Способ обработки волокон и/или текстильных материалов

Способ обработки волокон и/или текстильных материалов

Реферат

ОБЛАСТЬ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Данное изобретение находится в пределах области инкапсулирования активных ингредиентов и обработки текстильных материалов. В частности, оно относится к способу обработки текстильных материалов и их косметическому или фармацевтическому применению или их применению в качестве репеллента от насекомых.

УРОВЕНЬ ТЕХНИКИ

В известном уровне техники существуют различные техники для инкапсулирования косметических и/или фармацевтических активных ингредиентов в микрокапсулы. Техники инкапсулирования состоят из нанесения оболочки на активные ингредиенты, которые пригодны в различных областях, таких как косметические средства, фармацевтика или пищевые продукты, в форме полимеров различной природы для получения частиц размером, составляющим от 1 мкм до 1 мм [Е.G.Jalon De, M.J.Blanco-Prieto, P.Ygartua, and S.Santoyo. Eur. J.Pharm. Biopharm. 56:183-187 (2003); M.A.Augustin and Y. Hemar. Chem. Soc. Rev., 2009, 38, 902-912; Sofia N. Rodrigues, Isabel Fernandes, Isabel M. Martins, Vera G. Mata, Filomena Baireiro, and Alirio Е. Rodrigues. Ind. Eng. Chem. Res. 2008, 47 (12), 4142-4147; Stephan Drusch and Saverio Mannino. Trends in Food Science & Technology 2009, 20, 237-244]. Микрокапсула имеет относительно простую морфологическую структуру, и она составлена из двух легко дифференцируемых элементов, ядра, которое содержит один или несколько активных ингредиентов, и полимерной оболочки, которая окружает ядро и таким образом защищает активные ингредиенты от окружающей среды [W.Sliwka. Angew. Chem. Internal Edit. 14, 539 (1975)].

Среди способов для инкапсулирования активных ингредиентов одним из наиболее распространенных является инкапсулирование путем способа коацервации, которая может быть простой или сложной коацервацией. Коацервация основана на переведении полимера в нерастворимую форму в коллоидной системе путем способа осаждения частиц коацервата, который инкапсулирует по меньшей мере один активный ингредиент внутри них. Среди механизмов, которые индуцируют снижение растворимости и, следовательно, осаждение коацервата, находятся изменения температуры, модификации pH, добавление осадителя полимера, соли или несовместимого полимера. Вначале активный ингредиент, который подлежит инкапсулированию, диспергируют в жидкой или твердой форме в растворе полимера или полимеров, которые образуют оболочку. После этого образование коацервата полимера или полимеров индуцируют одним из предыдущих механизмов, с последующим его осаждением на активный ингредиент. Непрерывное осаждение полимера обусловлено снижением свободной энергии системы вследствие снижения площади поверхности в ходе коалесценции полимерного коацервата, что приводит к образованию непрерывной оболочки вокруг инкапсулированного активного ингредиента. Далее проводят затвердевание полимерной оболочки коацервата в способе, известном как поперечное сшивание, путем добавления поперечносшивающего средства и необязательно охлаждения системы. В конце проводят разделение микрокапсул путем центрифугирования или фильтрации. Как указывалось ранее, существуют два типа коацервации, простой и сложный. Простая коацервация происходит, когда осадитель полимера добавляют к системе, как правило очень гидрофильное вещество, которое вызывает разделение на две фазы с образованием коацервата. Примеры этой процедуры описаны в документах, таких как ES 2009346, ЕР 052510 А1 и ЕР 0346879 А1. Сложная коацервация достигается, когда взаимодействуют два коллоидных вещества с противоположным электрическим зарядом, образуя комплекс, который имеет меньшую растворимость, чем таковая у отдельных коллоидов, и который осаждается на активный ингредиент, который подлежит инкапсулированию, образуя мембрану, которая изолирует активный ингредиент. Примеры этой процедуры описаны в документах, таких как WO 02/092217, WO 2005/105290, ЕР 1261421 А1 и ЕР 18737074 А1. Сложная коацервация очень зависима от pH, так как электростатическое взаимодействие между двумя коллоидными веществами проводят с диапазоном pH, в котором одно из коллоидных веществ находится в форме его катионной кислоты, и другое коллоидное вещество находится в форме его анионного основания.

Одно из применений микроинкапсулирования, которое вызвало большой интерес в последние годы, представляет собой обработку волокон и текстильных материалов для того, чтобы улучшить их внешний вид, блеск, цвет, запах и эластичность или чтобы обеспечить новое волокно или текстильный материал с функциональными возможностями, такими как лечение и/или уход за кожей, кожей головы и/или волосами. Микроинкапсулирование представляет собой решение, часто используемое для связывания инкапсулированного активного ингредиента с волокном или текстильным материалом, поскольку это позволяет продлить стойкость активного ингредиента в волокне или текстильном материале, и который медленно высвобождается на кожу, кожу головы и/или волосы путем разрушения микрокапсул с помощью давления, нагревания, трения, осмоса или увлажнения тела. Таким образом, непрерывное высвобождение активных ингредиентов на кожу, кожу головы и/или волосы достигается посредством текстильных материалов.

В известном уровне техники существуют различные типы связывания или соединения микрокапсул с волокнами или текстильными материалами, например один из типов связывания состоит из связывания микрокапсул с волокнами или текстильными материалами посредством ковалентных связей [W.Chao-Xia and С.Shui-Lin, Coloration Technology 2004, 120, 14-18]. В типичном варианте осуществления оболочка микрокапсулы образуется при помощи циклодекстринов и предпочтительно инкапсулированные активные ингредиенты представляют собой отдушки или средства, улавливающие запахи. Тот факт, что микрокапсулы связаны или соединены ковалентно, заставляет их оставаться на волокне или текстильных материалах, и микрокапсулы активного ингредиента, которые подлежат инкапсулированию, могут быть повторно загружены. Принципиальная проблема, представленная этим типом связывания, состоит в том, что создание ковалентных связей вызывает модификацию в химической структуре волокна, что может привести к разрушению и распаду текстильного материала.

Другой тип связывания или соединения микрокапсул с волокнами или текстильными материалами состоит из производства волокон в растворах, где уже присутствуют микрокапсулы, содержащие активные ингредиенты, которые должны быть зафиксированы на волокнах [Qi, Ping Ни, Jun Xu, and Wang Biomacromolecules, 2006, 7 (8), 2327-2330]. Это тип связывания или соединения, который ограничен исключительно активными ингредиентами, которые не должны проникать через кожу, такими как репелленты от насекомых, и который, следовательно, исключает любой тип косметически и/или фармацевтически применяемого активного ингредиента.

Последним типом связывания или соединения микрокапсул с волокнами или текстильными материалами считаются ионные связи между микрокапсулой и волокнами [Р.Monitor, L.Sanchez, F.Cases and M.A.Bonet, Textile Research Journal 2009, 79, 365-380]. Связывание вызывается электростатическим взаимодействием между отрицательными зарядами волокон текстильных материалов и микрокапсулами, которые были предварительно катионизированы. Принципиальные преимущества этого типа связывания или соединения по сравнению с предыдущими типами состоят в том, что он не ограничен одним типом активного ингредиента и что этот тип связывания с волокнами или текстильными материалами не является вредным для механических свойств текстильного материала, как в случае ковалентного связывания. Кроме того, а также в отличие от предыдущих типов связывания микрокапсул, содержащих активные ингредиенты, с текстильными материалами, существует возможность для конечного потребителя самому повторно загружать текстильный материал микроинкапсулированными активными ингредиентами.

Тем не менее, одной из проблем, которая возникает для волокон или текстильных материалов, содержащих активные ингредиенты, состоит в низкой стиркоустойчивости как микрокапсул, которые содержат активные ингредиенты, так и низкой стойкости активных ингредиентов в микрокапсулах, когда они входят в контакт с поверхностно-активными веществами моющих средств для текстильных материалов. Поверхностно-активные вещества моющих средств, которые пригодны для растворения частиц грязи в текстильных материалах, также способны проникать в микрокапсулы, которые связаны или соединены с текстильным материалом, и вызывать растворение активного ингредиента, который был инкапсулирован, путем его извлечения из текстильного материала. Аналогично, низкая стиркоустойчивость вызывает то, что микрокапсулы и, следовательно, активный ингредиент, утрачиваются в ходе стирки без перенесения активного ингредиента на кожу, кожу головы и/или волосы. Как низкая стиркоустойчивость микрокапсул, связанных с волокнами или текстильными материалами, так и стойкость активных ингредиентов в микрокапсулах глубоко зависят от способов связывания или соединения микрокапсул с волокнами или текстильными материалами, а также способов получения микрокапсул.

Тем не менее, ни один из типов связывания микрокапсул с ранее описанными волокнами или текстильными материалами, известный из уровня техники, не способен сохранить инкапсулированный активный ингредиент в текстильном материале в течение приемлемого числа стирок. Следовательно, в известном уровне техники существует необходимость в способе обработки текстильных материалов, который разрешит вышеупомянутые проблемы.

Заявка на патент Японии JP 50-20084 описывает способ для связывания микрокапсул, содержащих красители для тканей. Микрокапсулы, описанные в вышеупомянутом документе, получают путем способа коацервации, где, как только образуется коацерват при pH 4,5, проводят поперечное сшивание коацервата при pH 9. Тем не менее, в данном документе не существует никаких указаний, что увеличение pH на этапе поперечного сшивания обеспечивает возможность получения микрокапсул, связанных с текстильным материалом, и то, что активный ингредиент, содержащийся в них, является устойчивым к определенному количеству стирок. Кроме того, размер микрокапсул, образованных в этом документе, составляет от 100 до 300 мкм в диаметре, что существенным образом препятствует связыванию микрокапсул с текстильным материалом, а также получению равномерного распределения их по текстильному материалу и хорошей стойкости микрокапсул в текстильном материале. С другой стороны, этот увеличенный размер микрокапсул не препятствует тому, что поверхностно-активное вещество моющих средств для текстильных материалов проникает в микрокапсулы и растворяет активный ингредиент, и извлекает его из текстильного материала.

Аналогично, документ US 2800457 описывает способ сложной коацервации для микрокапсул, где pH необязательно увеличивают перед поперечным сшиванием образованных микрокапсул. Тем не менее, в этом документе не рассматривается, что микрокапсулы, образованные с помощью этого способа, могут быть связаны с волокнами или текстильными материалами, не упоминается, что микрокапсулы в полученном текстильном материале могут быть все еще связаны с текстильным материалом после высушивания при температурах выше 100°С.

Неожиданно, изобретатели данного изобретения обнаружили способ для обработки текстильных материалов, содержащих по меньшей мере один активный ингредиент, связанный с волокнами и/или текстильными материалами, в котором увеличение pH, как только коацерваты микрокапсул были образованы и перед их поперечным сшиванием, обеспечивает возможность получения волокон и/или текстильных материалов, содержащих по меньшей мере один активный ингредиент, где активный ингредиент сохраняется в волокнах и/или текстильных материалах в течение приемлемого числа стирок.

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Данное изобретение относится к способу для обработки волокон и/или текстильных материалов, который решает ранее описанные проблемы.

Согласно первому аспекту данное изобретение описывает способ обработки волокон и/или текстильных материалов, содержащих по меньшей мере один активный ингредиент, который включает следующие этапы:

а) растворение двух гидрофильных коллоидов в растворителе, в котором они растворимы, и добавление по меньшей мере одного активного ингредиента для образования суспензии активного ингредиента в этом растворе,

b) доведение pH и/или разведение предыдущей суспензии, чтобы вызвать коацервацию коллоидов и их осаждение на активный ингредиент, который таким образом инкапсулируется,

c) увеличение pH суспензии и добавление поперечносшивающего средства для затвердевания образованных микрокапсул,

d) катионизация микрокапсул полимером или катионным мономером,

e) соединение или связывание микрокапсул с волокнами и/или текстильными материалами,

f) высушивание волокон и/или текстильных материалов.

Порядок этапов последовательный а), b), с), d), е) и f). Необязательно между этапами b) и c) существует промежуточный этап охлаждения микрокапсул, полученных на этапе b). Этот способ обработки волокон и/или текстильных материалов обеспечивает возможность равномерного распределения микрокапсул по всей поверхности волокна и/или текстильного материала вследствие небольшого размера микрокапсул. Более того, этот небольшой размер микрокапсул также приводит к большему проникновению микрокапсул в волокно и/или текстильный материал, что ведет к большей стойкости после стирок. С другой стороны, полимерная оболочка микрокапсул, образованных с помощью гидрофильных коллоидов, является очень жесткой и уплотненной, что делает микрокапсулы стабильными после высушивания волокна и/или текстильного материала.

В контексте данного изобретения обработка волокон и/или текстильных материалов обеспечивает возможность того, что получают волокна и/или текстильные материалы с функциональными характеристиками, такими как косметические, фармацевтические или репелленты от насекомых.

В конкретном варианте осуществления два гидрофильных коллоида выбраны, без ограничения, из группы, образованной следующим: белки, полисахариды, сложные полиэфиры, полиакрилаты, полицианоакрилаты, полиэтиленгликоль, сополимеры и/или их смеси. Предпочтительно, белки и полисахариды выбраны, например, и без ограничений, из группы, образованной следующим: желатин, альбумин, β-лактоглобулин, белок сыворотки молока, белок гороха, белок картофеля, белок кормовых бобов, белок пшеницы, бычий сывороточный альбумин, поли-L-лизин, белок сои, казеинаты, казеин, глицин сои, альгинат натрия, пшеничный крахмал, кукурузный крахмал, метилцеллюлоза, этилцеллюлоза, гидроксипропилметилцеллюлоза (НРМС), нитрат целлюлозы, карбоксиметилцеллюлоза, гуммиарабик, ксантановая камедь, мескитовая камедь, гуаровая камедь, каррагенаны, трагакантовая камедь, арабиногалактаны, галактоманнаны, гексаметафосфат натрия, экзополисахарид В40, карбоксиметил натрия, пектин, метоксилпектин, агар, декстран, хитозан, ацетобутират целлюлозы, ацетофталат целлюлозы, акриловые производные и сложные полиэфиры, такие как поли-ε-капролактон, зеин, фталат гидроксипропилметилцеллюлозы, ацетосукцинат гидроксипропилметилцеллюлозы, поливинилацетофталат, поли(p-диоксанон), поли(δ-валеролактон), поли(β-гидроксибутират), сополимеры поли(β-гидроксибутирата) и β-гидроксивалерата, поли(β-гидроксипропионат), сополимеры метилакриловой кислоты (Eudragit^® L и S), сополимеры диметиламиноэтилметакрилата (Eudragit^® E), сополимеры триметиламмонийэтилметакрилата (Eudragit^® RL и RS), полимеры и сополимеры молочной и гликолевой кислоты, полимеры и сополимеры молочной и гликолевой кислоты и полиэтиленгликоля и их смеси.

В другом конкретном варианте осуществления гидрофильный коллоидный растворитель представляет собой воду или водный раствор.

В другом конкретном варианте осуществления этап а) способа настоящего изобретения проводят при температуре предпочтительно выше 40°С и более предпочтительно при выше 50°С.

В другом конкретном варианте осуществления доведение pH на стадии b) способа настоящего изобретения зависит от комбинации коллоидов, используемой для образования коацервата, но предпочтительно это кислый pH, от 3 до 5,5 и более предпочтительно от 4 до 5.

В другом конкретном варианте осуществления температура, при которой микрокапсулы охлаждают между этапом b) и этапом с) ниже чем 30°С и предпочтительно равна или ниже чем 10°С.

В другом конкретном варианте осуществления увеличение pH на этапе с) способа настоящего изобретения составляет pH от 6,5 до 13, предпочтительно pH от 7 до 10.

В другом конкретном варианте осуществления поперечносшивающее средство этапа с) способа настоящего изобретения выбрано, например, и без ограничений, из группы, образованной следующим: альдегиды, такие как глутаральдегид или формальдегид; трансглутаминазы, производные метиленбисакриламида, N,N-метиленбисакриламида, N,N-(1,2-дигидроксиэтилен)бисакриламида, производные этиленгликольдиметакрилата, этиленгликольдиакрилата, диэтиленгликольдиакрилата, тетраэтиленгликольдиакрилата, этиленгликольдиметакрилата, диэтиленгликольдиметакрилата, триэтиленгликольдиметакрилата, триполифосфат натрия, сложные эфиры N-гидроксисукцинамида и/или имидоэфиры.

В другом конкретном варианте осуществления размер микрокапсул после этапа поперечного сшивания с) составляет меньше чем 30 мкм, предпочтительно меньше чем 10 мкм.

В другом конкретном варианте осуществления катионный полимер, используемый для катионизации микрокапсул на этапе а) способа настоящего изобретения, выбран, например, и без ограничений, из группы, образованной следующим: катионные производные целлюлозы, такие как кватернизованная гидроксиэтилцеллюлоза, которая может быть приобретена под названием Polymer JR 400™ от Amerchol; катионные крахмалы; сополимеры диаллиламмония и акриламидной соли; кватернизованные полимеры винилпирролидона/винилимидазола, такие как Luviquat™ (BASF); продукты конденсации полигликолей и аминов; полимеры и сополимеры поликватерниума; полимеры, имеющие название меркваты поликватерниума-6, поликватерниума-7, поликватерниума-16, поликватерниума-10; сополимеры поликватерниума-4; дикокоилэтилгидроксиэтиламмоний, привитые сополимеры с целлюлозным скелетом и группами четвертичного аммония; кватернизованные полипептиды коллагена, такие как гидроксипропиллаурилдимониум гидролизованного коллагена (Lamequat™ от Grunau); кватернизованные полипептиды пшеницы; полиэтиленимин; катионные полимеры силикона, такие как амидометикон или силикон кватерниум-22; сополимеры адипиновой кислоты и диметиламиногидроксипропилдиэтилентриамина (Cartaretine™ от Sandoz); сополимеры акриловой кислоты с диметилдиаллиламмонийхлоридом (Merquat™ 550 от Chemviron); катионные производные хитина, такие как хитозан и его производные; продукты конденсации катионного дигалогеналкилена, такие как дибромбутан с бисдиалкиламинами; бис-диметиламино-1,3-пропан; производные катионной гуаровой камеди, такие как гуар-гидроксипропилтримониум, Jaguar™ CBS, Jaguar™ C-17, Jaguar™ C-16 от Celanese; полимеры солей четвертичного аммония, такие как Mirapol™ A-15, Mirapol™ AD-1, Mirapol™ AZ-1 от Miranol; кватернизованные полимеры натуральных производных полисахарида, такие как азароза; катионные белки, выбранные из желатина, гуммиарабика; катионные полимеры из группы, образованной следующим: полиамиды, полицианоакрилаты, полилактиды, полигликолиды, полианилин, полипиррол, поливинилпирролидон, полимеры и сополимеры аминосиликона, полистирол, поливиниловый спирт, сополимеры полистирола и ангидрида малеиновой кислоты, метилвиниловый эфир, эпоксидные смолы и сополимеры стирола и метилметакрилата; диметиламинометакрилат, катионные полиакрилаты и полиметакрилаты, такие как Eudragit™ RL 30 D от Rohm; производные полиамина, необязательно замещенные производными членами полиэтиленгликоля; полиаминокислоты при условиях pH, где они являются катионными; полиэтиленимин; кватернизованные производные поливинилпирролидона (PVP) и гидрофильных полимеров уретана, а также любая смесь вышеупомянутых катионных групп.

В другом конкретном варианте осуществления катионный полимер, используемый для катионизации микрокапсул на этапе d) способа настоящего изобретения выбран, например, и без ограничений, из группы, образованной следующим: дикокоилэтилгидроксиэтилмониумметосульфат, цетримониумхлорид, дистеароилэтилгидроксиэтилмониумметосульфат, дипальмитоилэтилгидроксиэтилмониумметосульфат, бабассуамидопропалкониумхлорид, тримониумацетамидпропилхлорид, цетримониум тозилат, олеамидопропилгидроксисултаин, кватерниум-22, кватерниум-91, дилаурет-4 димониумхлорид, дистеарилдимониумхлорид, PEG-5 гидрогенизированный талловый амин, триметилсилилпропил соевый димониумхлорид, миноксидил, каприлоилглицин, гидроксипропилтримониум гидролизованного кукурузного крахмала, цистеин хлоргидрат, биотин, карнитин, церамид 2, церамид 1, церамид 6, аланин, кокамидэтилбетаин, цистин, кокодимониумгидроксипропил гидролизованного белка риса, DEA-изостеарат, DEA-лаураминопропионат, динатрия лауриминодиацетат.

В другом конкретном варианте осуществления соединение или связывание микрокапсул с волокнами и/или текстильными материалами на этапе е) способа данного изобретения проводят с помощью истощения ванны, с помощью плюсовки или с помощью распыления. В контексте данного изобретения выражения "связывание" и "соединение" пригодны без разграничения.

В другом конкретном варианте осуществления высушивание волокон и/или текстильных материалов по способу данного изобретения проводят в течение по меньшей мере 2 минут при температурах выше 100°С, предпочтительно равной или выше чем 120°С.

Способ данного изобретения решает проблему потери активного ингредиента в волокнах и/или текстильных материалах после того, как их высушивают. Стойкость активного ингредиента в течение приемлемого числа стирок волокон и/или текстильных материалов означает, что существует более чем 5% активного ингредиента в волокнах и/или текстильных материалах после 10 стирок, и более предпочтительно более чем 10% после 10 стирок. Стирку волокон и/или текстильных материалов проводят или вручную, согласно стандарту ISO 105 С06 A1S, или с помощью машины, согласно стандарту UNE-EN 6330:2001.

Способ данного изобретения может быть применен к волокнам текстильных материалов перед или после их производства, и следует понимать, что связывание с текстильными материалами означает связывание с волокнами текстильных материалов. Текстильные волокна могут быть натуральными или синтетическими и выбраны, например, и без ограничений, из группы, образованной следующим: шерсть, хлопок, шелк, нейлон, целлюлоза, полиамид или полиэфир, среди прочего. В данном изобретении текстильные материалы понимают как тканые ткани, нетканые материалы, одежда и медицинские устройства. Примеры тканых тканей, нетканых материалов, одежды и медицинских устройств можно найти в литературе, и они известны из уровня техники ("Impregnating Fabrics With Microcapsules", HAPPI May 1986; Int. J. Pharm. 2002, 242, 55-62; "Biofunctional Textiles and the Skin" Curr. ProbI: Dermatol. 2006 v.3; J.Cont. Release 2004, 97, 313-320). Среди текстильных материалов предпочтительными ткаными тканями, неткаными материалами, одеждой и медицинскими устройствами являются бандажи, виды марли, футболки, носки, колготы, нижнее белье, пояса, перчатки, подгузники, гигиенические салфетки, повязки, покрывала, салфетки, гидрогели, адгезивные пластыри, неадгезивные пластыри, микроэлектрические пластыри и/или маски для лица.

В другом конкретном варианте осуществления активный ингредиент выбран из группы, образованной следующим: активные ингредиенты и/или косметические и/или дермофармацевтические вспомогательные вещества и репелленты от насекомых. В частности, активные ингредиенты и/или косметические и/или дермофармацевтические вспомогательные вещества выбраны, например, и без ограничений, из группы, образованной следующим: поверхностно-активные вещества, смачивающие средства или вещества, которые удерживают влагу, увлажнители или смягчающие средства, средства, стимулирующие заживление, содействующие заживлению средства, средства, стимулирующие реэпителизацию, средства, содействующие реэпителизации, средства, которые синтезируют дермальные или эпидермальные макромолекулы, уплотняющие и/или восстанавливающие плотность и/или реструктурирующие средства, факторы роста цитокинов, средства, которые действуют на капиллярную циркуляцию и/или микроциркуляцию, антигликирующие средства, ловушки свободных радикалов и/или средства против атмосферного загрязнения, ловушки реакционноспособных видов карбонила, средства, ингибирующие 5α-редуктазу, средства, ингибирующие лизил- и/или пролилгидроксилазу, средства, стимулирующие синтез дефензина, бактерицидные средства, и/или бактериостатические средства, и/или противомикробные средства, и/или гермицидные средства, и/или фунгицидные средства, и/или фунгистатические средства, и/или средства, ингибирующие патогенные микроорганизмы, противовирусные средства, антипаразитарные средства, антигистаминные средства, средства, ингибирующие NO-синтазу, средства для слущивания или кератолитические средства и/или средства для отшелушивания, комедолитические средства, антипсориатические средства, средства против перхоти, противовоспалительные средства и/или анальгетики, анестезирующие средства, средства против морщин и/или антивозрастные средства, косметические дезодоранты и/или абсорбирующие и/или маскирующие запах тела дезодоранты, средства-антиперспиранты, ароматизирующие вещества, и/или ароматизированные масла, и/или выделенные ароматические соединения, средства-антиоксиданты, средства, ингибирующие проницаемость сосудов, гидролитические эпидермальные ферменты, отбеливающие или депигментирующие средства для кожи, средства, ингибирующие ферменты распада пота, средства, способные фильтровать УФ-лучи, средства, которые стимулируют или регулируют дифференцировку кератиноцитов, противозудные средства, средства, которые стимулируют или ингибируют синтез меланина, окрашивающие средства, средства автозагара, средства, стимулирующие пролиферацию меланоцитов, жидкие пропелленты, витамины, аминокислоты, белки, биополимеры, гелеобразующие полимеры, средства для расслабления кожи, средства, способные уменьшать или лечить мешки под глазами, средства для лечения и/или ухода за чувствительной кожей, сужающие поры средства, средства, регулирующие продукцию кожного жира, средства против растяжек, липолитические средства или средства, стимулирующие липолиз, венотонизирующие средства, антицеллюлитные средства, успокаивающие средства, средства, действующие на клеточный метаболизм, средства для улучшения дермально-эпидермального соединения, средства, индуцирующие рост волос или замедлители выпадения волос, средства, ингибирующие или замедляющие рост волос на теле, средства, стимулирующие синтез белков теплового шока, мышечные релаксанты, средства, ингибирующие мышечные сокращения, средства, ингибирующие агрегацию ацетиленхолиновых рецепторов, антихолинэргические средства, средства, ингибирующие эластазу, средства, ингибирующие матричные металлопротеиназы, хелатирующие средства, растительные экстракты, эфирные масла, экстракты из морских продуктов, минеральные соли, клеточные экстракты, эмульгирующие средства, средства, стимулирующие синтез липидов и компонентов рогового слоя (церамиды, жирные кислоты и т.д.), средства, полученные из способа биоферментации и/или их смеси. Природа этих активных ингредиентов и/или косметических и/или алиментарных вспомогательных веществ может быть синтетической или натуральной; такие как растительные экстракты, или происходить из биотехнологического способа или из комбинации синтетического способа и биотехнологического способа. Дополнительные примеры можно найти в CTFA International Cosmetic Ingredient Dictionary & Handbook, 12th Edition (2008). В контексте данного изобретения под биотехнологическим способом понимают любой способ, который продуцирует активный ингредиент или его часть в организме или в его части.

В конкретном варианте осуществления смачивающее средство или вещество, которое удерживает влагу, увлажнитель или смягчитель выбран, например, и без ограничений, из группы, образованной следующим: многоатомные спирты и полиэфиры, такие как глицерин, этилгексилглицерин, каприлилгликоль, пентиленгликоль, бутиленгликоль, пропиленгликоль и их производные, триэтиленгликоль, полиэтиленгликоль, глицерет-26, сорбет-30; пантенол; пироглутаминовая кислота и ее соли и производные; аминокислоты, такие как серин, пролин, аланин, глутамат или аргинин; эктоин и его производные; N-(2-гидроксиэтил)ацетамид; N-лауроил-пирролидон карбоновая кислота; N-лауроил-L-лизин; N-альфа-бензоил-L-аргинин; мочевина; креатин; α- и β-гидроксикислоты, такие как молочная кислота, гликолевая кислота, яблочная кислота, лимонная кислота или салициловая кислота, и их соли; полиглицерилакрилат; сахара и полисахариды, такие как глюкоза, изомерат сахарида, сорбитол, пентаэритритол, инозитол, ксилитол, трегалоза и их производные, глюкуронат натрия, каррагенаты (Chondrus crispus) или хитозан; глюкозаминогликаны, такие как гиалуроновая кислота и ее производные; алоэ лекарственное в любых его формах; мед; растворимый коллаген; лецитин и фосфатидилхолин; церамиды; холестерол и его сложные эфиры; токоферол и его сложные эфиры, такие как токоферил ацетат или токоферил линолеат; длинноцепочечные спирты, такие как цетеариловый спирт, стеариловый спирт, цетиловый спирт, олеиловый спирт, изоцетиловый спирт или октадекан-2-ол; сложные эфиры длинноцепочечных спиртов, такие как лауриллактат, миристиллактат или C₁₂-C₁₅ алкилбензоаты; жирные кислоты, такие как стеариновая кислота, изостеариновая кислота или пальмитиновая кислота; полиненасыщенные жирные кислоты (PUFA); сорбитаны, такие как сорбитандистеарат; глицериды, такие как глицерилмонорицинолеат, глицерилмоностеарат, глицерилстеаратцитрат или триглицерид каприловой и капроновой кислоты; сложные эфиры сахарозы, такие как пальмитат сахарозы или олеат сахарозы; сложные эфиры бутиленгликоля, такие как дикаприлат и дикапрат; сложные эфиры жирных кислот, такие как изопропилизостеарат, изобутилпальмитат, изоцетилстеарат, изопропиллаурат, гексиллаурат, децилолеат, цетилпальмитат, ди-n-бутилсебацинат, изопропилмиристат, изопропилпальмитат, изопропилстеарат, бутилстеарат, бутилмиристат, изопропиллинолеат, 2-этилгексилпальмитат, 2-этилгексилкокоат, децилолеат, миристилмиристат; сквален; норковый жир; ланолин и его производные; ацетилированные ланолиновые спирты; производные силикона, такие как циклометикон, диметикон или диметилполмсилоксан; Antarcticine^® [INCL: ферментный экстракт Pseiidoalteromonas] или ацетил-глутамил-метионил-аланил-изолейцин, ацетил-аргинил-фенилглицил-фенилглицин или ацетил-аргинил-6-аминогексаноил-аланин, доступный в продаже от Lipotec, вазелин; минеральное масло; минеральные и синтетические воски; пчелиный воск (белый воск); парафин; или воски и масла с растительным происхождением, такие как канделильский воск (Euphorbia cerifera), карнаубский воск (Copernicia cenifera), масло ши (Butirospermum parkii), масло какао (Theobroma cacao), касторовое масло (Ricinus communis), подсолнечное масло (Helianthus annuus), оливковое масло (Olea europaea), кокосовое масло (Cocos nucifera), пальмовое масло (Elaeis guineensis), масло зародышей пшеницы (Triticum vulgare), масло сладкого миндаля (Prunus amygdalus dulces), масло мускусной розы (Rosa moschata), масло соевых бобов (Glycine soja), масло из семян винограда (Vitis vinifera), масло календулы (Calendula officinalis), масло жожоба (Simmonsis chinensis), масло манго (Mangifera indica), масло авокадо (Persea gratissima) и/или их смеси, среди прочего.

Аналогично, в другом конкретном варианте осуществления средство, стимулирующие заживление, содействующее заживлению средство, средство, стимулирующие реэпителизацию и/или содействующее реэпителизации средство выбрано, например, и без ограничений, из группы, образованной следующим: экстракты Aristoloquia clematis, Centelia asiatica, Rosa moschata, Echinacea angustifolia, Symphytum officinale, Equisetum arvense, Hypericum perforatum. Mimosa tenuiflora, Persea gratisima, Prunus africanum, Tormentilla erectea, Aloe vera, Polyplant^® Epithelizing [INCL: Calendula Officinalis, Hypericum Perforatum, Chamomilla Recutita, Rosmarinus Officinalis], доступный в продаже от KProvital, Cytokinol^® LS 9028 [INCL: гидролизованный казеин, гидролизованный дрожжевой белок, лизин HCl], доступный в продаже от Laboratories Serobioiogiques/Cognis или Deisner^® [INCL: экстракг зерен Zea May (кукурузы)], доступный в продаже от Coletica/Engelhard/BASF, аллантоин, кадгерины, интегрины, селектины, рецепторы гиалуронозой зелоты, иммуноглобулины, фактор роста фибробластов, фактор роста соединительной ткани, фактор роста тромбоцитов, фактор роста сосудистого эпителия, эпидермальный фактор роста, инсулиноподобный фактор роста, факторы роста кератиноцитов, колониестимулирующие факторы, трансформирующий фактор роста бета, фактор некроза опухоли альфа, интерфероны, интерлейкины, матричные металлопротеиназы, рецепторные проотеинтирозинфосфатазы, Antarcticine^® [INCL: ферментный экстракт Pseudoalteromonas], Decorinyl^® [INCL: трипептид-10 цитруллин], Trylagen^® [INCL: ферментный экстракт Pseudoalteromonas, гидролизованный белок пшеницы, гидролизованный белок сои, трипептид-10 цитруллин, трипептид-1], ацетил-глутамил-метионил-аланил-изолейцин, ацетил-аргинил-фенилглицил-фенилглицин или ацетил-аргинил-6-аминогексаноил-аланин, доступный в продаже от Lipotec, среди прочего.

В конкретном варианте осуществления средство, стимулирующее синтез дермальных или эпидермальных макромолекул, выбрано, например, и без ограничений, из группы, образованной следующим: средства, стимулирующие синтез коллагена, средства, стимулирующие синтез эластина, средства, стимулирующие синтез декорина, средства, стимулирующие синтез ламинина, средства, стимулирующие синтез шаперона, средства, стимулирующие синтез гиалуроновой кислоты, средства, стимулирующие синтез аквапорина, средства, стимулирующие синтез фибронектина, средства ингибирующие распад коллагена, средства, ингибирующие распад эластина, средства, ингибирующие серинпротеазы, такие как лейкоцитэластаза или катепсин G, средства, стимулирующие пролиферацию фибробластов, средства, стимулирующие пролиферацию адипоцитов, средства, стимулирующие дифференцировку адипоцитов, средства, стимулирующие ангиогенез, средства, стимулирующие синтез глюкозаминогликанов, средства репарации ДНК и/или ДНК-протекторные средства, например, и без ограничений, экстракты Centella asiatica, Saccharomyces cerevisiae, Solatium tuberosum, Rosmarinus officinalis, Vaccinium angustifolium, экстракт водорослей Macrocystis pyrifera, Padina pavonica, экстракт следующих растений: соя, солодка, лен, шалфей, красный клевер, kakkon-to, белый люпин, экстракт фундука, экстракт кукурузы, дрожжевой экстракт, экстракт побегов бука, экстракт семян бобовых, экстракт растительных гормонов, таких как гиббереллины, ауксины или цитокины, среди прочего, или экстракт зоопланктона соленых озер, продукт ферментации молока при помощи Lactobacillus Bulgaricus, азиатикозиды и их производные, витамин С и его производные, коричная кислота и ее производные, Matrixyl^® [INCL: пальмитоилпентапептид-3], Matrixyl^® 3000 [INCL: пальмитоилтетрапептид-3, пальмитоилолигопептид] или Biopeptide CL™ [INCL: глицерилполиметакрилат, пропиленгликоль, пальмитоилолигопептид], доступный в продаже от Sederma, Antarcticine^® (INCL: ферментный экстракт Pseudomonas], Decorinyl^® [INCL: трипептид-10 цитруллин], Serilesine^® [INCL: гексапептид-10], Lipeptide [INCL: гидролизованный растительный белок], Aldenine^® [INCL: гидролизованный белок пшеницы, гидролизованный белок сои, трипептид-1], Peptide AC29 [INCL: ацетилтрипептид-30 цитруллин], ацетил-аргинил-фенилглицил-триптофил-фенилглицин, ацетил-аргинил-фенилглицил-валил-глицин или ацетил-аргинил-фенилглицил-валил-фенилглицин, доступный в продаже от Lipotec, Drieline^® PF [INCL: дрожжевой бетаглюкан], доступный в продаже от Alban Muller, Phytovityl С^® [INCL: вода, экстракт Zea Mays], доступный в продаже от Solabia, Collalift^® [INCL: гидролизованный экстракт солодки], доступный в продаже от Coletica/Engelhard, Phytocohesine® PSP [предположительно INCL: бета-ситостеролсульфат натрия], доступный в продаже от Seporga, минералы, такие как кальций, среди прочего, ретиноиды и их производные, изофлавоноиды, каротиноиды, в частности, ликопен, псевдодипептиды, ретиноиды и их производные, такие как ретинол или ретинилпальмитат, среди прочего, или гепариноиды, среди прочего.

В конкретном варианте осуществления средство, стимулирующее синтез дермальных или эпидермальных макромолекул, выбрано, например, и без ограничений, из группы, образованной следу