Новые осажденные кремниевые кислоты для применения в качестве носителей

Новые осажденные кремниевые кислоты для применения в качестве носителей

Реферат

Настоящее изобретение относится к новым осажденным кремниевым кислотам для применения в качестве (вещества-)носителя, к их получению и их применению.

Во многих отраслях, таких, например, как промышленность по производству средств защиты растений, фармацевтическая промышленность, промышленность по производству кормов и кормовых добавок или пищевая промышленность, используют носители с целью перевода, например, жидких или смолоподобных действующих веществ в сыпучую и стабильную при хранении форму. Для приготовления твердых композиций жидкие или плавкие вещества отчасти совместно со вспомогательными веществами (например, поверхностно-активными веществами и разрыхлителями) наносят на носители. При использовании с твердыми веществами носители при этом служат в первую очередь наполнителем, а при использовании с жидкими или легкоплавкими веществами поглощают или впитывают жидкость. Цель при этом состоит в получении простых в обращении с ними, сухих снаружи абсорбатов (под которыми в данном контексте подразумеваются полученные в результате абсорбции продукты), которые затем непосредственно в виде порошка (так называемого СП, смачивающегося порошка) либо после дополнительной переработки в виде гранулятов/экструдатов (ВГ, вододиспергируемых гранул) поставляются на рынок.

Одним из важных требований, предъявляемых к носителю, является наличие у него достаточно высокой впитывающей способности, что является необходимым условием для снижения количества применяемого носителя до минимально возможного. Традиционные способы позволяют получать абсорбаты с достигающей 65% степенью абсорбции (в пересчете на плотность жидкости 1,00 г/мл) и с достаточной сыпучестью (подвижностью).

Еще одно требование наряду с высокой степенью насыщения носителя действующим веществом состоит в том, что абсорбаты должны обладать хорошей сыпучестью, а при их транспортировке, пересыпании (перегрузке) и приготовлении должны обладать минимально возможным пылением. С учетом подобных требований для улучшения сыпучести, например, в ЕР 0984772 В1 и в ЕР 0966207 В1 было предложено применять в качестве носителя осажденные кремниевые кислоты в виде микрогранул, которые имеют примерно сферическую форму и средний размер которых составляет более 150 мкм. Получаемые таким путем абсорбаты обладают лучшей сыпучестью. Однако их технологические свойства (перерабатываемость) не оптимальны, поскольку при приготовлении абсорбатов, особенно с высокой степенью насыщения жидкостью, с использованием таких осажденных кремниевых кислот часто наблюдается налипание материала на внутренние поверхности в смесителях и транспортных установках, приводящее к снижению выхода продукта и его качества и требующее отчасти высоких затрат на удаление налипшего материала.

Поэтому продолжает сохраняться высокая потребность в недорогих носителях, которые обладали бы хорошей перерабатываемостью и которые позволяли бы получать абсорбаты с высокой степенью насыщения абсорбированным веществом и с хорошей сыпучестью.

Исходя из вышеизложенного, в основу настоящего изобретения была положена задача предложить новые осажденные кремниевые кислоты, которые не обладали бы вовсе или обладали бы лишь в меньшей степени по меньшей мере некоторыми недостатками известных из уровня техники носителей абсорбатов и которые позволяли бы получать новые абсорбаты с улучшенными эксплуатационно-техническими свойствами. Помимо этого задача изобретения состояла в разработке способа получения таких осажденных кремниевых кислот и способа приготовления таких абсорбатов.

Еще одна, особая задача изобретения состояла в том, чтобы предложить осажденные кремниевые кислоты, которые позволяли бы получать абсорбаты с хорошей сыпучестью и хорошей перерабатываемостью.

Эти, а также другие, не указанные в явном виде задачи решаются с помощью заявленных в формуле изобретения и подробно рассмотренных в последующем описании и в примерах осажденной кремниевой кислоты, абсорбатов и способа ее получения.

При создании изобретения неожиданно было установлено, что для получения абсорбатов не достаточно использовать носители в виде частиц, имеющих сферическую форму и некоторый средний размер. По результатам тщательных исследований авторами настоящего изобретения было, в частности, установлено, что налипание материала на внутренние поверхности в смесителе обусловлено помимо прочего образованием фракций высокодисперсных частиц из-за приложения механической нагрузки к кремниевым кислотам-носителям при приготовлении абсорбатов. Помимо этого было установлено, что обладающие большей твердостью осажденные кремниевые кислоты проявляют меньшую склонность к налипанию на внутренние поверхности оборудования. Благодаря особому способу получения предлагаемых в изобретении осажденных кремниевых кислот твердость их частиц удалось повысить настолько, что они явно лучше выдерживают механическую нагрузку при приготовлении абсорбатов и тем самым в явно меньшей степени склонны к пылению при приготовлении абсорбатов, но одновременно с этим обладают также достаточно высокой впитывающей способностью. В соответствии с этим предлагаемые в изобретении осажденные кремниевые кислоты характеризуются высокой пористостью, мерой которой является число дибутилфталата (ДБФ-число), и имеют поры с лучше стабилизированными стенками. Иными словами, при создании настоящего изобретения удалось повысить стойкость частиц осажденных кремниевых кислот к механическим воздействиям и одновременно добиться высокой их абсорбционной способности.

Благодаря повышенной стойкости предлагаемых в изобретении кремниевых кислот к механическим воздействиям снижается доля мелких фракций, образующихся в смесителях. Связанное с этим преимущество в свою очередь состоит в уменьшении налипания материала на внутренние поверхности в смесителях.

В одном из предпочтительных вариантов предлагаемые в изобретении кремниевые кислоты имеют приблизительно нейтральное значение рН, благодаря которому они могут универсально использоваться в качестве носителя и не оказывают никакого отрицательного влияния на стабильность абсорбированных жидкостей при хранении.

Помимо этого предлагаемые в изобретении кремниевые кислоты обладают по сравнению с коммерчески используемыми в качестве носителя кремниевыми кислотами, такими, например, как Tixosil 38 X фирмы Rhodia Chimie или Hubersil 5170, оптимальным соотношением между твердостью, т.е. стойкостью к механическим воздействиям, и впитывающей (поглотительной) способностью.

Объектом настоящего изобретения являются в соответствии с этим осажденные кремниевые кислоты с

- ДБФ-числом (в безводном состоянии) в пределах от 210 до 270 г/100 г,

- значением d₅₀ после 1-минутного ультразвукового воздействия в пределах от 220 до 400 мкм,

- долей частиц размером менее 200 мкм после 1-минутного ультразвукового воздействия менее 35 об.%.

Объектом настоящего изобретения является, кроме того, способ получения предлагаемых в изобретении осажденных кремниевых кислот, заключающийся в том, что

а) подготавливают осажденную кремниевую кислоту со средним размером частиц d₅₀ без ультразвукового воздействия в пределах от 250 до 600 мкм и с влагосодержанием в пределах от 2 до 70 мас.%,

б) кремниевую кислоту со стадии а) вводят в контакт с по меньшей мере одним основным веществом или по меньшей мере одним раствором по меньшей мере одного основного вещества при продолжительности такого контактирования от 1 мин до 72 ч,

в) полученную после выполнения стадии б) осажденную кремниевую кислоту подвергают сушке.

Объектом настоящего изобретения является далее применение предлагаемых в изобретении кремниевых кислот в качестве носителя.

Еще одним объектом настоящего изобретения являются абсорбаты, содержащие по меньшей мере одну предлагаемую в изобретении кремниевую кислоту.

Указанные объекты настоящего изобретения более подробно рассмотрены в последующем описании. Согласно настоящему изобретению термины "осажденная(-ые) кремниевая(-ые) кислота(-ы)" и "кремниевая(-ые) кислота(-ы)" используются как синонимичные.

Предлагаемые в изобретении осажденные кремниевые кислоты отличаются

- ДБФ-числом (в безводном состоянии) в пределах от 210 до 270 г/100 г,

- значением d₅₀ после 1-минутного ультразвукового воздействия в пределах от 220 до 400 мкм,

- долей частиц размером менее 200 мкм после 1-минутного ультразвукового воздействия менее 35 об.%.

Наличие достаточно высокого ДБФ-числа у предлагаемых в изобретении осажденных кремниевых кислот обеспечивает возможность их насыщения достаточным количеством абсорбируемого вещества и позволяет тем самым решить одну из задач, а именно: обеспечивает возможность получения абсорбатов с высокой степенью насыщения при использовании носителя в минимально возможном количестве. При слишком высоком ДБФ-числе, т.е. при слишком высокой пористости осажденной кремниевой кислоты, может более не обеспечиваться необходимая стойкость к механическим воздействиям, а также возможно повышенное образование мелких фракций при приготовлении абсорбатов. Поэтому у предлагаемых в изобретении осажденных кремниевых кислот предпочтительно ограничивать ДБФ-число (в безводном состоянии) величиной в пределах от 220 до 265 г/100 г, особенно предпочтительно от 225 до 260 г/100 г.

Другим важным свойством предлагаемых в изобретении осажденных кремниевых кислот является их твердость. Механические нагрузки, воздействию которых осажденные кремниевые кислоты подвергаются в смесителях при приготовлении абсорбатов, имитируют, воздействуя ультразвуковыми волнами на осажденную кремниевую кислоту в течение 1 мин. Предлагаемые в изобретении осажденные кремниевые кислоты характеризуются особо высокой твердостью, при которой средний размер их частиц d₅₀ после 1-минутного воздействия ультразвука мощностью 25 Вт составляет от 220 до 400 мкм, предпочтительно от 240 до 380 мкм, особенно предпочтительно от 260 до 360 мкм, наиболее предпочтительно от 270 до 350 мкм. Такой размер частиц важен для обеспечения достаточной сыпучести (подвижности) абсорбатов, получаемых с использованием предлагаемых в изобретении осажденных кремниевых кислот. Сыпучесть абсорбатов можно дополнительно улучшить, если обеспечивается наличие у частиц предлагаемых в изобретении осажденных кремниевых кислот формы, в максимально возможной степени, близкой к сферической. В соответствии с этим в одном из предпочтительных вариантов частицы предлагаемых в изобретении осажденных кремниевых кислот имеют примерно сферическую форму, которая соответствует форме частиц осажденных кремниевых кислот, которую они обычно имеют после сушки в башенной сушилке с форсуночным распылением. Примеры осажденных кремниевых кислот с частицами примерно сферической формы можно найти в DE 19807700 А1, фиг.1 и 3-5, или в US 6013234, фиг.1.

Наряду с определенным средним размером частиц после ультразвуковой обработки, соответственно после приложения механической нагрузки предлагаемые в изобретении осажденные кремниевые кислоты обладают такой твердостью, что на долю мелких частиц, т.е. частиц размером менее 200 мкм после 1-минутного ультразвукового воздействия, приходится преимущественно менее 35 об.%, предпочтительно менее 32 об.%, более предпочтительно от 1 до 30 об.%, особенно предпочтительно от 1 до 28 об.%, наиболее предпочтительно от 1 до 25 об.%. Благодаря столь малой доле мелких частиц даже после воздействия механической нагрузки в значительной мере или полностью предотвращается налипание материала на внутренние поверхности в смесителе при приготовлении абсорбатов. Помимо этого благодаря малой доле мелких частиц значительно уменьшается пыление осажденной кремниевой кислоты после транспортировки, соответственно после приготовления абсорбатов.

В еще одном предпочтительном варианте осуществления настоящего изобретения предлагаемые в нем осажденные кремниевые кислоты имеют значение рН в пределах от 5,5 до 9,5, предпочтительно от 5,5 до 9, особенно предпочтительно от 5,5 до 8,5, наиболее предпочтительно от 6 до 8. Благодаря подобному практически нейтральному значению рН у предлагаемых в изобретении осажденных кремниевых кислот обеспечивается широкий спектр их применения в отношении абсорбируемых жидкостей, поскольку слишком кислые, соответственно слишком основные носители могут инициировать, соответственно ускорять разложение или иное химическое превращение абсорбируемых жидкостей.

Предлагаемые в изобретении осажденные кремниевые кислоты можно получать способом, заключающимся в том, что:

а) подготавливают осажденную кремниевую кислоту со средним размером частиц d₅₀ без ультразвукового воздействия в пределах от 230 до 600 мкм и с влагосодержанием в пределах от 2 до 70 мас.%,

б) кремниевую кислоту со стадии а) вводят в контакт с по меньшей мере одним основным веществом или по меньшей мере одним раствором по меньшей мере одного основного вещества при продолжительности такого контактирования от 1 мин до 72 ч, предпочтительно при температуре в пределах от 10 до 150°С,

в) обработанную основанием осажденную кремниевую кислоту подвергают сушке.

Используемые на стадии а) предлагаемого в изобретении способа осажденные кремниевые кислоты имеют средний размер частиц d₅₀ от 230 до 600 мкм, предпочтительно от 250 до 500 мкм, особенно предпочтительно от 250 до 400 мкм, наиболее предпочтительно от 270 до 380 мкм. Благодаря использованию осажденных кремниевых кислот с таким исходным средним размером их частиц полученные по завершении предлагаемого в изобретении способа осажденные кремниевые кислоты имеют оптимальный средний размер частиц.

Помимо этого используемые на стадии а) предлагаемого в изобретении способа осажденные кремниевые кислоты должны иметь влагосодержание в пределах от 2 до 70 мас.%. Не основываясь на какой-либо определенной теории, авторы настоящего изобретения полагают, что благодаря высокой влажности используемых осажденных кремниевых кислот обеспечивается возможность достаточно глубокого проникновения применяемого на стадии б) основания в поры осажденных кремниевых кислот и тем самым придание им достаточной твердости. Слишком же низкая влажность осажденных кремниевых кислот приводит к приданию им недостаточной твердости. Именно по этой причине влагосодержание используемых на стадии а) предлагаемого в изобретении способа осажденных кремниевых кислот и должно составлять от 2 до 70 мас.%.

Поскольку на стадии б) предлагаемого в изобретении способа требуется изменять в основном только твердость осажденных кремниевых кислот, используемые на стадии а) предлагаемого в изобретении способа осажденные кремниевые кислоты предпочтительно должны иметь ДБФ-число (в безводном состоянии) в пределах от 210 до 350 г/100 г, более предпочтительно от 220 до 300 г/100 г, особенно предпочтительно от 230 до 280 г/100 г, наиболее предпочтительно от 230 до 270, прежде всего от 240 до 260 г/100 г.

Используемые на стадии а) предлагаемого в изобретении способа осажденные кремниевые кислоты предпочтительно подвергать предварительной сушке на по меньшей мере одной стадии, а при необходимости также на нескольких стадиях. Для этого в принципе можно использовать сушку любого известного типа, такую, например, как сушка в пневматической сушилке, распылительной сушилке, многоярусной сушилке, ленточной сушилке, вращающейся трубчатой сушилке, распылительной вакуумной сушилке, турбулентной сушилке типа Spin Flash или башенной сушилке с форсуночным распылением. Указанные методы сушки охватывают также варианты, предусматривающие работу с распылителем, одно- или двухкомпонентной форсункой либо интегрированным псевдоожиженным слоем. При этом в одном из предпочтительных вариантов осуществления предлагаемого в изобретении способа на по меньшей мере одной стадии сушки ее проводят в башенной сушилке с форсуночным распылением. Таким путем частицам используемых на стадии а) осажденных кремниевых кислот уже удается придать сферическую форму.

На стадии б) предлагаемого в изобретении способа осажденную кремниевую кислоту со стадии а) вводят в контакт с по меньшей мере одним основным веществом или по меньшей мере одним раствором по меньшей мере одного основного вещества при продолжительности такого контактирования от 1 мин до 72 ч, предпочтительно при температуре в пределах от 10 до 150°С. Не основываясь на какой-либо определенной теории, авторы настоящего изобретения полагают, что в результате обработки по меньшей мере одним основанием внутренние стенки пор осажденных кремниевых кислот частично растворяются, а вместо них образуются новые стенки, которые обладают повышенной прочностью или стабильностью. В зависимости от применяемого основания и структуры ансамбля пор используемой осажденной кремниевой кислоты продолжительность их контактирования между собой может составлять от 1 мин до 72 ч, предпочтительно от 1 мин до 48 ч, более предпочтительно от 1 мин до 24 ч, особенно предпочтительно от 1 мин до 16 ч, наиболее предпочтительно мене 6 ч. Температура, при которой осажденную кремниевую кислоту вводят в контакт с по меньшей мере одним основным веществом и которую измеряют в зависимости от типа реактора в загруженной в него сыпучей кремниевой кислоте, соответственно в слое, в котором протекает реакция, преимущественно должна составлять от 10 до 150°С, предпочтительно от 10 до 120°С, более предпочтительно от 10 до 100°С, особенно предпочтительно от 10 до 80°С, наиболее предпочтительно от 10 до 60°С.

Осажденную кремниевую кислоту можно вводить в контакт с основным веществом при атмосферном давлении, при давлении ниже атмосферного или же при повышенном давлении в пределах от 0,2 до 10 бар.

Осажденную кремниевую кислоту с повышенной твердостью в одном из предпочтительных вариантов нейтрализуют при сушке на стадии в) путем удаления основания горячим газом или под вакуумом либо в другом предпочтительном варианте нейтрализуют до или после выполнения стадии в) путем введения в контакт с подкислителем.

Для сушки на стадии в) можно использовать все известные, обеспечивающие получение частиц методы, такие, например, как сушка в пневматической сушилке, многоярусной сушилке, ленточной сушилке, вращающейся трубчатой сушилке. Такие методы сушки охватывают также варианты, предусматривающие работу с распылителем, одно- или двухкомпонентной форсункой либо интегрированным псевдоожиженным слоем.

Помимо этого при применении газообразных оснований сушку на стадии в) в предпочтительном варианте можно проводить одновременно с удалением газообразного основания горячим, сухим воздухом и/или горячими сухими газами.

Предлагаемые в изобретении осажденные кремниевые кислоты можно подвергать гидрофобизации, предпочтительно путем обработки силанами, силоксанами, полисилоксанами или восками.

В первом предпочтительном варианте осуществления предлагаемого в изобретении способа используемая на стадии а) осажденная кремниевая кислота имеет водосодержание от 2 до 70 мас.%, предпочтительно от 2 до 50 мас.%, особенно предпочтительно от 5 до 25 мас.%, наиболее предпочтительно от 10 до 20 мас.%. Обеспечить подобное влагосодержание у осажденной кремниевой кислоты можно либо путем сушки суспензии для ее осаждения таким образом, чтобы непосредственно получать осажденную кремниевую кислоту с необходимым влагосодержанием, либо путем введения осажденной кремниевой кислоты, обладающей пониженным влагосодержанием, в контакт с водой таким образом, чтобы достигалось требуемое влагосодержание. Подобное введение осажденной кремниевой кислоты в контакт с водой можно осуществлять всеми известными методами.

В данном варианте осуществления предлагаемого в изобретении способа предпочтительно далее использовать на стадии б) газообразное при 23°С и при атмосферном давлении основание, выбранное из группы, включающей газообразные алкиламины и аммиак. При этом осажденную кремниевую кислоту вводят в контакт с подобным газообразным основанием таким образом, чтобы значение рН у осажденной кремниевой кислоты по завершении ее контактирования с газообразным основанием составляло от 8 до 12, предпочтительно от 8 до 11, особенно предпочтительно от 8,5 до 11, наиболее предпочтительно от 9 до 11. Контактирование с газообразным основанием можно обеспечить путем его пропускания через осажденную кремниевую кислоту в пригодном для этой цели реакторе, например вращающейся трубчатой печи, либо путем помещения газа и осажденной кремниевой кислоты в автоклав.

В этом варианте продолжительность контактирования осажденной кремниевой кислоты с основанием составляет от 1 мин до 72 ч, предпочтительно от 1 мин до 48 ч, более предпочтительно от 1 мин до 24 ч, особенно предпочтительно от 1 мин до 16 ч, наиболее предпочтительно менее 6 ч. Температура, при которой осажденную кремниевую кислоту вводят в контакт с по меньшей мере одним газообразным основанием, составляет от 10 до 150°С, предпочтительно от 10 до 120°С, более предпочтительно от 10 до 100°С, особенно предпочтительно от 10 до 80°С, наиболее предпочтительно от 10 до 60°С.

Осажденную кремниевую кислоту можно вводить в контакт с газообразным основанием при атмосферном давлении или же при повышенном давлении в пределах от 0,2 до 10 бар.

Преимущество, которое в рассматриваемом варианте осуществления предлагаемого в изобретении способа связано с применением газообразного основания, состоит в том, что его можно легко вновь удалять из осажденной кремниевой кислоты по завершении стадии повышения ее твердости. Так, в частности, в данном варианте в одной из предпочтительных его модификаций сушка на стадии в) происходит путем удаления воды и основания по меньшей мере одним газом, выбранным из группы, включающей воздух, водяной пар, благородные газы и смеси таких газообразных и/или парообразных веществ. Сушку предпочтительно при этом проводить водяным паром или воздухом, особенно предпочтительно воздухом. Равным образом возможно применение вакуумных сушилок, в которых сушка происходит без использования газов. Температура газа, используемого для удаления воды и основания, преимущественно должна составлять не менее 20°С, предпочтительно от 20 до 700°С, более предпочтительно от 40 до 500°С, особенно предпочтительно от 60 до 350°С, наиболее предпочтительно от 80 до 250°С.

Для возможности полного удаления основания и достижения тем самым на стадии в) значения рН в пределах от 5,5 до 8,0 в рассматриваемом варианте может потребоваться сушить осажденную кремниевую кислоту на стадии в) до влагосодержания менее 3 мас.%. Поскольку, однако, применяемые в качестве носителя кремниевые кислоты обычно имеют влагосодержание от 5 до 7 мас.%, его можно после удаления основания довести до необходимого значения добавлением воды.

Для удаления воды и основания горячими газами или в вакууме на стадии в) можно использовать пневматические сушилки, многоярусные сушилки, ленточные сушилки, вращающиеся трубчатые сушилки, сушилки с псевдоожиженным слоем, сушильные шкафы или вакуумные сушилки.

Для уменьшения значения рН кремниевой кислоты вместо удаления основания горячими газами при сушке на стадии в) можно между стадиями б) и в) или после стадии в) добавлять по меньшей мере один подкислитель до установления значения рН кремниевой кислоты на величину в пределах от 5,5 до 8,0. После этого нейтрализованную кремниевую кислоту можно непосредственно подвергать сушке либо проводить перед ней промывку в одну или несколько стадий.

В качестве подкислителя можно использовать разбавленные или концентрированные минеральные кислоты, такие, например, как HCl, HNO₃, H₃PO₄, органические кислоты, такие, например, как уксусная кислота, муравьиная кислота, или CO₂ в газообразном виде либо в виде раствора.

При подкислении после стадии в) может потребоваться дополнительная стадия сушки. В этих целях также можно использовать сушку всех известных типов, такую, например, как сушка в пневматической сушилке, многоярусной сушилке, ленточной сушилке, вращающейся трубчатой сушилке, сушильном шкафу, сушилке с псевдоожиженным слоем или сушку горячими газами.

Во втором предпочтительном варианте осуществления предлагаемого в изобретении способа используемая на стадии а) осажденная кремниевая кислота имеет водосодержание до 70 мас.%, предпочтительно от 2 до 70 мас.%. Обеспечить подобное влагосодержание у осажденной кремниевой кислоты можно либо путем сушки суспензии для ее осаждения таким образом, чтобы непосредственно получать осажденную кремниевую кислоту с необходимым влагосодержанием, либо путем введения осажденной кремниевой кислоты, обладающей пониженным влагосодержанием, в контакт с водой или с основным раствором таким образом, чтобы достигалось требуемое влагосодержание. Подобное введение осажденной кремниевой кислоты в контакт с водой или с основным раствором можно осуществлять всеми известными методами.

В данном варианте осуществления предлагаемого в изобретении способа в качестве основания на стадии б) предпочтительно далее использовать раствор, содержащий по меньшей мере одно основание и называемый ниже основным раствором, либо использовать твердое основание и выбирать подобное основание из группы, включающей гидроксиды щелочных металлов, гидроксиды щелочноземельных металлов, оксиды щелочных металлов, оксиды щелочноземельных металлов, аммиак, карбонаты, бикарбонаты, жидкие стекла и амины. Основный раствор приготавливают с использованием пригодного для этой цели растворителя. В качестве примера пригодных для применения в указанных целях растворителей можно назвать воду, а также разветвленные или неразветвленные, одно- или многоатомные спирты с 1-10 атомами углерода.

В данном варианте осуществления предлагаемого в изобретении способа осажденную кремниевую кислоту вводят в контакт с основанием и/или с основным раствором таким образом, чтобы значение рН у осажденной кремниевой кислоты по завершении ее контактирования с основанием и/или с основным раствором составляло от 8 до 12, предпочтительно от 8 до 11, особенно предпочтительно от 8,5 до 11, наиболее предпочтительно от 9 до 11. Контактирование с основным раствором можно обеспечить путем его нанесения на осажденную кремниевую кислоту распылением или каплями, путем разведения осажденной кремниевой кислоты в основном растворе, соответственно ее примешивания к нему либо путем приготовления суспензии, соответственно дисперсии осажденной кремниевой кислоты в основном растворе.

В этом варианте продолжительность контактирования осажденной кремниевой кислоты с основанием и/или с основным раствором составляет от 1 мин до 72 ч, предпочтительно от 1 мин до 48 ч, более предпочтительно от 1 мин до 24 ч, особенно предпочтительно от 1 мин до 16 ч, наиболее предпочтительно менее 6 ч. Температура, при которой осажденную кремниевую кислоту вводят в контакт с по меньшей мере одним основанием и которую измеряют в зависимости от типа реактора в загруженной в него сыпучей кремниевой кислоте, соответственно в слое, в котором протекает реакция, составляет от 10 до 150°С, предпочтительно от 10 до 120°С, более предпочтительно от 10 до 100°С, особенно предпочтительно от 10 до 80°С, наиболее предпочтительно от 10 до 60°С.

Осажденную кремниевую кислоту можно вводить в контакт с основным раствором при атмосферном давлении или же при повышенном давлении в пределах от 0,2 до 10 бар.

Применяемый в данном варианте основный раствор легче и проще в обращении с ним, чем газообразное основание, применяемое в первом предпочтительном варианте, и обладает в соответствии с этим тем преимуществом, что требует использования менее сложного и поэтому менее дорогого оборудования.

В данном варианте для сушки на стадии в) можно использовать все известные, обеспечивающие получение частиц методы, такие, например, как сушка в пневматических сушилках, многоярусных сушилках, ленточных сушилках, вращающихся трубчатых сушилках или вакуумных сушилках. Такие методы сушки охватывают также варианты, предусматривающие работу с распылителем, одно- или двухкомпонентной форсункой либо интегрированным псевдоожиженным слоем.

Для получения в этом случае осажденной кремниевой кислоты с повышенной твердостью и со значением рН в пределах от 5,5 до 8 можно между стадиями б) и в) или после стадии в) устанавливать значение рН осажденной кремниевой кислоты на величину в указанных пределах от 5,5 до 8,0 путем ее введения в контакт с подкислителем. После этого нейтрализованную кремниевую кислоту можно непосредственно подвергать сушке либо проводить перед ней промывку в одну или несколько стадий.

В качестве подкислителя можно использовать разбавленные или концентрированные минеральные кислоты, такие, например, как HCl, HNO₃, H₃PO₄, органические кислоты, такие, например, как уксусная кислота, муравьиная кислота, или CO₂ в газообразном виде либо в виде раствора.

При подкислении после стадии в) может потребоваться дополнительная стадия сушки. Для такой дополнительной сушки можно использовать все известные, обеспечивающие получение частиц методы, такие, например, как сушка в пневматических сушилках, многоярусных сушилках, ленточных сушилках или вращающихся трубчатых сушилках. Такие методы сушки охватывают также варианты, предусматривающие работу с распылителем, одно- или двухкомпонентной форсункой либо интегрированным псевдоожиженным слоем.

Предлагаемые в изобретении осажденные кремниевые кислоты могут использоваться для приготовления абсорбатов, при этом под абсорбированными веществами преимущественно подразумеваются отвердители или инициаторы, сшивающие агенты, катализаторы, фармацевтические действующие и вспомогательные вещества, косметические действующие и вспомогательные вещества, чистящие средства и/или средства для ухода, вкусовые, ароматические и душистые вещества, корма, соответственно кормовые добавки, такие, например, как аминокислоты, витамины, минеральные вещества, пищевые продукты, соответственно пищевые добавки, красители и/или пигменты, аминокислоты, окисляющие или отбеливающие средства, добавки с микробицидным, прежде всего фунгицидным или бактерицидным, действием, химикалии (препараты) для сельского и лесного хозяйства и/или добавки к бетонным смесям. При этом абсорбированный на носителе материал может представлять собой жидкость, масло, смолу, раствор, дисперсию, суспензию или расплав.

К абсорбатам в области производства кормов и кормовых добавок относятся, например, витамины, минеральные вещества, аминокислоты и ароматизаторы. В особенно предпочтительном варианте речь при этом идет о муравьиной кислоте, пропионовой кислоте, молочной кислоте, фосфорной кислоте, растворе хлорида холина, ацетате витамина Е и растительных экстрактах, таких, например, как экстракт бархатцев.

К абсорбатам в области сельского и лесного хозяйства относятся, например, абсорбированные удобрения, такие, например, как нитрат- и/или фосфатсодержащие удобрения, средства защиты растений, средства для борьбы с вредителями, такие, например, как гербициды, фунгициды, инсектициды.

К абсорбатам в области производства косметической продукции относятся, например, масла, такие как эфирные масла, парфюмерные масла, масла для гигиенического или косметического ухода, душистые (пахучие) масла и силиконовые масла, антибактериальные, противовирусные или фунгицидные действующие вещества, обладающие дезинфицирующим и противомикробным действием вещества, дезодорирующие вещества, антиокислители, биологически активные вещества и биогенные действующие вещества, витамины и витаминные комплексы, ферменты и ферментативные системы, такие как амилазы, целлюлазы, липазы и протеазы, косметически активные вещества, такие как ингредиенты косметических средств и средств для ухода за телом (средств личной гигиены), обладающие моющим и чистящим действием вещества, такие как поверхностно-активные вещества (ПАВ) всех типов, обладающие моющим и чистящим действием неорганические и органические кислоты, грязеотталкивающие действующие вещества, окислители и отбеливатели, активаторы отбеливания, активные или модифицирующие добавки и содобавки, антиресорбенты, ингибиторы посерения и изменения окраски, действующие вещества для защиты от обесцвечивания, вещества и добавки для ухода за бельем, оптические отбеливатели, пеногасители, рН-регуляторы и рН-стабилизаторы.

К абсорбатам в области производства пищевых продуктов, соответственно пищевых добавок относятся, например, абсорбированные ароматизаторы, биологически активные добавки, витамины, минеральные вещества, аминокислоты.

К абсорбатам, приготавливаемым из фармацевтических действующих веществ, относятся фармацевтические действующие вещества всех типов, такие, например, как ингибитор α-протеиназы, абакавир, абциксимаб, акарбоза, ацетилсалициловая кислота, ацикловир, аденозин, альбутерол, алдеслейкин, алендронат, альфузозин, алосетрон, алпразолам, алтеплаза, амброксол, амифостин, амиодарон, амисульприд, амлодипин, амоксициллин, амфетамин, амфотерицин, ампициллин, ампренавир, анагрелид, анастрозол, анкрод, антигемофильный фактор, апротинин, атенолол, аторвастатин, атропин, азеластин, азитромицин, азулен, барнидипин, беклометазон, беназеприл, бенсеразид, берапрост, бетаметазон, бетаксолол, безафибрат, бикалутамид, бисаболол, бисопролол, ботулотоксин, бримонидин, бромазепам, бромокриптин, будесонид, бупивакаин, бупропион, буспирон, буторфанол, каберголин, кальципотриен, кальцитонин, кальцитриол, камфора, кандесартан, кандесартан-цилексетил, каптоприл, карбамазепин, карбидопа, карбоплатин, карведилол, цефаклор, цефадроксил, цефакситин, цефазолин, цефдинир, цефепим, цефиксим, цефметазол, цефоперазон, цефотиам, цефозопран, цефподоксим, цефпрозил, цефтазидим, цефтибутен, цефтриаксон, цефуроксим, целекоксиб, целипролол, цефалексин, церивастатин, цетиризин, хлорамофеникол, циластатин, цилазаприл, циметидин, ципрофибрат, ципрофлоксацин, цизаприд, цисплатин, циталопрам, кларитромицин, клавулановая кислота, клиндамицин, кломипрамин, клоназепам, клонидин, клопидогрель, клотримазол, клозапин, кромолин, циклофосфамид, циклоспорин, ципротерон, дальтепарин, дефероксамин, дезогестрел, декстроамфетамин, диазепам, диклофенак, диданозин, дигитоксин, дигоксин, дигидроэрготамин, дилтиазем, дифтерийный протеин, дифтерийный токсоид, дивалпроекс, добутамин, доцетаксел, долазетрон, донепезил, дорназа-α, дорзоламид, доксазозин, доксифлуридин, доксорубицин, дидрогестерон, экабет, эфавиренц, эналаприл, эноксапарин, эперизон, эпинастин, эпирубицин, эптифибатид, эритропоэтин-α, эритропоэтин-β, этанерцепт, этинилэстрадиол, этодолак, этопозид, фактор VIII, фамцикловир, фамотидин, фаропенем, фелодипин, фенофибрат, фенолдопам, фентанил, фексофенадин, филграстим, финастерид, фломоксеф, флуконазол, флударабин, флунизолид, флунитразепам, флуоксетин, флутамид, флутиказон, флувастатин, флувоксамин, фоллитропин-α, фоллитропин-β, формотерол, фозиноприл, фуросемид, габапентин, гадодиамид, ганцикловир, гатифлоксацин, гемцитабин, гестоден, глатирамер, глибенкламид, глимепирид, глипицид, глибурид, гозерелин, гранисетрон, гризеофульвин, антиген вируса гепатита В, гиалуроновая кислота, хайкосин (Hycosin), гидрохлоротиазид, гидрокодон, гидрокортизон, гидроморфон, гидроксихлорохин, гилан G-F 20 (Hylan G-F 20), ибупрофен, ифосфамид, имидаприл, имиглюцераза, имипенем, иммуноглобулин, индинавир, индометацин, инфликсимаб, инсулин, инсулин человека, инсулин лизпро, инсулин аспарт, интерферон-р, интерферон-а, йод-125, йодиксанол, йогексол, йомепрол, йопромид, йоверсол, иоксопролен (loxoprolen), ипратропий, иприфлавон, ирбесартан, иринотекан, изосорбид, изотретиноин, исрадипин, итраконазол, хлоразепат калия, хлорид калия, кеторолак, кетотифен, коклюшная вакцина, фактор свертывания крови IX, ламивудин, ламотриджин, лансопразол, латанопрост, лефлуномид, ленограстим, летрозол, лейпролид, леводопа, левофлоксацин, левоноргестрел, левотироксин, лидокаин, линезолид, лизиноприл, лопамидол, лоракарбеф, лоратадин, лоразепам, лозартан, ловастатин, ацетилсалицилат лизина, манидипин, мекобаламин, медроксипрогестерон, мегестрол