Масляные композиции, включающие циклопропеновые соединения

Масляные композиции, включающие циклопропеновые соединения

Иллюстрации

Показать все

Реферат

Предшествующий уровень техники

Настоящая заявка испрашивает преимущество приоритета по 35 U.S.C. §119 (e) США. Предварительная патентная заявка № 61/309073 зарегистрирована 1 марта 2010 г.

Удобным способом хранения и транспортировки циклопропеновых соединений является хранение и транспортировка в форме комплексных соединений с агентами молекулярной капсуляции. Такое комплексное соединение является полезным, например, для применения при обработке растений или частей растений путем приведения в контакт растений или частей растений с комплексным соединением, чтобы образовать контакт между растениями или частями растений и циклопропеном. Такая обработка растений или частей растений часто эффективна для прерывания по желанию одной или больше этилен-опосредованных реакций в растениях или частях растений. Например, такая обработка частей растений может иногда по желанию задерживать нежелательное созревание. В качестве другого примера такая обработка сельскохозяйственных растений до сбора урожая может иногда улучшать урожай сельскохозяйственной культуры.

Публикация патентной заявки США 2009/0035380 раскрывает масляную среду с частицами, диспергированными в этой масляной среде, где частицы содержат циклопропеновое соединение и агент молекулярной капсуляции. Масло, описанное в патентной заявке США 2009/0035380, является жидкостью, которое не является водой. В целом, такое масло легко позволяет диспергированным частицам распространяться к границе между маслом и воздухом или водой. Когда такая частица сталкивается с такой границей, результатом часто является преждевременный выпуск циклопропенового соединения из частицы.

Желательно обеспечение композиции, в которой частицы, которые содержат циклопропеновое соединение, и агент молекулярной капсуляции диспергированы в неводной сплошной фазе, где композиция не позволяет такое легкое распространение частиц к границе неводной сплошной фазы. Предполагается, что такая композиция была бы полезной для обработки растений или частей растений, или путем приведения самой композиции непосредственно в контакт с растениями или частями растений или путем диспергирования композиции в таком растворителе как, например, вода и затем путем приведения результирующей дисперсии в контакт с растениями или частями растений.

Сущность изобретения

В одном аспекте настоящего изобретения описана композиция, которая содержит:

(a) неводную текучую жидкость,

(b) капли, диспергированные в указанной текучей жидкости (a), в которой указанные капли включают

(i) неводную сплошную фазу, которая является твердой фазой или высоковязкой жидкостью и

(ii) твердые частицы, диспергированные в указанной сплошной фазе (i),

в которой указанные твердые частицы (ii) имеют медианный размер, измеряемый как наибольшее измерение, 100 микрометров или меньше, и

в которой указанные твердые частицы (ii) включают одно или больше циклопропеновых соединений и один или больше агентов молекулярной капсуляции.

В другом аспекте настоящего изобретения существует способ обработки растений или частей растений, который включает стадию приведения в контакт такой композиции с растениями или частями растений.

Подробное описание

Как применено в настоящем описании "жидкость" является веществом (которое может быть индивидуальным соединением или смесью соединений), которое является жидкостью при 25°C и давлении 1 атмосфера, и которое при давлении 1 атмосфера имеет точку кипения 30°C или больше. Как применено в настоящем описании жидкость является "неводной" если она содержит по весу на основе веса жидкости 10% воды или меньше. Как применено в настоящем описании жидкость является "текучей" если она при 25°C при скорости сдвига 0,01 с^-1 имеет вязкость 1 Па*с (10 Пуаз) или меньше.

Под "диспергированным" в настоящем описании подразумевается что дискретные массы одного вещества ("диспергированное" вещество, которое может быть в любой разделенной форме, такой как, например, жидкие капли или твердые частицы) распределены всюду по второму веществу, которое образует непрерывную среду вокруг частиц. Система дискретных масс, диспергированных в сплошной среде, известна в настоящем описании как "дисперсия". Каждая распределенная дискретная масса диспергированного вещества имеет множество молекул диспергированного вещества. Как правило, дискретные массы диспергированного вещества имеют медианный размер частиц 10 нм или больше.

Как определено в настоящем описании, "диспергатор" является соединением, которое способно облегчать образование дискретными массами устойчивых дисперсий в сплошной среде. В дисперсии некоторые или все диспергаторы находятся на или около поверхности дискретных масс.

Как определено в настоящем описании, вещество ("растворенное вещество") считается растворенным в другом веществе ("растворитель") если индивидуальные молекулы растворенного вещества распределены всюду в растворителе.

Как определено в настоящем описании, вещество ("S1") считается нерастворимым во втором веществе ("S2"), если при образовании смеси из 10 грамм S1 на каждые 100 грамм S2 количество S1, которое растворяется в S2, составляет менее 1 грамма S1 на каждые 100 грамм S2.

Как определено в настоящем описании, водная среда является жидкостью, которая содержит 50% или больше воды по весу на основе веса этой жидкости.

Соединение является органическим, если оно содержит углерод и если оно не является соединением, которое обычно считают неорганическим, таким как оксиды углерода, карбиды, дисульфид углерода, цианиды металлов, карбонилы металлов, фосген, карбонилсульфид и другие.

Как применено в настоящем описании "точка помутнения" является температурой смеси, выше которой все ингредиенты растворяются, как правило, образовывая чистый раствор, и ниже которой некоторые или все из одного или больше ингредиентов становятся диспергированными, а не растворенными в растворителе, образовывая смесь замутненного вида.

Виниловые полимеры являются результатом полимеризации через двойные углерод-углерод связи этиленненасыщенных мономеров. Виниловые полимеры могут быть гомополимерами (в которых каждая повторяющаяся единица является одной и той же), или могут быть сополимерами (которые содержат две или больше различных повторяющихся единиц).

Как применено в настоящем описании, "алифатическая группа" является химической группой, которая содержит, по меньшей мере, одну цепочку атомов углерода, которая имеет длину, по меньшей мере, в 8 атомов углерода. "Соединение жирного ряда" является любым соединением, которое содержит жирную группу.

На практике настоящее изобретение включает применение одного или больше циклопропеновых соединений. Как применено в настоящем описании, циклопропеновое соединение является любым соединением с формулой

где каждый из R¹, R², R³ и R⁴ независимо выбран из группы, состоящей из H и химической группы по формуле:

-(L)_n-Z

где n является целым числом от 0 до 12. Каждый L является бивалентным радикалом. Подходящие группы L включают, например, радикалы, содержащие один или больше атомов, выбранных из H, B, C, N, O, P, S, Si или их смесей. Атомы в пределах группы L могут быть связаны друг с другом одинарными связями, двойными связями, тройными связями или их смесью. Каждая группа L может быть линейной, разветвленной, циклической или их комбинацией. В любой группе R (т.е., любая из R¹, R², R³ и R⁴) общее количество гетероатомов (т.е., атомов, которые не являются ни H, ни C) составляет от 0 до 6. Независимо, в любой группе R общее количество неводородных атомов составляет 50 или меньше. Каждая группа Z является одновалентным радикалом. Каждая группа Z независимо выбрана из группы, состоящей из водорода, галогруппы, цианогруппы, нитрогруппы, нитрозогруппы, азидогруппы, хлоратогруппы, броматогруппы, йодатогруппы, изоцианатогруппы, изоцианидогруппы, изотиоцианатогруппы, пентафтортиогруппы и химической группы G, в которой G является 3-14 членной кольцевой системой.

Группы R¹, R², R³ и R⁴ независимо выбраны из подходящих групп. Среди групп, которые являются подходящими для применения в качестве одного или больше из R¹, R², R³ и R⁴ являются, например, алифатические группы, алифатические оксигруппы, алкилфосфонатные группы, циклоалифатические группы, циклоалкилсульфонильные группы, циклоалкиламиногруппы, гетероциклические группы, арильные группы, гетероарильные группы, галогены, силильные группы, другие группы и их смеси и комбинации. Группы, которые подходят для применения в качестве одного или больше из R¹, R², R³ и R⁴, могут быть замещенными или незамещенными.

Среди подходящих групп R¹, R², R³ и R⁴ есть, например, алифатические группы. Некоторые подходящие алифатические группы включают, например, алкильные, алкенильные и алкинильные группы. Подходящие алифатические группы могут быть линейными, разветвленными, циклическими или их комбинацией.

Независимо, подходящие алифатические группы могут быть замещенными или незамещенными.

Как применено в настоящем описании, интересующая химическая группа считается "замещенной", если один или больше водородных атомов интересующей химической группы замещены заместителем.

Также среди подходящих групп R¹, R², R³ и R⁴ есть, например, замещенные и незамещенные гетероциклические группы, которые связаны с циклопропеновым соединением через промежуточную кислородную группу, аминогруппу, карбонильную группу или сульфонильную группу; примерами таких групп R¹, R², R³ и R⁴ являются гетероциклилоксигруппа, гетероциклилкарбонильная группа, дигетероциклиламиногруппа и дигетероциклиламиносульфонильная группа.

Также среди подходящих групп R¹, R², R³ и R⁴ есть, например, замещенные и незамещенные гетероциклические группы, которые связаны с циклопропеновым соединением через промежуточную кислородную группу, аминогруппу, карбонильную группу, сульфонильную группу, тиоалкильную группу или аминосульфонильную группу; примерами таких групп R¹, R², R³ и R⁴ являются дигетероариламиногруппа, гетероарилтиоалкильная группа и дигетероариламиносульфонильная группа.

Также среди подходящих групп R¹, R², R³ и R⁴ есть, например, водород, фторогруппа, хлорогруппа, бромогруппа, иодогруппа, цианогруппа, нитрогруппа, нитрозогруппа, азидогруппа, хлоратогруппа, броматогруппа, иодатогруппа, изоцианатогруппа, изоцианидогруппа, изотиоцианатогруппа, пентафтортиогруппа; ацетоксигруппа, карбоэтоксигруппа, цианатогруппа, нитратогруппа, нитритогруппа, перхлоратогруппа, алленильная группа, бутилмеркаптогруппа, диэтилфосфонатогруппа, диметилфенилсилильная группа, изохинолильная группа, меркаптогруппа, нафтильная группа, феноксигруппа, фенильная группа, пиперидиногруппа, пиридильная группа, хинолильная группа, триэтилсилильная группа, триметилсилильная группа; и их замещенные аналоги.

Как применено в настоящем описании, химическая группа G является 3-14 членной кольцевой системой.

Кольцевые системы, подходящие как химическая группа G, могут быть замещенными или незамещенными; они могут быть ароматическими (включая, например, фенильную группу и нафтильную группу) или алифатическими (включая ненасыщенную алифатическую группу, частично насыщенную алифатическую группу или насыщенную алифатическую группу); и они могут быть карбоциклическими или гетероциклическими. Среди гетероциклических групп G некоторыми подходящими гетероатомами являются, например, азот, сера, кислород и их комбинации. Кольцевыми системами, подходящими в качестве химической группы G, могут быть моноциклические, бициклические, трициклические, полициклические, спиро или конденсированные; среди подходящих кольцевых систем подходящей химической группы G, которая является бициклической, трициклической или конденсированной, различные кольца в одной химической группе G могут быть одного типа или могут быть двух или больше типов (например, ароматическое кольцо может быть сочленено с алифатическим кольцом).

В некоторых вариантах осуществления настоящего изобретения один или больше из R¹, R², R³ и R⁴ является водородом или (С1-С10) алкилом. В некоторых вариантах осуществления настоящего изобретения каждый из R¹, R², R³ и R⁴ является водородом или (С1-C8) алкилом. В некоторых вариантах осуществления настоящего изобретения каждый из R¹, R², R³ и R⁴ является водородом или (С1-C4) алкилом. В некоторых вариантах осуществления настоящего изобретения каждый из R¹, R², R³ и R⁴ является водородом или метилом. В некоторых вариантах осуществления настоящего изобретения R¹ является (C1-C4) алкилом и каждый из R², R³ и R⁴ является водородом. В некоторых вариантах осуществления настоящего изобретения R¹ является метилом и каждый из R², R³ и R⁴ является водородом, и циклопропеновое соединение известно в настоящем описании как "1-MCP".

В некоторых вариантах осуществления настоящего изобретения применено циклопропеновое соединение, которое имеет точку кипения при давлении одна атмосфера и 50°C или меньше; или 25°C или меньше; или 15°C или меньше.

Независимо, в некоторых вариантах осуществления настоящего изобретения, применено циклопропеновое соединение, которое имеет точку кипения при давлении одна атмосфера и -100°C или выше; -50°C или выше; или -25°C или выше; или 0°C или выше.

Композиция по настоящему изобретению включает, по меньшей мере, один агент молекулярной капсуляции. В некоторых вариантах осуществления настоящего изобретения, по меньшей мере, один агент молекулярной капсуляции капсулирует одно или больше циклопропеновых соединений или часть одного или больше циклопропеновых соединений. Комплексное соединение, которое содержит молекулу циклопропенового соединения или часть молекулы циклопропеновых соединений, капсулированную молекулой агента молекулярной капсуляции, известно в настоящем описании как "комплекс циклопропенового соединения".

В некоторых вариантах осуществления настоящего изобретения, по меньшей мере, присутствует один комплекс циклопропенового соединения, который является комплексом включения. В таком комплексе включения агент молекулярной капсуляции образует полость, и циклопропеновое соединение или часть циклопропенового соединения находятся внутри этой полости.

Независимо в некоторых из таких комплексов включения внутренняя поверхность полости агента молекулярной капсуляции является существенно неполярной или гидрофобной или и такой, и такой, и циклопропеновое соединение (или часть циклопропенового соединения, расположенного внутри этой полости), также является существенно неполярным или гидрофобным или и таким, и таким. В то время как настоящее изобретение не ограничено никакой конкретной теорией или механизмом, предполагается, что в таких неполярных комплексах циклопропенового соединения силы Ван-дер-Ваальса или гидрофобные взаимодействия, или и те, и те, удерживают молекулу циклопропенового соединения или ее часть в пределах полости агента молекулярной капсуляции.

Количество агента молекулярной капсуляции может быть полезно охарактеризовано отношением числа молей агента молекулярной капсуляции к числу молей циклопропенового соединения. В некоторых вариантах осуществления настоящего изобретения отношение числа молей агента молекулярной капсуляции к числу молей циклопропенового соединения составляет 0,1 или больше; или 0,2 или больше; или 0,5 или больше; или 0,9 или больше. Независимо в некоторых из таких вариантов осуществления настоящего изобретения отношение числа молей агента молекулярной капсуляции к числу молей циклопропенового соединения составляет 10 или меньше; или 5 или меньше; или 2 или меньше; или 1,5 или меньше.

Подходящие агенты молекулярной капсуляции включают, например, органические и неорганические агенты молекулярной капсуляции. Подходящие органические агенты молекулярной капсуляции включают, например, замещенные циклодекстрины, незамещенные циклодекстрины и краун-эфиры. Подходящие неорганические агенты молекулярной капсуляции включают, например, цеолиты. Также подходят смеси подходящих агентов молекулярной капсуляции. В некоторых вариантах осуществления настоящего изобретения капсулирующим агентом является альфа-циклодекстрин, бета-циклодекстрин, гамма-циклодекстрин или их смеси. В некоторых вариантах осуществления настоящего изобретения применен альфа-циклодекстрин. Предпочтительный капсулирующий агент изменяется в зависимости от структуры циклопропенового соединения или применяемых циклопропеновых соединений. Любой циклодекстрин или смесь циклодекстринов, полимеров циклодекстрина, модифицированные циклодекстрины или их смеси могут быть также применены в соответствии с настоящим изобретением.

В практике настоящего изобретения применяют неводную текучую жидкость (в настоящем описании называемую "жидкостью (a)").

В некоторых вариантах осуществления настоящего изобретения жидкость (a) содержит одно или больше органических соединений. Органическое соединение, содержащееся в жидкости (a), известно в настоящем описании как "первое" органическое соединение. Некоторые подходящие первые органические соединения являются жидкими при 25°C и давлении 1 атмосфера и имеют точку кипения 30°C или выше при давлении 1 атмосфера.

Некоторые подходящие первые органические соединения при 25°C и скорости сдвига 0,01 с^-1 имеют вязкость 1 Па*с (10 Пуаз) или меньше; или 0,1 Па*с (1 Пуаз) или меньше; или 0,01 Па*с (0,1 Пуаз) или меньше. Также предполагаются смеси двух или больше первых органических соединений, где смесь при 25°C и скорости сдвига 0,01 с^-1 имеет вязкость 1 Па*с (10 Пуаз) или меньше; или 0,1 Па*с (1 Пуаз) или меньше; или 0,01 Па*с (0,1 Пуаз) или меньше.

Некоторые подходящие первые органические соединения являются полярными соединениями. Некоторые подходящие первые органические соединения имеют дипольный момент (в единицах Дебай) 2,5 или больше; или 3 или больше; или 3,5 или больше. Независимо некоторые подходящие первые органические соединения не содержат водородный атом, связанный с электроотрицательным атомом. Некоторые подходящие первые органические соединения не содержат водородный атом, связанный с атомом кислорода, азота или серы. В некоторых вариантах осуществления настоящего изобретения применено первое органическое соединение, в котором каждый водородный атом связан с углеродным атомом.

Некоторые подходящие первые органические соединения включают, например, диалкильные кетоны, алкиленкарбонаты, нитроалканы и их смеси. В некоторых вариантах осуществления настоящего изобретения первое органическое соединение содержит этиленкарбонат, пропиленкарбонат, бутиленкарбонат или их смесь. В некоторых вариантах осуществления настоящего изобретения первое органическое соединение содержит пропиленкарбонат.

В некоторых вариантах осуществления настоящего изобретения количество первого органического соединения в неводной текучей жидкости (a) по весу на основе веса неводной текучей жидкости (a) составляет 60% или больше; или 75% или больше; или 90% или больше; или 95% или больше. В некоторых вариантах осуществления настоящего изобретения сумма весов всех алкиленкарбонатов, присутствующих в неводной жидкости (a), по весу на основе веса неводной текучей жидкости (a) составляет 60% или больше; или 75% или больше; или 90% или больше; или 95% или больше. Как применено в настоящем описании "вес неводной текучей жидкости (a)" обозначает вес самой жидкости (a), включая вес любых веществ (если какие-либо присутствуют), которые растворены в жидкости (a), и не включая вес любых веществ (таких как, например, капли (b)) диспергированных в жидкости (a).

В композиции по настоящему изобретению капли (известные в настоящем описании как "капли (b)") диспергированы в жидкости (a). Капли (b) содержат сплошную фазу (известную в настоящем описании как "сплошная фаза (i)"), которая является твердой фазой или жидкостью, которая имеет высокую вязкость. Капли (b) также содержат твердые частицы (известные в настоящем описании как "твердые частицы (ii)"), которые диспергированы в сплошной фазе (i). Сплошная фаза (i) считается "сплошной" поскольку в пределах одной капли (b) сплошная фаза (i) имеет твердые частицы (ii), диспергированные в ее пределах. Предполагается, что масса сплошной фазы (i), которая находится в одной капле (b), отделена от других масс сплошной фазы (i), которые находятся в других каплях (b), промежуточной жидкостью (a).

В некоторых вариантах осуществления настоящего изобретения сплошная фаза (i) является твердой. Таким образом, она является твердой фазой при 25°C. В некоторых вариантах осуществления настоящего изобретения сплошная фаза (i) является жидкостью, которая имеет высокую вязкость. Как применено в настоящем описании, жидкость, которая имеет высокую вязкость, является композицией, которая является жидкостью при 25°C, и при 25°C и скорости сдвига 0,01 с^-1 она имеет вязкость 25 Па*с (250 Пуаз) или больше.

В некоторых вариантах осуществления настоящего изобретения сплошная фаза (i) содержит один или больше органических соединений (известных в настоящем описании как "вторые органические соединения"). В некоторых вариантах осуществления настоящего изобретения применено одно или больше вторых органических соединений, которые при 25°C являются твердыми или иначе являются жидкостями, которые при 25°C и скорости сдвига 0,01 с^-1 имеют вязкость 25 Па*с (250 Пуаз) или больше. В некоторых вариантах осуществления настоящего изобретения применено одно или больше вторых органических соединений, которые имеют точку плавления 50°C или выше. В некоторых вариантах осуществления настоящего изобретения применено одно или больше вторых органических соединений, которые являются жидкостью, которая при 25°C и скорости сдвига 0,01 с^-1 имеет вязкость 25 Па*с (250 Пуаз) или больше; или 100 Па*с (1000 Пуаз) или больше; или 1000 Па*с (10000 Пуаз) или больше; или 10000 Па*с (100000 Пуаз) или больше.

Среди подходящих вторых органических соединений, которые являются твердыми при 25°C или являются высоковязкими жидкостями при 25°C, существует много подходящих композиций, включая, например, углеводороды, неуглеводородные воски, соединения жирного ряда, органические полимеры и их смеси. Подходящие углеводороды включают, например, нефтяные дистилляты, углеводородные воски, вазелины и их смеси. Некоторые подходящие углеводородные воски являются, например, полиэтиленовыми восками, микрокристаллическими восками, другими синтетическими восками и их смесями. Некоторые подходящие неуглеводородные воски включают, например, воски биологического происхождения, включая, например, воски, которые содержат соединения, которые имеют структуру сложных алифатических эфиров спиртов жирного ряда. Некоторые подходящие воски биологического происхождения включают, например, пчелиный воск и карнаубский воск.

Подходящие соединения жирного ряда включают, например, жирные кислоты, сложные эфиры жирных кислот, амиды жирных кислот и их смеси. Подходящие соединения жирного ряда могут быть натуральными продуктами (т.е. продукты, полученные из биологических источников), модифицированными натуральными продуктами, синтетическими соединениями или их смесями. Подходящие соединения жирного ряда могут быть чистыми веществами или могут быть смесями соединений жирного ряда. Натуральные соединения жирного ряда и модифицированные натуральные соединения жирного ряда часто являются смесями. Некоторые подходящие модифицированные натуральные соединения жирного ряда включают, например, натуральные гидрированные, гидроксилированные, сульфированные, полимеризованные соединения жирного ряда или их комбинации.

Одним подходящим соединением жирного ряда является стеариновая кислота, которая может быть применена в чистом виде или в виде смеси, которая может быть получена из биологического источника.

Одной группой подходящих соединений жирного ряда являются глицериды. Глицериды являются сложные моно- ди- и триэфиры глицерина. Подходящие глицериды являются глицеридами жирных кислот, которые являются такими соединениями, в которых, по меньшей мере, одна алифатическая группа соединена с молекулой глицерина сложноэфирной связью. Некоторые подходящие глицериды являются растительными маслами (т.е., маслами, образуемыми растениями) или модифицированные растительные масла или их смесь. Некоторые подходящие глицериды являются, например, гидрированными растительными маслами. Подходящие глицериды включают, например, гидрированное соевое масло и гидрированное хлопковое масло.

Некоторые соединения, которые подходят в качестве второго органического соединения, являются соединениями с относительно малым дипольным моментом. В некоторых вариантах осуществления настоящего изобретения применены один или больше вторых органических соединений, которые имеют дипольный момент 1,5 Дебай или меньше; или 1,0 Дебай или меньше, или 0,8 Дебай или меньше. В некоторых вариантах осуществления настоящего изобретения каждое второе органическое соединение имеет дипольный момент 1,5 Дебай или меньше; или 1,0 Дебай или меньше, или 0,8 Дебай или меньше.

В некоторых вариантах осуществления настоящего изобретения количество всех вторых органических соединений в сплошной фазе (i) составляет по весу на основе веса сплошной фазы (i) 60% или больше; или 75% или больше; или 85% или больше; или 95% или больше; или 99% или больше. Как применено в настоящем описании, "вес сплошной фазы (i)" обозначает вес самой сплошной фазы (i), включая вес любых веществ (если какие-либо присутствуют), которые растворены в сплошной фазе (i), и не включая вес любых веществ (таких как, например, твердые частицы (ii)), диспергированные в сплошной фазе (i).

Среди вариантов осуществления настоящего изобретения, в которых присутствует одно или больше первых органических соединений, и в которых присутствует одно или больше вторых органических соединений, смесь всех присутствующих вторых органических соединений, является нерастворимой (как определено выше в настоящем описании) в смеси всех присутствующих первых органических соединений. В некоторых вариантах осуществления настоящего изобретения смесь всех вторых органических соединений является нерастворимой в смеси всех первых органических соединений при 25°C. В некоторых вариантах осуществления настоящего изобретения смесь всех вторых органических соединений является нерастворимой в смеси всех первых органических соединений в диапазоне температур от 20°C до верхнего предела температуры, где верхний предел температуры составляет 40°C или выше; или 50°C или выше; или 75°C или выше.

В некоторых вариантах осуществления настоящего изобретения (в настоящем описании называемые "полимерная смесь" или "ПС" варианты осуществления настоящего изобретения) сплошная фаза (i) содержит смесь (в настоящем описании называемую "ПС смесь" органического полимера и органической жидкости (в настоящем описании называемая "ПС жидкость"). В некоторых ПС вариантах осуществления настоящего изобретения эта ПС смесь является раствором полимера в ПС жидкости или дисперсией полимера в ПС жидкости. В некоторых ПС вариантах осуществления настоящего изобретения ПС смесь является высоковязкой жидкостью при 25°C. В некоторых ПС вариантах осуществления настоящего изобретения ПС смесь является твердой (такой как, например, гель) при 25°C. В некоторых ПС вариантах осуществления настоящего изобретения ПС смесь при температуре около 50°C или выше является жидкостью, которая при 0,01 с^-1 имеет вязкость менее 25 Па*с, и ПС смесь при 25°C является или твердой фазой или высоковязкой жидкостью.

В некоторых ПС вариантах осуществления настоящего изобретения (в настоящем описании называемые варианты осуществления "падения вязкости"), существует диапазон температур, в котором ПС смесь имеет низкую вязкость. Таким образом, существует диапазон температур, в котором вязкость ПС смеси при 0,01 с^-1 составляет 10 Па*с или меньше. В вариантах осуществления настоящего изобретения «падения вязкости» нижний предел диапазона температур низкой вязкости составляет 30°C или выше, или 50°C или выше. В вариантах осуществления настоящего изобретения «падения вязкости» верхний диапазон температур низкой вязкости составляет 180°C или меньше, или 150°C или меньше, или 100°C или меньше. В вариантах осуществления настоящего изобретения «падения вязкости», ПС смесь является твердой или высоковязкой жидкостью в диапазоне температур, который включает диапазон от 18°C до 28°C. Предполагается, что ПС смесь может быть нагрета до диапазона температур низкой вязкости для упрощения перемешивания и/или смешивания и затем охлаждена или оставлена остывать до 25°C для отвердевания или превращения в высоковязкую жидкость.

В некоторых вариантах осуществления настоящего изобретения «падения вязкости» (в настоящем описании называемые вариантами осуществления "температуры помутнения") ПС смесь имеет температуру помутнения, которая составляет больше 30°C и меньше 100°C. В некоторых вариантах осуществления настоящего изобретения "точки помутнения" возможно нагревание ПС смеси выше температуры помутнения для удобного перемешивания и/или смешивания (поскольку ПС смесь при 0,01 с^-1 имеет вязкость меньше 10 Па*с при некоторой температуре выше температуры помутнения) и затем охлаждение ПС смеси ниже температуры помутнения, после чего ПС смесь становится твердой или высоковязкой жидкостью.

В некоторых ПС вариантах осуществления настоящего изобретения ПС жидкость содержит, например, одно или больше углеводородных веществ. Подходящие углеводородные вещества могут быть индивидуальным углеводородным веществом или может быть смесью углеводородных веществ. Некоторые подходящие углеводородные вещества, при тестировании в отсутствие каких-либо растворенных или диспергированных твердых соединений, при 25°C и скорости сдвига 0,01 с^-1 являются жидкостями с вязкостью 1 Па*с (10 Пуаз) или меньше. Некоторые подходящие углеводородные вещества являются, например, углеводородами нефти.

Некоторые ПС варианты осуществления настоящего изобретения содержат, например, один или более виниловых полимеров.

Подходящие виниловые полимеры включают, например, полимеры и сополимеры, полученные из одного или более мономеров, таких как, например, стирол, замещенные стиролы, (мет)акриловая кислота, сложные эфиры (мет)акриловой кислоты, замещенные сложные эфиры (мет)акриловой кислоты, амиды (мет)акриловой кислоты, замещенные амиды (мет)акриловой кислоты, алкены, сложные виниловые эфиры карбоновых кислот, гало-замещенные алкены и их смеси. Подходящие алкены включают, например, этилен, пропилен, диены и их смеси. Подходящие сложные виниловые эфиры карбоновых кислот включают, например, винилацетат. В некоторых вариантах осуществления настоящего изобретения применены один или больше сополимеров этилена и винилацетата.

В некоторых ПС вариантах осуществления настоящего изобретения применен растворитель, который имеет дипольный момент 1,5 Дебай или меньше; или 1,0 Дебай или меньше, или 0,8 Дебай или меньше.

В некоторых ПС вариантах осуществления настоящего изобретения количество ПС смеси в сплошной фазе (i) по весу на основе веса сплошной фазы (i) (как определено выше в настоящем описании) составляет 60% или больше; или 75% или больше; или 85% или больше; или 95% или больше; или 99% или больше.

Среди ПС вариантов осуществления настоящего изобретения ПС жидкость является нерастворимой (как определено выше в настоящем описании) в смеси всех присутствующих первых органических соединений. В некоторых ПС вариантах осуществления настоящего изобретения жидкость является нерастворимой в смеси всех первых органических соединений при 25°C. В некоторых ПС вариантах осуществления настоящего изобретения жидкость является нерастворимой в смеси всех первых органических соединений в диапазоне температур от 20°C до верхнего предела температуры, где этот верхний предел температуры составляет 40°C или выше; или 50°C или выше; или 75°C или выше.

Также рассматриваются варианты осуществления, в которых сплошная фаза (i) содержит смесь двух или более из вторых органических соединений, рассмотренных выше в настоящем описании.

В некоторых вариантах осуществления настоящего изобретения сплошная фаза (i) является нерастворимой в текучей жидкости (a). В некоторых вариантах осуществления настоящего изобретения сплошная фаза (i) является нерастворимой в текучей жидкости (a) при 25°C. В некоторых вариантах осуществления настоящего изобретения сплошная фаза (i) является нерастворимой в текучей жидкости (a) в диапазоне температур от 20°C до верхнего предела температуры, где этот верхний предел температуры составляет 40°C или выше; или 50°C или выше; или 75°C или выше.

В композиции по настоящему изобретению капли (b) также содержат твердые частицы (ii), которые диспергированы в сплошной среде (i).

Частицы по настоящему изобретению, которые диспергированы в сплошной среде (i), имеют медианный размер, измеряемый как наибольшее измерение, 100 микрометров или меньше. Таким образом, выборку частиц анализируют для определения размера. Одним подходящим способом анализа, например, является осмотр с применением микроскопа. Изображения частиц, например, те изображения, которые получены под микроскопом, могут быть осмотрены и проанализированы визуально, по возможности по сравнению со стандартами длины или, альтернативно, изображения могут быть осмотрены и проанализированы соответствующими способами анализа изображения, такими как, например, компьютерные программы.

В вариантах осуществления настоящего изобретения, в которых частицы не являются сферическими, полезно характеризовать частицы по самому большому измерению каждой частицы. Набор частиц может быть охарактеризован медианным значением самого большого измерения. Таким образом, по весу половина частиц в выборке, будет иметь наибольшее измерение большее, чем медианное значение выборки. В практике настоящего изобретения, когда анализируют выборку частиц, диспергированных в сплошной фазе (i), медианное значение составляет 100 микрометров или меньше. В некоторых вариантах осуществления настоящего изобретения применены частицы, у которых медианное значение составляет 50 микрометров или меньше; 20 микрометров или меньше; или 10 микрометров или меньше; или 5 микрометров или меньше; или 2 микрометра или меньше.

В некоторых вариантах осуществления настоящего изобретения твердое вещество получают в виде порошка, но размер частиц этого порошка больше, чем желательный для применения в виде твердых частиц (ii). В таких вариантах осуществления настоящего изобретения порошок может быть подвергнут способу, который уменьшает размер частиц. Одним таким подходящим способом является измельчение в потоке воздуха.

Независимой мерой размера частицы является аспектовое отношение, которое является отношением наибольшего измерения частицы к наименьшему измерению частицы. Аспектовое отношение не зависит от размера частицы. В некоторых вариантах осуществления настоящего изобретения выборка диспергированных частиц (ii), диспергированных в сплошной фазе (i), имеет аспектовое отношение равное 20 или меньше; или 10 или меньше; или 5 или меньше; или 2 или меньше.

Диспергированные частицы (ii) содержат циклопропеновое соединение и агент молекулярной капсуляции. В некоторых вариантах осуществления настоящего изобретения некоторые или все присутствующие в композиции циклопропеновые соединения являются частью комплекса циклопропенового соединения. В то время как настоящее изобретение не ограничено никакой конкретной теорией или моделью, подразумевается, что большинство или все молекулы циклопропеновых соединений, которые присутствуют в композиции, присутствуют в форме молекул, которые являются частью комплексов циклопропеновых соединений. Дополнительно по