Контроль закупоривания

Контроль закупоривания

Иллюстрации

Показать все

Реферат

Настоящее изобретение относится к устройству и способу для лечения местным отрицательным давлением (МОД) в области раны. В частности, но не исключительно, настоящее изобретение относится к устранению твердых скоплений в раневой повязке в области раны при лечении местным отрицательным давлением (МОД).

Известно много различных видов раневых повязок, которые используются как вспомогательное средство для лечения людей и животных. Эти различные виды раневых повязок включают в себя много различных видов материалов и слоев, таких, к примеру, как марля, мягкие прокладки, прокладки из пеноматериала или многослойные раневые повязки.

Помимо всего прочего, лечение местным отрицательным давлением (МОД), иногда называемое вакуумным закрытием раны или лечением раны отрицательным давлением, в последнее время предлагается как эффективный механизм, улучшающий скорость заживления раны. Такое лечение применимо для широкого ряда ран, таких как операционные раны, открытые раны и абдоминальные раны и т.п..

Во время проведения МОД терапии для создания области отрицательного давления используется источник всасывания, такой как вакуумный насос или тому подобное. Речь идет об области, где испытуемое давление ниже, чем в окружающих областях. Раневой экссудат и другие потенциально вредные вещества удаляются из области раны и должны быть собраны для дальнейшей утилизации. Проблема, связанная со многими известными технологиями, состоит в том, что должен быть отдельный контейнер для хранения такого экссудата. Обслуживание такими контейнерами является дорогостоящим и громоздким и предрасположено к неисправностям.

Было предложено, чтобы накопление раневого экссудата происходило в самой раневой повязке, используемой для покрытия области раны и создания области раневой полости, где устанавливается отрицательное давление. Тем не менее, известно, что много различных видов ран могут выделять экссудат с высокой скоростью и, следовательно, накопление выделяющихся веществ в раневой повязке может быть проблематичным, так как раневая повязка естественно будет иметь ограниченную способность к поглощению жидкости до момента, когда ее необходимо будет заменить. Это может ограничить время использования между сменой раневых повязок и может оказаться дорогостоящим, если для лечения данной раны необходимо много раневых повязок.

Было предложено, как решение этой проблемы, что непроницаемый для жидкости, но проницаемый для паров влаги покрывающий слой может быть использован в качестве верхнего покрывающего слоя для раневой повязки. Воздухонепроницаемость покрывающего слоя обеспечивает герметизирующий слой над областью раны таким образом, что ниже раневой повязки в области раны может быть установлено отрицательное давление. Проницаемость паров влаги этого покрывающего слоя выбирают таким образом, чтобы жидкость могла постоянно испаряться с верхней области раневой повязки. Это означает, что при продолжении лечения раневая повязка не должна впитывать и удерживать всю жидкость, которая выделяется из раны. Точнее, некоторое количество жидкости постоянно выходит в виде паров влаги из верха раневой повязки.

В то время, как такие раневые повязки хорошо показали себя на практике, непрерывное испарение влаги из раневой повязки может привести к проблеме формирования в ней твердой корки. То есть, из-за непрерывного извлечения жидкости из области раны, в раневой повязке существует тенденция к образованию и накоплению твердых частиц вещества. При определенных обстоятельствах скопление таких твердых веществ может привести к закупоркам, образующимся в раневой повязке в протоке между раной и источником отрицательного давления. Это потенциально может вызвать проблемы, лечение может быть прервано для того, чтобы сменить повязку, если закупорки достигнут критического уровня.

Целью настоящего изобретения является по меньшей мере смягчить вышеупомянутые проблемы.

Целью определенных вариантов воплощения настоящего изобретения является создание раневой повязки, пригодной для использования в лечении местным отрицательным давлением, которая помогает поддерживать открытым проток таким образом, что лечение может быть продолжено беспрепятственно без закупорок, вызванных скоплением твердого вещества.

Целью определенных вариантов воплощения настоящего изобретения является создание устройства и способа для очистки раны при лечении местным отрицательным давлением, которые предотвращают закупорку области протока раневой повязки.

Целью определенных вариантов воплощения настоящего изобретения является создание устройства и способа для создания в области раны отрицательного давления с тем, чтобы способствовать закрытию и заживлению раны, при котором раневой экссудат, который вытягивается из области раны во время проведения лечения, собирается и накапливается в раневой повязке.

Целью определенных вариантов воплощения настоящего изобретения является создание раневой повязки, имеющей повышенную способность поглощения раневого экссудата для снижения частоты замены раневой повязки.

Кроме того, целью определенных вариантов воплощения настоящего изобретения является контроль движения раневого экссудата через раневую повязку для того, чтобы избежать закупорок, которые приводят к сокращению срока использования раневой повязки.

В соответствии с первым аспектом настоящего изобретения предлагается устройство для применения лечения местным отрицательным давлением (МОД) в области раны, включающее:

первый слой, содержащий множество отверстий, каждое из которых имеет первую открытую площадь;

дополнительный слой, расположенный на расстоянии от первого слоя, содержащий множество дополнительных отверстий, каждое из которых имеет дополнительную открытую площадь, и

воздухонепроницаемый, но проницаемый для паров влаги покрывающий слой над первым и дополнительным слоями; где

область между первым и дополнительным слоями содержит часть протока для воздуха и/или раневого экссудата, выделяющего из области раны, и указанная первая открытая площадь меньше, чем указанная дополнительная открытая площадь.

В соответствии со вторым аспектом настоящего изобретения предлагается способ для применения местного отрицательного давления (МОД) в области раны, включающий:

откачка жидкости с помощью вакуумного насоса от раневой повязки, расположенной над областью раны, приложением отрицательного давления на область раны; и

испарение жидкости через покрывающий слой раневой повязки и тем самым предотвращение закупорки области протока жидкости раневой повязки.

Некоторые варианты воплощения настоящего изобретения предусматривают раневую повязку и/или способ применения местного отрицательного давления, при которых проток раневой повязки остается открытым, так что лечение может быть продолжено столь долго, сколько пожелает лицо, осуществляющее уход за больным.

Некоторые варианты воплощения настоящего изобретения предотвращают движение твердого вещества, которое может быть причиной закупорки, в область протока раневой повязки, используя слой раневой повязки, препятствующий проникновению такого вещества.

Некоторые варианты воплощения настоящего изобретения предотвращают скопление твердого вещества в области протока раневой повязки, гарантируя этим, что любое твердое вещество, которое входит в эту область протока, всегда может выйти в следующую область раневой повязки.

Некоторые варианты воплощения настоящего изобретения обеспечивают преимущество в том, что скопления твердого вещества в протоке раневой повязки можно избежать, имея абсорбирующий слой, близкий к области протока скопившейся с течением времени жидкости. Это помогает сохранить окружающую среду области протока влажной, что помогает предотвратить образование корки.

Некоторые варианты воплощения настоящего изобретения обеспечивают преимущество в том, что раневая повязка может быть использована для сбора раневого экссудата, образующегося во время процесса лечения отрицательным давлением, в то время как транспирация водного компонента раневого экссудата продлевает срок использования раневой повязки. Насос, расположенный удаленно от раневой повязки, может быть подключен к раневой повязке и многократно использоваться, в то время как сама раневая повязка используется для сбора раневого экссудата и затем может быть удалена после использования.

Варианты воплощения настоящего изобретения теперь будут описаны ниже, в качестве только примера, со ссылкой на прилагаемые чертежи, на которых:

Фиг.1 иллюстрирует раневую повязку;

Фиг.2 иллюстрирует вид сверху раневой повязки;

Фиг.3 иллюстрирует область раневой повязки;

Фиг.4 иллюстрирует слой в раневой повязке;

Фиг.5 иллюстрирует слой в раневой повязке;

Фиг.6 иллюстрирует слой в раневой повязке;

Фиг.7 иллюстрирует слой в раневой повязке;

Фиг.8 иллюстрирует вариант воплощения устройства лечения раны; и

Фиг.9A-D иллюстрируют использование и применение варианта воплощения устройства лечения раны на пациенте.

На чертежах одинаковые ссылочные позиции относятся к одинаковым элементам.

Фиг.1 иллюстрирует поперечное сечение раневой повязки 100 в соответствии с вариантом воплощения изобретения. Вид сверху раневой повязки 100 показан на Фиг.2 с линией А-А, указывающей местоположение поперечного сечения, показанного на Фиг.1. Следует понимать, что Фиг.1 иллюстрирует обобщенный схематичный вид устройства 100. Следует также понимать, что варианты воплощения настоящего изобретения в целом применимы для использования в устройствах для лечения местным отрицательным давлением (МОД). Вкратце, лечение раны отрицательным давлением помогает в закрытии и заживлении многих форм "незаживающих" ран за счет уменьшения отека тканей, улучшения притока крови и образования грануляционной ткани, удаления избытка экссудата, а также может снизить бактериальную нагрузку (и, следовательно, риск инфицирования). Кроме того, лечение позволяет в меньшей степени нарушать рану, что приводит к ее более быстрому заживлению. Лечение МОД устройствами может также помочь в заживлении хирургически закрытых ран путем удаления жидкости и способствуя в стабилизации ткани в соединенной закрытой позиции. Более того, использование лечения МОД можно найти при пересадке тканей и клапанов, где удаление избыточной жидкости имеет важное значение и требуется непосредственная близость трансплантата к ткани для обеспечения жизнеспособности тканей.

Раневая повязка 100 может быть расположена над областью раны, подвергающейся обработке. Раневая повязка 100 образует герметичную полость над областью раны. Следует понимать, что в данном описании ссылка сделана на рану. В этом смысле следует понимать, что термин «рана» следует толковать широко, и он включает в себя открытые и закрытые раны, в которых кожа разорвана, разрезана или проколота, а также травмы, вызванные контузией. Таким образом, в широком смысле рана определяется как любая поврежденная область ткани, где жидкость может быть или может не быть получена. Примеры таких ран включают, но не ограничиваются ими, разрезы, рваные раны, ссадины, ушибы, ожоги, диабетические язвы, пролежни, стомы, хирургические раны, травмы, венозные язвы и тому подобное.

В некоторых вариантах воплощения изобретения может быть предпочтительно то, чтобы область раны была заполнена полностью или частично уплотнительным материалом раны. Этот уплотнительный материал раны необязателен, но может быть желательным в некоторых ранах, например, в глубоких ранах. Уплотнительный материал раны может быть использован в дополнение к раневой повязке 100. Уплотнительный материал раны обычно может содержать пористый и подобный ему материал, например, пену (в том числе сетчатые пены) и марлю. Предпочтительно, уплотнительный материал раны должен иметь размер или форму, соответствующие области раны таким образом, чтобы заполнить любые пустые места. Раневая повязка 100 затем может быть помещена над областью раны и уплотнительным материалом раны, который перекрывает область раны. Сразу после того, как уплотнительный материал раны применен, раневая повязка 100 герметизируется над областью раны, МОД передается от насоса через раневую повязку 100, через уплотнительный материал раны в область раны. Это отрицательное давление вытягивает раневой экссудат и другие жидкости или секреторные выделения из области раны.

Предусматривается, что отрицательный диапазон давлений для устройства, воплощающего настоящее изобретение, может быть между приблизительно минус 20 мм рт.ст. и минус 200 мм рт.ст. (отметим, что эти уровни давления даны в сравнении с нормальным окружающим атмосферным давлением, таким образом, минус 200 мм рт.ст. на практике будет приблизительно 560 мм рт.ст.). Соответственно, диапазон давлений может быть между приблизительно минус 40 мм рт.ст. и минус 150 мм рт.ст. В качестве альтернативы может быть использован диапазон давлений до минус 75 мм рт.ст., до минус 80 мм рт.ст. или более минус 80 мм рт.ст. Также, соответственно, может быть использован диапазон давлений до минус 75 мм рт.ст. В качестве альтернативы может быть использован диапазон давлений более минус 100 мм рт.ст. или более минус 150 мм рт.ст.

Следует понимать, что в соответствии с некоторыми вариантами воплощения настоящего изобретения приложенное давление может быть модулировано в течение определенного периода времени в соответствии с одним или более желательных и предварительно определенных профилей давления. Например, такой профиль может включать модуляцию отрицательного давления между двумя заранее заданными уровнями отрицательного давления Р1 и Р2 таким образом, что давление поддерживается, по существу, постоянным на уровне Р1 в течение заранее определенного периода времени Т1, и затем корректируется с помощью соответствующих средств, таких как работа переменного насоса или ограничение потока жидкости и т.п., до нового заранее заданного уровня давления Р2, на котором давление может поддерживаться, по существу, постоянным в течение дополнительного заранее определенного периода времени Т2. Можно использовать два, три или четыре, либо более заданных значений давления и соответствующие периоды времени, но необязательно. Соответственно, также могут быть предусмотрены более сложные амплитуда/частота формы волны профилей потока давления, например, синусоидальная, острозубчатая, систолическая-диастолическая и т.п.

Как показано на Фиг.1, нижняя поверхность 101 раневой повязки 100 обеспечивается необязательным контактирующим с раной слоем 102. Контактирующий с раной слой 102 может быть полиуретановым слоем или слоем полиэтилена, или другим эластичным слоем, перфорированным, например, с помощью способа горячих игл, способом лазерной абляции, ультразвуковым или каким-либо другим способом, либо сделанным проницаемым для жидкости и газа иным образом. Контактирующий с раной слой имеет нижнюю поверхность 101 и верхнюю поверхность 103. Перфорации 104 являются сквозными отверстиями в контактирующем с раной слое, позволяющими жидкости проходить через слой. Контактирующий с раной слой помогает предотвратить врастание тканей в другие материалы раневой повязки. Отверстия достаточно малы, чтобы выполнить это требование, но все же позволяют жидкости проходить. Например, перфорации в виде щелей или отверстий, имеющих размер в диапазоне от 0,025 мм до 1,2 мм, считаются достаточно малыми, чтобы предотвратить врастание ткани в раневую повязку, в то же время позволяя раневому экссудату проходить в раневую повязку. Контактирующий с раной слой помогает удерживать всю раневую повязку вместе и помогает создать воздухонепроницаемость вокруг абсорбирующей прокладки для поддержания отрицательного давления в ране. Контактирующий с раной слой также действует в качестве носителя для необязательного нижнего и верхнего самоклеющегося слоя (не показан). Например, нижний самоклеющийся слой слой может быть предусмотрен на нижней поверхности 101 раневой повязки, в то время как верхний самоклеющийся слой слой может быть предусмотрен на верхней поверхности 103 контактирующего с раной слоя. Самоклеющееся вещество, такое как силикон, термоклей, гидроколлоид или акриловый клей или другие подобные клеи, может быть сформировано на обеих сторонах или, необязательно, на выбранной одной или ни на одной из сторон контактирующего с раной слоя. Когда используется нижний самоклеющийся слой, это помогает прилегать раневой повязке к коже вокруг области раны.

Слой 105 из пористого материала расположен над контактирующим с раной слоем. Этот пористый пропускающий слой 105 позволяет пропускать текучие вещества, в том числе жидкости и газы, из области раны в верхние слои раневой повязки. В частности, пропускающий слой 105 гарантирует, что открытый воздушный канал может поддерживаться для сообщения отрицательного давления над областью раны, даже когда абсорбирующий слой поглотил значительное количество экссудата. Слой должен оставаться открытым при типичных давлениях, которые будут применяться во время терапии раны отрицательным давлением, как описано выше, так что вся область раны испытывает скорректированное отрицательное давление. Слой 105 образован из материала, имеющего трехмерную структуру. Например, трикотажные или тканые прокладочные материалы (например, уточный трикотажный полиэстер Baltex 7970). Конечно, могут быть использованы и другие материалы.

Соответствующим образом, пропускающий слой содержит трехмерный слой прокладочной ткани из полиэстера, включая верхний слой (то есть, слой, дистальный от используемого раневого ложа), который является 84/144 текстурированным полиэстером, и нижний слой (то есть слой, который расположен проксимально от используемого раневого ложа), который изготовлен из плоского полиэстера 100 денье, и третий слой, зажатый между этими двумя слоями, который представляет собой область из трикотажной полиэфирной вискозы, целлюлозы или т.п. моноволокна. Конечно, можно использовать другие материалы и другие линейные плотности массы волокон.

При ссылке в данном раскрытии на моноволокно следует понимать, что, альтернативно, могут быть, конечно, использованы многониточные волокна.

Таким образом, верхний слой прокладочной ткани имеет больше волокон в нити, используемой для его формирования, чем количество волокон в нити, используемой для формирования нижнего слоя прокладочной ткани.

Эта разница между количеством волокон в находящихся на расстоянии друг от друга слоях помогает контролировать поток влаги через пропускающий слой. Особенно при большем количестве волокон в верхнем слое, то есть, когда верхний слой изготовлен из нити, имеющей больше волокон, чем нить, используемая в нижнем слое, жидкость имеет тенденцию подсасываться за счет капиллярного эффекта по верхнему слою в большей степени, чем по нижнему слою. При использовании, эта разница имеет тенденцию вытягивать жидкость из раневого ложа в центральную часть раневой повязки, где абсорбирующий слой помогает блокировать жидкость или сам по себе за счет капиллярного эффекта отводит жидкость далее по направлению к покрывающему слою, где она может испаряться.

Соответствующим образом, чтобы улучшить поток жидкости через пропускающий слой (то есть перпендикулярно к области канала, образованного в пространстве между верхним и нижним прокладочными слоями, трехмерный материал обрабатывают сухим очищающим реагентом (таким как, но не ограничиваясь им, перхлорэтилен), чтобы помочь удалить любые производственные продукты, такие как минеральные масла, жиры и/или воски, ранее использованные, которые могут помешать гидрофильным возможностям пропускающего слоя. Соответствующим образом, впоследствии может быть осуществлен дополнительный этап производства, в котором трехмерная прокладочная ткань моется в гидрофильном реагенте (таком как, но, не ограничиваясь этим, Feran Ice 30 г/л, доступном от Rudolph Group). Этот этап способа позволяет гарантировать, что поверхностное натяжение на материалах настолько низкое, что жидкость, такая как вода, может проникать в ткань сразу же после контакта с трехмерной трикотажной тканью. Это также помогает контролировать поток жидкого компонента повреждений из любых экссудатов.

Слой 110 абсорбирующего материала расположен над пропускающим слоем 105. Абсорбирующий материал, такой как пена или нетканый натуральный или синтетический материал, и который, необязательно, может включать в себя суперабсорбирующий материал или быть им, образует резервуар для жидкости, в частности, жидкости, удаляемой из области раны, и вытягивает эту жидкость в направлении покрывающего слоя 140. Материал абсорбирующего слоя также предотвращает выплескивание жидкости, собранной в раневой повязке. Абсорбирующий слой 110 также помогает распределить жидкость по всему слою посредством капиллярного действия так, что жидкость вытягивается из области раны и накапливается во всем абсорбирующем слое. Это помогает предотвратить агломерацию в участках абсорбирующего слоя. Вместимость абсорбирующего материала должна быть достаточной, чтобы справиться со скоростью тока экссудатов из раны, когда прикладывается отрицательное давление. Поскольку при использовании абсорбирующий слой испытывает отрицательное давление, материал абсорбирующего слоя выбирают таким, чтобы он поглощал жидкость при таких обстоятельствах. Существует довольно много материалов, которые способны поглощать жидкость под отрицательным давлением, например, суперабсорбирующий материал. Абсорбирующий слой 110 может быть как правило изготовлен из пены ALLEVYN™, Freudenberg 114-224-4 и/или Chem-Posite™11C-450.

Соответствующим образом, абсорбирующий слой представляет собой слой из нетканых волокон целлюлозы, имеющих суперабсорбирующий материал в виде рассредоточенных в нем сухих частиц. Использование целлюлозных волокон представляет собой быстрые капиллярные элементы, которые помогают быстро и равномерно распределить жидкость, захватываемую повязкой. Совмещение множественных нитевидных волокон приводит к сильному капиллярному эффекту в волокнистой прокладке, которая помогает распределить жидкость. Таким образом, суперабсорбирующий материал эффективно снабжается жидкостью. Кроме того все участки абсорбирующего слоя снабжаются жидкостью.

Капиллярное действие также помогает в приведении жидкости в контакт с верхним покрывающим слоем, помогая увеличить скорость испарения повязки.

Капиллярное действие также помогает перемещать жидкость вниз по направлению к раневому ложу, когда экссудация замедляется или останавливается. Этот процесс перемещения помогает поддерживать пропускающий слой и более низко расположенную область раневого ложа во влажном состоянии, которое позволяет предотвратить образование корки в раневой повязке (что может привести к закупорке) и помогает поддерживать условия, оптимизированные для заживления раны.

Соответствующим образом, абсорбирующий слой может быть пневмоуложенным материалом. Теплоплавкие волокна могут быть необязательно использованы для оказания помощи в поддержании структуры прокладки. Следует понимать, что вместо использования суперабсорбирующих частиц или в дополнение к такому использованию, могут быть использованы суперабсорбирующие волокна в соответствии с некоторыми вариантами воплощения настоящего изобретения. Примером подходящего материала является Product Chem-PositeTM 11 С, доступный от Emerging Technologies Inc (ETi) в США.

Необязательно, в соответствии с некоторыми вариантами воплощения настоящего изобретения, абсорбирующий слой может включать в себя синтетические стабильные волокна и/или двухкомпонентные стабильные волокна, и/или натуральные стабильные волокна, и/или суперабсорбирующие волокна. Волокна в абсорбирующем слое могут быть надежно скреплены вместе с помощью латексного соединения или термического соединения или водородного связывания или комбинацией любого способа соединения или другого механизма скрепления. Соответствующим образом, абсорбирующий слой образован волокнами, которые действуют так, чтобы блокировать суперабсорбирующие частицы в абсорбирующем слое. Это позволяет гарантировать то, что суперабсорбирующие частицы не двигаются наружу к абсорбирующему слою и по направлению к нижележащему раневому ложу. Это особенно полезно, потому что, когда применяется отрицательное давление, существует тенденция смятия абсорбирующей прокладки книзу, и это будет толкать суперабсорбирующие частицы вещества по направлению к раневому ложу, если они не заблокированы посредством волокнистой структуры абсорбирующего слоя.

Абсорбирующий слой содержит слой из множества волокон. Соответствующим образом, волокна являются нитеподобными и изготовлены из целлюлозы, полиэстера, вискозы или тому подобного. Соответствующим образом, сухие абсорбирующие частицы распределены по всему готовому к использованию абсорбирующему слою. Соответствующим образом, абсорбирующий слой содержит прокладку из целлюлозных волокон и множество суперабсорбирующих частиц. Соответствующим образом, абсорбирующий слой представляет собой нетканый слой хаотично ориентированных волокон целлюлозы.

Суперабсорбирующие частицы/волокна могут представлять собой, например, полиакрилат натрия или карбометоксицеллюлозные материалы или им подобные, или любые материалы, способные поглощать жидкость во много раз больше собственного веса. Соответствующим образом, материал может поглощать более чем в пять раз больше собственного веса 0,9% физиологического раствора и т.д. Соответствующим образом, материал может поглощать более чем в 15 раз больше собственного веса 0,9% физиологического раствора и т.д. Соответствующим образом, материал способен поглощать более чем в 20 раз больше собственного веса 0,9% физиологического раствора и т.д. Соответствующим образом, материал способен поглощать более чем в 30 раз больше собственного веса 0,9% физиологического раствора и т.д.

Соответствующим образом, частицы суперабсорбента очень гидрофильны и захватывают жидкость при входе в повязку, разбухая при контакте. Равновесие устанавливается в сердцевине повязки, где влага переходит из суперабсорбента в более сухую окружающую область и, как только она достигает верхней пленки, пленка включается и начинается испарение паров жидкости. Градиент влажности, установленный внутри повязки, обеспечивает постоянное удаление жидкости из раневого ложа и условие, чтобы повязка не становилась тяжелой от экссудата.

Соответствующим образом, абсорбирующий слой содержит по меньшей мере одно сквозное отверстие, расположенное в основе всасывающего канала. Как показано на Фиг.1, одно сквозное отверстие может быть использовано для получения отверстия, лежащего в основе всасывающего канала 150. Следует понимать, что, альтернативно, могут быть использованы многочисленные отверстия. Дополнительно, чтобы использовалось более одного канала, согласно с некоторыми вариантами воплощения настоящего изобретения в суперабсорбирующем слое могут быть сделаны одно или несколько отверстий в совмещении с каждым соответствующим каналом.. Хотя это и не обязательно для некоторых вариантов воплощения настоящего изобретения, использование сквозных отверстий в суперабсорбирующим слое обеспечивает проход потока жидкости особенно беспрепятственным, что полезно при определенных обстоятельствах.

Там, где отверстие предусмотрено в абсорбирующем слое, толщина слоя сама будет действовать как разделяющий зазор между любым верхним слоем и верхней поверхностью (то есть поверхностью, обращенной от задействованной раны) пропускающего слоя 105. Преимущество этого состоит в том, что фильтр канала, таким образом, отделен от материала пропускающего слоя. Это позволяет уменьшить вероятность того, что фильтр будет намокать и, таким образом, будет перекрывать отверстие и блокировать дальнейшую работу раневой повязки.

Использование одного или более сквозных отверстий в абсорбирующем слое также имеет то преимущество, что во время использования, если абсорбирующий слой содержит гелеобразующий материал, такой как суперабсорбент, этот материал по мере расширения при абсорбции жидкости не образует барьер, через который дальнейшее движение жидкости и движение жидкости в целом не может происходить. Таким образом, каждое отверстие в абсорбирующем слое обеспечивает путь жидкости между слоем прохождения непосредственно к обращенной к ране поверхности фильтра, а затем далее вглубь канала.

Газонепроницаемый, но проницаемой для паров влаги покрывающий слой 140 проходит по всей ширине раневой повязки. Покрывающий слой, который может быть, например, из полиуретановой пленки (например, Elastollan SP9109), имеющий самоклеющийся слой на одной стороне, непроницаем для газа и, таким образом, этот слой действует так, чтобы закрыть рану и загерметизировать полость раны, над которой расположена раневая повязка. Таким образом, между покрывающим слоем и областью раны, где может быть установлено отрицательное давление, образована эффективная камера. Покрывающий слой 140 герметизирован с контактирующим с раной слоем 102 в граничной области 200 по окружности повязки, например, с помощью клея или технологий сварки, гарантируя то, что воздух не втягивается через граничную область. Покрывающий слой 140 защищает рану от внешнего бактериального заражения (бактериальный барьер) и позволяет жидкости из раневых экссудатов перемещаться через слой и испаряться с наружной поверхности пленки. Покрывающий слой 140 обычно содержит два слоя; полиуретановую пленку и клеевое покрытие на пленке. Полиуретановая пленка является проницаемой для паров влаги и может быть изготовлена из материала, который имеет повышенную скорость передачи воды во влажном состоянии.

Абсорбирующий слой 110 может иметь большую площадь, чем пропускающий слой 105 так, что абсорбирующий слой перекрывает края пропускающего слоя 105, тем самым обеспечивая отсутствие контакта пропускающего слоя с покрывающим слоем 140. Это обеспечивает непосредственный контакт внешнего канала 115 абсорбирующего слоя 110, с контактирующим с раной слоем 102, который помогает более быстрому всасыванию экссудатов в абсорбирующий слой. Кроме того, этот внешний канал 115 гарантирует то, что вокруг окружности полости раны не будет скапливаться жидкость, которая в противном случае может просачиваться через уплотнение вокруг периметра повязки, приводя к образованию протеканий.

Для того чтобы гарантировать то, что воздушный канал остается открытым, когда к полости раны применяется вакуум, пропускающий слой 105 должен быть достаточно прочным и неподатливым, чтобы противостоять силе разности давлений. Однако, если этот слой вступает в контакт с относительно тонким покрывающим слоем 140, это может привести к образованию мелких точечных отверстий в покрывающем слое 140, которые позволят воздуху проходить в полость раны. Это может стать серьезной проблемой при использовании переключаемого типа полиуретановой пленки, которая становится слабее при намокании. Абсорбирующий слой 110, как правило, формируется из относительно мягкого неабразивного материала по сравнению с материалом пропускающего слоя 105 и, следовательно, не вызывает образования мелких точечных отверстий в покрывающем слое. Таким образом, посредством образования абсорбирующего слоя 110, который имеет большую площадь, чем пропускающий слой 105, и который, перекрывая края пропускающего слоя 105, предотвращается контакт между пропускающим слоем и покрывающим слоем, позволяя избежать образования мелких точечных отверстий в покрывающем слое 140.

Абсорбирующий слой 110 расположен в жидкостном контакте с покрывающим слоем 140. Таким образом, абсорбирующий поглощает раневой экссудат, который вытягивается по направлению к покрывающему слою 140, в результате чего водный компонент экссудата вступает в контакт с паровлагопроницаемым покрывающим слоем. Этот водный компонент сам поступает в покрывающий слой, а затем испаряется с верхней поверхности раневой повязки. Таким образом, вода, содержащаяся в раневом экссудате, может испаряться из перевязочного материала, уменьшая объем оставшегося раневого экссудата, который должен поглощаться абсорбирующим слоем 110, увеличивая время до наполнения раневой повязки и ее последующей замены. Этот процесс испарения происходит даже тогда, когда к раневой полости применено отрицательное давление, и было установлено, что разность давлений в покрывающем слое, когда отрицательное давление применено к раневой полости, имеет незначительное влияние на скорость прохождения паров влаги через покрывающий слой.

Отверстие 145 образовано в покровной пленке 140 с тем, чтобы позволять приложение отрицательного давления к раневой повязке 100. Всасывающий канал 150 герметизирован в верхней части покровной пленки 140 над отверстием 145 и передает отрицательное давление через отверстие 145. Длина трубки 220 может быть объединена на первом конце со всасывающим каналом 150 и на втором конце с модулем насоса аппарата (не показан), чтобы выкачивать жидкость из повязки. Всасывающий канал может быть прикреплен и герметизирован к защитной пленке 140 с помощью клея, например, акрилового, цианоакрилата, эпоксидной смолы, отверждаемого под действием ультрафиолетового излучения или термоплавкого клея. Всасывающий канал 150 образован из мягкого полимера, например, полиэтилена, поливинилхлорида, силикона или полиуретана с твердостью от 30 до 90 по шкале Шор А.

Отверстие предусмотрено в абсорбирующем слое 110 под отверстием 145 таким образом, что оно связано непосредственно с пропускающим слоем 105. Это позволяет отрицательное давление, приложенное к всасывающему каналу 150,передавать к пропускающему слою 105 без прохождения через абсорбирующий слой 110. Это гарантирует, что отрицательное давление в месте раны не ингибируется абсорбирующим слоем, так как он поглощает раневые экссудаты. В других вариантах воплощения, отверстие может быть не предусмотрено в абсорбирующем слое 110 или, альтернативно, может быть предусмотрено множество отверстий, лежащих в основе отверстия 145,.

Фильтрующий элемент 130, который является непроницаемым для жидкостей, но проницаемым для газов, выступает в качестве барьера для жидкости и для того, чтобы жидкость была не в состоянии вытекать из раневой повязки. Фильтрующий элемент может также функционировать как бактериальный барьер. Как правило, размер пор составляет 0,2 мкм. Подходящие материалы для фильтрующего материала фильтрующего элемента 130 включают в себя 0,2 мк Gore™ вспененный политетрафторэтилен из ряда ММТ, Pall Versapore™ 200R и Donaldson™ TX6628. Более крупные размеры пор могут быть также использованы, но им может понадобиться вторичный слой фильтра, чтобы обеспечить полный объем бионагрузки. Поскольку раневая жидкость содержит липиды, предпочтительно, хотя и не обязательно, использовать олеофобную мембрану фильтра, например, 1,0 мкм ММТ-332 перед 0,2 мкм ММТ-323. Это предотвращает блокирование липидами гидрофобного фильтра. Фильтрующий элемент может быть прикреплен или загерметизирован к отверстию и/или защитной пленке 140 над отверстием 145. Например, фильтрующий элемент 130 может быть сформирован во всасывающем канале 150, или может быть прикреплен как к верхней части покрывающего слоя 140, так и к нижней части всасывающего канала 150 с помощью клея, такого как, но, не ограничиваясь этим, отверждаемый под действием ультрафиолетового излучения.

Следует понимать, что другие типы материалов могут быть использованы для фильтрующего элемента 130. В более общих чертах, может быть использована микропористая мембрана, которая представляет собой тонкий плоский лист из полимерного материала, содержащего миллиарды микроскопических пор. В зависимости от выбранной мембраны эти поры могут варьироваться в размерах от 0,01 до более чем 10 микрометров. Микропористые мембраны доступны как в гидрофильных (фильтрация воды), так и в гидрофобных (водоотталкивающих) формах. В некоторых вариантах воплощения изобретения, фильтрующий элемент 130 содержит поддерживающий слой и акрило