Способ повышения антибиотикочувствительности условно-патогенной микрофлоры препаратом серебра арговит in vitro

Способ повышения антибиотикочувствительности условно-патогенной микрофлоры препаратом серебра арговит in vitro

Реферат

Изобретение относится к ветеринарии и может быть использовано в лабораторной работе при изучении антибиотикочувствительности микроорганизмов.

Известен «Способ подавления микрофлоры» (патент РФ №2053773, кл. А61К 31/71 от 10.02.1996).

К недостаткам известного способа можно отнести необходимое применение антибактериальных препаратов в сочетании с препаратами серебра, отсутствие данных по росту антибиотикочувствительности к конкретному виду антибактериального вещества, необходимость проведения предварительного электролиза раствора серебра, а также отсутствие данных по изменению минимальной подавляющей концентрации (МПК) препарата.

Ближайшим техническим решением к данному изобретению является способ оценки антибиотикочувствительности микроорганизмов, описанный в методических указаниях «Определение чувствительности микроорганизмов к антибактериальным препаратам» (МУК №4.2.1890-04, 2004 г.).

Задача изобретения - расширение арсенала способов повышения антибиотикочувствительности микроорганизмов in vitro.

Указанная задача достигается тем, что в способе повышения антибиотикочувствительности условно-патогенной микрофлоры in vitro, заключающиемся в том, что 1 мл суточной бактериальной культуры микроорганизма из условно-патогенной микрофлоры, содержащей 500 млн КОЕ/в 1 мл, вносят в 1 мл мясопептонный бульон с препаратом Арговит с содержанием действующего вещества от 7 до 0,45 мкг в 1 мл и культивируют в течение 48-72 ч при Т=37±0,5°С, затем 1,0 мл культуры смешивают с 1,0 мл мясопептонного бульона, содержащего минимальную подавляющую концентрацию антибиотика, и инкубируют в течение 24-48 ч при Т=37±0,5°С, а результат повышения антибиотикочувствительности условно-патогенной микрофлоры определяют по изменению значения минимальной подавляющей концентрации.

Концентрация антибактериального препарата в МПБ для определения МПК устанавливалась индивидуально, исходя из чувствительности для каждого вида микроорганизмов по С.М. Навашину (Навашин С.М., Фомин И.П. Рациональная антибиотикотерапия (справочник). - 4-е изд., перераб. и доп. - М.: Медицина, 1982. - 496 с.).

Пример 1

Влияние препарата Арговит на изменение антибиотикочувствительности у 5 эталонных штаммов микроорганизмов проводили к 4 антибактериальным препаратам (табл. 1). Наибольший рост чувствительности у исследуемых представителей условно-патогенной микрофлоры отмечали к энрофлоксацину (от 2 до 7,4 раз), к сульфадимизину, тетрациклину и неомицину (от 2 до 4 раз).

Промышленная применимость иллюстрируется следующим примером. В первой группе телят возрастом от 10 до 45 дней при желудочно-кишечных заболеваниях назначали лечение энрофлоксацином 5,0% внутримышечно, 1,0-1,5 мл/на 10 кг живой массы, 1 раз в день, в течение 4-8 дней. Во второй группе телят использовали водный 2,0%-ный раствор арговита в дозе 1-2 мл/на 1 кг живой массы, 1 раз в день, в течение 2-4 дней. До и после окончания курса лечения у телят обеих групп брали пробу кала и изучали антибиотикочувствительность выделенных микроорганизмов.

Результаты исследования показали, что микрофлора телят, где использовали арговит, имела чувствительность к энрофлоксацину, сульфадимизину, тетрациклину и неомицину в 1,5-3 раза выше, чем в группе телят, которым назначали препарат энрофлоксацин.

Способ повышения антибиотикочувствительности условно-патогенной микрофлоры in vitro, заключающийся в том, что 1 мл суточной бактериальной культуры микроорганизма из условно-патогенной микрофлоры, содержащей 500 млн КОЕ/в 1 мл, вносят в 1 мл мясопептонный бульон с препаратом Арговит с содержанием действующего вещества от 7 до 0,45 мкг в 1 мл и культивируют в течение 48-72 ч при Т=37±0,5°С, затем 1,0 мл культуры смешивают с 1,0 мл мясопептонного бульона, содержащего минимальную подавляющую концентрацию антибиотика, и инкубируют в течение 24-48 ч при Т=37±0,5°С, а результат повышения антибиотикочувствительности условно-патогенной микрофлоры определяют по изменению значения минимальной подавляющей концентрации.