Способ получения солей 8-карбоалкокси(арилокси)- карбамилалкил-\-алкил(арил)изотиурония
Патент 256755
Классы МПК
Способ получения солей 8-карбоалкокси(арилокси)- карбамилалкил-\-алкил(арил)изотиурония
Иллюстрации
Реферат
О П И С А Н И Е 256755
ИЗОБРЕТЕНИЯ
Союз Соввтскиз
Социалистических
Реслублил,...., „пч оггэЯ .,— .,; р„Ф. тес 4
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ
Зависимое от авт. свидетельства ¹â€”
Заявлено 29.VI I.1968 (М 1261008/23-4) Кл. 12о, 17/03 с присоединением заявки №вЂ”
Приоритет
Опубликовано 11.XI.1969. Бюллетень ¹ 35
Дата опубликования описания 2.IV.1970
МПК С 07с
УДК 547.496.3 495.1.07 (088.8) Комитет оо селам изобретений и открытий ори Совете Министров
СССР
Авторы изобретения
Н. Н. Мельников, К. А. Нуриджанян и Г. В. Кузнецова
Заявитель
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СОЛЕЙ
КАРБАМ ИЛАЛ КИЛ-N-АЛ
Изобретение относится к области получения новых физиологически активных веществ, которые могут быть использованы, например, как инсектициды.
Способ получен ия солей S-карбоалкокси(арилокси)карбамилалкил-N -алкил(арил)изотиу рония общей формулы
RsN 0 О
II И
С вЂ” S — (CR R )„CNHCOR
HX N — R5 !
R4 где R — алкил или арил;
R>, R>, R3, R<, R5 — Н, алкил или арил;
n) I; Х вЂ” Сl, Вг, 1, основан на том, что соответствующие ацилкарбаматы подвергают взаимодействиго с замещенной или незамещенной тиомочевиной в среде органического растворителя, например спирта (или ацетона), с последующим выделе:нием целевого продукта известными приемами. Выход продукта — до 9Р/о.
П р и и е р 1. К суопензии 1,52 г (0,01 моль)
N-хлорацетил-0-метилкарбамата в 15 мл сухоro ацетона добавляют раствор 1,52 г (0,01 моль) фенилтиомочевины в 25 мл сухого ацетона при комнатной температуре. Реакционную смесь перемешивают при этой же температуре в течение 9 час, а затем оставляS-КАР БОАЛ КОКС И (АР ИЛОКС И)КИЛ(АРИЛ) ИЗОТИУРОН ИЯ
2 ют стоять на ночь. На следующий день отфильтровывают 2,8 г (92%) хлоргидрата
S- (карбометоксикарбамилметил) - N-фенилизотиурония с т. пл. 145 С (разлагается).
Найдено, %: N 13,67; 13,78.
С»НгвС1ХзЬОл.
Вычислено, %: N 13,84.
Пример 2. К раствору. 1,6 г (0,008 моль)
N-(а-бромпропионил) - 0 - метилкарбамата в
40 мл спирта прибавляют раствор 0,61 г (0,008 иго;гь) тиомочевины B 40 мл спирта.
Реакционную смесь кипятят в течение 4 час.
Из реакционной смеси высаждают эфиром
1,5 г (68%) бромгидрата S-(1-метил-1-карбометокспкарбамилметил) -изотиурония с т. пл. !
94 — 195 С (из спирта).
Найдено, %: N 14,98; 14,97; С 25,36; 25,33;
Н 4,19; 4,50.
СоН, ВгХзЬОз.
Вычислено, % N 14,68; С 25,17; Н 4,19.
Предмет изобретения
1. Способ получения солей S-карбоалкокси(арилокси)карбамилалкил - N - алкпл(арил)25 изотиурония общей формулы
RsN 0 0
И
С вЂ” S — (CR R )„CNHCOR
НХ N — R !
256755 где
Составитель M. Макаров
Редактор Л. Г. Герасимова Техред Л. В. Куклина Корректор С. М. Сигал
Заказ 70!/! Тираж 480 Подписное
ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР
Москва К-35, Раушская наб., д. 4/5
Типография, пр. Сапунова, 2
R — — алкил или арил;
R, К, R3, R, R — H, алкил или арнл;
n)1; Х вЂ” Cl, Br, I, отличающийся тем, что соответствующие ацилкароаматы под вертают взаимодействию с замещенной или незамещенной тиомочевиной в среде органического растворителя, например спирта, с последующим выделением целевого продукта известными прием ами.