Способ фракционирования смеси жирных кислот, полученных из хлопкового соапстака

Способ фракционирования смеси жирных кислот, полученных из хлопкового соапстака

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

О П И С А Н И Е 25470I

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Советских

Социалистических

Республик

Зависимое от авт. свидетельства №

Кл. 23d, 1

Заявлено 24.Ill.1966 (№ 1063527!28-13) с присоединением заявки ¹

Приоритет

Опубликовано 17.Х.1969. Бюллетень № 32

Дата опубликования описания 23.111.1970

ЧПК С 11с

УДК 665.126(088.8) Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров

СССР

Авторы изобретения

А. Х. Атауллаев, Б. Гулямова и А. Е. Рудас

Заявитель 1 >>Ol f

ll,l

СПОСОБ ФРАКЦИОНИРОВАНИЯ СМЕСИ )КИРНЫХ КИСЛОТ, ПОЛУЧЕННЫХ ИЗ ХЛОПКОВОГО СОАПСТОКА

Изобретение относится к масложировой промышленности, а именно: к использованию вторичного продукта масложирового производства для получения линолевой кислоты.

Известен способ фракционирования смеси жирных кислот, полученных из хлопкового соапстока, путем растворения исходного сырья в ацетоне и вымораживания ацетонового ра створа.

Однако вследствие большого содержания в маслах или в продуктах их переработки (соапстоках) насыщенных кислот (до 35 — 38 ), линолевая кислота имеет недостаточно высокую степень чистоты.

По предложенному способу остаток после вымораживания подвергают двухкратной кристаллизации в растворе с мочевиной. В качестве растворителя при кристаллизации следует использовать этанол.

Способ осуществляется следующим образом.

Получают исходные жирные кислоты известными методами из хлопковых соапстоков.

Затем их подвергают фракционированию, для чего в расплавленные при 30 — 40 С жирные кислоты вводят оптимальное количество ацетона в соотношении 1: 15. Смесь охлаждают при температуре — 25 — 30 С в течение 8—

10 час. Жирные кислоты выпадают и отделяются декантацией.

Оставшийся раствор снова охлаждают при

1емпературе — 40 — 50 С в течение 10 — 12 час для отделения олсиновой кислоты. Процесс ведут при периодическом перемешивании.

После отделения олеиновой кислоты из остатка, содержащего в основном линолевую кислоту, отгоняют ацетон и концентрат подвергают кристаллизации с мочевиной.

Разделение с помощью мочевины проводят

10 при соотношении компонентов (жирных кислот к мочевине и растворителю) 1: 2: 4. В качестве растворителя применяют этанол, нагревают полученную массу до 50 С и при перемешивании вводят порциями мочевину.

15 Затем м-.ññó перемешивают в течение -1 час и выдерживают при комнатной температуре

15 — 16 час.

Образовавшиеся кристаллы отфильтровывают и промывают насыщенным раствором мо20 чевины в этаноле. Из фильтрата отгоняют этанол и оставшуюся массу повторно подвергают разделению с мочевиной по вышеописанной схеме, отфильтровывают и промывают раствором мочевины в спирте. Из фильтрата отго25 няют этанол и выделенную линолевую кислоту отмывают от мочевины горячей дистилированной водой, подкисленной соляной кислотой. Для освобождения от следов соляной кислоты продукт трижды обрабатывают горячей

30 водой и подсушивают сульфатом натрия, 254701

Составитель 3. Салимовская

Корректор В. И. Жолудева

Редактор Э. Шибаева Техред Л. В. Куклина

Заказ 469/5 Тираж 480 Подписное

ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР "

Москва 5К-35, Раушская наб., д. 4/5

Типография, пр. Сапунова, 2

Полученный продукт имеет йодное число

163,8 — 168,4, родановое число 86,5 — 87,2, содержит 91,43 — 96,08 о/о линолевой кислоты и используется, например, в фармацевтической промышленности для приготовления лекарственных препаратов.

Предмет изобретения

1. Способ фракционирования смеси жирных кислот, полученных из хлопкового соапстока, путем растворения исходного сырья в ацетоне и вымораживания ацетонового раствора, отличающийся тем, что, с целью получения линолевой кислоты высокой степени чистоты, остаток после вымораживания подвергают двукратной кристаллизации в растворе с мочевиной.

2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что в качестве растворителя при кристаллизации

10 используют этанол.