Стабильные композиции, содержащие катионные целлюлозные полимеры и целлюлазу

Стабильные композиции, содержащие катионные целлюлозные полимеры и целлюлазу

Иллюстрации

Показать все

Реферат

Область техники, к которой относится изобретение

Настоящее изобретение относится к стабильным, легким для разливания, неводным жидким композициям, которые обеспечивают хорошее удаление пятен и уход за цветом. Настоящее изобретение также относится к способу повторного смешивания композиций, содержащих целлюлазу, в композиции, содержащие катионный целлюлозный полимер.

Уровень техники

В настоящее время потребители желают жидкие композиции для стирки с улучшенными полезными эффектами при уходе за тканями, такими как улучшенное ощущение от тканей и улучшенное сохранение цвета. Катионные целлюлозные полимеры известны в данной области техники для обеспечения полезных эффектов при уходе за тканями, в частности, мягкости, улучшенного сохранения тканей, и поэтому, улучшенного ухода за тканями. Целлюлазные ферменты улучшают ощущение от тканей и сохранение цвета путем удаления целлюлозных волоконец из волокон. Поскольку полезные эффекты катионных целлюлозных полимеров и целлюлазы являются комплиментарными, существует сильное желание включить их обоих в жидкие композиции для стирки. Однако объединение этих полезных эффектов в композиции одного моющего средства является чрезвычайно проблематичным, поскольку целлюлазы, как известно, разлагают катионные целлюлозные полимеры. Поэтому, жидкие композиции, в общем, составляют, чтобы избежать комбинаций целлюлозных полимеров и целлюлазного фермента. Например, WO2004/056958 описывает мешочки, содержащие катионную гуаровую камедь в комбинации с протеазными и амилазными ферментами.

WO 2004/069979 и WO 2007/120547 обе описывают, что ингибиторы ферментов могут быть использованы для составления катионных целлюлозных полимеров и целлюлазных ферментов в водные композиции моющих средств. Однако такие растворы повышают стоимость и сложность изготовления. Это вызвано стоимостью ингибитора целлюлаз, но также ввиду повторного смешивания таких композиций в другие составы, содержащие целлюлозные полимеры, приводит к распаду целлюлозного полимера, поскольку ингибитор целлюлаз разбавлен до неэффективного уровня во время повторного смешивания. Даже следовые количества целлюлазного фермента, как было найдено, разлагают целлюлозные полимеры.

Соответственно, сохраняется необходимость в средствах для составления жидких композиций с катионными целлюлозными полимерами и целлюлазным ферментом, без распада катионных целлюлозных полимеров, или усложняющего повторного смешивания продукта, содержащего целлюлазный фермент, в продукт, содержащий целлюлозный полимер.

Сущность изобретения

В соответствии с настоящим изобретением предлагается неводная жидкая композиция, содержащая: катионный целлюлозный полимер; и целлюлазный фермент; при этом неводная жидкая композиция содержит менее чем 20% по массе воды. Настоящее изобретение также относится к способу повторного смешивания таких неводных жидких композиций, характеризующемуся тем, что данный способ включает стадию объединения неводной композиции с другой неводной жидкой композицией, содержащей полимер на основе целлюлозы.

Подробное описание изобретения

Настоящее изобретение решает проблему обеспечения стабильной композиции, содержащей как катионный целлюлозный полимер, так и целлюлазный фермент. Было обнаружено, что путем ограничения уровня воды в композиции, целлюлазная активность ингибируется таким образом, что она неспособна разлагать катионный целлюлозный полимер.

Если даже следовые количества целлюлазы присутствуют в водной композиции, это приводит к распаду целлюлозных полимеров. Поэтому повторное смешивание композиций, содержащих целлюлазный фермент, либо невозможно, либо усложнено. Это в особенности так, поскольку любые ингибиторы целлюлаз, которые могли присутствовать, разбавлены до неэффективного уровня, если композицию, содержащую целлюлазу, повторно смешивают в "свежую" композицию. Путем ограничения уровня воды, предпочтительно как в повторно смешанной, так и в конечной композиции, риск распада целлюлозного полимера под действием целлюлазного фермента устраняется.

Все процентные содержания, соотношения и пропорции, используемые в данной заявке, являются массовыми процентами неводной жидкой композиции. Когда речь идет об изделиях стандартной дозы, все процентные содержания, соотношения и пропорции, используемые в данной заявке, являются массовыми процентами содержимого отделения стандартной дозы. То есть, без учета массы инкапсулирующего материала. Для изделий стандартной дозы с несколькими отделениями, процентные содержания, соотношения и пропорции, используемые в данной заявке, являются массовыми процентами содержимого индивидуального отделения стандартной дозы, если не указано иное.

Неводные жидкие композиции

Как используют в данной заявке, "неводная жидкая композиция" относится к любой жидкой композиции, содержащей менее чем 20%, предпочтительно менее чем 15%, более предпочтительно менее чем 12%, наиболее предпочтительно менее чем 8% по массе воды. Например, не содержащая дополнительную воду кроме той, которая захватывается другими составляющими ингредиентами. Термин «жидкость» также включает вязкие формы, такие как гели и пасты. Неводная жидкость может содержать другие твердые частицы или газы в приемлемой подразделенной форме, но исключает формы, которые являются не жидкими в целом, такие как таблетки или гранулы.

Неводная композиция в соответствии с настоящим изобретением может также содержать от 2% до 40%, более предпочтительно от 5% до 25% по массе неводного растворителя. Как используют в данной заявке, "неводный растворитель" относится к любому органическому растворителю, который не содержит никаких аминофункциональных групп. Предпочтительные неводные растворители включают одноатомные спирты, двухатомные спирты, многоатомные спирты, глицерин, гликоли, включая полиалкиленгликоли, такие как полиэтиленгликоль, и их смеси. Более предпочтительные неводные растворители включают одноатомные спирты, двухатомные спирты, многоатомные спирты, глицерин и их смеси. Высоко предпочтительными являются смеси растворителей, особенно смеси двух или более из следующих: низшие алифатические спирты, такие как этанол, пропанол, бутанол, изопропанол; диолы, такие как 1,2-пропандиол или 1,3-пропандиол и глицерин. Также предпочтительными являются пропандиол и его смеси с диэтиленгликолем, где смесь не содержит метанол или этанол. Таким образом, осуществления неводных жидких композиций в соответствии с настоящим изобретением могут включать осуществления, в которых используют пропандиолы, но метанол и этанол не используют.

Предпочтительные неводные растворители являются жидкими при температуре окружающей среды и давлении (т.е. 21°С и 1 атмосфера), и содержат углерод, водород и кислород. Неводные растворители могут присутствовать при получении премикса, или в конечной неводной композиции.

Катионный целлюлозный полимер

Неводные жидкие композиции в соответствии с настоящим изобретением могут содержать от 0,01% до 20%, предпочтительно от 0,1% до 15%, более предпочтительно от 0,6%о до 10% по массе катионного целлюлозного полимера.

Катионный целлюлозный полимер предпочтительно имеет плотность катионного заряда от 0,005 до 23, более предпочтительно от 0,01 до 12, наиболее предпочтительно от 0,1 до 7 миллиэквивалент/г, при pH неводной жидкой композиции. Плотность заряда рассчитывают путем деления количества суммарных зарядов в повторяющемся звене на молекулярную массу повторяющегося звена. Положительные заряды могут быть расположены на каркасе полимеров и/или боковых цепях полимеров. Термин "катионный целлюлозный полимер" включает также амфотерные целлюлозные полимеры, которые имеют суммарный положительный заряд при pH неводной жидкой композиции.

Приемлемые катионные целлюлозные полимеры включают катионную гидроксиэтилцеллюлозу и катионную гидроксипропилцеллюлозу. Предпочтительные катионные целлюлозы для использования в данной заявке включают те, которые могут быть или могут не быть гидрофобно модифицированы, включая те, которые имеют гидрофобные группы заместителей, имеющие молекулярную массу от 50000 до 2000000, более предпочтительно от 100000 до 1000000 и наиболее предпочтительно от 200000 до 800000. Эти катионные целлюлозные полимеры имеют повторяющиеся замещенные ангидроглюкозные звенья, которые соответствуют общей структурной формуле I, приведенной ниже:

где:

a. m означает целое число от 20 до 10000

b. каждый R представляет собой Н, и R¹, R², R³ каждый независимо выбран из группы, состоящей из: Н; С₁-С₃₂ алкила; C₁-C₃₂ замещенного алкила, С₅-С₃₂ или C₅-C₃₂ арила, C₅-C₃₂ или C₆-C₃₂ замещенного арила или C₆-C₃₂ алкиларила, или C₆-C₃₂ замещенного алкиларила, и . Предпочтительно, R¹, R², R³ каждый независимо выбран из группы, состоящей из: H; и C₁-C₄ алкила;

где:

n означает целое число, выбранное от 0 до 10 и Rx выбран из группы, состоящей из: R⁵;

где, по меньшей мере, один Rx в указанном полисахариде имеет структуру, выбранную из группы, состоящей из: ,

где А^- представляет собой приемлемый анион. Предпочтительно, A^- выбран из группы, состоящей из: Cl^-, Br^-, I^-, метилсульфата, этилсульфата, толуол сульфоната, карбоксилата и фосфата;

Z выбран из группы, состоящей из карбоксилата, фосфата, фосфоната и сульфата;

q означает целое число, выбранное от 1 до 4;

каждый R₅ независимо выбран из группы, состоящей из: H; C₁-C₃₂ алкила; C₁-C₃₂ замещенного алкила, C₅-C₃₂ или C₃-C₃₂ арила, C₅-C₃₂ или C₆-C₃₂ замещенного арила, C₆-C₃₂ алкиларила, C₆-C₃₂ замещенного алкиларила и ОН. Предпочтительно, каждый R₅ выбран из группы, состоящей из: H, C₁-C₃₂ алкила и C₁-C₃₂ замещенного алкила. Более предпочтительно, R₅ выбран из группы, состоящей из Н, метила и этила.

Каждый R₆ независимо выбран из группы, состоящей из: Н, C₁-C₃₂ алкила, C₁-C₃₂ замещенного алкила, C₅-C₃₂ или C₆-C₃₂ арила, C₅-C₃₂ или C₆-C₃₂ замещенного арила, С₆-С₃₂ алкиларила, и С₆-С₃₂ замещенного алкиларила. Предпочтительно, каждый R₆ выбран из группы, состоящей из: H, C₁-C₃₂ алкила и C₁-C₃₂ замещенного алкила.

Каждый Т независимо выбран из группы: Н,

где каждый v в указанном полисахариде означает целое число от 1 до 10. Предпочтительно, v означает целое число от 1 до 5. Сумма всех индексов v в каждом Rx в указанном полисахариде означает целое число от 1 до 30, более предпочтительно от 1 до 20, даже более предпочтительно от 1 до 10. В последней

группе в цепи Т всегда представляет собой Н. Алкильное замещение на ангидроглюкозных циклах полимера может варьироваться от 0,01% до 5% на глюкозное звено, более предпочтительно от 0,05% до 2% на глюкозное звено полимерного материала. Катионная целлюлоза может быть в небольшой степени поперечно сшитой с диальдегидом, таким, как глиоксил, чтобы предотвратить формирование комков, узелков или других агломераций при добавлении в воду при температурах окружающей среды. Катионные эфиры целлюлозы структурной формулы I также включают те, которые коммерчески доступны и дополнительно включают материалы, которые могут быть получены путем традиционной химической модификации коммерчески доступных материалов. Коммерчески доступные эфиры целлюлозы типа структурной формулы I включают имеющие INCI название Polyquaternium 10, такие, которые продаются под торговыми марками: Ucare Polymer JR 30М, JR 400, JR 125, LR 400 и LK 400 полимеры; Polyquaternium 67, такие, которые продаются под торговой маркой Softcat SK™, все из которых продаются Amerchol Corporation, Edgewater NJ; и Polyquaternium 4, такие, которые продаются под торговой маркой: Celquat Н200 и Celquat L-200, доступные от National Starch and Chemical Company, Bridgewater, NJ. Другие приемлемые полисахариды включают гидроксиэтилцеллюлозу или гидроксипропилцеллюлозу, кватернизованные глицидил C₁₂-C₂₂ алкил диметиламмоний хлоридом. Примеры таких полисахаридов включают полимеры с INCI названиями Polyquaternium 24, такие, которые продаются под торговой маркой Quaternium LM 200 от Amerchol Corporation, Edgewater NJ.

Катионный целлюлозный полимер может быть модифицирован таким образом, чтобы стать более устойчивым к распаду под действием целлюлазного фермента. Например, было найдено, что уменьшение количества незамещенных ангидроглюкозных звеньев приводит к получению катионного целлюлозного полимера, менее чувствительного к ферментному распаду. Как полагают, это вызвано обрывом ферментной цепи, происходящим главным образом между прилегающими незамещенными ангидроглюкозными звеньями. Таким образом, катионные целлюлозные полимеры, включая катионные гидроксиэтилцеллюлозы и катионные гидроксипропилцеллюлозы, имеющие высокую степень молярного замещения, как было найдено, являются более устойчивыми к распаду под действием целлюлазных ферментов.

Молярное замещение представляет собой среднее количество замещений на ангидроглюкозное повторяющееся звено в целлюлозном каркасе. Аналогично, для катионных гидроксиэтил и гидроксипропилцеллюлоз, молярное соотношение представляет собой среднее количество молей этиленоксида и/или пропиленоксида, которые прореагировали с каждым ангидроглюкозным повторяющимся звеном в целлюлозном каркасе. Каждое повторяющееся звено имеет три гидроксильные группы, доступные для реакции с этиленоксидом или пропиленоксидом. Однако полученные в результате гидроксиэтильные/гидроксипропильные группы также имеют гидроксильную группу, доступную для дальнейшей реакции с этиленоксидом или пропиленоксидом. Поэтому молярное замещение может быть выше 3.

Катионные целлюлозы, включая катионную гидроксиэтилцеллюлозу и гидроксипропилцеллюлозу, имеющие степень замещения более чем 1,34, также проявляют повышенную устойчивость к распаду под действием целлюлазного фермента. Степень замещения представляет собой среднее количество гидроксильных групп ангидроглюкозной повторяющейся единицы, в целлюлозном каркасе, имеющих замещения. Поэтому степень замещения может составлять максимум 3 для катионного целлюлозного полимера. Уменьшенная компактность так же, как было найдено, уменьшает ферментный распад. Компактность катионного целлюлозного полимера относится к тому, как неоднородно замещен катионный целлюлозный полимер. Например, для катионных гидроксиэтил или гидроксипропилцеллюлоз, то, как распределена неоднородность, представляют собой гидроксиэтильные и/или гидроксипропильные группы вдоль целлюлозного каркаса. Считают, что увеличение компактности увеличивает количество последовательных незамещенных ангидроглюкозных повторяющихся звеньев, доступных для атаки целлюлазным ферментом. Мерой данной неоднородности является соотношение незамещенных тримеров (U3R): соотношение незамещенных ангидроглюкозных триммеров и наиболее часто замещенных ангидроглюкозных тримеров. U3R рассчитывают при помощи метода масс-спектрометрии, описанного в US 2006/0182703 А1 (страница 4, параграфы 48-56). Для катионных гидроксиэтил и гидроксипропилцеллюлоз, гидроксиэтильное и/или гидроксипропильное молярное замещение составляет предпочтительно от 1,3 до 5, и соотношение незамещенных ангидроглюкозных триммеров и наиболее часто замещенных ангидроглюкозных тримеров составляет предпочтительно менее чем 0,235, более предпочтительно менее чем 0,21.

Устойчивость к распаду под действием целлюлазного фермента может также быть усилена путем увеличения замещения в С2 положении в ангидроглюкозном повторяющемся звене. Распределение заместителей в С2, С3 и С6 положениях в ангидроглюкозном повторяющемся звене для катионных целлюлозных полимеров, таких, как катионная гидроксиэтилцеллюлоза, катионная гидроксипропилцеллюлоза и их производные, может быть измерено при помощи способа Линдберга, описанного в Carbohydrate Research, 170 (1987) 207-214. Эти полимеры содержат восемь типов ангидроглюкозных повторяющихся звеньев, в терминах количества и расположения заместителей, сокращенно называющихся SO, S2, S3, S6, S23, S26, S36 и S236. Они определены как S0 - незамещенные ангидроглюкозные звенья; S2, S3, S6 -ангидроглюкозные звенья с одним заместителем в C2, C3 и С6, соответственно; S23, S26, S36 - ангидроглюкозные звенья с двумя заместителями в пронумерованных положениях; S236 - ангидроглюкозные звенья со всеми тремя замещенными положениями. Поскольку С3 относительно нереакционноспособен, мера увеличенного замещения в С2 положении дана при помощи процентного содержания С2-замещенных тримеров (т.е. сумма S2, S23, S26, S236) относительно процентного содержания С6-замещенных тримеров (сумма S6, S26, S36, S236). Для повышения ферментной устойчивости при помощи благоприятствующего замещения в С2, процентное содержание С2-замещенных тримеров составляет предпочтительно более чем в 0,8 раза, более предпочтительно более чем в 0,9 раза, процентного содержания С₆-замещенных тримеров.

Для дальнейшего уменьшения любого распада под действием целлюлазного фермента, неводная жидкая композиция может содержать катионный целлюлозный полимер, присутствующий в форме частиц. То есть, катионный целлюлозный полимер нерастворим в неводной жидкой композиции, или не полностью растворим в неводной жидкой композиции. Приемлемые формы частиц включают твердые вещества, которые полностью не содержат воду и/или другой растворитель, но также включают твердые вещества, которые частично гидратированные и/или сольватированные. Частично гидратированные или сольватированные частицы являются такими, которые содержат воду и/или другой растворитель на уровнях, которые являются недостаточными, чтобы вызвать полную солюбилизацию частиц. Полезным свойством частичной гидратации и/или сольватации катионного целлюлозного полимера является то, что в любой форме агломератов они имеют низкую прочность фильтрационной корки и их легко повторно диспергировать. Такие гидратированные или сольватированные частицы в общем содержат от 0,5% до 50%, предпочтительно от 1% до 20% воды или растворителя. В то время как вода предпочтительна, любой растворитель, способный к частичной сольватации катионного целлюлозного полимера, может быть использован. Частицы катионного целлюлозного полимера предпочтительно настолько малы насколько возможно. Приемлемые частицы имеют средний диаметр площади D90 менее чем 300 микрон, предпочтительно менее чем 200 микрон, более предпочтительно менее чем 150 микрон. Средний диаметр площади D90 определяют как 90% частиц, имеющих площадь менее площади круга, имеющего диаметр D90. Способ измерения размеров частиц приведен в разделе Тестовые методы.

Целлюлазный фермент

Для полезных эффектов ощущения от тканей и ухода за цветом, неводная жидкая композиция может содержать от 0,000005% до 0,2%, предпочтительно от 0,00001 до 0,05%, более предпочтительно от 0,0001% до 0,02% по массе целлюлазного фермента. Однако катионные целлюлозные полимеры, как было найдено, распадаются даже при остаточных уровнях целлюлазного фермента, в водных композициях. Фактически, неводные жидкие композиции в соответствии с настоящим изобретением, как было найдено, обеспечивают полезный эффект, на уровнях целлюлазного фермента, по меньшей мере, 0,0000046% по массе. Даже на таком низком уровне целлюлазный фермент, как было найдено, разлагает катионные целлюлозные полимеры в водных композициях.

Приемлемые целлюлазы включают эндо-бета-1,4-глюканазы,

целлобиогидролазы и бета-1,4-глюкозидазы, бактериального или грибкового происхождения, из любого семейства гликозил гидролаз, показывающих целлюлазную активность. Включены химически модифицированные или сконструированные методом белковой инженерии мутанты. Приемлемые целлюлазы включают целлюлазы родов Bacillus, Pseudomonas, Humicola, Fusarium, Thielavia, Acremonium, например грибковые целлюлазы, вырабатываемые Humicola insolens, Myceliophthora thermophila и Fusarium oxysporum, описанные в US 4,435,307, US 5,648,263, US 5,691,178, US 5,776,757 и WO 89/09259.

Особо приемлемыми целлюлазами являются щелочные или нейтральные целлюлазы, имеющие полезные эффекты ухода за цветом. Примерами таких целлюлаз являются целлюлазы, описанные в ЕР 0 495 257, ЕР 0 531 372, WO 96/11262, WO 96/29397, WO 98/08940. Другими примерами являются целлюлазные варианты, например, описанные в WO 94/07998, ЕР 0531315, US 5,457,046, US 5,686,593, US 5,763,254, WO 95/24471 и WO 98/12307.

Коммерчески доступные целлюлазы включают Celluzyme® и Carezyme® (Novozymes A/S), Clazinase®, Puradax® EG-L и Puradax® HA (Genencor International Inc.) и KAC®-500(B) (Kao Corporation).

В одном аспекте, целлюлаза может включать эндоглюканазы микробного происхождения, проявляющие эндо-бета-1,4-глюканазную активность (Е.С.3.2.1.4), включая бактериальный полипептид, эндогенный к члену рода Bacillus, который имеет последовательность, по меньшей мере, 90%, 94%, 97% и даже 99% идентичности к аминокислотной последовательности SEQ ID NO:2 в US 7,141,403 и их смеси. Приемлемые эндоглюканазы продают под торговыми марками Celluclean® и Whitezyme® (Novozymes A/S, Bagsvaerd, Denmark).

Предпочтительно, композиция содержит очищающую целлюлазу, принадлежащую к семейству гликозильных гидролаз 45, имеющую молекулярную массу от 17 кДа до 30 кДа, например эндоглюканазы, которые продаются под торговой маркой Biotouch® NCD, DCC и DCL (АВ Enzymes, Darmstadt, Germany). Целлюлаза может быть намеренно сформулирована, или она может быть введена в композицию моющего средства в качестве примеси в другом сырье, особенно ферменте. Коммерческие ферменты многих классов, например протеаза, альфа-амилаза, бета-маннаназа, пектат лиаза и липаза, могут содержать дополнительную активность целлюлазы в результате выработки микроорганизмов, экспрессирующих целлюлазные ферменты, которые не полностью удаляются во время стадий очистки, либо посредством загрязнения от других продуктов во время процесса выработки ферментов. Коммерческая протеаза Purafect® Prime (Genencor Division, Danisco) является примером нецеллюлазного фермента, который типично содержит значительные примеси целлюлазы.

Другой источник непреднамеренного присутствия целлюлазы в композициях моющих средств происходит от перекрестного загрязнения на промышленных предприятиях, например, при изменении целлюлазасодержащей композиции на композицию, не содержащую намеренно составленной в композицию целлюлазы.

Добавки для стирки

Неводные жидкие композиции в соответствии с настоящим изобретением могут содержать традиционные моющие ингредиенты для стирки, выбранные из группы, состоящей из анионных и неионных поверхностно-активных веществ; дополнительных поверхностно-активных веществ; других ферментов; стабилизаторов ферментов; очищающих полимеров, включая: амфифильные алкоксилированные полимеры, очищающие жир, полимеры, очищающие глинистые загрязнения, полимеры, высвобождающие загрязнения, и полимеры, суспендирующие загрязнения; отбеливающих систем; оптических отбеливателей; оттеночных красителей; материала в виде частиц; отдушки и других средств контроля запаха; гидротропов; подавителей пенообразования; полезных агентов по уходу за тканями; агентов, регулирующих pH; агентов, ингибирующих перенос красителя; консервантов; прямых красителей не для тканей и их смесей. Некоторые из необязательных ингредиентов, которые могут быть использованы, более подробно описаны следующим образом.

Анионные и неионные поверхностно-активные вещества

Неводные жидкие композиции в соответствии с настоящим изобретением могут содержать от 1% до 70%, предпочтительно от 10% до 50%, и более предпочтительно от 15% до 45% по массе анионного и/или неионного поверхностно-активного вещества.

Неводные жидкие композиции в соответствии с настоящим изобретением предпочтительно содержат от 1 до 70%, более предпочтительно от 5 до 50% по массе одного или более анионных поверхностно-активных веществ. Предпочтительное анионное поверхностно-активное вещество выбирают из группы, состоящей из: C11-С18 алкилбензолсульфонатов, С10-С20 алкилсульфатов с разветвленной цепью и случайных алкилсульфатов, С10-С18 алкил этокси сульфатов, разветвленных в середине цепи алкилсульфатов, разветвленных в середине цепи алкил алкокси сульфатов, С10-С18 алкил алкокси карбоксилатов, содержащих 1-5 этокси звеньев, модифицированного алкилбензол сульфоната, С12-С20 сульфоната сложного метилового эфира, С10-С18 альфа-олефин сульфоната, С6-С20 сульфосукцинатов и их смесей. Тем не менее, по своей природе, каждое анионное поверхностно-активное вещество, известное в области композиций моющих средств, может быть использовано, например, описанные в "Surfactant Science Series", Vol.7, edited by W. M. Linfield, Marcel Dekker. Тем не менее, композиции в соответствии с настоящим изобретением предпочтительно содержат, по меньшей мере, одно поверхностно-активное вещество на основе сульфоновой кислоты, такое как линейная алкил бензол сульфоновая кислота, или растворимые в воде солевые формы.

Анионные сульфонатные поверхностно-активные вещества или поверхностно-активные вещества на основе сульфоновой кислоты, приемлемые для использования в данной заявке включают кислоту и солевые формы линейных или разветвленных С5-С20, более предпочтительно С10-С16, наиболее предпочтительно СП-СИ алкилбензолсульфонатов, С5-С20 алкилсульфонатов сложных эфиров, С6-С22 первичных или вторичных алкансульфонатов, С5-С20 сульфированных поликарбоновых кислот и их смесей. Указанные выше поверхностно-активные вещества могут широко варьироваться по содержанию 2-фенильного изомера. Анионные сульфатные соли, приемлемые для использования в композициях в соответствии с настоящим изобретением включают: первичные и вторичные алкилсульфаты, имеющие линейный или разветвленный алкильный или алкенильный фрагмент, имеющий от 9 до 22 атомов углерода, более предпочтительно от 12 до 18 атомов углерода; бета-разветвленные алкилсульфатные поверхностно-активные вещества, а также их смеси. Разветвленные в середине цепи алкил сульфаты или сульфонаты также являются приемлемыми анионными поверхностно-активными веществами для использования в композициях в соответствии с настоящим изобретением. Предпочтительными являются С5-С22, предпочтительно С10-С20 разветвленные в середине цепи алкильные первичные сульфаты. Если используют смеси, то приемлемое среднее общее количество атомов углерода в алкильных фрагментах находится предпочтительно в диапазоне от 14,5 до 17,5. Предпочтительные моно-метил-разветвленные первичные алкилсульфаты выбирают из группы, состоящей из 3-метил - 13-метил пентадеканол сульфатов, соответствующих гексадеканол сульфатов, и их смесей. Диметильные производные или другие биоразлагаемые алкил сульфаты, имеющие легкое разветвление, можно использовать аналогичным образом. Другие приемлемые анионные поверхностно-активные вещества для использования в данной заявке включают жирные метальные сложноэфирные сульфонаты и/или алкил этокси сульфаты (AES) и/или алкил полиалкоксилированные карбоксилаты (АЕС). Смеси анионных поверхностно-активных веществ могут быть использованы, например, смеси алкилбензолсульфонатов и AES.

Анионные поверхностно-активные вещества типично присутствуют в виде их солей с алканоламинами или щелочными металлами, такими как натрий и калий. Предпочтительно, анионные поверхностно-активные вещества нейтрализуют алканоламинами, такими, как моноэтаноламин или триэтаноламин, и они полностью растворимы в неводной жидкой композиции.

Неводные жидкие композиции в соответствии с настоящим изобретением могут содержать от 1 до 70%, предпочтительно от 5 до 50% по массе неионного поверхностно-активного вещества. Приемлемые неионные поверхностно-активные вещества включают, но не ограничиваясь приведенным, С12-С18 алкилэтоксилаты ("АЕ"), включая так называемые алкилэтоксилаты с узкими пиками, С6-С12 алкилфенол алкоксилаты (особенно этоксилаты и смешанные этоксилаты/пропоксилаты), блок алкиленоксидный конденсат С6-С12 алкил фенолов, алкиленоксидные конденсаты С8-С22 алканолов и блок-полимеры этиленоксида/пропиленоксида (Pluronic®-BASF Corp.), а также полуполярные неионные вещества (например, аминоксиды и фосфиноксиды). Широкое раскрытие информации о приемлемых неионных поверхностно-активных веществах можно найти в патенте США №3929678.

Алкилполисахариды, такие как описанные в патенте США №4565647, также являются полезными неионными поверхностно-активными веществами в композициях в соответствии с настоящим изобретением. Также приемлемыми являются алкильные полиглюкозидные поверхностно-активные вещества. В некоторых осуществлениях приемлемые неионные поверхностно-активные вещества включают неионные поверхностно-активные вещества формулы R1(OC₂H₄)_nOH, где R1 представляет собой С10-С16 алкильную группу или С8-С12 алкил фенильную группу и n составляет от 3 до 80. В некоторых осуществлениях неионные поверхностно-активные вещества могут быть продуктами конденсации С12-С15 спиртов с от 5 до 20 моль этиленоксида на моль спирта, например С12-С13 спирта, конденсированного с 6,5 моль этиленоксида на моль спирта. Дополнительные приемлемые неионные поверхностно-активные вещества включают амиды полигидрокси жирных кислот формулы:

,

где R представляет собой С9-С17 алкил или алкенил, R1 представляет собой метальную группу и Z представляет собой глицидил, полученный из восстановленного сахара или его алкоксилированного производного. Примеры представляют собой N-метил N-1-дезоксиглицитил кокоамид и N-метил N-1-дезоксиглицитил олеамид.

Дополнительные поверхностно-активные вещества

Неводные жидкие композиции в соответствии с настоящим изобретением могут содержать дополнительное поверхностно-активное вещество, выбранное из группы, состоящей из: анионных, катионных, неионных, амфотерных и/или цвиттерионных поверхностно-активных веществ и их смесей.

Приемлемые катионные поверхностно-активные вещества могут быть водорастворимыми, диспергируемыми в воде или нерастворимыми в воде. Такие катионные поверхностно-активные вещества содержат, по меньшей мере, один кватернизованный атом азота и, по меньшей мере, одну длинноцепочечную гидрокарбильную группу. Также включены соединения, содержащие две, три или далее четыре длинноцепочечные гидрокарбильные группы. Примеры включают алкилтриметиламмониевые соли, такие, как С12 алкилтриметиламмоний хлорид, или их гидроксиалкилзамещенные аналоги. Настоящее изобретение может содержать 1% или более катионных поверхностно-активных веществ.

Амфотерные моющие поверхностно-активные вещества, приемлемые для использования в композиции, включают поверхностно-активные вещества, широко описанные как производные алифатических вторичных и третичных аминов, в которых алифатический радикал может быть неразветвленной или разветвленной цепью, и в которых один из алифатических заместителей содержит от 8 до 18 атомов углерода и один содержит анионную группу, такую как карбокси, сульфонат, сульфат, фосфат или фосфонат. Приемлемые амфотерные моющие поверхностно-активные вещества для использования в настоящем изобретении, включают, но не ограничиваясь приведенным: кокоамфоацетат, кокоамфодиацетат, лауроамфоацетат, лауроамфодиацетат и их смеси.

Цвиттерионные моющие поверхностно-активные вещества, приемлемые для использования в неводных жидких композициях, хорошо известны в данной области техники и включают поверхностно-активные вещества, широко описанные как производные алифатических соединений четвертичного аммония, фосфония и сульфония, в которых алифатические радикалы могут быть неразветвленной или разветвленной цепью и в которых один из алифатических заместителей содержит от 8 до 18 атомов углерода и один содержит анионную группу, такую как карбокси, сульфонат, сульфат, фосфат или фосфонат. Цвиттерионные вещества, такие как бетаины являются также приемлемыми для настоящего изобретения. Дополнительно, аминоксидные поверхностно-активные вещества, имеющие формулу: R(EO)_x(PO)_y(BO)_zN(O)(CH₂R')₂·qH₂O, также полезны в композициях в соответствии с настоящим изобретением. R представляет собой относительно длинноцепочечный гидрокарбильный фрагмент, который может быть насыщенным или ненасыщенным, линейным или разветвленным, а также может содержать от 8 до 20, предпочтительно от 10 до 16 атомов углерода, и представляет собой более предпочтительно С12-С16 первичный алкил. R' представляет собой короткоцепочечный фрагмент, предпочтительно выбранный из водорода, метила и -CH₂OH. Если x+y+z отличается от 0, то ЕО является этиленокси, РО является пропиленокси и ВО является бутиленокси. Аминоксидные поверхностно-активные вещества проиллюстрированы С12-С14 алкилдиметил аминоксидом.

Неограничивающие примеры других анионных, цвиттерионных, амфотерных или необязательных дополнительных поверхностно-активных веществ, приемлемых для использования в композициях описаны в McCutcheon's, Emulsifiers and Detergents, 1989 Annual, опубликованной M. С.Publishing Co., и в патентах США №№3,929,678, 2,658,072; 2,438,091; 2,528,378.

Другие ферменты

Неводные жидкие композиции в соответствии с настоящим изобретением могут содержать от 0,0001% до 8% по массе других моющих ферментов, которые обеспечивают улучшенную эффективность очистки и/или полезные эффекты при уходе за тканями. Такие композиции предпочтительно имеют pH композиции от 6 до 10,5. Приемлемые ферменты могут быть выбраны из группы, состоящей из: липазы, протеазы, амилазы, маннаназы, пектат лиазы, ксилоглюканазы и их смесей, дополнительно к целлюлазному ферменту. Предпочтительная комбинация ферментов включает коктейль из традиционных моющих ферментов, таких как липаза, протеаза и амилаза. Моющие ферменты более подробно описаны в патенте США №6579839.

Стабилизаторы ферментов

Ферменты могут быть стабилизированы с помощью любой известной системы стабилизаторов, такой как соединения кальция и/или магния, соединения бора и замещенных борных кислот, ароматические боратные сложные эфиры, пептиды и пептидные производные, полиолы, низкомолекулярные карбоксилаты, относительно гидрофобные органические соединения [например, определенные сложные эфиры, диалкилгликольные эфиры, спирты или спиртовые алкоксилаты], алкил эфир карбоксилат в дополнение к источнику ионов кальция, гипохлорит бензамидина, низшие алифатические спирты и карбоновые кислоты, N,N-бис(карбоксиметил) сериновые соли; сополимер (мет)акриловой кислоты - сложного эфира (мет)акриловой кислоты и ПЭГ; соединение лигнина, полиамидный олигомер, гликолевая кислота или ее соли; полигексаметилен бигуанид или N,N-бис-3-амино-пропил-додецил амин или соль; и их смеси. Может быть использован любой приемлемый ингибитор целлюлаз. Примеры ингибиторов целлюлаз перечислены в Н. Zolter, Handbook of Enzyme Inhibitors, 3ed, Part A, pp.307-309. Такие ингибиторы целлюлаз предпочтительно присутствуют на уровне от 0,0001% до 3% по массе неводной композиции.

Полезные агенты по уходу за тканью

Неводная композиция может дополнительно содержать от 1% до 15%, более предпочтительно от 2% до 7% по массе полезного агента по уходу за тканью, дополнительно к катионному целлюлозному полимеру и целлюлазному ферменту. "Полезный агент по уходу за тканью", как используют в данной заявке, относится к любому материалу, который может обеспечить полезные эффекты при уходе за тканью. Неограничивающие примеры полезных эффектов при уходе за тканью, включают, но не ограничиваясь приведенным: смягчение ткани, защиту цвета, восстановление цвета, уменьшение сваливания/вспушивания, антиистирание и антисминание. Неограничивающие примеры полезных агентов по уходу за тканью включают: силиконовые производные, такие как полидиметилсилоксан и амино-функциональные силиконы; жирные производные сахара; диспергируемые полиолефины; полимерные латексы; катионные поверхностно-активные вещества и их комбинации.

Чистящие полимеры

Неводные жидкие композиции в данной заявке могут содержать от 0,01% до 10%, предпочтительно от 0,05% до 5%, более предпочтительно от 0,1%о до 2,0% по массе чистящих полимеров, которые обеспечивают широкий диапа