Система и способ для проведения фототерапии

Система и способ для проведения фототерапии

Иллюстрации

Показать все

Реферат

По настоящей патентной заявке испрашивается приоритет в соответствии с параграфом 119(e) раздела 35 Кодекса законов США (35 USC § 119(e)) по предварительной заявке США № 61/141289, поданной 30 декабря 2008 г., содержание которой включено в настоящую заявку путем отсылки.

Настоящая заявка связана с заявкой на патент США № 61/141273, «SYSTEM AND METHOD FOR PROVIDING LIGHT THERAPY TO A SUBJECT», поданной 30 декабря 2008 г., и заявкой на патент США № 61/141274, «SYSTEM AND METHOD FOR PROVIDING LIGHT THERAPY TO A SUBJECT», поданной 30 декабря 2008 г., и заявкой на патент США № 61/141292, «SYSTEM AND METHOD FOR ADMINISTERING LIGHT THERAPY», поданной 30 декабря 2008 г., и заявкой на патент США № 61/141295, «SYSTEM AND METHOD FOR ADMINISTERING LIGHT THERAPY», поданной 30 декабря 2008 г., и заявкой на патент США № 61/152028, «SYSTEM AND METHOD FOR PROVIDING LIGHT THERAPY TO A SUBJECT», поданной 12 февраля 2009 г., которые целиком включены в настоящую заявку.

Изобретение относится к проведению светолечения или фототерапии объекта лечения (субъекта).

Общеизвестна практика направления излучения на объект лечения для воздействия на циркадные ритмы и/или лечения объекта лечения от расстройств, вызванных дефицитом солнечного света. В общем, упомянутые способы лечения предусматривают направление яркого света непосредственно на глаза пациента, когда пациент бодрствует, для ослабления или лечения расстройств, вызванных дефицитом солнечного света, в том числе сезонного аффективного расстройства (SAD), нарушения циркадного ритма сон-бодрствование и нарушений циркадного ритма, связанных с нарушением суточного ритма организма и посменной работой.

В настоящее время существуют два типа фототерапевтических устройств. Устройства одного типа имеют большие размеры и устанавливаются на полу или столе. Данные устройства содержат источники света в виде люминесцентных ламп или крупногабаритных матриц светоизлучающих диодов. Хотя упомянутые устройства можно перемещать из одного положения в другое, они, в общем, не портативны и требуют планирования периода времени пребывания в неподвижности в течение активной части суток. Кроме того, источник света очень уязвим. Фототерапевтическое устройство второго типа закрепляется на голове. Данные устройства выполнены в форме очков или козырьков. Данные устройства портативны, но, обычно, не считаются пациентами подходящими для применения в общественных местах из-за их необычного внешнего вида, при ношении на голове. Упомянутые устройства, обычно, лишены возможностей, которые допускали бы их применение для функционирования во время сна. В устройствах упомянутого второго типа применяли, в основном, источники сфокусированного или нерассеянного света для направления очень яркого света на глаза.

Кроме того, источники света устанавливают с возможностью испускания пучков света к глазам пациента, когда пациент бодрствует. Данный подход может снижать комфортность лечения объекта лечения.

Один аспект изобретения относится к системе, выполненной с возможностью обеспечения фототерапии объекта лечения, когда объект лечения спит. В одном варианте осуществления система содержит один или более (по меньшей мере один) осветительных модулей, один или более датчиков и процессоров. Один или более осветительных модулей выполнены с возможностью обеспечения излучения на глаза объекта лечения. Один или более датчиков выполнены с возможностью формирования одного или более выходных сигналов, которые содержат информацию, относящуюся к положению век объекта лечения. Процессор выполнен с возможностью получения одного или более выходных сигналов, сформированных одним или более датчикам, и управления одним или более осветительными модулями таким образом, что один или более осветительных модулей обеспечивают излучение на глаза объекта лечения с уровнем интенсивности, который определяется на основании положения век объекта лечения.

Другой аспект изобретения относится к способу обеспечения фототерапии объекта лечения, когда объект лечения спит. В одном варианте осуществления способ содержит этап обеспечения излучения на глаза объекта лечения с первой интенсивностью; этап определения информации, относящейся к положению век объекта лечения; и этап регулировки интенсивности излучения, обеспечиваемого на глаза объекта лечения, на основании положения век объекта лечения.

Другой аспект изобретения относится к системе, выполненной с возможностью обеспечения фототерапии объекта лечения, когда объект лечения спит. В одном варианте осуществления система содержит средство для обеспечения излучения на глаза объекта лечения с первой интенсивностью; средство для регулировки интенсивности излучения, обеспечиваемого на глаза объекта лечения, на основании положения век объекта лечения; и средство для регулировки интенсивности излучения, обеспечиваемого на глаза объекта лечения, на основании положения век объекта лечения.

Другой аспект изобретения относится к системе, выполненной с возможностью обеспечения фототерапии объекта лечения, когда объект лечения спит. В одном варианте осуществления система содержит один или более осветительных модулей, по меньшей мере, один или более датчиков и процессоров. Один или более модулей выполнены с возможностью обеспечения излучения на глаза объекта лечения. Один или более датчиков выполнены с возможностью формирования одного или более выходных сигналов, которые содержат информацию о текущей стадии сна объекта лечения (субъекта). Процессор выполнен с возможностью управления одним или более осветительными модулями таким образом, что один или более осветительных модулей обеспечивают излучение на глаза объекта лечения, при этом процессор задает изменение интенсивности света, обеспечиваемого на глаза объекта лечения одним или более осветительными модулями, на основании одного или более выходных сигналов, которые содержат информацию о текущей стадии сна объекта лечения.

Другой аспект изобретения относится к способу обеспечения фототерапии объекта лечения, когда объект лечения спит. В одном варианте осуществления способ содержит этап обеспечения излучения на глаза объекта лечения; этап определения текущей стадии сна объекта лечения; и этап регулировки интенсивности излучения, направляемого на глаза объекта лечения, на основании текущей стадии сна объекта лечения.

Другой аспект изобретения относится к системе, выполненной с возможностью обеспечения фототерапии объекта лечения, когда объект лечения спит. В одном варианте осуществления система содержит средство для обеспечения излучения на глаза объекта лечения; средство для определения текущей стадии сна объекта лечения; и средство для регулировки интенсивности излучения, направляемого на глаза объекта лечения на основании текущей стадии сна объекта лечения.

Другой аспект изобретения относится к системе, выполненной с возможностью обеспечения фототерапии объекта лечения. В одном варианте осуществления система содержит один или более осветительных модулей и процессоров. Один или более осветительных модулей выполнены с возможностью направления видимого излучения на объект лечения, при этом излучение, направляемое на объект лечения, содержит первую часть видимого излучения и вторую часть видимого излучения, причем первая часть видимого излучения содержит длины волн, которые находятся в пределах первого интервала видимого спектра, и вторая часть видимого излучения содержит длины волн, которые находятся в пределах видимого спектра, но за пределами первого интервала видимого спектра. Процессор выполнен с возможностью такого управления одним или более осветительными модулями, что интенсивность первой части видимого излучения и интенсивность второй части видимого излучения изменяются во времени таким образом, что суммарная интенсивность направляемого видимого излучения остается относительно постоянной.

Другой аспект изобретения относится к способу обеспечения фототерапии объекта лечения. В одном варианте осуществления способ содержит этап направления видимого излучения на объект лечения, при этом излучение, направляемое на объект лечения, содержит первую часть видимого излучения и вторую часть видимого излучения, причем первая часть видимого излучения содержит длины волн, которые находятся в пределах первого интервала видимого спектра, и вторая часть видимого излучения содержит длины волн, которые находятся в пределах видимого спектра, но за пределами первого интервала видимого спектра; и этап изменения во времени интенсивности первой части видимого излучения и интенсивности второй части видимого излучения таким образом, чтобы суммарная интенсивность направляемого видимого излучения оставалась относительно постоянной.

Другой аспект изобретения относится к системе, выполненной с возможностью обеспечения фототерапии объекта лечения. В одном варианте осуществления система содержит средство для направления видимого излучения на объект лечения, при этом излучение, направляемое на объект лечения, содержит первую часть видимого излучения и вторую часть видимого излучения, причем первая часть видимого излучения содержит длины волн, которые находятся в пределах первого интервала видимого спектра, и вторая часть видимого излучения содержит длины волн, которые находятся в пределах видимого спектра, но за пределами первого интервала видимого спектра; и средство для изменения во времени интенсивности первой части видимого излучения и интенсивности второй части видимого излучения таким образом, чтобы суммарная интенсивность направляемого видимого излучения оставалась относительно постоянной.

Приведенные и другие объекты, признаки и характеристики настоящего изобретения, а также способы работы и функции взаимосвязанных элементов конструкции и сочетание частей и организация производства будут понятны после изучения нижеследующего описания и прилагаемой формулы изобретения со ссылками на прилагаемые чертежи, из которых все входят в состав настоящего описания, при этом сходные позиции обозначают соответствующие части на разных фигурах. В одном варианте осуществления изобретения, конструктивные компоненты, представленные в настоящем описании, представлены в масштабе. Однако следует ясно понимать, что чертежи предназначены только для пояснения и описания и не ограничивают изобретение. Кроме того, следует понимать, что конструктивные признаки, показанные или описанные в любом варианте осуществления, представленном в настоящем описании, можно также применять в других вариантах осуществления. В целях настоящего описания и в формуле изобретения единственное число, выражаемое неопределенным и определенным артиклями, содержит ссылку на множественное число, если контекст прямо не требует иного.

Фиг. 1 - изображение маски для сна, выполненной с возможностью обеспечения фототерапии объекта лечения, в соответствии с одним вариантом осуществления изобретения.

Фиг. 2 - изображение маски для сна, выполненной с возможностью обеспечения фототерапии объекта лечения, в соответствии с одним вариантом осуществления изобретения.

Фиг. 3 - изображение маски для сна, выполненной с возможностью обеспечения фототерапии объекта лечения, в соответствии с одним вариантом осуществления изобретения.

Фиг. 4 - схематическое изображение маски для сна, выполненной с возможностью обеспечения фототерапии объекта лечения, в соответствии с одним вариантом осуществления изобретения.

Фиг. 5 - способ обеспечения фототерапии объекта лечения в соответствии с одним вариантом осуществления изобретения.

Фиг. 6 - изображение системы, выполненной с возможностью обеспечения фототерапии объекта лечения, в соответствии с одним вариантом осуществления изобретения.

Фиг. 7 - способ обеспечения фототерапии объекта лечения в соответствии с одним вариантом осуществления изобретения.

На фиг. 1-3 представлена маска 10 для сна, выполненная с возможностью обеспечения фототерапии объекта лечения. Маска 10 для сна может обеспечивать комфортабельный механизм предоставления фототерапии или светолечения и может проводить фототерапию к объекту лечения в то время, когда объект лечения спит, в процессе перехода ко сну и/или пробуждения от сна. В одном варианте осуществления маска 10 для сна содержит, по меньшей мере, что-то одно из экрана 12, ремешка 14, первого осветительного модуля 16 и/или второго осветительного модуля 18.

Как можно видеть из фиг. 1, экран 12 выполнен с возможностью покрытия глаз объекта лечения, носящего маску 10 для сна. В одном варианте осуществления экран 12 содержит первый участок 20 экрана и второй участок 22 экрана. Первый участок 20 экрана выполнен с возможностью покрытия первого глаза объекта лечения. Второй участок 22 экрана выполнен с возможностью покрытия второго глаза объекта лечения. Чтобы комфортно покрывать первый глаз и второй глаз объекта лечения, первый участок 20 экрана и второй участок 22 экрана существенно больше, чем ширина раскрытия глаз объекта лечения.

В одном варианте осуществления первый участок 20 экрана и второй участок 22 экрана соединены соединительным участком 24 экрана. Соединительный участок 24 экрана выполнен с возможностью опоры на, по меньшей мере, участок носа объекта лечения (например, переносицу), когда объект лечения носит маску 10 для сна. В некоторых случаях (не показанных) соединительный участок 24 экрана может быть уже или толще, чем в варианте осуществления, изображенном на фиг. 1-3.

В одном варианте осуществления экран 12 сформирован из гибких материалов. Гибкость экрана 12 может повышать комфорт экрана 12 объекта лечения. Сторона экрана 12, видимая на фиг. 3, обращена к объекту лечения во время использования. На одной стороне может быть сформирована опорная поверхность 26, по существу, непроницаемая для жидкостей. Например, непроницаемая опорная поверхность 26 может быть сформирована из гибкого пластикового материала, например поликарбоната, полиэфира и/или других материалов. Непроницаемость опорной поверхности 26 может защищать от влаги электронные компоненты маски 10 для сна, содержащиеся внутри экрана 12.

В одном варианте осуществления экран 12 содержит смягчающий слой 28, расположенный на опорной поверхности 26. Смягчающий слой 28 сформирован из мягкого упругого материала. Например, смягчающий слой 28 может быть сформирован из пенорезины, пеноматериала, ламината из ткани/пеноматериала и/или других материалов. Во время применения, смягчающий слой 28 обеспечивает поверхность, самую внутреннюю к объекту лечения, и находится в контакте с лицом объекта лечения. По существу, мягкость смягчающего слоя 28 обеспечивает смягчение для лица объекта лечения и повышается для пациента комфортность маски 10 для сна.

Как следует из вышеизложенного и фиг. 1-3, во время использования экран 12 обеспечивает барьер между внешним излучением и глазами объекта лечения. В одном варианте осуществления экран 12 является непрозрачным и не пропускает внешнее излучение (по меньшей мере, в пределах видимого спектра), то есть защищает глаза объекта лечения от внешнего излучения.

Ремешок 14 выполнен с возможностью фиксации экрана 12 в заданном положении на объекте лечения. В вариантах осуществления, показанных на фиг. 1-3, ремешок 14 прикреплен к каждому из первого участка 20 экрана и второго участка 22 экрана и охватывает голову объекта лечения для фиксации маски 10 для сна в заданном положении на голове объекта лечения. Ремешок 14 может быть регулируемым по длине (например, для приспособления к разным размерам головы). Ремешок 14 может быть выполнен из упругого материала (например, эластика), который растягивается для приспособления к голове пользователя и фиксирует экран 12 в заданном положении. Следует понимать, что содержание ремешка 14 в вариантах осуществления маски 10 для сна, показанной на фиг. 1-3, не предполагает ограничения. Предполагается возможность применения других механизмов фиксации экрана 12 в заданном положении на объекте лечения. Например, возможно применение более сложной головной гарнитуры, на экран 12 может быть нанесена адгезивная поверхность, которая приклеивается, с возможностью отсоединения, к коже объекта лечения для фиксации экрана 12 в заданном положении, и/или можно применить другие механизмы для фиксации экрана 12 в заданном положении.

Как показано на фиг. 3, первый осветительный модуль 16 и второй осветительный модуль 18 смонтированы на первом участке 20 экрана и втором участке 22 экрана, соответственно, на стороне экрана 12, которая обращена к лицу объекта лечения во время использования. Первый осветительный модуль 16 и второй осветительный модуль 18 имеют заднюю подсветку и выполнены с возможностью испускания излучения на лицо объекта лечения, на глаза или вокруг глаз объекта лечения. Излучение, испускаемое первым осветительным модулем 16 и вторым осветительным модулем 18, имеет длину волны (или длины волн), которая(ые) оказывает(ют) терапевтическое действие на объект лечения, когда их направляют в соответствии с эффективным планом фототерапии. В некоторых случаях излучение, испускаемое первым осветительным модулем 16 и вторым осветительным модулем 18, направлено к глазам объекта лечения в виде полей излучения, имеющих относительно равномерную яркость с точки зрения восприятия объектом лечения. Например, в одном варианте осуществления яркость излучения, испускаемого первым осветительным модулем 16 и вторым осветительным модулем 18, изменяется по соответствующим испускаемым полям на величину, которая меньше чем или равна приблизительно 100:1 для использования с открытыми глазами и меньше чем 10000:1 для применений с закрытыми глазами. Размер равномерного поля излучения, сформированного либо первым осветительным модулем 16, либо вторым осветительным модулем 18, может соответствовать размеру глаз объекта лечения.

На фиг. 4 схематически изображена маска 10 для сна в соответствии с, по меньшей мере, одним вариантом осуществления изобретения. Как можно видеть на фиг. 4, кроме, по меньшей мере, одного из компонентов, показанных на фиг. 1-3 и описанных выше, маска 10 для сна может содержать, по меньшей мере, что-то одно из источника 26 питания, электронного запоминающего устройства 28, пользовательского интерфейса 30, по меньшей мере, одного датчика 32 и/или процессора 34. В одном варианте осуществления, по меньшей мере, что-то одно из источника 26 питания, электронного запоминающего устройства 28, пользовательского интерфейса 30, по меньшей мере, одного датчика 32 и/или процессора 34 содержится на экране 12 и/или ремешке 14 маски 10 для сна. В данном варианте осуществления, по меньшей мере, что-то одно из источника 26 питания, электронного запоминающего устройства 28, пользовательского интерфейса 30, по меньшей мере, одного датчика 32 и/или процессора 34 можно крепить, с возможностью съема, к экрану 12 и/или ремешку 14 и можно отсоединять от остальной части маски 10 для сна. Приведенная конструкция позволяет снимать источник 26 питания, электронное запоминающее устройство 28, пользовательский интерфейс 30, по меньшей мере, один датчик 32 и/или процессор 34 с данного экрана 12 и/или ремешка 14 и прикреплять к другому экрану 12 и/или ремешку 14, что может быть полезно, если экран 12 и/или ремешок 14 изнашиваются со временем и/или в результате использования и нуждаются в замене. Аналогично в одном варианте осуществления первый осветительный модуль 16 и второй осветительный модуль 18 также являются съемными/заменимыми на экране 12. Источник 26 питания, электронное запоминающее устройство 28, пользовательский интерфейс 30, по меньшей мере, один датчик 32 и/или процессор 34 могут управлять работой источников излучения, связанных с первым осветительным модулем 16 и вторым осветительным модулем 18, как поясняется ниже.

Источник 26 питания обеспечивает питание, необходимое для работы источников излучения, связанных с первым осветительным модулем 16 и вторым осветительным модулем 18, и/или питание электронного запоминающего устройства 28, пользовательского интерфейса 30 и/или процессора 34. Источник 26 питания может содержать портативный источник питания (например, батарею, топливный элемент и т.п.) и/или непортативный источник питания (например, настенную розетку, большой генератор и т.п.). В одном варианте осуществления источник 26 питания содержит портативный источник питания, который является перезаряжаемым. В одном варианте осуществления источник 26 питания содержит как портативный, так и непортативный источник питания, и объект лечения может выбирать источник питания, который следует применить для обеспечения питания маски 10 для сна.

В одном варианте осуществления электронное запоминающее устройство 28 содержит электронный носитель информации, который хранит информацию электронными средствами. Электронный носитель информации электронного запоминающего устройства 28 может содержать что-то одно или то и другое из системного запоминающего устройства, которое обеспечено как неотъемлемая (т.е., по существу, несъемная) часть маски 10 для сна, и/или съемного запоминающего устройства, которое можно подсоединять с возможностью отсоединения к маске 10 для сна через, например, порт (например, порт USB, порт стандарта FireWire и т.п.) или накопитель (например, дисковый накопитель и т.п.). Электронное запоминающее устройство 28 может содержать, по меньшей мере, что-то одно из оптически-считываемых носителей информации (например, оптических дисков и т.п.), магнитно-считываемых носителей информации (например, магнитной ленты, накопителя на жестком магнитном диске, накопителя на гибком диске и т.п.), носителей информации на электрических зарядах (например, EEPROM (электрически стираемое программируемое постоянное запоминающее устройство), RAM (оперативное запоминающее устройство) и т.п.), твердотельных носителей информации (например, накопитель на флэш-памяти и т.п.) и/или других носителей информации, считываемых электронными методами. Электронное запоминающее устройство 28 может хранить программно-реализованные алгоритмы, информацию, определяемую процессором 34, информацию, получаемую через пользовательский интерфейс 30, и/или другую информацию, которая дает возможность маске 10 для сна функционировать должным образом. Электронное запоминающее устройство 28 может содержать носитель, обеспеченный в виде отдельного компонента в маске 10 для сна. Электронное запоминающее устройство 28 может содержать носитель, обеспеченный в виде элемента, не разъемного с по меньшей мере, одним другим компонентом маски 10 для сна (например, процессором 34).

Пользовательский интерфейс 30 выполнен с возможностью обеспечения взаимодействия между маской 10 для сна и объектом лечения (и/или медицинским работником), в результате которого объект лечения (и/или медицинский работник) могут обеспечивать ввод и получение информации в маску 10 для сна и из нее. Данное средство позволяет осуществлять обмен данными, результатами и/или командами и любыми другими передаваемыми элементами данных, именуемыми, в собирательном значении, «информацией», между объектом лечения и процессором 34. Примеры интерфейсных устройств, пригодных для включения в состав пользовательского интерфейса 30, содержат специализированную клавиатуру, кнопки, переключатели, клавиатуру, ручки управления, наборные рычаги, дисплейный экран, сенсорный экран, динамики, микрофон, светоиндикатор, звуковой сигнализатор и принтер. В одном варианте осуществления функции пользовательского интерфейса 30, которые дополнительно описаны ниже, содержат, фактически, множество отдельных интерфейсов, содержащих один интерфейс, который содержится в маске 10 для сна, и отдельный интерфейс, обеспеченный для просмотра и/или управления хранимой информацией, которая выбрана из маски 10 для сна (например, обеспечена главным компьютером, в котором может приниматься информация из маски 10 для сна).

Следует понимать, что настоящим изобретением предусмотрена также возможность применения других методов связи, либо кабельных, либо беспроводных, в качестве пользовательского интерфейса 30. Например, настоящее изобретение предусматривает, что пользовательский интерфейс 30 может быть сопряжен с интерфейсом съемного запоминающего устройства, обеспечиваемого электронным запоминающим устройством 28. В данном примере информация может быть загружена в маску 10 для сна из съемного запоминающего устройства (например, интеллектуальной платы, накопителя на флэш-памяти, съемного диска и т.п.), которое позволяет пользователю(ям) индивидуально настраивать осуществление маски 10 для сна. Другие примерные устройства и методы ввода, пригодные в качестве пользовательского интерфейса 30 для применения с маской 10 для сна, содержат, но без ограничения, порт RS-232, радиочастотную (РЧ) линию связи, инфракрасную (ИК) линию связи, модем (телефон, кабель и др.). По существу, в настоящем изобретении предполагается, что в качестве пользовательского интерфейса 30 применим любой метод обмена информацией с маской 10 для сна.

По меньшей мере, один датчик 32 выполнен с возможностью формирования, по меньшей мере, одного выходного сигнала, который передает информацию о текущей стадии сна объекта лечения. В одном варианте осуществления текущая стадия сна объекта лечения может быть определена по, по меньшей мере, одному выходному сигналу, сформированному, по меньшей мере, одним датчиком 32. Определение текущей стадии сна объекта лечения может содержать определение того, находится ли объект лечения в стадии быстрого (REM) сна или в стадии медленного (non-REM) сна. Определение текущей стадии сна объекта лечения может содержать определение того, находится ли объект лечения в стадии 1 сна, стадии 2 сна или стадии 3 сна. В одном варианте осуществления, по меньшей мере, один датчик 32 содержит, по меньшей мере, один датчик, выполненный с возможностью формирования выходного сигнала, который показывает расстояние между глазом объекта лечения и датчиком, датчик, выполненный с возможностью формирования выходного сигнала, который показывает внутреннюю температуру тела, датчик ЭЭГ (электроэнцефалограммы) и/или другие датчики.

Процессор 34 выполнен с возможностями обеспечения обработки информации и/или управления системой в маске 10 для сна. По существу, процессор 34 может содержать, по меньшей мере, что-то одно из цифрового процессора, аналогового процессора, цифровой схемы, предназначенной для обработки информации, аналоговой схемы, предназначенной для обработки информации, конечного автомата и/или других механизмов для электронной обработки информации. Чтобы обеспечить функции, назначенные выше процессору 34, процессор 34 может исполнять, по меньшей мере, один модуль. По меньшей мере, один модуль может быть реализован программными средствами; аппаратными средствами; микропрограммными средствами; некоторым сочетанием программных средств, аппаратных средств и/или микропрограммных средств; и/или может быть реализован иначе. Хотя процессор 34 изображен на фиг. 1 в виде одного объекта, данное изображение служит только для иллюстрации. В некоторых исполнениях процессор 34 может содержать множество процессорных блоков. Данные процессорные блоки могут быть физически расположены внутри одного устройства (например, маски 10 для сна), или процессор 34 может представлять функции по обработке информации множества устройств, работающих скоординированно.

В одном варианте осуществления процессор 34 управляет первым осветительным модулем 16 и вторым осветительным модулем 18 в соответствии с предварительно заданным алгоритмом фототерапии. Предварительно заданный алгоритм фототерапии может определять временную диаграмму, интенсивность и/или длину волны излучения, испускаемого первым осветительным модулем 16 и вторым осветительным модулем 18 к лицу объекта лечения, на глаза или вокруг глаз объекта лечения. В одном варианте осуществления предварительно заданный алгоритм фототерапии сохраняется в электронном запоминающем устройстве 28 и подается в процессор 34 для исполнения посредством управления первым осветительным модулем 16 и вторым осветительным модулем 18. В некоторых примерах, по меньшей мере, один аспект предварительно заданного алгоритма фототерапии можно регулировать или индивидуально настраивать для объекта лечения. Регулировки и/или индивидуальные настройки предварительно заданного алгоритма фототерапии можно вводить в маску 10 для сна через посредство пользовательского интерфейса 30. В одном варианте осуществления электронное запоминающее устройство 28 хранит множество разных предварительно заданных алгоритмов фототерапии, и объект лечения (и/или медицинский работник) выбирает предварительно заданный алгоритм фототерапии, который соответствует объекту лечения, с помощью пользовательского интерфейса 30.

Как упоминалось выше, в одном варианте осуществления предварительно заданный алгоритм фототерапии может определять временную диаграмму направления излучения на объект лечения с помощью маски 10 для сна. По существу, в данном варианте осуществления процессор 34 содержит часы. Часы могут обладать способностью контроля времени, истекшего с данного события, и/или контроля времени суток. Объект лечения (и/или медицинский работник) может располагать возможностью коррекции времени суток, формируемого часами процессора 34, с помощью, например, пользовательского интерфейса 30.

Один параметр предварительно заданного алгоритма фототерапии является значением интенсивности излучения. В одном варианте осуществления процессор 34 выполнен с возможностью управления первым осветительным модулем 16 и вторым осветительным модулем 18 для регулировки интенсивности излучения, обеспечиваемого для направления на объект лечения, таким образом, чтобы интенсивность излучения изменялась на основании выходных сигналов, по меньшей мере, одного датчика 32. Например, в некоторых случаях процессор 34 может быть выполнен с возможностью управления первым осветительным модулем 16 и вторым осветительным модулем 18 таким образом, чтобы излучение, обеспечиваемое для направления на объект лечения, изменялось на основании текущей стадии сна объекта лечения. В некоторых случаях процессор 34 может быть выполнен с возможностью, в первую очередь, определения стадии сна объекта лечения, или процессор 34 может быть выполнен с возможностью регулировки интенсивности излучения по, по меньшей мере, одному выходному сигналу из, по меньшей мере, одного датчика 32 без предварительного определения стадии сна объекта лечения.

В неограничивающем примере в одном варианте осуществления процессор 34 выполнен с возможностью управления первым осветительным модулем 16 и вторым осветительным модулем 18 таким образом, что если, по меньшей мере, один выходной сигнал, формируемый, по меньшей мере, одним датчиком 32, показывает, что объект лечения пребывает в первой, относительно глубокой стадии сна, то первый осветительный модуль 16 и второй осветительный модуль 18 обеспечивают излучение для направления на объект лечения с первой интенсивностью. Однако, если, по меньшей мере, один выходной сигнал, сформированный, по меньшей мере, одним датчиком 32, показывает, что объект лечения пребывает во второй, более чуткой стадии сна, то управление первым осветительным модулем 16 и вторым осветительным модулем 18 обеспечивает излучение для направления на объект лечения со второй интенсивностью, которая ниже, чем первая интенсивность. Таким образом можно снизить вероятность пробуждения объекта лечения излучением, когда объект лечения пребывает во второй стадии сна. В одном варианте осуществления первая стадия сна является медленным (non-REM) сном, и вторая стадия сна является быстрым (REM) сном.

В одном варианте осуществления процессор 34 выполнен с возможностью управления первым осветительным модулем 16 и вторым осветительным модулем 18 таким образом, что интенсивность излучения, обеспечиваемого для направления на объект лечения, не повышается выше пороговой интенсивности. Пороговая интенсивность изменяется на основании обнаруженной стадии сна объекта лечения. Во время более глубокого сна порог повышается, так как вероятность пробуждения объекта лечения под действием излучения становится ниже. Во время более чуткого сна порог снижается, так как вероятность пробуждения объекта лечения вследствие воздействия излучением становится выше.

В одном варианте осуществления пороговая интенсивность индивидуально подбирается для объекта лечения. Например, объект лечения может располагать возможностью регулировки пороговой интенсивности с пользовательского интерфейса 30. Регулировки пороговой интенсивности объектом лечения можно выполнять с учетом стадии сна (например, с раздельной регулировкой пороговой интенсивности для быстрого (REM) сна и медленного (non-REM) сна), или объект лечения может выполнять единственную регулировку пороговой интенсивности, которая применяется процессором 34 для множества стадий сна (например, от быстрого (REM) сна до медленного (non-REM) сна). Данное решение может предоставлять объекту лечения возможность повышать пороговую интенсивность, если излучение не вызывает пробуждения, и снижать пороговую интенсивность, если излучение мешает сну.

В одном варианте осуществления регулировки пороговой интенсивности выполняются автоматически. В данном варианте осуществления процессор 34 контролирует бодрствование объекта лечения по мере того, как излучение направляется на объект лечения первым осветительным модулем 16 и вторым осветительным модулем 18. Например, в случае когда процессор 34 определяет информацию, относящуюся к стадиям сна объекта лечения, данная информация может контролироваться для определения, не пробуждается ли объект лечения во время направления на него излучения. Если процессор 34 определяет из информации, относящейся к стадиям сна объекта лечения, что излучение нарушает сон объекта лечения, то процессор 34 регулирует пороговую интенсивность для ослабления упомянутого нарушения. Данная регулировка может выполняться процессором 34 с учетом стадии сна или в виде единственной регулировки, которая исполняется на основании порога интенсивности по всему множеству стадий сна.

В одном варианте осуществления процессор 34 не определяет информацию, относящуюся к стадиям сна объекта лечения, но определяет информацию, относящуюся к положению век объекта лечения, например открыты ли или закрыты веки объекта лечения (например, как описано ниже). В данном варианте осуществления определение, выполненное процессором 34 в отношении положения век объекта лечения, может служить процессору 34 для определения состояния бодрствования (например, определение, что объект пробуждается, выполняется, если веки открываются) и для регулировки пороговой интенсивности терапии, обеспечиваемой маской 10 для сна, если данный контроль состояния бодрствования объекта лечения показывает, что терапия мешает сну.

В одном варианте осуществления регулировки, выполняемые в соответствии с пороговой интенсивностью, производятся во время калибровочного сеанса, когда процессор 34 может контролировать стадии сна и/или состояние бодрствования объекта лечения (например, в клинических условиях). Затем упомянутые регулировки выполняются в менее сложном варианте осуществления маски 10 для сна, в котором процессор 34 не способен контролировать стадии сна и/или состояние бодрствования объекта лечения. Регулировки могут передаваться в менее сложный вариант осуществления маски 10 для сна путем ручного ввода, методами беспроводной связи, проводной связи, со съемного электронного носителя информации или могут передаваться в маску 10 для сна другими методами. В одном варианте осуществления менее сложный вариант осуществления маски 10 для сна способен контролировать стадии сна и/или состояние бодрствования объекта лечения, но не с такими же точностью и/или определенностью, которые способен обеспечить более сложный вариант осуществления маски 10 для сна, применяемый во время калибровочного сеанса.

В одном варианте осуществления для совершенствования управления посредством процессора 34 первым осветительным модулем 16 и вторым осветительным модулем 18 при подведении фототерапии к объекту лечения, по меньшей мере, один датчик 32 содержит датчик, выполненный с возможностью формирования выходн