Трубчатый имплантат органов человека и животных и способ его получения

Трубчатый имплантат органов человека и животных и способ его получения

Иллюстрации

Показать все

Реферат

Область техники

Изобретение относится к медицинской технике, точнее к трубчатым имплантатам из нетканых пористых материалов на основе алифатических спирторастворимых (со)полиамидов и технологии их получения.

Заявляемое изобретение может быть применено в медицине и ветеринарии, конкретно в области трансплантологии для замены в организме трубчатых органов, в частности кровеносных сосудов, а также трахеи, пищевода, фрагментов кишечника, мочеточников.

Уровень техники

Основные требования к материалам, используемым в трансплантологии, заключаются, прежде всего, в обеспечении их биоинертности и биосовместимости. Важнейшим фактором является отсутствие цитотоксичности как самого материала, так и продуктов его биоразложения. Имплантаты должны обладать комплексом физико-механических характеристик, гарантирующих необходимый уровень прочности и эластичности в активной биологической среде, под действием гидродинамических функциональных нагрузок, а также механических нагрузок, возникающих при анастомизации в местах соединения имплантата и сосуда.

Известны имплантаты, представляющие собой биоинертные, эластичные, прочные трубки из синтетических полимерных материалов: политетрафторэтилена (ПТФЭ), полиэфира (ПЭ), полиуретана (ПУ), полиэтилена (ПЭ), полипропилена (ПП). Для получения сосудистого имплантата также используется материалы из коллагена и пуповины человека и животных.

Успешное функционирование имплантата в течение длительного времени обеспечивает отсутствие аутоиммунной реакции организма на имплантат и возможность образования на основе полимерной матрицы тканей, идентичных тканям реципиента. Процесс образования ткани животного или человека включает в себя адгезию на поверхности имплантата соматических клеток, их дифференциацию и пролиферацию. Поэтому стенки трубчатого имплантата должны иметь пористую структуру с высокой удельной поверхностью, обеспечивающую адгезию клеток, а также транспорт аминокислот и ионов.

Существует ряд ограничений для материалов, используемых в качестве имплантатов кровеносных сосудов. Так, имплантат сосудов должен обладать барьерными свойствами для крови и ее элементов в условиях повышенного гидродинамического давления. Установлено, что у известных в настоящее время полимерных имплантатов барьерные свойства нарастают через 20 и более суток после вживления имплантата параллельно с обрастанием полимерной матрицы клетками, что является существенным недостатком. Например, известен способ повышения барьерных свойств имплантатов сосудов [патент США №4743250]. Имплантаты сосудов в виде трубок из тканого, плетеного или вязаного материала на основе полиэтилентерефталата (ПЭТФ) обрабатывали потоком воды под давлением. При испытании in vivo в качестве артерии собаки прекращение просачивания крови через стенки трубчатого имплантата наблюдалось на 21 сутки.

В патенте США №5688836 описан способ получения пористых трубок с удовлетворительной проницаемостью на основе ПТФЭ. Для создания пористой структуры к порошку ПТФЭ с размером частиц 0,1-0,5 мкм добавляли плавкие смолы, температура плавления которых ниже температуры плавления основного полимера. В качестве добавок были выбраны сополимеры тетрафторэтилена с гексафторпропиленом, полиэфирэфир-кетоном, перфторалкилвиниловым эфиром. После экструзии полимера через фильеру трубки подвергали вытяжке и последующей термофиксации. Трубки диаметром 5 мм имели пористые стенки толщиной 1 мм. Прекращение просачивания крови наблюдалось через 20 дней.

В патенте США №5298276 описаны трубки, полученные из волокон ПЭТФ, ПП, целлюлозы или ПУ и обработанные раствором полисилоксана, ПУ или их сополимерами. Предложенный способ позволил существенно снизить проницаемость трубчатых образцов, однако полное прекращение просачивания крови наблюдалось через 20 дней.

Еще одним важным ограничением при использовании трубчатых материалов in vivo в качестве имплантатов сосудов является обеспечение ламинарности потока крови, отсутствие турбулентности в пульсирующем режиме. В естественных условиях в здоровом организме при ламинарном течении, которое характеризуется параболическим распределением скоростей в сечении сосуда, вероятность тромбирования резко снижена. Для имплантатов это является проблемой.

В патенте США №8133277 приводится конструкция трубок на основе ПТФЭ для пропускания крови человека или животного, поверхность которых имеет выступы 10-100 мкм, повышающие ламинарность потока крови.

Для повышения ламинарности потока крови и одновременного уменьшения просачивания ее через стенки имплантата в последнее время используют метод выращивания на поверхности трубки тканей, идентичных натуральным. Имплантаты на основе ПТФЭ, ПЭТФ, полиуретана, силиконовой резины описаны в патенте США №6733747. Заявлено, что на внешней поверхности пористого трубчатого имплантата наблюдается естественная адгезия и пролиферация клеток, в то время как на внутренней поверхности, непосредственно контактирующей с потоком крови, адгезия клеток не происходит. Для повышения способности к адгезии на внутреннюю поверхность трубчатого образца наносили нуклеиновые кислоты, белки, а также стимуляторы роста клеток. Стенки трубок имели поры от 0,1 до 500 мкм.

Имплантаты сосудов на основе пористого ПТФЭ описаны в патенте США №6053939. Для повышения адгезии по отношению к эндотелиальным клеткам поверхности трубок подвергали обработке, увеличивающей их гидрофильность. Для этого трубку сначала помещали в раствор метилена лития и гексаметилфосфорамида в этиловом эфире в атмосфере инертного газа аргона, затем - в раствор акриловой кислоты. Модифицированная таким образом внутренняя поверхность трубки содержит гидрофильные группы на глубину от 5 до 96% по отношению к толщине трубки. Внутреннюю поверхность также обрабатывали препаратами, препятствующими образованию тромбов, например гепарином. Для повышения адгезии клеток дополнительно на внутреннюю поверхность трубчатого образца вводили стимуляторы роста фибробластов. Известный способ технологически сложен.

Для снижения тромбообразования имплантаты сосудов на основе пористого ПТФЭ обрабатывали полиуретаном и полиаминокислотой, после чего на поверхность имплантата наносили стимуляторы роста, способствующие пролиферации и направленной дифференциации клеток, образованию на внутренней поверхности трубки слоя эндотелиальных клеток [заявка США №2008/0281408]. Известен способ получения трубчатых образцов из ПТФЭ, содержащих металлокерамику [заявка США №2011/ 0014459]. Однако в известных патентах не приведены конкретные данные о снижении или отсутствия тромбообразования.

Все указанные выше аналоги не обладают высокой пористостью.

Известен общий подход для получения полимерных материалов с высокой пористостью. Он заключается в применении метода электроформования, который заключается в подаче раствора или расплава полимера через фильеру-электрод в электрическое поле высокого напряжения. При осаждении полимера на приемном электроде формируется нетканый материал, состоящий из волокон диаметром 50-1000 нм, межволоконное пространство представляет собой поры различного размера [патент США №7276271]. В качестве приемного электрода использован вращающийся металлический цилиндр, снабженный устройством для создания участков с уплотненной структурой стенок трубки.

Трубчатые образцы на основе нановолокон, полученные методом электроформования биодеградируемых (коллаген, эластин, фибриноген, фибрин) и небиодеградируемых (ПЭТФ, ПУ, полигликолиевая кислота, ПЭ, полиамиды, ПТФЭ и их смеси) полимеров, описаны в заявке США №2006/0129234. В качестве растворителей, используемых для получения раствора или жидкой композиции для электроформования нановолокон, используются гексафторизопропанол, N,N-диметилформамид, ацетон, ацетонитрил, характеризующиеся высокой токсичностью. Для повышения биологической активности имплантатов в материал вводят стимуляторы роста клеток - сахариды и полисахариды. Введение стимуляторов роста клеток эндотелия, эпителия, а также фибробластов в структуру трубчатых пористых имплантатов сосудов из пористого ПТФЭ описано также в заявке США №2011/0178592.

Наиболее близкими к заявляемому изобретению являются пористые трубки для имплантации из ПУ и способ их получения, описанные в заявке США №2007/7244272 (аналог-прототип). В известном способе скорость вращения цилиндрического электрода составляет 0,5-5 рад/с (4,7-47 об/мин), напряжение - 50 кВ, напряженность поля - 2×10⁵ В/м.

Известная пористая трубка имеет внутренний диаметр 6 мм. Стенки трубки состоят из нановолокон, полученных методом электроформования раствора ПУ или его сополимеров на цилиндрическом электроде. В качестве растворителей использовали смесь токсичных N,N-диметилформамида и толуола, что существенно осложняет технологию получения, несет большую экологическую нагрузку. Следовые количества указанных растворителей невозможно полностью удалить из объема материала. Для повышения адгезии по отношению к клеткам использовали поликарбонат. Прочность имплантата в сухом состоянии σ=3-6 МПа, сведений о прочности в водных средах не приводится.

Известная трубка имеет структуру, характеризующуюся слоями с заданными пористостью и расположением волокон. Во внутреннем и наружном слоях волокна ориентированы преимущественно перпендикулярно оси трубки, в промежуточном слое волокна расположены хаотично. Известная трубка обладает качественной пористой структурой. Тем не менее, необходимо вводить в слои различные лекарственные препараты, способствующие адгезии и пролиферации клеток эндотелия. Известный трубчатый имплантат становится непроницаемым для крови через 20 дней. В описании изобретения не указано поведение трубки в отношении тромбоза. В местах анастамоза наблюдаются рубцы.

Анализ известных аналогов свидетельствует о том, что основными биосовместимыми полимерами для имплантатов сосудов являются ПТФЭ, ПЭТФ, ПП, ПУ или их композиции. Перечисленные полимеры являются гидрофобными, адгезия других макромолекул, а также клеточных культур на их поверхности крайне затруднена. Это недостаток, который препятствует естественному кровотоку. Указанные выше гидрофильные полимеры (поливиниловый спирт, производные целлюлозы, полиэтиленоксид) потенциально обладающие лучшей адгезией, которыми обрабатывают внутреннюю поверхность известных имплантатов, в качестве самостоятельных имплантатов до сих пор не используются, т.к. не обладают необходимыми прочностными характеристиками в водных средах.

Полимерный трубчатый протез должен быть максимально инертным по отношению к организму в целом, но особенно к кровотоку, проходящему внутри, чтобы не вызывать замедление и остановку кровотока, т.е. тромбоз. В организме эту функцию выполняет эндотелий, выстилающий все сосуды и сердце изнутри и препятствующий «прилипанию» крови к сосуду. Гидрофобные фторопласты самые инертные, однако за счет этого возникает недостаток - сосуд плохо прирастает по краям к имплантату и тромбозы возникают в этом месте, даже если поверхность имплантата обработана гепарином.

Для получения высококачественной пористой структуры гидрофобных полимеров, способствующей адгезии клеток, методом электроформования нановолокон из растворов полимеров используют органические растворители, в ряде случаев токсичные, следы которых в полученном материале негативно влияют на клеточные процессы. Обрастание тканью происходит за 20 и более дней, что критично для организма. Адгезия клеток эндотелия, их закрепление на внутренней поверхности имплантата, образование слоя клеток эндотелия, идентичного натуральному, кроме того, осложняется большими гидродинамическими нагрузками, действующими на внутренней поверхность трубки при протекании крови в пульсирующем режиме. Для решения этих проблем используют модификацию поверхности другими полимерами, повышающими адгезию, внедрение в нее различных лекарственных препаратов, стимуляторов роста клеток.

Следует отметить, что известные подходы к получению трубчатых имплантатов сводятся, за редким исключением, к улучшению одного-двух необходимых параметров, что, безусловно, объясняется сложностью объекта.

Таким образом, создание полимерного трубчатого имплантата остается актуальной проблемой.

Раскрытие изобретения

Задачей заявляемого изобретения является создание универсального имплантата трубчатых органов, удовлетворяющего всем основным требованиям, предъявляемым к имплантатам такого назначения, при этом без использования дополнительных стимулирующих реагентов. Создаваемый материал должен быть биоинертным, биосовместимым, сохранять прочность и эластичность в водной среде. Материал не должен содержать следов химических веществ, потенциально обладающих цитотоксичностью, обладать высокой адгезией по отношению к клеткам эндотелия. Структура стенок трубчатых образцов должна обеспечивать обменные процессы, необходимые для пролиферации и дифференциации клеток, т.е. обрастания имплантата тканью, в сроки менее 20 дней. В случае имплантата сосудов необходимо обеспечить ламинарность потока крови и барьерные свойства, препятствующие просачиванию крови и ее форменных частиц.

Эта задача решается заявляемой группой из двух изобретений - трубчатым имплантатом органов человека и животных и способом его получения.

Заявляемый трубчатый имплантат характеризуется следующей совокупностью существенных признаков:

1. Трубчатый имплантат для замены трубчатых органов человека или животного, выполненный из нетканого пористого полимерного материала, сформированного из нано- и/или микроволокон диаметром 50-8000 нм из алифатического спирторастворимого (со)полиамида представляющего собой продукт поликонденсации в расплаве ε-капролактама, соли гексаметилендиаминадипината или соли гексаметилендиаминсебацината или их смеси, с внутренним диаметром трубки 0,2-40 мм, толщиной стенки 0,05-5 мм, диаметром пор 0,1-500 мкм.

2. Трубчатый имплантат по п. 1, отличающийся тем, что волокна из алифатического спирторастворимого (со)полиамида дополнительно содержат 0,1-50 мас. % регуляторов их водостойкости, пористости и пролонгированного выделения лекарств в виде водорастворимых полимеров из ряда: N,N-поливинилпирролидон, поливиниловый спирт, полиэтиленоксид, полисахариды, пептиды, или в виде спирторастворимых полимеров из ряда: поливинилацетат, поливинилбутираль, полиметилметакрилат, или полимеры из указанного ряда, содержащие водорастворимые лекарства.

3. Трубчатый имплантат по п. 1, отличающийся тем, что нетканый материал дополнительно содержат 0,1-50 мас. % регуляторов его водостойкости, пористости и пролонгированного выделения лекарств в виде нано- и/или микроволокон из водорастворимых полимеров из ряда: N,N-поливинилпирролидон, поливиниловый спирт, полиэтиленоксид, производные целлюлозы, полисахариды, пептиды, или в виде спирторастворимых полимеров из ряда: поливинилацетат, поливинилбутираль, полиметилметакрилат, или полимеры из указанного ряда, содержащие водорастворимые лекарства.

4. Трубчатый имплантат по п. 1, отличающийся тем, что волокна из алифатического спирторастворимого (со)полиамида дополнительно содержат 0,1-50 мас. % биорезорбируемых полимеров из ряда: полилактиды, полигликолиды, полимеры на основе капролактона, полиангидриды, полиамины, полиэфирамиды, полиортоэфиры, полидиоксаноны, полиацетали, поликетали, поликарбонаты, эфиры полифосфорных кислот, полиэфиры, полибутилентерефталат, полиортокарбонаты, полифосфазены, полисукцинаты, поли(яблочная кислота), поли(аминокислоты), N,N-поливинилпирролидон, полиэтиленгликоль, производные целлюлозы, полисахариды, хитин, хитозан, полигиалуроновые кислоты, полипептиды, их сополимеры или смеси произвольного состава.

5. Трубчатый имплантат по п. 1, отличающийся тем, что нетканый материал дополнительно содержит 0,1-50 мас. % нано- и/или микроволокон из биорезорбируемых полимеров из ряда: полилактиды, полигликолиды, полимеры на основе капролактона, полиангидриды, полиамины, полиэфирамиды, полиортоэфиры, полидиоксаноны, полиацетали, поликетали, поликарбонаты, эфиры полифосфорных кислот, полиэфиры, полибутилентерефталат, полиортокарбонаты, полифосфазены, полисукцинаты, поли(яблочная кислота), поли(аминокислоты), N,N-поливинилпирролидон, полиэтиленгликоль, производные целлюлозы, полисахариды, хитин, хитозан, полигиалуроновые кислоты, полипептиды, их сополимеры или смеси произвольного состава.

6. Трубчатый имплантат по п. 1, отличающийся тем, что нетканый материал дополнительно содержит 0,1-50 мас. % регулятора гидрофобности, физико-механических характеристик в виде нано- и/или микроволокон из гидрофобных полимеров из ряда: полиэтилен, полипропилен, полиизобутилен, поливинилхлорид, полистирол, поливинилацетат, полиметилметакрилат, поликарбонат, полиуретан, полиэтилентерефталат, галогенсодержащие (со)полиэтилены, поливинилиденфторид, поливинилиденхлорид, поликапролактам.

7. Трубчатый имплантат по п. 1, отличающийся тем, что он содержит дополнительные слой(и) из нетканого пористого полимерного материала, сформированного из нано- и/или микроволокон биорезорбируемого и/или гидрофобного полимера.

8. Трубчатый имплантат по п. 1, отличающийся тем, что волокна расположены в нетканом материале параллельно, или перпендикулярно оси трубки, или произвольно, или послойно с разными видами ориентации.

9. Трубчатый имплантат по п. 1, отличающийся тем, что в состав волокон непосредственно и/или нетканого материала в виде пропитки дополнительно входят антикоагулянты, антибиотики, антисептики, противовоспалительные средства, антиоксиданты, витамины, сорбенты, препараты, отдельно или вместе стимулирующие заживление раны и рост клеток.

10. Трубчатый имплантат по п. 1, отличающийся тем, что в состав волокон непосредственно и/или нетканого материала в виде пропитки дополнительно входит пластификатор из ряда: глицерин, сорбит, манит, пропиленгликоль и другие многоатомные спирты или их смеси произвольного состава.

11. Трубчатый имплантат по п. 1, отличающийся тем, что трубка перфорирована отверстиями диаметром 20 мкм - 3 мм в местах предполагаемых ответвлений сосудов и непосредственно отверстия заполнены нетканым пористым полимерным материалом, сформированным из нано- и/или микроволокон биорезорбируемого полимера, или трубка покрыта дополнительным слоем(ями) из нетканого пористого полимерного материала, сформированного из нано- и/или микроволокон биорезорбируемого полимера.

Из трубчатого имплантата могут быть вырезаны накладки (заплаты) для трубчатых органов.

Совокупность существенных признаков заявляемого трубчатого имплантата обеспечивает получение технического результата - максимального приближения по свойствам к трубчатым органам человека и животного.

Получены трубчатые имплантаты из биосовместимого гидрофильного полимера, стенки которых характеризуются развитой пористой структурой. Имплантаты имеют хорошие прочностные характеристики в водных средах - на уровне или даже выше сухого имплантата. Сочетание химического строения полимера, рельефа внутренней поверхности трубки и пористости способствуют эффективной адгезии клеток, их пролиферации и образованию ткани, идентичной ткани органа реципиента (в среднем, за 7 дней); на месте соединения с натуральным сосудом не образуется рубец. Барьерные свойства и ламинарность потока крови в русле наблюдаются непосредственно после вшивания протеза и улучшаются в течение 7 дней.

Заявляемый трубчатый имплантат отличается от известного имплантата-прототипа прежде всего тем, что он выполнен не из гидрофобных, а из гидрофильных спирторастворимых алифатических (со)полиамидов. Их химическая структура и наличие пор заданного размера способствует образованию тканей, идентичных тканям реципиента, без использования дополнительных обработок гидрофильными полимерами поверхности и обязательного введения в пористую структуру лекарственных препаратов и стимуляторов роста клеток. Заявленные интервальные параметры: диаметр нано- и микроволокон, из которых сформирован нетканый материал имплантата (50-8000 нм), внутренний диаметр трубки (0,2-40 мм), толщина стенки (0,05-5 мм), диаметр пор - (0,1-500 мкм), шире, чем у аналога-прототипа. Это позволяет использовать заявляемые имплантаты не только в сосудистой трансплантологии, но для замены других, более крупных трубчатых органов. Уникальность заявляемого трубчатого имплантата в том, что природа используемого искусственного полимера оказалась настолько органичной для внутренний диаметр трубки (0,2-40 мм), толщина стенки (0,05-5 мм), диаметр пор - (0,1-500 мкм), шире, чем у аналога-прототипа. Это позволяет использовать заявляемые имплантаты не только в сосудистой трансплантологии, но для замены других, более крупных трубчатых органов. Уникальность заявляемого трубчатого имплантата в том, что природа используемого искусственного полимера оказалась настолько органичной для решения поставленной задачи, что обеспечены одновременно не только обрастание имплантата тканью, идентичной ткани реципиента, но и барьерные свойства и ламинарность потока крови. Подобного эффекта не наблюдается у известных аналогов.

Анализ известного уровня техники не позволил обнаружить решение, полностью совпадающее по совокупности существенных признаков с заявляемым, что может указывать на новизну трубчатого имплантата органов человека и животного.

Из уровня техники известен разработанный авторами заявляемого изобретения способ получения нановолокон из алифатических сополиамидов (патент РФ №2447207). Известные нановолокна получены на плоском электроде, содержат сополимер полигексаметиленадипинамида и полигексаметиленсебацинамида и имеют диаметр 50-4500 нм, водостойки. Полученный материал рыхлый, непрочный, количество и размеры пор неконтролируемы. Высказано предположение, что волокна могут образовать материал, обладающий высокой пористостью, паро- и водопроницаемостью, высокой гидрофилыюстыо, биоинертностью. Предполагается также, что материал может быть использован для изготовления раневых покрытий, фильтров для очистки жидких и газообразных сред, матриц для пролиферации стволовых клеток. В описании патента отсутствуют конкретные сведения о получении и характеристиках указанных материалов из волокон и доказательства их возможного применения.

Известные волокна не порочат новизну заявляемого изобретения, т.к., во-первых, для получения заявляемого имплантата использованы другие сополимеры на основе ε-капролактама, во-вторых, не приводится описания трубчатых образцов и их способности к адгезии и пролиферации эндотелиальных клеток в потоке крови, использования в качестве имплантатов кровеносных сосудов. Волокна, полученные на плоском электроде, не могут сформировать сложную плотную структуру нетканого материала, полученного на вращающемся цилиндрическом электроде, проявляющего свойства, необходимые для трансплантации трубчатых органов.

Из уровня техники известен разработанный авторами заявляемого изобретения способ получения пористого пленочного материала на основе алифатического сополиамида, сформованного непосредственно на плоскую подложку без использования электроформования [патент РФ №2504561]. В состав пленок входят сополимер полигексаметиленадипинамида и полигексаметиленсебацинамида или сополимер ε-капролактама и полигексаметиленадипинамида.

Известные пленки не порочат новизну заявляемого изобретения, т.к. не имеют структуры нетканого материала, диаметр пор ограничен интервалом 5-10 мкм, и они предназначены для получения мембран для фильтрации жидкостей или газов. Высказано предположение об использовании пленок в качестве раневых покрытий, однако доказательства и какие-либо характеристики в описании отсутствуют. Из известной пленки и пленок вообще получить трубчатый имплантат технически сложно и поэтому нецелесообразно.

Из уровня техники известны также разработанные ранее авторами заявляемого изобретения нановолокна на основе алифатического сополиамида [Нановолокна на основе алифатического сополиамида, полученные методом электроформования /И.П. Добровольская, П.В. Попрядухин, В.Е. Юдин и др. //Журнал прикладной химии. - 2011. - Т. 84, №10. - С. 1713-1716]. Известные нановолокна получены на плоском электроде, содержат сополимер поли-ε-капролактама и полигексаметиленадипинамида и имеют диаметр 200-4500 нм. Статья посвящена исследованию реологии и стабильности формовочных водно-спиртовых растворов для получения фильтров для тонкой очистки жидких и газообразных сред. Обнаружено, что волокна в ряде случаев имеют дефекты - каплеобразную форму, что приводит к плохой воспроизводимости результатов и снижению прочности фильтров. Высказано предположение, что волокна могут быть перспективными для медицинского использования, в частности, для изготовления раневых покрытий. В статье отсутствуют конкретные сведения о получении и характеристиках материалов из волокон и доказательства их возможного применения.

Известные волокна не порочат новизну заявляемого изобретения, т.к., во-первых, для получения заявляемого имплантата использованы другие сополимеры, во-вторых, не приводится описания трубчатых образцов и их способности к адгезии и пролиферации эндотелиальных клеток в потоке крови, использования в качестве имплантатов кровеносных сосудов и других трубчатых органов. Как было указано выше, волокна, полученные на плоском электроде, не могут сформировать сложную плотную и однородную структуру нетканого материала, полученную на вращающемся цилиндрическом электроде и проявляющего свойства, необходимые для трансплантации трубчатых органов.

Только совокупность существенных признаков заявляемого трубчатого имплантата - полимерный состав, характеристики структуры и параметры конструкции, позволяет достичь указанного технического результата. Совершенно неожиданным оказался факт, размер пор, что непосредственно не вытекает из использования цилиндрического электрода. Ни в одном из аналогов не удалось непосредственно из полимера и даже с дополнительной обработкой поверхности имплантата получить результат заявляемого изобретения. В известных аналогах, в отличие от заявляемого изобретения, использованы гидрофобные полимеры. До сих пор считалось, что из гидрофильного полимера не получить имплантат. Это позволяет утверждать о соответствии заявляемого трубчатого имплантата условию охраноспособности «изобретательский уровень» («неочевидность»).

Заявляемый способ получения имплантата органов человека или животного обладает следующей совокупностью существенных признаков:

1(12). Способ получения трубчатого имплантата для замены трубчатых органов человека или животного по п. 1, заключающийся в том, что приготавливают формовочный 3-40%-ный раствор алифатического спирторастворимого (со)полимера, представляющего собой продукт поликонденсации в расплаве ε-капролактама, соли гексаметилендиаминадипината или соли гексаметилендиаминсебацината или их смеси, в спирте или в водно-спиртовой смеси с содержанием спирта 40-99 об. % при температуре 20-100°С, фильтруют, обезвоздушивают, подают через электрод-фильеру в электрическое поле с напряженностью Е=1,5×10⁴ - 8,0×10⁵ В/м на вращающийся со скоростью 0,1-6000 об/мин цилиндрический электрод диаметром 0,2-40 мм, при этом на поверхности электрода получают нетканый пористый материал, сформированный из нано- и микроволокон, целевой трубчатый имплантат снимают с электрода, сушат.

2(13). Способ получения трубчатого имплантата по п. 12, отличающийся тем, что в качестве спирта используют этиловый, метиловый, пропиловый спирт или их смеси произвольного состава.

3(14). Способ получения трубчатого имплантата по п. 12, отличающийся тем, что формовочный раствор алифатического спирторастворимого (со)полиамида в спирте или в водно-спиртовой смеси дополнительно содержит 0,1-50 мас. % водорастворимых полимеров из ряда: N,N-поливинилпирролидон, поливиниловый спирт, полиэтиленоксид, полисахариды, пептиды, или в виде спирторастворимых полимеров из ряда: поливинилацетат, поливинилбутираль, полиметилметакрилат, или полимеры из указанного ряда, содержащие водорастворимые лекарства.

4(15). Способ получения трубчатого имплантата по п. 12, отличающийся тем, что используют дополнительный(е) электрод-фильеру(ы), через который(е) на цилиндрический электрод одновременно с работой основного электрода непрерывно или дробно подают спиртовые или водно-спиртовые растворы водорастворимых полимеров из ряда: N,N-поливинилпирролидон, поливиниловый спирт, полиэтиленоксид, полисахариды, пептиды, или в виде спирторастворимых полимеров из ряда: поливинилацетат, поливинилбутираль, полиметилметакрилат, или полимеры из указанного ряда, содержащие водорастворимые лекарства, из расчета 0,1-50 мас. %-ного содержания нано- и/или микроволокон из этих полимеров в нетканом материале.

5(16). Способ получения трубчатого имплантата по п. 12, отличающийся тем, что формовочный раствор алифатического спирторастворимого (со)полиамида в спирте или в водно-спиртовой смеси дополнительно содержит 0,1-50 мас. % биорезорбируемых полимеров из ряда: полилактиды, полигликолиды, полимеры на основе капролактона, полиангидриды, полиамины, полиэфирамиды, полиортоэфиры, полидиоксаноны, полиацетали, поликетали, поликарбонаты, эфиры полифосфорных кислот, полиэфиры, полибутилентерефталат, полиортокарбонаты, полифосфазены, полисукцинаты, поли(яблочная кислота), поли(аминокислоты), N,N-поливинилпирролидон, полиэтиленгликоль, производные целлюлозы, полисахариды, хитин, хитозан, полигиалуроновые кислоты, полипептиды, их сополимеры или смеси произвольного состава.

6(17). Способ получения трубчатого имплантата по п. 12, отличающийся тем, что используют дополнительный(е) электрод-фильеру(ы), через который(е) на цилиндрический электрод одновременно с работой основного электрода непрерывно или дробно подают спиртовые или водно-спиртовые растворы биорезорбируемых полимеров из ряда: полилактиды, полигликолиды, полимеры на основе капролактона, полиангидриды, полиамины, полиэфирамиды, полиортоэфиры, полидиоксаноны, полиацетали, поликетали, поликарбонаты, эфиры полифосфорных кислот, полиэфиры, полибутилентерефталат, полиортокарбонаты, полифосфазены, полисукцинаты, поли(яблочная кислота), поли(аминокислоты), N,N-поливинилпирролидон, полиэтиленгликоль, производные целлюлозы, полисахариды, хитин, хитозан, полигиалуроновые кислоты, полипептиды, их сополимеры или смеси произвольного состава, из расчета 0,1-50 мас. %-ного содержания нано- и/или микроволокон из этих полимеров в нетканом материале.

7(18). Способ получения трубчатого имплантата по п. 12, отличающийся тем, что используют дополнительный(е) электрод-фильеру(ы), через который(е) на цилиндрический электрод одновременно с работой основного электрода непрерывно или дробно подают растворы гидрофобных полимеров в апротонных растворителях из ряда: полиэтилены, полипропилен, полиизобутилен, поливинилхлорид, полистирол, поливинилацетат, полиметилметакрилат, поликарбонат, полиуретан, полиэтилентерефталат, галогенсодержащие (со)полиэтилены, поливинилиденфторид, поливинилиденхлорид, поликапролактам, из расчета 0,1-50 мас. %-ного содержания нано- и/или микроволокон из этих полимеров в нетканом материале.

8(19). Способ получения трубчатого имплантата по п. 12, отличающийся тем, что используют дополнительный(е) электрод-фильеру(ы), через который(е) на цилиндрический электрод до или после работы основного электрода-фильеры подают растворы биорезорбируемых и/или гидрофобных полимеров и формируют на трубчатом имплантате дополнительные слои нетканого материала из нано- и/или микроволокон из этих полимеров.

9(20). Способ получения трубчатого имплантата по п. 12, отличающийся тем, что выбирают определенное значение скорости вращения цилиндрического электрода из интервала 0,1-6000 об/мин и поддерживают его постоянным в течение процесса формирования нетканого материала, при этом при скорости вращения цилиндрического электрода, заданной в интервале 0,1-499 об/мин, получают нетканый материал, в котором волокна расположены параллельно, в интервале 500-1199 об/мин - хаотично, в интервале 1200-6000 об/мин - перпендикулярно по отношению к оси трубки.

10(21). Способ получения трубчатого имплантата по п. 20, отличающийся тем, что варьируют скорость вращения цилиндрического электрода из интервала 0,1-6000 об/мин в течение процесса формирования нетканого материала, по меньшей мере два раза, и получают нетканый материал, в котором волокна с параллельной, перпендикулярной или хаотичной ориентацией по отношению к оси трубки расположены послойно.

11(22). Способ получения трубчатого имплантата по п. 12, отличающийся тем, что в состав формовочного раствора и/или в нетканый материал в виде пропитки дополнительно вводят антикоагулянты, антибиотики, антисептики, сорбенты, препараты, отдельно и вместе стимулирующие заживление раны и рост клеток.

12(23). Способ получения трубчатого имплантата по п. 12, отличающийся тем, что в состав формовочного раствора и/или в нетканый материал в виде пропитки дополнительно вводят пластификатор из ряда: глицерин, сорбит, манит, пропиленгликоль и другие многоатомные спирты или их смеси произвольного состава.

13(24). Способ получения трубчатого имплантата по п. 12, отличающийся тем, что целевой трубчатый имплантат перфорируют на цилиндрическом электроде отверстиями диаметром 20 мкм - 3 мм в местах предполагаемых ответвлений сосудов и с помощью дополнительного электрода-фильеры на цилиндрический электрод непрерывно или дробно подают спиртовый или водно-спиртовый раствор биорезорбируемого полимера, в результате чего отверстия покрывают нетканым материалом из нано- и/или микроволокон или трубку покрывают дополнительным слоем(ями) из нетканого пористого полимерного материала, сформированного из нано- и/или микроволокон биорезорбируемого полимера.

14(25). Способ получения трубчатого имплантата по п. 12, отличающийся тем, что целевой трубчатый имплантат разрезают на накладки различной конфигурации и размеров для трубчатых органов.

Совокупность существенных признаков заявляемого способа позволяет достичь следующего технического результата: создания материала лучшего качества, чем у аналогов - практически универсального имплантата, упрощения и удешевления способа, улучшения его экологичности.

Заявляемый способ получения трубчатого имплантата органов человека и животного отличается от известного способа-прототипа тем, что используют другую полимерную основу - алифатические спирторастворимые (со)полимеры, экологичные спиртовые или водно-спиртовые формовочные растворы, более широкие интервалы напряженности электрического поля, диаметра и скорости вращения цилиндрического электрода. В конечном материале отсутствуют следы исходных веществ и растворителей (в способе-прототипе присутствуют следы токсичных растворителей). Заявляемый способ проще, т.к. получаемый трубчатый имплантат может функционировать без наполнителей, вводимых в способе-прототипе. По этой же причине он обладает лучшей воспроизводимостью. В результате реализации заявляемого способа получен универсальный имплантат трубчатых органов.

Анализ известного уровня техники не позволил обнаружить решение, полностью совпадающее по совокупности существенных признаков с заявляемым, что может указывать на новизну способа.

Как указывалось выше, из уровня техники известны разработанные ранее авторами заявляемого изобретения способы получения нановолокон из алифатических сополиамидов [патент РФ 2447207, статья авторов в ЖПХ. - 2011. - Т. 84, №10. - С. 1713-1716] и способ получения пористого пленочного материала [патент РФ №2504561]. Известные способы не порочат новизну заявляемого изобретения, т.к. их технология не содержит электроформования нетканого материала на цилиндрическом электроде, состав полимеров отличен.

Только совокупность существенных признаков заявляемого способа получения трубчатого имплантата органов человека и животного позволяет достичь указанного техни