Способ диагностики воздействия электромагнитных излучений

Способ диагностики воздействия электромагнитных излучений

Иллюстрации

Показать все

Реферат

Изобретение относится к области медицины, а именно к профпатологии, и может быть использовано при решении вопросов экспертизы трудоспособности и трудоустройства в процессе массовых медицинских осмотров и профессиональном отборе.

Известен способ диагностики воздействия электромагнитных излучений путем клинико-лабораторных исследований крови (В.В. Соколов, Л.А. Иванова, М.Н. Горизонтова, К.В. Никонова, М.Н. Садчикова - «Цитохимические и цитогенетические изменения в крови лиц, работающих с источниками микроволновой энергии». - Ж.. Гигиена труда и профессиональные заболевания. 1983. с. 5-10).

Недостатком известного способа является низкий уровень достоверности диагностики воздействия электромагнитных излучений ввиду малой степени изменений количественного состава клеток крови при длительном (более трех часов в течение рабочей смены) воздействии электромагнитных излучений, особенно низких уровней в диапазоне 10-200 мкВт*ч/см².

Задачей настоящего изобретения является повышение достоверности диагностики результатов длительного воздействия (более трех часов в течение рабочей смены) на человека электромагнитных излучений низких уровней (10-200 мкВт*ч/см²).

Техническим результатом изобретения является достоверное определение результатов длительного воздействия (более трех часов в течение рабочей смены) на человека электромагнитных излучений низких уровней (10-200 мкВт*ч/см²) в процессе медицинских осмотров и профессиональном отборе.

Указанная задача достигается тем, что в известном способе диагностики воздействия электромагнитных излучений, включающем клинико-лабораторное исследование крови, определяют активность кислой фосфатазы нейтрофилов, лимфоцитов, тромбоцитов и эритроцитов, затем рассчитывают интегральный диагностический индекс лизосомальной активности крови по формуле

где ЛАК - интегральный диагностический индекс лизосомальной активности крови (ед.акт.),

n - число видов клеток крови (ед.),

КФ_нейт - активность кислой фосфатазы нейтрофилов (ед.акт.),

КФ_лимф - активность кислой фосфатазы лимфоцитов (ед.акт.),

КФ_тромб - активность кислой фосфатазы тромбоцитов (ед.акт.),

КФ_эр - активность кислой фосфатазы эритроцитов (ед.акт.),

при этом если значение интегрального диагностического индекса лизосомальной активности крови превышает 26,2 ед.акт., диагностируют воздействие электромагнитного излучения на организм; если указанный индекс меньше 26,2 ед. акт., то делают вывод о том, что реакция организма на облучение отрицательная.

Проведенные исследования по патентным и научно-техническим информационным источникам показали, что предлагаемый способ неизвестен и не следует явным образом из изученного уровня техники, т.е. соответствует критериям «новизна» и «изобретательский уровень».

Предлагаемый способ может быть применен в любой клинико-диагностической лаборатории, укомплектованной типовым оборудованием, выпускаемым отечественной или зарубежной промышленностью, например, такими как микроскоп фирмы Leica (Германия), водяной термостат UTU-2 (Poland), Ph-метр (Portugal), весы аптекарские, весы торзионные (Россия). Следовательно, заявленный способ является доступным, а следовательно, практически применимым.

Способ осуществляют следующим образом.

У больного, который подвержен в процессе работы длительному воздействию (более трех часов в течение рабочей смены) электромагнитных излучений низких уровней (10-200 мкВт*ч/см²), берут пробу крови из пальца до начала рабочего дня и после окончания рабочего дня.

При этом свежеприготовленные мазки крови фиксируют в холодной смеси спирт-формалин в течение 30 сек. Ополаскивают дистиллированной водой. Инкубируют в течение 2 часов при 37÷39°C в инкубационной среде.

Инкубационная среда:

Раствор А: 20 мг нафтол-AS-BI-фосфата, 0,05 мл диметилформамида, 40 мл 0,1N раствора уксуснокислого натрия.

Раствор Б: в отдельном стаканчике смешивают равные объемы 4%-ного раствора парарозанилина и 4%-ного азотнокислого натрия (по 0,3 мл).

Смешивают растворы А и Б, pH доводят до 5,2÷5,4, отфильтровывают. Докраску ядер производят 0,5%-ным раствором метилового зеленого в течение 5÷10 мин. Мазки крови микроскопируют при иммерсионной системе.

Продукт цитохимической реакции обнаруживают в цитоплазме клеток крови в виде мелкой зернистости красного цвета. С помощью микроскопа, например, фирмы Leica (Германия) в препаратах определяют активность кислой фосфатазы нейтрофилов, лимфоцитов, тромбоцитов и эритроцитов, то есть показатели неспецифической реактивности организма.

Затем рассчитывают интегральный диагностический индекс лизосомальной активности крови по формуле:

где ЛАК - интегральный диагностический индекс лизосомальной активности крови (ед.акт.);

n - число видов клеток крови;

КФ_нейт - активность кислой фосфатазы нейтрофилов (ед.акт.);

КФ_лимф - активность кислой фосфатазы лимфоцитов (ед.акт.);

КФ_тромб - активность кислой фосфатазы тромбоцитов (ед.акт.);

КФ_эр - активность кислой фосфатазы эритроцитов (ед.акт.).

Если полученное значение интегрального диагностического индекса лизосомальной активности крови превышает или равно 26,2 ед. акт., то диагностируют воздействие электромагнитного излучения на организм человека; если указанный индекс меньше 26,2 ед. акт., то делают вывод о том, что реакция организма на облучение отрицательная.

Пример 1.

Больная С,, 40 лет, оператор на телефонной станции, в течение 10 лет работала по 6 часов в день вблизи от источника электромагнитного излучения как профессиональный пользователь электронной вычислительной машины (ЭВМ) и аппаратов сотовой связи. Уровни потока энергии электромагнитного излучения у головы пользователя составляли 200 мкВт*ч/см². Предварительно проведено обследование больной, выявлены функциональные изменения нервной и сердечно-сосудистой систем в виде вегетососудистой дистонии по гипертоническому типу.

Проведен забор пробы крови из пальца у больной С.до начала рабочего дня и после окончания рабочего дня.

Сначала проведено клинико-лабораторное исследование крови по известному способу.

На гематологическом анализаторе МЕК-6400 (Япония) подсчитано количество эритроцитов, тромбоцитов до начала рабочего дня и после окончания рабочего дня.

Кроме этого, из взятых проб крови сделали мазки. Окрасили их по методу Романовского - Гимза. В полученных препаратах подсчитали полученное количество лимфоцитов и нейтрофилов. Результаты исследования представлены в таблице 1.

Вывод: поскольку изменения количества клеток крови не выходят за пределы нормы, то можно сказать, что на основании результатов исследования, проведенного известным способом, функциональные изменения нервной и сердечно-сосудистой систем в виде вегетососудистой дистонии по гипертоническому типу у больной С. не связаны с воздействием во время работы электромагнитных полей, создаваемых ЭВМ и аппаратом сотовой связи.

Кроме того, проведено клинико-лабораторное исследование крови больной С.по предложенному способу до рабочего дня и после окончания рабочего дня, при котором в течение 6 часов в день больная С работала вблизи от источника электромагнитного излучения радиочастот.

Согласно предложенному способу свежеприготовленные мазки крови фиксированы в холодной смеси спирт-формалин в течение 30 сек. После ополаскивания в дистиллированной воде их инкубировали в течение 2 часов при t=37°C в инкубационной среде.

Инкубационная среда:

Раствор А: 20 мг нафтол-AS-ВIфосфата. 0,05 мл диметилформамида, 40 мл 0,1N раствора уксуснокислого натрия.

Раствор Б: в отдельном стаканчике были смешаны равные объемы 4%-ного раствора парарозанилина и 4%-ного азотнокислого натрия (по 0,3 мл).

После смешивания растворов А и Б, pH доведено до 5,2,. Далее полученный раствор отфильтровывали. Докраска ядер произведена 0,5%-ным раствором метилового зеленого в течение 5 мин.

Продукт цитохимической реакции обнаружен в цитоплазме клеток крови в виде мелкой зернистости красного цвета. С помощью микроскопа, например, фирмы Leica (Германия) в препаратах определили активность кислой фосфатазы нейтрофилов, лимфоцитов, тромбоцитов и эритроцитов, то есть показатели неспецифической реактивности организма.

До начала рабочего дня определено:

КФ_нейт=35,2 ед.акт., КФ_лимф=32,2 ед.акт., КФ_тромб=8,6 ед.акт., КФ_эр=3,2 ед.акт. После этого был рассчитан интегральный диагностический индекс лизосомальной активности крови по формуле

ЛАК=19,8 ед. акт. (это меньше 26,2 ед. акт.)

После окончания рабочего дня, при котором в течение 6 часов в день больная С. работала вблизи от источника электромагнитного излучения радиочастот, определены КФ_нейт=71 ед.акт., КФ_лимф=67 ед.акт., КФ_тромб=33 ед.акт., КФ_эр=9 ед.акт. Далее рассчитан интегральный диагностический индекс лизосомальной активности крови после работы больной в течение 6 часов вблизи от источника электромагнитного излучения радиочастот по формуле:

ЛАК=45,0 ед. акт.

Следовательно, ответ организма на профессиональное воздействие электромагнитного излучения положительный (ЛАК>26.2 ед.акт.).

Вывод: выявленные у больной заболевания функциональных изменений нервной и сердечно-сосудистой систем в виде вегетососудистой дистонии по гипертоническому типу у больной С. связаны с воздействием во время работы электромагнитных полей, создаваемых ЭВМ и аппаратом сотовой связи.

Больной С.даны рекомендации изменить характер работы и снизить контакт с техническими устройствами, излучающими электромагнитные поля.

Пример 2.

Больная Н., 48 лет, экономист, работала в течение 7 лет более 5 часов в день вблизи от источников электромагнитного излучения с использованием ЭВМ и мобильного телефона. Уровни потока энергии электромагнитного излучения у головы пользователя составляли 10 мкВт/см². При поступлении у больной выявлено заболевание опорно-двигательного аппарата.

Проведен забор пробы крови из пальца у больной Н. до начала рабочего дня и после окончания рабочего дня.

Проведено клинико-лабораторное исследование крови по известному способу.

На гематологическом анализаторе МЕК-6400 (Япония) подсчитали количество эритроцитов, тромбоцитов до начала рабочего дня и после окончания рабочего дня.

Кроме этого, из взятых проб крови сделали мазки. Окрасили их по методу Романовского - Гимза. В полученных препаратах подсчитали полученное количество лимфоцитов и нейтрофилов. Результаты исследования представлены в таблице 2.

Вывод: Поскольку изменения в количества клеток крови не выходят за пределы нормы, то на основании результатов исследования известным способом можно сказать, что выявленное у больной Н. заболевание опорно-двигательного аппарата не связано с воздействием во время работы электромагнитных полей, создаваемых ЭВМ и аппаратом сотовой связи.

Кроме того, проведено клинико-лабораторное исследование крови больной Н. по предложенному способу до начала рабочего дня и после окончания рабочего дня.

Согласно предложенному способу, свежеприготовленные мазки крови фиксированы в холодной смеси спирт-формалин в течение 30 сек. После ополаскивания в дистиллированной воде их инкубировали в течение 2 часов при t=39°C в инкубационной среде.

Инкубационная среда:

Раствор А: 20 мг нафтол-AS-BI-фосфата, 0,05 мл диметилформамида, 40 мл 0,1N раствора уксуснокислого натрия.

Раствор Б: в отдельном стаканчике были смешаны равные объемы 4%-ного раствора парарозанилина и 4%-ного азотнокислого натрия (по 0,3 мл).

После смешивания растворов А и Б, pH доводено до 5,3. Далее полученный раствор отфильтровывали. Докраска ядер производена 0,5%-ным раствором метилового зеленого в течение 10 мин.

Продукт цитохимической реакции обнаружен в цитоплазме клеток крови в виде мелкой зернистости красного цвета. С помощью микроскопа, например, фирмы Leica (Германия) в препаратах определили активность кислой фосфатазы нейтрофилов, лимфоцитов, тромбоцитов и эритроцитов, то есть показатели неспецифической реактивности организма.

До начала рабочего дня определено:

КФ_нейт=32,4 ед.акт., КФ_лимф=29,4 ед.акт., КФ_тромб=7,8 ед.акт., КФ_эр=3,6 ед.акт. После этого был рассчитан интегральный диагностический индекс лизосомальной активности крови по формуле:

ЛАК=18,3 ед. акт. (это меньше 26,2 ед. акт.)

После окончания рабочего дня, при котором в течение 4 часов в день больная работала вблизи от источника электромагнитного излучения радиочастот, определены КФ_нейт=32 ед.акт., КФ_лимф=34 ед.акт., КФ_тромб=9 ед.акт., КФ_эр=3 ед.акт.

Далее рассчитан интегральный диагностический индекс лизосомальной активности крови после работы больной в течение 4 часов вблизи от источника электромагнитного излучения радиочастот по формуле

ЛАК=19,5 ед.акт., то есть ЛАК<26,2 ед.акт.

Следовательно, ответ организма на профессиональное воздействие электромагнитного излучения радиочастот отрицательный (ЛАК<26,2 ед.акт.).

Вывод: поскольку ЛАК<26,2 ед. акт., то выявленное у больной Н. заболевание опорно-двигательного аппарата общее, т.е. по результатом исследования предложенным способом оно не связано с воздействием во время работы электромагнитных полей, создаваемых ЭВМ и аппаратом сотовой связи.

Результаты проведенных клинико-лабораторных исследований крови 50 больных, которые длительное время (более трех лет не менее трех часов в течение рабочей смены) подвергались воздействию электромагнитных излучений низкого уровня (10-200 мкВт*ч/см²), по известному и предлагаемому способам показали, что достоверность диагностики лучевого воздействия на человека, проведенной с помощью предложенной интегральной оценки уровня лизосомальной активности крови, превышает достоверность диагностики электромагнитного воздействия на человека (см. таблицу 3).

Предложенный способ диагностики воздействия электромагнитных излучений позволяет повысить достоверность диагностики воздействия электромагнитного излучения за счет интегральной оценки лизосомальной активности крови организма, что важно для решения вопросов экспертизы трудоспособности и трудоустройства.

Учитывая простоту и интегральный характер оценки активности лизосомальной активности крови, предлагаемый способ может быть широко использован при медицинских осмотрах и профессиональном отборе как в поликлиниках, больницах, медсанчастях, так и в других медицинских учреждениях, имеющих клинико-диагностические лаборатории.

Способ диагностики воздействия электромагнитных излучений, включающий клинико-лабораторное исследование крови, отличающийся тем, что определяют активность кислой фосфатазы нейтрофилов, лимфоцитов, тромбоцитов и эритроцитов, затем рассчитывают интегральный диагностический индекс лизосомальной активности крови по формуле где ЛАК - интегральный диагностический индекс лизосомальной активности крови (ед.акт.),n - число видов клеток крови (ед.),КФ_нейт - активность кислой фосфатазы нейтрофилов (ед.акт.), КФ_лимф - активность кислой фосфатазы лимфоцитов (ед.акт.), КФ_тромб - активность кислой фосфатазы тромбоцитов (ед.акт.), КФ_эр - активность кислой фосфатазы эритроцитов (ед.акт.), при этом, если значение интегрального диагностического индекса лизосомальной активности крови превышает 26,2 ед.акт., диагностируют воздействие электромагнитного излучения на организм; если указанный индекс меньше 26,2 ед.акт., то делают вывод о том, что реакция организма на облучение отрицательная.