Электрофотографический фоточувствительный элемент, картридж для печати и электрофотографический аппарат

Электрофотографический фоточувствительный элемент, картридж для печати и электрофотографический аппарат

Иллюстрации

Показать все

Реферат

ПРЕДПОСЫЛКИ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Область изобретения

[0001] Настоящее изобретение относится к электрофотографическому фоточувствительному элементу, картриджу для печати, который содержит электрофотографический фоточувствительный элемент, и к электрофотографическому аппарату.

Описание связанной области техники

[0002] В настоящее время преобладающими электрофотографическими фоточувствительными элементами, используемыми в картриджах для печати и электрофотографических аппаратах, являются те, которые содержат органические фотопроводящие вещества. Электрофотографический фоточувствительный элемент обычно содержит основу и фоточувствительный слой, сформированный на основе.

[0003] Грунтовочный слой часто располагают между основой и фоточувствительным слоем для того, чтобы подавлять инжекцию заряда от стороны основы в направлении стороны фоточувствительного слоя, и для того, чтобы подавлять возникновение дефектов изображения, таких как черные точки.

[0004] В последние годы электрофотографические фоточувствительные элементы стали содержать генерирующие заряд вещества, обладающие высокой чувствительностью. Однако, поскольку чувствительность генерирующих заряд веществ растет, количество генерируемых зарядов возрастает, а заряды имеют склонность оставаться на фоточувствительных слоях, что ведет к проблеме, называемой тенением. В частности, вероятно возникновение феномена, называемого позитивным тенением, при котором на выходном изображении возрастает только плотность части, облучаемой светом во время предыдущего вращения.

[0005] Такой феномен тенения подавляли, например, посредством добавления переносящего электроны вещества в грунтовочный слой. С точки зрения гибкости разработки материала фоточувствительного слоя на грунтовочном слое, в грунтовочном слое, содержащем переносящее электроны вещество, желательно используют отверждаемый материал, который умеренно растворим в растворителях, содержащихся в покрывающих растворах для формирования фоточувствительных слоев. В публикации переводного японского патента PCT № 2009-505156 раскрыт грунтовочный слой, который содержит полимер, полученный из сшивающего агента и конденсационного полимера (переносящего электроны вещества), который имеет ароматический тетракарбонилбисимидный скелет и сшивающую часть. В выложенном японском патенте № 2006-178504 раскрыт грунтовочный слой, содержащий полимер переносящего электроны вещества, который имеет негидролизуемую полимеризуемую конденсацией функциональную группу.

[0006] В последние годы требования к качеству электрофотографических изображений становятся все более и более строгими, а допустимый диапазон для позитивного тенения также сузился.

[0007] Авторы настоящего изобретения проводили обширные исследования и обнаружили, что способы, раскрытые в публикации переводного японского патента PCT № 2009-505156 и выложенном японском патенте 2006-178504, имеют пространство для улучшений в отношении подавления позитивного тенения. Кроме того, когда заряды могут оставаться в грунтовочном слое и на поверхности раздела между грунтовочным слоем и фоточувствительным слоем, после повторного использования потенциал легко поддается флуктуациям. Таким образом, необходимо снизить флуктуации потенциала.

Краткое изложение сущности изобретения

[0008] Настоящее изобретение относится к электрофотографическому фоточувствительному элементу, который подавляет позитивное тенение и флуктуации потенциала, несмотря на длительное повторное использование. Также предусмотрены картридж для печати и электрофотографический аппарат, который содержит электрофотографический фоточувствительный элемент.

[0009] В одном из аспектов настоящее изобретение относится к электрофотографическому фоточувствительному элементу, который содержит основу, грунтовочный слой, сформированный на основе, и фоточувствительный слой, сформированный на грунтовочном слое. Грунтовочный слой содержит структуру, представленную ниже формулой (1):

,

где в формуле (1) R¹ и R³ каждый независимо представляет замещенную или незамещенную алкиленовую группу, имеющую от 1 до 10 атомов основной цепи, или замещенную или незамещенную фениленовую группу; R² представляет одинарную связь, замещенную или незамещенную алкиленовую группу, имеющую от 1 до 10 атомов основной цепи, или замещенную или незамещенную фениленовую группу; заместитель замещенной алкиленовой группы представляет собой алкильную группу, арильную группу, гидроксигруппу или атом галогена; заместитель замещенной фениленовой группы представляет собой атом галогена, нитрогруппу, цианогруппу, гидроксигруппу, алкильную группу или галогенированную алкильную группу; R⁹ представляет атом водорода или алкильную группу; A¹ представляет группу, представленную ниже любой одной из формул с (A-1) до (A-6); B¹ представляет группу, представленную ниже любой одной из формул с (B-1) до (B-3); D¹ представляет группу, имеющую от 5 до 15 атомов основной цепи и представленную ниже формулой (D); и E¹ представляет двухвалентную группу, представленную ниже любой одной из формул с (E-1) до (E-8):

,

где в формуле (A-5) R¹⁰ представляет атом водорода или алкильную группу;

,

где в формулах с (B-1) до (B-3) R² представляет одинарную связь, замещенную или незамещенную алкиленовую группу, имеющую от 1 до 10 атомов основной цепи, или замещенную или незамещенную фениленовую группу; R⁶ и R⁷ каждый независимо представляет алкиленовую группу, имеющую от 1 до 5 атомов основной цепи, алкиленовую группу, имеющую от 1 до 5 атомов основной цепи и замещенную алкильной группой, имеющей от 1 до 5 атомов углерода, алкиленовую группу, имеющую от 1 до 5 атомов основной цепи и замещенную бензильной группой, алкиленовую группу, имеющую от 1 до 5 атомов основной цепи и замещенную алкоксикарбонильной группой, или алкиленовую группу, имеющую от 1 до 5 атомов основной цепи и замещенную фенильной группой; один из атомов углерода в основной цепи алкиленовой группы может быть заменен на O, S, NH или NR¹⁵, R¹⁵ представляет алкильную группу; Ar² представляет замещенную или незамещенную фениленовую группу; заместитель замещенной фениленовой группы представляет собой атом галогена, нитрогруппу, гидроксигруппу, цианогруппу, алкильную группу или галогенированную алкильную группу; R¹² представляет атом водорода или алкильную группу; A¹ и A² каждый представляет группу, представленную выше любой одной из формул с (A-1) до (A-6); o, p и q каждый независимо представляет 0 или 1, и сумма o, p и q составляет от 1 до 3; и * представляет сторону, которая связана с R³ из формулы (1);

,

где в формуле (D) R⁴, R⁵, R⁶ и R⁷ каждый независимо представляет алкиленовую группу, имеющую от 1 до 5 атомов основной цепи, алкиленовую группу, имеющую от 1 до 5 атомов основной цепи и замещенную алкильной группой, имеющей от 1 до 5 атомов углерода, алкиленовую группу, имеющую от 1 до 5 атомов основной цепи и замещенную бензильной группой, алкиленовую группу, имеющую от 1 до 5 атомов основной цепи и замещенную алкоксикарбонильной группой, или алкиленовую группу, имеющую от 1 до 5 атомов основной цепи и замещенную фенильной группой; один из атомов углерода в основной цепи алкиленовой группы может быть заменен на O, S, NH, или NR¹⁵, R¹⁵ представляет алкильную группу; Ar¹ и Ar² каждый независимо представляет замещенную или незамещенную фениленовую группу, заместитель замещенной фениленовой группы представляет собой атом галогена, нитрогруппу, гидроксигруппу, цианогруппу, алкильную группу или галогенированную алкильную группу; A² представляет группу, представленную выше любой одной из формул с (A-1) до (A-6); и l, m, n, o, p и q каждый независимо представляет 0 или 1, сумма l, m и n составляет от 1 до 3, и сумма o, p и q составляет от 1 до 3; и

,

где в формулах с (E-1) до (E-8) каждые два выбранных из с X¹¹ до X¹⁶, два выбранных из с X²¹ до X²⁹, два выбранных из с X³¹ до X³⁶, два выбранных из с X⁴¹ до X⁴⁸, два выбранных из с X⁵¹ до X⁵⁸, два выбранных из с X⁶¹ до X⁶⁶, два выбранных из с X⁷¹ до X⁷⁸ и два выбранных из с X⁸¹ до X⁸⁸ представляют одинарную связь, остальные из с X¹¹ до X¹⁶, с X²¹ до X²⁹, с X³¹ до X³⁶, с X⁴¹ до X⁴⁸, с X⁵¹ до X⁵⁸, с X⁶¹ до X⁶⁶, с X⁷¹ до X⁷⁸ и с X⁸¹ до X⁸⁸ каждый независимо представляет атом водорода, атом галогена, алкоксикарбонильную группу, карбоксильную группу, цианогруппу, диалкиламиногруппу, гидроксигруппу, гетероциклическую группу, нитрогруппу, замещенную или незамещенную алкоксигруппу или замещенную или незамещенную алкильную группу, и Z⁵¹, Z⁵², Z⁶¹, Z⁶² и Z⁸¹ каждый независимо представляет атом кислорода, группу C(CN)₂ или N-R¹¹, где R¹¹ представляет замещенную или незамещенную арильную группу или замещенную или незамещенную алкильную группу.

[0010] В другом аспекте настоящее изобретение относится к картриджу для печати, съемно прикрепляемому к основному корпусу электрофотографического аппарата. Картридж для печати полностью содержит электрофотографический фоточувствительный элемент, описанный выше, и по меньшей мере одно устройство, выбранное из группы, состоящей из заряжающего устройства, проявляющего устройства, переносящего устройства и очищающего устройства.

[0011] В еще одном другом аспекте настоящее изобретение относится к электрофотографическому аппарату, который содержит электрофотографический фоточувствительный элемент, описанный выше, заряжающее устройство, экспонирующее устройство, проявляющее устройство и переносящее устройство.

[0012] Дополнительные признаки настоящего изобретения будут очевидны из следующего описания образцовых вариантов осуществления со ссылкой на приложенные рисунки.

КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ РИСУНКОВ

[0013] На фиг. 1 представлен схематический чертеж электрофотографического аппарата, который содержит картридж для печати, который содержит электрофотографический фоточувствительный элемент.

[0014] На фиг. 2 представлена диаграмма, иллюстрирующая паттерн печати, используемый для оценки затененных изображений.

[0015] На фиг. 3 представлена диаграмма, иллюстрирующая шахматный паттерн с пропусками.

[0016] На фиг. 4A и 4B проиллюстрированы примеры конфигурации слоев электрофотографического фоточувствительного элемента.

ОПИСАНИЕ ВАРИАНТОВ ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ

[0017] Электрофотографический фоточувствительный элемент в соответствии с одним из вариантов осуществления настоящего изобретения содержит основу, грунтовочный слой на основе и фоточувствительный слой на грунтовочном слое. Фоточувствительный слой может представлять собой слоистый (отдельная функция) фоточувствительный слой, состоящий из генерирующего заряд слоя, содержащего генерирующее заряд вещество, и переносящего заряд слоя, содержащего переносящее заряд вещество. С точки зрения электрофотографических свойств, слоистый фоточувствительный слой может представлять собой слоистый фоточувствительный слой с нормальным порядком, который содержит генерирующий заряд слой и переносящий заряд слой, расположенные в таком порядке от стороны основы.

[0018] На фиг. 4A и 4B представлены диаграммы, показывающие примеры конфигурации слоев электрофотографического фоточувствительного элемента. Электрофотографический фоточувствительный элемент на фиг. 4A содержит основу 101, грунтовочный слой 102 и фоточувствительный слой 103. Электрофотографический фоточувствительный элемент, представленный на фиг. 4B, содержит основу 101, грунтовочный слой 102, генерирующий заряд слой 104 и переносящий заряд слой 105.

[0019] Грунтовочный слой (отвержденный слой) представляет собой слой, который имеет структуру, представленную ниже формулой (1). Другими словами, грунтовочный слой содержит отвержденный продукт (полимер), имеющий структуру, представленную ниже формулой (1). Грунтовочный слой может состоять из одного или нескольких слоев. Когда грунтовочный слой состоит из двух или более слоев, по меньшей мере один из слоев имеет структуру, представленную ниже формулой (1):

,

где R¹ и R³ каждый независимо представляет замещенную или незамещенную алкиленовую группу, имеющую от 1 до 10 атомов углерода, или замещенную или незамещенную фениленовую группу; R² представляет одинарную связь, замещенную или незамещенную алкиленовую группу, имеющую от 1 до 10 атомов углерода, или замещенную или незамещенную фениленовую группу; R⁹ представляет атом водорода или алкильную группу; A¹ представляет группу, представленную ниже одной из формул с (A-1) до (A-6); B¹ представляет группу, представленную ниже одной из формул с (B-1) до (B-3); D¹ представляет группу, имеющую от 5 до 15 атомов основной цепи и представленную формулой (D); и E¹ представляет двухвалентную группу, представленную ниже одной из формул с (E-1) до (E-8).

[0020] Заместитель замещенной алкиленовой группы представляет собой алкильную группу, арильную группу, гидроксигруппу или атом галогена. Примеры заместителя замещенной фениленовой группы включают атом галогена, нитрогруппу, цианогруппу, гидроксигруппу, алкильную группу и галоген-замещенную алкильную группу.

В формуле (A-5) R¹⁰ представляет атом водорода или алкильную группу.

В формулах с (B-1) до (B-3) R² представляет одинарную связь, замещенную или незамещенную алкиленовую группу, имеющую от 1 до 10 атомов основной цепи, или замещенную или незамещенную фениленовую группу. R⁶ и R⁷ каждый независимо представляет алкиленовую группу, имеющую от 1 до 5 атомов основной цепи, алкиленовую группу, имеющую от 1 до 5 атомов основной цепи и замещенную алкильной группой, имеющей от 1 до 5 атомов углерода, алкиленовую группу, имеющую от 1 до 5 атомов основной цепи и замещенную бензильной группой, алкиленовую группу, имеющую от 1 до 5 атомов основной цепи и замещенную алкоксикарбонильной группой, или алкиленовую группу, имеющую от 1 до 5 атомов основной цепи и замещенную фенильной группой. Один из атомов углерода в основной цепи алкиленовой группы может быть заменен на O, S, NH или NR¹⁵, где R¹⁵ представляет алкильную группу. Ar² представляет замещенную или незамещенную фениленовую группу. R¹² представляет атом водорода или алкильную группу. A¹ и A² каждый представляет группу, представленную любой одной из формул с (A-1) до (A-6). В формулах с (B-1) до (B-3) o, p и q каждый независимо представляет целое число, равное 0 или 1, и их сумма составляет 1 или более и 3 или менее. Заместитель замещенной алкильной группы представляет собой алкильную группу, арильную группу или атом галогена. Заместитель замещенной фениленовой группы представляет собой атом галогена, нитрогруппу, цианогруппу, гидроксигруппу, алкильную группу, галогенированную алкильную группу или подобное. Звездочка указывает сторону, которая связана с R³ в формуле (1).

В формуле (D) R⁴, R⁵, R⁶ и R⁷ каждый независимо представляет алкиленовую группу, имеющую от 1 до 5 атомов основной цепи, алкиленовую группу, имеющую от 1 до 5 атомов основной цепи и замещенную алкильной группой, имеющей от 1 до 5 атомов углерода, алкиленовую группу, имеющую от 1 до 5 атомов основной цепи и замещенную бензильной группой, алкиленовую группу, имеющую от 1 до 5 атомов основной цепи и замещенную алкоксикарбонильной группой, или алкиленовую группу, имеющую от 1 до 5 атомов основной цепи и замещенную фенильной группой. Один из атомов углерода в основной цепи алкиленовой группы может быть заменен на O, S, NH или NR¹⁵, где R¹⁵ представляет алкильную группу. Ar¹ и Ar² каждый представляет замещенную или незамещенную фениленовую группу. Примеры заместителя замещенной алкиленовой группы включают алкильную группу, арильную группу и атом галогена. Примеры заместителя замещенной фениленовой группы включают атом галогена, нитрогруппу, гидроксигруппу, цианогруппу, алкильную группу и галогенированную алкильную группу. A² представляет группу, представленную одной из формул с (A-1) до (A-6); l, m, n, o, p и q каждый независимо представляет 0 или 1, а сумма l, m и n и сумма o, p и q каждая составляет 1 или более и 3 или менее.

[0021] R⁴, R⁵, R⁶ и R⁷ каждый предпочтительно представляет алкиленовую группу, имеющую от 1 до 5 атомов основной цепи и замещенную метильной группой или этильной группой, или алкиленовую группу, имеющую от 1 до 5 атомов основной цепи. Более предпочтительно, Ar¹ и Ar² каждый представляет фениленовую группу.

[0022] С точки зрения подавления позитивного тенения, D¹ представляет собой более предпочтительно группу, имеющую от 10 до 15 атомов основной цепи, представленную формулой (D).

В формулах с (E-1) до (E-8) каждые два выбранных из с X¹¹ до X¹⁶, два выбранных из с X²¹ до X²⁹, два выбранных из с X³¹ до X³⁶, два выбранных из с X⁴¹ до X⁴⁸, два выбранных из с X⁵¹ до X⁵⁸, два выбранных из с X⁶¹ до X⁶⁶, два выбранных из с X⁷¹ до X⁷⁸ и два выбранных из с X⁸¹ до X⁸⁸ представляют собой одинарную связь. Остальные из с X¹¹ до X¹⁶, с X²¹ до X²⁹, с X³¹ до X³⁶, с X⁴¹ до X⁴⁸, с X⁵¹ до X⁵⁸, с X⁶¹ до X⁶⁶, с X⁷¹ до X⁷⁸ и с X⁸¹ до X⁸⁸ каждый независимо представляет атом водорода, атом галогена, алкоксикарбонильную группу, карбоксильную группу, цианогруппу, диалкиламиногруппу, гидроксигруппу, гетероциклическую группу, нитрогруппу, замещенную или незамещенную алкоксигруппу или замещенную или незамещенную алкильную группу. Заместитель замещенной алкоксигруппы представляет собой карбоксильную группу, цианогруппу, диалкиламиногруппу, гидроксигруппу, алкильную группу, алкокси-замещенную алкильную группу, галогенированную алкильную группу, алкоксигруппу, алкокси-замещенную алкоксильную группу, галоген-замещенную алкоксигруппу, нитрогруппу или атом галогена. Заместитель замещенной алкильной группы представляет собой карбоксильную группу, цианогруппу, диалкиламиногруппу, гидроксигруппу, алкильную группу, алкокси-замещенную алкильную группу, галогенированную алкильную группу, алкоксигруппу, алкокси-замещенную алкоксигруппу, галоген-замещенную алкоксигруппу, нитрогруппу или атом галогена. С Z⁵¹ до Z⁵², с Z⁶¹ до Z⁶² и Z⁸¹ каждый независимо представляет атом кислорода, группу C(CN)₂ или N-R¹¹, где R¹¹ представляет замещенную или незамещенную арильную группу или замещенную или незамещенную алкильную группу. Заместитель замещенной арильной группы представляет собой карбоксильную группу, цианогруппу, диалкиламиногруппу, гидроксигруппу, алкильную группу, алкокси-замещенную алкильную группу, галогенированную алкильную группу, алкоксигруппу, алкокси-замещенную алкоксигруппу, галоген-замещенную алкоксигруппу, нитрогруппу или атом галогена. Заместитель замещенной алкильной группы представляет собой карбоксильную группу, цианогруппу, диалкиламиногруппу, гидроксигруппу, алкильную группу, алкокси-замещенную алкильную группу, галогенированную алкильную группу, алкоксигруппу, алкокси-замещенную алкоксигруппу, галоген-замещенную алкоксигруппу, нитрогруппу или атом галогена.

[0023] В структуре, представленной формулой (1), R² связан со структурой X, помеченной прерывистой линией ниже в формуле (1-A). Эта структура X возможно представляет собой часть, которая соответствует цепи смолы.

[0024] В D¹ число атомов основной цепи обозначает число атомов, которые присутствуют в самом коротком сегменте между связями стороны правого конца и стороны левого конца выше в формуле (D). Например, п-фениленовая группа имеет 4 атома основной цепи. м-Фениленовая группа имеет 3 атома основной цепи. o-Фениленовая группа имеет 2 атома основной цепи.

[0025] Авторы настоящего изобретения считают следующее причиной того, почему грунтовочный слой, имеющий структуру, представленную формулой (1), обладает эффектом снижения позитивного тенения, несмотря на длительное повторное использование.

[0026] Полимер, раскрытый в публикации японского переводного патента PCT № 2009-505156, имеет большое расстояние (межмолекулярное расстояние) между переносящим электроны соединением и сшивающим агентом, и, таким образом, он может формировать ловушку электронов. Когда в грунтовочном слое происходит формирование ловушки электронов, свойство переноса электронов проявляет тенденцию к снижению и остаточные заряды возникают без труда. Как результат, остаточные заряды легко накапливаются за счет длительного повторного использования, тем самым вызывая позитивное тенение.

[0027] Авторы настоящего изобретения полагают, что подавление позитивного тенения за счет длительного использования происходит по той причине, что переносящая электроны структура (E¹) связана с структурой изоцианурата (часть, окруженная прерывистой линией в формуле (1-A)) через группу, имеющую от 5 до 15 атомов основной цепи. Как переносящая электроны структура (E¹), так и структура изоцианурата обладают свойством переноса электронов и, когда эти две структуры связаны друг с другом, формируют уровень проводимости, который считают причиной свойства переноса электронов.

Кроме того, поскольку группа, имеющая от 5 до 15 атомов основной цепи, представленная формулой (D), присутствует между переносящей электроны структурой и структурой изоцианурата, происходит формирование более равномерного уровня проводимости. Как результат, в грунтовочном слое заряды редко попадают в ловушку, и происходит подавление образования остаточных зарядов. Кроме того, происходит подавление позитивного тенения, вызванного длительным повторным использованием. Если число атомов основной цепи в D¹ меньше чем 5 или больше чем 15, легко происходит накопление остаточных зарядов в грунтовочном слое за счет длительного повторного использования и легко возникает позитивное тенение.

[0028] Если число атомов основной цепи в D¹ меньше чем 5, структура изоцианурата или переносящая электроны структура непосредственно связывается с частью уретановой связи (-NHCO-). В таком случае часть уретановой связи становится подверженной гидролизу и расщепление уретановой связи происходит легко. Поскольку происходит локальное изменение уровня проводимости в грунтовочном слое, происходит образование ловушек зарядов и легкое накопление остаточных зарядов в грунтовочном слое в течение длительного повторного использования. Если число атомов основной цепи в D¹ больше чем 15, происходит подавление взаимодействия между переносящей электроны структурой и структурой изоцианурата, переносящие электроны структуры проявляют тенденцию к локализации, и структуры изоцианурата проявляют тенденцию к локализации. Таким образом, происходит формирование определенных уровней проводимости среди переносящих электроны структур и среди структур изоцианурата, тем самым делая уровень проводимости в грунтовочном слое неравномерным. Поскольку уровень проводимости неравномерен, происходит образование ловушек зарядов и накопление остаточных зарядов без труда в грунтовочном слое в течение длительного повторного использования.

[0029] Как описано выше, полагают, что позитивное тенение, возникающее в результате длительного повторного использования, может быть подавлено, когда переносящая электроны структура связана со структурой изоцианурата через группу, имеющую от 5 до 15 атомов основной цепи, представленную формулой (D).

[0030] Грунтовочный слой может содержать 30% масс. или более и 70% масс. или менее структуры, представленной (1), по отношению к общей массе грунтовочного слоя.

[0031] Содержание структуры, представленной формулой (1), в грунтовочном слое можно анализировать с помощью обычного аналитического способа. Пример аналитического способа приведен далее. Содержание структуры, представленной формулой (1), в грунтовочном слое определяют способом с таблетками KBr, используя инфракрасный спектроскоп с преобразованием Фурье (FT-IR). Образцы, которые содержат различные количества трис(2-гидроксиэтил)цианурата по отношению к порошку KBr, используют для создания линий калибровки, основываясь на поглощении, свойственном структуре изоцианурата, и затем содержание структуры, представленной формулой (1), в грунтовочном слое можно вычислять на основе калибровочных линий.

[0032] Структура, представленная формулой (1), может быть подтверждена посредством проведения измерения на грунтовочном слое. Примеры способа измерения включают спектроскопию твердого тела ¹³C-NMR, масс-спектрометрию, пиролитическую газовую хроматографию (GS) - масс-спектрометрию (MS) и спектрометрию инфракрасной абсорбции. Например, спектроскопию твердого тела ¹³C-NMR можно проводить с использованием CMX-300 Infinity производства Chemagnetics при следующих условиях: наблюдаемое ядро: ¹³C, эталонное вещество: полидиметилсилоксан, число переходных состояний: 8192, последовательность импульсов: кросс-поляризация (CP)/вращение под магическим углом (MAS) и дипольная развязка (DD)/MAS, ширина импульса: 2,1 мкс (DD/MAS) и 4,2 мкс (CP/MAS), время контакта: 2,0 мс, скорость вращения образца: 10 кГц. Масс-спектрометрию можно проводить с использованием масс-спектрометра (MALDI-TOF MS, Ultraflex производства компании Bruker Daltonics) при ускоряющем напряжении 20 кВ в режиме отражателя с использованием фуллерена C₆₀ в качестве стандарта молекулярной массы для того, чтобы определять молекулярную массу. Молекулярную массу подтверждают, основываясь на наблюдаемых пиковых верхних значениях.

[0033] Грунтовочный слой может содержать, в добавление к структуре, представленной выше формулой (1), различные смолы, сшивающий агент, выравнивающее средство, частицы оксида металла и так далее, чтобы улучшить пленкообразующее свойство и электрофотографические свойства. Однако содержание таких добавок предпочтительно составляет меньше чем 50% масс. и более предпочтительно меньше чем 20% масс. по отношению к общей массе грунтовочного слоя. Толщина грунтовочного слоя может составлять 0,1 мкм или более и 5,0 мкм или менее.

[0034] Конкретные примеры структуры, представленной формулой (1), приведены ниже. Эти примеры не ограничивают объем настоящего изобретения.

[0035] Правая сторона E¹ в формуле (1) представляет атом водорода, замещенную или незамещенную арильную группу, алкильную группу или связывающую часть. Один из атомов углерода в основной цепи замещенной или незамещенной алкильной группы может быть заменен на O, S, NH или NR¹⁵, где R¹⁵ представляет алкильную группу. Примеры заместителя замещенной арильной группы включают алкильную группу, атом галогена, нитрогруппу и цианогруппу. Примеры заместителя замещенной алкильной группы включают алкильную группу, арильную группу, атом галогена, нитрогруппу и цианогруппу. В случае связывающей части, эта часть связана с D¹ структуры, представленной формулой (1), но исключает E¹, через замещенную или незамещенную ариленовую группу или алкиленовую группу. Примеры заместителя замещенной ариленовой группы включают алкильную группу, атом галогена и нитрогруппу. Кроме того, l, m, n, o, p и q каждый представляет собой 0 или 1.

[0036] В таблицах B¹ представляет группу, представленную ниже любой одной из формул с (B-1) до (B-3):

Правая сторона E¹ в формуле (B-2) представляет атом водорода, замещенную или незамещенную арильную группу, алкильную группу, гетероциклическую группу или связывающую часть. Примеры заместителя замещенной арильной группы включают алкильную группу, атом галогена и нитрогруппу. В случае связывающей части, эта часть связана с D¹ структуры, представленной выше формулой (1), но исключает E¹ через замещенную или незамещенную ариленовую группу или алкиленовую группу. В формуле (B-3) нижняя сторона R² показывает, что она связана с боковой цепью смолы в грунтовочном слое.

[0037] Ниже в таблицах с 1 до 14 связывающая часть показана прерывистой линией. Когда представлена одинарная связь, «Sng» приведена в ячейке таблицы. Расположение формулы (1) слева направо аналогично тем структурам, которые показаны в таблицах с 1 до 14. В образцовых соединениях, описанных в таблицах с 1 до 14, R⁹ в формуле (1) представляет собой атом водорода во всех случаях.

Таблица 2
*	D1	R3	B1	A1	R2	R1
R4	l	Ar1	m	R5	n	A2	R6	o	Ar2	p	R7	q
116		1	Sng	0	Sng	0			1	Sng	0	Sng	0		(B-2)		Sng
117		1	Sng	0	Sng	0			1		1	Sng	0		(B-1)		Sng
118		1	Sng	0	Sng	0			1		1	Sng	0		(B-3)		Sng
119		1	Sng	0	Sng	0			1		1	Sng	0		(B-3)
120		1	Sng	0	Sng	0			1		1	Sng	0		(B-3)		Sng
121		1	Sng	0	Sng	0			1	Sng	0	Sng	0		(B-1)		Sng
122		1	Sng	0	Sng	0			1	Sng	0	Sng	0		(B-2)		Sng
123		1	Sng	0	Sng	0			1	Sng	0	Sng	0		(B-3)		Sng
124		1	Sng	0	Sng	0			1	Sng	0	Sng	0		(B-2)		Sng
125		1	Sng	0	Sng	0			1		1	Sng	0		(B-2)		Sng

126		1	Sng	0	Sng	0		Sng	0		1	Sng	0		(B-2)		Sng
127		1	Sng	0	Sng	0		Sng	0		1	Sng	0		(B-2)		Sng
128	Sng	0		1	Sng	0			1		1	Sng	0		(B-2)		Sng
129	Sng	0		1	Sng	0			1	Sng	0	Sng	0		(B-2)		Sng
130	Sng	0		1	Sng	0