Маска

Маска

Иллюстрации

Показать все

Реферат

Область техники, к которой относится изобретение

Настоящее изобретение представляет собой маску, в частности маску, способную инактивировать различные попадающие на нее вирусы даже в присутствии липидов и белков и независимо от наличия у этих вирусов оболочки.

Уровень техники

В последние годы появились сообщения о смертельных случаях, вызванных инфекциями новых типов вирусов, таких как вирус атипичной пневмонии (SARS, Severe Acute Respiratory Syndrome) и вирус птичьего гриппа. В настоящее время в связи с развитием способности вирусов к переносу и мутациям мир столкнулся с риском «пандемии», то есть эпидемии вирусной инфекции по всей планете, и возникла неотложная потребность в принятии ответных мер. Для решения этой проблемы спешно разрабатываются антивирусные препараты на основе вакцин. Однако вакцины имеют собственную специфику и могут лишь предупреждать инфицирование конкретными вирусами. Кроме того, получение вакцин для новых типов вирусов требует значительного времени.

Для предупреждения инфицирования подобными вирусами рекомендуется носить маску. Однако при ношении маски возникает проблема, которая заключается в риске вторичной инфекции, поскольку попадающие на используемую маску вирусы могут оказаться на руках после ее снятия. Поэтому маска не обладает достаточной эффективностью для полной профилактики инфекций.

Для решения вышеописанной проблемы разработаны маски со свойством инактивации вирусов (снижения инфективности или обезвреживания вирусов) (см. Патентную литературу 1 и 2). В Патентной литературе 1 предлагается маска, обладающая свойством инактивации бактерий и вирусов. В частности, йод адсорбируется на анионообменных волокнах, полученных путем связывания ионообменных функциональных групп, таких как аминогруппы, с волоконной матрицей, а содержащая волокна с адсорбированным йодом ткань используется для основы маски. В маске из Патентной литературы 2 для придания маске свойства инактивации вирусов в качестве основы маски использована ткань с нанесенным не нее компонентом, экстрагированным из сазы (Sasa veitchii), и неорганический пористый материал.

Перечень ссылок

Патентная литература

Патентная литература 1: выложенная патентная заявка Японии №2005-28230

Патентная литература 2: выложенная патентная заявка Японии №2004-323430

Раскрытие изобретения

Техническая проблема

В Патентной литературе 1 указано, что маска воздействует на такие бактерии, как кишечная палочка (Escherichia coli), однако примеры вирусов отсутствуют. В связи с этим остается неясным, обладает ли эта маска свойством инактивации вирусов.

В Патентной литературе 2 в качестве примера приводится антивирусный тест с использованием маски. Однако в этом тесте используется респираторно-синцитиальный вирус (RS, Respiratory Syncytial), имеющий оболочку. Вирусы можно разделить на вирусы без оболочки, например норовирусы, и вирусы с оболочкой, например вирусы гриппа. Маска может инактивировать вирусы с оболочкой, но при этом не воздействовать на вирусы без оболочки. В патентной литературе 2 не описаны примеры маски для вирусов без оболочки. В связи с этим неизвестно, обладает ли эта маска аналогичным свойством в отношении вирусов без оболочки.

Маска представляет собой изделие, используемое для покрытия рта и носа носящего маску, и на нее могут попадать липиды и белки, содержащиеся в таких жидкостях организма, как слюна. Поэтому предпочтительно, чтобы маска инактивировала вирусы даже в той среде, где присутствуют липиды и белки. Однако маска в Патентной литературе 2 не тестировалась в подобных условиях.

Для решения описанных выше задач настоящее изобретение представляет собой маску, способную инактивировать попадающие на нее вирусы даже в присутствии липидов и белков и независимо от наличия у вирусов оболочки.

Решение проблемы

Первый аспект настоящего изобретения представляет собой маску, способную инактивировать попадающий на нее вирус и содержит следующие элементы: основу маски с элементом, который используется при ношении маски; тонкодисперсные частицы, обладающие способностью к инактивации вирусов и удерживаемые основой маски, причем инактивирующие вирус тонкодисперсные частицы представляют собой частицы, по меньшей мере, одного из следующей группы веществ: йодида платины (II), йодида палладия (II), йодида серебра (I), йодида меди (I) и тиоцианата меди (I).

Второй аспект изобретения представляет собой маску в соответствии с первым аспектом, отличающуюся тем, что инактивирующие вирус тонкодисперсные частицы прикреплены к основе маски, по меньшей мере, посредством мономера силана и/или продукта полимеризации мономера силана.

Третий аспект изобретения представляет собой маску в соответствии с первым аспектом, отличающуюся тем, что инактивирующие вирус тонкодисперсные частицы удерживаются основой маски за счет групп других неорганических тонкодисперсных частиц, которые прикреплены к основе маски посредством химических связей с мономером силана и/или продуктом полимеризации мономера силана.

Четвертый аспект изобретения представляет собой маску в соответствии с любым из аспектов с первого по третий, отличающуюся от них тем, что основа маски содержит множество воздухопроницаемых фильтрующих элементов, расположенных по толщине основы маски, а инактивирующие вирус тонкодисперсные частицы удерживаются, по меньшей мере, одним из множества фильтрующих элементов, составляющих основу маски.

Пятый аспект изобретения представляет собой маску в соответствии с четвертым аспектом, отличающуюся тем, что инактивирующие вирус тонкодисперсные частицы удерживаются, по меньшей мере, фильтрующим элементом, расположенным на внутренней стороне надетой маски.

Шестой аспект изобретения представляет собой маску в соответствии с четвертым или пятым аспектом, отличающуюся от них тем, что инактивирующие вирус тонкодисперсные частицы удерживаются, по меньшей мере, фильтрующим элементом, который расположен на наружной стороне надетой маски.

Седьмой аспект изобретения представляет собой маску в соответствии с любым из аспектов с первого по шестой, отличающуюся от них тем, что средний диаметр инактивирующих вирус тонкодисперсных частиц больше или равен 1 нм и меньше 500 нм.

Технический результат изобретения

В рамках настоящего изобретения предлагается маска, которая легко инактивирует различные вирусы, включая вирусы с мембраной, то есть с содержащей липид оболочкой, и вирусы без оболочки, а также инактивирует вирусы даже в присутствии липидов и белков, например, появляющихся в результате попадания капель.

Краткое описание чертежей

Фиг.1 представляет собой аксонометрический вид маски в первом варианте осуществления.

Фиг.2 представляет собой аксонометрический частичный разрез маски в первом варианте осуществления.

Фиг.3 представляет собой аксонометрический вид маски в другом варианте осуществления.

Фиг.4 представляет собой аксонометрический вид маски в другом варианте осуществления.

Осуществление изобретения

Далее со ссылкой на фиг.1 подробно описан первый вариант осуществления.

Сначала описано общее устройство маски 100, инактивирующей вирусы, в первом варианте осуществления. Маска 100 в первом варианте осуществления содержит основу 10 прямоугольной формы и резинки 2 (соответствующие элементам, используемым при ношении маски), которые вшиты в концы продольных краев основы 10 маски и растягиваются, закрепляясь за ушами.

Как показано на фиг.2, в первом варианте осуществления основа 10 маски содержит несколько (три в первом варианте осуществления) воздухопроницаемых фильтрующих элементов 1, расположенных по толщине основы 10 маски и соединенных с помощью сварки. Как показано на фиг.1, в основе 10 маски сформировано несколько (четыре в первом варианте осуществления) складок 4 по длине изделия, что позволяет свободно менять ширину основы 10 маски в соответствии с размером лица носящего маску человека. Складки 4 раскрываются в вертикальном направлении, образуя свободное пространство перед носом и ртом. Таким образом, маска не очень плотно прилегает ко рту и носу. Это облегчает дыхание и уменьшает количество попадающих на маску косметических средств. Вышеупомянутый способ соединения не ограничен сварным соединением и возможно использовать любой другой способ, например сшивание. На фиг.2 складки 4 и описанная далее лентовидная проволока 3 с целью облегчения понимания не показаны. На фиг.2 для облегчения понимания данной заявки показано множество фильтрующих элементов 1. Однако это лишь пример и фильтрующий элемент 1 может состоять из одного слоя.

Лентовидная проволока 3, изготовленная из гибкого металла или полимера, встроена в верхнюю кромку основы 10 маски. Образование зазора между маской 100 в первом варианте осуществления и носом носящего маску человека можно предотвратить за счет сгибания лентовидной проволоки 3 таким образом, чтобы она совпадала с формой носа носящего маску человека. Это позволяет решить такие проблемы, как запотевание очков от дыхания и проникновение вирусов через щель с потоком воздуха.

Далее приводится описание фильтрующего элемента 1, составляющего основу 10 маски. Как описано выше, в первом варианте осуществления три фильтрующих элемента 1 расположены по толщине основы 10 маски. Инактивирующие вирус тонкодисперсные частицы связаны, по меньшей мере, с помощью мономера силана или олигомера, полученного путем полимеризации мономера силана, с наружной поверхностью фильтрующих элементов 1, расположенных на внешней и внутренней сторонах по толщине маски, то есть находятся снаружи и внутри надетой маски. На размеры фильтрующего элемента 1 не налагается особых ограничений и задать их может специалист в данной области. Например, размеры фильтрующего элемента 1 для взрослых могут отличаться от размеров для детей. Если фильтрующий элемент 1 состоит из одного слоя, инактивирующие вирус тонкодисперсные частицы связаны с обеими сторонами фильтрующего элемента 1.

В первом варианте осуществления инактивирующие вирус тонкодисперсные частицы представляют собой тонкодисперсные частицы, по меньшей мере, одного неорганического соединения из следующей группы: йодида платины (II), йодида палладия (II), йодида серебра (I), йодида меди (I) и тиоцианата меди (I) и могут инактивировать вирусы независимо от наличия у вирусов оболочки. Таким образом, маска 100 в первом варианте осуществления содержит антивирусный агент, включающий тонкодисперсные частицы, по меньшей мере, одного неорганического соединения из следующей группы: йодида платины (II), йодида палладия (II), йодида серебра (I), йодида меди (I) и тиоцианата меди (I). Инактивирующие вирус тонкодисперсные частицы в первом варианте осуществления инактивируют вирусы даже в присутствии белков и липидов.

В настоящее время механизм инактивации вирусов тонкодисперсными частицами неясен. Предполагается, что этот механизм работает следующим образом: при вступлении инактивирующих вирус тонкодисперсных частиц в контакт с влагой воздуха или каплями часть тонкодисперсных частиц подвергается окислительно-восстановительной реакции. Это оказывает воздействие на поверхностный электрический заряд, либо мембранный белок, либо ДНК вирусов, попадающих на маску 100 в первом варианте осуществления, в результате чего вирусы обезвреживаются.

К размерам инактивирующих вирус тонкодисперсных частиц не предъявляется особых ограничений, поэтому задать их может специалист в данной области. Однако средний диаметр частиц предпочтительно больше или равен 1 нм и меньше 500 нм. Если средний диаметр частиц менее 1 нм, инактивирующие вирус тонкодисперсные частицы утрачивают физическую стабильность и склеиваются друг с другом. Следовательно, в этом случае сложнее равномерно разместить частицы на фильтрующем элементе 1. Если средний диаметр частиц превышает 500 нм, адгезия между частицами и фильтрующим элементом 1 оказывается ниже, чем в случае, когда средний диаметр частиц попадает в пределы вышеуказанного диапазона. Средний диаметр частиц в данном случае представляет собой средний объемный диаметр.

В первом варианте осуществления инактивирующие вирус тонкодисперсные частицы закреплены на фильтрующем элементе 1 с помощью связующего вещества. На используемое связующее вещество не налагается особых ограничений. У мономера силана и олигомера, полученного путем полимеризации мономера силана, низкие молекулярные массы. Следовательно, эти мономер и олигомер являются предпочтительными, поскольку снижают вероятность предотвращения контакта между инактивирующими вирус тонкодисперсными частицами и вирусами и обеспечивают эффективность инактивации вирусов. Кроме того, адгезия связующего вещества к используемому в качестве основы фильтрующему элементу 1 улучшается за счет использования в качестве связующего вещества мономера и/или олигомера силана, поэтому инактивирующие вирус тонкодисперсные частицы более стабильно удерживаются на фильтрующем элементе 1.

В число конкретных примеров мономера силана, используемого для маски 100 в первом варианте осуществления, входят мономеры силана, представленные общей формулой X-Si(OR)_n (n - целое число от 1 до 3). При этом Х представляет собой функциональную группу, которая взаимодействует с органическим веществом: например, винильная группа, эпоксидная группа, стириловая группа, метакриловая группа, акрилоксигруппа, изоцианатная группа, полисульфидная группа, аминогруппа, меркаптогруппа и хлорогруппа. Каждая группа OR представляет собой гидролизуемую алкоксигруппу, такую как метоксигруппа или этоксигруппа, при этом три функциональные группы в мономере силана могут быть одинаковыми или разными. Эти алкоксигруппы, включающие метокси- и этоксигруппы, гидролизуются с образованием силанольных групп. Известна высокая реакционность такой силанольной группы, винильной группы, эпоксигруппы, стириловой группы, метакриловой группы, акрилоксигруппы, изоцианатной группы и функциональных групп, имеющих ненасыщенную связь, и других подобных. В частности, в маске 100 в первом варианте осуществления инактивирующие вирус тонкодисперсные частицы прочно удерживаются на поверхности фильтрующего элемента 1 химическими связями за счет мономера силана с высокой реакционностью.

Примеры мономера силана, представленного приведенной выше общей формулой, включают винилтрихлорсилан, винилтриметоксисилан, винилтриэтоксисилан, винилтриацетоксисилан, N-β-(N-винилбензиламиноэтил)-γ-аминопропилтриметоксисилан, гидрохлорид N-(винилбензил)-2-аминоэтил-3-аминопропилтриметоксисилана, 2-(3,4-эпоксициклогексил)этилтриметоксисилан,

3 глицидоксипропилтриметоксисилан,

3-глицидоксипропилметилдиэтоксисилан,

3-глицидоксипропилтриэтоксисилан,

пара-стирилтриметоксисилан,

3-метакрилоксипропилметилдиметоксисилан,

3-метакрилоксипропилтриметоксисилан,

3-метакрилоксипропилметилдиэтоксисилан,

3-метакрилоксипропилтриэтоксисилан,

3-акрилоксипропилтриметоксисилан,

3-изоцианатпропилтриэтоксисилан, бис(триэтоксисилилпропил)тетрасульфид,

3-аминопропилтриметоксисилан,

3-аминопропилтриэтоксисилан,

3-триэтоксисилил-N-(1,3-диметилбутилиден)пропиламин,

N-фенил-3-аминопропилтриметоксисилан,

N-2-(аминоэтил)-3-аминопропилметилдиметоксисилан,

N-2-(аминоэтил)-3-аминопропилтриметоксисилан,

N-2-(аминоэтил)-3-аминопропилтриэтоксисилан,

3-меркаптопропилметилдиметоксисилан,

3-меркаптопропилтриметоксисилан,

N-фенил-3-аминопропилтриметоксисилан, специальные аминосиланы, 3-уреидопропилтриэтоксисилан,

3-хлорпропилтриметоксисилан, тетраметоксисилан, тетраэтоксисилан, метилтриметоксисилан, метилтриэтоксисилан, диметилдиэтоксисилан, фенилтриэтоксисилан, гексаметилдисилазан, гексилтриметоксисилан, децилтриметоксисилан, силоксаны, содержащие гидролизуемые группы, олигомеры, содержащие фторалкильные группы, метилгидросилоксан и четвертичные аммониевые соли кремния.

В число олигомеров на основе силана входят имеющиеся в продаже олигомеры КС-893, KR-500, X-40-9225, KR-217, KR-9218, KR-213 и KR-510, которые являются продукцией фирмы Shin-Etsu Chemical Co., Ltd. Эти олигомеры на основе силана возможно использовать по отдельности, в виде смеси двух или более из них или в виде смеси с одним, двумя или более вышеописанными мономерами силана.

Учитывая, что мономер силана или его олигомер проявляет достаточную связывающую силу даже в небольшом количестве, использование мономера силана или его олигомера в качестве связующего вещества в маске 100 данного варианта осуществления позволяет увеличить открытую поверхность закрепленных инактивирующих вирус тонкодисперсных частиц. Следовательно, вероятность контакта попадающих на поверхность маски 100 вирусов с инактивирующими вирус тонкодисперсными частицами может быть выше, чем в случае, когда инактивирующие вирус тонкодисперсные частицы закреплены на фильтрующем элементе 1 с использованием такого связующего вещества, как синтетический полимер, отличный от мономера силана или его олигомера. Это позволяет эффективно обезвреживать вирусы даже при использовании небольшого количества инактивирующих вирус тонкодисперсных частиц.

Инактивирующие вирус тонкодисперсные частицы прочно закреплены на фильтрующем элементе 1 химическими связями с мономером силана или его олигомером, поэтому количество инактивирующих вирус тонкодисперсных частиц, отделяющихся от фильтрующего элемента 1, значительно ниже, чем в том случае, когда эти частицы покрыты и закреплены, например, обычным связующим компонентом. Таким образом, маска 100 данного варианта осуществления способна сохранять свои антивирусные свойства в течение более длительного времени. Инактивирующие вирус тонкодисперсные частицы могут удерживаться за счет реакции конденсации, амидных связей, водородных связей, ионных связей, Ван-дер-Ваальсовых сил или физической адсорбции. Этого эффекта можно достигнуть за счет выбора подходящего мономера силана.

В первом варианте осуществления отсутствуют конкретные ограничения на способ удержания инактивирующих вирус тонкодисперсных частиц на фильтрующем элементе, причем этот способ может выбрать специалист в данной области. Например, соответствующие тонкодисперсные частицы могут быть рассеяны на фильтрующем элементе 1. Неорганические тонкодисперсные частицы могут содержаться в виде комплексов частиц с двух- или трехмерной структурой. В частности, инактивирующие вирус тонкодисперсные частицы могут быть агрегированы в виде точек, островков или тонкой пленки. Если инактивирующие вирус тонкодисперсные частицы существуют в виде трехмерных комплексов, они содержат частицы, связанные с фильтрующим элементом 1 посредством мономера силана или его олигомера (такие частицы называют инактивирующими вирус тонкодисперсными частицами а), и частицы, связанные с фильтрующим элементом 1, по меньшей мере, посредством инактивирующих вирус тонкодисперсных частиц а.

Предпочтительно, чтобы инактивирующие вирус тонкодисперсные частицы удерживались на фильтрующем элементе 1 в виде трехмерных комплексов, поскольку на поверхности фильтрующего элемента 1 образуется большое число мелких неровностей, которые препятствуют адгезии пыли и тому подобных веществ к основе 10 маски. Подавление адгезии пыли и тому подобных веществ позволяет маске 100 сохранять антивирусные свойства в течение более длительного времени.

В маске 100 в первом варианте осуществления в дополнение к инактивирующим вирус тонкодисперсным частицам может использоваться функциональный материал для придания маске 100 желаемых свойств, который может удерживаться на поверхностях фильтрующего элемента 1, составляющего основу 10 маски. В число примеров функционального материала входят другие антивирусные агенты, антибактериальные агенты, противогрибковые агенты, противоаллергенные агенты и катализаторы. Подобный функциональный материал возможно закреплять на фильтрующем элементе 1, инактивирующих вирус тонкодисперсных частицах и т.п. с помощью связующего вещества. Как и в случае инактивирующих вирус тонкодисперсных частиц, функциональный материал может быть связан с фильтрующим элементом 1 посредством химических связей между мономером силана или его олигомером, связанным с поверхностью функционального материала, и поверхностью фильтра.

Специалист в данной области техники может соответствующим образом задать количество инактивирующих вирус тонкодисперсных частиц, удерживаемых маской 100 в первом варианте осуществления, с учетом целевого назначения и способа применения маски, а также размера тонкодисперсных частиц. Количество инактивирующих вирус тонкодисперсных частиц, удерживаемых основой 10 маски, предпочтительно составляет от 1 до 80 процентов по массе от суммы общей массы веществ, удерживаемых на фильтрующем элементе 1, образующем основу 10 маски, а еще более предпочтительно - от 5 до 60 процентов по массе. Если количество инактивирующих вирус тонкодисперсных частиц составляет менее 1 процента по массе, антивирусная активность ниже, чем когда это количество попадает в пределы вышеуказанного диапазона. Если это количество превышает 80 процентов по массе, антивирусное действие не сильно отличается от того, когда это количество попадает в пределы вышеуказанного диапазона. Кроме того, связывающие свойства олигомера, образованного путем реакции конденсации мономера силана, снижаются и, следовательно, инактивирующие вирус тонкодисперсные частицы отделяются от фильтрующего элемента 1 легче, чем когда это количество находится в пределах вышеуказанного диапазона. В настоящем описании удерживаемые на фильтрующем элементе 1 вещества могут включать мономер силана или его олигомер.

Далее приведено описание фильтрующего элемента 1, удерживающего инактивирующие вирус тонкодисперсные частицы. В первом варианте осуществления отсутствуют особые ограничения на форму фильтрующего элемента 1, при условии, что он является воздухопроницаемым. Инактивирующий вирусы материал может удерживаться на поверхностях различной формы. В число примеров фильтрующего элемента 1 входят такие материалы как тканое, трикотажное и нетканое полотно, а также смешанно-бумажное полотно, созданное из таких материалов, как разного рода полимеры, синтетические и натуральные волокна, включая хлопок, пеньку, шелк, японскую бумагу, полученную из натуральных волокон, которые могут быть химически соединены с помощью мономера силана с инактивирующими вирус тонкодисперсными частицами на поверхности фильтрующего элемента 1. В число примеров материалов фильтрующего элемента 1, в частности, входят полиэфир, полипропилен, полиэтилентерефталат, нейлон, акриловое волокно, полиакриловая кислота, полиметилметакрилат, вискоза, ацетат, триацетат, хлопок, пенька, шерсть, шелк и бамбук. Специалист в данной области может должным образом задать форму фильтрующего элемента 1 в соответствии с формой основы 10 маски.

Далее более подробно описан способ изготовления маски 100 в первом варианте осуществления, на которой расположены инактивирующие вирус тонкодисперсные частицы.

Вначале берут, по меньшей мере, один из материалов: йодид платины (II), йодид палладия (II), йодид меди (I), йодид серебра (I) и тиоцианат меди (I), который затем измельчают до частиц размером от долей микрометра до нескольких микрометров с использованием струйной, молотковой, шаровой или вибрационной мельницы для получения инактивирующих вирус тонкодисперсных частиц. Процесс измельчения не связан какими-либо ограничениями - для этого возможно использовать любой из влажных и сухих способов.

Затем измельченные инактивирующие вирус тонкодисперсные частицы диспергируют в растворителе, например в воде, метаноле, этаноле, метилэтилкетоне (МЭК), ацетоне, ксилоле или толуоле. На этом этапе в дисперсию возможно примешивать другие материалы, такие как связующий компонент, включая мономер силана или его олигомер, а также функциональные материалы. Затем при необходимости добавляют диспергирующий агент, например сурфактант, и полученную в результате смесь диспергируют и измельчают с использованием одного из следующих устройств: бисерной, шаровой, песочной, валковой, вибрационной мельницы или гомогенизатора, с получением суспензии, которая содержит диспергированные в ней инактивирующие вирус тонкодисперсные частицы. При получении суспензии описанным выше способом диаметр инактивирующих вирус тонкодисперсных частиц уменьшается и частицы располагаются на поверхности фильтрующего элемента 1, составляющего основу 10 маски, без слишком больших промежутков между частицами. Таким образом возможно увеличить плотность расположения инактивирующих вирус тонкодисперсных частиц и, соответственно, улучшить антивирусные свойства изделия.

Полученную вышеописанным способом суспензию наносят на поверхность фильтрующего элемента 1 с использованием таких способов, как погружение, распыление, нанесение с помощью валка, нанесение ракелем, покрытие методом центрифугирования, глубокая печать, офсетная печать, трафаретная печать или струйная печать. При необходимости растворитель удаляют, например, способом нагревания и высушивания. Затем функциональные группы на поверхности фильтрующего элемента 1 химически связывают с мономером силана посредством графт-полимеризации с использованием повторного нагревания или графт-полимеризации с использованием облучения инфракрасными лучами, ультрафиолетовыми лучами, электронным пучком или радиационными лучами, например γ-лучами. В процессе графт-полимеризации инактивирующие вирус тонкодисперсные частицы связываются друг с другом с помощью мономера силана. Применение такого процесса позволяет получить фильтрующий элемент 1, который содержит инактивирующие вирус тонкодисперсные частицы, обладающие антивирусными свойствами.

Затем с использованием фильтрующего элемента 1 формируют основу 10 маски. Сформированную основу 10 маски гофрируют, а затем к ней пришивают резиновые шнуры 2 для создания маски 100 в первом варианте осуществления. При этом три фильтрующих элемента 1 укладывают и сшивают друг с другом в цельную многослойную основу, которую используют в качестве основы 10 маски.

Описанная выше маска 100 в первом варианте осуществления защищает от различных видов вирусов, независимо от типов генома и наличия у вирусов оболочки. В число таких вирусов входят риновирусы, полиовирусы, вирус афтозной лихорадки, ротавирусы, норовирусы, энтеровирусы, гепатовирусы, астровирусы, саповирусы, вирусы гепатита Е, вирусы гриппа типов А, В и С, парагриппа, эпидемического паротита, кори, метапневмовирусы человека, респираторно-синцитиальная инфекция, вирусы Нипах, Хендра, желтой лихорадки, вирус денге, вирус японского энцефалита, вирус Западного Нила, вирусы гепатита В и С, вирусы восточного и западного энцефалита лошадей, вирус о'Ньонг-ньонг, вирус краснухи, вирусы Ласса, Хунин, Мачупо, Гуанарито, Сэбия, вирус конго-крымской геморрагической лихорадки, вирус флеботомной лихорадки, хантавирусы, вирус хантавирусного легочного синдрома (Син Номбре), вирус бешенства, вирус Эбола, вирус Марбурга, лиссавирусы, T-лимфотропный вирус человека, вирус иммунодефицита человека, коронавирус человека, коронавирус атипичной пневмонии (SARS), парвовирус человека, вирус полиомы, вирус папилломы человека, аденовирус, вирусы герпеса, вирус ветряной оспы, вирус Эпштейна-Барр, цитомегаловирус, вирус оспы человека, вирус оспы обезьян, вирус коровьей оспы, вирус контагиозного моллюска и парапоксвирус.

В маске 100 в первом варианте осуществления вирусы обезвреживаются даже в присутствии липидов и белков, которые появляются, например, в результате попадания капель.

Таким образом, с помощью маски 100 в первом варианте осуществления возможно инактивировать попадающие на нее вирусы. Следовательно, ношение маски позволяет предотвращать вирусные инфекции и подавлять распространение вирусов от инфицированного лица. Кроме того, это позволяет снизить вероятность вторичной инфекции вследствие контакта с использованной маской 100.

Второй вариант осуществления

В маске 100 второго варианта осуществления в дополнение к инактивирующим вирус тонкодисперсным частицам (далее - первые неорганические тонкодисперсные частицы) на фильтрующих элементах 1 удерживаются вторые неорганические тонкодисперсные частицы, используемые в качестве дополнительных тонкодисперсных частиц. Во втором варианте осуществления вторые неорганические тонкодисперсные частицы вместе с первыми неорганическими тонкодисперсными частицами образуют агрегаты неорганических тонкодисперсных частиц с двух- или трехмерной структурой. Иными словами, во втором варианте осуществления на фильтрующих элементах 1 удерживаются агрегаты неорганических частиц, содержащие первые и вторые неорганические тонкодисперсные частицы. Элементы, аналогичные элементам в первом варианте осуществления, имеют те же позиционные обозначения и их описание опущено.

Вторые неорганические тонкодисперсные частицы связаны с фильтрующим элементом 1 посредством мономера силана или его олигомера, а также связаны друг с другом посредством мономера силана или его олигомера. Таким образом, во втором варианте осуществления первые неорганические тонкодисперсные частицы, служащие в качестве инактивирующих вирус тонкодисперсных частиц, связаны с фильтрующим элементом 1 и вторыми неорганическими тонкодисперсными частицами посредством мономера силана или его олигомера и расположены на фильтрующем элементе 1. Во втором варианте осуществления первые неорганические тонкодисперсные частицы удерживаются на фильтрующем элементе 1, соединяясь с группами вторых неорганических тонкодисперсных частиц, связанных друг с другом посредством мономера силана или его олигомера. Это позволяет предотвратить отделение первых неорганических тонкодисперсных частиц от фильтрующего элемента 1 не только за счет химических, но и за счет физических связей. В маске второго варианта осуществления отделение инактивирующих вирус тонкодисперсных частиц предотвращается более эффективно по сравнению с первым вариантом. Это позволяет сохранять способность к инактивации вирусов в течение более длительного времени.

Во втором варианте осуществления группы вторых неорганических тонкодисперсных частиц, связанных друг с другом посредством мономера силана, предотвращают отделение первых неорганических тонкодисперсных частиц от фильтрующего элемента 1. Следовательно, первые неорганические тонкодисперсные частицы могут не образовывать связи со вторыми неорганическими тонкодисперсными частицами и фильтрующим элементом посредством мономера силана.

В маске 100 второго варианта осуществления первые неорганические тонкодисперсные частицы, служащие в качестве инактивирующих вирус тонкодисперсных частиц, связаны со вторыми неорганическими тонкодисперсными частицами и с фильтрующим элементом посредством мономера силана и его олигомера и, соответственно, поверхность первых неорганических тонкодисперсных частиц открыта, как и в случае первого варианта осуществления. Таким образом, возможно увеличить вероятность контакта вирусов, попадающих на поверхность маски 100, с инактивирующими вирус тонкодисперсными частицами по сравнению со случаем, когда инактивирующие вирус тонкодисперсные частицы закреплены на фильтрующем элементе 1 с использованием обычного связующего вещества, что позволяет эффективно инактивировать вирусы даже при использовании небольшого количества тонкодисперсных частиц.

На вторые неорганические тонкодисперсные частицы в соответствии со вторым вариантом осуществления не налагается особых ограничений, при условии, что они связаны с мономером силана или его олигомером, и специалист в данной области может выбрать подходящие вторые неорганические тонкодисперсные частицы. В частности, возможно использовать неметаллические оксиды, оксиды металлов, сложные оксиды металлов, нитриды, карбиды, силикаты и их смеси. Вторые неорганические тонкодисперсные частицы могут быть аморфными или кристаллическими. К примерам неметаллических оксидов относится оксид кремния. В число примеров оксидов металлов входят оксид магния, оксид бария, пероксид бария, оксид алюминия, оксид олова, оксид титана, оксид цинка, пероксид титана, оксид циркония, оксид железа, гидроксид железа, оксид вольфрама, оксид висмута, оксид индия, гиббсит, бемит, диаспор, оксид сурьмы, оксид кобальта, оксид ниобия, оксид марганца, оксид никеля, оксид церия, оксид иттрия и оксид празеодима. В число примеров сложных оксидов металлов входят титанат бария, алюминат кобальта, плюмбат циркония, плюмбат ниобия, TiO₂-WO₃, AlO₃-SiO₂, WO₃-ZrO₂, WO₃-SnO₂, CeO₂-ZrO₂, In-Sn, Sb-Sn, Sb-Zn, In-Sn-Zn, B₂O₃-SiO₂, P₂O₅-SiO₂, TiO₂-SiO₂, ZrO₂-SiO₂, Al₂O₃-TiO₂, Al₂O₃-ZrO₂, Al₂O₃-CaO, Al₂O₃-B₂O₃, Al₂O₃-P₂O₅, Al₂O₃-CeO₂, Al₂O₃-Fe₂O₃, TiO₂-ZrO₂, TiO₂-ZrO₂-SiO₂, TiO₂-ZrO₂-Al₂O₃, TiO₂-Al₂O₃-SiO₂ и TiO₂-CeO₂-SiO₂. В число примеров нитридов входят нитрид титана, нитрид тантала и нитрид ниобия. К примерам карбидов относятся карбид кремния, карбид титана и карбид ниобия. В число примеров адсорбирующих силикатов входят: синтетические цеолиты, такие как цеолит А, цеолит P, цеолит Х и цеолит Y; природные цеолиты, такие как клиноптилолит, сепиолит и морденит; слоистые силикатные соединения, такие как каолинит, монтмориллонит, японская кислая глина и диатомовая земля; и циклосиликатные соединения, такие как волластонит и нептунит.В качестве других примеров можно назвать фосфатные соединения, такие как трикальцийфосфат, гидрофосфат кальция, пирофосфат кальция, метафосфат кальция и гидроксиапатит, активированный уголь и пористое стекло.

В частности, обладающие способностью к адсорбированию белков частицы, при использовании их в качестве вторых неорганических тонкодисперсных частиц, могут адсорбировать аллергенные белки, например, пыльцу и клещей. Следовательно, совместное использование таких частиц с вышеописанными инактивирующими вирус тонкодисперсными частицами, обладающими свойством денатурации белков, позволяет реализовать маску, обладающую не только антивирусными свойствами, но также и противоаллергенными свойствами.

Специалист в данной области может соответствующим образом определить диаметр вторых неорганических тонкодисперсных частиц, например, в соответствии с целью использования и способом применения маски и диаметром вторых неорганических тонкодисперсных частиц. С точки зрения прочности связи с фильтрующим элементом 1 диаметр вторых неорганических тонкодисперсных частиц составляет 500 нм и менее или, что предпочтительнее, 300 нм и менее. Как описано выше, специалист в данной области техники может соответствующим образом определить диаметр вторых неорганических тонкодисперсных частиц. Однако по той же причине, что и для инактивирующих вирус тонкодисперсных частиц, этот диаметр предпочтительно должен составлять не менее 1 нм.

Далее приведено подробное описание способа изготовления маски 100 во втором варианте осуществления, на которой расположены инактивирующие вирус тонкодисперсные частицы.

Вначале, как и в первом варианте осуществления, выбирают, по меньшей мере, одно вещество из числа йодида платины (II), йодида палладия (II), йодида меди (I), йодида серебра (I) и тиоцианата меди (I), после чего выбранный материал измельчают до частиц порядка микрометров с использованием струйной мельницы, молотковой мельницы, шаровой мельницы или вибрационной мельницы для получения инактивирующих вирус тонкодисперсных частиц. Измельчение производится без особых ограничений любым из влажных и сухих способов.

Затем измельченные инактивирующие вирус тонкодисперсные частицы смешивают со вторыми неорганическими тонкодисперсными частицами, с которыми мономер силана связан посредством дегидратации-конденсац