Аналоги этомидата с улучшенными фармакокинетическими и фармакодинамическими свойствами

Аналоги этомидата с улучшенными фармакокинетическими и фармакодинамическими свойствами

Иллюстрации

Показать все

Реферат

Перекрестная ссылка на родственную заявку

Для данной заявки испрашивается приоритет, в соответствии с 35 U.S.C. §119(e), по предварительной заявке США № 61/040911, поданной 31 марта 2008 г., полное содержание которой включено в данный документ путем ссылки.

Государственная поддержка

Объект настоящего изобретения был произведен при поддержке Национальных институтов здравоохранения GM058448. Правительство США обладает определенными правами в отношении настоящего изобретения.

Область техники, к которой относится изобретение

Настоящее изобретение относится к аналогам этомидата, которые обладают улучшенными фармакокинетическими и фармакодинамическими свойствами, и к их применению в качестве анестезирующих средств.

Уровень техники

Каждый год только в США вводится около 30 миллионов общих анестетиков. При концентрациях, необходимых для обеспечения анестезии, все общие анестетики дают потенциальные значительные и, иногда, смертельные побочные эффекты. Особенно важным является подавление сердечно-сосудистой и дыхательной функций, что может угрожать жизни, в частности, пожилым, больным и травмированным пациентам. Такие губительные побочные эффекты вызываются почти всеми общими анестетиками, и это объясняет, почему в целом анестетики обладают наименьшими терапевтическими индексами (LD50/ED50) по сравнению с любым классом терапевтических лекарственных средств. Следовательно, очень большое значение имеет разработка более безопасных анестезирующих средств с меньшими побочными эффектами.

Этомидат (этил 3-(1-фенил)имидазол-4-карбоксилат) является быстро действующим седативным и снотворным внутривенным средством на основе имидазола, который может быть использован для индицирования и поддержания общей анестезии или седации при сохраненном сознании. Он существует в виде двух энантиомеров, однако (R)-энантиомер в 10 раз более активен в качестве анестетика чем (S)-энантиомер. Именно (R)-энантиомер применяется клинически (см. ниже Структуру 1). (R)-энантиомер индуцирует потерю выпрямительного рефлекса у головастиков (Husain, S.S., и др., J Med Chem, 46:1257-1265 (2003)) и потерю восприимчивости у людей (Arden, J.R., и др., Anesthesiology, 65:19-27 (1986) при водной свободной концентрации ~2 мкМ.

Структура 1 - (R)-этомидат (этил 3-(1-фенил)имидазол-4-карбоксилат)

На молекулярном уровне существуют убедительные доказательства, что этомидат индуцирует анестезирующий эффект за счет усиления функции ГАМК_А рецепторов, содержащих β₂ или β₃ субъединицы. Этомидат усиливает ГАМК рецептор-опосредованные токи, индуцированные низкими концентрациями агониста, но минимально усиливает токи, индуцированные высокой концентрацией агониста. Это сдвигает кривую зависимости ответа от концентрации агониста влево (снижает значение ЕС50 агониста). Этомидат также напрямую активирует ГАМК_А рецепторы в отсутствии агониста.

По сравнению с другими общими анестетиками, этомидат имеет необычно высокий терапевтический индекс; терапевтический индекс (R)-этомидата для животных составляет 26,4 по сравнению с 4,6 и 3,1 для тиопенталя и пропофола, соответственно (Janssen, P. A., Arzneimittelforschung, 21:1234- 1243 (1971), Glen, J.B., Br J Anaesth, 52:731-742 (1980), и Zhou, Anesth Analg, 102:129- 134 (2006)). Относительно большая широта терапевтического диапазона, обеспечиваемая этомидатом, по-видимому, отражает его меньшее влияние на сердечно-сосудистую и дыхательную функции. Гемодинамическая стабильность, обеспечиваемая этомидатом, по крайней мере, частично связана с отсутствием у него депрессантного эффекта в отношении симпатических нервов и рефлексов в сфере вегетативной нервной системы (Ebert, TJ., et al., Anesthesiology 76:725-733 (1992)). С другой стороны, пропофол и тиопенталь снижают симпатическую активность, притупляют рефлексы в сфере вегетативной нервной системы и напрямую ухудшают сократимость миокарда (Mazerolles, M., Fundam Clin Pharmacol, 10:298-303 (1996)). Данные действия приводят к подавлению сердечно-сосудистой и дыхательной функций даже у здоровых пациентов. Из-за меньшего влияния (R)-этомидата на сердечно-сосудистую и дыхательную функции, он стал предпочтительным анестезирующим средством для анестезиологов, врачей-реаниматологов и врачей неотложной помощи для введения больным, пожилым или травмированным пациентам. Однако оптимум в отношении данного препарата является сдержанным, и его применение ограничено из-за сильнодействующего и продолжительного ингибирования синтеза адренокортикостероидов.

Ингибирование синтеза стероидов является потенциально смертельным побочным эффектом продолжительного применения (R)-этомидата, особенно для тех пациентов, которые, в другом случае, могли бы получить большую пользу от его благоприятных свойств, касающихся сердечно-сосудистой и дыхательной функций: тяжелобольных. Такое ингибирование крайне сильно и возникает при значительно меньших концентрациях (R)-этомидата, которые используются для обеспечения седативного эффекта или анестезии. При уровнях дозы, необходимых для обеспечения общей анестезии, (R)-этомидат вызывает недостаточность функции коры надпочечников, которая может сохраняться в течение 4 дней после прекращения продолжительного вливания (Wagner, R.L., и White, P.F., Anesthesiology, 61:647-651 (1984)), приводя к значительному повышению уровня смертности среди больных пациентов, находящихся в критическом состоянии (Watt, L, и Ledingham, I.M., Anaesthesia, 39:973-981 (1984) и Ledingham, LM., и Watt, L, Lancet, 1:1270 (1983)). По-видимому, смертность может быть снижена опытным путем за счет введения экзогенных стероидов; однако, данный подход не является оптимальным, так как дозировка, время и продолжительность терапии стероидами для каждого взятого пациента будут спекулятивными. Более того, само по себе введение экзогенных стероидов может вызвать значительные осложнения, включая нарушения гомеостаза глюкозы и заживления ран, подавление иммунитета и задержку жидкости. Из-за глубокого влияния (R)-этомидата на функцию коры надпочечников в его упаковку был добавлен специальный вкладыш, предупреждающий об опасности его длительного вливания, и использование (R)-этомидата для продолжительного обезболивания или анестезии было прекращено.

Клиническая значимость подавления функции коры надпочечников после однократного внутривенного болюсного введения является неоднозначной. См. Morris, C, и McAllister, C, Anaesthesia, 60:737-740 (2005); Jackson, W.L., Jr., Chest, 127:1031-1038 (2005); Murray, H., и Marik, P.E., Chest, 127:707-709 (2005); Zed, P.J., и др., Chem., 8:347-350 (2006); и Bloomfield, R., и Noble, D.W., Crit Care, 10:161 (2006). Исторически считается, что подавление функции надпочечников после однократного болюсного введения является коротким (<8 часов) и клинически не существенно. Однако данное предположение главным образом основано на небольшом объеме исследований пациентов, подвергающихся плановым операциям, которые не являлись тяжелобольными. См. Wagner, R.L., и White, P.F., Anesthesiology, 61:647-651 (1984); Wagner, R.L. и др., N Engl J Med, 310:1415-1421 (1984); Fragen, R.J. и др., Anesthesiology 61:652-656 (1984); и Duthie, D.J. и др., Br J Anaesth, 57:156-159 (1985). Ряд недавних исследований и сообщений о тяжелобольных пациентах показывает, что даже после однократного болюсного введения дозы (R)-этомидата подавление надпочечников может продолжаться в течение 24 часов или дольше, и некоторые считают, что это увеличивает риск смерти, особенно при возникновении сепсиса. См. Absalom A. и др., Anaesthesia, 54:861-867 (1999); Malerba, G. и др., Intensive Care Med, 31:388-392 (2005); den Brinker, M. и др., Intensive Care Med (2007); den Brinker, M. и др.,/Clin Endocrinol Metab, 90:5110-5117 (2005); Lundy, J.B. и др.,/Intensive Care Med, 22:111-117 (2007); Lipiner-Friedman, D. и др., Crit Care Med, 35:1012-1018 (2007); Vinclair, M. и др., Intensive Care Med., (2007); и Cotton, B.A. и др., Arch Surg, 143:62-67 (2008).

(R)-этомидат ингибирует синтез адренокортикостероидов главным образом за счет ингибирования 11β-гидроксилазы, важного фермента синтетического пути, приводящего к получению кортизола, кортикостерона и альдостерона (см. de Jong, F.H. и др.,/Clin Endocrinol Metab, 59:1143-1147 (1984)). Сообщалось, что полумаксимальная ингибирующая концентрация (R)-этомидата (IC50) составляет 0,5-30 нМ (см. Lamberts, S.W. и др., J Pharmacol Exp Ther, 240:259-264 (1987)), при этом диапазон концентраций на порядки ниже, чем его анестезирующая концентрация. Если рассматривать крайне высокую ингибирующую активность (R)-этомидата по отношению к 11β-гидроксилазе наряду с его длительным (несколько часов) периодом полувыведения (см. Van Hamme, MJ. и др., Anesthesiology, 49:274-277 (1978)), то мы предположили, что логическое объяснение выходит за рамки объяснения длительным временем подавления коры надпочечников после введения (R)-этомидата: для того чтобы после введения анестезирующей дозы концентрация (R)-этомидата в сыворотке снизилась за счет метаболизма до достаточного уровня, при котором активность 11β-гидроксилазы больше не ингибируется, должно пройти много периодов полувыведения. Это ведет к прогнозированию того, что период подавления коры надпочечников может быть снижен за счет разработки аналогов (R)-этомидата, которые быстро подвергаются метаболизму. Также можно спрогнозировать, что такие быстро метаболизирующиеся аналоги могут иметь чрезвычайно короткие периоды анестезирующего действия. Это является другим чрезвычайно желаемым свойством анестетика, так как это позволяет более точно корректировать глубину наркоза во время операции и быстро выходить из анестезии в конце операции.

Существует большая потребность в более безопасных общих анестетиках, в частности, для применения тяжелобольными. (R)-этомидат обладает многими свойствами, которые делают его идеальным общим анестезирующим средством, однако его способность подавлять синтез адренокортикостероидов существенно ограничивает его клиническую применимость и безопасность.

Как отмечалось выше, в области техники существует необходимость в разработке аналогов (R)-этомидата, которые сохраняют его полезные свойства (например, быстрое начало действия, небольшой эффект на кровяное давление, высокий терапевтический индекс), но не вызывают потенциально опасное ингибирование функции коры надпочечников. Такие аналоги позволят более безопасно проводить анестезию тяжелобольным пациентам. Настоящее изобретение отвечает этому требованию.

Сущность изобретения

Изобретение направлено на соединения формулы (I):

Соединения формулы (I) обладают улучшенными фармакокинетическими и фармакодинамическими свойствами по сравнению с (R)-этомидатом, что предусматривает эквивалентные или улучшенные анестезирующие свойства наряду со снижением нежелательных побочных эффектов. Соединения формулы (I) являются аналогами этомидата, сохраняя полезные анестезирующие свойства (R)-этомидата, но не вызывают клинически значимого ингибирования функции коры надпочечников.

В формуле (I) R₁ является L₁C(O)OT или L₁C(O)OL₂C(O)OT. R₂ является замещенным или незамещенным C₁-C₁₀алкилом, C₂-C₁₀алкенилом или C₂-C₁₀алкинилом, или R₁. Каждый R₃ независимо является галогеном или R₂. n является целым числом от 0 до 5. L₁ и L₂ каждый независимо являются связью или замещенным или незамещенным C₁-C₁₀алкиленом, C₂-C₁₀алкениленом или C₂-C₁₀алкиниленом. T является H, замещенным или незамещенным C₁-C₁₀алкилом, C₂-C₁₀алкенилом или C₂-C₁₀алкинилом, нитрофенолом или циклопропилом. Соединения формулы (I) включают их фармацевтически приемлемые соли, смеси стереоизомеров и энантиомеры. Соединения формулы (I) являются объектом настоящего изобретения при условии, что если R₁ является L₁C(O)OT, R₂ является CH₃, R₃ является фтором, n равно 1 и T является CH₂CH₃, L₁ не является связью.

Другой аспект изобретения направлен на фармацевтическую анестезирующую композицию, содержащую эффективное количество соединения формулы (I) и фармацевтически приемлемый носитель.

Еще один аспект изобретения направлен на способ обеспечения анестезии у млекопитающего, включающий введение млекопитающему эффективного анестезирующего соединения формулы (I) или фармацевтической композиции.

Другой аспект изобретения заключается в применении соединений формулы (I), главным образом, как описано здесь, для приготовления лекарственной формы, или при производстве лекарственной формы для обеспечения анестезии у нуждающегося в ней субъекта.

Краткое описание чертежей

Фиг.1 является графиком, показывающим зависимость ответа анестезии от концентрации MOC-(R)-этомидата (измерение потери выпрямительного рефлекса; LORR) у головастиков. Для построения данной кривой концентрация-ответ всего было использовано 100 головастиков. Анестезирующая ЕС50 составила 8±2 мкМ. Данные результаты показывают что, MOC-(R)-этомидат является сильнодействующим общим анестетиком. Для сравнения, ЕС50 (R)-этомидата составляет 2 мкМ (см. Husain SS и др. J Med Chem (2003).

На фиг.2 приведены электрофизиологические кривые, показывающие усиление токов, опосредованных α₁β₂γ_2L ГАМК_A рецепторами, экспрессированными в ооцитах Xenopus, за счет MOC-(R)-этомидата и (R)-этомидата при их относительных анестезирующих концентрациях. Первая, третья и пятая кривые являются контролем. Вторая и четвертая кривые показывают аналогичные эффекты усиления 8 мкМ MOC-(R)-этомидата и 2 мкМ (R)-этомидата, соответственно. Данные результаты показывают, что аналогично (R)-этомидату, MOC-(R)-этомидат усиливает субмаксимальные ГАМК_A рецепторные токи, индуцированные ГАМК.

На фиг.3 приведен график зависимости ответа от концентрации ГАМК в отсутствии или в присутствии либо 8 мкМ MOC-(R)-этомидат, либо 2 мкМ (R)-этомидата. Данные результаты показывают, что, как и (R)-этомидат, MOC-(R)-этомидат сдвигает кривую для ГАМК_A рецепторов, показывающую зависимость ответа от концентрации ГАМК, влево. Каждая точка кривой отображает значение измерений трех различных ооцитов. Показатель ошибок отражает стандартное отклонение.

На фиг.4 приведено процентное содержание неметаболизированного (R)-этомидата или неметаболизированного MOC-(R)-этомидата, как функция времени инкубации, при инкубации с фракцией печени человека S9 (+НАДФН) при 37°С. За 40 минут метаболизму подвергалось более 99% MOC-(R)-этомидата, тогда как в данном временном интервале (R)-этомидат не подвергался заметному метаболизму. Данные результаты показывают, что MOC-(R)-этомидат метаболизируется ферментами печени, по крайней мере, в 100 раз быстрее, чем (R)-этомидат.

На фиг.5 приведены электрофизиологические кривые, показывающие отсутствие усиления токов, опосредованных α₁β₂γ_2L ГАМК_A рецепторами, экспрессированными в ооцитах Xenopus, под действием карбоновой кислоты, являющейся метаболитом MOC-(R)-этомидата. Первая и последняя кривые являются контролем (т.е. без метаболита). Вторая, третья и четвертая кривые показывают отсутствие эффекта 10, 30 и 100 мкМ метаболита.

Фиг.6 является графиком, показывающим, что (R)-этомидат ингибирует синтез кортизола адренокортикальных клеток H295R даже при наномолярных концентрациях (IC50=1,3±0,22 нМ), тогда как метаболит MOC-(R)-этомидата обладает относительно малой ингибирующей активностью даже при микромолярных концентрациях. Каждая точка отражает среднюю концентрацию кортизола в 3 лунках. Показатели ошибок являются стандартными отклонениями.

На фиг.7А приведены зависимости ответа от дозы по анестезии (измерено как для LORR) у крыс для пропофола, (R)-этомидата и MOC-(R)-этомидата. На фиг.7В показано, что продолжительность анестезии увеличивается практически линейно с ростом логарифма анестезирующей дозы, и что эта продолжительность значительно короче для MOC-(R)-этомидата по сравнению как с (R)-этомидатом, так и пропофолом.

На фиг.8 приведена временная диаграмма значения кровяного давления у крыс после введения эквивалентных анестезирующих доз пропофола, (R)-этомидата и MOC-(R)-этомидата, и показано, что MOC-(R)-этомидат значительно меньше понижает кровяное давление по сравнению с пропофолом или (R)-этомидатом. Каждая точка показывает значение в течение 30 секундного периода. Показатели ошибок являются стандартными отклонениями. На вставке приведена типичная кривая артериального кровяного давления перед введением анестетика.

На фиг.9 показано, что концентрация кортикостерона в плазме (адренокортикального стероида) не изменяется в сравнении с контролем (пропиленгликолевый носитель) в течение 30 минут после введения MOC-(R)-этомидата, тогда как после введения эквивалентной анестезирующей дозы (R)-этомидата она значительно снижалась. Образование у крыс кортикостерона стимулировалось с использованием АСТН_1-24 спустя 15 минут после введения анестетика или носителя, и затем через 15 минут измерялась концентрация кортикостерона в плазме. Показатели ошибок являются стандартными отклонениями.

Подробное описание изобретения

Настоящее изобретение относится к более безопасным аналогам (R)-этомидата, которые сохраняют его полезные характеристики (например, сильные анестезирующие свойства, быстрое начало действия, небольшой эффект на кровяное давление), но чье влияние на синтез адренокортикальных стероидов и/или длительность анестезирующего действия значительно снижена. Некоторые варианты осуществления включают аналоги этомидата (как R-, так и S-изомера), которые так быстро метаболизируются до менее активного метаболита (например, метаболита, который незначительно ингибирует 11β-гидроксилазу, усиливает функцию ГАМК_A рецепторов и/или обеспечивает анестезию), что подавление функции коры надпочечников и/или анестезирующее действие прекращается сразу после прекращения введения анестетика.

Соединения настоящего изобретения могут быть представлены как аналоги этоимдата (как R-, так и S-изомера), дополненные одним или несколькими дополнительными лабильными метаболизирующимися сложноэфирными остатками, непосредственно присоединенными к различным положениям ядра молекулы или через различные линкерные группы (например, -CH₂CH₂-). На конце сложноэфирного остатка может находиться «концевая группа» (например, -СН₃). Далее раскрыты различные варианты осуществления настоящего изобретения.

Изобретение направлено на соединения формулы (I):

R₁ является L₁C(O)OT или L₁C(O)OL₂C(O)OT. В предпочтительном варианте осуществления, R₁ является L₁C(O)OL₂C(O)OT.

R₂ является замещенным или незамещенным C₁-C₁₀алкилом, C₂-C₁₀алкенилом, или C₂-C₁₀алкинилом, или R₁. Предпочтительно, R₂ является алкилом, таким как CH₃ или сложным эфиром R₁, таким как CH₂CH₂C(O)OCH₃. В наиболее предпочтительном варианте осуществления, R₂ является CH₃.

Каждый R₃ независимо является галогеном или R₂. Предпочтительные галогены включают фтор и хлор. Переменная n является целым числом от 0 до 5. В предпочтительном варианте осуществления, n находится в диапазоне 0-3 и наиболее предпочтительно равно 0.

Линкеры L₁ и L₂ каждый независимо являются связью, замещенной или незамещенной C₁-C₁₀алкиленильной, C₂-C₁₀алкениленильной или C₂-C₁₀алкиниленильной группой. Главная цепь алкилена может содержать один или несколько гетероатомов, таких как O, N или S. Предпочтительно, каждый L₁ и L₂ независимо является связью или линейной C₁-C₄алкиленильной группой. Наиболее предпочтительно, L₁ является связью или CH₂CH₂, и L₂ является CH₂CH₂, CH₂(CH₂)₄CH₂ или CH₂CH₂O(CH₂)₃. В наиболее предпочтительном варианте осуществления, L₂ является CH₂CH₂.

Концевая группа T может быть H, замещенным или незамещенным C₁-C₁₀алкилом, C₂-C₁₀алкенилом или C₂-C₁₀алкинилом. Главная цепь алкила может содержать один или несколько гетероатомов, таких как O, N или S. Концевая группа также может быть циклопропилом, нитрофенолом или любой другой электроноакцепторной группой. Предпочтительно, T является C₁-C₄алкильной группой. Наиболее предпочтительно, T является CH₃, CH₂CH₃, CH₂CH₂CH₂CH₃ или CH₂CH₂OCH₃. В наиболее предпочтительном варианте осуществления, T является CH₃. В другом наиболее предпочтительном варианте осуществления, T является нитрофенолом.

Соединение формулы (I) включает их фармацевтически приемлемые соли, смеси стереоизомеров и энантиомеры. Соединения изобретения также включают физиологически приемлемые соли соединений формулы (I). Предпочтительные физиологически приемлемые соли являются солями, полученными добавлением кислоты, известными специалисту в данной области техники. Традиционные физиологически приемлемые соли, полученные добавлением кислоты, включают, но не ограничиваются ими, гидрохлориды, оксалаты и тартраты.

В предпочтительном варианте соединения, R₁ является L₁C(O)OL₂C(O)OT, R₂ является CH₃, n равно 0, L₁ является связью, L₂ является CH₂CH₂ и T является CH₃.

В другом варианте соединения, R₁ является L₁C(O)OL₂C(O)OT, R₂ является CH₃, n равно 0, L₁ является связью, L2 является CH₂(CH₂)₄CH₂ и T является CH₂CH₂CH₂CH₃.

В еще одном варианте соединения, R₁ является L₁C(O)OL₂C(O)OT, R₂ является CH₃, n равно 0, L₁ является связью, L₂ является CH₂CH₂O(CH₂)₃ и T является CH₂CH₂OCH₃.

В некоторых вариантах соединения, R₁ является L₁C(O)OL₂C(O)OT, R₂ является CH₃, каждый R₃ независимо является галогеном, n равно 1-5, L₁ является связью, L₂ является CH₂CH₂ и T является CH₃.

В других вариантах соединения, R₁ является L₁C(O)OL₂C(O)OT, R₂ является CH₃, каждый R₃ является фтором, n равно 1-5, L₁ является связью, L₂ является CH₂CH₂ и T является CH₃.

В еще других вариантах соединения, R₁ является L₁C(O)OL₂C(O)OT, R₂ является CH₃, каждый R₃ является фтором, L₁ является связью, L₂ является CH₂CH₂ и T является CH₃.

В других вариантах соединения, R₁ является L₁C(O)OT, R₂ является CH₃, по крайней мере, один R₃ является CH₂CH₂C(O)OCH₃, L₁ является связью и T является CH₂CH₃.

В следующих вариантах соединения, R₁ является L₁C(O)OL₂C(O)OT, R₂ является CH₃, по крайней мере, один R₃ является CH₂CH₂C(O)OCH₃, L₁ является связью, L₂ является CH₂CH₂ и T является CH₃.

В предпочтительном варианте соединения, R₁ является L₁C(O)OT, R₂ является CH₂CH₂C(O)OCH₃, n равно 0, L₁ является связью и T является CH₂CH₃.

В другом предпочтительном варианте соединения, R₁ является L₁C(O)OT, R₂ является CH₃, n равно 0, L₁ является CH₂CH₂ и T является CH₂CH₃.

Мостиковый атом углерода, соединяющий 6-членное кольцо и 5-членное кольцо, является хиральным центром. Следовательно, соединение может быть в форме чистого энантиомера. В предпочтительном варианте, энантиомер является R энантиомером.

Предпочтительно, соединения формулы (I) обладают такой же стереохимией, как и (R)-этомидат. R₂, R₃, L₁, L₂ и T могут быть разветвленными углеводородными цепями, однако так, чтобы стерические затруднения или сопряжение не препятствовали достижению требуемой активности.

В некоторых вариантах осуществления, соединение включает две или более сложноэфирные группы. Подходящие группы, содержащие сложный эфир (например, линкер - сложный эфир - концевая группа или сложный эфир - концевая группа), могут быть введены по мостиковому углероду, или по различным положениям фенильного кольца, или ядра молекулы.

Предпочтительными являются быстро метаболизирующиеся аналоги этомидата, содержащие в структуре (R)-этомидата новые сложноэфирные остатки, которые стерически не затруднены, и/или чья электронная система изолирована от π-электронной системы имидазольного и фенильного кольца. Считается, что такие сложноэфирные остатки, аналогичные тем, которые используются в других лекарствах с ультракоротким временем действия, таких как ремифентанил и эсмолол, высокочувствительны к гидролизу за счет эстераз. См. патент США № 3354173; патент США № 5466700; патент США № 5019583; и патентная заявка США № US 2003/0055023.

Заместители R₂, T, L₁ и L₂ каждый могут быть независимо замещены одним или несколькими электроноакцепторными группами. В некоторых вариантах осуществления, электроноакцепторные группы являются галогеном, нитрофенолом или циклопропилом. Также могут быть использованы другие электроноакцепторные группы, такие как гидроксильные группы, аминогруппы, нитрогруппы, нитрильные группы, сульфонатные группы, карбоксилатные группы, галогеновые группы, меркаптогруппы и ненасыщенные алкильные группы. Наличие электроноакцепторных групп служит для увеличения частичного положительного заряда на карбонильном атоме сложного эфира, что увеличивает активность по отношению к нуклеофильной атаке эстеразами, и также увеличивает скорость гидролиза эстеразами.

Другой аспект изобретения направлен на фармацевтическую композицию, содержащую соединение формулы (I) и фармацевтически приемлемый носитель.

Еще один аспект изобретения направлен на способ обеспечения анестезии у млекопитающего, включающий введение млекопитающему фармацевтической композиции, в значительной степени аналогичной описанной выше.

В некоторых вариантах осуществления, способ включает введение эффективной дозы соединения. Эффективная доза составляет от 0,01 до 100 мг/кг соединения.

В предпочтительном варианте осуществления, способ включает введение инъекции разовой эффективной дозы соединения, после чего может следовать или может не следовать непрерывная инфузия соединения.

В некоторых вариантах осуществления, способ включает введение непрерывной инфузией эффективной дозы соединения формулы (I).

В некоторых вариантах осуществления, способ также включает введение млекопитающему эффективного количества терапевтического агента, выбранного из другого седативного снотворного средства, аналгезирующего средства и миорелаксанта. Неограничивающие примеры седативных снотворных средств включают бензодиазепины, барбитураты, кетамин, пропофол, изофлуран и десфлуран. Неограничивающие примеры аналгезирующих средств включают нестероидные противовоспалительные препараты (NSAID), парацетомол/ацетаминофен, ингибиторы СОХ-2 и опиаты. Неограничивающие примеры миорелаксантов включают рапакуроний, мивакуроний, сукцинилхолин, векуроний и цисатракурий.

Соединения изобретения показали анестезирующую активность и улучшенную активность ГАМК_А рецепторов. Концентрации, исследованные в анализах in vitro, находились в диапазоне от 4,32×10^-5 до 3,39×10^-8 г/мл и от 0,01 до 0,02 г/кг для анализов in vivo. Соединения изобретения проявили сильные анестезирующий и ГАМК_А рецепторный эффекты in vitro и in vivo. Данные результаты показывают, что соединения изобретения являются высокоактивными агентами с сильнодействующими in vitro и in vivo эффектами. Важно отметить, что соединения обладают сниженной ингибирующей активностью в отношении синтеза адренокортикостероидов in vitro и in vivo и/или короткой продолжительностью анестезирующего действия.

Описанные выше соединения могут быть введены как сами по себе, так и в виде смесей с другим соединением, или в комбинации с приемлемыми фармацевтическими носителями. Таким образом, изобретение также относится к фармацевтическим композициям, которые содержат эффективное количество, по крайней мере, одного соединения изобретения с фармацевтически или физиологически приемлемым носителем или без него. При необходимости соединение может быть введено в виде физиологически приемлемой соли, например в виде соли, полученной добавлением кислоты.

Изобретение также включает способ лечения животных или человека. Данный способ включает введение животному или человеку эффективного количества, по крайней мере, одного из соединений изобретения, или его физиологически приемлемой соли, с фармацевтически приемлемым носителем или без него. Предпочтительным является внутривенное введение. См. патент США № 4289783, полное содержание которого включено в виде ссылки.

Изобретением является седативное снотворное средство, которое быстро метаболизируется и может быть использовано для достижения и/или подержания анестезии, седативного эффекта или, иначе, понижения чувствительности центральной нервной системы. По сравнению с альтернативными агентами оно обладает одним или несколькими следующими полезными свойствами: более высокая активность, меньшая продолжительность терапевтического действия, меньшая продолжительность действия побочных эффектов, пониженное адренокортикальное подавление, более высокий терапевтический индекс, меньшая токсичность, пониженное подавление сердечно-сосудистой системы и более легкий подбор требуемого эффекта. Изобретение может быть введено путем однократного внутривенного болюсного введения или непрерывной внутривенной капельной инфузии. Другие способы доставки могут включать пероральный, ректальный, трансмукозальный, подкожный или ингаляцию.

Соединения изобретения могут быть получены с использованием способов, описанных в патенте США № 3354173, полное содержание которого включено в виде ссылки. Могут быть применены подходящие модификации исходных соединений с использованием хорошо известных способов в данной области техники. Также соединения изобретения могут быть получены согласно общей синтетической процедуре, которая может быть описана следующим образом. Вначале гидролизуется сложноэфирная связь этомидата или аналога этомидата, давая имидазол-5-карбоновую кислоту. Далее, карбоновая кислота конденсируется с подходящей группой, содержащей сложный эфир (например, линкер - сложный эфир - концевая группа). Конденсация может быть осуществлена с использованием карбодимиидного метода или с использованием других способов, известных в данной области техники. Предпочтительно начинать синтез исходя из (R)-этомидата или его аналога с фиксированной стереохимией.

Приведенные ниже примеры показывают общую синтетическую процедуру, а также конкретное получение соединений настоящего изобретения. Следующие примеры показывают получение соединений настоящего изобретения. Примеры являются пояснительными и не предназначены для того, чтобы каким-либо образом ограничить изобретение, описанное в формуле изобретения

ПРИМЕРЫ

Пример 1

Синтез (R)-1-(1-фенилэтил)-1Н-имидазол-5-карбоновой кислоты (1)

Раствор R-этил-1-(1-фенилэтил)-1Н-имидазол-5-карбоксилата. HCl (R-этомидат.HCl), (281 мг, 1 ммоль) в метаноле (5 мл) и 10% водного NaOH (1,7 мл) кипятили с обратным холодильником в течение 30 минут. После охлаждения раствор нейтрализовали 12,1М HCl (0,351 мл). Смесь сушили с использованием роторного испарителя, осадок суспендировали в системе метанол-дихлорметан 1:4 v/v, и хлорид натрия отфильтровывали. 1-(1-фенилэтил)-1Н-имидазол-5-карбоновую кислоту 1 получали с использованием хроматографии на колонке с силикагелем, уравновешенной системой метанол-дихлорметан 1:4 v/v. ¹H ЯМР спектр: (CD₃OD) δ 9,30(д, 1H, имидазол CH), 8,23 (д, 1H, имидазол CH), 7,37 (м, 5H, фенил), 6,64 (кв, 1H, метин), 1,97 (д, 3H, метил). См. Схему 1.

Схема 1

Пример 2

Синтез Метил-3-гидроксипропионата (2)

Соединение получали, как описано у Bartlett и Rylander (см. Bartlett, P.D.И Rylander, P.N., J. Amer. Chem. Soc, 73: 4273-4274 (1951), чье полное содержание включали в виде ссылки). β-Пропионлактон (4,36 г, 60,5 ммоль) по каплям добавляли к перемешиваемому раствору метоксида натрия (121 мг, 2,24 ммоль) в безводном метаноле (15 мл) при - 78°С. Смесь нейтрализовали добавлением эквивалентного количества HCl (2,24 мл 1М HCl). Смесь фильтровали, упаривали на роторном испарителе для удаления метанола, и маслянистый остаток перегоняли при пониженном давлении, получая метил-3-гидроксипропионат 2 (2,7 г, 43%). ¹H ЯМР спектр: (CDCl₃) δ 3,88 (т, 2H, метилен), 3,73 (с, 3H, метил), 2,59 (д, 2H, метилен).

Пример 3

Синтез (R)-3-Метокси-3-оксипропил-1-(1-фенилэтил)-1Н-имидазол-5-карбоксилата (МОС-(R)-Этомидат, 3)

К смеси (R)-1-(1-фенилэтил)-1Н-имидазол-5-карбоновой кислоты 1 (1 ммоль) и метил-3-гидроксипропионата (115 мг, 1,1 ммоль) в безводном дихлорметане (3,5 мл) добавляли дициклогексилкарбодиимид (139 мг, 1,1 ммоль) и п-диметиламинопиридин (134 мг, 1,1 ммоль). Раствор перемешивали при комнатной температуре в течение 48 часов. Осадок отфильтровывали, и прозрачный раствор наносили на колонку с силикагелем, уравновешенную дихлорметаном. Элюирование 10% эфиром в дихрометане давал продукт, который далее очищали с использованием препаративной тонкослойной хроматографии в системе гексан-этилацетат 1:1 v/v на 1 мм толщины силикагельной пластины. Маслянистый продукт обрабатывали HCl в безводном этилацетате, получая белый кристаллический 3-метокси-3-оксипропил-1-(1-фенилэтил)-1Н-имидазол-5-карбоксилат. HCl (МОС-(R)-этомидат. Гидрохлорид) (200 мг, 59 %). ¹H ЯМР спектр: (CDCl₃) δ 8,92 (д, 1H, имидазол CH), 7,76 (д, 1H, имидазол CH), 7,36 (м, 5H, фенил), 6,49 (кв, 1H, метин), 4,60 (м, 2Н, метилен), 3,73 (с, 3Н, метил), 2,76 (т, 2Н, метилен) 2,01 (д, 3H, метил).

Пример 4

МОС-(R)-этомидат является сильнодействующим общим анестетиком для головастиков

Для исследования анестезирующей активности использовали тест на потерю выпрямительного рефлекса у головастиков. Группы 5 головастиков Xenopus laevis, находящиеся на ранней стадии зачатка конечности, помещали в 100 мл насыщенного кислородом водного буферного раствора 2,5 мМ буфера Трис HCl (рН=7) и содержащего концентрацию МОС-(R)-этомидата в диапазоне 0,1-128 мкМ. Для структуры МОС-(R)-этомидата см. Схему 1.

Головастиков вручную переворачивали через каждые 5 минут пипеткой, обработанной на пламени. Подразумевается, что головастики находились под действием анестезии, если они не смогли выпрямиться в течение 5 секунд. При всех концентрациях, данная потеря ответа выпрямительного рефлекса стабилизировалась в течение 30 минут после воздействия МОС-(R)-этомидатом. Никакие данные по токсичности не наблюдались; все подвергшиеся анестезии головастики восстанавливали свои выпрямительные рефлексы при возвращении в свежую воду, насыщенную кислородом.

На фиг.1 показана кривая зависимости ответа от концентрации для анестезии.

Доля головастиков, находящаяся под действием анестезии, в каждой группе увеличивалась с ростом концентрации MOC-(R)-этомидата, и при наибольших концентрациях MOC-(R)-этомидата (48-128 мкМ) все головастики находились под действием анестезии. Исходя из этих данных, анестезирующая ЕС50 MOC-(R)-этомидата (т.е. концентрация, при которой 50% головастиков находились под анестезией) была определена как 8±2 мкМ.

Пример 5

МОС-(R)-Этомидат значительно усиливает функцию ГАМК _А рецептора

МОС-(R)-Этомидат разработан для индуцирования анестезии за счет молекулярного механизма, аналогичного (R)-этомидату: за счет усиления функции ГАМК_А рецептора. ГАМК_А рецепторы человека, состоящие из α₁β₂γ_2L субъединиц, экспрессировали в Xenopus laevis ооцитах и использовали для сравнения эффектов МОС-(R)-этомидата и (R)-этомидата на ГАМК_А рецептор-опосредованные токи с использованием двухмикроэлектродного метода фиксации напряжения. Данная комбинация субъединиц была выбрана из-за того, что она образует наиболее распространенный подтип ГАМК_А рецептора в мозге, и известно, что она является чувствительной к этомидату.

В каждом ооците определяли концентрацию ГАМК, которая индуцирует ответ на ток, чья максимальная амплитуда составляет 5-10% от той, которая индуцируется за счет 1 мМ ГАМК (ГАМК концентрация насыщения рецептора). Данная субмаксимальная концентрация называется ЕС_5-10 концентрацией ГАМК. Для оценки и сравнения эффектов МОС-(R)-этомидата и (R)-этомидата на ГАМК-эргические токи измеряли «контрольный» ток, индуцированный ЕС_5-10 ГАМК в чистом виде. После 5 минутного периода восстановления измеряли «тестовое» пиковое значение тока, воздействуя на ооциты анестезирующим средством в течение 90 секунд и зат