Солнцезащитные композиции, содержащие поглощающий ультрафиолетовое излучение полимер

Солнцезащитные композиции, содержащие поглощающий ультрафиолетовое излучение полимер

Иллюстрации

Показать все

Реферат

ОБЛАСТЬ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Настоящее изобретение относится к солнцезащитным композициям для местного применения, содержащим полимеры, поглощающие УФ-излучение.

ПРЕДПОСЫЛКИ СОЗДАНИЯ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Длительное воздействие УФ-излучения, например солнечного, может приводить к фотодерматозам и эритемам, а также увеличивает риск развития рака кожи, например меланомы, ускоряет старение кожи, в частности приводит к потере эластичности кожи и образованию морщин.

В продаже имеется большое количество солнцезащитных композиций, обладающих различной способностью защищать организм от ультрафиолетового излучения. Однако многие имеющиеся в продаже солнцезащитные средства вызывают чувство жжения или раздражение глаз, в связи с чем потребителю необходимы мягкие по отношению к глазам солнцезащитные композиции.

Задача создания не раздражающих глаза солнцезащитных средств дополнительно усложняется в случае наложения ограничивающих требований к составу солнцезащитной композиции. Например, авторы изобретения выяснили, что существует необходимость в не раздражающих глаза косметических солнцезащитных композициях, включающих полимерное солнцезащитное соединение (т.е. полимер, поглощающий ультрафиолетовое излучение), по существу не содержащих неполимерных УФ-поглотителей.

КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

В одном аспекте настоящего изобретения композиция включает дисперсную масляную фазу, стабилизированную в диспергирующей водной фазе. Масляная фаза включает УФ-поглощающий полимер. Композиция дополнительно включает маслосгущающий полимер. Композиция по существу не содержит неполимерных УФ-поглотителей.

ПОДРОБНОЕ ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Предполагается, что специалист в данной области на основе приведенного в настоящем документе описания сможет воспользоваться всеми возможностями раскрываемого изобретения. Приведенные ниже конкретные варианты осуществления следует рассматривать лишь в качестве пояснений, без каких бы то ни было ограничений основного использования.

Если не указано иное, все используемые в настоящем документе технические и научные термины имеют такие же значения, как и в той области специальных знаний, к которой относится данное изобретение. Если не указано иное, все упомянутые в настоящем документе алкил-, алкенил- и алкоксигруппы могут представлять собой группы с линейной или разветвленной цепью. Если не указано иное, используемый в настоящем документе термин «молекулярная масса» относится к средневесовой молекулярной массе (Mw).

Если не указано иное, все приведенные концентрации относятся к весовым концентрациям. Кроме того, если не указано иное, термин «по существу не содержит» по отношению к некоторому классу компонентов означает, что данный конкретный компонент(ы) присутствует в концентрации, которая меньше, чем требуется для эффективного проявления данным компонентом того эффекта или свойства, для которого он целенаправленно используется, например в концентрации менее чем приблизительно 1%, такой как менее чем приблизительно 0,5%, например, полное отсутствие таких компонентов в ряде вариантов осуществления.

УФ-ПОГЛОЩАЮЩИЙ ПОЛИМЕР

Варианты осуществления настоящего изобретения относятся к композициям, включающим полимер, поглощающий ультрафиолетовое излучение (т.е. «УФ-поглощающий полимер»). Под «УФ-поглощающим полимером» понимается полимер (молекула, которая может быть представлена одной или более периодически повторяющимися, например, по меньшей мере дважды, структурными единицами), содержащий один или более УФ-поглощающий фрагмент, как описано ниже в настоящем документе, и который поглощает излучение в некотором диапазоне ультрафиолетовой части спектра (290-400 нм), например полимер, имеющий коэффициент экстинкции по меньшей мере приблизительно 1 000 моль^-1·см^-1, например более чем 10000 или 100000, или 1000000 моль^-1·см^-1, для по меньшей мере одной длины волны в пределах вышеуказанного ультрафиолетового спектра.

Молекулярная масса поглощающего ультрафиолетовое излучение полимера, как правило, достаточно высока, чтобы уменьшить вероятность его всасывания через кожу в другие ткани организма, включая кровяное русло. В одном варианте осуществления настоящего изобретения молекулярная масса поглощающего ультрафиолетовое излучение полимера составляет больше чем приблизительно 2000, например от приблизительно 2000 до приблизительно 1000000, например от приблизительно 5000 до приблизительно 750000, например от приблизительно 5000 до приблизительно 500000. В некоторых других вариантах осуществления молекулярная масса поглощающего ультрафиолетовое излучение полимера составляет от приблизительно 3000 до приблизительно 200000, например от приблизительно 3000 до приблизительно 100000, например от приблизительно 3000 до приблизительно 40000.

Для повышения водостойкости и растекаемости в ряде вариантов осуществления УФ-поглощающий полимер может обладать низкой растворимостью в воде. Например, в ряде вариантов осуществления УФ-поглощающий полимер может обладать растворимостью в воде, которая составляет менее чем приблизительно 3% вес., например менее чем приблизительно 1% вес. Под «растворимостью в воде» понимается максимальная процентная весовая доля полимера (по отношению к полимеру вместе с водой), после внесения которой в 100 граммов деионизированной воды и взбалтывания получается прозрачный раствор, который остается визуально однородным и прозрачным при температуре окружающей среды в течение 24 часов.

УФ-поглощающий полимер включает один или более УФ-поглощающий фрагмент. В одном конкретном варианте осуществления первый УФ-поглощающий фрагмент представляет собой фрагмент, поглощающий УФ-A-излучение. Под «фрагментом, поглощающим УФ-A-излучение» понимается фрагмент, обеспечивающий заметное поглощение УФ-поглощающим полимером в области УФ-A ультрафиолетового спектра (от 320 нм до 400 нм). Например, при отливе пленки из соединения, включающего УФ-поглощающий полимер, можно получить молярный коэффициент экстинкции, измеренный по меньшей мере на одной длине волны в указанном диапазоне длин волн, который составляет по меньшей мере приблизительно 1000 моль^-1 см^-1, например по меньшей мере приблизительно 2000 моль^-1 см^-1, например по меньшей мере приблизительно 4000 моль^-1 см^-1. В одном варианте осуществления молярный коэффициент экстинкции на по меньшей мере 40% длин волн в этой части спектра составляет по меньшей мере приблизительно 1000 моль^-1 см^-1.

Примеры фрагментов, поглощающих УФ-A-излучение, включают тетрагидроксибензофеноны; дикарбоксидигидроксибензофеноны, а также их алкилэфирные либо галоидангидридные производные; дигидрокси-, дикарбокси- и гидроксикарбоксидибензоилметаны, а также их алкилэфирные либо галоидангидридные производные; дигидрокси-, дикарбокси- и гидроксикарбоксистильбены, а также их алкилэфирные либо галоидангидридные производные; бис(гидроксистиренил)бензолы; бис(карбоксистиренил)бензолы, а также их алкилэфирные либо галоидангидридные производные; дигидрокси-, дикарбокси- и гидроксикарбоксикаротины, а также их алкилэфирные либо галоидангидридные производные; 2-циано-3,3-дифенилакриловую кислоту; 2-этилгексиловый эфир; а также любые соответствующим образом функционализированные соединения, способные к сополимеризации в полимерной цепи, способной поглощать ультрафиолетовое излучение в диапазоне 320-400 нм.

В одном варианте осуществления УФ-поглощающий фрагмент представляет собой УФ-поглощающий триазол и(или) УФ-поглощающий бензоилметан. В наиболее показательном варианте осуществления УФ-поглощающий фрагмент представляет собой УФ-поглощающий триазол.

Под «УФ-поглощающим триазолом» понимается УФ-поглощающий фрагмент, содержащий пятичленное гетероциклическое кольцо с двумя атомами углерода и тремя атомами азота. УФ-поглощающие триазолы включают, например, соединения формулы (II) или (III)

(II)

,

(III)

,

где R₁₄ представляет собой необязательный C₁-C₁₈-алкил или водород; R₁₅ и R₂₂ независимо представляют собой необязательные C₁-C₁₈-алкилы, которые могут быть замещены фенильной группой, и R₂₁ представляет собой необязательный C₁-C₈-алкил. В соединении формулы (II) любая из групп R₁₄, R₁₅ или R₂₁ может быть ориентирована так, чтобы быть непосредственно связанной с (эфирной) мостиковой группой, которая связывает УФ-поглощающий дибензоилметан с главной цепью C-C. В соединении формулы (III) любая из групп R₁₅ или R₂₂ может быть ориентирована так, чтобы быть непосредственно связанной с (эфирной) мостиковой группой, которая связывает УФ-поглощающий триазол с главной цепью C-C.

К УФ-поглощающим дибензоилметанам относятся соединения, которые могут быть представлены формулой (IV)

,

где R₁₉ и R₂₀ независимо представляют собой необязательные C₁-C₈-алкилы или C₁-C₈-алкокси, m₉ находится в диапазоне от 0 до 3, m₁₀ находится в диапазоне от 1 до 3. Любая из групп R₁₉ и R₂₀ может быть ориентирована так, чтобы быть непосредственно связанной с (эфирной) мостиковой группой, которая связывает УФ-поглощающий дибензоилметан с главной цепью C-C.

Примеры и пути синтеза таких неполимерных дибензоилметановых фрагментов раскрыты в патенте США № 4489057 и без ограничений включают 4-(1,1-диметилэтил)-4'-метоксидибензоилметан (авобензон, поступающий в продажу под названием PARSOL 1789, компания Roche Vitamins and Fine Chemicals, г. Натли, шт. Нью-Джерси, США).

В другом варианте осуществления ультрафиолетпоглощающий фрагмент представляет собой фрагмент, поглощающий УФ-B-излучение. Под «фрагментом, поглощающим УФ-B-излучение» понимается фрагмент, обеспечивающий заметное поглощение УФ-поглощающим полимером в области УФ-B ультрафиолетового спектра (от 290 нм до 320 нм). В одном варианте осуществления критерии для отнесения фрагмента к поглощающим УФ-B-излучение аналогичны описанным выше критериям для фрагмента, поглощающего УФ-A-излучение, за исключением длины волны, которая находится в диапазоне от 290 нм до 320 нм.

Примеры соответствующих фрагментов, поглощающих УФ-B-излучение, включают 4-аминобензойную кислоту и ее алкиловые эфиры; антраниловую кислоту и ее алкиловые эфиры; салициловую кислоту и ее алкиловые эфиры; гидроксикоричную кислоту и ее алкиловые эфиры; дигидрокси-, дикарбокси- и гидроксикарбоксибензофеноны, а также их алкилэфирные либо галоидангидридные производные; дигидрокси-, дикарбокси- и гидроксикарбоксихалконы, а также их алкилэфирные либо галоидангидридные производные; дигидрокси-, дикарбокси- и гидроксикарбоксикумарины, а также их алкилэфирные либо галоидангидридные производные; и другие соответствующим образом функционализированные соединения, способные к сополимеризации в полимерной цепи.

УФ-поглощающий полимер может содержать различные повторяющиеся звенья, например полиэфирные, полиакрилатные или полисилоксановые, полиамидные, полиуретановые, а также другие повторяющиеся звенья.

В ряде наиболее показательных вариантов осуществления УФ-поглощающий полимер представляет собой полиэфир, например включает повторяющееся звено с эфирной связью. Например, УФ-поглощающий полиэфир может иметь главную цепь, которая содержит множество эфирных фрагментов (-COO-), соединенных с атомами углерода в главной цепи полимера. Такая полимерная структура может включать повторяющиеся звенья, такие как приведенные ниже фрагменты (V) или (VI)

(V)

,

(VI)

.

Соответствующие группы R и R' включают алкильные, арильные или аралкильные цепи (насыщенные либо ненасыщенные). В ряде вариантов осуществления группы R включают C₂-C₁₀-алкильные группы. Количество повторяющихся звеньев n может находиться в диапазоне, например, от приблизительно 3 до приблизительно 1000, таком как от приблизительно 3 до приблизительно 50, таком как от приблизительно 3 до приблизительно 20. Множество групп R УФ-поглощающего полиэфира включает один или более фрагмент, поглощающий ультрафиолетовое излучение, согласно приведенному выше описанию.

Полиэфир может дополнительно включать остатки одного или более сомономера, например непрореагировавшие спиртовые группы R-OH. В одном варианте осуществления настоящего изобретения УФ-поглощающий полиэфир включает фрагмент, поглощающий УФ-A-излучение, например УФ-поглощающий триазол.

УФ-поглощающий полиэфир может быть синтезирован любым из известных специалистам в данной области способов, например раскрытием лактонового (циклического эфирного) кольца, несущего УФ-поглощающий фрагмент; реакцией конденсации УФ-поглощающего мономера, имеющего одновременно кислотные и спиртовые группы (например, реакция A-B-конденсации); конденсацией полиольного и поликислотного функциональных мономеров, один или оба из которых включают УФ-поглощающие фрагменты; и т.п.

Один наиболее соответствующий УФ-поглощающий полиэфир получают реакцией поликонденсации следующих мономеров: (1) димердиола, C₃₆H₇₂O, номер CAS 147853-32-5, который представляет собой C₃₆диол; (2) дитриметилолпропана, C₁₂H₂₆O₅, номер CAS 23235-61-2, который представляет собой тетрафункциональный спирт, полученный димеризацией триметилолпропана; (3) диметиладипата, C₈H₁₄O₄, номер CAS 627-93-0, метилового эфира адипиновой кислоты; и (4) бензолпропановой кислоты, 3-(2h-бензотриазол-2-ил)-5-(1,1-диметилэтил)-4-гидроксиметилового эфира, C₂₀H₂₃N₃O₃, номер CAS 84268-33-7, мономера, который включает УФ-поглощающий триазол.

В ряде вариантов осуществления УФ-поглощающий полимер имеет следующую химическую структуру:

-(A)_n-(B)_m-

УФ-поглощающий полимер может содержать n молей первого повторяющегося звена A и m молей второго повторяющегося звена B. Таким образом, полимер, поглощающий ультрафиолетовое излучение, может представлять собой сополимер, который имеет по меньшей мере два повторяющихся звена.

В ряде вариантов осуществления УФ-поглощающий полимер включает главную цепь из ковалентно связанных атомов углерода (то есть главную цепь углерод-углерод или «C-C»), к которой присоединены боковые группы. Как известно специалистам в данной области, термин «главная цепь» по существу относится к той части повторяющихся звеньев полимера, которые ковалентно связаны со смежными повторяющимися звеньями. В случае существования множества таких частей главной цепью считается та цепь в молекуле полимера, которая имеет наибольшее число непрерывно и ковалентно связанных атомов. Другие более мелкие группы ковалентно связанных атомов считаются боковыми группами, отходящими от главной цепи.

В ряде вариантов осуществления полимер представляет собой акриловый полимер, который может быть представлен следующей химической структурой:

(I)

.

Первое повторяющееся звено A, как правило, включает первую боковую группу R₁, которая связана с главной цепью C-C, например, через мостиковую группу, например, через сложноэфирную мостиковую группу (в приведенной выше химической структуре показаны эфирные связывающие группы), где первая боковая группа R₁ включает первый фрагмент, поглощающий ультрафиолетовое излучение. Первый фрагмент, поглощающий ультрафиолетовое излучение, поглощает излучение в ультрафиолетовом спектре.

Соответствующие целям настоящего изобретения акриловые полимеры могут быть синтезированы, например, известными специалистам способами. Например, соответствующие полимеры могут быть получены аддитивной полимеризацией, в частности свободнорадикальной аддитивной полимеризацией соответствующих этиленненасыщенных мономеров. Повторяющиеся звенья в полученном полимере могут иметь переменную, блоковую, случайную, привитую, звездообразную или другую конфигурацию.

Например, первое этиленненасыщенное соединение (мономер), которое включает фрагмент, поглощающий ультрафиолетовое излучение, может реагировать со вторым этиленненасыщенным соединением (мономер), которое, например, в одном варианте осуществления включает по меньшей мере одну силоксановую связь. В другом варианте осуществления второй этиленненасыщенный мономер включает углеводородный фрагмент, в частности углеводородный фрагмент со средним числом атомов углерода. Данная реакция может протекать в присутствии инициатора, такого как азобисизобутиронитрил (AIBN), либо другого соответствующего инициатора. В одном варианте осуществления первое этиленненасыщенное соединение включает фрагмент, поглощающий УФ-A-излучение. Фрагмент, поглощающий УФ-A-излучение, может представлять собой бензотриазол. Одним таким соответствующим бензотриазольным мономером является 2'-гидрокси-5'-метакрилоксиэтилфенил)-2H-бензотриазол.

В одном варианте осуществления УФ-поглощающий полимер включает в главной цепи по меньшей мере одну силоксановую (Si-O-Si) связь. В одном варианте осуществления в главной цепи находится приблизительно 10 или более силоксановых связей, в частности 50 и более силоксановых связей. В одном варианте осуществления второй УФ-поглощающий полимер представляет собой диметикодиэтилбензальмалонат, также известный как бензилиденмалонатсиликон, примером которого является известный фильтр «Полисиликон-15». Примеры соответствующего бензилиденмалонатсиликона описаны в патенте США № 6193959, выданном Bernasconi et al. Особенно соответствующим бензилиденмалонатом является «Parsol SLX», поставляемый компанией DSM (Royal DSM N.V.), г. Херлен, Нидерланды.

В другом варианте осуществления второй УФ-поглощающий полимер включает функциональные группы 2-циано-3,3-дифенилакриловой кислоты, которые присутствуют, например, в солнцезащитных полимерах, раскрытых в патентах США № 6962692, 6899866 и (или) 6800274, в том числе гександикарбоновую кислоту, полимер с 2,2-диметил-1,3-пропандиолом, 3-[(2-циано-1-оксо-3,3-дифенил-2-пропенил)окси]-2,2-диметлпропил-2-октилдодециловый эфир, поставляемый под торговым названием «POLYCRYLENE» компанией HallStar Company, г. Чикаго, шт. Иллинойс, США.

УФ-поглощающие полимеры, которые могут найти применение в настоящем изобретении, в ряде вариантов осуществления могут включать большое количество УФ-поглощающих фрагментов. Таким образом, они отлично подходят для включения в состав топических солнцезащитных средств. Под «большим количеством» УФ-поглощающих фрагментов понимается такое их количество, при котором по меньшей мере 10% от массы полимера составляет УФ-поглощающий фрагмент.

Для возможности использования УФ-поглощающего полимера в качестве солнцезащитного средства для тела человека также желательно, чтобы он обладал достаточно высокой поглощающей способностью в УФ-части спектра. В одном варианте осуществления полимер, при растворении в соответствующем растворителе (например ДМСО, этилацетате, тетрагидрофуране и т.п.) и формировании из него тонкой пленки, имеет молярный коэффициент экстинкции, измеренный по меньшей мере на одной длине волны в пределах УФ-спектра, например в части УФ-А спектра, который составляет по меньшей мере приблизительно 1000 моль^-1 см^-1, например по меньшей мере приблизительно 2000 моль^-1 см^-1, например по меньшей мере приблизительно 4000 моль^-1 см^-1 либо 10000, либо 100000, либо 1000000 моль^-1 см^-1.

ТОПИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ

В одном варианте осуществления предложена композиция, которая может использоваться для местного (косметического) применения при нанесении на тело человека (например, на кератинсодержащие поверхности, такие как кожа или волосы), особенно на кожу. Композиция включает один или более УФ-поглощающих полимеров, описанных в настоящем документе. Концентрация УФ-поглощающего полимера может изменяться в диапазоне от 0,001% до приблизительно 50% вес., таком как от приблизительно 0,1% до приблизительно 50%, таком как от приблизительно 0,5% до приблизительно 40%, от веса композиции. В ряде вариантов осуществления концентрация УФ-поглощающего полимера составляет приблизительно 10% или более, находится в диапазоне от приблизительно 11% до приблизительно 30%, таком как от приблизительно 11% до приблизительно 25%, таком как от приблизительно 11% до приблизительно 20%.

Согласно ряду вариантов осуществления настоящего изобретения, композиции, составляющие предмет настоящего изобретения, по существу не содержат неполимерных УФ-поглотителей. Более того, при полном удалении УФ-поглощающих полимеров в ряде вариантов осуществления композиций, составляющих предмет настоящего изобретения, солнцезащитный фактор (SPF) полученной композиции, определенный соответствующим способом in vivo, составит 2 или менее.

Соответствующим способом тестирования in vivo является известный специалистам «способ Colipa». В данном способе определяется минимальная доза смоделированного солнечного ультрафиолетового излучения, необходимая для вызывания минимально заметной эритемы на коже человека на необработанной коже и на коже, обработанной композицией (показания снимаются через 24 часа после облучения). Значение SPF композиции определяют как отношение дозы УФ-излучения, требуемой для вызывания минимально заметной эритемы на защищенной композицией коже (MEDp), к дозе, требуемой для вызывания минимально заметной эритемы на незащищенной коже (MEDu).

При определении SPF для облучения используют, например, устройство Multiport Solar Simulator Model 601 (компания Solar Light Co., г. Филадельфия, шт. Пенсильвания, США), состоящее из ксеноновой лампы мощностью 300 ватт, излучение которой пропускается через фильтр UG11 толщиной 1 мм и фильтр WG320 толщиной 1 мм (компания Schott Co., г. Филадельфия, шт. Пенсильвания, США), которое обеспечивает воздействие УФ-излучением в диапазоне от 240 до 800 нанометров.

«УФ-экранирующие соединения», которые по существу отсутствуют в композиции, могут ограничиваться (а) неполимерными УФ-поглотителями, обычно характеризуемыми как «органические» (которые включают преимущественно или только атомы, выбранные из углерода, водорода, кислорода и азота), не имеющими определенных повторяющихся звеньев и обычно имеющими молекулярные массы приблизительно 600 дальтон или менее, такие как приблизительно 500 дальтон или менее, такие как менее 400 дальтон. Примеры таких соединений, называемых иногда «мономерные органические УФ-поглотители», без ограничений включают: производные метоксициннамата, такие как октилметоксициннамат и изоамилметоксициннамат; производные камфоры, такие как 4-метилбензилиденкамфора, бензалкония метосульфат камфоры и терефталидендикамфорная сульфокислота; производные салицилата, такие как октилсалицилат, троламинсалицилат и гомосалат; производные сульфокислот, такие как фенилбензимидазолсульфокислота; производные бензона, такие как диоксибензон, сулисобензон и оксибензон; производные бензойной кислоты, такие как аминобензойная кислота и октилдиметилпарааминобензойная кислота; октокрилен и другие β,β-дифенилакрилаты; диоктилбутамидотриазон; октилтриазон; бутилметоксидибензоилметан; дрометризолтрисилоксан; и метилантранилат.

В другом варианте осуществления настоящего изобретения УФ-экранирующие соединения, которые по существу отсутствуют в композиции, также могут включать (b) частицы, экранирующие ультрафиолетовое излучение («УФ-экранирующие частицы»), обычно используемые по меньшей мере частично для рассеивания ультрафиолетового излучения. Примеры включают неорганические оксиды, в том числе диоксид титана, оксид цинка, оксиды железа, оксиды кремния либо оксиды других металлов (например, переходных металлов, таких как кристаллические переходные металлы). Такие частицы, экранирующие ультрафиолетовое излучение, как правило, представляют собой твердые частицы диаметром от приблизительно 0,1 микрона до приблизительно 10 микрон.

Для ясности из определения «УФ-экранирующие соединения» явным образом исключены УФ-поглощающие полимеры в соответствии с приведенным выше определением, что будет понятно специалистам в данной области.

Как было описано выше, в ряде вариантов осуществления композиция по существу не содержит любых УФ-экранирующих соединений (т.е. по существу не содержит (а) неполимерных УФ-поглотителей и по существу не содержит (b) УФ-экранирующих частиц). В ряде альтернативных вариантов осуществления композиция по существу не содержит (а) неполимерных УФ-поглотителей, однако включает (b) УФ-экранирующие частицы. В частности, в ряде альтернативных вариантов осуществления композиция по существу не содержит (а) неполимерных УФ-поглотителей, однако включает диоксид титана и (или) оксид цинка.

Композиции, которые могут найти применение в целях настоящего изобретения, можно использовать в различных косметических целях, в особенности для защиты кожи от УФ-излучения. Поэтому такие композиции могут быть изготовлены в виде большого количества разнообразных лекарственных форм. Такие формы без ограничений включают суспензии, дисперсии, растворы или покрытия на водорастворимых или водонерастворимых носителях (например, таких носителях, как органические или неорганические порошки, волокна или пленки). Соответствующие формы продукта включают лосьоны, кремы, гели, карандаши, спреи, мази, муссы и спрессованные порошки. Композиция может быть использована в различных средствах, таких как солнцезащитные средства, использующиеся во время отдыха либо для ежедневного использования, увлажняющие средства, косметические средства и декоративная косметика, очищающие и тонизирующие средства, антивозрастная косметика или их сочетания. Композиции, составляющие предмет настоящего изобретения, могут быть получены способами, известными специалистам в области изготовления и разработки косметических средств.

В ряде вариантов осуществления композиции, составляющие предмет настоящего изобретения, включают воду и, таким образом, относятся к композициям на водной основе. В ряде других вариантов осуществления композиция включает водную фазу и масляную фазу. В ряде других вариантов осуществления композиция включает диспергирующую водную фазу, в которой стабилизирована дисперсная масляная фаза, включающая УФ-поглощающий полимер. В ряде вариантах осуществления УФ-поглощающий полимер растворен в масляной фазе, а не диспергирован или суспендирован. Масляная фаза может быть, в свою очередь, стабилизирована в водной фазе. Масляная фаза может быть организована в виде дискретных капель или единиц со средним диаметром от приблизительно одного микрона до приблизительно 1000 микрон, таким как от приблизительно 1 микрона до приблизительно 100 микрон.

В вариантах осуществления, в которых композиция включает водную фазу и масляную фазу, относительные концентрации водной и масляной фаз могут быть различными. В ряде вариантов осуществления процентная доля водной фазы находится в диапазоне от приблизительно 10% до приблизительно 90%, таком как от приблизительно 40% до приблизительно 80%, таком как от 50% до приблизительно 80% от веса композиции; причем водная фаза дополняется до 100% масляной фазой.

Процентное содержание воды в композициях может находиться в диапазоне от 20% до приблизительно 90%, таком как от приблизительно 20% до приблизительно 80%, таком как от приблизительно 30% до приблизительно 70%, таком как более чем приблизительно 50%, таком как от приблизительно 51% до приблизительно 80%, таком как от приблизительно 51% до приблизительно 70%, таком как от приблизительно 51% до приблизительно 60%.

В ряде вариантов осуществления композиция может включать одно или более соединение для повышения фотостабильности. Фотостабилизаторы включают, например, диэфиры или полиэфиры нафталиндикарбоновой кислоты.

НОСИТЕЛЬ

Один или более УФ-поглощающий полимер в композиции может быть смешан с «косметически-приемлемым топическим», т.е. носителем для местного применения, в который путем диспергирования или растворения могут быть включены другие компоненты и который обладает приемлемыми свойствами, которые делают его безопасным для местного применения. Таким образом, композиция может дополнительно включать в себя различные функциональные компоненты, известные в области косметической химии, например смягчающие средства (в том числе масла и воски), а также другие компоненты, обычно используемые в композициях для личного ухода, такие как увлажнители, загустители, замутнители, ароматизаторы, красители, растворители для УФ-поглощающих полимеров и прочие функциональные компоненты. Примеры соответствующих растворителей для УФ-поглощающего полимера включают дикаприлилкарбонат, поставляемый под названием CETIOL CC компанией Cognis Corporation, г. Амблер, шт. Пенсильвания, США. Для улучшения органолептических свойств в ряде вариантов осуществления настоящего изобретения композиция по существу не содержит летучих растворителей, в особенности C₁-C₄-спиртов, таких как этанол и изопропанол.

Кроме того, композиция может по существу не содержать таких компонентов, которые могут сделать ее непригодной для местного применения. Так, композиция может по существу не содержать таких растворителей, как летучие растворители и, в особенности, не содержать летучих органических растворителей, таких как кетоны, ксилол, толуол и т.п.

ЭМУЛЬГАТОРЫ

В ряде вариантов осуществления настоящего изобретения композиция по существу не содержит низкомолекулярных эмульгаторов. Под «эмульгатором» понимаются любые молекулы, которые допустимы для эмульгирования дискретных капель масляной фазы в диспергирующей водной фазе, либо наоборот. Под «низкомолекулярными эмульгаторами» понимаются эмульгаторы с молекулярной массой приблизительно 2000 дальтон или менее, такой как приблизительно 1000 дальтон или менее.

В ряде вариантов осуществления композиции по существу не содержат низкомолекулярных эмульгаторов, образующих эмульсию типа масло-в-воде. Под «эмульгаторами, образующими эмульсию типа масло-в-воде» понимаются эмульгаторы, способные в концентрации 1% вес. формировать при спокойном или интенсивном перемешивании с чистой деионизированной водой визуально однородную прозрачную либо полупрозрачную смесь. Смесь является такой, что при всех длинах волн в диапазоне от 400 до 700 нм отношение интенсивности прошедшего света к интенсивности падающего света в ней составляет приблизительно 10% или более на длине пути 1 см. Под «визуально однородной» понимается смесь, которая характеризуется отсутствием видимого расслоения, флотации либо разделения фаз. Эмульгаторы, образующие эмульсию типа масло-в-воде, могут быть способны понижать поверхностное натяжение чистой деионизированной воды до 45 дин на сантиметр при добавлении их к чистой деионизированной воде в концентрации 0,5% или менее при комнатной температуре. Эмульгаторы, образующие эмульсию типа масло-в-воде, могут характеризоваться гидрофильно-липофильным балансом, который составляет приблизительно 8 или более, например приблизительно 10 или более.

В ряде вариантов осуществления композиция по существу не содержит следующих анионных, неионных, амфотерных и катионных эмульгаторов:

(I) анионные эмульгаторы: алкил-, арил-, алкиларил- или ацилмодифицированные варианты таких фрагментов, как сульфаты, этерифицированные сульфаты, этерифицированные сульфаты моноглицерила, сульфонаты, сульфосукцинаты, сульфосукцинаты эфира, сульфосукцинаматы, амидосульфосукцинаты, карбоксилаты, амидоэфиры карбоксилатов, сукцинаты, саркозинаты, аминокислоты, таураты, сульфоацетаты и фосфаты;

(II) неионные эмульгаторы: этоксилаты спиртов, амидов, моноглицеридов; сорбитановые эфиры; полиоксиэтиленовые производные полиоловых эфиров; алкилглюкозиды или полиглюкозиды; полиглицериловые эфиры; несшитые силиконовые сополимеры, такие как алкокси- или алкилсополиолы диметикона, силиконы с боковыми гидрофильными фрагментами, такие как линейные силиконы с боковыми полиэфирными или полиглицериновыми группами; сшитые эластомерные твердые органополисилоксаны, содержащие по меньшей мере один гидрофильный фрагмент - полиэтиленгликоль, полипропиленгликоль или полиглицериловый эфир; следует обратить внимание, что из данного списка неионных эмульгаторов явным образом исключены жирные спирты (как описано ниже);

(III) амфотерные эмульгаторы: алкилбетаины, амидоалкилбетаины, алкиламфоацетаты; амидоалкилсультаины; амфофосфаты; фосфорилированные имидазолины; карбоксиалкилалкилполиамины; алкилиминодипропионаты; алкиламфоглицинаты (моно- или ди-); алкиламфопропионаты; N-алкил-β-аминопропионовые кислоты; алкилполиаминокарбоксилаты; и

(IV) катионные эмульгаторы: алкилчетвертичные, бензилчетвертичные, эфирчетвертичные, этоксилированные четвертичные и алкиламины.

В другом варианте осуществления композиция по существу не содержит анионых, неионных, амфотерных и катионных эмульгаторов, а также по существу не содержит определенных (V) полимерных эмульгаторов: сополимеров на основе акриламидоалкилсульфоновой кислоты, таких как Aristoflex® AVC и Aristoflex® HMB компании Clariant Corporation, а также Granthix APP компании Grant Industries, Inc.

В ряде вариантов осуществления настоящего изобретения композиции, составляющие предмет настоящего изобретения, включают пленкообразующий полимер. Под «пленкообразующим полимером» понимается полимер, который при растворении, эмульгировании или диспергировании в одном или более растворителе способен образовывать непрерывную или полунепрерывную пленку при нанесении в жидкой несущей среде на гладкое стекло после испарения жидкой несущей среды. Такой полимер должен сохнуть на стекле таким образом, чтобы быть преимущественно непрерывным в пределах поверхности нанесения, а не образовывать множество дискретных островоподобных структур. Как правило, пленки, формирующиеся при нанесении композиций на кожу в соответствии с вариантами осуществления настоящего изобретения, описанными в настоящем документе, имеют толщину в среднем менее чем приблизительно 100 микрон, такую как менее чем приблизительно 50 микрон.

В отличии от УФ-поглощающих полимеров, пленкообразующие полимеры, как правило, не поглощают ультрафиолетовое излучение и, следовательно, не соответствуют требованиям, предъявляемым к УФ-поглощающим полимерам.

Пленкообразующие полимеры можно использовать в композициях, составляющих предмет настоящего изобретения, так как они могут повысить УФ-защитные свойства композиции (в отношении УФ-А-излучения, УФ-B-излучения или обоих типов излучения) и (или) улучшить водоотталкивающие свойства или водостойкость композиции.

Соответствующие пленкообразующие полимеры включают природные полимеры, такие как полисахариды или белки, и синтетические полимеры, такие как полиэфиры, полиакрилаты, полиуретаны, виниловые полимеры, полисульфонаты, полимочевины, полиоксазолины и т.п. Конкретные примеры пленкообразующих полимеров включают, например, гидрогенизированный димер сополимера диленолеила с диметилкарбонатом, поставляемый под названием COSMEDIA DC компанией Cognis Corporation, г. Амблер, шт. Пенсильвания; сополимер винилпирролидона и длинноцепочечного a-олефина, такой как поставляемый под названием GANEX V220 компанией ISP Specialty Chemicals, г. Уэйн, шт. Нью-Джерси; сополимер винилпирролидона и триконтанила, поставляемый под названием GANEX WP660 также компанией ISP; вододиспегируемые полиэфиры, включая сульфополиэфиры, такие как поставляемые под названием EASTMAN AQ 38S компанией Eastman Chemical. Пленкообразующий полимер может присутствовать в композиции в количестве от приблизительно 0,1% до приблизительно 5% или от приблизительно 0,1% до приблизительно 3%, или от приблизительно 0,1% до приблизительно 2%.

В ряде вариантов осуществления композиция включает маслосгущающий полимер, который может суспендировать масляную фазу в диспергирующей водной фазе без применения низкомолекулярного эмульгатора. Под «маслосгущающим полимером» понимается полимер, способный образовывать гель с минеральным маслом при температуре 25°C. В частности, при смешивании маслосгущающего полимера с минеральным масло