Фунгицидная водная суспензионная композиция для сельского хозяйства и растениеводства, а также способ ее получения

Фунгицидная водная суспензионная композиция для сельского хозяйства и растениеводства, а также способ ее получения

Иллюстрации

Показать все

Реферат

Область техники, к которой относится изобретение

Настоящее изобретение относится к фунгицидной водной суспензионной композиции, предназначенной для использования в сельском хозяйстве и растениеводстве. Более конкретно, настоящее изобретение относится к фунгицидной водной суспензионной композиции для сельского хозяйства и растениеводства, содержащей оксимное соединение и характеризующейся большим ожидаемым фунгицидным эффектом, даже при использовании в низкой концентрации после разбавления водой, и отсутствием зависимости от целевой культуры, заболевания растения или способа нанесения.

Для настоящего изобретения испрашивается приоритет на основании патентной заявки №2011-061430, поданной в Японии 18 марта 2011 года, содержание которой включено в настоящий документ посредством ссылки.

Уровень техники

В области выращивания культур сельского хозяйства и растениеводства было предложено множество фунгицидов, предназначенных для борьбы с заболеваниями растений. Например, в патентных документах 1-7 описывается тетразолилоксимное производное. Как утверждается в вышеупомянутых патентных документах, тетразолилоксимное производное и вспомогательное вещество, такое как поверхностно-активное вещество, можно смешать с получением суспензии, диспергируемого в воде порошка, жидкости, масла, порошка, гранул или золя (текучего).

В патентных документах 1 и 5 в качестве примеров поверхностно-активных веществ, выполняющих функцию вспомогательных веществ для тетразолилоксимного производного, описываются неионные поверхностно-активные вещества в форме простых полиоксиэтиленалкиловых эфиров, сложных полиоксиэтиленалкиловых эфиров, простых полиоксиэтиленалкилфениловых эфиров, сложных полиоксиэтиленсорбитаналкиловых эфиров и сложных сорбитаналкиловых эфиров.

В патентных документах 3, 4, 6 и 7 в качестве примеров поверхностно-активных веществ, выполняющих функцию вспомогательных веществ для тетразолилоксимного производного, описываются неионные поверхностно-активные вещества, такие как алкилфениловые простые эфиры с полиоксиэтиленовым присоединением, алкиловые простые эфиры с полиоксиэтиленовым присоединением, сложные эфиры высших жирных кислот с полиоксиэтиленовым присоединением, сорбитановые сложные эфиры высших жирных кислот с полиоксиэтиленовым присоединением или тристирилфениловые простые эфиры с полиоксиэтиленовым присоединением.

В дополнение к этому, в патентном документе 8 описывается добавление улучшающего эффективность компонента (c) в форме поверхностно-активного вещества на силиконовой основе, полиоксиэтиленового сложного эфира жирной кислоты или этиленоксидного аддукта касторового масла и тому подобного к фунгицидной композиции для сельскохозяйственного растениеводства, содержащей соединение на основе специфического индола и тому подобного. Патентные документы предшествующего уровня техники:

Патентный документ 1: Международная патентная публикация WO 03/016303

Патентный документ 2: Японская нерассмотренная патентная заявка, первая публикация №2004-131392

Патентный документ 3: Международная патентная публикация WO 08/140099

Патентный документ 4: Международная патентная публикация WO 09/020191

Патентный документ 5: Японская нерассмотренная патентная заявка, первая публикация №2009-269913

Патентный документ 6: Японская нерассмотренная патентная заявка, первая публикация №2010-174008

Патентный документ 7: Японская нерассмотренная патентная заявка, первая публикация №2010-174009

Патентный документ 8: Японская нерассмотренная патентная заявка, первая публикация №2006-143705

Раскрытие изобретения

Задачи, разрешаемые настоящим изобретением

Существует потребность в таких фунгицидах для сельскохозяйственного растениеводства, которые обеспечили бы получение стабильного фунгицидного эффекта даже при использовании с низкими концентрациями, что позволило бы свести к минимуму токсичность, экологические эффекты и химическое повреждение культур. Оксимные производные представляют собой соединения, обладающие высокой степенью эффективности по отношению к широкому спектру заболеваний растений, обусловленных оомицетами, зигомицетами, аскомицетами, базидиомицетами и дейтеромицетами.

Однако водные суспензионные композиции, содержащие оксимные производные, не всегда позволяют получить ожидаемый фунгицидный эффект вне зависимости от целевой культуры, заболевания растения или способа нанесения в случае использования в низкой концентрации после разбавления водой.

Поэтому одна из целей настоящего изобретения заключается в получении фунгицидной водной суспензионной композиции для сельского хозяйства и растениеводства, содержащей оксимное производное и всегда характеризующейся высоким ожидаемым фунгицидным эффектом, даже при использовании в низкой концентрации после разбавления водой, и отсутствием зависимости от целевой культуры, заболевания растения или способа нанесения.

Средства для решения поставленных задач

Авторы настоящего изобретения провели обширные исследования для решения вышеупомянутых задач. В результате было установлено, что в случае суспендирования оксимного производного в воде с последующим добавлением определенного количества особого поверхностно-активного вещества получается фунгицидная водная суспензионная композиция для сельского хозяйства и растениеводства, которая всегда характеризуется высоким ожидаемым фунгицидным эффектом, даже при использовании в низкой концентрации после разбавления водой, и отсутствием зависимости от целевой культуры, заболевания растения или способа нанесения.

Настоящее изобретение было осуществлено в результате проведения дополнительных исследований на основании данного факта.

А именно, настоящее изобретение включает нижеследующее. [1] Фунгицидная водная суспензионная композиция для сельского хозяйства и растениеводства, содержащая:

компонент (A): оксимное соединение, его соль или его N-оксид, описывающиеся формулой (1):

[Химическая формула 1]

(где

D представляет собой незамещенную или замещенную гетероциклическую группу,

E представляет собой незамещенную или замещенную C1-6-алкиленовую группу,

L представляет собой простую связь или незамещенную или замещенную C1-6-алкиленовую группу,

X представляет собой незамещенную или замещенную ароматическую кольцевую группу или незамещенную или замещенную неароматическую кольцевую группу, и

Y представляет собой незамещенную или замещенную ароматическую кольцевую группу);

компонент (B): по меньшей мере одно соединение типа, выбираемого из группы, состоящей из полиоксиалкиленалкилового простого эфира, полиоксиалкиленового сложного эфира жирной кислоты, полиоксиалкиленсорбитанового сложного эфира жирной кислоты и поверхностно-активного вещества на силиконовой основе; и

компонент (C): по меньшей мере одно соединение типа, выбираемого из группы, состоящей из неионного поверхностно-активного вещества и анионного поверхностно-активного вещества, отличных от компонента (B).

[2] Фунгицидная водная суспензионная композиция для сельского хозяйства и растениеводства, описанная в представленном выше пункте [1], где в вышеупомянутой формуле (1) D представляет собой либо пиридильную группу, описывающуюся формулой (D1):

[Химическая формула 2]

[где

R представляет собой атом галогена, m представляет собой целое число в диапазоне от 0 до 3, R могут быть взаимно идентичными или различными в случае равенства m 2 и более, а Z представляет собой атом водорода, аминогруппу или группу, описывающуюся формулой (2):

[Химическая формула 3]

(где

Q представляет собой атом водорода, незамещенную или замещенную C1-6-алкильную группу, незамещенную или замещенную C1-6-галогеналкильную группу, незамещенную или замещенную C3-8-циклоалкильную группу, незамещенную или замещенную C1-6-алкоксигруппу, незамещенную или замещенную C3-8-циклоалкилоксигруппу, незамещенную или замещенную бензилоксигруппу, незамещенную или замещенную C1-4-алкилтиогруппу, незамещенную или замещенную C1-6-алкиламиногруппу, незамещенную или замещенную С2-6-алкенильную группу, незамещенную или замещенную аралкильную группу или незамещенную или замещенную фенильную группу)], либо

тиазолильную группу, описывающуюся формулой (D2):

[Химическая формула 4]

(где

R' представляет собой атом водорода или атом галогена, а Z имеет то же самое значение, что и в вышеупомянутой формуле (D1)).

[3] Фунгицидная водная суспензионная композиция для сельского хозяйства и растениеводства, описанная в представленных выше пунктах (1) или (2), где в вышеупомянутой формуле (1) X представляет собой любую из групп, описывающихся формулами (X1)-(X12):

[Химическая формула 5]

(где

T представляет собой атом водорода, незамещенную или замещенную C1-6-алкильную группу, незамещенную или замещенную C2-6-алкенильную группу, незамещенную или замещенную C2-6-алкинильную группу, незамещенную или замещенную C3-8-циклоалкильную группу, незамещенную или замещенную арильную группу или незамещенную или замещенную гетероциклическую группу, и

W представляет собой атом водорода, незамещенную или замещенную C1-6-алкильную группу, незамещенную или замещенную С2-6-алкенильную группу, незамещенную или замещенную С2-6-алкинильную группу, незамещенную или замещенную C1-6-алкиламиногруппу, незамещенную или замещенную C1-7-ацильную группу, незамещенную или замещенную C1-6-алкилкарбамоильную группу или незамещенную или замещенную C1-6-алкоксикарбамоильную группу).

[4] Фунгицидная водная суспензионная композиция для сельского хозяйства и растениеводства, описанная в любом из представленных выше пунктов [1]-[3], где в вышеупомянутой формуле (1) Y представляет собой группу, описывающуюся формулой (3):

[Химическая формула 6]

(где

R′′ представляет собой атом галогена, алкильную группу, алкоксигруппу, цианогруппу, метансульфонильную группу, нитрогруппу, трифторметильную группу или арильную группу, замещенную алкильной группой, атомом галогена или вовсе незамещенную, n представляет собой целое число в диапазоне от 0 до 5, и R′′ могут быть взаимно идентичными или различными в случае равенства n 2 и более).

[5] Фунгицидная водная суспензионная композиция для сельского хозяйства и растениеводства, описанная в любом из представленных выше пунктов [1]-[4], где полиоксиалкиленалкиловый простой эфир из компонента (B) является полиоксиалкиленовым простым эфиром на основе растительного масла.

[6] Фунгицидная водная суспензионная композиция для сельского хозяйства и растениеводства, описанная в представленном выше пункте [5], где полиоксиалкиленовый простой эфир на основе растительного масла из компонента (B) является полиоксиэтиленовым простым эфиром на основе касторового масла, полиоксипропиленовым простым эфиром на основе касторового масла или полиоксиэтилен-полиоксипропиленовым простым эфиром на основе касторового масла.

[7] Фунгицидная водная суспензионная композиция для сельского хозяйства и растениеводства, описанная в любом из представленных выше пунктов [1]-[4], где полиоксиалкиленовый сложный эфир жирной кислоты из компонента (B) является полиоксиалкиленовым сложным эфиром олеиновой кислоты или полиоксиалкиленовым сложным эфиром лауриновой кислоты.

[8] Фунгицидная водная суспензионная композиция для сельского хозяйства и растениеводства, описанная в любом из представленных выше пунктов [1]-[4], где полиоксиалкиленсорбитановый сложный эфир жирной кислоты из компонента (B) является полиоксиалкиленсорбитановым сложным моноэфиром олеиновой кислоты или полиоксиалкиленсорбитановым сложным моноэфиром лауриновой кислоты.

[9] Фунгицидная водная суспензионная композиция для сельского хозяйства и растениеводства, описанная в любом из представленных выше пунктов [1]-[4], где поверхностно-активное вещество на силиконовой основе из компонента (B) представляет собой полиоксиалкиленмодифицированный полисилоксан.

[10] Фунгицидная водная суспензионная композиция для сельского хозяйства и растениеводства, описанная в любом из представленных выше пунктов [1]-[9], где уровень содержания компонента (A) находится в диапазоне от 1 до 50% масс., уровень содержания компонента (B) находится в диапазоне от 1 до 20% масс., а соотношение массовых уровней содержания компонента (A) и компонента (B) ((A):(B)) находится в диапазоне от 3:1 до 1:5.

[11] Фунгицидная водная суспензионная композиция для сельского хозяйства и растениеводства, описанная в любом из представленных выше пунктов [1]-[10], где способ нанесения представляет собой внекорневое распыление или пропитывание почвы в случае риса.

[12] Способ получения фунгицидной водной суспензионной композиции для сельского хозяйства и растениеводства, включающий:

стадию получения:

компонента (A): оксимного соединения, его соли или его N-оксида, описывающихся формулой (1):

[Химическая формула 7]

(где

D представляет собой незамещенную или замещенную гетероциклическую группу,

E представляет собой незамещенную или замещенную C1-6-алкиленовую группу,

L представляет собой простую связь или незамещенную или замещенную C1-6-алкиленовую группу,

X представляет собой незамещенную или замещенную ароматическую кольцевую группу или незамещенную или замещенную неароматическую кольцевую группу, и

Y представляет собой незамещенную или замещенную ароматическую кольцевую группу);

компонента (B): по меньшей мере одного соединения типа, выбираемого из группы, состоящей из полиоксиалкиленалкилового простого эфира, сложного полиоксиалкиленового эфира жирной кислоты, полиоксиалкиленсорбитанового сложного эфира жирной кислоты и поверхностно-активного вещества на силиконовой основе; и

компонента (C): по меньшей мере одного соединения типа, выбираемого из группы, состоящей из неионного поверхностно-активного вещества и анионного поверхностно-активного вещества, отличных от компонента (B); и

стадию однородного их перемешивания с водой.

Эффекты, достигаемые с помощью изобретения

Фунгицидная водная суспензионная композиция для сельского хозяйства и растениеводства по настоящему изобретению всегда характеризуется высоким ожидаемым фунгицидным эффектом, даже при использовании в низкой концентрации после разбавления водой, и отсутствием зависимости от целевой культуры, заболевания растения или способа нанесения.

Наилучший способ осуществления изобретения

Хотя в следующем ниже описании представлено разъяснение относительно предпочтительных примеров осуществления настоящего изобретения, настоящее изобретение данными примерами не ограничивается. Объем настоящего изобретения может быть дополнен, сокращен, замещен или изменен другими способами в пределах, которые не отклоняются от сути настоящего изобретения.

Фунгицидная водная суспензионная композиция для сельского хозяйства и растениеводства по настоящему изобретению содержит:

компонент (A): оксимное соединение, его соль или его N-оксид, описывающиеся формулой (1):

[Химическая формула 8]

(где

D представляет собой незамещенную или замещенную гетероциклическую группу,

E представляет собой незамещенную или замещенную C1-6-алкиленовую группу,

L представляет собой простую связь или незамещенную или замещенную C1-6-алкиленовую группу,

X представляет собой незамещенную или замещенную ароматическую кольцевую группу или незамещенную или замещенную неароматическую кольцевую группу, и

Y представляет собой незамещенную или замещенную ароматическую кольцевую группу);

компонент (B): по меньшей мере одно соединение типа, выбираемого из группы, состоящей из полиоксиалкиленового простого эфира на основе касторового масла, полиоксиалкиленового сложного эфира жирной кислоты, полиоксиалкиленсорбитанового сложного эфира жирной кислоты и поверхностно-активного вещества на силиконовой основе; и

компонент (C): по меньшей мере одно соединение типа, выбираемого из группы, состоящей из неионного поверхностно-активного вещества и анионного поверхностно-активного вещества, отличных от компонента (B).

Фунгицидная водная суспензионная композиция для сельского хозяйства и растениеводства по настоящему изобретению содержит оксимное производное, его соль или его N-оксид, описывающиеся формулой (1), в качестве компонента (A) (его также называют соединением (1)).

В соединение (1) по настоящему изобретению включаются гидраты, различные типы сольватов и кристаллических полиморфов и тому подобное. Кроме того, соединение (1) по настоящему изобретению включает стереоизомеры на основе асимметричных атомов углерода, двойных связей и тому подобного, а также их смеси.

Вначале следует привести разъяснение значения терминов «незамещенный» и «замещенный» в формуле (1).

Термин «незамещенный» относится к указанной группе, являющейся единственной группой и исполняющей функцию исходного ядра. В случае отсутствия указание на «замещенность» и присутствия только лишь указания на наименование группы, исполняющей функцию исходного ядра, это будет соответствовать термину «незамещенный», если только конкретно не будет указано другого.

С другой стороны, термин «замещенный» относится к возможности заменить любой атом водорода группы, исполняющей функцию исходного ядра, группой, обладающей структурой, которая идентична структуре в исходном ядре или отличается от нее. Таким образом, «заместитель» представляет собой еще одну группу, замещающую группу, исполняющую функцию исходного ядра. Могут присутствовать один, два или более заместителей. Два и более заместителей могут быть идентичны друг другу или могут быть различными. Например, замещенная C1-6-алкильная группа относится к алкильной группе, в которой группа, исполняющая функцию исходного ядра, содержит от 1 до 6 атомов углерода, и любые из атомов водорода вышеупомянутой алкильной группы могут быть заменены группой, обладающей другой структурой.

Термин «C1-6», например, указывает на то, что количество атомов углерода в группе, исполняющей функцию исходного ядра, находится в диапазоне от 1 до 6. Количество атомов углерода, присутствующих в заместителях, в данное количество атомов углерода не включается. Например, бутильную группу, содержащую этоксигруппу в качестве заместителя, классифицируют как C2-алкокси-C4-алкильную группу.

Никаких особенных ограничений на термин «заместители» не накладывается, при том условии, что эти заместители являются химически допустимыми и не будут препятствовать достижению эффекта по настоящему изобретению.

Примеры групп, способных выступать в роли «заместителей», включают:

атомы галогена, такие как атом фтора, атом хлора, атом брома или атом иода;

алкильные группы, такие как метальная группа, этильная группа, н-пропильная группа, изопропильная группа, н-бутильная группа, втор-бутильная группа, изобутильная группа, трет-бутильная группа, н-пентильная группа, н-гексильная группа или н-гексильная группа, предпочтительно C1-6-алкильные группы;

циклоалкильные группы, такие как циклопропильная группа, циклобутильная группа, циклопентильная группа, циклогексильная группа или циклогептильная группа, предпочтительно C3-8-циклоалкильные группы;

алкенильные группы, такие как винильная группа, 1-пропенильная группа, 2-пропенильная группа, 1-бутенильная группа, 2-бутенильная группа, 3-бутенильная группа, 1-метил-2-пропенильная группа, 2-метил-2-пропенильная группа, 1-пентенильная группа, 2-пентенильная группа, 3-пентенильная группа, 4-пентенильная группа, 1-метил-2-бутенильная группа, 2-метил-2-бутенильная группа, 1-гексенильная группа, 2-гексенильная группа, 3-гексенильная группа, 4-гексенильная группа, 5-гексенильная группа или циннамильная группа, предпочтительно C2-6-алкенильные группы;

циклоалкенильные группы, такие как 2-циклопропенильная группа, 2-циклопентенильная группа, 3-циклогексенильная группа или 4-циклооктенильная группа, предпочтительно C3-8-циклоалкенильные группы;

алкинильные группы, такие как этинильная группа, 1-пропинильная группа, 2-пропинильная группа, 1-бутинильная группа, 2-бутинильная группа, 3-бутинильная группа, 1-метил-2-пропинильная группа, 2-метил-3-бутинильная группа, 1-пентинильная группа, 2-пентинильная группа, 3-пентинильная группа, 4-пентинильная группа, 1-метил-2-бутинильная группа, 2-метил-3-пентинильная группа, 1-гексинильная группа или 1,1-диметил-2-бутинильная группа, предпочтительно C2-6-алкинильные группы;

алкоксигруппы, такие как метоксигруппа, этоксигруппа, н-пропоксигруппа, изопропоксигруппа, н-бутоксигруппа, втор-бутоксигруппа, изобутоксигруппа или трет-бутоксигруппа, предпочтительно C1-6-алкоксигруппы;

алкенилоксигруппы, такие как винилоксигруппа, аллилоксигруппа, пропенилоксигруппа или бутенилоксигруппа, предпочтительно C2-6-алкенилоксигруппы;

алкинилоксигруппы, такие как этинилоксигруппа или пропаргилоксигруппа, предпочтительно С2-6-алкинилоксигруппы;

арильные группы, такие как фенильная группа, 1-нафтильная группа или 2-нафтильная группа, предпочтительно C6-10-арильные группы;

арилоксигруппы, такие как феноксигруппа или 1-нафтоксигруппа, предпочтительно C6-10-арилоксигруппы;

аралкильные группы, такие как бензильная группа или фенэтильная группа, предпочтительно C7-11-аралкильные группы;

аралкилоксигруппы, такие как бензилоксигруппа или фенэтилоксигруппа, предпочтительно C7-12-аралкилоксигруппы;

ацильные группы, такие как формильная группа, ацетильная группа, пропионильная группа, бензоильная группа или циклогексилкарбонильная группа, предпочтительно C1-7-ацильные группы;

ацилоксигруппы, такие как формилоксигруппа, ацетилоксигруппа, пропионилоксигруппа, бензоилоксигруппа или циклогексилкарбонилоксигруппа, предпочтительно C1-7-ацилоксигруппы;

алкоксикарбонильные группы, такие как метоксикарбонильная группа, этоксикарбонильная группа, н-пропоксикарбонильная группа, изопропоксикарбонильная группа, н-бутоксикарбонильная группа или трет-бутоксикарбонильная группа, предпочтительно C1-6-алкоксикарбонильные группы;

карбоксильную группу;

гидроксильную группу;

галогеналкильные группы, такие как хлорметильная группа, хлорэтильная группа, 1,2-дихлор-н-пропильная группа, 1-фтор-н-бутильная группа или перфтор-н-пентильная группа, предпочтительно галоген-C1-6-алкильные группы;

галогеналкенильные группы, такие как 2-хлор-1-пропенильная группа или 2-фтор-1-бутенильная группа, предпочтительно галоген-С2-6-алкенильные группы;

галогеналкинильные группы, такие как 4,4-дихлор-1-бутинильная группа, 4-фтор-1-пентинильная группа или 5-бром-2-пентинильная группа, предпочтительно галоген-C2-6-алкинильные группы;

галогеналкоксигруппы, такие как 2-хлор-н-пропоксигруппа или 2,3-дихлорбутоксигруппа, предпочтительно галоген-C1-6-алкоксигруппы;

галогеналкенилоксигруппы, такие как 2-хлорпропенилоксигруппа или 3-бромбутенилоксигруппа, предпочтительно галоген-C2-6-алкенилоксигруппы;

галогенарильные группы, такие как 4-хлорфенильная группа, 4-фторфенильная группа или 2,4-дихлорфенильная группа, предпочтительно галоген-C6-10-арильные группы;

галогенарилоксигруппы, такие как 4-фторфенилоксигруппа или 4-хлор-1-нафтоксигруппа, предпочтительно галоген-C6-10-арилоксигруппы;

галогензамещенные ацильные группы, такие как хлорацетильная группа, трифторацетильная группа, трихлорацетильная группа или 4-хлорбензоильная группа;

цианогруппу; изоцианогруппу; нитрогруппу; изоцианатогруппу; цианатогруппу; аминогруппу;

алкиламиногруппы, такие как метиламиногруппа, диметиламиногруппа или диэтиламиногруппа;

ариламиногруппы, такие как анилиногруппа, нафтиламиногруппа или антрацениламиногруппа;

аралкиламиногруппы, такие как бензиламиногруппа или фенилэтиламиногруппа;

алкилсульфониламиногруппы, такие как метилсульфониламиногруппа, этилсульфониламиногруппа, н-пропилсульфониламиногруппа, изопропилсульфониламиногруппа, н-бутилсульфониламиногруппа или трет-бутилсульфониламиногруппа, предпочтительно C1-6-алкилсульфониламиногруппы;

арилсульфониламиногруппы, такие как фенилсульфониламиногруппа, предпочтительно C6-10-арилсульфониламиногруппы;

гетероциклические сульфониламиногруппы, такие как пиперазинилсульфониламиногруппа, предпочтительно 3-6-членные гетероциклические сульфониламиногруппы;

ациламиногруппы, такие как формиламиногруппа, ацетиламиногруппа, пропаноиламиногруппа, бутириламиногруппа, изопропилкарбониламиногруппа или бензоиламиногруппа, предпочтительно C1-7-ациламиногруппы;

алкоксикарбониламиногруппы, такие как метоксикарбониламиногруппа, этоксикарбониламиногруппа, н-пропоксикарбониламиногруппа или изопропоксикарбониламиногруппа, предпочтительно C1-6-алкоксикарбониламиногруппы;

галогеналкилсульфониламиногруппы, такие как фторметилсульфониламиногруппа, хлорметилсульфониламиногруппа, бромметилсульфониламиногруппа, дифторметилсульфониламиногруппа, дихлорметилсульфониламиногруппа, 1,1-дифторэтилсульфониламиногруппа, трифторметилсульфониламиногруппа, 1,1,1-трифторэтилсульфониламиногруппа или пентафторэтилсульфониламиногруппа, предпочтительно галоген-C1-6-алкил сульфонил аминогруппы;

бис(алкилсульфонил)аминогруппы, такие как бис(метилсульфонил)аминогруппа, бис(этилсульфонил)аминогруппа, (этилсульфонил)(метилсульфонил)аминогруппа, бис(н-пропилсульфонил)аминогруппа, бис(изопропилсульфонил)аминогруппа, бис(н-бутилсульфонил)аминогруппа или бис(трет-бутилсульфонил)аминогруппа, предпочтительно бис(C1-6-алкилсульфонил)аминогруппы;

бис(галогеналкилсульфонил)аминогруппы, такие как бис(фторметилсульфонил)аминогруппа, бис(хлорметилсульфонил)аминогруппа, бис(бромметилсульфонил)аминогруппа, бис(дифторметилсульфонил)аминогруппа, бис(дихлорметилсульфонил)аминогруппа, бис(1,1-дифторэтилсульфонил)аминогруппа, бис(трифторметилсульфонил)аминогруппа, бис(1,1,1-трифторэтилсульфонил)аминогруппа или бис(пентафторэтилсульфонил)аминогруппа, предпочтительно бис(галоген-C1-6-алкилсульфонил)аминогруппы; незамещенные или замещенные гидразиногруппы, такие как гидразиногруппа, N'-фенилгидразиногруппа, N'-метоксикарбонилгидразиногруппа, N'-ацетилгидразиногруппа или N'-метилгидразиногруппа;

незамещенные или замещенные аминокарбонильные группы, такие как аминокарбонильная группа, диметиламинокарбонильная группа, фениламинокарбонильная группа или N-фенил-N-метиламинокарбонильная группа;

незамещенную или замещенную гидразинокарбонильную группу, такую как гидразинокарбонильная группа, N'-метилгидразинокарбонильная группа или N'-фенилгидразинокарбонильная группа;

N-незамещенные или N-замещенные иминоалкильные группы, такие как N-метилиминометильная группа, 1-N-фенилиминоэтильная группа, N-гидроксииминометильная группа или N-метоксииминометильная группа;

меркаптогруппу; изотиоцианатогруппу; тиоцианатогруппу;

акилтиогруппы, такие как метилтиогруппа, этилтиогруппа, н-пропилтиогруппа, изопропилтиогруппа, н-бутилтиогруппа, изобутилтиогруппа, втор-бутилтиогруппа или трет-бутилтиогруппа, предпочтительно C1-6-алкилтиогруппы;

алкенилтиотруппы, такие как винилтиогруппа или аллилтиогруппа, предпочтительно C2-6-алкенилтиогруппы;

алкинилтиогруппы, такие как этинилтиогруппа или пропаргилтиогруппа, предпочтительно C2-6-алкинилтиогруппы;

арилтиогруппы, такие как фенилтиогруппа или нафтилтиогруппа, предпочтительно C6-10-арилтиогруппы;

гетероарилтиогруппы, такие как 2-пиридилтиогруппа или 3-пиридазилтиогруппа, предпочтительно 5-6-членные гетероарилтиогруппы;

аралкилтиогруппы, такие как бензилтиогруппа или фенэтилтиогруппа, предпочтительно C7-10-аралкилтиогруппы;

алкилтиокарбонильные группы, такие как метилтиокарбонильная группа, этилтиокарбонильная группа, н-пропилтиокарбонильная группа, изопропилтиокарбонильная группа, н-бутилтиокарбонильная группа, изобутилтиокарбонильная группа, втор-бутилтиокарбонильная группа или трет-бутилтиокарбонильная группа, предпочтительно C1-6-алкилтиокарбонильные группы;

алкилсульфинильные группы, такие как метилсульфинильная группа, этилсульфинильная группа или трет-бутилсульфинильная группа, предпочтительно C1-6-алкилсульфинильные группы;

алкенилсульфинильные группы, такие как аллилсульфинильная группа, предпочтительно C2-6-алкенилсульфинильные группы;

алкинилсульфинильные группы, такие как пропаргилсульфинильная группа, предпочтительно C2-6-алкинилсульфинильные группы;

арилсульфинильные группы, такие как фенилсульфинильная группа, предпочтительно C6-10-арилсульфинильные группы;

гетероарилсульфинильные группы, такие как 2-пиридилсульфинильная группа или 3-пиридилсульфинильная группа, предпочтительно 5-6-членные гетероарилсульфинильные группы;

аралкилсульфинильные группы, такие как бензилсульфинильная группа или фенэтилсульфинильная группа, предпочтительно С7-10-аралкилсульфинильные группы;

алкилсульфонильные группы, такие как метилсульфонильная группа, этилсульфонильная группа или трет-бутилсульфонильная группа, предпочтительно C1-6-алкилсульфонильные группы;

алкенилсульфонильные группы, такие как аллилсульфонильная группа, предпочтительно C2-6-алкенилсульфонильные группы;

алкинилсульфонильные группы, такие как пропаргилсульфонильная группа, предпочтительно C2-6-алкинилсульфонильные группы;

арилсульфонильные группы, такие как фенилсульфонильная группа, предпочтительно C6-10-арилсульфонильные группы;

гетероарилсульфонильные группы, такие как 2-пиридилсульфонильная группа или 3-пиридилсульфонильная группа, предпочтительно 5-6-членные гетероарилсульфонильные группы;

аралкилсульфонильные группы, такие как бензилсульфонильная группа или фенэтилсульфонильная группа, предпочтительно C7-10-аралкилсульфонильные группы;

ненасыщенные 5-членные гетероциклические группы, такие как фуран-2-ильная группа, фуран-3-ильная группа, тиофен-2-ильная группа, тиофен-3-ильная группа, пиррол-2-ильная группа, пиррол-3-ильная группа, оксазол-2-ильная группа, оксазол-4-ильная группа, оксазол-5-ильная группа, тиазол-2-ильная группа, тиазол-4-ильная группа, тиазол-5-ильная группа, изоксазол-3-ильная группа, изоксазол-4-ильная группа, изоксазол-5-ильная группа, изотиазол-3-ильная группа, изотиазол-4-ильная группа, изотиазол-5-ильная группа, имидазол-2-ильная группа, имидазол-4-ильная группа, имидазол-5-ильная группа, пиразол-3-ильная группа, пиразол-4-ильная группа, пиразол-5-ильная группа, 1,3,4-оксадиазол-2-ильная группа, 1,3,4-тиадиазол-2-ильная группа, 1,2,3-триазол-4-ильная группа, 1,2,4-триазол-3-ильная группа или 1,2,4-триазол-5-ильная группа;

ненасыщенные 6-членные гетероциклические группы, такие как пиридин-2-ильная группа, пиридин-3-ильная группа, пиридин-4-ильная группа, 5-хлорпиридин-3-ильная группа, 3-трифторметилпиридин-2-ильная группа, пиридазин-3-ильная группа, пиридазин-4-ильная группа, пирадин-2-ильная группа, пиримидин-2-ильная группа, пиримидин-4-ильная группа, пиримидин-5-ильная группа, 1,3,5-триазин-2-ильная группа или 1,2,4-триазин-3-ильная труппа;

насыщенные гетероциклические группы, такие как тетрагидрофуран-2-ильная группа, тетрагидрофуран-4-ильная группа, пиперидин-3-ильная группа, пирролидин-2-ильная группа, морфолиногруппа, пиперидиногруппа или N-метилпиперазинильная группа; и

гетероциклооксигруппы, такие как 2-пиридилоксигруппа или 3-оксазолилоксигруппа.

В дополнение к тому, что описывалось выше, примеры «заместителей» включают группы, представляемые в виде -Si(R²)(R³)(R⁴), такие как -Si(Me)₃, -SiPh₃, -Si(^cPr)₃ или -Si(Me)₂(^tBu). Вышеупомянутые радикалы R², R³ и R⁴, соответственно и независимо, представляют собой C1-6-алкильную группу, C3-8-циклоалкильную группу или фенильную группу. Конкретные примеры C1-6-алкильных групп и C3-8-циклоалкильных групп являются теми же самыми, что и описанные выше. В дополнение к этому, данные «заместители» могут в свою очередь иметь дополнительные «заместители».

D в формуле (1) представляет собой незамещенную или замещенную гетероциклическую группу. «Гетероциклическая группа» включает группы, образованные из 3-7-членных ароматических гетероциклов, насыщенных гетероциклов, ненасыщенных гетероциклов или 9-10-членных конденсированных гетероциклов, полученных в результате конденсирования данных гетероциклов с бензольным кольцом, которые содержат в кольце от 1 до 4 гетероатомов, отличных от атомов углерода и выбираемых из группы, состоящей из атомов азота, атомов кислорода и атомов серы. Примеры гетероциклических групп включают азиридин-1-ильную группу, азиридин-2-ильную группу, эпоксигруппу, тетрагидрофуран-2-ильную группу, тетрагидрофуран-3-ильную группу, пирролидин-1-ильную группу, пирролидин-2-ильную группу, пирролидин-3-ильную группу, пиррол-1-ильную группу, пиррол-2-ильную группу, пиррол-3-ильную группу, фуран-2-ильную группу, фуран-3-ильную группу, тиофен-2-ильную группу, тиофен-3-ильную группу, имидазол-1-ильную группу, имидазол-2-ильную группу, имидазол-4-ильную группу, имидазол-5-ильную группу, пиразол-1-ильную группу, пиразол-3-ильную группу, пиразол-4-ильную группу, пиразол-5-ильную группу, оксазол-2-ильную группу, оксазол-4-ильную группу, оксазол-5-ильную группу, тиазол-2-ильную группу, тиазол-4-ильную группу, тиазол-5-ильную группу, изоксазол-3-ильную группу, изоксазол-4-ильную группу, изоксазол-5-илыгую группу, изотиазол-3-ильную группу, изотиазол-4-ильную группу, изотиазол-5-ильную группу, 1,2,3-триазол-1-ильную группу, 1,2,3-триазол-4-ильную группу, 1,2,3-триазол-5-ильную группу, 1,2,4-триазол-1-ильную группу, 1,2,4-триазол-3-ильную группу, 1,2,4-триазол-5-ильную группу, 1,3,4-оксадиазол-2-ильную группу, 1,2,4-оксадиазол-3-ильную группу, 1,3,4-тиадиазол-2-ильную группу, 1,2,4-тиадиазол-3-ильную группу, тетразол-1-ильную группу, тетразол-2-ильную группу, пиридин-2-ильную группу, пиридин-3-ильную группу, пиридин-4-ильную группу, пиразин-2-ильную группу, пиримидин-2-ильную группу, пиримидин-4-ильную группу, пиримидин-5-ильную группу, пиридазин-3-ильную группу, пиридазин-4-ильную группу, триазинильную группу, индол-1-ильную группу, индол-2-ильную группу, индол-3-ильную группу, индол-4-ильную группу, индол-5-ильную группу, индол-6-ильную группу, индол-7-ильную группу, бензофуран-2-ильную группу, бензофуран-3-ильную группу, бензофуран-4-ильную группу, бензофуран-5-ильную группу, бензофуран-6-ильную группу, бензофуран-7-ильную группу, бензотиофен-2-ильную группу, бензотиофен-3-ильную группу, бензотиофен-4-ильную группу, бензотиофен-5-ильную группу, бензотиофен-6-ильную группу, бензотиофен-7-ильную группу, изоиндол-1-ильную группу, изоиндол-2-ильную группу, изоиндол-4-ильную группу, изоиндол-5-ильную группу, изоиндол-6-ильную группу, изоиндол-7-ильную группу, изобензофуран-1-ильную группу, изобензофуран-4-ильную группу, изобензофуран-5-ильную группу, изобензофуран-6-ильную группу, изобензофуран-7-ильную группу, бензоимидазол-1-ильную группу, бензоимидазол-2-ильную группу, бензоимидазол-4-ильную группу, бензоимидазол-5-ильную группу, бензоксазол-2-ильную группу, бензоксазол-4-ильную группу, бензоксазол-5-ильную группу, бензотиазол-2-ильную группу, бензотиазол-4-ильную группу, бензотиазол-5-ильную группу, хромен-2-ильную группу, хромен-3-ильную группу, хромен-4-ильную группу, хромен-5-ильную группу, хромен-6-ильную группу, хромен-7-ильную группу, хромен-8-ильную группу, хинолин-2-ильную группу, хинолин-3-ильную группу, хинолин-4-ильную группу, хинолин-5-ильную группу, хинолин-6-ильную группу, хинолин-7-ильную группу, хинолин-8-ильную группу, изохинолин-1-ильную группу, изохинолин-3-ильную группу, изохинолин-4-ильную группу, изохинолин-5-ильную группу, изохинолин-6-ильную группу, изохинолин-7-илыгую