Эмульгированная композиция

Эмульгированная композиция

Иллюстрации

Показать все

Реферат

Область техники, к которой относится изобретение

Настоящее изобретение относится к эмульсионной композиции, которая сохраняет воду в коже в течение длительного периода времени.

Уровень техники

α-Гель имеет кристаллическую структуру гидратного типа, которая является многослойной структурой. Межклеточные липиды, которые присутствуют в роговом слое (то есть наружном слое кожи), обычно имеют α-гелевую структуру и предотвращают попадание веществ из внешней среды в кожу, а также трансэпидермальную потерю воды. Кроме того, сами межклеточные липиды сохраняют воду, благодаря чему могут сохраняться мягкость и внешняя гладкость кожи. В коже роговой слой сохраняет воду в виде связанной воды в количестве приблизительно 33%. Исследования показали, что межклеточные липиды сохраняют приблизительно 13% связанной воды (в данном случае связанная вода определяется как вода, ограниченная молекулами, формирующими роговой слой) (непатентный документ 1).

Например, в патентном документе 1 раскрыто, что эмульсионная композиция, содержащая церамид и другие компоненты, формирует α-гелевую структуру, усиливая таким образом увлажняющий эффект. При нанесении такого α-геля на поверхность кожи, которая покрыта межклеточным липидом, кожа, как предполагают, будет сохранять достаточное количество воды в сухих условиях, обеспечивая таким образом длительное сохранение влажности.

При этом такие низкомолекулярные соединения, как глицерин и аминокислоты, а также соединения с высокой молекулярной массой, такие как гиалуроновая кислота, как полагают, обладают высокой способностью к удерживанию влаги. Впрочем, поскольку содержание воды в водном растворе одного компонента, как правило, ограничено уровнем связанной воды, препарат, содержащий такой компонент, обеспечивает неудовлетворительное влагоудержание. Кроме того, хотя вышеуказанный α-гель, как ожидается, будет показывать удовлетворительное влагоудержание, твердый жир, который составляет α-гель, оставляет у пользователей ощущение тяжести на коже после применения. Таким образом, при простом увеличении количества α-геля для повышения влагоудержания приятное ощущение после применения снижается (например, после применения возникает ощущение липкости).

Документы предшествующего уровня техники

Непатентные документы

Непатентный документ 1: Genji IMOKAWA, Oil Chemistry, 44, 10, pp.51-66(1995).

Патентные документы

Патентный документ 1: JP-A-2007-22997

Сущность изобретения

Задачи, решаемые изобретением

Настоящее изобретение направлено на создание эмульсионной композиции, которая может сохранять связанную воду и свободную воду (то есть воду, сохраняемую в интерламеллярных слоях, но не ограниченную компонентом многослойной структуры) в интерламеллярных слоях многослойной структуры α-геля, обеспечивая сохранение воды в коже в течение длительного периода времени, улучшая таким образом состояние кожи.

Способы решения задач

Авторы настоящего изобретения обнаружили, что с помощью комбинации α-геля, созданной для повышения влагоудержания с использованием определенного сахароспирта, дисахарида или трисахарида, может быть получена эмульсионная композиция, которая может повышать влагоудерживающие свойства α-геля, обеспечивая сохранение воды в коже в течение длительного периода времени, и улучшать таким образом состояние кожи.

Настоящее изобретение предоставляет эмульсионную композицию, содержащую следующие компоненты (A), (B), (C), (D), (E) и (F):

(A) 0,001-10% масс. органического соединения, имеющего две или более гидроксильных групп, неорганическое значение 220-450 и органическое значение 300-1000;

(B) 0,001-10% масс. органического соединения, имеющего одну гидроксильную группу, неорганическое значение 100-200 и органическое значение 280-700;

(С) 0,001-10% масс. соединения, представленного формулой (2):

(в которой R¹ представляет собой C4-C30 линейную, разветвленную или циклическую, насыщенную или ненасыщенную углеводородную группу, которая может быть замещена гидроксильной группой, карбонильной группой или аминогруппой; Z представляет собой метиленовую группу, метиновую группу или атом кислорода; каждый из X¹, X² и X³ представляет собой атом водорода, гидроксильную группу или ацетоксигруппу; X⁴ представляет собой атом водорода, ацетильную группу или глицерильную группу, или формирует оксогруппу вместе со смежным атомом кислорода (где в том случае, когда Z является метиновой группой, один из X¹ и X² является атомом водорода, а другой отсутствует, и когда X⁴ формирует оксогруппу, X³ отсутствует); каждый из R² и R³ представляет собой атом водорода, гидроксильную группу, гидроксиметильную группу или ацетоксиметильную группу; R⁴ представляет собой C5-C60 линейную, разветвленную или циклическую, насыщенную или ненасыщенную углеводородную группу, которая может быть замещена гидроксильной группой, карбонильной группой или аминогруппой и которая может содержать простую эфирную связь, сложноэфирную связь или амидную связь в своем скелете; R⁵ представляет собой атом водорода или линейную или разветвленную, насыщенную или ненасыщенную углеводородную группу, необязательно имеющую заместитель, который выбран из группы, состоящей из гидроксильной группы, гидроксиалкоксигруппы, алкоксигруппы и ацетоксигруппы, и содержит в общей сложности 1-30 атомов углерода; и пунктирная линия обозначает необязательную ненасыщенную связь);

(D) 0,00012-10% масс. по меньшей мере одного соединения, выбранного из группы, состоящей из неионного поверхностно-активного вещества, имеющего полиоксиэтиленовую группу и HLB 10 или выше, ионного поверхностно-активного вещества и соли сфингозина;

(E) 0,003-15% масс. по меньшей мере одного соединения, выбранного из группы, состоящей из сахароспирта, выбранного из группы, состоящей из эритрита, треита, ксилита и маннита, дисахарида и трисахарида, и

(F) воды.

Технический результат изобретения

Эмульсионная композиция настоящего изобретения содержит в качестве активных компонентов компоненты (A), (B) и (C) и формирует однородную α-структуру, обладающую высокой стерической регулярностью. Таким образом, эмульсионная композиция обладает повышенным влагоудержанием и позволяет воде оставаться в коже в течение длительного периода времени, благодаря чему состояние кожи может быть улучшено. При нанесении композиции на кожу может быть получена превосходная впитываемость в кожу и длительная влажность. Кроме того, композиция обеспечивает формирование на поверхности кожи мягкого слоя покрытия, имеющего структуру на подобие многослойной, благодаря чему вода может сохраняться в межслойном пространстве, что повышает таким образом эффект защиты кожи.

Краткое описание чертежей

На фиг.1 представлен график для измерения остаточного содержания воды в примерах и сравнительных примерах.

Способы осуществления изобретения

[Компонент (A)]

Компонент (A), применяемый в настоящем изобретении, является органическим соединением, имеющим две или более гидроксильных групп, неорганическое значение 220-450 и органическое значение 300-1000. Предпочтительные примеры компонента (A) включают органическое соединение, имеющее неорганическое значение 220-340 и органическое значение 380-840, более предпочтительно органическое соединение, имеющее неорганическое значение 250-340 и органическое значение 380-700, с точки зрения способности к формированию многослойной структуры с указанными ниже другими компонентами.

В настоящем изобретении термины "неорганическое значение" и "органическое значение" относятся к значениям, полученным из органической концептуальной диаграммы (см. "Prediction of Organic Compounds by a Conceptual Diagram", описанную Atsushi FUJITA, Kagaku-no-Ryouiki, Vol.11, № 10 (1957) 719-725).

Примеры компонента (A) включают соединения, представленные формулой (1)

(в которой Z¹ представляет собой структуру, которая является остатком глицерина, остатком сорбитана, остатком сорбита или остатком сахарозы, имеющим две или более гидроксильных групп; Y¹ представляет собой сложноэфирную связь или простую эфирную связь; R представляет собой C14-C22 углеводородную группу; и n является числом 1 или 2).

В формуле (1) C14-C22 углеводородная группа R предпочтительно является линейной углеводородной группой, такой как линейная алкильная группа (например, миристильная, пальмитильная, стеарильная или бегенильная), пальмитоильная группа или олеильная группа.

Примеры соединения, представленного формулой (1), включают глицериновый сложный моноэфир жирной кислоты, сорбитановый сложный моноэфир жирной кислоты, сорбитановый сложный диэфир жирной кислоты, сорбитовый сложный моноэфир жирной кислоты, сорбитовый сложный диэфир жирной кислоты, сложный моноэфир жирной кислоты и сахарозы и моноалкиловый эфир глицерина.

Компонент (A) предпочтительно является глицериновым сложным моноэфиром жирной кислоты, моноалкиловым простым эфиром глицерина, сорбитановым сложным моноэфиром жирной кислоты или сорбитановым сложным диэфиром жирной кислоты. Из указанных предпочтительными являются глицерилмонопальмитат (неорганическое значение 260, органическое значение 380), глицерилмоностеарат (неорганическое значение 260, органическое значение 420), глицерилмонобегенат (неорганическое значение 260, органическое значение 500), моноцетилглицериловый эфир (неорганическое значение 220, органическое значение 380), моностеарилглицериловый эфир (неорганическое значение 220, органическое значение 420), сорбитан моностеарат (неорганическое значение 445, органическое значение 480) и сорбитан дистеарат (неорганическое значение 340, органическое значение 840). Из перечисленного глицерилмонобегенат и моноцетилглицериловый эфир являются более предпочтительными в отношении увеличения способности к формированию многослойной пленки и влагоудержания, как указано ниже.

Компонент (A), применяемый в настоящем изобретении, может быть одного или более типов. В композиции изобретения содержание компонента (A) составляет 0,001-10% масс., предпочтительно 0,05-7% масс., более предпочтительно 0,1-3% масс., в расчете на массу всей композиции, при этом увеличивается влагоудержание.

[Компонент (B)]

Компонент (B), применяемый в настоящем изобретении, является органическим соединением, имеющим одну гидроксильную группу, неорганическое значение 100-200 и органическое значение 280-700. В отношении компонента (B), более предпочтительным является органическое соединение, имеющее неорганическое значение 100-182 и органическое значение 300-520, с точки зрения способности формирования многослойной структуры с компонентом (A) и указанными ниже компонентами.

Конкретные примеры органического соединения включают одно или более соединений, выбранных из группы, состоящей из C14-C22 высшего спирта и стерина.

Высший спирт является C14-C22 спиртом, предпочтительно С16-C18 спиртом. Примеры высшего спирта включают миристиловый спирт (неорганическое значение 100, органическое значение 280), цетанол (неорганическое значение 100, органическое значение 320), стеариловый спирт (неорганическое значение 100, органическое значение 360), бегениловый спирт (неорганическое значение 100, органическое значение 440) и олеиловый спирт (неорганическое значение 102, органическое значение 360).

Из перечисленного предпочтительным спиртом является спирт, имеющий линейную алкильную группу, и наиболее предпочтительными являются цетанол и стеариловый спирт.

Примеры стерина включают холестерин (неорганическое значение 182, органическое значение 520) и фитостерин. Термин "фитостерин" в целом относится к стеринам растительного происхождения, таким как β-ситостерин, кампестерин, стигмастерин и брассикастерин, при этом какого-либо конкретного ограничения на данный компонент композиции не накладывается.

Компонент (B), применяемый в композиции, может включать один или более типов. Композиция содержит компонент (B) в количестве 0,001-10% масс. в расчете на массу всей композиции, предпочтительно 0,05-7% масс., более предпочтительно 0,1-3% масс., для достижения высоких влагоизолирующих свойств.

[Компонент (C)]

Компонент (C), применяемый в настоящем изобретении, является соединением, представленным формулой (2).

В формуле (2) R¹ представляет собой атом водорода или C4-C30 линейную, разветвленную или циклическую насыщенную или ненасыщенную углеводородную группу, которая может быть замещена гидроксильной группой, карбонильной группой или аминогруппой, и предпочтительно R¹ представляет собой C7-C22 линейную, разветвленную или циклическую насыщенную или ненасыщенную углеводородную группу, которая может быть замещена гидроксильной группой.

Z представляет собой метиленовую группу, метиновую группу или атом кислорода.

Каждый из X¹, X² и X³ представляет собой атом водорода, гидроксильную группу или ацетоксигруппу. В предпочтительном варианте осуществления ни один из X¹, X² и X³ не является гидроксильной группой, или один из X¹, X² и X³ является гидроксильной группой, а остальные группы являются атомом водорода. Когда Z является метиновой группой, один из X¹ и X² является атомом водорода, а другой отсутствует. Предпочтительно X⁴ является атомом водорода или глицерильной группой.

Каждый из R² и R³ представляет собой атом водорода, гидроксильную группу, гидроксиметильную группу или ацетоксиметильную группу. Предпочтительно R² является атомом водорода или гидроксиметильной группой, а R³ предпочтительно является атомом водорода.

R⁴ представляет собой C5-C60 линейную, разветвленную или циклическую насыщенную или ненасыщенную углеводородную группу, которая может быть замещена гидроксильной группой, карбоксильной группой или аминогруппой и которая может содержать простую эфирную связь, сложноэфирную связь или амидную связь в своем скелете. Предпочтительно R⁴ является, например, C5-C35 линейной, разветвленной или циклической насыщенной или ненасыщенной углеводородной группой, которая необязательно замещена гидроксильной группой или аминогруппой, или группой, сформированной в результате присоединения C8-C22 линейной, разветвленной или циклической насыщенной или ненасыщенной жирной кислоты, необязательно имеющей гидроксильную группу, к ω-положению вышеуказанной углеводородной группы через сложноэфирную связь или амидную связь. Жирная кислота, присоединенная к углеводородной группе, предпочтительно является изостеариновой кислотой, 12-гидроксистеариновой кислотой или линолевой кислотой.

R⁵ представляет собой атом водорода или линейную или разветвленную, насыщенную или ненасыщенную углеводородную группу, необязательно имеющую заместитель, который выбран из группы, состоящей из гидроксильной группы, гидроксиалкоксигруппы, алкоксигруппы и ацетоксигруппы, и содержит в общей сложности 1-30 атомов углерода. Когда R¹ является атомом водорода, а Z является атомом кислорода, R⁵ является углеводородной группой, содержащей в общей сложности от 10 до 30 атомов углерода. Когда R¹ является углеводородной группой, R⁵ является углеводородной группой, содержащей в общей сложности 1-8 атомов углерода. Из перечисленных предпочтительными являются атом водорода и углеводородная группа, содержащая в общей сложности 1-8 атомов углерода, которая может быть замещена 1-3 заместителями, выбранными из группы, состоящей из гидроксильной группы, гидроксиалкоксигруппы и алкоксигруппы. Гидроксиалкоксигруппы и алкоксигруппы предпочтительно содержат 1-7 атомов углерода.

Соединение, представленное формулой (2), предпочтительно является церамидом, представленным следующей формулой (3) или (4).

(I) Соединение, представленное формулой (3), может быть природным церамидом или синтетическим продуктом, имеющим такую же структуру.

(где R¹¹ представляет собой C7-C19 линейную, разветвленную или циклическую насыщенную или ненасыщенную углеводородную группу, которая может быть замещена гидроксильной группой; Z₁ представляет собой метиленовую группу или метиновую группу; каждый из X⁵, X⁶ и X⁷ представляет собой атом водорода, гидроксильную группу или ацетоксигруппу; X⁸ представляет собой атом водорода или формирует оксогруппу вместе со смежным атомом кислорода (где в том случае, когда Z₁ является метиновой группой, один из X⁵ и X⁶ является атомом водорода, а другой отсутствует, и когда X⁸ формирует оксогруппу, X⁷ отсутствует); R¹² представляет собой гидроксиметильную группу или ацетоксиметильную группу; R¹³ представляет собой атом водорода или C1-C4 алкильную группу, R¹⁴ представляет собой C5-C30 линейную, разветвленную или циклическую насыщенную или ненасыщенную углеводородную группу, которая может быть замещена гидроксильной группой, или такую алкильную группу, к которой на ω-конце через сложноэфирную связь присоединена C8-C22 линейная или разветвленная насыщенная или ненасыщенная жирная кислота, которая может быть замещена гидроксильной группой; и пунктирная линия обозначает необязательную ненасыщенную связь).

В предпочтительном соединении R¹¹ представляет собой C7-C19 (более предпочтительно C13-C15) линейную алкильную группу; R¹⁴ представляет собой C9-C27 линейную алкильную группу, которая может быть замещена гидроксильной группой, или C9-C27 линейную алкильную группу, к которой через сложноэфирную связь присоединена линолевая кислота. Предпочтительно X⁸ является атомом водорода или формирует оксогруппу вместе с атомом кислорода. Предпочтительно R¹⁴ представляет собой трикозил, 1-гидроксипентадецил, 1-гидрокситрикозил, гептадецил, 1-гидроксиундецил или нонакозил, к которому в ω-положении через сложноэфирную связь присоединена линолевая кислота.

Конкретные примеры церамида природного типа включают сфингозин, дигидросфингозин, фитосфингозин и амидированный сфингадиенин (типы церамидов 1-7) (см., например, церамиды свиньи и человека, показанные на фиг.2 в J. Lipid Res., 24:759 (1983), и фиг.4 в J. Lipid. Res., 35:2069 (1994)).

Также включены N-алкильные формы указанных церамидов (например, N-метильная форма).

Что касается указанных церамидов, может использоваться любая оптически активная форма природного типа (D(-) форма) или оптически активная форма неприродного типа (L(+) форма). Кроме того, также может использоваться смесь формы природного типа и формы неприродного типа. Относительная конфигурация вышеуказанного соединения может быть природного типа, неприродного типа или смешанного типа. Также предпочтительными являются следующие соединения: церамид 1, церамид 2, церамид 3, церамид 5, церамид 6II (INCI, 8-е издание), и соединения, представленные следующими формулами.

Указанные церамиды могут быть либо соединениями, экстрагированными из природных церамидов, либо синтезированными соединениями. Также могут использоваться соединения, доступные в продаже.

Примеры таких доступных в продаже церамидов природного типа включают церамид I, церамид III, церамид IIIA, церамид IIIB, церамид IIIC и церамид VI (COSMOFERM); церамид TIC-001 (Takasago International Corporation); церамид II (Quest International); DS-церамид VI, DS-CLA-Фитоцерамид, C6-Фитоцерамид и DS-церамид Y3S (DOOSAN); а также церамид 2 (Sederma).

(II) Псевдоцерамид, представленный формулой (4)

(в которой R¹⁵ представляет собой атом водорода или C10-C22 линейную, разветвленную или циклическую насыщенную или ненасыщенную углеводородную группу, которая может быть замещена гидроксильной группой; X⁹ представляет собой атом водорода, ацетильную группу или глицерильную группу; R¹⁶ представляет собой C5-C22 линейную, разветвленную или циклическую насыщенную или ненасыщенную углеводородную группу, которая может быть замещена гидроксильной группой или аминогруппой, или такую углеводородную группу, к которой через сложноэфирную связь на ω-конце присоединена C8-C22 линейная или разветвленная насыщенная или ненасыщенная жирная кислота, которая может быть замещена гидроксильной группой; и R¹⁷ представляет собой атом водорода или алкильную группу, необязательно имеющую заместитель, который выбран из группы, состоящей из гидроксильной группы, гидроксиалкоксигруппы, алкоксигруппы и ацетоксигруппы, и содержит в общей сложности 1-30 атомов углерода).

R¹⁶ предпочтительно представляет собой нонил, тридецил, пентадецил, ундецил, к которому в его ω-положении через сложноэфирную связь присоединена линолевая кислота, пентадецил, к которому линолевая кислота присоединена в его ω-положении через сложноэфирную связь, пентадецил, к которому 12-гидроксистеариновая кислота присоединена в его ω-положении через сложноэфирную связь, или ундецил, к которому метил-разветвленная изостеариновая кислота присоединена в его ω-положении через амидную связь.

Когда R¹⁵ является атомом водорода, R¹⁷ является алкильной группой, которая необязательно замещена гидроксильной группой, гидроксиалкоксигруппой, алкоксигруппой или ацетоксигруппой, и содержит в общей сложности 10-30 (предпочтительно 12-20) атомов углерода. Когда R¹⁵ является C10-C22 линейной, разветвленной или циклической насыщенной или ненасыщенной углеводородной группой, которая может быть замещена гидроксильной группой, R¹⁷ предпочтительно является атомом водорода или алкильной группой, которая необязательно замещена гидроксильной группой, гидроксиалкоксигруппой, алкоксигруппой или ацетоксигруппой, и содержит в общей сложности 1-8 атомов углерода. Гидроксиалкокси или алкоксигруппа в R¹⁷ предпочтительно содержат 1-7 атомов углерода.

Имеют место предпочтительные псевдоцерамиды, представленные формулой (4), в которой R¹⁵ представляет собой гексадецил, X⁹ представляет собой атом водорода, R¹⁶ представляет собой пентадецил и R¹⁷ представляет собой гидроксиэтил; и в которой R¹⁵ представляет собой гексадецил, X⁹ представляет собой атом водорода, R¹⁶ представляет собой нонил и R¹⁷ представляет собой гидроксиэтил; а также в которой R¹⁵ представляет собой гексадецил, X⁹ представляет собой глицерил, R¹⁶ представляет собой тридецил и R¹⁷ представляет собой 3-метоксипропил. Имеет место более предпочтительный псевдоцерамид, представленный формулой (4), в которой R¹⁵ представляет собой гексадецил, X⁹ представляет собой атом водорода, R¹⁶ представляет собой пентадецил и R¹⁷ представляет собой гидроксиэтил (то есть N-(гексадецилоксигидроксипропил)-N-гидроксиэтилгексадеканамид).

Может применяться одно или более соединений, служащих в качестве компонента (C). Общее содержание компонента (C) составляет 0,001-10% масс., предпочтительно 0,05-7% масс., более предпочтительно 0,1-5% масс., в расчете на массу всей композиции, для достижения достаточной впитываемости компонента (C) в кожу.

В настоящем изобретении массовое соотношение компонентов (A), (B) и (C) предпочтительно характеризуется следующим отношением: ((A)+(B))/((A)+(B)+(C)) (по массе) равно 0,15 или больше, более предпочтительно 0,35-0,8, исходя из повышения стабильности α-геля при хранении.

Массовое соотношение компонентов (A) и (B) предпочтительно характеризуется следующим отношением: (A)/((A)+(B)) (по массе) равно 0,1 или больше, более предпочтительно 0,25-0,75, с учетом того, что сформировалась стабильная структура α-геля, для повышения таким образом влагоудержания.

[Компонент (D)]

Компонент (D), применяемый в настоящем изобретении, является по меньшей мере одним соединением, выбранным из группы, состоящей из неионного поверхностно-активного вещества, имеющего полиоксиэтиленовую группу и HLB 10 или выше, ионного поверхностно-активного вещества и соли сфингозина.

Из соединений, служащих в качестве компонента (D), неионное поверхностно-активное вещество является гидрофильным соединением, имеющим полиоксиэтиленовую группу и HLB 10 или выше, предпочтительно HLB 12,5-15,5. Примеры неионного соединения включают полиоксиэтилен гидрогенизированное касторовое масло, полиоксиэтилен-сорбитановый сложный эфир жирной кислоты, алкилполиоксиэтиленглицериловый и полиоксиэтиленалкиловый эфир.

Из перечисленного предпочтительными является полиоксиэтилен гидрогенизированное касторовое масло и полиоксиэтиленсорбитан моностеарат.

Из соединений, служащих в качестве компонента (D), ионным поверхностно-активным веществом является анионное поверхностно-активное вещество, катионное поверхностно-активное вещество или амфолитное поверхностно-активное вещество.

Примеры анионного поверхностно-активного вещества включают соли C12-C24 жирных кислот, такие как лаурат натрия, пальмитат калия и аргинина стеарат; соли сложных эфиров алкилсульфатов, такие как лаурилсульфат натрия и лаурилсульфат калия; соли сложных эфиров алкилэфирсульфатов, такие как триэтаноламиновая соль полиоксиэтилен лаурилсульфата; соли N-ацилсаркозина, такие как натриевая соль лауроилсаркозина; соли амидосульфонатов жирных кислот, такие как метилстеароилтаурат натрия (натриевая соль N-стеароил-N-метилтаурина) и метилмиристоилтаурат натрия (натриевая соль N-миристоил-N-метилтаурина); соли алкилфосфатов, такие как моностеарилфосфат натрия; соли полиоксиэтиленалкилэфирфосфатов, такие как полиоксиэтиленолеилэфирфосфат натрия и полиоксиэтиленстеарилэфирфосфат натрия; длинноцепочечные сульфосукцинатные соли, такие как ди-2-этилгексилсульфосукцинат натрия; а также длинноцепочечные N-ацилглутаматные соли, такие как N-лауроилглутамат мононатрия, N-стеароил-L-глутамат натрия, N-стеароил-L-глутамат аргинина, N-стеароилглутамат натрия и N-миристоил-L-глутамат натрия.

Из перечисленных предпочтительными являются соли C12-C24 жирных кислот, соли амидосульфонатов жирных кислот, соли полиоксиэтиленалкилэфирфосфатов и длинноцепочечные N-ацилглутаматные соли, при этом более предпочтительными являются метилстеароилтаурат натрия (натриевая соль N-стеароил-N-метилтаурина), N-стеароил-L-глутамат аргинина и полиоксиэтиленстеарилэфирфосфат натрия.

Катионным поверхностно-активным веществом предпочтительно является соль четвертичного аммония. Примеры включают соли алкилтриметиламмония, такие как хлорид стеарилтриметиламмония и хлорид лаурилтриметиламмония; соли диалкилдиметиламмония; соли триалкилметиламмония и соли алкиламинов.

Примеры амфолитного поверхностно-активного вещества включают алкилдиметиламиноксид, алкилкарбоксибетаин, алкилсульфобетаин, соли амидаминокислот и алкиламидпропилбетаин. Из указанных предпочтительным является алкиламидпропилбетаин.

Из соединений, служащих в качестве компонента (D), применяемого в настоящем изобретении, соль сфингозина образована из сфингозина и кислотного вещества. Примеры сфингозина включают соединения, представленные формулой (5)

(в которой R²¹ представляет собой C4-C30 линейную, разветвленную или циклическую насыщенную или ненасыщенную углеводородную группу, которая может быть замещена гидроксильной группой, карбонильной группой или аминогруппой, Y представляет собой метиленовую группу, метиновую группу или атом кислорода; каждый из X¹¹, X¹² и X¹³ представляет собой атом водорода, гидроксильную группу или ацетоксигруппу; X¹⁴ представляет собой атом водорода, ацетильную группу или глицерильную группу, или формирует оксогруппу вместе со смежным атомом кислорода (где в том случае, когда Y является метиновой группой, один из X¹¹ и X¹² является атомом водорода, а другой отсутствует, и когда X¹⁴ формирует оксогруппу, X¹³ отсутствует); каждый из R²² и R²³ представляет собой атом водорода, гидроксильную группу, гидроксиметильную группу или ацетоксиметильную группу; каждая из "a" групп R₁ представляет собой атом водорода, амидиногруппу или линейную или разветвленную насыщенную или ненасыщенную углеводородную группу, необязательно имеющую заместитель, который выбран из группы, состоящей из гидроксильной группы, гидроксиалкоксигруппы, алкоксигруппы и ацетоксигруппы, и содержит в общей сложности 1-8 атомов углерода; a является числом 2 или 3; и пунктирная линия обозначает необязательную ненасыщенную связь).

В формуле (5) R²¹ представляет собой C4-C30 линейную, разветвленную или циклическую насыщенную или ненасыщенную углеводородную группу, которая может быть замещена гидроксильной группой, карбонильной группой или аминогруппой, и R²¹ предпочтительно представляет собой C7-C22 линейную, разветвленную или циклическую насыщенную или ненасыщенную углеводородную группу, которая может быть замещена гидроксильной группой. Также предпочтительными являются C10-C20 линейная или разветвленная алкильная группа и C10-C20 линейная или разветвленная алкильная группа, имеющая гидроксильную группу на атоме углерода, присоединенном к Y в формуле (5), где в том случае, когда алкил является разветвленным, разветвленный алкил предпочтительно является, например, алкилом метилразветвленного типа. Конкретные примеры предпочтительных алкильных групп включают тридецил, тетрадецил, пентадецил, гексадецил, 1-гидрокситридецил, 1-гидроксипентадецил, изогексадецил и изостеарил.

Y представляет собой метиленовую группу (CH₂), метиновую группу (CH) или атом кислорода.

Каждый из X¹¹, X¹² и X¹³ является атомом водорода, гидроксильной группой или ацетоксигруппой. X¹⁴ является атомом водорода, ацетильной группой или глицерильной группой, или заместителем, который формирует оксогруппу вместе со смежным атомом кислорода. В предпочтительном варианте осуществления ни один из X¹¹, X¹² и X¹³ не является гидроксильной группой, или один из X¹¹, X¹² и X¹³ является гидроксильной группой, а остальные группы являются атомом водорода, и X¹⁴ является атомом водорода. Когда Y является метиновой группой, один из X¹¹ и X¹² является атомом водорода, а другой отсутствует. Когда X¹⁴ формирует оксогруппу, X¹³ отсутствует.

Каждый из R²² и R²³ является атомом водорода, гидроксильной группой, гидроксиметильной группой или ацетоксиметильной группой. Предпочтительно R²³ является атомом водорода.

Символ "a" является числом 2 или 3. Если a равно 2, R₁ соответствуют R²⁴ и R²⁵, а если 3, R₁ соответствуют R²⁴, R²⁵ и R²⁶.

Каждый из R²⁴, R²⁵ и R²⁶ представляет собой атом водорода, амидиногруппу или линейную или разветвленную насыщенную или ненасыщенную углеводородную группу, необязательно имеющую заместитель, который выбран из группы, состоящей из гидроксильной группы, гидроксиалкоксигруппы, алкоксигруппы и ацетоксигруппы, и содержит в общей сложности 1-8 атомов углерода. Гидроксиалкоксигруппа, которая может служить в качестве заместителя углеводородной группы, предпочтительно является C1-C7 линейной или разветвленной гидроксиалкоксигруппой. Алкоксигруппа предпочтительно является C1-C7 линейной или разветвленной алкоксигруппой. Примеры R²⁴, R²⁵ и R²⁶ включают углеводородные группы, содержащие в общей сложности 1-8 атомов углерода и замещенные 1-6 заместителями. Примеры заместителей включают атом водорода; линейные или разветвленные алкильные группы, такие как метил, этил, пропил, 2-этилгексил и изопропил; алкенильные группы, такие как винил и аллил; амидиногруппу; гидроксильные группы, такие как гидроксиметил, 2-гидроксиэтил, 1,1-диметил-2-гидроксиэтил, 2-гидроксипропил, 2,3-дигидроксипропил, 2-гидрокси-3-метоксипропил, 2,3,4,5,6-пентагидроксигексил, 1,1-бис(гидроксиметил)этил, 2-(2-гидроксиэтокси)этил, 2-метоксиэтил, 1-метил-2-гидроксиэтил, 3-гидроксипропил, 3-метоксипропил и 1,1-бис(гидроксиметил)-2-гидроксиэтил; гидроксиалкоксигруппы и алкоксигруппы.

Из перечисленных более предпочтительными являются атом водорода и алкильные группы, каждая из которых замещена 1-3 группами, выбранными из группы, состоящей из метила, гидроксильных групп, таких как 2-гидроксиэтил, 1,1-диметил-2-гидроксиэтил, 1,1-бис(гидроксиметил)этил и 2-(2-гидроксиэтокси)этил, а также гидроксиалкоксигрупп.

Сфингозин, представленный формулой (5), предпочтительно является природным сфингозином, представленным формулой (6), синтетическим продуктом, имеющим такую же структуру, или их любым производным (в дальнейшем называемым сфингозином природного типа); или псевдосфингозином, представленным формулой (7), имеющим структуру сфингозина (в дальнейшем называемым псевдосфингозином).

(I) Сфингозин природного типа представлен формулой (6)

(в которой R²⁷ представляет собой C7-C19 линейную, разветвленную или циклическую насыщенную или ненасыщенную углеводородную группу, которая может быть замещена гидроксильной группой; Y₁ представляет собой метиленовую группу или метиновую группу; каждый из X¹⁵, X¹⁶ и X¹⁷ представляет собой атом водорода, гидроксильную группу или ацетоксигруппу; X¹⁸ представляет собой атом водорода или формирует оксогруппу вместе со смежным атомом кислорода (где в том случае, когда Y₁ является метиновой группой, один из X¹⁵ и X¹⁶ является атомом водорода, а другой отсутствует, и когда X¹⁸ формирует оксогруппу, X¹⁷ отсутствует); R²⁸ представляет собой гидроксиметильную группу или ацетоксиметильную группу, каждый из "a" групп R₂ представляет собой атом водорода, амидиногруппу или линейную или разветвленную насыщенную или ненасыщенную углеводородную группу, необязательно имеющую заместитель, который выбран из группы, состоящей из гидроксильной группы, гидроксиалкоксигруппы, алкоксигруппы и ацетоксигруппы, и содержит в общей сложности 1-4 атома углерода; a является числом 2 или 3; и пунктирная линия обозначает необязательную ненасыщенную связь).

R²⁷ предпочтительно представляет собой C7-C19 линейную, разветвленную или циклическую насыщенную или ненасыщенную углеводородную группу, более предпочтительно C13-C15 линейную, насыщенную или ненасыщенную углеводородную группу. Число "a" предпочтительно равно 2. Каждая из групп R₂ предпочтительно является атомом водорода или C1-C4 линейной или разветвленной алкильной группой.

Конкретные примеры сфингозина природного типа, представленного формулой (6), включают сфингозин, дигидросфингозин, фитосфингозин, сфингадиенин, дегидросфингозин и дегидрофитосфингозин, а также их N-алкил производные (например, N-метил производные).

Что касается указанных сфингозинов, может использоваться либо оптически активная форма природного типа (D(+) форма), либо оптически активная форма неприродного типа (L(-) форма). Кроме того, также может использоваться смесь формы природного типа и формы неприродного типа. Относительная конфигурация вышеуказанного соединения может быть природного типа, неприродного типа или смешанного типа.

Примеры предпочтительных сфингозинов также включают фитосфингозин (название INCI; 8-е издание) и соединения, представленные следующими формулами:

m=5-17, l=1-13

Указанные соединения могут быть природным экстрактом или синтетическим соединением, при этом может использоваться соответствующий коммерческий продукт.

Примеры коммерческого продукта сфингозина природного типа включают D-сфингозин (4-сфингенин) (продукт SIGMA-ALDRICH), DS-фитосфингозин (продукт DOOSAN) и фитосфингозин (продукт COSMOFERM).

(II) Псевдосфингозин представлен формулой (7):

(в которой R²⁹ представляет собой C10-C22 линейную, разветвленную или циклическую насыщенную или ненасыщенную углеводородную группу, которая может быть замещена гидроксильной группой; X¹⁹ представляет собой атом водорода, ацетильную группу или глицерильную г