Стабильные водорастворимые изделия единичной дозы

Стабильные водорастворимые изделия единичной дозы

Иллюстрации

Показать все

Реферат

Область техники, к которой относится изобретение

Изобретение относится к водорастворимым изделиям единичной дозы, стабильным, даже если они содержат высокие уровни воды.

Уровень техники

Сегодняшние потребители желают простых в использовании, удобных продуктов для различных применений, в том числе для обработки тканей и твердых поверхностей. Приемлемым средством обеспечения таких обработок является заключение жидкой композиции, которая обеспечивает полезный эффект обработки, в водорастворимую пленку, образовывая водорастворимое изделие единичной дозы. Однако для того, чтобы предотвратить жидкую композицию от «выпотевания» через водорастворимую пленку, или нарушения герметичности изделия единичной дозы, или даже растворения материала водорастворимой пленки, уровень воды в композиции должен быть строго ограничен.

Таким образом, при получении жидкой композиции для инкапсулирования в водорастворимую пленку должны быть использованы безводные премиксы ингредиентов или премиксы ингредиентов с низким содержанием воды. Это увеличивает как стоимость, так и сложность операции получения. Дополнительно существует много ингредиентов, которые проблемно поставлять как безводные премиксы или премиксы с низким содержанием воды. Например, микрокапсулы обычно образовывают с помощью эмульсионной полимеризации, и, следовательно, они включены в качестве водных суспензий, содержащих избыток воды. Такие ингредиенты поэтому или добавляют в очень ограниченных количествах, или не добавляют.

Таким образом, остается потребность в средствах для получения жидких композиций для использования в водорастворимых изделиях единичной дозы, содержащих более высокие уровни воды.

Сущность изобретения

В соответствии с изобретением представлено изделие единичной дозы, содержащее водорастворимую пленку, инкапсулирующую жидкую композицию, при этом жидкая композиция содержит диамидный гелеобразующий агент; и от 11 мас.% до 70 мас.% по массе воды. Изобретение также представляет способ изготовления изделия единичной дозы, включающий стадии, на которых получают премикс диамидного гелеобразующего агента, содержащий диамидный гелеобразующий агент и растворитель; объединяют премикс диамидного гелеобразующего агента с жидким сырьем, при этом жидкое сырье содержит от 10% до 70% по массе воды, с образованием жидкой композиции; и инкапсулируют жидкую композицию в водорастворимую пленку.

Детальное описание изобретения

Изделие единичной дозы в соответствии с изобретением содержит водорастворимую пленку, которая полностью заключает жидкую композицию, по меньшей мере, в одном отделении. Приемлемые жидкие композиции включают, но не ограничиваясь приведенным, потребительские продукты, такие как продукты для обработки тканей, твердых поверхностей и любых других поверхностей в области тканей и домашнего ухода, в том числе для мытья посуды, стирки, добавки для стирки и полоскания, и для очистки поверхностей, которые сложно очистить, включая очистители для полов и унитазов. Особенно предпочтительным осуществлением изобретения является «жидкая композиция для обработки белья». Как используют в данной заявке, «жидкая композиция для обработки белья» относится к любой композиции для обработки белья, содержащей жидкость, способную к смачиванию и обработке ткани, например очистке одежды в домашней стиральной машине.

Жидкая композиция может содержать твердые частицы или газы в приемлемым образом измельченном виде, но жидкая композиция исключает виды, которые не являются жидкими в целом, такие как таблетки или гранулы. Жидкие композиции предпочтительно имеют плотность в диапазоне от 0,9 до 1,3 г/см³, более предпочтительно от 1,00 до 1,1 г/см³, исключая любые твердые добавки, но включая любые пузыри, если они присутствуют.

Все процентные содержания, соотношения и пропорции, использованные в данной заявке, являются массовыми процентами жидкой композиции, если не указано иное. Все средние значения рассчитывают «по массе» композиции или ее компонентов, если иное четко не указано.

Изделие единичной дозы

Изделие единичной дозы может быть любого вида, формы и материала, который приемлем для удержания жидкой композиции, то есть, не допускает высвобождения жидкой композиции и любого дополнительного компонента из изделия единичной дозы до контакта изделия единичной дозы с водой. Точное выполнение будет зависеть, например, от типа и количества композиций в изделии единичной дозы, количества отделений в изделии единичной дозы, и от характеристик, требуемых от изделия единичной дозы, чтобы удерживать, защищать и доставлять или высвобождать композиции или компоненты.

Изделие единичной дозы содержит водорастворимую пленку, которая полностью заключает жидкую композицию, по меньшей мере, в одном отделении. Изделие единичной дозы может необязательно содержать дополнительные отделения; указанные дополнительные отделения могут содержать дополнительную композицию. Указанная дополнительная композиция может быть жидкой, твердой и их смесями. Альтернативно любой дополнительный твердый компонент может быть суспендирован в заполненном жидкостью отделении. Форма единичной дозы с несколькими отделениями может быть желательной по таким причинам, как разделение химически несовместимых ингредиентов; или если желательно, чтобы часть ингредиентов была высвобождена при мытье раньше или позже.

Водорастворимая пленка: Водорастворимая пленка типично имеет растворимость, по меньшей мере, 50%, предпочтительно, по меньшей мере, 75%, более предпочтительно, по меньшей мере, 95%. Способ определения растворимости пленки в воде представлен в разделе Тестовые методы. Водорастворимая пленка типично имеет время растворения менее чем 100 с, предпочтительно менее чем 85 с, более предпочтительно менее чем 75 с, наиболее предпочтительно менее чем 60 с. Способ определения времени растворения пленки представлен в разделе Тестовые методы.

Предпочтительные пленки представляют собой полимерные материалы, предпочтительно полимеры, которые образуются в виде пленки или листа. Пленка может быть получена путем литья, выдувного формования, экструзии или экструзии с последующим раздувом полимерного материала, как это известно в данной области техники. Предпочтительно водорастворимая пленка содержит полимеры, сополимеры или их производные, включая поливиниловые спирты (ПВС), поливинилпирролидон, полиалкиленоксиды, акриламид, акриловую кислоту, целлюлозу, эфиры целлюлозы, сложные эфиры целлюлозы, амиды целлюлозы, поливинилацетаты, поликарбоновые кислоты и соли, полиаминокислоты или пептиды, полиамиды, полиакриламид, сополимеры малеиновой/акриловой кислот, полисахариды, включая крахмал и желатин, природные камеди, такие как ксантановая камедь и каррагенановая камедь, и их смеси. Более предпочтительно водорастворимая пленка содержит полиакрилаты и водорастворимые сополимеры акрилатов, метилцеллюлозу, карбоксиметилцеллюлозу, декстрин, этилцеллюлозу, гидроксиэтилцеллюлозу, гидроксипропилметилцеллюлозу, мальтодекстрин, полиметакрилаты и их смеси. Наиболее предпочтительно водорастворимая пленка содержит поливиниловые спирты, сополимеры поливинилового спирта, гидроксипропилметилцеллюлозу (НРМС) и их смеси. Предпочтительно уровень полимера или сополимера в пленке составляет, по меньшей мере, 60% по массе. Полимер или сополимер предпочтительно имеет средневесовую молекулярную массу от 1000 до 1000000, более предпочтительно от 10000 до 300000, даже более предпочтительно от 15000 до 200000 и наиболее предпочтительно от 20000 до 150000 г/моль.

Также могут быть использованы сополимеры и смеси полимеров. Это может, в частности, быть полезным для контроля механических свойств и/или свойств растворения отделений или изделия единичной дозы в зависимости от их применения и требуемых потребностей. Например, может быть предпочтительным, чтобы в пленке присутствовала смесь полимеров, причем один полимерный материал имел более высокую растворимость в воде, чем другой полимерный материал, и/или один полимерный материал имел более высокую механическую прочность, чем другой полимерный материал. Использование сополимеров и смесей полимеров может иметь другие преимущества, в том числе улучшенную долговременную устойчивость водорастворимой или диспергируемой пленки к ингредиентам жидкой композиции. Например, патент США 6,787,512 раскрывает пленки на основе сополимера поливинилового спирта, содержащие гидролизованный сополимер винилацетата и второй мономер сульфоновой кислоты, для улучшенной устойчивости против ингредиентов моющих средств. Примером такой пленки служит пленка, продаваемая MonoSol, Merrillville, Indiana, US, под торговой маркой: М8900. Может быть предпочтительным, чтобы использовалась смесь полимеров, имеющих различные средневесовые молекулярные массы, например смесь поливинилового спирта или его сополимера со средневесовой молекулярной массой от 10000 до 40000 г/моль и другого поливинилового спирта или сополимера со средневесовой молекулярной массой от 100000 до 300000 г/моль. Заявка США 2011/0189413 раскрывает пример смеси поливинилового спирта с различными молекулярными массами. Примером такой пленки служит пленка, продаваемая MonoSol под торговой маркой М8779.

Также полезными являются композиции полимерной смеси, например, содержащие смеси гидролитически разлагаемых и водорастворимых полимеров, такие как смеси полилактида и поливинилового спирта, получаемые путем смешивания полилактида и поливинилового спирта и обычно содержащие от 1 до 35% по массе пленки полилактида и от 65% до 99% по массе поливинилового спирта. Полимер, который присутствует в пленке, может быть от 60% до 98% гидролизованным, более предпочтительно от 80% до 90%, для улучшения растворения/диспергирования материала пленки.

Водорастворимая пленка в данной заявке может содержать дополнительные ингредиенты, другие, чем полимерный или сополимерный материал. Например, может быть полезно добавить пластификаторы, такие как глицерин, этиленгликоль, диэтиленгликоль, пропиленгликоль, сорбит и их смеси; дополнительную воду и/или вещества для улучшения распада.

Другие приемлемые примеры коммерчески доступных водорастворимых пленок включают поливиниловый спирт и частично гидролизованный поливинилацетат, альгинаты, эфиры целлюлозы, такие как карбоксиметилцеллюлоза и метилцеллюлоза, полиэтиленоксид, полиакрилаты и их комбинации. Наиболее предпочтительными являются пленки со свойствами, аналогичными пленке, содержащей поливиниловый спирт, известной под торговой маркой М8630, продаваемой Monosol, Merrillville, Indiana, US.

Жидкие композиции:

Как используют в данной заявке, «жидкая композиция» относится к жидким композициям, содержащим от 11% до 70%, предпочтительно от 13% до 50%, более предпочтительно от 15% до 35%, даже более предпочтительно от 17% до 30%, наиболее предпочтительно от 20% до 25% по массе воды.

Жидкая композиция в соответствии с изобретением может также содержать от 2% до 40%, более предпочтительно от 5% до 25% по массе неводного растворителя. Предпочтительно неводный растворитель представляет собой жидкость при температуре и давлении окружающей среды (т.е. 21°C и 1 атмосфера). Предпочтительные неводные растворители представляют собой органические растворители, которые не содержат аминогрупп. Предпочтительные неводные растворители выбирают из группы, состоящей из: одноатомных спиртов, двухатомных спиртов, многоатомных спиртов, глицерина, гликолей, включая полиалкиленгликоли, такие как полиэтиленгликоль, и их смесей. Более предпочтительные неводные растворители включают одноатомные спирты, двухатомные спирты, многоатомные спирты, глицерин и их смеси. Наиболее предпочтительными являются смеси растворителей, особенно смеси двух или более из следующих: низшие алифатические спирты, диолы и глицерины. Предпочтительные низшие алифатические спирты представляют собой этанол, пропанол, бутанол, изопропанол и их смеси. Предпочтительные диолы представляют собой 1,2-пропандиол или 1,3-пропандиол и их смеси. Также предпочтительными являются пропандиол и его смеси с диэтиленгликолем, где смесь не содержит метанол или этанол. Таким образом, осуществления жидких композиций в соответствии с изобретением могут включать осуществления, в которых используют пропандиолы, но не используют метанол и этанол. Неводные растворители могут присутствовать при получении премикса или в конечной жидкой композиции.

Диамидные гелеобразующие агенты:

Жидкая композиция содержит диамидный гелеобразующий агент, предпочтительно в количестве от 0,01 мас.% до 10 мас.%, предпочтительно от 0,05 мас.% до 5 мас.%, более предпочтительно от 0,075 мас.% до 2 мас.%, наиболее предпочтительно от 0,1 мас.% до 0,5 мас.% диамидного гелеобразующего агента.

Диамидные гелеобразующие агенты содержат, по меньшей мере, два атома азота, где, по меньшей мере, два из указанных атомов азота образуют амидные группы. Диамидный гелеобразующий агент предпочтительно имеет следующую формулу:

где R₁ и R₂ представляют собой аминофункциональные концевые группы, которые могут быть одинаковыми или различными, L представляет собой связующий фрагмент с молекулярной массой от 14 до 500 г/моль. Аминофункциональная концевая группа является группой, содержащей атом азота. Связующий фрагмент L может быть любой приемлемой группой, соединяющей амидные группы вместе. Путем приемлемого выбора связующего фрагмента L можно регулировать разделение амидных групп.

Предпочтительно диамидный гелеобразующий агент имеет молекулярную массу от 150 до 1500 г/моль, более предпочтительно от 300 г/моль до 900 г/моль, наиболее предпочтительно от 400 г/моль до 700 г/моль.

В предпочтительном осуществлении: R₁ представляет собой R₃ или , и R₂ представляет собой R₄ или

где АА выбран из группы, состоящей из:

и R₃ и R₄ независимо имеют формулу:

[II] (L′)_m-(L′′)_q-R, где (m+q) составляет от 1 до 10.

Однако для R₁ комбинация АА, R′ и R₃ должна быть выбрана таким образом, чтобы R₁ представлял собой аминофункциональную концевую группу. Аналогично для R₂ комбинация АА, R′ и R₄ должна быть выбрана таким образом, чтобы R₂ представлял собой аминофункциональную концевую группу.

Предпочтительно L имеет формулу:

[III] A_a-B_b-C_c-D_d, где (a+b+c+d) составляет от 1 до 20,

где L′, L′′ из формулы [II] и А, В, С, D из формулы [III] независимо выбраны из группы, состоящей из:

Предпочтительно L′, L′′ из формулы [II] и А, В, С, D из формулы [III] независимо выбраны из группы, состоящей из:

* стрелка указывает на наличие до 4 замещений в указанных положениях, и X^--анион, и R, R′ и R′′ независимо выбраны из АА и группы, состоящей из

* стрелка указывает на наличие до 4 замещений в указанных положениях, r, m и n представляют собой целые числа от 1 до 20 и Υ⁺ представляет собой катион.

Предпочтительно R, R′ и R′′ независимо выбраны из группы, состоящей из:

В более предпочтительном осуществлении диамидный гелеобразующий агент характеризуется тем, что:

L является алифатической связующей группой с основной цепью, включающей от 2 до 20 атомов углерода, предпочтительно -(СН₂)_n-, где n выбран из значений от 2 до 20. Предпочтительно R₁ и R₂ оба имеют структуру:

где: АА выбран из группы, состоящей из:

и R выбран из группы:

В другом осуществлении R, R′ и R′′ могут быть независимо выбраны из группы, состоящей из: этоксигруппы, эпоксигруппы, содержащей от 1 до 15 этокси- или эпоксизвеньев. В другом осуществлении R, R′ и R′′ могут содержать функциональную концевую группу, выбранную из группы, состоящей из: ароматической, алициклической, гетероароматической, гетероциклической группы, включая моно-, ди- и олиго-полисахариды.

В другом осуществлении две или более из L, L′ и L′′ являются одной и той же группой. Молекула диамидного гелеобразующего агента может быть симметричной по отношению к группе L или может быть асимметричной. Без намерения ограничиваться теорией полагают, что симметричные молекулы диамидного гелеобразующего агента позволяют сформировать более упорядоченные структурированные сети, и, следовательно, являются более эффективными при связывании воды и обеспечении структурирования. В противоположность этому композиции, содержащие одну или более асимметричных молекул диамидного гелеобразующего агента, могут создавать менее упорядоченные сети.

В одном осуществлении АА включает, по меньшей мере, один из: аланина, β-аланина и замещенных аланинов; линейной аминоалкилкарбоновой кислоты; циклической аминоалкилкарбоновой кислоты; производных аминобензойной кислоты; производных аминомасляной кислоты; аргинина и гомологов; аспарагина; аспарагиновой кислоты; п-бензоилфенилаланина; дифенилаланина; цитруллина; циклопропилаланина; циклопентилаланина; циклогексилаланина; цистеина, цистина и производных; производных диаминомасляной кислоты; диаминопропионовой кислоты; производных глутаминовой кислоты; глютамина; глицина; замещенных глицинов; гистидина; гомосерина; производных индола; изолейцина; лейцина и производных; лизина; метионина; нафтилаланина; норлейцина; норвалина; орнитина; фенилаланина; замещенных в цикле фенилаланинов; фенилглицина; пипеколиновой кислоты, нипекотиновой кислоты и изонипекотиновой кислоты; пролина; гидроксипролина; тиазолидина; пиридилаланина; серина; статина и аналогов; треонина; тетрагидроноргарман-3-карбоновой кислота; 1,2,3,4-тетрагидроизохинолина; триптофана; тирозина; валина; и их комбинаций.

В одном осуществлении, диамидный гелеобразующий агент содержит pH-регулируемую группу, чтобы получить pH-регулируемый диамидный гелеобразующий агент. pH-регулируемый диамидный гелеобразующий агент может обеспечить жидкую композицию с профилем вязкости, изменяющим pH композиции. Таким образом, pH-регулируемый диамидный гелеобразующий агент может быть добавлен к жидкой композиции с pH, при котором вязкость является достаточно низкой, чтобы позволить легкое перемешивание, до изменения pH так, чтобы pH-регулируемый диамидный гелеобразующий агент обеспечивал структурирование.

pH-регулируемые диамидные гелеобразующие агенты содержат, по меньшей мере, одну pH-чувствительную группу, которую либо протонируют, либо депротонируют изменением pH композиции. Полагают, что, когда pH-регулируемый диамидный гелеобразующий агент добавляют к жидкой композиции, содержащей воду, незаряженная форма диамидного гелеобразующего агента увеличивает вязкость, в то время как заряженная форма является более растворимой и менее эффективной при формировании структуры, обусловливающей вязкость. Увеличивая или уменьшая pH (в зависимости от выбора pH-чувствительных групп) диамидный гелеобразующий агент или протонируют, или депротонируют. Таким образом, путем изменения pH раствора можно контролировать растворимость диамидного гелеобразующего агента и, следовательно, поведение увеличения вязкости. Путем тщательного выбора pH-чувствительных групп можно подобрать pKa диамидного гелеобразующего агента. Следовательно, выбор pH-чувствительных групп может быть использован для выбора pH, при котором диамидный гелеобразующий агент увеличивает вязкость.

В одном осуществлении L, R₁, R₂ и их смеси могут содержать pH-регулируемую группу. В предпочтительном осуществлении R₁ и R₂ содержат pH-регулируемую группу. В другом осуществлении R, R′ и R′′ представляют собой аминофункциональные концевые группы, предпочтительно амидофункциональную концевую группу, более предпочтительно pH-регулируемые амидофункциональные группы. В предпочтительном осуществлении pH-регулируемая группа содержит, по меньшей мере, одну пиридиновую группу. Предпочтительно диамидный гелеобразующий агент содержит такую pH-регулируемую группу, чтобы диамидный гелеобразующий агент имел pKa от 0 до 30, более предпочтительно от 1,5 до 14, даже более предпочтительно от 3 до 9, даже более предпочтительно от 4 до 8.

Полагают, что диамидные гелеобразующие агенты способны связывать воду и поэтому предотвращают взаимодействие воды с другими ингредиентами, такими как водорастворимая пленка. Поэтому диамидные гелеобразующие агенты способствуют тому, чтобы жидкие композиции, содержащие высокие уровни воды, были заключены в водорастворимую пленку, не вызывая растворения пленки или выпотевания пленки.

Диамидные гелеобразующие агенты также могут быть использованы для улучшения структурирования жидкой композиции и суспендирования ингредиентов, таких как твердые частицы в жидкой композиции. Предпочтительно жидкая композиция, содержащая диамидный гелеобразующий агент, имеет вязкость в состоянии покоя (см. Тестовые методы), по меньшей мере, 1000 сПз, более предпочтительно, по меньшей мере, 10000 сПз, наиболее предпочтительно, по меньшей мере, 50000 сПз. Эта вязкость в состоянии покоя (при малых напряжениях) представляет собой вязкость жидкой композиции при осторожном встряхивании в изделии единичной дозы, например во время транспортировки.

Для обеспечения более устойчивого структурирования жидкое моющее средство может содержать смесь двух или более диамидных гелеобразующих агентов. Такая смесь может включать диамидный гелеобразующий агент, имеющий большую растворимость в воде, с диамидным гелеобразующим агентом с большей растворимостью в неаминофункциональных растворителях. Без намерения быть связанными теорией полагают, что объединение диамидного гелеобразующего агента, который является более растворимым в воде, с диамидным гелеобразующим агентом, который является более растворимым в неаминофункциональных растворителях, обеспечивает композиции улучшенное структурирование и стабильность. Предпочтительной комбинацией является N,N′-(2S,2′S)-1,1′-(додекан-1,12-диил-бис-(азандиил))-бис-(3-метил-1-оксобутан-2,1-диил)-диизоникотинамид с более водорастворимым N,N′-(2S,2′S)-1,1′-(пропан-1,3-диил-бис-(азандиил))-бис(3-метил-1-оксобутан-2,1-диил)-диизоникотинамидом.

Молекулы диамидного гелеобразующего агента могут также содержать защитные группы, предпочтительно от 1 до 2 защитных групп, наиболее предпочтительно две защитные группы. Примеры приемлемых защитных групп представлены в «Protecting Groups», P.J. Kocienski, ISBN 313 135601 4, Georg Thieme Verlag, Stutgart; и «Protecting Groups in Organic Chemistry», T.W. Greene, P.G.M. Wuts, ISBN 0-471-62301-6, John Wiley & Sons, Inc, New York.

Диамидный гелеобразующий агент предпочтительно имеет минимальную гелеобразующую концентрацию (MGC) от 0,1 до 100 мг/мл в жидкой композиции, предпочтительно от 0,1 до 25 мг/мл, более предпочтительно от 0,5 до 10 мг/мл в соответствии с MGC Тестовым методом. MGC, как используют в данной заявке, может быть представлена как мг/мл или как мас.%, где мас.% рассчитывают как MGC в мг/мл, разделенная на 10. В одном осуществлении при измерении в жидкой композиции MGC составляет от 0,1 до 100 мг/мл, предпочтительно от 0,1 до 25 мг/мл указанного диамидного гелеобразующего агента, более предпочтительно от 0,5 до 10 мг/мл, или, по меньшей мере, 0,1 мг/мл, по меньшей мере, 0,3 мг/мл, по меньшей мере, 0,5 мг/мл, по меньшей мере, 1,0 мг/мл, по меньшей мере, 2,0 мг/мл, по меньшей мере, 5,0 мг/мл диамидного гелеобразующего агента. Хотя изобретение включает жидкие композиции, имеющие концентрацию диамидного гелеобразующего агента выше или ниже MGC, диамидные гелеобразующие агенты в соответствии с изобретением приводят к особенно полезной реологии ниже MGC.

Приемлемые диамидные гелеобразующие агенты и их смеси могут быть выбраны из табл. 1:

Более предпочтительные диамидные гелеобразующие агенты выбраны из группы, состоящей из: N,N′-(2S,2′S)-1,1′-(этан-1,2-диил-бис-(азандиил))-бис-(3-метил-1-оксобутан-2,1-диил)-диизоникотинамида, N,N′-(2S,2′S)-1,1′-(пропан-1,3-диил-бис-(азандиил))-бис-(3-метил-1-оксобутан-2,1-диил)-диизоникотинамида, N,N′-(2S,2′S)-1,1′-(бутан-1,4-диил-бис-(азандиил))-бис-(3-метил-1-оксобутан-2,1-диил)-диизоникотинамида, N,N′-(2S,2′S)-1,1′-(пентан-1,5-диил-бис-(азандиил))-бис(3-метил-1-оксобутан-2,1-диил)-диизоникотинамида, N,N′-(2S,2′S)-1,1′-(гексан-1,6-диил-бис-(азандиил))-бис-(3-метил-1-оксобутан-2,1-диил)-диизоникотинамида, N,N′-(2S,2′S)-1,1′-(гептан-1,7-диил-бис-(азандиил))-бис(3-метил-1-оксобутан-2,1-диил)-диизоникотинамида, N,N′-(2S,2′S)-1,1′-(октан-1,8-диил-бис-(азандиил))-бис-(3-метил-1-оксобутан-2,1-диил)-диизоникотинамида, N,N′-(2S,2′S)-1,1′-(нонан-1,9-диил-бис-(азандиил))-бис-(3-метил-1-оксобутан-2,1-диил)-диизоникотинамид, N,N′-(2S,2′S)-1,1′-(декан-1,10-диил-бис-(азандиил))-бис(3-метил-1-оксобутан-2,1-диил)-диизоникотинамид, N,N′-(2S,2′S)-1,1′-(ундекан-1,11-диил-бис-(азандиил))-бис(3-метил-1-оксобутан-2,1-диил)-диизоникотинамида, N,N′-(2S,2′S)-1,1′-(додекан-1,12-диил-бис-(азандиил))-бис(3-метил-1-оксобутан-2,1-диил)-диизоникотинамида, N,N′-(2S,2′S)-1,1′-(тридекан-1,13-диил-бис-(азандиил))-бис-(3-метил-1-оксобутан-2,1-диил)-диизоникотинамида, N,N′-(2S,2′S)-1,1′-(тетрадекан-1,14-диил-бис-(азандиил))-бис(3-метил-1-оксобутан-2,1-диил)-диизоникотинамида, N,N′-(2S,2′S)-1,1′-(гексадекан-1,16-диил-бис-(азандиил))-бис-(3-метил-1-оксобутан-2,1-диил)-диизоникотинамида, N,N′-(2S,2′S)-1,1′-(октадекан-1,18-диил-бис-(азандиил))бис(3-метил-1-оксобутан-2,1-диил)-диизоникотинамида, N-[(1S)-2-метил-1-[2-[[(2S)-3-метил-2-(пиридин-4-карбониламино)-пентаноил]-амино]-этил-карбамоил]-бутил]-пиридин-4-карбоксамида, N-[(1S)-2-метил-1-[4-[[(2S)-3-метил-2-(пиридин-4-карбониламино)-пентаноил]-амино]-бутилкарбамоил]-бутил]-пиридин-4-карбоксамида, N-[(1S)-2-метил-1-[6-[[(2S)-3-метил-2-(пиридин-4-карбонил-амино)-пентаноил]-амино]-гексилкарбамоил]-бутил]-пиридин-4-карбоксамида, N-[(1S)-2-метил-1-[8-[[(2S)-3-метил-2-(пиридин-4-карбониламино)-пентаноил]-амино]-октил-карбамоил]-бутил]-пиридин-4-карбоксамида, N-[(1S)-2-метил-1-[10-[[(2S)-3-метил-2-(пиридин-4-карбониламино)-пентаноил]-амино]-децилкарбамоил]-бутил]-пиридин-4-карбоксамида, N-[(1S)-2-метил-1-[12-[[(2S)-3-метил-2-(пиридин-4-карбониламино)-пентаноил]-амино]-додецилкарбамоил]-бутил]-пиридин-4-карбоксамида, N-[(1S)-2-метил-1-[3-[[(2S)-3-метил-2-(пиридин-4-карбониламино)-пентаноил]-амино]-пропилкарбамоил]-бутил]-пиридин-4-карбоксамида, N-[(1S)-2-метил-1-[5-[[(2S)-3-метил-2-(пиридин-4-карбониламино)-пентаноил]-амино]-пентилкарбамоил]-бутил]-пиридин-4-карбоксамида, N-[(1S)-2-метил-1-[7-[[(2S)-3-метил-2-(пиридин-4-карбониламино)-пентаноил]-амино]-гептилкарбамоил]-бутил]-пиридин-4-карбоксамида, N-[(1S)-2-метил-1-[9-[[(2S)-3-метил-2-(пиридин-4-карбониламино)-пентаноил]-амино]-нонилкарбамоил]-бутил]пиридин-4-карбоксамида, N-[(1S)-2-метил-1-[11-[[(2S)-3-метил-2-(пиридин-4-карбониламино)-пентаноил]-амино]-ундецилкарбамоил]-бутил]-пиридин-4-карбоксамида, N-[(1S)-3-метилсульфанил-1-[2-[[(2S)-4-метилсульфанил-2-(пиридин-4-карбониламино)-бутаноил]-амино]-этил-карбамоил]-пропил]-пиридин-4-карбоксамида, N-[(1S)-3-метилсульфанил-1-[3-[[(2S)-4-метилсульфанил-2-(пиридин-4-карбониламино)-бутаноил]-амино]-пропилкарбамоил]-пропил]-пиридин-4-карбоксамида, N-[(1S)-3-метилсульфанил-1-[4-[[(2S)-4-метил-сульфанил-2-(пиридин-4-карбониламино)-бутаноил]-амино]-бутилкарбамоил]-пропил]-пиридин-4-карбоксамида, N-[(1S)-3-метилсульфанил-1-[5-[[(2S)-4-метилсульфанил-2-(пиридин-4-карбониламино)-бутаноил]-амино]-пентилкарбамоил]-пропил]-пиридин-4-карбоксамида, N-[(1S)-3-метилсульфанил-1-[6-[[(2S)-4-метилсульфанил-2-(пиридин-4-карбониламино)-бутаноил]-амино]-гексил-карбамоил]-пропил]-пиридин-4-карбоксамида, N-[(1S)-3-метилсульфанил-1-[7-[[(2S)-4-метилсульфанил-2-(пиридин-4-карбониламино)-бутаноил]-амино]-гептилкарбамоил]-пропил]-пиридин-4-карбоксамида, N-[(1S)-3-метил-сульфанил-1-[8-[[(2S)-4-метил-сульфанил-2-(пиридин-4-карбониламино)-бутаноил]-амино]-октилкарбамоил]-пропил]-пиридин-4-карбоксамида, N-[(1S)-3-метилсульфанил-1-[9-[[(2S)-4-метилсульфанил-2-(пиридин-4-карбониламино)-бутаноил]-амино]-нонил-карбамоил]-пропил]-пиридин-4-карбоксамида, N-[(1S)-3-метилсульфанил-1-[10-[[(2S)-4-метилсульфанил-2-(пиридин-4-карбониламино)-бутаноил]-амино]-децилкарбамоил]-пропил]-пиридин-4-карбоксамида, N-[(1S)-3-метилсульфанил-1-[11-[[(2S)-4-метил-сульфанил-2-(пиридин-4-карбониламино)-бутаноил]-амино]-ундецилкарбамоил]-пропил]-пиридин-4-карбоксамида, N-[(1S)-3-метилсульфанил-1-[12-[[(2S)-4-метилсульфанил-2-(пиридин-4-карбониламино)-бутаноил]-амино]-додецилкарбамоил]-пропил]-пиридин-4-карбоксамида, дибензил-(2S,2′S)-1,1′-(этан-1,2-диил-бис-(азандиил))-бис-(3-метил-1-оксобутан-2,1-диил)-дикарбамата, дибензил-(2S,2′S)-1,1′-(бутан-1,4-диил-бис-(азандиил))-бис-(3-метил-1-оксобутан-2,1-диил)-дикарбамата, дибензил-(2S,2′S)-1,1′-(гексан-1,6-диил-бис-(азандиил))-бис-(3-метил-1-оксобутан-2,1-диил)-дикарбамата, дибензил-(2S,2′S)-1,1′-(октан-1,8-диил-бис-(азандиил))-бис-(3-метил-1-оксобутан-2,1-диил)-дикарбамата, дибензил-(2S,2′S)-1,1′-(декан-1,10-диил-бис-(азандиил))-бис-(3-метил-1-оксобутан-2,1-диил)-дикарбамата, дибензил-(2S,2′S)-1,1′-(додекан-1,12-диил-бис-(азандиил))-бис-(3-метил-1-оксобутан-2,1-диил)-дикарбамата, дибензил-(2S,2′S)-1,1′-(пропан-1,3-диил-бис-(азандиил))-бис-(3-метил-1-оксобутан-2,1-диил)-дикарбамата, дибензил-(2S,2′S)-1,1′-(пентан-1,5-диил-бис-(азандиил))-бис-(3-метил-1-оксобутан-2,1-диил)-дикарбамата, дибензил-(2S,2′S)-1,1′-(гептан-1,7-диил-бис-(азандиил))-бис-(3-метил-1-оксобутан-2,1-диил)-дикарбамата, дибензил-(2S,2′S)-1,1′-(нонан-1,9-диил-бис-(азандиил))-бис-(3-метил-1-оксобутан-2,1-диил)-дикарбамата, дибензил-(2S,2′S)-1,1′-(ундекан-1,11-диил-бис-(азан-диил))-бис-(3-метил-1-оксобутан-2,1-диил)-дикарбамата и их смесей.

Наиболее предпочтительные диамидные гелеобразующие агенты выбраны из группы, состоящей из: Ν,Ν′-(2S,2′S)-1,1′-(пропан-1,3-диил-бис-(азандиил))-бис-(3-метил-1-оксобутан-2,1-диил)-диизоникотинамида, N,N′-(2S,2′S)-1,1′-(додекан-1,12-диил-бис-(азандиил))-бис-(3-метил-1-оксобутан-2,1-диил)-диизоникотинамида, Ν,Ν′-(2S,2′S)-1,1′-(тридекан-1,13-диил-бис-(азандиил))-бис-(3-метил-1-оксобутан-2,1-диил)-диизоникотинамида, N-[(1S)-2-метил-1-[12-[[(2S)-3-метил-2-(пиридин-4-карбониламино)-пентаноил]-амино]-додецилкарбамоил]-бутил]-пиридин-4-карбоксамида, N-[(1S)-2-метил-1-[3-[[(2S)-3-метил-2-(пиридин-4-карбониламино)-пентаноил]-амино]-пропилкарбамоил]-бутил]-пиридин-4-карбоксамида, N-[(1S)-3-метилсульфанил-1-[3-[[(2S)-4-метилсульфанил-2-(пиридин-4-карбониламино)-бутаноил]-амино]-пропилкарбамоил]-пропил]-пиридин-4-карбоксамида, N-[(1S)-3-метилсульфанил-1-[12-[[(2S)-4-метилсульфанил-2-(пиридин-4-карбониламино)-бутаноил]-амино]-додецилкарбамоил]-пропил]-пиридин-4-карбоксамида, дибензил-(2S,2′S)-1,1′-(додекан-1,12-диил-бис-(азандиил))-бис(3-метил-1-оксобутан-2,1-диил)-дикарбамата, дибензил-(2S,2′S)-1,1′-(пропан-1,3-диил-бис-(азандиил))-бис(3-метил-1-оксобутан-2,1-диил)-дикарбамата и их смесей.

Вспомогательные ингредиенты

Жидкая композиция изделий единичной дозы в соответствии с изобретением может также содержать обычные ингредиенты моющих средств, выбранные из группы, состоящей из: поверхностно-активных веществ, ферментов, стабилизаторов ферментов, амфифильных алкоксилированных полимеров для очистки от жиров, полимеров для очистки от глинистых загрязнений, грязеудаляющих полимеров, полимеров, суспендирующих загрязнения, отбеливающих систем, оптических отбеливателей, оттеночных красителей, сыпучих материалов, отдушки и других агентов контроля запаха, включая системы доставки отдушек, гидротропов, подавителей пенообразования, полезных агентов для ухода за тканью, агентов, регулирующих pH, агентов, ингибирующих перенос красителя, консервантов, субстантивных красителей не для тканей и их смесей. Некоторые из необязательных ингредиентов, которые могут быть использованы, описаны более подробно следующим образом.

Жидкие композиции изделий единичной дозы в соответствии с изобретением могут содержать поверхностно-активное вещество. Если поверхностно-активное вещество присутствует, то его вводят в количестве от 1% до 70%, предпочтительно от 5% до 60% по массе, более предпочтительно от 10% до 50% и наиболее предпочтительно от 15% до 45% по массе жидкой композиции. Поверхностно-активное вещество предпочтительно выбрано из группы анионных, неионных поверхностно-активных веществ и их смесей. Предпочтительное соотношение анионных и неионных поверхностно-активных веществ составляет от 100:0 (т.е. без неионных поверхностно-активных веществ) до 5:95, более предпочтительно от 99:1 до 1:4, наиболее предпочтительно от 5:1 до 1,5:1, в частности, для водорастворимых моющих средств для стирки.

Жидкие композиции в соответствии с изобретением предпочтительно содержат от 1 до 50%, более предпочтительно от 5 до 40%, наиболее предпочтительно от 10 до 30% по массе одного или более анионных поверхностно-активных веществ. Предпочтительное анионное поверхностно-активное вещество выбрано из группы, состоящей из: C₁₁-C₁₈ алкилбензолсульфонатов, С₁₀-С₂₀ линейных или с разветвленной цепью или нерегулярных алкилсульфатов, C₁₀-C₁₈ алкилэтоксисульфатов, С₅-С₂₂ разветвленных в середине цепи алкилсульфатов, разветвленных в середине цепи алкилалкоксисульфатов, С₁₀-С₁₈ алкилалкоксикарбоксилатов, содержащих 1-5 этоксигрупп, модифицированного алкилбензолсульфоната, С₁₂-С₂₀ метилсульфоната, С₁₀-C₁₈ альфа-олефинсульфоната, С₆-С₂₀ сульфосукцинатов и их смесей. Композиции в соответствии с изобретением содержат предпочтительно, по меньшей мере, одно поверхностно-активное вещество на основе сульфоновой кислоты, такой как линейная алкилбензолсульфоновая кислота или ее водорастворимые солевые формы. Когда используют смеси, приемлемое среднее общее количество атомов углерода для алкильных фрагментов находится предпочтительно в диапазоне от 14,5 до 17,5. Анионные поверхностно-активные вещества обычно присутствуют в виде их солей с алканоламинами или щелочными металлами, такими как натрий и калий.

Жидкие композиции изделий единичной дозы в соответствии с изобретением предпочтительно содержат до 30%, более предпочтительно от 1 до 15%, наиболее предпочтительно от 2 до 10% по массе одного или более неионных поверхностно-активных веществ. Приемлемые неионные поверхностно-активные вещества включают, но не ограничиваясь приведенным, С₁₂-С₁₈ алкилэтоксилаты («АЕ»), в том числе так называемые алкилэтоксилаты с узкими пиками, С₆-С₁₂ алкилфенолалкоксилаты (особенно этоксилаты и смешанные этокси/пропокси), блочные алкиленоксидные конденсаты С₆-С₁₂ алкилфенолов, алкиленоксидные конденсаты С₈-С₂₂ алканол