Вакцина инактивированная сорбированная против ящура типа а

Вакцина инактивированная сорбированная против ящура типа а

Иллюстрации

Показать все

Реферат

Изобретение относится к области ветеринарной вирусологии и биотехнологии и может быть использовано при разработке и изготовлении вакцины инактивированной сорбированной против ящура типа А.

Ящур - особо опасное, карантинное заболевание парнокопытных животных, характеризующееся типовой и вариантной изменчивостью вируса, высокой контагиозностью и аэрогенной передачей возбудителя, острым течением и эпизоотическим проявлением [1].

Широкое распространение ящура, равно как и сложности, возникающие при диагностике и подборе вакцинных штаммов при противоэпизоотических мероприятиях, обусловлены высокой мутационной изменчивостью генома и антигенным разнообразием вируса ящура [2, 3].

Профилактическая эффективность вакцин, определяемая по эпидемиологическим показателям, устанавливается в группах привитых животных при угрозе возникновения и распространения болезни. Вакцины должны обеспечивать создание массовой невосприимчивости и препятствовать распространению эпизоотических штаммов вируса ящура. Так, для успешного проведения профилактической групповой вакцинации необходима информация об антигенном соответствии вакцинных штаммов и эпизоотических изолятов, циркулирующих в зоне профилактической вакцинации. При возникновении вспышек заболевания именно путем определения антигенного соответствия эпизоотического изолята производственному штамму можно наиболее оперативно определить подходящий штамм для производства вакцин, применяемых в угрожаемой зоне [1].

Для обеспечения устойчивого благополучия страны по ящуру в Российской Федерации реализуется система мероприятий, приоритетными в которой являются предупреждение заноса вируса ящура на территорию страны, а в районах высокой степени риска - вакцинопрофилактика. В Российской Федерации и странах СНГ для иммунизации крупного и мелкого рогатого скота против ящура применяют, как правило, инактивированные сорбированные, а для иммунизации свиней - инактивированные эмульсионные вакцины [4].

Технология изготовления противоящурной вакцины из инактивированного вируса начинается с подбора производственных штаммов на основе эпизоотологического анализа динамики ящура в стране и сопредельных государствах. При создании препаратов для специфической профилактики используют соответствующие типы вируса ящура и подбирают штаммы с широким антигенным спектром внутри типа, с выраженной перекрестной иммуногенностью. Штамм с широким спектром иммуногенности и удовлетворяющий требованиям региона выбирают с помощью его испытания в реакции перекрестной защиты или чаще в реакции перекрестной нейтрализации. Как правило, в качестве производственного штамма используется популяция вируса, которая в совокупности с системой и условиями промышленного культивирования обеспечивает гарантированное и высокое накопление 146S и 75S компонентов вируса и получение иммуногенной вакцины.

Кроме того, производственному штамму предъявляются требования стабильности вируса в процессе очистки от тканевых компонентов и концентрирования, а также сохранения вируса при инактивации и длительном его хранении [5].

Хорошо известной особенностью возбудителя ящура является антигенная изменчивость штаммов в пределах одного серотипа, происходящая в различные временные промежутки, на разных территориях, зависящая от видового состава восприимчивого поголовья животных, его иммунного статуса и множества других факторов.

Считается, что основной причиной антигенной изменчивости является изменение аминокислотной последовательности в полипептидах вирусных белков, составляющих капсид вириона. Практически такие антигенные изменения могут выражаться как в незначительных отличиях между штаммами, улавливаемых только с помощью тонких методов молекулярного анализа, так и в появлении совершенно отличающихся штаммов, требующих использования новых средств специфической профилактики болезни, вызываемой этими штаммами [2, 6].

Известны штаммы вируса ящура типа А, выделенные на территории СССР и использованные в качестве производственных при изготовлении противоящурных инактивированных вакцин. К ним относятся: штамм А₇ №103, выделенный в 1962 году в Куйбышевской области; штамм А_т №2, выделенный в 1965 году в Таджикской ССР; штамм А №717/73, выделенный в 1973 году в Ставропольском крае. После ликвидации ящура, вызываемого близкими в антигенном отношении штаммами вируса, они были сняты с производства и в настоящее время поддерживаются лишь в Коллекции эпизоотических штаммов вируса ящура и других патогенов животных ФГБУ «ВНИИЗЖ» [4, 5, 6].

Известна вакцина инактивированная сорбированная против ящура типа А, содержащая активное вещество в виде авирулентного и очищенного антигенного материала из гомологичного возбудителю инфекции штамма А22 №550, полученного в чувствительной биологической системе, и целевые добавки в виде адъюванта и поддерживающей среды в эффективном соотношении [7].

Штамм А₂₂ №550 вируса ящура выделен в 1964 году в Азербайджане и используется в Российской Федерации в качестве производственного при изготовлении средств специфической профилактики и диагностики, применяемых на всей территории России и в странах СНГ.

В качестве чувствительной биологической системы используют новорожденных крольчат, а в качестве поддерживающей среды - фосфатно-буферный раствор.

Для очистки вируссодержащей суспензии от балластных примесей используют хлороформ в 2% концентрации и последующее центрифугирование.

Для инактивации вируса используют формальдегид, а из адъювантов - гидроокись алюминия (ГОА) с сапонином.

Известна вакцина инактивированная сорбированная против ящура типа А, содержащая активное вещество в виде авирулентного и очищенного антигенного материала из штамма А₂₂ Ирак 24/64, полученного в чувствительной биологической системе, и целевые добавки в виде адъюванта и поддерживающей среды в эффективном соотношении.

Штамм А₂₂ Ирак 24/64 вируса ящура был передан в виде афтозного материала из института Рази (Иран) в 1967 году. В Российской Федерации используется в качестве производственного при изготовлении средств специфической профилактики и диагностики, применяемых на всей территории России и в странах СНГ.

Для очистки вируссодержащей суспензии от балластных примесей используют хлороформ в 2% концентрации и последующее центрифугирование.

Для инактивации вируса используют аминоэтилэтиленимин (АЭЭИ), а из адъювантов - гидроокись алюминия (ГОА) с сапонином.

Наиболее близкой предлагаемому изобретению по совокупности существенных признаков является вакцина инактивированная сорбированная против ящура типа А, содержащая активное вещество в виде авирулентного и очищенного антигенного материала из штамма А №2045/Киргизия/2007, полученного в чувствительной биологической системе, и целевые добавки в виде адъювантов и поддерживающую среду в соотношении, мкг [8]:

антигенный материал	не менее 3,0
ГОА	11000,0÷15000,0
сапонин	500,0÷-1500,0
поддерживающая среда	до 1000000,0

Штамм вируса ящура А №2045/Киргизия/2007 был выделен в Киргизской Республике от больной ящуром телки в 2007 г., принадлежит к генетической линии, получившей название А Иран/2005 [9, 10], используется в качестве производственного штамма при изготовлении средств специфической профилактики и диагностики, применяемых на всей территории России и в странах СНГ.

В качестве чувствительной биологической системы используют суспензионную культуру клеток ВНК-21, а в качестве поддерживающей среды - раствор Эрла без сыворотки с добавлением ферментативных гидролизатов мышц сухого (ФГМС), гидролизатов белков крови сухого (ГБКС) и антибиотиков при рН 7,4÷7,6.

Для очистки вируссодержащей суспензии от балластных примесей используют полигексаметиленгуанидин (ПГМГ), а для инактивации вируса - аминоэтилэтиленимин (АЭЭИ). Для нейтрализации АЭЭИ в суспензию добавляют тиосульфат натрия.

Авирулентный и очищенный антигенный материал из штамма А №2045/Киргизия/2007 представляет собой суспензию преимущественно из 146S и 75S иммуногенных компонентов вируса ящура. В качестве адъювантов используют ГОА с сапонином.

Основной недостаток известных вакцин, в том числе и вакцины-прототипа, состоит в недостаточной иммуногенной активности относительно эпизоотических изолятов вируса ящура типа А, циркулирующих в настоящее время в странах Закавказья, Центральной Азии и Ближнего Востока (Турция, Иран и т.д.), ввиду имеющихся существенных антигенных отличий. Они не обеспечивают надежной защиты восприимчивых животных от эпизоотического вируса ящура типа А, вызывающего заболевание в этих странах в последние годы.

В задачу создания настоящего изобретения входила разработка вакцины противоящурной инактивированной сорбированной, создающей эффективную защиту восприимчивых животных против эпизоотического вируса ящура типа А, циркулирующего в странах Закавказья, Центральной Азии, Среднего и Ближнего Востока.

Технический результат от использования предлагаемого изобретения заключается в расширении арсенала вакцин инактивированных сорбированных против ящура типа А.

Указанный технический результат достигнут созданием вакцины инактивированной сорбированной против ящура типа А, охарактеризованной следующей совокупностью признаков.

Предлагаемая вакцина содержит в 1 см³ препарата: активное вещество в виде авирулентного и очищенного антигенного материала из штамма вируса ящура А №2171/Кабардино-Балкарский/2013, полученного предпочтительно в суспензионной культуре клеток ВНК-21, в количестве не менее 3,0 мкг и целевые добавки: ГОА предпочтительно в количестве 11000,0÷15000,0 мкг, сапонин предпочтительно в количестве 500,0÷1500,0 мкг и поддерживающую среду в количестве до 1000000,0 мкг.

Исходный вирус для получения штамма А №2171/Кабардино-Балкарский/2013 выделен в июле 2013 году в селе Нижний Куркужин Баксанского района Кабардино-Балкарской Республики. Штамм получен путем многократных последовательных пассажей на чувствительных гетеро- и гомологичных культурах клеток. Штамм адаптирован к первичнотрипсинизированным клеткам свиной почки и перевиваемым клеточным культурам ВНК-21, IBRS-2 и ПСГК-30.

Для изготовления вакцины в качестве чувствительной биологической системы используют предпочтительно суспензионную культуру клеток ВНК-21, а в качестве поддерживающей среды раствор Эрла без сыворотки с добавлением ФГМС, ГБКС и антибиотиков при рН 7.4÷7.6.

Для инактивации вируса используют АЭЭИ, который добавляют в вируссодержащую суспензию до концентрации 0,025÷0,05%. По окончании инактивации АЭЭИ нейтрализуют внесением в суспензию тиосульфата натрия [11].

Полученный антиген очищают от балластных примесей с помощью ПГМГ, который вносят в суспензию до концентрации 0,005÷0,007% [12].

Авирулентный и очищенный антигенный материал из штамма А №2171/Кабардино-Балкарский/2013 представляет собой суспензию, содержащую преимущественно 146S и 758 иммуногенные компоненты вируса ящура.

Количественное и качественное содержание вирусного сырья определяют методом турбидиметрии [13].

Для приготовления вакцины используют вирусный материал, содержащий в 1 см³ не менее 0,5 мкг 146S и 75S иммуногенных компонентов вируса ящура.

Необходимую концентрацию 146S и 75S иммуногенных компонентов вируса ящура в предлагаемой вакцине, составляющую не менее 3 мкг в 1 см³ готового препарата, получают путем добавления в авирулентный и очищенный антигенный материал расчетного количества адъюванта-сорбента ГОА. Оптимальным является содержание ГОА в 1 см³ готового препарата в диапазоне от 11000,0 мкг до 15000,0 мкг.

К полученному концентрату добавляют дополнительно 10% водный раствор сапонина до его содержания в 1 см³ готового препарата в диапазоне от 500,0 мкг до 1500,0 мкг.

Полученная вакцина представляет собой жидкость светло-желтого цвета с рыхлым осадком сорбента, который образуется на дне флакона при хранении и легко разбивается в гомогенную взвесь при встряхивании.

Предлагаемое изобретение включает следующую совокупность существенных признаков, обеспечивающих получение технического результата во всех случаях, на которые испрашивается правовая охрана.

1. Вакцина инактивированная сорбированная против ящура типа А.

2. Активное вещество в виде авирулентного и очищенного антигенного материала из штамма вируса ящура А №2171/Кабардино-Балкарский/2013 в эффективном количестве.

3. Целевые добавки.

Признаками изобретения, характеризующими предлагаемую вакцину и совпадающими с признаками прототипа, в том числе родовое понятие, отражающее назначение, являются:

1. вакцина инактивированная сорбированная против ящура типа А;

2. активное вещество;

3. целевые добавки.

По сравнению с вакциной-прототипом существенным отличительным признаком предлагаемой вакцины является то, что в качестве активного вещества она содержит авирулентный и очищенный антигенный материал из штамма А №2171/Кабардино-Балкарский/2013 вируса ящура типа А в эффективном количестве.

Предлагаемое изобретение характеризуется также другими отличительными признаками, выражающими конкретные формы выполнения или особые условия его использования.

1. Авирулентный и очищенный антигенный материал из штамма А №2171/Кабардино-Балкарский/2013, полученный в чувствительной биологической системе и представляющий собой суспензию, содержащую преимущественно 146S и 75S иммуногенные компоненты вируса ящура типа А.

2. Авирулентный и очищенный антигенный материал из штамма А №2171/Кабардино-Балкарский/2013, полученный предпочтительно в перевиваемой культуре клеток животного происхождения и представляющий собой суспензию, содержащую преимущественно 146S и 75S иммуногенные компоненты вируса ящура типа А.

3. Авирулентный и очищенный антигенный материал из штамма А №2171/Кабардино-Балкарский/2013, полученный предпочтительно в перевиваемой культуре клеток ВНК-21 и представляющий собой суспензию, содержащую преимущественно 146S и 75S иммуногенные компоненты вируса ящура типа А.

4. Авирулентный и очищенный антигенный материал из штамма А №2171/Кабардино-Балкарский/2013, полученный предпочтительно в перевиваемой культуре клеток ВНК-21 и представляющий собой суспензию, содержащую преимущественно 146S и 75S иммуногенные компоненты вируса ящура типа А в количестве не менее 3,0 мкг в 1 см³ готового препарата.

5. В качестве целевой добавки вакцина содержит адъювант-сорбент ГОА.

6. ГОА предпочтительно в количестве 11000,0÷15000,0 мкг в 1 см³ готового препарата.

7. В качестве целевой добавки вакцина содержит адъювант сапонин.

8. Сапонин предпочтительно в количестве 500,0÷1500,0 в 1 см³ готового препарата.

9. В качестве целевой добавки вакцина содержит поддерживающую среду.

10. Поддерживающая среда в количестве до 1000000,0 мкг в 1 см³ готового препарата.

11. Авирулентный и очищенный антигенный материал из штамма А №2171/Кабардино-Балкарский/2013, полученный предпочтительно в перевиваемой культуре клеток ВНК-21 и представляющий собой суспензию, содержащую преимущественно 146S и 75S иммуногенные компоненты вируса ящура типа А, ГОА, сапонин и поддерживающую среду в соотношении, мкг/см³:

антигенный материал	не менее 3,0
ГОА	11000,0÷15000,0
сапонин	500,0÷1500,0
поддерживающая среда	до 1000000,0

Предлагаемая вакцина обладает высокой иммуногенной активностью и обеспечивает надежную защиту против вируса ящура серотипа А, циркулирующего в странах Закавказья, Центральной Азии, Среднего и Ближнего Востока.

Достижение технического результата от использования изобретения достигается тем, что в состав предлагаемой вакцины введен в качестве активного вещества антигенный материал из штамма

А №2171/Кабардино-Балкарский/2013 вируса ящура серотипа А, обладающего высокой биологической, антигенной и иммуногенной активностью в нативном виде и после инактивации обеспечивающего получение противоящурной вакцины сорбированной инактивированной, создающей эффективную защиту восприимчивых животных против вируса ящура серотипа А, вызывающего вспышки заболевания в последние годы в странах Закавказья, Центральной Азии, Среднего и Ближнего Востока.

Штамм А №2171/Кабардино-Балкарский/2013 вируса ящура типа А депонирован 28 января 2014 года в Коллекцию штаммов микроорганизмов Федерального государственного бюджетного учреждения «Федеральный центр охраны здоровья животных» (ФГБУ «ВНИИЗЖ»), под регистрационным номером (ссылкой): штамм вируса ящура А №2171/Кабардино-Балкарский/2013 (производственный).

Сущность изобретения пояснена на графическом изображении, на котором дендрограмма, отражающая филогенетические взаимоотношения штамма вируса ящура А №2171/Кабардино-Балкарский/2013 с эпизоотическими и вакцинными штаммами вируса ящура серологического типа А. Дендрограмма основана на сравнении полных нуклеотидных последовательностей гена VP1.

Сущность изобретения пояснена в перечне последовательностей, в котором:

SEQ ID NO:1 представляет последовательность нуклеотидов гена белка VP1 штамма А №2171/Кабардино-Балкарский/2013 вируса ящура типа А;

SEQ ID NO:2 представляет последовательность аминокислот гена белка VP1 штамма А №2171/Кабардино-Балкарский/2013 вируса ящура типа А.

Штамм А №2171/Кабардино-Балкарский/2013 вируса ящура типа А характеризуется следующими признаками и свойствами.

Морфологические признаки

Штамм А №2171/Кабардино-Балкарский/2013 вируса ящура типа А относится к семейству Picornaviridae, роду Aphtovirus, серотипу А и обладает морфологическими признаками, характерными для возбудителя ящура: форма вириона икосаэдрическая, размер 23-25 нм. Вирион состоит из молекулы РНК, заключенной в белковую оболочку. Белковая оболочка состоит из 32 капсомеров, расположенных в кубической симметрии.

Антигенные свойства

По своим антигенным свойствам штамм А №2171/Кабардино-Балкарский/2013 вируса ящура относится к типу А. Вирус стабильно нейтрализуется гомологичной антисывороткой. Вирус не проявляет гемагглютинирующей активности (ГА-активности). У переболевших животных в сыворотке крови образуются антитела, выявляемые в иммуноферментном анализе (ИФА) и реакции микронейтрализации (РМН). При иммунизации КРС вакциной из инактивированного вируса индуцирует образование специфических антител, выявляемых в ИФА и РМН.

При гипериммунизации морских свинок концентрированный антиген из инактивированного вируса ящура типа А №2171/Кабардино-Балкарский/2013 индуцирует образование вирусспецифических антител, выявляемых в РСК в разведении 1:30.

Методом нуклеотидного секвенирования была определена первичная структура гена VP1 вируса ящура типа А №2171/Кабардино-Балкарский/2013 и выведена первичная структура белка VP1. Сравнительный анализ нуклеотидных последовательностей показал, что штамм вируса ящура типа А №2171/Кабардино-Балкарский/2013 значительно отличается от производственных штаммов типа А. Степень нуклеотидных различий последовательностей штамма А №2171/Кабардино-Балкарский/2013 со штаммами вируса ящура серологического типа А составила: А₂₂ №550 - 22,65%, А₂₂/Ирак/64 - 21,66%, А/Иран/96 - 21,43%, А/Армения/98 - 21,98%, А/Турция/Об -8,23%, А/Иран/05 - 8,75%.

Таким образом, филогенетический анализ показал, что штамм А №2171/Кабардино-Балкарский/2013 принадлежит к генетической линии «Иран-2005» топотипа «Азия» вируса ящура серологического типа А и антигенно отличается от имеющихся производственных штаммов ВЯ типа А.

Антигенное родство штамма ВЯ А №2171/Кабардино-Балкарский/2013 с имеющимися производственными штаммами ВЯ типа А исследовано серологическим методом в перекрестной реакции микронейтрализации (РМН). Штамм А №2171/Кабардино-Балкарский/2013 антигенно отличается от производственных штаммов А22 №550, А22 Ирак/64, А/Иран/97, А/Турция/Об (А/Иран/05), А/Киргизия/07 (А/Иран/05).

Результаты исследований в РМН представлены в таблице 1. Антигенное соответствие (r₁) составило для А22 №550 - 0,013, А₂₂ Ирак/64 - 0,02, А/Иран/97 - 0,03, А/Турция/06-0,19 и А/Киргизия/2007 - 0,03. При значении r₁≥0,3 полевой изолят и производственный штамм являются близкородственными и вакцина из производственного штамма будет защищать от эпизоотического вируса, при значении r₁<0,3 полевой изолят отличается от производственного штамма и вакцина из данного штамма не защищает от эпизоотического вируса [14, 15].

Биотехнологические характеристики

Штамм А №2171/Кабардино-Балкарский/2013 репродуцируется в монослойных культурах клеток: первично трипсинизированной культуре клеток почки свиньи (СП), перевиваемых культурах клеток почки сибирского горного козерога (ПСГК-30), ВНК-21 и IB-RS-2. В течение 18÷24 часов инкубирования урожай вируса в указанных культурах достигает значений от 6,00 до 7,50 Ig ТЦД₅₀/см³. При высокой множественности заражения (1÷10 ТЦД/клетка) вирус вызывает ЦПД через 5 часов. Вирус сохраняет исходные характеристики при пассировании в клеточных культурах на протяжении 5 пассажей (срок наблюдения).

Гено- и хемотаксономическая характеристика

Штамм А №2171/Кабардино-Балкарский/2013 вируса ящура типа А является РНК-содержащим вирусом с молекулярной массой 7×10⁹ Д.

Нуклеиновая кислота представлена одноцепочной линейной молекулой молекулярной массой 2,8×10⁶ Д. Вирион имеет белковую оболочку, состоящую из четырех основных белков VP₁, VP₂, VP₃ и VP₄. Липопротеидная оболочка отсутствует.

Основным антигенным белком является VP₁. В вирионе содержится приблизительно 31,5% РНК и 68,5% белка. Вирионная РНК является инфекционной и участвует в образовании белков-предшественников в инфицированных клетках. Предшественники, в свою очередь, расщепляются с образованием более стабильных структурных и неструктурных полипептидов вируса. Из 8 неструктурных полипептидов, накапливающихся в инфицированных клетках, один (VP_66a) является РНК-зависимой РНК-полимеразой, участвующей в репликации РНК новых вирионов.

Физические свойства

Масса вириона составляет 8,4×10^-18 г. Коэффициент седиментации 146S в градиенте сахарозы. Плавучая плотность 1,45 г/см³.

Устойчивость к внешним факторам

Штамм А №2171/Кабардино-Балкарский/2013 устойчив к эфиру, хлороформу, фреону, ацетону и другим органическим растворителям и детергентам. Наиболее стабилен при рН 7,2÷7,6. Сдвиги рН как в кислую, так и в щелочную сторону ведут к инактивации вируса. Чувствителен к формальдегиду, УФ-облучению, γ-облучению, высоким температурам.

Дополнительные признаки и свойства

Иммуногенная активность - иммуногенен в составе инактивированной вакцины.

Реактогенность - реактогенными свойствами не обладает.

Патогенность - патогенен для парнокопытных животных, новорожденных мышат, морских свинок.

Вирулентность - вирулентен для естественно-восприимчивых животных при контактном, аэрозольном и парентеральном заражении.

Стабильность - сохраняет исходные биологические свойства при пассировании в чувствительных биологических системах в течение 10 пассажей (срок наблюдения).

Исходя из полученных данных, можно утверждать, что штамм А №2171/Кабардино-Балкарский/2013 по антигенному и иммунологическому спектрам является оригинальным, в таксономическом отношении новым, ранее неизвестным вариантом вируса ящура типа А, обладает более высокой протективной и иммуногенной активностью.

Для снижения его эпизоотической опасности важна своевременная вакцинопрофилактика для предотвращения возникновения новых очагов болезни, для чего необходима высокоиммуногенная вакцина.

Получена высокоиммуногенная инактивированная сорбированная вакцина против ящура типа А из штамма А №2171/Кабардино-Балкарский/2013.

Сущность предлагаемого изобретения пояснена также примерами его осуществления и использования, которые не ограничивают объем правовой охраны изобретения.

Пример 1

Штамм А №2171/Кабардино-Балкарский/2013 вирус ящура типа А был изолирован из полевого материала, поступившего в ФГБУ «ВНИИЗЖ» в виде эпителия афт от КРС, подозреваемого в заболевании ящуром, при проведении лабораторной диагностики этого заболевания и дифференциации его от других везикулярных болезней. При изоляции вируса использован комплекс биологических, вирусологических и биохимических методов.

Биологические и вирусологические методы включали выделение вируса на культуре первично трипсинизированных клеток СП, перевиваемых линиях клеток ПСГК-30, IB-RS-2 с последующей адаптацией (3 пассажа). Для постановки биопробы в первичных и перевиваемых культурах клеток их выращивали на соответствующих питательных средах, в стационарных условиях во флаконах с площадью поверхности 25 см², отмывали от ростовой среды и заражали 10% суспензией афтозного материала (множественность заражения составляла 1÷10 ТЦД₅₀ на клетку), приготовленной в растворе Хенкса с 0,5% гидролизата лактальбумина (ГЛА) и антибиотиками по стандартной рецептуре. Для удаления микрофлоры и балластных клеточных компонентов суспензию обрабатывали 10% хлороформа. После 30-минутного контакта при 37°С во флаконы вносили по 5 см³ поддерживающей среды и инкубировали при 37°С до появления ЦПД вируса. При наличии ЦПД (округление клеток, повышение их оптической плотности, дегенерация и отделение клеток от стекла) флаконы подвергали замораживанию-оттаиванию, очистке клеточной взвеси хлороформом и центрифугированию при 3000 g в течение 15 мин. Полученный вируссодержащий материал использовали для последующих пассажей и исследования в РСК на наличие вирусного антигена, при этом использовали коммерческие типоспецифические сыворотки, хранящихся в музее штаммов ФГБУ «ВНИИЗЖ». Вирус считался адаптированным к культурам клеток, если в течение 18÷24 часов проявлялось (%) 90÷100 ЦПД в монослое.

Вирус, адаптированный к культурам клеток IB-RS-2 использовали для получения антигена для РСК.

Вирус, адаптированный к культуре клеток ПСГК-30, был использован для заражения суспензии клеток ВНК-21 с целью получения антигена для изготовления экспериментальной серии вакцины, а также для гипериммунизации морских свинок.

Результаты адаптации вируса к клеточным культурам представлены в таблице 2.

Данные, приведенные в таблице 2, свидетельствуют о высокой адаптационной активности штамма А №2171/Кабардино-Балкарский/2013 вируса ящура типа А к использованным клеточным культурам.

Пример 2

При изучении свойств штамма А №2171/Кабардино-Балкарский/2013 выявлены значительные преимущества в сравнении с используемыми производственными штаммами.

В таблицах 3 и 4 приведены результаты культивирования штаммов А №2171/Кабардино-Балкарский/2013 и А №2045/Киргизия/2007 вируса ящура типа А, из которых следует:

1) штаммы А№2171/Кабардино-Балкарский/2013 и А №2045/Киргизия/2007 имеют разное время репродукции, 10,30±0,35 и 12,40±0,45 часов соответственно;

2) процент выхода иммуногенных компонентов при культивировании вируса ящура А №2171/Кабардино-Балкарский/2013 выше, чем у штамма А №2045/Киргизия/2007.

Пример 3

Инактивированную сорбированную вакцину против ящура типа А готовят из штамма вируса ящура А№2171/Кабардино-Балкарский/2013, выращенного в суспензионной культуре клеток ВНК-21. В качестве поддерживающей среды используют раствор Эрла без сыворотки с добавлением ФГМС, ГБКС и антибиотиков при рН 7,4+7,6. Культуру клеток заражают вирусом из расчета 0,005÷0,2 ТЦД₅₀ на клетку.

Культивирование вируса ведут при температуре 36-37°С. Через 6÷7 часов инкубирования проводят подсчет живых и мертвых клеток при окраске трипановым синим. Если количество живых клеток составляет 15÷20%, то инкубирование продолжают еще 2+3 часа. При достижении количества мертвых клеток 90+95% культивирование прекращают и вируссодержащую суспензию контролируют на стерильность и содержание 146S и 75S компонентов. Количество 146S+75S компонентов в суспензии должно составлять не менее 0,5 мкг/см³. Сразу по окончании цикла репродукции вируса, не прекращая термостатирования, в вируссодержащую суспензию добавляют 15÷20% раствор АЭЭИ, подкисленный ледяной уксусной кислотой до рН 8,0÷8,5. Конечная концентрация АЭЭИ в вируссодержащей суспензии должна быть равной 0,025÷0,05%. Инактивацию инфекционности вируса проводят в течение 12÷24 часов при 36÷37°С и рН 7,2÷7,6 с перемешиванием через 5+6 часов в течение 3÷5 минут. Остаток АЭЭИ нейтрализуют добавлением тиосульфата натрия.

В теплую суспензию добавляют 10% раствор ПГМГ до концентрации 0,005÷0,007% для флокуляции балластных примесей и инактивации возможных контаминантов. Флокулированные балластные примеси подвергают седиментации с последующей декантацией.

В таблице 5 приведены результаты исследований по изучению влияния инактивации и очистки антигенного материала с помощью АЭЭИ и ПГМГ на иммуногенные (146S и 75S) компоненты вируса ящура штаммов А №2171/Кабардино-Балкарский/2013 и А №2045/Киргизия/2007.

Приведенные в таблице 5 данные свидетельствуют о том, что иммуногенные компоненты вируса ящура штамма А №2171/Кабардино-Балкарский/2013 не уступают в устойчивости к инактивации и очистке в условиях производства вирусу ящура штамма А №2045/Киргизия/2007. Особенно важным является тот факт, что в процессе инактивации и очистки вируса из штамма А №2171/Кабардино-Балкарский/2013 не произошло изменений в количестве 146S и 75S компонентов, полученных при репродукции вируса.

Пример 4

Полученный антиген контролируют на авирулентность, содержание вирусспецифического белка, 146S и 75S компонентов вируса и стерильность. Необходимую концентрацию 146S и 75S компонентов в 1 см³ адсорбированной вакцины получают путем концентрирования антигена ГОА.

Расчетный объем ГОА 3% концентрации добавляют в охлажденную суспензию антигена при работающей мешалке. Перемешивание ведут в течение 30 минут. После седиментации ГОА сливают расчетный объем оставшейся суспензии. Конечная концентрация ГОА должна быть в пределах 1,28±0.22 р<0,001 мг/см³ n=10, а концентрация 146S и 75S компонентов вируса ящура, по меньшей мере, 3,0 мкг/см³ готового препарата. Затем в суспензию добавляют дополнительно 10% раствор сапонина до конечной концентрации 0,05÷0,15%, что соответствует 500,0÷1500,0 мкг сапонина в 1 см³ готовой вакцины. Полученную вакцину расфасовывают в стеклянные или пластиковые флаконы и проводят контроль ее стерильности в соответствии с ГОСТом 28085-89.

Пример 5

Авирулентность и безвредность вакцины проверяют на 5 головах КРС, вводя вакцину сначала под слизистую языка в дозе 2,0 см³, а затем подкожно в дозе 10,0 см³. Наблюдение за клиническим состоянием животных ведут в течение 10 суток. Авирулентную, безвредную и стерильную вакцину проверяют на иммуногенную активность на КРС или на морских свинках.

Полученная вакцина представляет собой жидкость светло-желтого цвета с рыхлым белым осадком сорбента, который образуется на дне флакона при хранении и легко разбивается в гомогенную взвесь при встряхивании.

Оптимальный компонентный состав полученной сорбированной вакцины против ящура типа А приведен в таблице 6.

Пример 6

Изучен гуморальный иммунитет у КРС, привитого сорбированной вакциной из штамма вируса ящура А №2045/Киргизия/2007, против гетерологичного штамма вируса ящура А №2171/Кабардино-Балкарский/2013. Уровень гуморального иммунитета оценивали против вакцинного штамма А №2045/Киргизия/2007 и против штамма А №2171/Кабардино-Балкарский/2013.

Испытание провели на 10 головах КРС. Сорбированную вакцину вводили подкожно в дозе 2,0 см³. Результаты исследований представлены в таблице 7.

Из приведенных в таблице 7 данных видно, что сорбированная вакцина стимулировала у КРС выработку вируснейтрализующих антител против штамма А №2045/Киргизия/2007 в количестве от 4,80±0,24 до 5,40±0,06 log₂. Против гетерологичного штамма А№2171/Кабардино-Балкарский/2013 титр вируснейтрализующих антител был в 4,3÷7,5 раза меньше и составлял от 2,50±0,65 до 2,70±0,73 log₂. Разница в титрах вируснейтрализующих антител является существенной и достоверной.

Из этого следует, что вакцина, изготовленная из производственного штамма А №2045/Киргизия/2007, не создает гуморальный иммунитет для защиты животных от заражения гетерологичным вирусом ящура А №2171/Кабардино-Балкарский/2013. По рекомендациям МЭБ титр вируснейтрализующих антител должен составлять не менее 5,00 log₂ [14].

Пример 7

Проведены испытания адсорбат-вакцины против ящура типа А, изготовленной так, как описано в примерах 3 и 4, и содержащей, мкг:

авирулентный и очищенный антигенный материал
из штамма А №2171/Кабардино-Балкарский/2013
вируса ящура типа А	3,0
ГОА	13000,0
сапонин	750,0
поддерживающая среда	до 1000000,0

Авирулентность и безвредность полученной вакцины проверили на 5 головах КРС. Препарат вводили каждому животному под слизистую языка в дозе 2,0 см³, а затем подкожно в дозе 10,0 см³. Наблюдение за клиническим состоянием животных вели в течение 10 суток. На протяжении всего срока наблюдения отклонений в клиническом состоянии животных не выявлено, а это значит, что введенная вакцина авирулентна и безвредна.

По окончании контроля на авирулентность и безвредность вакцину проверили на иммуногенную активность вакцины для КРС. Испытание провели на 15 головах КРС. Результаты представлены в таблице 8. ИмД₅₀ препарата была равна 0,11 см³, т.е. в прививной дозе вакцины содержалось 18 PD₅₀.

По рекомендациям МЭБ, вакцина против ящура должна содержать не менее 6 PD₅₀ в прививном объеме для КРС [14].

Следовательно, изготовленная инактивированная сорбированная вакцина из штамма вируса ящура А №2171/Кабардино-Балкарский/2013 имеет высокую иммуногенную активность.

Таким образом, приведенная выше информация свидетельствует о том, что вакцина сорбированная инактивированная против ящура типа А, воплощающая предлагаемое изобретение, предназначена для использования в сельском хозяйстве, а именно в ветеринарной вирусологии и биотехнологии; подтверждена возможность осуществления изобретения; вакцина, изготовленная из штамма А №2171/Кабардино-Балкарский/2013 в соответствии с предлагаемым изобретением, обладает высокой иммуногенной активностью и способна обеспечить эффективную защиту восприимчивых животных против эпизоотического вируса ящура типа А, циркулирующего в странах Закавказья, Центральной Азии, Среднего и Ближнего Востока.

Источники информации

1. Дудников А.И. Противоящурный иммунитет и практические достижения в области противоящурной защиты / А.И. Дудников, В.В. Борисов, С.А. Дудников // Пробл. зооiнженерii та вет. Медицини: зб. наук. прац. - Харькiв, 2007. - Вип. 15 (40). - Ч.2 - Т.1. - С.116-120.

2. Domingo, E. Evolution of FMD virus / E. Domingo, C. Escarmis, E. Baranovski // Virus Res. - 2003. - Vol.91, №1. - P.47-63.

3. Узюмов В.Л. Ультраструктура и физико-химические свойства вируса ящура / В.Л. Узюмов: Фрунзе: Кыргызстан, 1970. - 246 с.

4. Вирусные болезни животных / В.Н. Сюрин, А.Я. Самуйленко, Б.В. Соловьев [и др.]. - М.: ВНИИТИБП, 1998. - С.532-548.

5. Ререр X. Ящур: пер. с нем. / Г.А. Сурковой; под ред. и с предисл. П.В. Малярца. - М.: Колос, 1971. - 432 с.

6. Ящур: монография / A.M. Бурдов, А.И. Дудников, П.В. Малярец [и др.]. - М.: Агропромиздат, 1990. - 320 с.

7. Временная инструкция по изготовлению и контролю противоящурной концентрированной гидроокись алюминиевой формолвакцины из лапинизированного вируса А22. Утверждена ГУВ СССР 25.03.1971 г.

8. Заявка 2012134084 Российская Федерация, МПК A61K 39/135, Вакцина против ящура типа А инактивированная / Д.А. Лозовой, В.В. Михалишин, Д.В. Михалишин, В.А. Стариков [и др.]; ФГБУ «ВНИИЗЖ». - Заявл. 09.08.2012; опубл. 20.02.2014 г.

9. Изучение биологических свойств вируса ящура линии А Иран/05 производственным штаммам типа А₂₂ / М.В. Жильцова, С.Р. Кременчугская, А.И. Егорова, В.В. Борисов // Российский ветеринарный журнал. - 2008. - Сентябрь. - С.15-16.

10. Пат. 2451745 Российская Федерация, МПК A61K 39/135, Штамм А 2045/Киргизия/2007 вируса ящура Aphtae epizooticae типа А для контроля антигенной и иммуногенной активности противоящурных вакцин и для изготовления биопрепаратов для диагностики и специфической профилактики ящура типа А / Е.В. Белик, В.В. Борисов, А.В. Щербаков, С.Р. Кременчугская [и др.]; ФГБУ «ВНИИЗЖ». - Заявл. 26.07.2010; опубл. 27.05.2012 г.

11. Пат. 594771