Чистящая композиция, которая сохраняет благоприятное действие после применения

Чистящая композиция, которая сохраняет благоприятное действие после применения

Иллюстрации

Показать все

Реферат

Перекрестная ссылка на родственные заявки

Данная заявка имеет преимущество приоритета предварительной заявки на патент США № 61/064181, поданной 21 февраля 2008 г., и патентной заявки США № 12/388588, поданной 19 февраля 2009, чьей частично продолжающейся заявкой является настоящая заявка.

Ссылка, относящаяся к исследованию или усовершенствованию, финансируемому из федерального бюджета

Не прилагается.

Список последовательностей

Не прилагается.

Область техники, к которой относится изобретение

В некоторых вариантах осуществления изобретение относится к самоадгезионной композиции, которая может сохранять благоприятное действие после применения, основанное на обширном растекании по поверхности или обволакивании поверхности, которое композиция обеспечивает под воздействием слоя воды. Кроме того, композиция обладает повышенной стабильностью в меняющихся условиях температуры и влажности, а также повышенной самоадгезией к твердым поверхностям, например керамической поверхности, такой как поверхность унитазов, стекла, окон, дверей, стен душевой или ванны и т.п. Кроме того, благодаря включению в композицию смеси определенных линейных первичных спиртов или смеси определенных этоксилированных линейных первичных спиртов, описанная композиция обладает повышенной стабильностью в условиях производства и в качестве готового продукта.

Уровень техники

Известны чистящие и/или дезинфицирующие и/или ароматизирующие средства в контейнере, который повешивается под кромкой унитаза с помощью подходящих подвесных устройств, из которых санитарно-гигиенические средства высвобождаются в унитаз после каждого смыва.

Несмотря на эффективность таких устройств, некоторые потребители не применяют их в связи с такими причинами, как необходимость вручную удалять использованное устройство. Например, потребители могут воспринимать такое требование как негигиеническое или вообще непривлекательное. Кроме того, в унитазе единовременно можно применять только одно устройство, и такие устройства склонны высвобождать композицию локально, приводя к эффекту, который может ограничиваться местом размещения устройства и потока воды.

Кроме того, потребители могут отказываться от применения общепринятых подвесных устройств под кромкой унитаза потому, что такие устройства могут мешать потребителю во время проведения регулярной уборки. Во время уборки с помощью щетки для чистки унитаза подвесное устройство может легко передвигаться и затем должно возвращаться потребителем на место вручную, что может восприниматься как негигиеническое или непривлекательное действие.

Типичные санитарно-гигиенические средства для дозированной подачи в унитазы могут находиться в форме твердых блоков, жидкостей и в гелеобразной форме.

В патенте США № 6667286 описано санитарно-гигиеническое средство в пастообразной или гелеобразной форме, которое обеспечивает продолжительный моющий и/или дезодорант-высвобождающий и/или дезинфицирующий эффект и которое может наноситься непосредственно на поверхность унитаза простым и гигиеничным способом. В опубликованной патентной заявке США № 2008/0190457 описан самоклеющийся дезинфицирующий блок, который можно наносить непосредственно на поверхность унитаза. В настоящем изобретении предлагается усовершенствование такого санитарно-гигиенического средства путем обеспечения более высокой стабильности, например более продолжительного срока службы при использовании, а также повышенной самоадгезии к твердым поверхностям, особенно керамическим поверхностям, таким как поверхность унитаза.

В некоторых вариантах осуществления настоящее изобретение предоставляет потребителям преимущество в виде доставки композиции или активного ингредиента к относительно большой области унитаза или другой твердой поверхности. В других неограничивающих вариантах осуществления настоящее изобретение предоставляет потребителям преимущество в виде эффективной доставки композиции или активного ингредиента к относительно большой области унитаза или другой твердой поверхности. В некоторых вариантах осуществления изобретения повышенная стабильность компонентов достигается благодаря включению в композицию определенных смесей линейных первичных спиртов или смесей этоксилированных линейных первичных спиртов.

Сущность изобретения

В первом неограничивающем варианте осуществления настоящее изобретение относится к композиции, предназначенной для применения на твердой поверхности. Композиция содержит: (i) по меньшей мере 7,5 масс.%, по меньшей мере, одного выбранного поверхностно-активного вещества; (ii) от 0 масс.% до приблизительно 2,0 масс.% смеси линейных первичных спиртов или смеси этоксилированных линейных первичных спиртов, где каждый спирт в смесях включает в себя углеродную цепь, содержащую от 9 до 17 атомов углерода; (iii) показатель скорости переноса композиции составляет приблизительно менее 55 секунд; и (iv) время прилипания композиции составляет приблизительно более 8 часов.

Во втором неограничивающем варианте осуществления настоящее изобретение относится к гелевой композиции, предназначенной для применения на твердой поверхности. Композиция содержит: (i) менее 6 масс.% ароматизатора; (ii) от 0 масс.% до приблизительно 2,0 масс.% смеси линейных первичных спиртов или смеси этоксилированных линейных первичных спиртов, в которых каждый спирт в смесях включает в себя углеродную цепь, содержащую от 9 до 17 атомов углерода; и (iii) показатель скорости переноса композиции составляет приблизительно менее 55 секунд.

В третьем неограничивающем варианте осуществления настоящее изобретение относится к твердой композиции, предназначенной для применения на твердой поверхности. Композиция содержит: (i) менее 10 масс.% ароматизатора; (ii) от 0 масс.% до приблизительно 2,0 масс.% смеси линейных первичных спиртов или смеси этоксилированных линейных первичных спиртов, в которых каждый спирт смеси включает в себя углеродную цепь, содержащую от 9 до 17 атомов углерода; и (iii) показатель скорости переноса композиции составляет приблизительно менее 55 секунд.

В четвертом неограничивающем варианте осуществления настоящее изобретение относится к композиции, предназначенной для применения на твердой поверхности. Композиция содержит: (i) по меньшей мере 7,5 масс.%, по меньшей мере, одного поверхностно-активного вещества; (ii) от 0 масс.% до приблизительно 2,0 масс.% смеси линейных первичных спиртов или смеси этоксилированных линейных первичных спиртов, в которых каждый спирт в смесях включает в себя углеродную цепь, содержащую от 9 до 17 атомов углерода; (iii) приблизительно менее 10 масс.% ароматизатора; и (iv) показатель скорости переноса композиции составляет приблизительно менее 55 секунд.

Краткое описание чертежей

Следующее подробное описание конкретных неограничивающих вариантов осуществления настоящего изобретения наилучшим образом можно понять при чтении описания совместно со следующими чертежами, где подобные конструктивные элементы обозначены с помощью одинаковых номеров позиций на чертежах и на которых:

На фигуре 1 показан вид в перспективе типичного устройства для дозированной подачи геля согласно настоящему изобретению.

На фигурах 2A-2E показаны гелевые композиции, содержащие минеральное масло при разных концентрациях, в разные моменты времени в условиях испытания, которое описано ниже.

На фигуре 3 представлен график, показывающий регрессивное смещение точки гелеобразования в зависимости от состава смеси линейных первичных спиртов в виде четырех примеров, то есть для трех смесей линейных первичных спиртов со средней длиной углеродной цепи 11,0, 12,6 и 14,5 атомов углерода соответственно, и основы, которая не содержит спирта.

На фигуре 4 представлен график, показывающий оптимальное уменьшение значения точки гелеобразования в области C₁₃ (длина углеродной цепи 13), полученный на основе регрессивного смещения точки гелеобразования в зависимости от длины цепи, исходя из результатов, показанных на фигуре 3.

На фигуре 5 представлен график, показывающий регрессивное смещение точки гелеобразования в зависимости от количества смеси линейных первичных спиртов со средней длиной углеродной цепи 12,6 атомов углерода.

На фигуре 6 представлен график, показывающий уменьшение значения точки гелеобразования для смеси линейных первичных спиртов со средней длиной углеродной цепи 12,6 атомов углерода, полученное на основе регрессивного смещения точки гелеобразования в зависимости от процентного содержания первичных спиртов C12,6.

На фигуре 7 представлен график, показывающий, что по мере увеличения количества линейного первичного спирта область фазового перехода между жидкой фазой и кубической фазой (геля) становится нарастающим фактором, который необходимо учитывать.

На фигуре 8 представлен график, показывающий, что когда к смеси линейных первичных спиртов добавляется этоксилирование, область фазового перехода между жидкой фазой и кубической фазой устраняется с минимальным влиянием на общее уменьшение значения точки гелеобразования. При уровне этоксилирования 1 моль/моль (1EO) область фазового перехода существенно уменьшается. При уровне этоксилирования 2 моль/моль (2EO) область фазового перехода устраняется.

На фигуре 9 представлен график, показывающий влияние на область фазового перехода изменения количества смеси этоксилированных линейных первичных спиртов. Когда количество смеси этоксилированных линейных первичных спиртов с уровнем этоксилирования 2 моль/моль увеличивается с 0,25% или 0,5% до 0,75%, область фазового перехода появляется вновь. В результате дополнительного увеличения уровня этоксилирования область фазового перехода должна вновь устраниться.

На фигуре 10 представлен график, суммирующий сдвиг точки гелеобразования (GP) и области фазового перехода (PT) для смеси первичных спиртов со средними длинами углеродных цепей 12,6 атомов углерода.

На фигуре 11 представлен график, показывающий сравнение смеси первичных спиртов со средней длиной углеродной цепи 12,6 атомов углерода без этоксилирования (OEO) и с уровнем этоксилирования 2 моль/моль (2EO).

Подробное описание изобретения

Определения

Применяемый здесь термин "композиция" относится к любому твердому, гелеобразному и/или пастообразному веществу, содержащему более одного компонента.

Применяемый здесь термин "самоадгезионная" относится к способности композиции приклеиваться к твердой поверхности без необходимости применения специального клея или другого поддерживающего устройства. В одном из вариантов осуществления изобретения самоадгезионная композиция не оставляет никакого остатка или другого вещества (то есть дополнительного адгезива) на поверхности после того, как композиция будет израсходована.

Применяемый здесь термин "гель" относится к структурированной дисперсной системе, состоящей из неупорядоченного твердого вещества с сеткой из взаимодействующих друг с другом частиц или полимеров и жидкости, которая обладает напряжением пластического течения, не равным нулю. Применяемый здесь термин "ароматизатор" относится к любой отдушке, средству для устранения запаха, средству, маскирующему запах и т.п. и их комбинациям. В некоторых вариантах осуществления изобретения ароматизатор представляет собой любое вещество, которое может обладать влиянием на обонятельные ощущения потребителя или пользователя.

Применяемый здесь термин "масс.%" относится к процентному содержанию по массе конкретного активного ингредиента в общей формуле. Например, готовая композиция для рецептуры X может содержать только 70% активного ингредиента X. Таким образом, 10 г готовой композиции содержит только 7 г X. Поэтому если 10 г готовой композиции добавляется к 90 г других ингредиентов, масс.% X в конечной формуле составляет только 7%.

Применяемый здесь термин "твердая поверхность" относится к любой пористой и/или непористой поверхности. В одном из вариантов осуществления изобретения твердая поверхность может быть выбрана из группы, состоящей из: керамики, стекла, металла, полимера, камня и их комбинаций. В еще одном варианте осуществления изобретения твердая поверхность не включает в себя кремниевые пластины и/или другие полупроводниковые материалы. Неограничивающие примеры керамических поверхностей включают в себя поверхности: унитаза, раковины, душевой, кафеля и т.п., и их комбинации. Неограничивающий пример стеклянных поверхностей включает в себя поверхность окна и т.п. Неограничивающие примеры металлических поверхностей включают в себя поверхности: сливной трубы, раковины, автомобилей и т.п. и их комбинации. Неограничивающие примеры полимерной поверхности включают в себя: ПВХ-трубы, стекловолокно, акриловый полимер, Corian^® и т.п. и их комбинации. Неограничивающий пример каменной твердой поверхности включает в себя поверхность из гранита, мрамора и т.п.

Твердая поверхность может быть любой формы, размера или иметь любую ориентацию, которая подходит для ее желательного назначения. В одном из неограничивающих примеров твердая поверхность может представлять собой окно, которое может быть ориентировано в вертикальной конфигурации. В еще одном неограничивающем примере твердая поверхность может представлять собой изогнутую поверхность, такую как поверхность керамического унитаза. В еще одном неограничивающем примере твердая поверхность может представлять собой внутреннюю поверхность трубы, которая содержит вертикальные и горизонтальные элементы, а также может содержать изогнутые элементы. Есть основания полагать, что форма, размер и/или ориентация твердой поверхности не будут влиять на композиции согласно настоящему изобретению благодаря свойствам непредвиденно быстрого переноса композиций в описанных ниже условиях.

Применяемый здесь термин "поверхностно-активное вещество" относится к любому средству, которое понижает поверхностное натяжение жидкости, например воды. Типичные поверхностно-активные вещества, которые могут подходить для применения в настоящем изобретении, описаны ниже. В одном из вариантов осуществления изобретения поверхностно-активные вещества могут быть выбраны из группы, состоящей из анионных, неионогенных, катионных, амфотерных, цвиттерионных поверхностно-активных веществ и их комбинаций. В одном из вариантов осуществления настоящее изобретение не содержит катионных поверхностно-активных веществ. В других неограничивающих вариантах осуществления изобретения поверхностно-активное вещество может представлять собой суперсмачиватель. Специалисту в данной области будет понятно, что в некоторых вариантах осуществления изобретения вещество, которое можно применять в качестве усилителя адгезии, также может представлять собой поверхностно-активное вещество.

Во время применения композицию согласно изобретению можно наносить непосредственно на обрабатываемую твердую поверхность, например на очищаемую поверхность, такую как поверхность унитаза, замкнутого пространства душевой или ванны, водостока, окна или т.п., и композиция сама может приклеиваться к такой поверхности, в том числе благодаря множеству потоков воды, пропускаемой над самоадгезионной композицией и поверхностью, например, благодаря смывам водой, разбрызгиванию, промывкам или и т.п. Всякий раз потоки воды, проходящие над композицией, высвобождают порцию композиции в воду, которая протекает над композицией. Порция композиции, высвобождаемая на поверхность, покрытую водой, обеспечивает на поверхности сплошную мокрую пленку, которая в свою очередь обеспечивает немедленную и продолжительную очистку и/или дезинфекцию и/или ароматизацию или другую обработку поверхности в зависимости от активного средства (средств), присутствующего в композиции. Есть основания полагать, что композиция и тем самым активные средства композиции от первоначального места размещения композиции, находящегося в непосредственном контакте с поверхностью, могут растекаться или разноситься, покрывая при этом сплошным слоем обширную область на поверхности. Мокрая пленка действует как покрытие и распространяется из самоадгезионной композиции во всех направлениях, то есть в направлениях на 360° от композиции, которые включают в себя и направление против потока смывной воды. Перемещения поверхностной жидкости сочетаются с перемещениями нижних подслоев флюида или флюидов, так что перемещения жидкости обычно оказывают стрессовые воздействия на поверхность и наоборот. Механизм движения геля и/или активных ингредиентов ниже обсуждается более подробно.

Неожиданно наблюдали, что неограничивающие типичные композиции согласно настоящему изобретению обеспечивают более быстрое и обширное саморастекание по поверхности. Чтобы не ограничиваться какой-либо теорией, можно предположить, что эффект саморастекания по поверхности можно модифицировать путем добавления в композицию специфических поверхностно-активных веществ.

Есть основания полагать, что неограничивающие примеры факторов, которые влияют на скорость и дальность саморастекания включают в себя: количество присутствующего поверхностно-активного вещества, тип присутствующего поверхностно-активного вещества, комбинацию присутствующих поверхностно-активных веществ, количество поверхностно-активного вещества, растекающегося по потоку воды, способность поверхностно-активного вещества адсорбироваться на поверхности раздела жидкость/воздух и поверхностную энергию обрабатываемой поверхности. Есть основания полагать, что поверхностно-активное вещество в композиции служит для того, чтобы выталкивать другие молекулы, например, молекулы расположенных вблизи соединений и доставлять упомянутые соединения к другим участкам поверхности. Соединения, подходящие для обширной доставки к обрабатываемой поверхности, представляют собой активные средства, например, средства, способные к проявлению активности в отличие от средств, являющихся инертными или статичными. Неограничивающие примеры активных средств или активных ингредиентов, которые могут применяться, включают в себя: очищающие соединения, гермициды, противомикробные препараты, отбеливающие средства, ароматизаторы, модификаторы поверхности, средства, подавляющие процесс образования пятен (такие как хелатирующее средство), и т.п. и их комбинации. Композиция, в частности, применима для обработки поверхности унитаза, поскольку она обеспечивает доставку и удерживание требуемого активного средства на поверхности унитаза выше уровня воды, а также ниже уровня воды в унитазе.

В некоторых вариантах осуществления изобретения композицию можно наносить непосредственно на поверхность с помощью любого подходящего устройства-аппликатора, такого как дозатор или устройство типа спринцовки, вручную, под давлением или механизировано с помощью аэрозольного баллончика или распылителя. Для нанесения композиции непосредственно на поверхность потребитель может приводить аппликатор в действие без необходимости прикасаться к поверхности. В случае поверхности унитаза это обеспечивает гигиеничный и легко доступный способ нанесения. Количество и место (места) нанесения композиции могут выбираться пользователем, например, в виде одной или нескольких порций или капель композиции или одного или нескольких штрихов композиции. Композиция сама приклеивается к твердой поверхности, на которую она наносится, такой как керамическая боковая стенка унитаза или стенка душевой кабины. Неожиданный и отличительный признак, не обеспечиваемый общепринятыми устройствами, заключается в том, что композиция доставляется к поверхностям, расположенным выше места нанесения композиции на поверхность.

Композиция

В одном из вариантов осуществления изобретения композиция имеет гелевую или гелеобразную консистенцию. Таким образом, в описанном варианте осуществления изобретения композиция является плотной, но не такой жесткой как твердое вещество. В альтернативном варианте осуществления изобретения композиция представляет собой твердое вещество. В еще одном варианте осуществления изобретения композиция представляет собой твердое вещество, способное деформироваться в холодном состоянии.

Повышенная адгезия, получаемая с помощью композиции согласно изобретению, обеспечивает ее нанесение на вертикальную поверхность без возникновения ее отрыва, обусловленного множеством потоков смывной воды, и постепенное вымывание части композиции со временем, чтобы обеспечить требуемое моющее и/или дезинфицирующее и/или ароматизирующее или другое действие в результате обработки. Как только произойдет полное вымывание композиции водой, для удаления ничего не останется и просто наносится дополнительное количество композиции.

В некоторых вариантах осуществления изобретения композиция может включать в себя усилитель адгезии, который обуславливает соединение с водой и придает композиции пространственную стабильность даже под действием смывной воды; по меньшей мере, одно неионогенное поверхностно-активное вещество (которое полностью или частично может служить в качестве усилителя адгезии), предпочтительно этоксилированный спирт; по меньшей мере, одно анионное поверхностно-активное вещество, предпочтительно алкилэфирсульфат или алкилэфирсульфонат щелочного метала; минеральное масло; смесь линейных первичных спиртов или смесь этоксилированных линейных первичных спиртов, где каждый спирт в упомянутых смесях включает в себя углеродную цепь, содержащую от 9 до 17 атомов углерода (также для удобства упоминаемую здесь как "смесь линейных первичных C₉-C₁₇-спиртов" или "смесь этоксилированных линейных первичных C₉-C₁₇-спиртов", соответственно); воду; и необязательно, по меньшей мере, один растворитель. Более конкретно, гидрофильный полимер удерживает композицию на поверхности, осуществляя ее поддержание в рабочем состоянии, и тем самым расширяя сроки саморастекания по поверхности и, следовательно, сроки доставки активных средств для обработки поверхности и/или окружающей среды. В некоторых вариантах осуществления изобретения композиция также может включать в себя соединение-суперсмачиватель для усиления растекания мокрой пленки. Композиция демонстрирует продолжительный срок службы без необходимости применения постороннего подвесного устройства или держателя, требуя при этом только нового нанесения композиции на поверхность после большого промежутка времени, и нет необходимости удалять какое-либо устройство. Каждая смесь линейных первичных C₉-C₁₇-спиртов и каждая смесь этоксилированных линейных первичных C₉-C₁₇-спиртов служит для снижения температуры гелеобразования композиции во время обработки, что позволяет подвергать композицию обработке при более низкой температуре, которая уменьшает деградацию или вероятность деградации компонентов композиции. Следовательно, включение в композицию каждой смеси линейных первичных C₉-C₁₇-спиртов или каждой смеси этоксилированных линейных первичных C₉-C₁₇-спиртов обеспечивает более стабильные компоненты и тем самым более стабильный продукт. Ключевым определяющим параметром для композиции согласно изобретению является адгезия. В общем случае для улучшения эксплуатационных характеристик продукта адгезионная способность композиции должна увеличиваться. Однако при увеличении адгезии значение точки гелеобразования композиции также увеличивается. Для получения оптимальных эксплуатационных характеристик продукта желательно поддерживать баланс между значением точки гелеобразования, минимизирующим влияние температуры обработки, и сохранением гелеобразной структуры композиции в условиях доставки, хранения и применения и во время доставки, хранения и применения. Такой баланс получают благодаря включению в композицию смеси линейных первичных C₉-C₁₇-спиртов или смеси этоксилированных линейных первичных C₉-C₁₇-спиртов, которые служат для уменьшения или снижения точки гелеобразования до требуемого значения при минимальном влиянии на адгезию, усилие по активации и максимальную вязкость геля.

В некоторых неограничивающих примерах присутствует ряд компонентов композиции согласно настоящему изобретению, которые подходят для обработки твердых поверхностей. В одном из вариантов осуществления изобретения композиция содержит усилитель адгезии, присутствующий в количестве приблизительно от 20 масс.% до приблизительно 80 масс.%. В еще одном варианте осуществления изобретения композиция содержит усилитель адгезии в количестве приблизительно от 20 масс.% до приблизительно 60 масс.%. В еще одном варианте осуществления изобретения композиция содержит усилитель адгезии в количестве приблизительно от 40 масс.% до приблизительно 60 масс.%. В альтернативном варианте осуществления изобретения композиция содержит усилитель адгезии в количестве приблизительно от 20 масс.% до приблизительно 30 масс.%.

В еще одном варианте осуществления изобретения композиция содержит, по меньшей мере, одно поверхностно-активное вещество в количестве более 7,5 масс.%. В еще одном варианте осуществления изобретения композиция содержит, по меньшей мере, одно поверхностно-активное вещество в количестве приблизительно от 7,5 масс.% до приблизительно 20 масс.%. Неожиданно было обнаружено, что обеспечение оптимального количества поверхностно-активного вещества, в частности, анионного поверхностно-активного вещества, обеспечивает продукт с особенно сильной "пенообразующей" характеристикой, которая доставляет большое удовольствие потребителям.

В одном из вариантов осуществления изобретения композиция содержит неполярный углеводород, такой как минеральное масло, в количестве приблизительно менее 5 масс.%. В еще одном варианте осуществления изобретения композиция содержит минеральное масло в количестве от более 0 масс.% до приблизительно 5 масс.%. В еще одном варианте осуществления изобретения композиция содержит минеральное масло в количестве приблизительно от 0,5 масс.% до приблизительно 3 масс.%.

В одном из вариантов осуществления композиции композиция содержит смесь линейных первичных C₉-C₁₇-спиртов или смесь этоксилированных линейных первичных C₉-C₁₇-спиртов, которая присутствует в количестве от более 0 масс.% до приблизительно 2,0 масс.%. В еще одном варианте осуществления изобретения композиция содержит смесь линейных первичных C₉-C₁₇-спиртов или смесь этоксилированных линейных первичных C₉-C₁₇-спиртов, присутствующую в количестве приблизительно от 0,2 масс.% до приблизительно 1,0 масс.%. В еще одном варианте осуществления изобретения композиция содержит смесь линейных первичных C₉-C₁₇-спиртов или смесь этоксилированных линейных первичных C₉-C₁₇-спиртов, присутствующую в количестве приблизительно от 0,4 масс.% до приблизительно 0,8 масс.%. В альтернативном варианте осуществления изобретения композиция содержит приблизительно 0,6 масс.% смеси линейных первичных C₉-C₁₇-спиртов или смеси этоксилированных линейных первичных C₉-C₁₇-спиртов. Неожиданно было обнаружено, что включение в композицию смеси линейных первичных C₉-C₁₇-спиртов или смеси этоксилированных линейных первичных C₉-C₁₇-спиртов служит снижению температуры гелеобразования композиции приблизительно на 2°C на каждый 0,1 масс.% смеси неэтоксилированных или этоксилированнных спиртов, включенных в композицию, которая обеспечивает продукт, подвергаемый обработке при более низкой температуре, что во время изготовления и в дальнейшем, служит для уменьшения деградации компонентов и тем самым деградации продукта. Это является особенно предпочтительным, поскольку некоторые из исходных материалов или компонентов, добавляемых во время обработки, не должны подвергаться обработке при температуре выше 45°C. Включение в композицию смеси линейных первичных C₉-C₁₇-спиртов или смеси этоксилированных линейных первичных C₉-C₁₇-спиртов обеспечивает повышенную стабильность композиции.

В некоторых вариантах осуществления изобретения композиции можно доводить до 100 масс.% с помощью любого материала, подходящего для предполагаемого применения. Специалисту в данной области будет понятно, что такой материал может включать в себя, но не ограничивается перечисленным, недостающее до баланса (100 масс.%) количество воды, модификаторов поверхности, гермицидов, отбеливающих средств, детергентов, пенообразователей и т.п. и их комбинаций.

Композиции согласно настоящему изобретению необязательно могут дополнительно содержать, по меньшей мере, один растворитель в количестве от 0 масс.% до приблизительно 15 масс.%, и композиция может дополнительно содержать, по меньшей мере, один ароматизатор в количестве от 0 масс.% до приблизительно 15 масс.%. Кроме того, композиция необязательно может включать в себя гидрофильный полимер в количестве от 0 масс.% до приблизительно 5 масс.% для усиления эффектов переноса композиции. В одном из вариантов осуществления изобретения "растворитель" не включает в себя воду.

Необязательным дополнительным компонентом является суперсмачиватель. Чтобы не ограничиваться какой-либо теорией, можно предположить, что суперсмачиватель может повышать качество мокрой пленки, обеспечиваемой при использовании композиции. Суперсмачиватели, которые могут применяться в композиции согласно настоящему изобретению, ниже описаны более подробно. В других неограничивающих вариантах осуществления изобретения дополнительные необязательные компоненты включают в себя общепринятые вспомогательные средства, такие как консервант, краситель, стабилизатор пены, противомикробный препарат, гермицид или т.п., присутствующие в эффективном количестве.

Типичные компоненты, подходящие для применения в качестве усилителя адгезии, могут иметь длинные или длинноцепочечные молекулы, по большей части линейные, которые, по меньшей мере, частично являются гидрофильными и, следовательно, включают в себя, по меньшей мере, гидрофильный остаток или гидрофильную группу, чтобы обеспечивать взаимодействие с молекулами воды. Предпочтительно усилитель адгезии содержит молекулы с неразветвленной цепью, образующие требуемую сеткоподобную структуру, для образования молекул, усиливающих адгезию. Усилитель адгезии может быть полностью гидрофильным или частично гидрофильным, частично гидрофобным.

Типичные чисто гидрофильные усилители адгезии, подходящие для применения в настоящем изобретении, включают в себя, например: полиэтиленгликоль, целлюлозу, особенно натриевую карбоксиметилцеллюлозу, гидроксиэтилцеллюлозу, гидроксипропилцеллюлозу или полисахариды, такие как ксантановая камедь, агар-агар, геллановая камедь, аравийская камедь, мука из бобов рожкового дерева, гуаровая камедь или крахмал. При концентрациях от 0 масс.% до приблизительно 10 масс.%, от 0 масс.% до приблизительно 5 масс.% и приблизительно от 1 масс.% до приблизительно 2 масс.% полисахариды могут образовывать сетки с необходимой прочностью и достаточной адгезивностью.

Молекулы, усиливающие адгезию, могут представлять собой синтетические или природные полимеры, например, полиакрилаты, полисахариды, поливиниловые спирты или поливинилпирролидоны. Также можно применять альгинаты, диуретаны, желатины, пектины, олеиламины, алкилдиметиламиноксиды или алкилэфирсульфаты.

В качестве усилителей адгезии также можно применять органические молекулы с гидрофильной и гидрофобной концевой группой. В качестве гидрофильных остатков, например, можно применять полиалкокси-группы, предпочтительно полиэтокси-, полипропокси- или полибутокси-группы или смешанные полиалкокси-группы, например, такие как поли(этоксипропокси)-группы. Особенно предпочтительным для применения в качестве гидрофильной концевой группы является, например, полиэтоксилированный остаток, включающий в себя от 15 до 55 этокси-групп, предпочтительно от 25 до 45 этокси-групп и более предпочтительно - от 30 до 40 этокси-групп.

В некоторых вариантах осуществления изобретения в качестве гидрофильных концевых групп можно применять анионные группы, например, сульфонатные, карбонатные или сульфатные группы. В других вариантах осуществления изобретения в качестве усилителей адгезии подходят стеараты, особенно стеараты натрия или калия.

В тех вариантах осуществления изобретения, где молекулы, усиливающие адгезию, также содержат гидрофобную концевую группу, в качестве гидрофобного остатка предпочтительными являются алкильные остатки с прямой неразветвленной цепью, при этом, в частности, предпочтительными являются алкильные остатки с четным числом атомов из-за их лучшей биоразлагаемости. Чтобы не ограничиваться какой-либо теорией, можно предположить, что для образования необходимых сеток из молекул, усиливающих адгезию, молекулы должны быть неразветвленными.

Если в качестве гидрофобных остатков выбраны алкильные остатки, предпочтительными являются алкильные остатки, по меньшей мере, с 12 атомами углерода. Более предпочтительным является алкильные группы с длиной углеродной цепи от 16 до 30 атомов углерода, наиболее предпочтительным - от 20 до 22 атомов углерода.

Типичными усилителями адгезии являются полиалкоксиалканы, предпочтительно смесь C₂₀-C₂₂-алкилэтоксилатов, содержащих от 18 до 50 этиленоксидных групп (EO), предпочтительно приблизительно от 25 до приблизительно 35 EO, а также додецилбензолсульфонат натрия. С уменьшением числа алкокси-групп усилитель адгезии становится более липофильным, при этом, например, растворимость отдушки и, следовательно, интенсивность запаха ароматизатора может повышаться.

В качестве усилителей адгезии также можно применять молекулы, которые обычно действуют подобно загустителям в водосодержащих системах, например, молекулы гидрофильных веществ.

Чтобы не ограничиваться какой-либо теорией, можно предположить, что концентрация применяемого усилителя адгезии зависит от его гидрофильности и его способности образовывать сетку. Когда в качестве усилителя адгезии применяются полисахариды, может быть достаточно концентраций, например, приблизительно от 1 масс.% до приблизительно 2 масс.%, тогда как в вариантах осуществления изобретения, содержащих полиалкоксиалканы, концентрации могут составлять приблизительно от 10 масс.% до приблизительно 40 масс.%; в еще одном варианте осуществления изобретения - приблизительно от 15 масс.% до приблизительно 35 масс.%; и в еще одном варианте осуществления изобретения - приблизительно от 20 масс.% до приблизительно 30 масс.%.

Также чтобы не ограничиваться какой-либо теорией, можно предположить, что для того, чтобы создать требуемое число мест сцепления с молекулами, усиливающими адгезию, вследствие поглощения воды, композиция может содержать, по меньшей мере, приблизительно 25 масс.% воды и необязательно дополнительный растворитель. В одном из вариантов осуществления изобретения композиция содержит приблизительно от 40 масс.% до приблизительно 65 масс.% воды. Специалисту в данной области будет понятно, что количество применяемой воды зависит, помимо всего прочего, от применяемого усилителя адгезии и также от количества вспомогательных средств, применяемых в рецептуре.

Типичные анионные поверхностно-активные вещества, подходящие для применения, включают в себя C₆-C₁₈-алкилэфирсульфаты щелочных металов, например, лаурилэфирсульфат натрия; α-олефинсульфонаты или метилтауриды. Другие подходящие анионные поверхностно-активные вещества включают в себя соли щелочных металов и алкил-, алкенил- и алкиларилсульфатов и алкил-, алкенил- и алкиларилсульфонатов. Некоторые такие анионные поверхностно-активные вещества имеют общую формулу RSO₄M или RSO₃M, где R может представлять собой алкильную или алкенильную группу, содержащую приблизительно от 8 до приблизительно 20 атомов углерода, или алкиларильную группу, алкильная часть которой может представлять собой алкильную группу с п