Применение поверхностно модифицированного технического углерода в эластомерах для снижения гистерезиса резин и сопротивления качению шин и улучшения сцепления с дорогой во влажном состоянии

Применение поверхностно модифицированного технического углерода в эластомерах для снижения гистерезиса резин и сопротивления качению шин и улучшения сцепления с дорогой во влажном состоянии

Иллюстрации

Показать все

Реферат

ОПИСАНИЕ ПРЕДШЕСТВУЮЩЕГО УРОВНЯ ТЕХНИКИ ИЗОБРЕТЕНИЯ

1. ОБЛАСТЬ ТЕХНИКИ, К КОТОРОЙ ОТНОСИТСЯ ИЗОБРЕТЕНИЕ

Настоящее изобретение относится к рецептуре резиновой смеси с использованием поверхностно модифицированного технического углерода. В частности, настоящее изобретение относится к поверхностно модифицированному техническому углероду, используемому в сочетании с содержащим функциональные группы эластомером, где эластомер содержит функциональные группы вдоль основной полимерной цепи, обеспечивая более высокую вероятность повышенного взаимодействия технический углерод-эластомер, приводящего к существенному снижению. гистерезиса вулканизованных резин, и используется для производства резиновых изделий, в том числе, шин.

2. ОБЩЕЕ ОПИСАНИЕ ПРЕДШЕСТВУЮЩЕГО УРОВНЯ ТЕХНИКИ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Снижение сопротивления качению протекторных резин является важным фактором для снижения расхода топлива транспортных средств и снижения выбросов диоксида углерода. Одним из методов снижения сопротивления качению шинных протекторных резин, обычно состоящих из эластомеров на основе бутадиен-стирольных сополимеров и комбинаций бутадиенового или натурального каучука с техническим углеродом, является изменение характеристик наполнителя, так что взаимодействие наполнитель-наполнитель снижается, а взаимодействие наполнитель эластомер повышается.

Это работает, так как самым большим источником тепловыделений в наполненных техническим углеродом резиновых смесях обычно является технический углерод, вследствие своей склонности к образованию пространственных сеток в результате сильного взаимодействия наполнитель-наполнитель. Снизив данное взаимодействие наполнитель-наполнитель и повысив взаимодействие наполнитель-эластомер, можно значительно снизить степень структурирования наполнителя и гистерезис в резинах и, таким образом, сопротивление качению шинной протекторной резины и целостности самой шины. Обычно сниженное взаимодействие наполнитель-наполнитель или образование пространственной сетки оценивают по снижению динамических модулей упругости при низкой деформации и высокому динамическому модулю упругости при высокой деформации. Данное явление называется эффектом Пейна.

Данный эффект Пейна показан на фиг. 1 для нормальных наполненных техническим углеродом резин, где резины с меньшим изменением (более плоская кривая) динамического модуля в зависимости от деформации также демонстрируют более низкий тангенс дельта в зависимости от деформации, где тангенс дельта представляет отношение динамического модуля потерь к динамическому модулю упругости, и обычно представляет параметр, используемый при динамических испытаниях в качестве индикатора тепловыделений в резинах, причем более низкие величины тангенса дельта характерны для резин с более низким тепловыделением.

Методы, которые могут быть использованы для снижения взаимодействий наполнитель-наполнитель и увеличения взаимодействий наполнитель-эластомер в резиновых смесях, включают следующие:

- применение технических углеродов с широким распределением частиц по размерам для увеличения среднего внутриагрегатного пространства и снижения, таким образом, степени структурирования наполнитель-наполнитель (например, смотри патент США 7238741);

- применение модификаторов поверхности технического углерода для увеличения взаимодействий технический углерод-эластомер, где модификатор обеспечивает прямое связывание и с наполнителем и с эластомером (например, смотри патент США 5494955);

- применение модификаторов с диоксидом кремния для облегчения диспергируемости диоксида кремния и снижения взаимодействий наполнитель-наполнитель (например, смотри патент США 5227425);

- применение функциональных эластомеров с совместимыми функциональными наполнителями, как сделано с БСК эластомерами, содержащими функциональные группы по концам полимерных цепей, в комбинации с окисленным техническим углеродом (например, смотри патенты США 5248722 и 2006/0178467). Некоторые недостатки вышеуказанных подходов очевидны.

Во-первых, величина изменения гистерезиса вулканизатов с использованием технических углеродов с широким распределением оказалась минимальной и составила порядка от 3 до 10%, на основе измерений тангенса дельта при температуре от 60 до 75°С.

Во-вторых, применение модификаторов для технического углерода и диоксида кремния в рецептурах резиновых смесей приводит к дополнительным затратам, требует дополнительных стадий смешения и специальных.систем обработки выбросов VOC для выбросов этанола, образующихся при активации модификатора, использованного для увеличения взаимодействий наполнитель-эластомер, при реакционном смешении.

В-третьих, когда технический углерод используют в сочетании с модификаторами, достигают относительно низкие преимущества с точки зрения снижения гистерезиса резин.

Наконец, когда диоксид кремния используют с модификатором, который обеспечивает существенное снижение гистерезиса вулканизата порядка 40% или больше, не только растут понесенные потери с точки зрения затрат на диоксид кремния и модификатор, но сам диоксид кремния оказывается очень абразивным и вызывает увеличение скорости износа резиносмесителей, используемых на промышленных предприятиях. Диоксид кремния также требует более длительного времени смешивания и диспергирования, приводящих к более высокому энергопотреблению и затратам и более низкой производительности завода.

Таким образом, задачей настоящего изобретения является разработка новой композиции компаунда на основе поверхностно модифицированного технического углерода и функционализированного полимера, которая не требует использования дорогих модификаторов и не приводит к преждевременной вулканизации промышленных резиновых смесей, но обеспечивает существенное снижение гистерезиса резин и сохраняет или улучшает сцепление с влажной дорогой резин на основе данных смесей, более типичное для диоксида кремния, обеспечивает хорошее сопротивление истиранию и легкое диспергирование для более коротких циклов смешения, более низкие затраты на энергию и более высокую производительность завода, по сравнению с резиновыми смесями, содержащими диоксид кремния. Кроме того, данное уникальное эксплуатационное преимущество достигается при использовании комбинации поверхностно модифицированных технических углеродов и функционализированный БСК растворной полимеризации, который содержит функциональные группы вдоль полимерной цепи, что обеспечивает значительно более высокую вероятность увеличения взаимодействий наполнитель-эластомер, в отличие от эластомеров с функциональными группами на концах полимерных цепей. Известные технические решения, особенно для растворного БСК, предусматривают использование полимера, содержащего функциональные группы на концах цепей.

КРАТКОЕ ИЗЛОЖЕНИЕ СУЩНОСТИ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Columbian Chemicals Company и Lanxess совместно разработали изобретение, рассмотренное в настоящем документе. Резюмируя изобретение, нужно отметить, что были использован поверхностно модифицированный технический углерод различных типов в сочетании с функциональным эластомером, где эластомер содержит функциональные группы вдоль основной полимерной цепи, обеспечивая неожиданное и существенное снижение гистерезиса и преимущества по сцеплению с влажной дорогой по сравнению с обычными резинами на основе содержащих технический углерод резиновых смесей, при этом сохраняя отличное сопротивление истиранию резины на основе наполненной техническим углеродом смеси.

КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ ЧЕРТЕЖЕЙ

На фиг. 1 показан эффект Пейна и соответствующее изменение тангенса дельта для широкого ряда технического углерода в рецептуре резиновых смесей на основе нормального (не функционального) эластомера.

На фиг. 2 показано снижение эффекта Пейна для N234, обработанного пероксидом и озоном (в течение различных промежутков времени) в функционализированном (вдоль полимерной цепи) эластомере BUNA VSL VP PBR-4003 в сравнении с контрольным образцом N234 и диоксидом кремния в смесях на основе нормального эластомера BUNA VSL 5025-2 (смеси с 0,2 масс.ч. ДФГ).

На фиг. 3 показано снижение эффекта Пейна для N234, обработанного пероксидом, озоном и амином в функционализированном (вдоль полимерной цепи) эластомере BUNA VSL VP PBR-4003 в сравнении с контрольным не обработанным образцом N234 и диоксидом кремния в смесях на основе нормального эластомера BUNA VSL 5025-2 (смеси с 0,2 масс.ч. ДФГ).

На фиг. 4 показаны зависимости тангенса дельта от динамической деформации для N234, обработанного пероксидом и озоном (в течение различных промежутков времени) в функциональном (вдоль полимерной цепи) эластомере BUNA VSL VP PBR-4003 в сравнении с контрольным не обработанным образцом N234 и диоксидом кремния в смесях на основе нормального эластомера BUNA VSL 5025-2 (смеси с 0,2 масс.ч. ДФГ).

На фиг. 5 показаны зависимости тангенса дельта от динамической деформации для- N234, обработанного пероксидом, озоном и амином, в функционализированном (вдоль полимерной цепи) эластомере BUNA VSL VP PBR-4003 в сравнении с контрольным не обработанным образцом N234 и диоксидом кремния в смесях на основе нормального эластомера BUNA VSL 5025-2 (смеси с 0,2 масс, ч. ДФГ).

На фиг. 6 показаны зависимости тангенса дельта от температуры для N234, обработанного пероксидом и озоном (в течение различных промежутков времени), в функционализированном (вдоль полимерной цепи) эластомере BUNA VSL VP PBR-4003 в сравнении с контрольным не обработанным образцом N234 и диоксидом кремния в смесях на основе нормального эластомера BUNA VSL 5025-2 (смеси с 0,2 масс.ч. ДФГ).

На фиг. 7 показаны зависимости тангенса дельта от температуры для N234, обработанного пероксидом, озоном и амином, в функционализированном (вдоль полимерной цепи) эластомере BUNA VSL VP PBR-4003 в сравнении с контрольным не обработанным образцом N234 и диоксидом кремния в смесях на основе нормального эластомера BUNA VSL 5025-2 (смеси с 0,2 масс.ч. ДФГ).

На фиг. 8 показано снижение эффекта Пейна для N234, обработанного озоном (5,5 час), и технических углеродов с более высокой удельной поверхностью (N115, N134, CD2115) в функционализированном (вдоль полимерной цепи) эластомере BUNA VSL VP PBR-4003 в сравнении с контрольным не обработанным образцом N2 34 и диоксидом кремния в смесях на основе нормального эластомера BUNA VSL 5025-2 (смеси с 2,0 масс.ч. ДФГ).

На фиг. 9 показано снижение эффекта Пейна для N234, обработанного озоном (5,5 час), и технических углеродов с более высокой удельной поверхностью (N115, N134, CD211-5) в функционализированном (вдоль полимерной цепи) эластомере BUNA VSL VP PBR-4003 в сравнении с контрольным не обработанным образцом N234 и диоксидом кремния в смесях на основе нормального эластомера BUNA VSL 5025-2 (смеси с 2,0 масс. ч. ДФГ).

На фиг. 10 показаны зависимости тангенса дельта от температуры для N234, обработанного озоном, и технических углеродов с более высокой удельной поверхностью в функционализированном (вдоль полимерной цепи) эластомере BUNA VSL VP PBR-4 003 в сравнении с контрольным не обработанным образцом N234 и диоксидом кремния в смесях на основе нормального эластомера BUNA VSL 5025-2 (смеси с 2,0 масс. ч. ДФГ) и

На фиг. 11 показаны изменения тангенса дельта при 0°С и 60°С для прогнозирования сцепления с влажной дорогой и сопротивления качению резин на основе смеси 8 по изобретению, BUNA VSL VP PBR 4003/BR с окисленным N234, которые равны или лучше, чем у резин на основе сравнительной смеси 10 с диоксидом кремния, показанной в таблицах 11-13.

ПОДРОБНОЕ ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

В предпочтительном варианте осуществления настоящего изобретения результаты данной работы для резины на основе модельной шинной протекторной смеси показали существенное снижение тангенса дельта (основного параметра, используемого для оценки потенциала резины с точки зрения снижения тепловыделений в условиях работы в динамическом режиме). Действительно, данные результаты оказались неожиданными с точки зрения величины снижения тангенса дельта и соответствующего улучшения прогнозируемого сцепления с влажной дорогой (тангенс дельта в интервале 0-10°С). Данный тип поведения, более низкий тангенс дельта при 60-75°С (более низкое прогнозируемое сопротивление качению) и более высокий тангенс дельта при 0°С (более высокое прогнозируемое сцепление с влажной дорогой), оказался удивительным для технического углерода.

Обычно снижение гистерезиса резины является относительно небольшим в случае технического углерода, использованного либо от производителя, либо поверхностно модифицированного, при введении его в резиновые смеси на основе эластомеров общего назначения, таких как бутил-стирольный каучук (БСК), бутилкаучук (БК), натуральный каучук (НК) или этилен-диеновый мономер каучука (ЭПДМ), и при этом может быть улучшен один или другой из параметров (сопротивление качению или сцепление с влажной дорогой), но не оба параметра одновременно, и в незначительной степени. В настоящем изобретении комбинация поверхностно модифицированного технического углерода и функционализированного эластомера с расположением функциональных групп вдоль основной полимерной цепи обеспечивает получение резин со значительно сниженным тангенсом дельта при сохранении и улучшении ожидаемого сцепления с влажной дорогой.

Что предложено, так это композиция компаунда, состоящая из поверхностно модифицированного технического углерода, модифицированного окислением, окислением с последующей обработкой основанием или хлорированием с последующей обработкой основанием, что дает технический углерод с поверхностными функциональными группами, состоящими из кислорода, основания или комбинации кислорода и основных функциональных групп, и функционализированного полимера с функциональными группами вдоль полимерной цепи, где полимер представляет растворный БСК, и функциональные группы представляют группы карбоновой кислоты (-СООН) или гидроксильные группы (-ОН).

Кроме того, предложена композиция компаунда, которая получена реакционным смешением, для облегчения химического взаимодействия между содержащим функциональные группы техническим углеродом и содержащим функциональные группы эластомером, где реакционное смешение осуществляют в резиносмесителе, так что резиновая смесь находится при повышенной температуре в интервале от 145°С до 160°С в течение промежутка времени от 2 до 8 минут.

Настоящее изобретение предусматривает использование типичной рецептуры резиновой смеси для шинной протекторной резины, как представлено в таблице 1, где резиновая смесь полностью состоит из функционализированного растворного БСК фирмы Lanxess марки BUNA VSL PBR 4003 (далее по тексту называемого как PBR 4003), но также может быть представлен комбинациями эластомеров БСК/БК в отношении от 60/40 БСК/БК до 100/0 БСК/БК, как показано в таблице 2. Кроме того, может быть использован поверхностно модифицированный технический углерод N234 и/или смеси поверхностно модифицированного технического углерода и промышленно полученного технического углерода или диоксида кремния в отношении, лежащем в диапазоне величин от 50/50 до 100/0, в количестве от 40 до 120 масс. ч., наряду с технологическими маслами в интервале от 2 до 50 масс. ч., характерными для типичной рецептуры протекторной шинной резиновой смеси, которая может быть использована в производстве шин.

Настоящее изобретение также предусматривает использование типичной схемы смешения, как представлено в таблице 3, где показан порядок введения ингредиентов в типичном режиме смешения резиновой смеси, но, помимо этого, использованы нормальные времена и температуры смешения и дано сравнение с временами и температурами реакционного смешения, которые являются более длительными и высокими, соответственно, по сравнению с режимами нормального смешения. Режимы реакционного смешения необходимы для ускорения усиленного взаимодействия технический углерод-эластомер между поверхностно-модифицированным техническим углеродом и функционализированным полимером с функциональными группами вдоль полимерной цепи для реализации преимуществ содержащих их резин, связанных с низким гистерезисом и хорошим сцеплением с влажной дорогой и сопротивлением истиранию, как рассмотрено выше.

Предпочтительный вариант осуществления настоящего изобретения относится к композициям компаунда, полученных с техническим углеродом, поверхностно модифицированным по нескольким различным режимам и различной химией, взаимодействующим с синергическим эффектом с функционализированным полимером, в котором функциональные группы расположены вдоль основной полимерной цепи, и в данном случае с функциональными группами карбоновой кислоты вдоль полимерной цепи, для увеличения взаимодействия наполнитель-эластомер и снижения взаимодействия наполнитель-наполнитель, о чем свидетельствует снижение модуля упругости при низкой деформации, так называемый эффект Пейна, и существенное снижение гистерезиса резины при сохранении и улучшении сцепления с влажной дорогой и стойкости к истиранию.

Помимо композиций компаунда, включающих N234, технические углероды, определенные и перечисленные в таблице 4, включают технический углерод с удельной поверхностью по азоту в интервале от 60 до 300 м²/г (NSA, смотри ASTM D6556), и уровнем структурирования или уровнем поглощения масла (OAN, смотри ASTM D2414) в интервале от 50 до 180 см³/100 г, которые могут быть получены печным, канальным или ламповым способом.

Предложена композиция компаунда на основе функционализированного полимера с функциональными группами вдоль основной полимерной цепи и технического углерода, поверхностно модифицированного путем окисления поверхности технического углерода пероксидом (например, смотри патент США 6120594) или озоном (например, смотри патент США 6471933) с достижением связывания между кислородсодержащими функциональными группами на поверхности технического углерода и карбоксильными функциональными группами вдоль полимерной цепи функционализированного полимера по механизму полярная связь - полярная связь и/или образования межмолекулярных водородных связей, при этом функциональные группы вдоль полимерной цепи обеспечивают увеличение взаимодействия наполнитель эластомер, снижение взаимодействия наполнитель - наполнитель и снижение эффекта Пейна.

Предложена композиция компаунда на основе функционализированного полимера с функциональными группами вдоль основной полимерной цепи и технического углерода, поверхностно модифицированного путем окисления технического углерода с последующей обработкой соединениями на основе аминов (например, смотри патент США 5708055), предпочтительно соединениями диаминов, что обеспечивает взаимодействие кислота - основание с основными аминными функциональными группами на техническом углероде и карбоксильными группами вдоль полимерной цепи функционализированного полимера, при этом функциональные группы вдоль полимерной цепи обеспечивают увеличение взаимодействия наполнитель - эластомер, снижение взаимодействия наполнитель - наполнитель и снижение эффекта Пейна.

Предложена композиция компаунда на основе функционализированного полимера с функциональными группами вдоль основной полимерной цепи и технического углерода, поверхностно модифицированного путем окисления технического углерода с последующей обработкой соединениями на основе аминов, предпочтительно соединениями аминов с гидроксильными или другими полярными кислородсодержащими функциональными группами, что обеспечивает взаимодействие кислота - основание и/или кислота - основание и полярная группа - полярная группа с функциональными группами на техническом углероде и карбоксильными группами вдоль полимерной цепи функционализированного полимера, при этом функциональные группы вдоль полимерной цепи обеспечивают увеличение взаимодействия наполнитель-эластомер, снижение взаимодействия наполнитель - наполнитель и снижение эффекта Пейна.

Предложена композиция компаунда на основе функционализированного полимера с функциональными группами вдоль основной полимерной цепи и технического углерода, поверхностно модифицированного путем окисления технического углерода с последующей обработкой соединениями на основе гидроксисоединений, что обеспечивает взаимодействие полярная группа - полярная группа и/или образование межмолекулярных водородных связей с функциональными группами на техническом углероде, и карбоксильными группами вдоль полимерной цепи функционализированного полимера, при этом функциональные группы вдоль полимерной цепи обеспечивают увеличение взаимодействия наполнитель - эластомер, снижение взаимодействия наполнитель - наполнитель и снижение эффекта Пейна.

Предложена композиция компаунда на основе функционализированного полимера с функциональными группами вдоль основной полимерной цепи и технического углерода, поверхностно модифицированного путем хлорирования технического углерода с последующей обработкой аммиаком, что обеспечивает взаимодействие кислота - основание между функциональными группами на техническом углероде и карбоксильными группами вдоль полимерной цепи функционализированного полимера, при этом функциональные группы вдоль полимерной цепи обеспечивают увеличение взаимодействия наполнитель - эластомер, снижение взаимодействия наполнитель - наполнитель и снижение эффекта Пейна.

Композиция компаунда, состоящая из поверхностно модифицированного технического углерода и функционализированного полимера с карбоксильными функциональными группами вдоль полимерной цепи, где полимером может быть растворный БСК, обеспечивает получение резин со сниженным гистерезисом и сопротивлением качению и улучшенным сцеплением с влажной дорогой в шинах при сохранении хорошей стойкости к истиранию шин пассажирских, грузовых и гоночных машин.

Настоящее изобретение также относится к применению композиций компаунда по изобретению для получения резин, которые, в свою очередь, служат для производства высоко армированных формовых изделий, в частности, для производства шин.

Настоящее изобретение дополнительно относится к применению композиций компаунда по изобретению для производства резиновых смесей.

ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТЬ. ПОЛУЧЕНИЕ ПОЛИМЕРОВ И ТЕХНИЧЕСКОГО УГЛЕРОДА

Полимеры и технический углерод от производителя и поверхностно модифицированный, использованные в композициях компаунда по настоящему изобретению, перечислены в таблице 5, а результаты анализов, показывающие влияние поверхностной модификации, представлены в таблице 6.

Озонированные образцы технического углерода включали молотый технический углерод Sturdivant, обработанный в ротационном барабане в течение различных промежутков времени в интервале от 1,5 до 5,5 часов в токе воздуха, содержащем приблизительно 2% озона, с последующим влажным гранулированием, а затем сушкой образцов в сушилке при 125°С в течение шести часов.

Образцы, модифицированные пероксидом водорода, включали порошок технического углерода, подвергшийся влажной грануляции с 50/50 массовый процент 35%-50% пероксида водорода в штифтовом приспособлении для размалывания, с последующей обработкой в лабораторном закрытом смесителе Columbian согласно методу LSO-1. Полученные влажные гранулы затем сушили в сушке с подвижным слоем при 125°С в течение двух часов.

Образцы технического углерода аминной модификации получали обработкой пятидесяти граммов озонированного порошкообразного N234, добавленного к 2,5 литрам воды и 25 мл ацетона в 6-литровую емкость лабораторного реакционного смесителя Lab Max. Этилендиамин, разбавленный до 1% раствора дистиллированной водой, медленно приливали в Lab Max при постоянном перемешивании до достижения заданной величины рН. Технический углерод отделяли от воды фильтрованием под давлением и экстрагировали в аппарате Сокслета дистиллированной водой в течение 16 часов. Образец технического углерода затем измельчали в кофемолке, подвергали влажному гранулированию и сушили в сушилке в течение шести часов при 125°С.

Типичные примеры, показывающие влияние поверхностной модификации, показаны в таблице 6, где представлены величины содержания летучих соединений (Columbian Internal Procedure LS2-700) и значения рН (ASTM D1512) и результаты термометрического титрования (Columbian Internal Procedure LS2-702), которые отражают изменения поверхностных свойств в результате модификации поверхности. Как можно видеть, технический углерод, окисленный озоном, показывает абсолютное 4,7% увеличение содержания летучих и существенное падение рН и увеличение термометрического титра (меры теплоты реакции между группами на поверхности технического углерода и основанием, бутиламином, который использован в качестве раствора для титрования), а также увеличение поглощения влаги (более полярными группами), указывающими на то, что окислительная обработка прошла успешно, так как результаты показывают типичное увеличение поверхностной кислотности, обычно наблюдаемое для окисленного технического углерода.

Технический углерод, модифицированный амином, показывает большое увеличение рН (окисленный ТУ использован как исходный материал, так что кислотные группы нейтрализованы) с соответствующим большим падением величины термометрического титра.

Модификация амином оказалась успешной, но некоторое число кислотных центров, вероятно, сохранилось, о чем свидетельствует величина рН, равная <7, и вероятно указывает, что получен технический углерод с двойной поверхностной функциональностью (присутствуют оба типа групп - основные аминные и полярные и/или кислородсодержащие кислотные центры).

Результаты поверхностной модификации данных трех типов технического углерода, представленные в таблице 6, показывают типичные значения и характеризуют типы технического углерода, использованного главным образом для оценки в резиновых смесях и резинах.

Полимеры, использованные в композициях компаунда по настоящему изобретению, представленных в таблице 5, включают Lanxess Buna VSL-5025-2, растворный БСК с содержанием винила 50% и содержанием стирола 25%, 37,5 масс. ч. масла TDAL и с вязкостью по Муни ML (1-4) при 100°С 47 единиц по Муни, и Lanxess PBR 4003, функциональный полимер, содержащий карбоксильные функциональные группы вдоль полимерной цепи и имеющий

содержание винила 45%+/-7% по массе БСК части;

содержание стирола 25%+/-5% по массе;

содержание масла (TDAE) 27%+/-1,5% по массе;

вязкость по Муни ML (1+4) при 100°С 55 единиц по Муни+/-10 единиц по Муни;

содержание функциональных COOH-групп 35 ммоль+/-10 ммоль на кг маслонаполненного каучука.

ЭСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ИСПЫТАНИЯ

Параметры смеси, использованные для данной оценки, указаны в таблице 7, и свойства резин на основе композиций компаунда по настоящему изобретению сравнивали со свойствами резин на основе нормального БСК полимера (Lanxess Buna VSL-5052-2) с наполнителями, включая регулярный, озонированный, пероксидной или аминной модификации технический углерод и диоксид кремния, в присутствии и в отсутствие силана, с использованием или без использования реакционного смешения. Свойства резин на основе данных смесей представлены в таблицах 8-13. Методика реакционного смешения, рекомендованная фирмой Lanxess для применения с Si69, включает смешение до и при температуре 150-160°С в течение 3 минут, каждое для двух стадий, с последующим введением вулканизующей группы на вальцах. Все смеси на основе БСК (таблица 1 таблицы 8-10) смешивали в пластикордере Брабендера Mini-Mix, тогда как смеси на основе комбинаций БСК/БК (таблица 2 и таблицы 11-13) смешивали в 1,5 литровом резиносмесителе GK. Динамические свойства резин на основе комбинаций БСК/БК, показанные в таблице 2, определяли при использовании серво-гидравлической машины MTS для колебаний амплитуды деформации, и машину Gubo Explexor использовали для определения температурных колебаний. Колебания амплитуды осуществляли в следующих условиях. Двойной сдвиг образца для испытаний, частота 1 Гц и амплитудный интервал от 0,2 до 80% DSA при 60°С. Температурные колебания осуществляли в следующих условиях: средняя деформация 1%, частота 10 Гц, амплитуда 0,1% при температуре от -120°С до 100°С. Ускоритель вулканизации, ДФГ (N,N-дифенилгуанидин), использовали в количестве от 0,2 до 2,0 масс. ч. для улучшения и оптимизации скоростей вулканизации вследствие влияния на данное свойство различной химии поверхности технического углерода. Улучшенные скорости вулканизации и свойства резин получены при более высокой дозировке ДФГ (2,0 масс. ч.).

РЕЗУЛЬТАТЫ ОЦЕНКИ СВОЙСТВ РЕЗИН

Оцениваемые свойства резин включали следующие: MDR (ASTM D5289), твердость по Шору А (ASTM D2240), эластичность по отскоку (ASTM D1054) и деформационно-прочностные свойства (ASTM D412). Динамические свойства резин на основе всех смесей из БСК в таблице 1 определяли при использовании TA Instruments Advanced Rheometric Expansion System (ARES) модель LS/M DMA в режиме сдвига. Колебания амплитуды осуществляли в следующих условиях: средняя деформация 0%, частота 10 Гц и диапазон амплитуд от 0,2 до 125% двойная амплитуда при 75°С. Температурные колебания осуществляли в следующих условиях: средняя деформация 0%, частота 10 Гц, амплитуда 8% (40°С и ниже) и 15% двойная амплитуда (50°С и выше) и температурный диапазон от -5°С до 60°С.

Таблица 8 показывает преимущества эксплуатационных свойств резин на основе композиций компаунда по изобретению в сравнении с нормальными или сравнительными резинами на основе обычно используемых рецептур резиновых смесей, и на фиг.2, 4 и 6 представлены эти результаты в графической форме для данных по динамическому модулю упругости, G как функции деформации, максимуму тангенса дельта при 75°С как функции деформации и тангенсу дельта как функции температуры для прогнозирования сопротивления качению и сцепления с влажной дорогой, соответственно. Смесь 1 в таблице 8 содержит нормальный N234 в нормальном каучуке Buna VSL 5025-2 в отличие от сравнительной смеси 1. Смесь 2 содержит нормальный N234 в химически модифицированном PBR-4003 и показывает лишь незначительное 10% снижение тангенса дельта при 75°С, а также 17% снижение эффекта Пейна. Однако для смесей 3, 4, 5 и 6 по изобретению наблюдается значительное и неожиданное снижение тангенса дельта в интервале от 19 до 39%, причем с повышением уровней озонирования (окисления) тангенс дельта снижается в большей степени. Смесь 7 с использованием только диоксида кремния в качестве наполнителя, которую можно считать стандартом для сопротивления качению, показала снижение тангенса дельта на 79% относительно смеси 1. Эффект Пейна также показывает значительное снижение в интервале от 33 до 42% для смесей 3, 4, 5 и 6 по изобретению, соответственно, относительно сравнительных смесей 1 и 2. Следует обратить внимание на более продолжительное время озонирования (более высокие уровни окисления), приводящее к наилучшему улучшению с точки зрения снижения тангенса дельта при 75°С (прогнозирование более низкого сопротивления качению) и увеличения тангенса дельта при -5°С (прогнозирование повышенного сцепления с влажной дорогой), что указывает на более высокий уровень поверхностного окисления, улучшенные эксплуатационные свойства резин на основе рецептуры смеси с точки зрения более низкого прогнозируемого сопротивления качению и улучшенного прогнозируемого сцепления с влажной дорогой.

Таблица 9 демонстрирует эксплуатационные преимущества, обеспечиваемые композицией компаунда по изобретению, в сравнении с обычно используемыми нормальными или основными рецептурами смесей, и на фиг.3, 5 и 7 показаны эти результаты в графической форме по данным для G в зависимости от деформации, тангенса дельта при 75°С в зависимости от деформации и для тангенса дельта в зависимости от температуры для сопротивления качению и сцепления с влажной дорогой, соответственно. Смесь 1 в таблице 9 содержит нормальный N234 в нормальном Buna VSL 5025-2 как смесь сравнения. Смесь 2 содержит нормальный N234 в химически модифицированном PBR-4003. В таблице 9 дано сравнение резин на основе смесей 5 и 6 по изобретению, содержащих технический углерод аминной модификации, с резинами на основе сравнительной смеси, на основе смесей 1, 2 и 7 и смесей 3 и 4 по изобретению, которые содержат окисленный технический углерод. Следует обратить внимание, что резины на основе смесей 5 и 6, которые содержат технический углерод аминной модификации, также показывают большое снижение тангенса дельта при 75°С порядка 34 и 39%, соответственно, против резины на основе стандартной смеси 1. Данные величины снижения тангенса дельта для резин на основе смесей 5 и 6 по изобретению очень похожи на показатели для резины на основе смеси 5 по изобретению в таблице 8 (также показанные как смесь 4 в таблице 9), которая имеет самый низкий отклик тангенса дельта для всех резин на основе смесей по изобретению, содержащих окисленный технический углерод. Одно дополнительное преимущество смесей 5 и 6 по изобретению, содержащих технический углерод аминной модификации, заключается в том, что скорость вулканизации или время до достижения 90% вулканизации (t₉₀) также снижается благодаря основному характеру химии поверхности технического углерода аминной модификации, что является желательным признаком. Эффект Пейна также показывает существенное снижение в интервале от 57 до 62% для резин на основе смесей 5 и 6 по изобретению, соответственно, что представляет большее снижение, чем для резин на основе смесей по изобретению, содержащих только озонированный технический углерод. Данный признак приводит к пропорциональному улучшению сцепления с влажной дорогой при -5°С, как показано более высокой величиной тангенса дельта для резин на основе смесей 5 и 6 в сравнении с резиной на основе смеси сравнения 1 и смеси 5 по изобретению с озонированным наполнителем в таблице 8 (и показанной как смесь 4 в таблице 8). Таким образом, использование технического углерода аминной модификации в сравнении только с озонированным техническим углеродом в рецептурах резиновых смесей по изобретению, обеспечивает лучшие вулканизационные характеристики и улучшенные параметры сцепления с влажной дорогой при аналогичном сопротивлении качению резин на их основе.

В таблице 10 дано сравнение свойств резин на основе смесей по изобретению, содержащих озонированный технический углерод с более высокой удельной поверхностью, чем N234, который включает N115, N134 и CD2115, и на фиг.8, 9 и 10 эти результаты представлены в графической форме для G как функции деформации, тангенса дельта при 75°С как функции деформации и для тангенса дельта как функции температуры для прогнозирования сопротивления качению и сцепления с влажной дорогой, соответственно. Резины на основе смесей сравнения 1 и 2 в таблице 10 показывают результаты для нормального N234 и N134, соответственно, в нормальном Buna VSL 5025-2. Смеси 3, 4, 5 и 6 показывают результаты для смесей по изобретению, содержащих озонированный N234, N134, N115 и CD2115, соответственно, в Lanxess PBR-4003, и для данного набора данных количество ДФГ повышали до 2,0 масс. ч., что более характерно для рецептур, используемых в резиновой промышленности для наполненных диоксидом кремния смесей, которые требуют использования вторичных ускорителей вследствие их химии поверхности. Результаты показывают суммарный улучшенный баланс между такими параметрами, как вулканизация, напряжение-деформация и динамические свойства резин на основе всех смесей. В данном наборе резина на основе данной смеси 3 по изобретению (озонированный N234, 5,5 часов) показывает более существенное и удивительное падение тангенса дельта на 50% относительно резины на основе смеси сравнения 1, и в данном случае более полно соответствует резине на основе эталонной смеси 7 только с диоксидом кремния, которая имеет 60% падение тангенса дельта по сравнению с резиной на основе эталонной смеси 1. Неожиданно оказалось, что технический углерод с более высокой удельной поверхностью, N115, N134 и CD2115, также обеспечивает большое снижение максимума тангенса дельта при 75°С порядка 40% относительно смеси сравнения 1, содержащей N234. Как правило, технический углерод с более высокой удельной поверхностью дает большие величины тепловыделения и тангенса дельта вследствие его более высокой способности к образованию пространственной сетки, и смесь сравнения 2 в таблице 10, которая содержит нормальный N134 в нормальном Buna VSL 5052-2, демонстрирует это явление (на 15% более