Способ окраски или осветления кератиновых волокон в два приема с использованием обогащенной маслом прямой щелочной эмульсии на основе твердого неионогенного поверхностно-активного вещества со значением гидрофильно-липофильного баланса от 1 до 10

Способ окраски или осветления кератиновых волокон в два приема с использованием обогащенной маслом прямой щелочной эмульсии на основе твердого неионогенного поверхностно-активного вещества со значением гидрофильно-липофильного баланса от 1 до 10

Иллюстрации

Показать все

Реферат

Настоящее изобретение относится к способу окраски или осветления кератиновых волокон, таких как волосы, с использованием композиции в форме прямой эмульсии, включающей, по меньшей мере 30% масла(масел) ii), и которая содержит i) по меньшей мере, одно неионогенное поверхностно-активное вещество, которое является твердым при комнатной температуре, с ГЛБ (HLB) от 1 до 10, ii) по меньшей мере, одно масло, iii) по меньшей мере, один подщелачивающий агент, необязательно, iv) по меньшей мере, одно дополнительное поверхностно-активное вещество, которое предпочтительно является неионогенным, с ГЛБ свыше 10, и, необязательно, iv) по меньшей мере, один краситель и v) окисляющую композицию, (включающую, по меньшей мере, один химический окислитель), (включающую, по меньшей мере) 25% жировых веществ. Предметом настоящего изобретения также является многокамерное устройство и композиция в форме обогащенной маслом прямой эмульсии, включающей ингредиенты i)-v), определенные ранее.

Из способов окраски кератиновых волокон человека, таких как волосы, можно упомянуть оксидационное крашение или перманентное окрашивание. Как правило, в таком способе окраски используют один или несколько оксидационных красителей, обычно одно или несколько оксидационных оснований, необязательно в комбинации с одним или несколькими краскообразующими веществами.

Как правило, оксидационные основания выбирают из орто- или пара-фенилендиаминов, орто- или пара-аминофенолов и гетероциклических соединений. Такие оксидационные основания являются бесцветными или слабоокрашенными соединениями, которые, когда соединяются с окислителями, могут привести к окрашенным частицам.

Оттенки, получаемые с помощью таких оксидационных оснований, часто меняют путем комбинирования таких оснований с одним или несколькими краскообразующими веществами, причем такие краскообразующие вещества выбирают, в частности, из ароматических мета-диаминов, мета-аминофенолов, мета-дифенолов и некоторых гетероциклических соединений, таких как производные индола.

Разнообразие молекул, используемых в качестве оксидационных оснований и краскообразующих веществ, позволяет получать широкий спектр цветов.

В такие композиции также возможно добавление прямых красителей, которые имеют цвет, и окрашивающих молекул, которые имеют сродство к волокнам. Обычно используемые прямые красители выбирают из нитробензольных, антрахиноновых, нитропиридиновых красителей, азокрасителей, метиновых, азометиновых, ксантеновых, акридиновых, азиновых и триарилметановых прямых красителей. Присутствие таких соединений дает возможность дополнительно обогатить полученную окраску тонами или дает возможность усилить цветность полученной окраски.

Таким образом, способы оксидационного окрашивания в значительном большинстве случаев состоят в использовании с такими красящими композициями композиции, включающей, по меньшей мере, один окислитель, как правило, пероксид водорода, в средах с щелочным рН. Роль такого окислителя состоит в удалении окраски через реакцию окислительной конденсации между оксидационными красителями.

Одна из трудностей возникает из такого факта, что способы осветления выполняют в щелочных средах, и что наиболее часто используемым щелочным агентом является водный раствор аммиака. Водный раствор аммиака выгоден, в частности, в способе такого типа. Конкретно, он дает возможность доводить рН композиции до щелочного рН для того, чтобы создать возможность активации окислителя. Такой агент также вызывает набухание кератинового волокна с раскрытием чешуек, что промотирует проникновение окислителя и оксидационных красителей в волокно и, таким образом, повышает эффективность реакции.

Такой подщелачивающий агент является весьма летучим, и это вызывает неприятные ощущения у потребителя по причине сильного и довольно неприятного характерного запаха аммиака, который появляется во время процедуры.

Кроме того, количество выделяющегося аммиака требует использования его на уровнях, превышающих необходимые, для того, чтобы компенсировать такую потерю. Это не проходит без последствий для потребителя, который не только продолжает испытывать неудобства в силу запаха, но также может столкнуться с большой опасностью непереносимости, такой как, например, раздражение кожи головы (чувство жжения).

Выбор просто только замены всего или части водного аммиака одним или несколькими другими обычными подщелачивающими агентами не приводит к композициям, которые так же эффективны, как композиции на основе водного аммиака, в частности, по такой причине, что такие подщелачивающие агенты не обеспечивают достаточного осветления пигментированных волокон в присутствии окислителя или достаточной окраски в плане интенсивности, окрашивающей способности, цветности или однородности цвета.

Одной из целей настоящего изобретения являются способы окраски и осветления кератиновых материалов, в особенности, кератиновых волокон, таких как волосы, которые не имеют недостатков способов с использованием существующих композиций, причем указанные недостатки вызваны присутствием больших количеств аммиака, хотя в то же время остаются, по меньшей мере, такими же эффективными в отношении крашения и осветления и однородности такого осветления.

Кроме того, оксидационное крашение должно удовлетворять определенному ряду требований. Так, оно должно быть свободно от токсикологических недостатков, оно должно позволять получать тона нужной интенсивности, и оно должно показывать хорошую устойчивость к внешним действующим факторам, таким как свет, плохая погода, мытье, перманентная завивка, потоотделение и трение.

Способ окраски также должен давать возможность закрывать седые волосы, и наконец, должен быть неселективным насколько возможно, т.е., должен давать самые небольшие различия в цвете вдоль одного и того же кератинового волокна, которое обычно от своего кончика до своего корня включает участки с различной чувствительностью (т.е., поврежденные).

Композиции, используемые в способе окраски, также должны быть хорошо перемешанными и иметь свойства нанесения на кератиновые волокна, и в особенности, хорошие реологические свойства, с тем, чтобы, когда их наносят, не стекать на лицо, на кожу головы или за пределы участков, которые предназначены для окрашивания.

Композиции в форме эмульсий также должны быть устойчивыми, особенно в плане «разделения фаз», т.е., не разделяться на две фазы - органическую фазу, с одной стороны, и водную фазу, с другой. Теперь, когда композиция в форме прямой эмульсии обогащена маслом, т.е., включает более 30 мас.% масла относительно общей массы композиции, часто появляется неустойчивость эмульсии, в частности, при высокой температуре.

Что касается способов осветления кератиновых волокон, то используют водные композиции, включающие, по меньшей мере, один окислитель, в значительном большинстве случаев, в среде с щелочным рН. Роль такого окислителя состоит в разрушении меланина волос, которое, в зависимости от природы присутствующего окислителя, ведет к более или менее выраженному осветлению волокон.

Было сделано много попыток в области окраски волос с осветлением для того, чтобы улучшить характеристики крашения, например, с использованием адъювантов. Однако выбор таких адъювантов затруднен, постольку поскольку они должны улучшать красящие свойства красящих композиций без ущерба для других свойств таких композиций. В частности, такие адъюванты не должны ухудшать характеристики осветления волокна и свойства нанесения красителя.

Подобные проблемы возникают в случае обесцвечивающих композиций, когда добавление адъювантов не должно наносить ущерб осветляющим свойствам композиции или свойствам нанесения композиции, в особенности, реологическим свойствам.

Целью настоящего изобретения являются новые способы крашения, и в частности, оксидационного крашения, или осветления кератиновых волокон, которые не имеют недостатков известного уровня техники.

Конкретнее, целью настоящего изобретения является способ оксидационного крашения кератиновых волокон с улучшенными характеристиками окраски, который может дать нужное осветление, и который легко подготовить и применить, в особенности, в случае которого смесь не растекается, а остается локализованной в месте нанесения. Термин «улучшенные характеристики окраски», в частности, обозначает улучшение окрашивающей способности/интенсивности и/или однородности результата крашения.

Другой целью изобретения также является способ осветления человеческих кератиновых волокон, таких как волосы, который может дать нужное осветление, который легко подготовить и применить, и в особенности, в случае которого смесь не растекается, а остается локализованной в месте нанесения, и который не сопровождается запахом или имеется совсем слабый неприятный запах.

Другой целью изобретения являются обогащенные маслом прямые эмульсии, которые устойчивы, в частности, в отношении температуры даже в отсутствие загустителя.

Указанные цели достигаются настоящим изобретением, одним из предметов которого является способ окраски или осветления кератиновых волокон, который включает смешивание без подготовки в момент использования двух композиций (А) и (В) и нанесение указанной смеси на указанные волокна; причем указанная смесь включает, по меньшей мере, 25% жировых веществ относительно общей массы композиции, полученной при смешивании композиций (А) и (В); причем

- (А) представляет собой композицию в форме прямой эмульсии, в которой содержание масла составляет, по меньшей мере 30 мас.% относительно общей массы композиции (А), и включает

i) по меньшей мере, одно неионогенное поверхностно-активное вещество с вычисленным значением ГЛБ от 1,5 до 10, которое является твердым при комнатной температуре и атмосферном давлении;

ii) по меньшей мере, один подщелачивающий агент;

iii) необязательно, по меньшей мере, одно дополнительное поверхностно-активное вещество иное, чем твердые неионогенные поверхностно-активные вещества i), которое предпочтительно является неионогенным, с ГЛБ свыше 10;

iv) необязательно, по меньшей мере, один краситель; и

- (В) представляет собой композицию, включающую по меньшей мере, один химический окислитель.

Изобретение также относится к способу окраски или осветления человеческих кератиновых волокон, который заключается в использовании вышеуказанной композиции.

Предметом изобретения также является композиция (А) в форме прямой эмульсии, определенная ранее.

Другим предметом изобретения является готовая к применению композиция, которая включает, по меньшей мере, 25 мас.% жировых веществ, и включающая ингредиенты i) и ii) и необязательно iii) и iv), определенные ранее, и, по меньшей мере, один окислитель.

Подобным образом, предметом изобретения является устройство, включающее, по меньшей мере, две камеры, содержащее в первой камере композицию (А), определенную ранее, и во второй камере композицию (В), определенную ранее.

Другие особенности и преимущества изобретения будут выявляться яснее при прочтении описания и примеров, которые следуют ниже.

Далее ниже в тексте, если не указано иное, границы интервала величин включаются в такой интервал.

Человеческими кератиновыми волокнами, обрабатываемыми способом по изобретению, предпочтительно являются волосы.

Выражение «по меньшей мере, один» равнозначно выражению «один или несколько».

Термин «прямая эмульсия» обозначает микроскопически гетерогенную и микроскопически гомогенную смесь двух взаимно несмешивающихся жидких веществ типа «масло в воде» (O/W). Эмульсия состоит из масляной фазы, диспергированной в водной фазе.

Для целей настоящего изобретения термин «эмульсия» таким образом обозначает стойкие эмульсии, которые должны быть отделены от микроэмульсий, которые представляют собой термодинамически устойчивые системы, непохожие на стойкие эмульсии. Размер капель дисперсной фазы эмульсий по изобретению предпочтительно составляет от 10 нм до 100 мкм, и предпочтительно, от 200 нм до 50 мкм. Эти величины представляют средний диаметр D(3.2), который можно измерить, в частности, с использованием лазерного гранулометра.

Прямую эмульсию можно получить стандартными способами получения эмульсий, которые хорошо известны специалистам в данной области техники.

Термин «жировое вещество» обозначает органическое соединение, которое нерастворимо в воде при обычной температуре (25°С) и атмосферном давлении (1,013×10⁵ Па (760 мм рт.ст.)) (растворимость менее 5%, предпочтительно, 1% и даже еще предпочтительнее 0,1%). Они имеют в своей структуре, по меньшей мере, одну углеводородную цепь, включающий, по меньшей мере, 6 атомов углерода или последовательность из, по меньшей мере, двух силоксановых групп. Кроме того, жировые вещества, как правило, растворяются в органических растворителях при тех же значениях температуры и давления, например, в хлороформе, дихлорметане, четыреххлористом углерода, этаноле, бензоле, толуоле, тетрагидрофуране (ТГФ), жидком вазелине или декаметилциклопентасилоксане. Жировые вещества по изобретению не являются ни полиоксиалкиленированными, ни полиглицеринированными.

Термин «окислитель» или «химический окислитель» согласно изобретению обозначает окислитель иной, чем атмосферный кислород.

I - Способ окраски или осветления по изобретению

Таким образом, способ окраски или осветления по изобретению заключается в нанесении смеси двух композиций (А) и (В), полученных непосредственно перед применением, в частности, за время от 1 секунды до 15 минут, и преимущественно за 5 минут до применения, и в нанесении на влажные или сухие человеческие кератиновые волокна.

Композиция (А) в форме прямой эмульсии имеет содержание масла, по меньшей мере, 30 мас.%, и преимущественно, по меньшей мере, 50 мас.%, относительно общей массы композиции (А) и включает

i) по меньшей мере, одно неионогенное поверхностно-активное вещество, которое является твердым при комнатной температуре и атмосферном давлении, со значением ГЛБ от 1,5 до 10;

ii) по меньшей мере, один подщелачивающий агент;

iii) необязательно, по меньшей мере, одно дополнительное поверхностно-активное вещество иное, чем твердые неионогенные поверхностно-активные вещества i), которое предпочтительно является неионогенным, с ГЛБ свыше 10;

iv) необязательно, по меньшей мере, один краситель; и

композицию (В), включающую, по меньшей мере, один химический окислитель.

Когда способ по изобретению является лишь способом осветления, он не включает предшественника прямого красителя или оксидационного красителя (основания и краскообразующие вещества), обычно используемые для окраски человеческих кератиновых волокон, или, с другой стороны, если в нем применяют прямые красители, общее содержание указанных красителей не превышает 0,001 мас.% относительно массы композиции, как только выполнено смешивание композиций (А) и (В).

Конкретно при таком содержании красящей могла бы быть только композиция, полученная при смешивании (А) и (В), т.е., эффекта окраски на кератиновых волокнах наблюдаться не будет.

Предпочтительно композиция (А) не содержит каких-либо оксидационных оснований, краскообразующего вещества или прямого красителя, когда способ по изобретению представляет собой только способ осветления кератиновых волокон.

Согласно другому предпочтительному воплощению изобретения способ является способом окраски кератиновых волокон с использованием смеси композиций (А) и (В), определенных ранее.

Когда способ по изобретению является способом окраски, в нем используют, по меньшей мере, один краситель, и предпочтительнее, прямые красители или предшественники оксидационных красителей, определенные ниже. Если используют прямые красители, общее содержание указанных прямых красителей превышает 0,001 мас.% относительно массы композиции, как только выполнено смешивание композиций (А) и (В).

Предпочтительно композиция (А) содержит оксидационные основания, краскообразующие вещества и/или прямые красители.

Композицию, полученную при смешивании (А) и (В) по изобретению, затем оставляют на месте на время, обычно от одной минуты до одного часа, и предпочтительно, от 5 минут до 30 минут.

Температура во время выполнения способа обычно является температурой от комнатной (от 15 до 25°С) до 80°С, и предпочтительно, от комнатной до 60°С.

После обработки человеческие кератиновые волокна перед сушкой или тем, как оставят сушиться, необязательно ополаскивают водой, необязательно моют шампунем и затем ополаскивают водой.

Ингредиенты

(i) - Твердое неионогенное поверхностно-активное вещество со значением ГЛБ от 1,5 до 10

Композиция (А) в способе по изобретению включает, по меньшей мере, одно поверхностно-активное вещество со значением ГЛБ от 1,5 до 10, которое является твердым при комнатной температуре и атмосферном давлении (25°С; 1 атмосфера=760 мм рт.ст.=1,013·10⁵ Па).

Термин ГЛБ хорошо известен специалистам в данной области техники и обозначает гидрофильно-липофильный баланс поверхностно-активного вещества.

ГЛБ или гидрофильно-липофильный баланс поверхностно-активного(ых) вещества(веществ), используемого(ых) согласно изобретению, является ГЛБ согласно Гриффину (Griffin), определенному в публикации J. Soc. Cosm. Chem., 1954 (volume 5), pages 249-256, или является ГЛБ, определенным экспериментально, как описано в труде F. Puisieux и M. Seiller, озаглавленном «Galencia 5: Les systemes dispersés» - Tome I - Agents de surface et émulsions - Chapitre IV - Notions de HLB et de HLB critique, pages 153-194 - paragraph 1.1.2. Détermination de HLB par voie expérimentale [Experimental determination of HLB], pages 164-180.

Предпочтительно в расчет следует принимать вычисленные значения ГЛБ.

Вычисленный ГЛБ определяют как следующий коэффициент:

вычисленный ГЛБ=20 × молярная масса гидрофильной части/общая молярная масса.

Для оксиэтилированного жирного спирта гидрофильная часть соответствует этиленоксидным звеньям, конденсированным с жирным спиртом, и тогда вычисленный ГЛБ соответствует ГЛБ по Гриффину, определенному в публикации J. Soc. Cosm. Chem., 1954 (volume 5), pages 249-256. Для сложного эфира или амида гидрофильную часть определяют естественно как находящуюся за карбонильной группой, начиная от жирной(ых) цепи(ей). Не приходится говорить, что такая величина является аддитивной, и для смеси молекул вычисленный ГЛБ соответствует взвешенному по массе среднему вычисленных значений ГЛБ для каждой молекулы.

Согласно одному предпочтительному воплощению изобретения температура плавления неионогенного(ых) поверхностно-активного(ых) вещества(веществ) с вычисленным значением ГЛБ от 1,5 до 10, превышает 30°С, и предпочтительнее, превышает 40°С.

Примеры оксиалкиленированных неионогенных поверхностно-активных веществ (i), которые можно упомянуть, включают

- оксиалкиленированные (С₈-С₂₄)алкилфенолы;

- насыщенные или ненасыщенные линейные или разветвленные оксиалкиленированные спирты С₈-С₃₀;

- насыщенные или ненасыщенные линейные или разветвленные необязательно оксиалкиленированные амиды С₈-С₃₀;

- эфиры насыщенных или ненасыщенных линейных или разветвленных кислот С₈-С₃₀ и полиэтиленгликолей;

- полиоксиэтилированные эфиры насыщенных или ненасыщенных линейных или разветвленных кислот С₈-С₃₀ и сорбита;

- полиглицеринированные эфиры насыщенных или ненасыщенных линейных или разветвленных кислот С₈-С₃₀;

- насыщенные или ненасыщенные оксиэтилированные растительные масла;

- (С₈-С₃₀)алкилглюкозиды;

- конденсаты этиленоксида и/или пропиленоксида, среди прочего, одни или в виде смесей;

- оксиэтилированные и/или оксипропилированные силиконы.

Поверхностно-активные вещества содержат число молей этиленоксида и/или пропиленоксида от 1 до 100, еще лучше от 2 до 10 и даже еще лучше от 2 до 6.

В качестве примеров твердых неионогенных соединений, которые можно использовать в настоящем изобретении, можно упомянуть соединения, перечисленные далее.

Название по INCI	Коммерческие ссылки	Вычисленный ГЛБ
Стеарет-2	Бридж (Brij) 72 (Uniqema)	4,9*
Стеарет-3	Изоксазол 5 (Vevy)	6,6*
Стеарет-4	Никкол (Nikkol) BS-4 (Nikko)	7,9*
Стеарет-5	Jeecol SA-5 (Jeen)	9,0*
Стеарет-6	Эмалекс (Emalex) 606 (Nihon Emulsion)	9,9*
Цетет-2	Бридж 52 (Uniqema)	5,3*
Цетет-3	Эмалекс 103 (Nihon Emulsion)	7,1*
Цетет-4	Липокол C-4 (Lipo)	8,4*
Цетет-5	Вольпо (Volpo) C5 (Croda)	9,5*
Цетеарет-2	Вольпо CS2 (Croda)	5,1*
Цетеарет-3	Jeecol CS-3 (Jeen)	6,8*
Цетеарет-4	Липокол SC-4 (Lipo)	8,1*
Цетеарет-5	Вольпо CS5 (Croda)	9,2*
Бегенет-5	Никкол BB-5 (Nikko)	8,1*
Кокамид МЕА	Комперлан (Comperlan) 100 (Cognis)	4,8
Кокамид MIPA	Нинол M-10 (Stepan)	5,6
Кокамид DEA	Комперлан KD (Cognis)	7,1
Стеарамид МЕА	Монамид S (Uniqema)	3,7
Стеарамид DEA	Липамид S (Lipo)	5,6
Миристамид DEA	Jeemide MRCA (Jeen)	6,6
Миристамид МЕА	Виткамид MM (Witco)	4,4
Полиглицерил-2-дистеарат	Эмалекс DSG-2 (Ikeda)	4,7
Полиглицерил-3-дистеарат	Цитрол 2623 (Croda)	6,2
Полиглицерил-2-стеарат	Никкол DGMS (Nikko)	7,6
Полиглицерил-3-стеарат	Радиасурф 7248 (Atofina)	9,4
ПЭГ-2-стеарат	Седефокс 75 (Gattefosse)	5,6
ПЭГ-3-стеарат	Тегин D 1102 (Goldschmidt)	7,2
ПЭГ-4-стеарат	Цитрол 2MS (Croda)	8,4
Сорбитандистеарат	Сорбон S-66 (Toho)	4,7
Сорбитанпальмитат	Спан 40 (Uniqema)	8,1
Сорбитанстеарат	Спан 60 (Uniqema)	7,6
Сорбитантристеарат	Спан 65 (Uniqema)	3,3
Миристилглюкозид	Монтанов 14 (SEPPIC)	9,5
Цетеарилглюкозид	Tego Care CG 90 (Degussa)	8,6
Арахидилглюкозид	Монтанов 202 (SEPPIC)	7,8
* Соответствует вычисленному ГЛБ по способу Гриффина

Предпочтительно неионогенное(ые) поверхностно-активное(ые) вещество(а) со значением ГЛБ от 1,5 до 10, которое(ые) является(ются) твердым(и) при комнатной температуре и атмосферном давлении, выбирают из моно- или полиоксиалкиленированных неионогенных поверхностно-активных веществ, причем алкиленоксидные звенья, как правило, являются этиленоксидными или пропиленоксидными звеньями или их комбинацией.

Преимущественно неионогенные поверхностно-активные вещества не включают пропиленоксидные звенья.

Согласно предпочтительному воплощению изобретения оксиалкиленированные неионогенные поверхностно-активные вещества выбирают из оксиэтилированных спиртов С₈-С₃₀, включающих от 1 до 6 моль этиленоксида.

Предпочтительнее указанные поверхностно-активные вещества выбирают из указанных неионогенных поверхностно-активных веществ со значением ГЛБ от 2,5 до 8.

Согласно изобретению эмульсия (А) предпочтительно содержит от 0,1 мас.% до 30 мас.% одного или нескольких поверхностно-активных веществ со значением ГЛБ от 1,5 до 10, которые являются твердыми при комнатной температуре и атмосферном давлении, даже предпочтительнее, от 0,5 мас.% до 20 мас.% и еще лучше от 1 мас.% до 10 мас.% относительно общей массы эмульсии (А).

Эмульсия (А) может содержать другие поверхностно-активные вещества с ГЛБ свыше 10, в таком случае поверхностно-активное(ые) вещество(а) выбирают из неионогенных, катионогенных, анионогенных и амфотерных поверхностно-активных веществ, и предпочтительно, из неионогенных и анионогенных поверхностно-активных веществ.

Однако согласно одному предпочтительному воплощению эмульсия (А) не содержит каких-либо неионогенных поверхностно-активных веществ иных, чем вещества с ГЛБ от 1,5 до 10, которые являются твердыми при комнатной температуре и атмосферном давлении.

Композиция (В) также может содержать одно или несколько неионогенных поверхностно-активных веществ со значением ГЛБ от 1,5 до 10, которые являются твердыми при комнатной температуре и атмосферном давлении, причем их содержание может колебаться от 0,1 мас.% до 30 мас.%, предпочтительно, от 0,5 мас.% до 20 мас.%, и даже предпочтительнее, от 1 мас.% до 10 мас.% относительно общей массы композиции (В).

В готовой к применению композиции, получающейся при смешивании композиций (А) и (В), содержание неионогенных поверхностно-активных веществ со значением ГЛБ от 1,5 до 10, которые являются твердыми при комнатной температуре и атмосферном давлении, может колебаться от 0,1 мас.% до 30 мас.%, предпочтительно, от 0,5 мас.% до 20 мас.%, и даже предпочтительнее, от 1 мас.% до 10 мас.% относительно общей массы смеси композиций (А) и (В).

(ii) - Масла:

Композиция части (А) в способе по изобретению включает, по меньшей мере, 30 мас.% масла(масел). Эмульсия (А) может содержать одно или несколько масел различной природы.

Термин «масло» означает «жировое вещество», которое является жидким, т.е., которое способно течь под действием собственного веса при комнатной температуре (25°С) и при атмосферном давлении (10⁵ Па).

Предпочтительно вязкость масла при температуре 25°С и скорости сдвига 1 с^-1 составляет от 10^-3 Па·с до 2 Па·с. Ее можно измерить с использованием реометра Thermo Haake RS600 с cone-plate геометрией или равноценного прибора.

Преимущественно композиция (А) включает, по меньшей мере, 30 мас.% масла(масел) и предпочтительно, по меньшей мере, 50 мас.% масла(масел) относительно общей массы композиции.

В частности, масла выбирают из низших (С₆-С₁₆)алканов; несиликоновых масел животного происхождения; глицеридов растительного или синтетического происхождения; линейных или разветвленных углеводородов минерального или синтетического происхождения, содержащих более 16 атомов углерода; фторсодержащих масел; жидких жирных спиртов; жидких эфиров жирных кислот; жидких жирных кислот, не образовавших соли; силиконовых масел или их смесей.

Термин «несиликоновое масло» обозначает масло, которое не содержит атомы кремния (Si), и термин «силиконовое масло» обозначает масло, содержащее, по меньшей мере, один атом кремния.

Что касается низших алканов, то такие алканы включают от 6 до 10 атомов углерода и являются линейными или разветвленными, необязательно, циклическими. Примеры, которые можно упомянуть, включают гексан, додекан и изопарафины, такие как изогексадекан и изодекан.

Примером несиликонового масла животного происхождения, которое можно упомянуть, является пергидросквален.

Глицериды растительного или синтетического происхождения, которые можно упомянуть, включают жидкие триглицериды жирных кислот, включающие от 6 до 30 атомов углерода, например, триглицериды гептановой или октановой кислоты, или, с другой стороны, например, подсолнечное масло, кукурузное масло, соевое масло, кабачковое масло, масло из семян винограда, сезамовое масло, масло лесного ореха, абрикосовое масло, масло австралийского ореха, масло каранкса, касторовое масло, масло авокадо, триглицериды каприловой/каприновой кислоты, например, которые продает компания Stéarineries Dubois, или которые продает компания Dynamic Nobel под названиями миглоил® (Migloyl®) 810, 812 и 818, масло жожоба и масло из семян дерева ши.

Что касается линейных или разветвленных углеводородов минерального или синтетического происхождения, содержащих более 16 атомов углерода, то можно упомянуть наиболее предпочтительно летучие или нелетучие жидкие парафины и их производные, вазелин, жидкий вазелин, полидецены и гидрированный полиизобутен, такой как Parleam®.

Фторсодержащие масла можно выбрать, в частности, из перфторметилциклопентана и перфтор-1,3-диметилциклогексана, которые продаются под названиями флутек® (Flutec®) PC1 и флутек® PC3 компанией BNFL Fluorochemicals; перфтор-1,2-диметилциклобутана; перфторалканов, таких как додекафторпентан и тетрадекафторгексан, которые продаются под названиями PF 5050® и PF 5060® компанией 3М, или бромперфтороктила, который продается под названием Foralkyl® компанией Atochem; нонафторметоксибутана и нонафторэтоксиизобутана; производных перфторморфолина, таких как 4-трифторметилперфторморфолин, который продается под названием PF 5052® компанией 3М.

Жидкие жирные спирты, отличающиеся от твердых жирных спиртов (i), которые подходят для применения в изобретении, выбирают предпочтительнее из ненасыщенных или разветвленных спиртов, включающих от 8 до 30 атомов углерода. Примеры, которые можно упомянуть, включают 2-октилдодекан-1-ол, 2-бутилоктанол, 2-гексилдеканол, 2-ундецилпентадеканол, олеиловый спирт и линолеиловый спирт.

Жирные кислоты, которые можно использовать в связи с изобретением, выбирают, в частности, из ненасыщенных или разветвленных карбоновых кислот, включающих от 6 до 30 атомов углерода, и в частности, от 9 до 30 атомов углерода. Их преимущественно выбирают из олеиновой кислоты, линолевой кислоты, линоленовой кислоты и изостеариновой кислоты.

Что касается эфиров жирной кислоты и/или жирного спирта, которые отличаются от твердых эфиров (ii) и отличаются от глицеридов, упомянутых выше, можно упомянуть, в частности, эфиры насыщенных или ненасыщенных линейных или разветвленных алифатических моно- или поликислот С₁-С₂₆ и насыщенных или ненасыщенных линейных или разветвленных алифатических моно- или полиспиртов С₁-С₂₆, причем общее число атомов углерода эфиров равно 10 или больше.

Для эфиров моноспиртов предпочтительно, чтобы, по меньшей мере, один компонент из спирта и кислоты, из которых получают эфиры по изобретению, был разветвленным.

Из моноэфиров монокислот и моноспиртов можно упомянуть, этилпальмитат, изопропилпальмитат, алкилмиристаты, такие как изопропилмиристат или этилмиристат, изоцетилстеарат, 2-этилгексилизононаноат, изодецилнеопентаноат и изостеарилнеопентаноат.

Также можно использовать эфиры дикарбоновых или трикарбоновых С₄-С₂₂ кислот и спиртов С₁-С₂₂ и эфиры монокарбоновых, дикарбоновых или трикарбоновых кислот и дигидрокси-, тригидрокси-, тетрагидрокси- или пентагидроксиспиртов С₄-С₂₆ несахаров.

Можно упомянуть, в частности, диэтилсебацат; диизопропилсебацат; диизопропиладипат; ди-н-пропиладипат; диоктиладипат; диизостеариладипат; диоктилмалеат; глицерилундециленат; октилдодецилстеароилстеарат; пентаэритрилмонорицинолеат; пентаэритрилтетраизононаноат; пентаэритрилтетрапеларгонат; пентаэритрилтетраизостеарат; пентаэритрилтетраоктаноат; пропиленгликольдикаприлат; пропиленгликольдикапрат; тридецилэрукат; триизопропилцитрат; триизостеарилцитрат; глицерилтрилактат; глицерилтриоктаноат; триоктилдодецилцитрат; триолеилцитрат; диоктаноатпропиленгликоль; неопентилгликольдигептаноат; диэтиленгликольдиизононаноат и полиэтиленгликольдистеараты.

Из эфиров, указанных выше, предпочтительно использовать этил-, изопропил-, миристил-, цетил- или стеарилпальмитат, 2-этилгексилпальмитат, 2-октилдецилпальмитат, алкилмиристаты, такие как изопропил-, бутил-, цетил- или 2-октилдодецилмиристат, гексилстеарат, пропиленгликольдикаприлат, бутилстеарат, изобутилстеарат, диоктилмалат, гексиллаурат, 2-гексилдециллаурат, изононилизононаноат или цетилоктаноат.

Композиция также может включать в качестве жидкого эфира жирной кислоты эфиры и диэфиры сахаров С₆-С₃₀, и предпочтительно, жирных кислот С₁₂-С₂₂. Следует вспомнить, что термин «сахар» обозначает кислородсодержащие соединения на углеводородной основе, содержащие несколько спиртовых функциональных групп, с функциональными альдегидными или кетогруппами или без них, и которые включают, по меньшей мере, 4 атома углерода. Такие сахара могут представлять собой моносахариды, олигосахариды или полисахариды.

Примеры подходящих сахаров, которые можно упомянуть, включают сахарозу, глюкозу, галактозу, рибозу, фукозу, мальтозу, фруктозу, маннозу, арабинозу, ксилозу и лактозу и их производные, в частности, алкилпроизводные, такие как метилпроизводные, например метилглюкозу.

Эфиры сахаров жирных кислот можно выбрать, в частности, из группы, включающей эфиры или смеси эфиров сахаров, описанных ранее, и линейных или разветвленных насыщенных или ненасыщенных жирных кислот С₆-С₃₀, и предпочтительно, С₁₂-С₂₂. Если кислоты являются ненасыщенными, такие соединения могут включать одну-три конъюгированные или неконъюгированные углерод-углеродные двойные связи.

Эфиры согласно такому варианту также можно выбрать из моно-, ди-, три- и тетраэфиров и полиэфиров и их смесей.

Указанные эфиры можно выбрать, например, из олеатов, лауратов, пальмитатов, миристатов, бегенатов, кокоатов, стеаратов, линолеатов, линоленатов, капратов и арахидонатов или их смесей, таких как, в частности, смешанные эфиры олеопальмитаты, олеостеараты или пальмитостеараты.

Конкретнее, используют моноэфиры и диэфиры, и в частности, сахарозо-, глюкозо- или метилглюкозо- моно- или диолеаты, стеараты, бегенаты, олеопальмитаты, линолеаты, линоленаты или олеостеараты.

Примером, который можно упомянуть, является продукт, который продается под названием Glucat® DO компанией Amerchol, который представляет собой метилглюкозодиолеат.

Из эфиров сахаров также можно использовать пентаэритритиловые эфиры, предпочтительно, пентаэритритилтетраизостеарат, пентаэритритилтетраоктаноат, и гексаэфиры каприловой и каприновой кислоты в виде смеси с дипентаэритритом.

Термин «жидкий силикон» обозначает полиорганосилоксан, который является жидким при обычной температуре (25°С) и атмосферном давлении (760 мм рт.ст., т.е., 1,013·10⁵ Па).

Предпочтительно силикон выбирают из жидких полидиалкилсилоксанов, в частности, жидких полидиметилсилоксанов (PDMS) и жидких полиорганосилоксанов, включающих, по меньшей мере, одну арильную группу.

Указанные силиконы также могут быть органомодифицированными. Органомодифицированные силиконы, которые можно использовать согласно изобретению, являются жидкими силиконами, как определено ранее, включающими в своей структуре одну или несколько органофункциональных групп, присоединенных через углеводородную группу.

Полиорганосилоксаны определны подробнее в труде Walter Noli «Chemistry and Technology of Silicons» (1968), Academic Press. Они могут быть летучими или нелетучими.

Когда силиконы являются летучими, их предпочтительнее выбирают из силконов с температурой кипения от 60°С до 260°С, и еще предпочтительнее, из соединений, перечисленных далее:

(i) циклические полидиалкилсилоксаны, содержащие от 3 до 7, и предпочтительно, от 4 до 5 атомов кремния. Таковыми являются, например, октаметилциклотетрасилоксан, который продается, в частности, под названием Volatile Silicone® 7207, Union Carbide, или Silbione® 70045 V2, Rhodia, декаметилциклопентасилоксан, который продается под названием Volatile Silicone® 7158, Union Carbide, или Silbione® 70045 V5, Rhodia, и додекаметилциклопентасилоксан, который продается под названием Silsoft 1217, Momentive Performance Materials, и их смеси.

Также можно упомянуть циклосополимеры типа диметилсилоксан/метилалкилсилоксан, такие как Volatile Silicone® FZ 3109, который продается компанией Union Carbide, формулы

Также можно упомянуть смеси циклических полидиалкилсилоксанов с кремнийорганическими соединениями, такие как смесь октаметилциклотетрасилоксана и тетраметилсилилпентаэритрита (50/50) и смесь октаметилциклотетрасилоксана и окси-1,1'-бис(2,2,2',2',3,3'-гексатриметилсилилокси)неопентана;

(ii) линейные летучие полидиалкилсилоксаны, содержащие 2-9 атомов кремния и имеющие вязкость при 25°С, равную 5×10^-6 м²/с или меньшую. Примером является декаметилтетрасилоксан, который продается, в частности, под названием SH 200 компанией Toray Silicone. Силиконы, принадлежащие к такому классу, также описаны в статье, опубликованной в Cosmetics and Toiletries, Vol.91, Jan., 76, pp. 27-32, Todd & Byers: Volatile Silicone Fluids for Cosmetics. Вязкость силиконов измеряют при 25°С согласно ASTM, стандарт 445, приложение С.

Также можно использовать нелетучие полидиалкилсилоксаны.

Указанные нелетучие силиконы чаще выбирают из полидиалкилсилоксанов, из которых можно упомянуть, главным образом, полидиметилсилоксаны, содержащие триметилсилильные концевые группы.

Из таких полидиалкилсилоксанов можно упомянуть, без ограничения, следующие коммерческие