Способ получения прядильного раствора

Способ получения прядильного раствора

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

.1

ОПИСАН И Е

ИЗОБРЕТЕНИЯ

2547I5

Союз Советских

Социзлистических

Республик

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Зависимое от авт. свидетельства №

Кл. 29Ь, 3/65

Заявлено 11.Х1.1965 (¹ 1037192j23-5) с присоединением заявки ¹

Приоритет

МПК D Olf

УДК 677.594.745.33 (088.8) Комитет по лелем изобретений и открытий при Совете Министров

СССР

Опубликовано 17.Х.1969. Бюллетень № 32

Дата опубликования описания 23.Ш.1970

Авторы изобретения

И. С. Дорохина, К. К. Егоров, P. А. Ламина, В. С. Клименков, А. Ф. Трещилова, П. П. Карпухин и Г. И. Михайлов

Заявитель Всесоюзный научно-исследовательский институт искусственного волокна

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРЯДИЛЬНОГО РАСТВОРА

Предмет изобретения

Изобретение относится к способу получения прядильного раствора на основе поливинилиденцианида.

Известен способ получения прядильного раствора на основе поливинилиденцианида путем полимеризации винилиденцианида в низкокипящем неполярном растворителе с последующим растворением полученного полимера в высококипящем полярном растворителе. С целью получения неокрашенного, прозрачного, гомогенного прядильного раствора и улучшения физико-механических показателей волокна предложено непосредственно после окончания процесса полимеризации в реакционную массу вводить высококипящий полярный растворитель, а затем непрореагировавший мономер отгонять из сферы реакции под вакуумом.

Пример. В трехгорлую колбу в токе азота заливают 7 г винилиденцианида, 43,9 г винилацетата, 40,2 г бензола и добавляют 0,254 г динитрила азоизомасляной кислоты. Смесь нагревают до 50 С. При этой температуре реакционную смесь перемешивают в течение

3 час. Условия реакции подобраны таким образом что один из компонентов — винилинденциа:-1ид исчерпывается полностью. После окончания реакции в колбу добавляют 68 г иметилсульфоксида и массу перемешивают

:.ще 15 — 20 мин до образования равномерной суспензин. Затем полученную суспензию сополимера, непрореагпровавшего второго мономера и двух растворителей вакуумируют в две стадии: при 10 — 15 л1м рт. ст., сначала без нагрева для предотвращения сильного вскипания, затем прн нагревании не выше 40—

45 С для более полного удаления низкокипящих компонентов с сохранением цвета раствора.

1. Способ получения прядильного раствора на основе поливинилиденцианида путем полимеризации винилиденцианида в низкокипящем неполярном растворителе с последующим растворением полученного полимера в высококипящем полярном растворитече, отличаюи1ийся тем, что, с целью получения неокрашен20 ного, гомогенного, прозрачного прядильного раствора и улучшения физико-механических показателей волокна, высококипящий полярный растворитель вводят непосредственно в реакционную массу после окончания процесса

25 полимеризации.

2. Способ по п. 1, отличаю цийся тем, что непрореагировавший мономер и его растворитель отгоняют из сферы реакции под вакуумом.