Вакцина против чумы, аденовирусных инфекций, парвовирусного и коронавирусного энтеритов, лептоспироза и бешенства собак

Вакцина против чумы, аденовирусных инфекций, парвовирусного и коронавирусного энтеритов, лептоспироза и бешенства собак

Реферат

Изобретение относится к области вирусологии, биотехнологии и ветеринарии, и касается создания новых вакцин, которые могут быть использованы для специфической профилактики инфекционных болезней собак.Чума, инфекционный гепатит, инфекционный ларинготрахеит, парвовирусный и коронавирусный энтериты, лептоспироз и бешенство являются наиболее распространенными и опасными инфекционными болезнями собак. Данные заболевания встречаются повсеместно у собак разных пород и возрастов. Чума и парвовирусный энтерит являются высококонтагиозными заболеваниями, смертность от которых для щенков может достигать 100%. Инфекционный гепатит и инфекционный ларинготрахеит, вызываемые соответственно аденовирусами 1-го и 2-го типов, поражают собак любого возраста и могут вызывать тяжелые поражения печени и респираторного тракта, приводящие к гибели животного. Коронавирусный энтерит наиболее опасен для щенков в первые месяцы жизни. Бешенство и лептоспироз являются зооантропонозами и представляют серьезную опасность не только для собак, но и для их хозяев. К настоящему времени известно несколько комбинированных вакцин различной валентности против данных инфекций, однако их применение не всегда сопровождается положительным эффектом, т.к. в их составе использованы, в основном, инактивированные штаммы вирусов, которые по иммуногенности значительно уступают живым аттенуированным штаммам. Кроме того, инактивированные вакцины, в отличие от живых, не способны стимулировать клеточный иммунитет, играющий важную роль при защите животных от инфекции. Также на иммуногенность вакцин, используемых для специфической профилактики инфекционных болезней собак, большое влияние имеет система культивирования вирусных штаммов (особенно для парвовируса собак). Использование гетерологич-ных культур, например, культур клеток кошки для получения парвовируса собак, значительно снижает иммуногенность вакцинного парвовируса. Известна вакцина против чумы, инфекционного гепатита и парвовирусного энтерита плотоядных, содержащая лиофилизированную смесь суспензии вакцинного штамма "ВНИИВВмМ-88" чумы плотоядных с титром инфекционной активности 3,5-4,5 lg ТПД 50/см³, суспензии вакцинного штамма "Корнелл-2" инфекционного гепатита собак с титром инфекционной активности 5,5-6,5 lg ТПД 50/см³, суспензии вакцинного штамма "А" панлейкопении кошек с титром инфекционной активности 3,5-4,5 lg ИД 50/см³ и гемагглютинирующей активности 1:32-1:512 и среду высушивания на основе лактозы, сахарозы, сорбита и желатина (патент RU №2154496, А61K 39/295, опубл. 20.08.2000). Недостатком известной ассоциированной вакцины является ограниченность спектра действия, так как она направлена против узкой группы возбудителей заболеваний и не обеспечивает иммунологическую защиту собак от инфекционного ларинготрахеита, коронавирусного энтерита, бешенства и лептоспироза. Кроме того, входящий в ее состав вакцинный штамм "А" панлейкопении кошек обладает недостаточной иммуногенностью и не обеспечивает нужную степень защиты собак против вирулентных штаммов вируса парвовирусного энтерита собак. Известна вакцина "Тетравак" для профилактики чумы, инфекционного гепатита, аденовирусных инфекций и парвовирусного энтерита у собак, включающая инактивированную суспензию штамма Mammaliadenovirus Adenovirus canis-2 "Ада" с титром инфекционной активности 10^4,5-10^5,0 ТЦД₅₀/см³, инактивированную суспензию штамма Virus panleucopenia felline "Ганнибал" с титром инфекционной активности 10^4,0-10^5,0 ИД₅₀/см³ и с активностью в РГА 1°C 64-256 ГАЕ/см³, суспензию штамма Distem₅₀/0,5 см³ гидроокись алюминия, 25%-ный раствор желатозы, 50%-ный раствор сорбита, воду дистиллированную и раствор Хенкса (патент RU №2030917, А61K 39/295, опубл. 20.03.1995). Однако вакцина "Тетравак" не обеспечивает иммунологическую защиту собак от бешенства, коронавирусного энтерита и лептоспироза ввиду отсутствия в вакцине соответствующих антигенов. Кроме того, известная вакцина является недостаточно эффективной, поскольку входящие в ее состав инактивированные штаммы аденовируса собак 2-го типа и вируса панлейкопении кошек не обеспечивают формирование клеточного иммунитета. Известна вакцина "Гексаканивак" для специфической профилактики чумы плотоядных, инфекционного гепатита, аденовироза, парвовирусного энтерита и лептоспироза собак, содержащая культуральную вирусную суспензию штамма Distemper canine "ЭПМ" с титром инфекционной активности 10³-10⁴ ТЦД₅₀/_0,5 см³, инактивированную культуральную вирусную суспензию штамма Mammaliadenovirus Adenovirus canis 2 "Ада" с титром инфекционной активности 10^4,5-10⁵ ТЦД₅₀/см³, инактивированную культуральную вирусную суспензию штамма Virus panleucopenia Felline "Ганнибал" с титром инфекционной активности 10⁴-10⁵ ИД₅₀/см³ и активностью в РГА 1:64-1:256 ГАЕ/см³, лептоспиры серогруппы Canicola штамм ВГНКИ-3 и серогруппы Icterohaemorrhagiae штамм ВГНКИ-2 в равном соотношении при концентрации 300-500 млн. клеток/0,2 см³, адъювант - гидроокись алюминия и белок сыворотки крови, стабилизатор - растворы желатозы и сорбита (патент RU №2045960, А61К 39/295, опубл. 20.10.1995).Известна также ассоциированная вакцина "Биовак" против чумы плотоядных, парвовирусного энтерита, инфекционного гепатита, аденовироза и лептоспироза собак, содержащая в одной прививочной дозе (2 мл) лиофилизированную вируссодержащую жидкость штамма вируса чумы плотоядных ЭПММ со стабилизатором в титре не менее 2.2 lg ТЦД₅₀, суспензию адсорбированной инактивированной культуры штамма парвовируса плотоядных "Геркулес" в титре не менее 6 log₂ ГАЕ (до инактивации), инактивированную вирусную суспензию штамма Mammaliadenovirus Adenovirus canis - 2 "Ада" в титре не менее 4 lg ТЦД₅₀ и смешанную суспензию лептоспир серогрупп Canicola-3 и Icterohaemorrhagiae ВГНКИ-2, взятых в равном соотношении микробных клеток, при общей концентрации 200-400 млн. м. кл. Сухой компонент вакцины - лиофилизированную вируссодержащую жидкость штамма вируса чумы плотоядных, смешивают с остальными жидкими компонентами вакцины непосредственно перед использованием (патент RU №2150296, А61K 39/295, опубл. 10.06.2000). Недостатком вакцин "Гексаканивак" и "Биовак" является использование инактивированных вирулентных штаммов аденовируса собак и парвовируса собак, которые значительно уступают живым аттенуированным штаммам этих вирусов по иммуногенности. Кроме того, применение для культивирования парвовируса собак культур клеток кошки значительно снижает иммуногенность вакцинного штамма парвовируса, т.к. при пассировании в гетерологичной культуре клеток происходят серьезные изменения антигенной структуры вирионов, что ведет к отличиям в антигенной структуре вакцинного вируса и изолятов, циркулирующих в природе. Существенным недостатком данных вакцин является также то, что они не создают иммунитета против короновирусного энтерита и бешенства собак, что требует дополнительного применения моновакцин. В патенте RU 2400248 описаны комбинированные поливалентные вакцины против патогенов собак, содержащие в одном из вариантов ослабленный штамм Snyder Hill вируса чумы собак (CD), ослабленный штамм Manhattan аденовируса собак 2 типа (CAV-2), ослабленный штамм вируса NL-CPI-5 парагриппа собак (CPI), ослабленный штамм NL-35-D парвовируса собак (CPV), где указанные вирус CD, CAV-2, вирус CPI и CPV находятся в диапазоне от 10² до 10⁹ TCID₅₀ (инфекционной дозы с 50%-ным цитопатическим эффектом в тканевой культуре) на дозу, инактивированный препарат штамма NL-18 коронавируса собак (CCV) из цельных или частичных клеток, где указанный CCV присутствует в количестве по меньшей мере примерно 100 относительных единиц на дозу, препарат клеток лептоспир из сероваров Leptospira bratislava, Leptospira canicola, Leptospira grippotyphosa, Leptospira icterohaemorrhagiae и Leptospira pomona и носитель. Данная вакцинная композиция является наиболее близким аналогом (патент RU 2400248, A61К 39/295, опубл. 27.09.2010). Известная комбинированная поливалентная вакцина содержит живые аттенуированные вирусы аденовируса и парвовируса собак, однако ближайший аналог характеризуется недостаточной противоэпизоотической эффективностью, обусловленной тем, что используемые для изготовления поливалентной вакцины штаммы обладают антигенными и иммунобиологическими отличиями по сравнению с аналогичными характеристиками эпизоотических возбудителей, циркулирующих на территории России и стран СНГ. В связи с этим задачей изобретения является создание безопасной и высокоиммуногенной вакцины против основных инфекционных болезней собак, содержащей сбалансированные в антигенном и иммуногенном отношении вирусные и лептоспирозные антигены, обеспечивающих формирование устойчивого иммунитета по отношению к вирусу чумы, аденовирусам, парво- и коронавирусам собак, вирусу бешенства и лептоспирам. Еще одной задачей является получение новых производственных штаммов вируса чумы плотоядных, аденовирусов собак, парво- и коронавирусов собак и вируса бешенства, обладающих высокой антигенной и иммуногенной активностью, стабильно сохраняющих свои свойства и пригодных для создания комбинированных вакцин различной валентности. Технический результат изобретения заключается в расширении арсенала комбинированных вакцин против основных инфекционных болезней собак, в повышении стабильности, антигенной и иммуногенной активности вакцины, а так же в усилении напряженности иммунитета у привитых животных за счет получения вирионов с полным спектром антигенов и обеспечения возможности стимулирования клеточного иммунитета. Технический результат изобретения достигается путем использования в составе вакцины новых производственных штаммов вирусов чумы собак, аденовирусов собак, парво- и коронавирусов собак, вируса бешенства и известных штаммов лептоспир с высокой антигенной и иммуногенной активностью, и образования синергетической композиции поливалентной вакцины при объединении новых производственных штаммов вирусов с известными вакцинными штаммами лептоспир. Сущность изобретения заключается в следующем: предлагаемая комбинированная вакцина против чумы, аденовирусных инфекций, парвовирусного и коронавирусного энтеритов, лептоспироза и бешенства собак, содержащая активное вещество и целевые добавки, отличается тем, что в качестве активного вещества она содержит в 1 дозе вакцины смесь суспензии аттенуированного штамма вируса чумы плотоядных ГКВ №2313, семейства Paramyxoviridae, рода Morbillivirus с титром не менее 10^3,5 ТЦД₅₀; суспензии аттенуированного штамма аденовируса собак 2-го типа ГКВ №2311, семейства Adenoviridae, рода Mastadenovirus с титром не менее 10^3,0 ТЦД₅₀; суспензии аттенуированного штамма парвовируса собак 2-го типа ГКВ №2312, семейства Parvoviridae, рода Parvo virus с титром не менее 10^3,0 ГАЕ; суспензии аттенуированного штамма коронавируса собак ГКВ №2314, семейства Coronaviridae, рода Coronavirus с титром не менее 10^3,0 ТЦД₅₀; инактивированной суспензии штамма вируса бешенства Ера - СВ-М20, семейства Rhabdoviridae, рода Lyssavirus в количестве 1 ME; инактивированных суспензий лептоспир серогрупп Icterohaemorrhagiae и Canicola, взятых в смеси в равном соотношении с конечной концентрацией каждого штамма не менее 3×10⁸ инактивированных микробных клеток в 1 дозе вакцины. Входящие в состав комбинированной вакцины штамм вируса чумы плотоядных ГКВ №2313, штамм аденовируса собак 2-го типа ГКВ №2311, штамм парвовируса собак 2-го типа ГКВ №2312, штамм коронавируса собак ГКВ №2314, штамм вируса бешенства ЭРА СВ-20М являются новыми производственными штаммами и впервые используются в составе вакцинных препаратов. Термин «производственный штамм» означает вакцинный штамм, изученный по своим биологическим свойствам, стабильный при хранении и пересевах, безвредный после инактивирования или аттенуирования для животного, хорошо адаптированный к системе культивирования, обладающий высокой антигенной и иммуногенной активностью, как для чувствительной лабораторной модели, так и для естественно восприимчивых животных, а также характеризующийся широким антигенным спектром, доминирующим над эпизоотическими штаммами возбудителя. Термин «эффективное количество» означает количество активного вещества, которое при введении собакам и/или щенкам обеспечивает индукцию специфического иммунного ответа достаточного уровня в организме животных с последующим предупреждением от заболеваний и симптомов заболеваний, подлежащих профилактике. Производственный штамм вируса чумы плотоядных ГКВ №2313 депонирован в Государственной коллекции вирусов Института вирусологии РАМН, имеет регистрационный номер депонента ГКВ №2313 и характеризуется следующими признаками и свойствами.

Источник происхождения:Источником получения нового производственного штамма вируса чумы плотоядных является вирусный штамм №37 (авторское название), выделенный в 1988 г. из тканей селезенки павшего щенка, который адаптирован к перевиваемой культуре клеток почки африканской зеленой мартышки (Vero). Морфологические свойства: Штамм вируса чумы плотоядных ГКВ №2313 относится к семейству Paramyxoviridae, роду Morbillivirus. При электронном микроскопическом исследовании методом негативного контрастирования вируссодержащего культурального материала обнаружены вирионы, характерные для вируса чумы плотоядных: плеоморфные частицы размером 100-300 нм и состоящие из нуклеокапсида спиральной симметрии и липопротеидной оболочки. Антигенные свойства: Штамм вируса чумы плотоядных ГКВ №2313 проявляет высокую антигенную и иммуногенную активность и обладает широким антигенным спектром. Сведения о антигенной и протективной активности штамма ГКВ №2313 представлены в табл.1 и 2. Сыворотки животных, иммунизированных другими штаммами вируса чумы плотоядных, подавляют цитопатическую активность штамма ГКВ №2313 (табл.1). Однократно введение штамма ГКВ №2313 вируса чумы плотоядных в дозе 10³ ТЦД₅₀ тхорзофреткам, защищает их при контрольном заражении 100 ЛД₅₀ штамма S. hill (табл.2)

Табл.1
Перекрестная антигенная активность штамма вируса чумы плотоядных ГКВ №2313
Референс-сыворотки к штаммам ВЧП	Титр вируснейтрализующих антител в сыворотке (log2)
Титр референс-сывороток	в РН со штаммом ГКВ №2313 ВЧП
ГКВ №2313	-	9
Onderstepoort	8	9
Rockborn	7	7
S. hill	8	7
ЭПМ	9	8

Табл.2.Результаты контрольного заражения тхорзофреток, вакцинированных штаммом вируса чумы плотоядных ГКВ №2313
№ груп	Кол-во жи	Вакцинация	Контрольное	Результаты контрольного
пы	вотных		заражение	заражения
1	8	ГКВ №2313	S. hill	Животные клинически
		103 ТЦД50	100ЛД50	здоровы
				Характерные клинические признаки чумы собак (ринит, конъюнктивит, отказ от корма), гибель на 4-6 сутки после заражения
		Контроль, невакцинирован	S. hill 100ЛД50
2	8

Биотехнологические характеристики: Штамм вируса чумы плотоядных ГКВ №2313 хорошо размножается в перевиваемой культуре клеток почки африканской зеленой мартышки (Vero) и накапливается в титре 6,5-7,0 lg ТЦД₅₀/см³. Рекомендуемый способ хранения:

В лиофилизированном состоянии при температуре не выше минус 600°С.

Периодичность освежения:

Один раз в три года в перевиваемой культуре клеток почки африканской зеленой мартышки (Vero).

Дополнительные сведения о штамме:

Штамм вируса чумы плотоядных ГКВ №2313 свободен от посторонней микрофлоры.

Реактогенность - штамм вируса чумы плотоядных ГКВ №2313 реактогенными свойствами не обладает.

Стабильность сохраняет исходные биологические свойства при последовательных пассажах в культуре клеток Vero в течение 10 пассажей (срок наблюдения).

Патогенность - аттенуированный.

Контагиозность - отсутствует.

Онкогенность - отсутствует.

Производственный штамм аденовируса собак 2-го типа ГКВ №2311 депонирован в Государственной коллекции вирусов Института вирусологии РАМН, имеет регистрационный номер депонента ГКВ №2311 и характеризуется следующими признаками и свойствами.

Источник происхождения:

Источником получения нового производственного штамма аденовируса собак 2-го типа является вирусный штамм №46 (авторское название), выделенный в 1989 г. из ткани легких павшего щенка, который адаптирован к перевиваемой культуре клеток почки собаки (МДСК).

Морфологические свойства:

Штамм аденовируса собак 2-го типа ГКВ №2311 относится к семейству Adenoviridae, роду Mastadenovirus. При электронном микроскопическом исследовании методом негативного контрастирования вируссодержащего культурального материала обнаружены вирионы, характерные для аденовируса собак: частицы в форме икосаэдра размером 70-100 нм и состоящие из 252 субъединиц (капсомеров), из вершин которых отходят булавовидные отростки диаметром 2 нм и длиной 20-50 нм.

Антигенные свойства:

Штамм аденовируса собак 2-го типа ГКВ №2311 обладает высокой перекрестной антигенной и иммуногенной активностью по отношению к другим штаммам и полевым изолятам аденовирусов собак 1-го и 2-го типов. Введение животным штамма ГКВ №2311 ведет к формированию гуморального иммунного ответа к различным штаммам и полевым изолятам аденовирусов собак 1-го и 2-го типов (табл.3).

Табл.3
Перекрестная антигенная активность штамма аденовируса собак ГКВ№2311
Штамм/изолят аденовируса для РН	Средний геометрический титр вируснейтрализующих антител в сыворотке крови щенков, иммунизированных штаммом ГКВ №2311 аденовируса (Iog2)
ГКВ№2311	8,2
ВГНКИ	7,8
Ада	8,4
Изолят №344	9
Изолят№1129	7,2

Биотехнологические характеристики: Штамм ГКВ №2311 хорошо размножается в первичных и перевиваемых культурах клеток почки собаки. В указанных культурах клеток вирус накапливается в титре 5,5-6,5 lg ТЦД₅₀/см³.

Рекомендуемый способ хранения:

В лиофилизированном состоянии при температуре не выше минус 600°С.

Периодичность освежения:

Один раз в три года в перевиваемой культуре клеток почки собаки (МДСК).

Дополнительные сведения о штамме:

Штамм аденовируса собак 2-го типа ГКВ №2311 свободен от посторонней микрофлоры.

Реактогенность - штамм аденовируса собак 2-го типа ГКВ №2311 реактогенными свойствами не обладает.

Стабильность - сохраняет исходные биологические свойства при последовательных пассажах в культуре клеток МДСК в течение 10 пассажей (срок наблюдения).

Патогенность - аттенуированный.

Контагиозность - отсутствует.

Онкогенность - отсутствует.Производственный штамм парвовируса собак 2-го типа ГКВ №2312 депонирован в Государственной коллекции вирусов Института вирусологии РАМН, имеет регистрационный номер депонента ГКВ №2312 и характеризуется следующими признаками и свойствами.

Источник происхождения:

Источником получения нового производственного штамма парвовируса собак 2-го типа является вирусный штамм №23 (авторское название), выделенный в 1988 г. из фекалий больных собак с диарейным синдромом, который адаптирован к перевиваемой культуре клеток почки собаки (МДСК). Вирус размножается в эпителиальных клетках тонкого отдела кишечника и на уровне 60-85 пассажа не вызывает заболевания у 8-14 недельных щенков при пероральном, подкожном и внутримышечном введении.

Морфологические свойства:

Штамм парвовируса собак 2-го типа ГКВ №2312 относится к семейству Parvoviridae, роду Parvovirus. При электронном микроскопическом исследовании методом негативного контрастирования вируссодержащего культурального материала обнаружены вирионы, характерные для парвовируса собак: безоболочечные частицы икосаэдрической симметрии размером 20-25 нм.

Антигенные свойства:

Штамм парвовируса собак 2-го типа ГКВ №2312 обладает высокой перекрестной антигенной и иммуногенной активностью по отношению к другим штаммам и полевым изолятам парвовирусов собак 2-го типа. Введение животным штамма ГКВ №2312 ведет к формированию гуморального иммунного ответа к различным штаммам и полевым изолятам парвовируса собак (табл.4).

Табл. 4
Перекрестная антигенная активность штамма парвовируса собак ГКВ№2312
Штамм/изолят парвовируса для РТГА	Средний геометрический титр антигемагглютининов в сыворотке крови щенков, иммунизированных штаммом ГКВ №2312 (log2)
ГКВ №2312	9,5
Изолят №1367	9,5
Изолят №1446	11,1
Изолят №1490	10,6

Биотехнологические характеристики:

Штамм ГКВ №2312 хорошо размножается в первичных и перевиваемых культурах клеток почки собаки. В указанных культурах клеток вирус накапливается в титре 105-4∗10⁵ ГАЕ/см³.

Рекомендуемый способ хранения:

В лиофилизированном состоянии при температуре не выше минус 600°C.

Периодичность освежения:

Один раз в пять лет в перевиваемой культуре клеток почки собаки (МДСК).

Дополнительные сведения о штамме:

Штамм ГКВ №2312 свободен от посторонней микрофлоры.

Реактогенность - штамм ГКВ №2312 реактогенными свойствами не обладает.

Стабильность - сохраняет исходные биологические свойства при последовательных пассажах в культуре клеток МДСК в течение 10 пассажей (срок наблюдения).

Патогенность - аттенуированный.

Контагиозность - отсутствует.

Онкогенность - отсутствует.

Производственный штамм коронавируса собак ГКВ №2314 депонирован в Государственной коллекции вирусов Института вирусологии РАМН, имеет регистрационный номер депонента ГКВ №2314 и характеризуется следующими признаками и свойствами.

Источник происхождения:

Источником получения нового производственного штамма коронавируса собак является вирусный штамм №49 (авторское название), выделенный в 1989 г. из фекалий щенков с диарейным синдромом, который адаптирован к перевиваемой культуре клеток почки собаки (МДСК).

Морфологические свойства:

Штамм ГКВ №2314 относится к семейству Coronaviridae, роду Coronavirus. При электронном микроскопическом исследовании методом негативного контрастирования вируссодержащего культурального материала обнаружены вирионы, характерные для коронавируса собак: частицы размером 80-100 нм, состоящие из нуклеокапсида спиральной симметрии и липопротеидной оболочки, с характерными булавовидными выступами длиной около 20 нм.

Антигенные свойства:

Штамм ГКВ №2314 обладает высокой перекрестной антигенной и иммуногенной активностью по отношению к другим штаммам и полевым изолятам коронавирусов собак.

Введение животным штамма ГКВ №2314 ведет к формированию гуморального иммунного ответа к различным полевым изолятам коронавирусов собак (табл.5).

Табл.5
Перекрестная антигенная активность штамма ГКВ №2314 корона-вируса собак
Штамм/изолят коронавируса для РН	Средний геометрический титр вируснейтрализующих анти тел в сыворотке крови щенков, иммунизированных мом ГКВ №2311 аденовируса (log2)
ГКВ №2314	6,25
Изолят №344	5,75
Изолят №1129	5,5
Изолят №344	6,75

Биотехнологические характеристики:

Штамм ГКВ №2314 хорошо размножается в первичных и перевиваемых культурах клеток почки собаки. В указанных культурах клеток вирус накапливается в титре 5,5-6,0 lg ТЦД₅₀/см³.

Рекомендуемый способ хранения:

В лиофилизированном состоянии при температуре не выше минус 600С.

Периодичность освежения:

Один раз в три года в перевиваемой культуре клеток почки собаки (МДСК).

Дополнительные сведения о штамме:

Штамм ГКВ №2314 свободен от посторонней микрофлоры.

Реактогенность - штамм ГКВ №2314 реактогенными свойствами не обладает.

Стабильность - сохраняет исходные биологические свойства при последовательных пассажах в культуре клеток МДСК в течение 10 пассажей (срок наблюдения).

Патогенность - аттенуированный.

Контагиозность - отсутствует.

Онкогенность - отсутствует.

Производственный штамм вируса бешенства Ера - СВ-20М депонирован в Государственной коллекции микроорганизмов Государственного научно-исследовательского Института контроля, стандартизации и сертификации ветеринарных препаратов - Центре качества ветеринарных препаратов и кормов (ФГУ-ВГНКИ) и характеризуется следующими признаками и свойствами.

Источник происхождения.

Штамм Ера - СВ-М20 происходит из штамма ЕРА (Abelse M, 1964) и получен путем его адаптации к клеткам ВНК-21 и выделения из популяции штамма ЕРА высокоиммуногенного и репродуктивного биологического варианта вируса.Штамм Ера - СВ-М20 относится к семейству Rhabdoviridae, роду Lyssavirus.

При электронном микроскопическом исследовании методом негативного контрастирования вируссодержащего культурального материала обнаружены вирионы пулеобразной формы длиной 170-380 нм и диаметром 65-70 нм, состоящие из спирально-кольцевого цилиндрического нуклеокапсида и оболочки, характерные для вируса бешенства.

Биологические свойства: Штамм Ера - СВ-М20 интенсивно размножается в культуре ВНК-21, патогенен при внутримозговом и периферическом методах заражения для лабораторных животных: мышей, сирийских хомячков и морских свинок. Титр штамма при внутримозговом заражении мышей массой 7-8 г составляет 8-9,0 lg LD₅₀/мл

Антигенные свойства:

Штамм Ера - СВ-М20 обладает высокой антигенной и иммуногенной активностью для лабораторных животных, собак, песцов.

Рекомендуемый способ хранения:

В лиофилизированном состоянии при температуре не выше минус 600°C.

Периодичность освежения:

Один раз в десять лет в клеточной системе ВНК-21, клетках почки свиньи.

Дополнительные сведения о штамме:

Штамм Ера - СВ-М20 свободен от посторонней микрофлоры, не контаминирован чужеродными вирусами.

Реактогенность - штамм Ера - СВ-М20 реактогенными свойствами не обладает.

Стабильность - сохраняет исходные биологические свойства при последовательных пассажах в культуре клеток ВНК-21 в течение 10 пассажей (срок наблюдения). Патогенность - патогенен при интрацеребральном заражении белых мышей, слабо патогенен при периферических методах заражения белых крыс и морских свинок и непатогенен при периферических методах заражения кроликов, песцов, кошек.

Контагиозность - отсутствует.

Онкогенность - отсутствует.

Используемые для изготовления лептоспирозного компонента вакцин производственные штаммы Leptospira interrogans серогрупп Icterohaemorrhagiae и Canicola известны и используются при изготовлении поливалентной вакцины ВГНКИ против лептоспироза животных, вакцины против лептоспироза собак концентрированной. Однако нами было установлено, что при объединении известных штаммов лептоспир с новыми производственными штаммами вирусов в предлагаемой по изобретению комбинации, наблюдается образование синергетической композиции, проявляемой в увеличении напряженности и длительности иммунитета к вирусному и лептоспирозному компонентам вакцины.

В составе предлагаемой вакцины инактивированные суспензии клеток бактерий Leptospira interrogans серогруппы Icterohaemorrhagiae (штамм ВГНКИ-2) и серогруппы Canicola (штамм ВГНКИ-3) содержатся в равных соотношениях с конечной концентрацией не менее 300 млн микробных клеток в 1 дозе вакцины.

Инактивацию вируса бешенства и лептоспир осуществляют любым известным способом, например, путем добавления формалина или димера этиленимина (ДЭИ).

В составе предлагаемой вакцины суспензии штаммов вирусов и лептоспир могут содержаться в различных комбинациях, что будет определять инфекции, для профилактики которых используется данный препарат. При этом суспензии могут содержаться в любых сочетаниях по объему, однако при этом должно соблюдаться условие, описанное ниже.

В составе 1 дозы вакцины против чумы, аденовирусных инфекций, парвовирусного и коронавирусного энтеритов, лептоспироза и бешенства собак должно содержаться не менее:

вирус чумы плотоядных	103,5 ТЦД50
аденовирус собак 2-го типа	103,0 ТЦД50
парвовирус собак	103 , 0 ГАЕ
коронавирус собак	103,0 ТЦД50
вирус бешенства	1 ME
лептоспиры серогрупп
Icterohaemorrhagiae и Canicola	3×108 микробных клеток

Согласно изобретению, комбинированная вакцина также содержит одну или более приемлемую в ветеринарии целевую добавку.

Термин "целевая добавка" означает любые приемлемые в ветеринарии фармацевтические компоненты, которые традиционно используются для обеспечения сохранности антигенов в процессе технологической переработки, приготовления конечной рецептурной формы или последующего хранения и тому подобное.

В качестве целевой добавки вакцина может содержать растворитель, адъювант, солюбилизирующий агент, разбавитель, консервант, стабилизатор, антибактериальное и противогрибковое средства, изотонический агент, агент, задерживающий всасывание, и тому подобное. Разбавители могут включать дистиллированную воду, физиологический раствор, солевой раствор, декстрозу, этанол, глицерин и тому подобное. Изотонические агенты могут включать, наряду с другими, хлорид натрия, декстрозу, маннит, сорбит и лактозу. Стабилизаторы включают альбумин, сахарозу, желатозу, обезжиренное молоко и т.д.

Адъюванты включают вещества, неспецифически усиливающие иммунный ответ к антигенам и могут быть минерального происхождения - гидратокиси алюминия, фосфат алюминия, алюминиево-калиевые квасцы; растительного происхождения - сапонин (Квил-А); адъюванты на основе минеральных и неминеральных масел; синтетический адъювант - мурамилдипептид и др.

В качестве целевой добавки предлагаемая вакцина преимущественно содержит адъювант, например, гидрат окиси алюминия.

При необходимости в качестве целевой добавки предлагаемая вакцина может содержать консервант мертиолят натрия в количестве 1:20000.

Хотя специалист в данной области может легко определить количество и концентрацию адъювантов и добавок, которые можно использовать в контексте настоящего изобретения, настоящее изобретение относится к композициям, включающим предпочтительно от 10 до 20 об.% адьюванта.

В предпочтительном варианте вакцина содержит 6%-ный гель гидрата окиси алюминия в количестве 10 об.%, что соответствует 6 г гидрата окиси алюминия в 1 л вакцины.

Нижеследующие примеры рецептур являются чисто иллюстративными и не ограничивают рамки настоящего изобретения.

Вакцина против чумы, аденовирусных инфекций, парвовирусного и коронавирусного энтеритов, лептоспироза и бешенства собак представлена двумя компонентами:

- сухим (лиофилизированным), содержащим смесь суспензий аттенуированных штаммов вируса чумы плотоядных ГКВ №2313, аденовируса собак второго типа ГКВ №2311, парвовируса собак 2-го типа ГКВ №2312 и коронавируса собак ГКВ №2314;

- жидким, содержащим инактивированные суспензии лептоспир двух серогрупп, инактивированную суспензию штамма вируса бешенства Ера - СВ-М20 и гидроокись алюминия в качестве адъюванта.

Сухой компонент вакцины смешивают с жидким компонентом вакцины непосредственно перед использованием.

Лиофилизированный компонент представляет собой сухую однородную мелкопористую массу желто-розового цвета. Жидкий компонент представляет собой однородную суспензию розового цвета с осадком на дне флакона, который при встряхивании разбивается в гомогенную взвесь.

Жидкий компонент предлагаемой вакцины является растворителем сухого лиофилизированного компонента вакцины.

Перед применением сухой лиофилизированный компонент вакцины растворяют в жидком компоненте, встряхивают до получения однородной взвеси. При применении исключают выпадения компонентов вакцины в осадок. При наличии незначительного неразбивающегося осадка вакцину 3-5 раз пипетируют во флаконе с помощью шприца до получения равномерной гомогенной взвеси.

Вакцина стабильна и сохраняет исходную активность при температуре 2-8°C не менее 18 месяцев (срок наблюдения). Вакцинации подлежат только клинически здоровые щенки и взрослые собаки. Щенкам вакцину вводят в 8-10-недельном возрасте и повторно через 21-28 дней. Ревакцинацию щенков проводят в возрасте 10-12 мес. Взрослых собак вакцинируют один раз в год.

Вакцину с соблюдением правил асептики и антисептики вводят внутримышечно в область бедра в дозе 2,0 см³ сразу же после растворения. Собак мелких и декоративных пород прививают в дозе 1 см³, для чего сухой компонент растворяют в 1 см³ жидкого.

Вакцина апробирована на щенках и взрослых собаках частных владельцев и в собаководческих хозяйствах. Эта апробация подтверждает безвредность препарата и его эффективность, проявляемую в усилении иммунизирующей активности компонентов вакцины. Вакцинация повышает иммунитет у матерей и защищает потомство в период эмбрионального развития и в постнатальный период. При этом индуцируемый иммунный ответ характеризовался высокой специфичностью по отношению к разным подтипам и основным антигенным вариантам эпизоотических штаммов возбудителей, циркулирующих во внешней среде.

У привитых собак вакцина вызывает формирование иммунитета к чуме, аденовирусным инфекциям, парвовирусному, коронавирусному энтеритам, лептоспирозу и бешенству через 2-3 недели после иммунизации, который сохраняется у молодняка 6-8 мес, у взрослых - 12-15 мес.(время наблюдения).

Вакцина по изобретению отличается более высокой антигенной и иммуногенной активностью, способностью создавать колостральный иммунитет высокой напряженности, высокой стабильностью при хранении.

Изобретение иллюстрируется, но не ограничивается следующими примерами.

Пример 1. Получение вакцины против чумы, аденовирусных инфекций, парвовирусного и коронавирусного энтеритов, лептоспироза и бешенства собак.

Вакцину готовят из новых производственных штаммов вируса чумы плотоядных ГКВ №2313, аденовируса собак второго типа ГКВ №2311, парвовируса собак 2-го типа ГКВ №2312, коронавируса собак ГКВ №2314, вируса бешенства Ера - СВ-М20, и известных производственных штаммов лептоспир серогрупп Icterohaemorrhagiae и Canicola.

Технологический процесс состоит из следующих основных стадий:

- стадии раздельного получения вирусных суспензий из штаммов вируса чумы плотоядных ГКВ №2313, аденовируса собак второго типа ГКВ №2311, парвовируса собак 2-го типа ГКВ №2312, коронавируса собак ГКВ №2314 и вируса бешенства Ера - СВ-М20;

- определения инфекционной активности каждой вирусной суспензии;

- стадия раздельного получения бактериальных культур лептоспир серогрупп Icterohaemorrhagiae и Canicola и подсчет числа микробных клеток в единице объема, инактивация, концентрирование путем ультрафильтрации; инактивации вируссодержащей культуральной жидкости штамма Ера - СВ-М20 вируса бешенства;

- объединения полученных суспензий вируса чумы плотоядных ГКВ №2313, аденовируса собак второго типа ГКВ №2311, парвовируса собак 2-го типа ГКВ №2312, коронавируса собак ГКВ №2314, добавления стабилизатора, смешивания всех компонентов вакцины с последующей расфасовкой и лиофилизацией; объединения полученных инактивированных суспензии вируса бешенства и бактериальных концентрированных культур лептоспир серогрупп Icterohaemorrhagiae и Canicola, добавления адъюванта с последующей расфасовкой готового продукта.

Стадия получения вирусных суспензий, согласно изобретению, основывается на системе посевных материалов (seed lot system), при которой последовательные серии продукции получают из главного посевного материала (master seed lot) при определенном количестве пересевов (пассажей). В текущем производстве рабочий посевной материал (working seed lot) готовится из главного посевного материала. Готовый продукт производят из рабочего посевного материала, при этом число пересевов из главного посевного материала не должно превышать значения, установленного при клинических испытаниях вакцин, исходя из требований безопасности и эффективности.

Процесс получения системы посевных материалов каж