил)фенол, 4-(2-нафтил)фенол, 4-тритилфенол, метилсалицилат, этилсалицилат, н-пропилсалицилат, изопропилсалици-лат, н-бутилсалицилат, изобутилсалицилат, трет-бутилсалицилат, фе-нилсалицилат и бензилсалицилат.

Предпочтительными моногидроксиарильными соединениями являются 4-трет-бутилфенол, 4-изооктилфенол и 3-пентадецилфенол.

Пригодными агентами разветвления полимерных цепей являются соединения с тремя или более функциональными группами, предпочтительно соединения с тремя или более гидроксильными группами.

Пригодными соединениями с тремя или более фенольными гидроксильными группами являются, например, флороглюцин, 4,6-диметил-2,4,6-три(4-гидроксифенил)гептен-2, 4,6-диметил-2,4,6-три(4-гидроксифенил)-гептан, 1,3,5-три(4-гидроксифенил)бензол, 1,1,1-три(4-гидроксифенил)-этан, три(4-гидроксифенил)фенилметан, 2,2-бис(4,4-бис(4-гидроксифенил)циклогексил]пропан, 2,4-бис(4-гидроксифенилизопропил)-фенол и тетра(4-гидроксифенил)метан.

Другими пригодными соединениями с тремя или более функциональными группами являются, например, 2,4-дигидроксибензойная кислота, тримезиновая кислота (трихлорид), циануровая кислота (трихлорид) и 3,3-бис(3-метил-4-гидроксифенил)-2-оксо-2,3-дигидроиндол.

Предпочтительными агентами разветвления цепей являются 3,3-бис(3-метил-4-гидроксифенил)-2-оксо-2,3-дигидроиндол и 1,1,1-три(4-гидроксифенил)этан.

По меньшей мере один слой, содержащий по меньшей мере один термопластичный полимер, дополнительно может содержать также по меньшей мере один наполнитель. При этом под наполнителем предпочтительно подразумевают по меньшей мере один красящий пигмент и/или по меньшей мере один другой наполнитель, используемый для обеспечения прозрачности наполненных слоев, особенно предпочтительно белый пигмент, еще более предпочтительно диоксид титана, диоксид циркония или сульфат бария, причем в предпочтительном варианте осуществления изобретения используют диоксид титана.

Наполнение содержащего по меньшей мере один термопластичный полимер слоя по меньшей мере одним указанным наполнителем повышает видимость введенной шрифтовой информации) соответственно, изображениями), благодаря чему дополнительно улучшается восприятие улучшенных четкости и разрешения.

Указанные наполнители добавляют к термопластичным полимерам перед формованием полимерной пленки, которое можно осуществлять, например, путем экструзии или соэкструзии, предпочтительно в количествах от 2 до 45% масс., особенно предпочтительно от 5 до 30% масс. (в пересчете на общую массу наполнителя и термопластичного полимера).

Предлагаемая в изобретении слоистая структура помимо одного первого слоя содержит по меньшей мере один другой, предпочтительно второй слой, содержащий по меньшей мере один термопластичный полимер и по меньшей мере одну чувствительную к лазерному излучению добавку, толщина которого составляет от 5 до 30 мкм и который содержит от 40 до 180 м.д. чувствительной к лазерному излучению добавки, причем слой, содержащий по меньшей мере один термопластичный полимер и при необходимости по меньшей мере один наполнитель, находится между обоими указанными слоями, содержащими по меньшей мере один термопластичный полимер и по меньшей мере одну чувствительную к лазерному излучению добавку.

Слой(-и), содержащий(-е) по меньшей мере один термопластичный полимер и по меньшей мере одну чувствительную к лазерному излучению добавку, предпочтительно обладает(-ют) толщиной от 8 до 25 мкм.

Содержание чувствительной к лазерному излучению добавки в слое(-ях), содержащем(-их) по меньшей мере один термопластичный полимер и по меньшей мере одну чувствительную к лазерному излучению добавку, предпочтительно составляет от 50 до 160 м.д., особенно предпочтительно от 60 до 150 м.д., еще более предпочтительно от 60 до 100 м.д.

Толщина слоя, содержащего по меньшей мере один термопластичный полимер и при необходимости по меньшей мере один наполнитель, предпочтительно составляет от 30 до 375 мкм, особенно предпочтительно от 50 до 250 мкм, еще более предпочтительно от 75 до 200 мкм.

Предлагаемую в изобретении слоистую структуру предпочтительно можно формировать, например, путем соэкструзии, ламинирования или экструзионного ламинирования образующих ее слоев, то есть экструдирования слоя(-ев), содержащего(-их) по меньшей мере один термопластичный полимер и по меньшей мере одну чувствительную к лазерному излучению добавку, на предварительно изготовленный слой, содержащий по меньшей мере один термопластичный полимер и при необходимости по меньшей мере один наполнитель. При этом предпочтительными являются варианты соэкструзии и экструзионного ламинирования. Еще более предпочтительным является форми